(略) 内自主招标采购的相关制度， (略) 临床医技科室申请的医用产品进行公示。遵循安全、有效、节约、公开、公正、公平、价格合理的 (略) 上公开招标。现邀请符合要求的供应商前来报名。

一、投标人资质条件：

在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，资质证照齐全，能够独立承担民事责任，有本项目生产或供应能力，并能提供相应的技术及服务，信誉良好，质量过硬的生 (略) 均可报名。

二、技术要求：

1.产品结构必须符合国家技术标准和注册标准。

2.产品应符合国家食品药品 (略) 关于医疗器械监督管理办法要求。

3.产品必须满足临床所需的功能条件。

4.属计量器具的产品在供货时需提供计量检定证书。

三、报名要求：

1、报名时需提供相应资质证明文件，内容依序提供，排列如下：①报价单；②产品注册证（医疗器械）；③生产厂家（进口设备提供国内总代理资质）全套资质、授权委托书；④投标单位全套资质、授权，法定代表人、委托人身份证双面复印件等；⑤产品配置清单及参数。限生产厂家直 (略) ，或生产厂家直销（一票）。

2、资质证明文件为原件复印件，应清 (略) 公章，统一使用A4纸张。

3、所有资料文件及往来函电均使用中文，外文资料需提供相应的中文翻译。

4、若报名多个项目，分别提供全套资质证明文件。

四、投标报名时间地点：

请于2025年1月14日至2025年1月2 (略) (略) 设备科报名，时间为上午8:00至12:00，下午14:00至18:00。（节假日除外）

联系人：梁毅

电 话：0913-*

五、拟采购医用产品清单：

项目1：

设备科

2025年1月14日

(略) 内自主招标采购的相关制度， (略) 临床医技科室申请的医用产品进行公示。遵循安全、有效、节约、公开、公正、公平、价格合理的 (略) 上公开招标。现邀请符合要求的供应商前来报名。

一、投标人资质条件：

在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，资质证照齐全，能够独立承担民事责任，有本项目生产或供应能力，并能提供相应的技术及服务，信誉良好，质量过硬的生 (略) 均可报名。

二、技术要求：

1.产品结构必须符合国家技术标准和注册标准。

2.产品应符合国家食品药品 (略) 关于医疗器械监督管理办法要求。

3.产品必须满足临床所需的功能条件。

4.属计量器具的产品在供货时需提供计量检定证书。

三、报名要求：

1、报名时需提供相应资质证明文件，内容依序提供，排列如下：①报价单；②产品注册证（医疗器械）；③生产厂家（进口设备提供国内总代理资质）全套资质、授权委托书；④投标单位全套资质、授权，法定代表人、委托人身份证双面复印件等；⑤产品配置清单及参数。限生产厂家直 (略) ，或生产厂家直销（一票）。

2、资质证明文件为原件复印件，应清 (略) 公章，统一使用A4纸张。

3、所有资料文件及往来函电均使用中文，外文资料需提供相应的中文翻译。

4、若报名多个项目，分别提供全套资质证明文件。

四、投标报名时间地点：

请于2025年1月14日至2025年1月2 (略) (略) 设备科报名，时间为上午8:00至12:00，下午14:00至18:00。（节假日除外）

联系人：梁毅

电 话：0913-*

五、拟采购医用产品清单：

项目1：

设备科

2025年1月14日