新院区病床采购项目的更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:采购计划-[2025]-#号-JLSA#
原公告的采购项目名称: (略) (略) 区病床采购项目
首次公告日期:2025年01月09日
二、更正信息
更正事项:采购公告,磋商文件
更正内容:
序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 特殊资质要求 | (1)供应商为生产企业的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》或在有效期内的《第一类医疗器械生产企业许可证》。 (2)投标供应商为经营企业的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《第一类医疗器械经营企业许可证》。 | (1)供应商为生产企业的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》或在有效期内的《第一类医疗器械生产企业许可证》。 (2)投标供应商为经营企业的,依据医疗器械经营监督管理办法,无需提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《第一类医疗器械经营企业许可证》。 |
更正日期:2025年01月13日
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略) (略) 公主东大街1120号
联系方式:#
2.采购代理机构信息
名 称:吉林省胜奥 (略)
地 址: (略) 岭 (略) 2号农村集体 (略) 小区门口独栋二层楼
联系方式:#
3.项目联系方式
项目联系人:李工
电 话:#
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:采购计划-[2025]-#号-JLSA#
原公告的采购项目名称: (略) (略) 区病床采购项目
首次公告日期:2025年01月09日
二、更正信息
更正事项:采购公告,磋商文件
更正内容:
序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
1 | 特殊资质要求 | (1)供应商为生产企业的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》或在有效期内的《第一类医疗器械生产企业许可证》。 (2)投标供应商为经营企业的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《第一类医疗器械经营企业许可证》。 | (1)供应商为生产企业的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》或在有效期内的《第一类医疗器械生产企业许可证》。 (2)投标供应商为经营企业的,依据医疗器械经营监督管理办法,无需提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《第一类医疗器械经营企业许可证》。 |
更正日期:2025年01月13日
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略) (略) 公主东大街1120号
联系方式:#
2.采购代理机构信息
名 称:吉林省胜奥 (略)
地 址: (略) 岭 (略) 2号农村集体 (略) 小区门口独栋二层楼
联系方式:#
3.项目联系方式
项目联系人:李工
电 话:#
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