医疗设备二次招标公告
医疗设备二次招标公告
(略)
(略) 省 (略) 市公 (略) 对 (略) (略) (略) 医疗 (略) 采购,本项目面向各 (略) 采购,欢迎有能力的国内供应商报名参加。
一、项目编号:DZC 点击查看>>
二、项目名称: (略) (略) (略) 医疗设备采购
三、采购方式:公开招标
本项目要求以电子标书参与投标,不接受纸质投标文件(除《原件(样品)检验登记表》要求提供的资料外),否则投标无效。具体报名及制作文件的步骤请参考http:/ 点击查看>>
四、技术需求及数量: (略) (略) (略) 医疗设备采购,本项目共分9个标段,第一标段控制价:1,254,000.00元,第二标段控制价:2,223,000.00元,第三标段控制价:893,000.00元,第四标段控制价:807,500.00元,第五标段控制价:1,377,500.00,第六标段控制价:598,500.00元,第七标段控制价:627,000.00元,第八标段控制价:1,368,000.00元,第九标段控制价:209,000.00元,参与投标供应商投标报价超出控制价的投标无效。其中第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪控制单价1,187 ,500.00元、二氧化碳培养箱控制单价66 ,500.00元,第二标段:腹腔镜系统控制单价1,710 ,000.00元、电子阴道镜控制单价104 ,500.00元、宫腔镜控制单价104 ,500.00元、肛肠多功能检查治疗仪控制单价304,000.00元,第三标段:监护仪控制单价30,400.00元、动态血压分析系统控制单价28,500.00元、动态心电分析系统控制单价28,500.00元,第四标段:骨 (略) 系统控制单价240,000.00元,第五标段:电子支气管镜控制单价1,377,500.00元,第六标段:全自动血液流变分析仪控制单价171,000.00元、全自动组织脱水机控制单价427,500.00元,第七标段:血管神经治疗仪控制单价114,000.00元、床旁血滤机控制单价361,000.00元、智能运动康复机控制单价104,500.00元、排痰机控制单价47,500.00元,第八标段:麻醉机控制单价646,000.00元、呼吸机控制单价361,000.00元,第九标段:诊断型听力计控制单价66,500.00元、声阻抗测量仪控制单价142,500.00元,如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的,则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。详细需求见 (略) 市公 (略) 网(http:/ 点击查看>> )《招标公告》。
五、供应商资格条件:除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外,还应符合下述资格条件:
1、提供参与投标供应商有效的企业法人营业执照副本。
2、参与投标供应商有效的税务登记证。
3、提供参与投标供应商有效的医疗器械经营许可证。
4、 (略) 投产品(除手术器械、腔镜器械、医用冷光源、腔镜灌注泵、内 (略) 外)有效的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表。
5、进口产品: (略) 家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投 (略) (略) 家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。(中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书的,需提供中国总代理商或区域代 (略) 家的关系证明材料。)
(略) ,要求授权的产品必须达到三个以上(含三个)厂家,否则本项目废标。
6、进口产品: (略) 家直接参与投标的需提供售后服务承诺书,经销商参与投 (略) (略) 家或中国总代理商或区域代理商出具的售后服务承诺书。(中国总代理商或区域代理商出具售后服务承诺书的,需提供中国总代理商或区域代 (略) 家的关系证明材料。)
(略) ,要求售后服务承诺的产品必须达到三个以上(含三个)厂家,否则本项目废标。
7、国产产品: (略) 家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投 (略) (略) 家或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。(区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书的,需提供区域代 (略) 家的关系证明材料。)
(略) ,要求授权的产品必须达到三个以上(含三个)厂家,否则本项目废标。
8、国产产品: (略) 家直接参与投标的需提供售后服务承诺书,经销商参与投 (略) (略) 家或区域代理商出具的售后服务承诺书。(中国总代理商或区域代理商出具售后服务承诺书的,需提供区域代 (略) 家的关系证明材料。)
(略) ,要求售后服务承诺的产品必须达到三个以上(含三个)厂家,否则本项目废标。
9、第一标段:
提供2014年以来(含2014年) (略) 投微生物培养鉴定全自动分析仪产品的合同一份。
10、第二标段:
(1) (略) 投腹腔镜产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
(3) (略) 投肛肠多功能检查治 (略) 家的ISO9001及ISO13485质量体系认证。
11、第三标段:
提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
12、第四标段:
(1) (略) 投骨 (略) 系统产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年) (略) 投骨 (略) 系统产品的合同一份。
(3) (略) 投手术器械及腔镜器械产品的医疗器械注册证号,验收时,按照提供的注册证号查看医疗器械注册证及医疗器械注册登记表。
13、第五标段:
(1) (略) 投电子支气管镜系统产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
14、第六标段:
(1) (略) 投全自动组织脱水机产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
15、第七标段:
(1) (略) 投床旁血滤机产品的CE认证及SFDA认证。
(2) (略) 投智能运动康复训练机的 “注册检验报告”,带 * 号指标必须在该报告中予以体现,以示经国家法定检测机构检测合格。
(3)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
16、第八标段:
(1) (略) 投麻醉机及呼吸机产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
17、第九标段:
提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
18、本项目不接受联合体参与投标。
六、 (略) 政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小 (略) 办法》。
参与本项目供应商如属于小、微企业,则须提供“小微企业声明函”, (略) (略) 分。
(1)根据相关政策,参与本项目供应商为小型或微型企业的,且所投第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品为参与本项目供应商制造的货物,则对第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函(须按规定格式填写声明函一),未提供单项产品声明函的,则该项产品不享受价格扣除。
(2)根据相关政策,参与本项目供应商为小型或微型企业的,且所投第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品为其他小型或微型企业制造的货物,则对第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的小微企业声明函(按规定格式填写声明函一),同时提供第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量 (略) 家出具的小微企业声明函(须按规定格式填写声明函二),提供单项产品声明函不齐不全的,则该项产品不享受价格扣除。
注:以上“用扣除后的价格参与评审” (略) , (略) 投第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品 (略) 6%的扣除。如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的,则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。
六、报名须知
1、报名时间:公告之日起至 * 日0时0分截止。
注:请参与本项目投标的供应商在 * 日0时0 (略) 文件, (略) 文件,由此造成的后果 (略) 承担。
2、该项目 (略) 上自助报名方式。
在 (略) (略) 或 (略) (略) 注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态,可网上自助报名。未注册的供应商请注册后, (略) 中“办事指南” (略) 上自助报名。
3、咨询电话:0459- 点击查看>> (唐彦芳)
七、申请退出投标程序及注意事项:
1、报名参与本项目投标的供应商应严格遵守《诚信竞争承诺书》, (略) 文件后因自身原因需要退出投标,必须在投标截止时间72小时前,在 (略) 市电子政府采购交易管理平台提出退标申请,并说明合理退标理由。否则, (略) 为记录名单一次。
供应商报名后无故未参与竞争或未按规定程序申请退出竞争的,将 (略) 为记录名单。12个月内:供应商 (略) 为记录1次的,我中心将限制其1个月内报名参与 (略) 市政府采购竞争;供应商 (略) 为记录累计2次的,我中心将限制其3个月内报名参与 (略) 市政府采购竞争;供应商 (略) 为记录累计3次的,我中心将限制其6个月内报名参与 (略) 市政府采购竞争。同时1年内不能被推荐为诚信供应商。
退出竞争事宜联系人:唐彦芳 联系电话: 点击查看>>
2、通过 (略) 市电子政府采购交易管理平台提出退标申请, (略) 受理备案的,可在 (略) 市电子政府采购交易管理平台办理退还保证金事宜。
3、未按规定程序申请退出投标的,无权向 (略) 市公 (略) 申请退还投标保证金。
4、未按规定程序申请退出投标的,我中心将视情 (略) 理。
5、已经在 (略) 市电子政府采购交易管理平台提出退出申请的供应商或擅自不参加本项目投标的供应商,不得再参与该项目后期的采购活动。
八、投标保证金:
1、参与本项目的投标方,须按相关规定向 (略) 市公 (略) 账户预交投标保证金:第一标段10,000.00元,第二标段20,000.00元,第三标段9,000.00元,第四标段8,000.00元,第五标段10,000.00元,第六标段6,000.00元,第七标段6,000.00元,第八标段10,000.00元,第九标段2,000.00元,投标保证金必须由参与本项目投标的投标方以本单位对公账户名义,且以转帐方式交纳,不接受企业或个人以现金方式交纳投标保证金(包括直接将现金存到 (略) 市公 (略) (略) 为),不得以其他单位或以个人名义代交。投标保证金缴纳证明须扫描上传到 (略) 市公共资源交易管理平台投标文件中,否则,投标无效。
2、以担保保函方式提交投标保证金的,应 (略) 认定的 (略) 或经 (略) 省财政厅认定的 (略) (略) 有限公司或 (略) 认定的 (略) (略) 、 (略) 市 (略) 出具的投标保函,或本单位对公 (略) 出具的投标保函。 (略) 文件中规定的“政府采购投标保函”样式出具,不按招标文件规定的“政府采购投标保函”样式出具的投标保函, (略) 市公 (略) 不予接受。同时应将投标保函原件 (略) ,并提供投标保函复印件一份,否则投标无效。
对投 (略) 请与 (略) 、 (略) (略) 有限公司、 (略) (略) 、 (略) 市 (略) 联系,联系电话:
(略) : 点击查看>>
(略) (略) 有限公司: 点击查看>> 93059
(略) (略) : 点击查看>>
(略) 市 (略) : 点击查看>>
3、 (略) 市公 (略) 账户信息:
户 名: (略) 市公 (略)
(略) : (略) (略) (略)
账号: 点击查看>>
行号: 点击查看>>
注:汇款或存款时请各供应商在汇款单的“用途”或“事由”栏内注明项目编号及用途,如:DZC 点击查看>> 。
4、投标保证金不允许串项目使用,交纳其他项目的保证金不能用作本项目,其他项目的保证金如要用作本项目,必须在距投标截止时间 (略) 财务办理好调转手续,并要在保证金 (略) 投项目的项目编号及用途,否则投标无效。
5、使用保证金年卡的供应商须将保证金年卡扫描上传到 (略) 市公共资源交易管理平台投标文件中,保证扫描内容清晰可查,否则投标无效。建议参与政府采购活动频率高的供应商办理保证金年卡,年卡可在投标(履约)保证金上限内重复使用, (略) 分补差即可。保证金年卡可同时用作投标和履约保证金。
6、中标方的投标保证金可转为履约保证金(多退少补)。
7、投标保证金的退还:投标保证金一律采取转账方式无息退还至原汇款账户。未中标供应商请在中标通知书(中标公告)发出后主动在 (略) 市公共资源交易管理平台提出保证金退还申请。退款申请详细内容:未成交供应商全称、 (略) 、账号、金额、项目编号、联系人、联系电话。否则,投标保证金滞留的责任 (略) 承担。
8、办理交纳或退还保证金事宜,如有 (略) 办公室财务人员联系。
9、发生下列情况之一,投标保证金将不予退还:
⑴投标开始后在投标有效期间,供应商撤回其投标资料。
⑵中标方不按本文件及成交通知书规定签订合同协议。
⑶将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经 (略) 市公 (略) 同意,将中标项目分包给他人的。
⑷ (略) 合同义务的。
九、招标文件售价:免费。
十、预计投标截止时间及开标时间: * 日9时30分, (略) 文件为准。
十一、注意事项:
1、报名后请主动到 (略) 市公 (略) 网(http:/ 点击查看>> )《招标公告》栏下载招标文件及后续发布的与本项目相关的各类文件(如:预备会纪要、变更通知、有关问题答复、质疑答复等相关文件)。
注:在 (略) (略) 或 (略) (略) 注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态,可网上自助报名。自助报名须办理数字证书,未办理数字证书的请查看www.dqg 点击查看>> 《办事指南》栏目——数字证书申请表,咨询电话 点击查看>> 。供应商必须先报名, (略) 文件。
(略) 文件及相关文件事宜, (略) (略) 通知,均以发布的文件为准。由于供应商未及时下载与本项目相关的各类文件而影响供应商正常参与投标以及产生的其他问题和后果的,责任 (略) 承担。
2、 (略) ,符合条件即可报名参与。本项目要求的供应商资格证明文件报名时不需提供,参 (略) 有资格证明文件提供到开标会上, (略) 审查,经评审不符合条件者投标无效。
3、未在 (略) (略) 或黑龙 (略) 注册的供应商, (略) 上报名。未在 (略) (略) 或 (略) (略) 进行供应商注册的企业,请到请到www. 点击查看>> ,点击进入“ (略) ”登记注册。
4、项目报名截止时未在 (略) (略) 或黑龙 (略) 注册的供应商,本项目报名无效;在开标前供应商注册信息审核状态未达到“有效”或“入库”或“合格”状态,则投标无效。
未通过 (略) (略) 注册审查的供应商,请联 (略) 所属地 (略) 。 (略) 市政 (略) (略) (略) 电话: 点击查看>> 1883。具体要求请查阅http:/ 点击查看>> 《办事指南》栏目——供应商入 (略) (略) 审核流程。
5、本项目开标过程由第三方全程音视频监控,如参与本项目投标企业或个人对开标过程有疑义,可以书面形式提出,由政 (略) 门视情况调阅 (略) 审查。因此,所有参与本项目投标企业和个人不得对 (略) 录音、录像、摄影,或者通过发送邮件、博客、微博客等方式传播开标过程,一经发现,投标无效,造成损失和影响的,将追究法律责任(经允许的除外)。
6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
集中采购机构: (略) 市公 (略)
集中采购机构地址: (略) 市 (略) 区 (略) 新村纬二路2号( (略) (略) 三楼)
集中采购机构联系人:唐彦芳
集中采购机构联系电话: 点击查看>>
采购单位: (略) (略) (略)
采购单位地址: (略) 市 (略) 区奥龙小区E01-商服02
采购单位联系人:曲文民
采购单位联系方式: 点击查看>>
邮? 编: 点击查看>>
日期: * 日
项目需求
第一标段:
CO2培养箱(原装进口):1台
1. 工作条件:
1.1常温常湿条件
2. 主要技术指标
*2.1材料:外壁采用彩涂钢板,内壁为抗菌铜合金材料;
? *2.2传感器和加热方式:红外传感器,气套式
? *2.4容积:大于等于? 170L?
? *2.5? 温度/浓度控制范围:温度为室温以上5—50度;CO2浓度为0—20%
? *2.7温度/浓度控制精度:温度为±0.1度;浓度为±0.15%
2.8门:外门1个,内门1个
*2.9报警装置:高低温报警、CO2浓度报警、门报警等,并可以接远程报警端子,对机
? (略) 远程控制,还具有独立的过温保护装置
? 2.10温度/浓度显示: (略) 理器控制的数字显示控制面板
3.标准配置:
? 3.1CO2培养箱 1个
? 3.2 架子? 3个
3.3增湿盘? 1个
3.4进气软管? 1个
4. 技术资料:
详细的英文说明书和操作指南,以及仪器维护的有关资料
5. 技术服务和培训
卖方须到买 (略) 免费安装调试, (略) 操作试验,直到运转正常,为买方的使用操作人员提供免费的操作及维护培训。
微生物培养鉴定全自动分析仪(原装进口):1套
全自动细菌分杆菌培养检测系统 |
||
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
1 |
鉴定原理 |
可采用比色法、比浊法或荧光分析法 |
2 |
鉴定卡种类 |
仪器能对 G-、G+、酵母样真菌、厌氧菌、棒状杆菌、弯曲菌、嗜血杆菌鉴定及 G-、G+、酵母样真菌肺 (略) 药物试验。 |
3 |
细菌鉴定ID值标准国际认可 |
细菌鉴定ID值标准:源于API鉴定系统。 |
4 |
细菌鉴定种类 |
可鉴定细菌≥450种 |
5 |
(略) 需时间 |
平均时间≤3小时 |
*6 |
鉴定板、药敏板内含鉴定反应底物 |
≥50孔 |
7 |
快速药敏报告功能 |
拥有快速药敏报告功能,可在试验开始后约3 (略) 分已完成的抗生素结果自动报告。对试剂卡未检测抗生素具有推导功能,一张报告单可报告80种以上抗生素药敏结果。 |
8 |
专家系统支持的细菌耐药模式及细菌耐药表型种类 |
能对各种最新的细菌 (略) 检测,可提示997余种耐药机理,可检测2000种耐药表型以及20000万个以上MIC分布图。以细菌对抗生素的结果监测鉴定结果。 |
9 |
测试卡独立、封闭式设计 |
鉴定卡、药敏卡为单独分开包装的封闭试卡,检验原理为多光谱比色法和比浊法。无需调菌液专用肉汤。试验中不需外加试剂。测试原理为连续 (略) 学测定法判读。 |
10 |
操作的全自动设计 |
具有真空充填器,试卡自动充填菌液,自动封闭、自动判读、自动分析结果、自动卸载卡片。 |
11 |
比浊仪配置 |
具有电子比浊仪,精确配置菌液浓度。 |
*12 |
药敏试验标准 |
药敏试验符合CLSI、CASFM、DIN三种监测标准。具备国际检测最新动态:药敏试验符合CLSI、CASFM、DIN三种监测标准。具备国际检测最新动态: |
A.低耐检测:超CLSI MIC 范围 |
||
B.耐药机制的检测及分析 |
||
C.多种细菌耐药表型的检测及分析 |
||
D.以MIC值图谱确认细菌以至其生物型 |
||
E.推导报告同族抗生素药敏结果 |
||
F.PRP 耐青霉素的肺炎链球菌鉴定和药敏实验 |
||
13 |
高级专家系统 |
有高级专家系统(AES):将有关药敏的实际经验等自动与检验结果相比较,进行准确度评估,并指导选用最合理的抗生素。能同时可靠的提供80种以上抗生素药敏结果 |
14 |
中文报告软件,WHONET的统计兼容性。 |
备有B (略) 与中文报告操作系统并富含国际统一模式WHONET的统计报告方式。 |
15 |
不间断电源(UPS)配置 |
3KVA/1H, |
16 |
一次性上卡容量≧30块 |
|
全自动微生物鉴定及药敏分析系统 |
||
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
*1 |
鉴定原理 |
侦测细菌或分枝杆菌生长过程中的代谢产物CO2,采用H离子颜色感应器。 |
*2 |
判读公式及算法 |
速率法 |
*3 |
可用血液, (略) 分枝杆菌培养。 |
可做血液,体液分枝杆菌培养, (略) 体液分枝杆菌培养。 |
4 |
可同 (略) 培养,复现率高,培养种类不低于6种。 |
FA瓶一瓶可以同时完成对细菌和真菌的检测,实施方便,不易漏检(深部真菌感染若治疗不及时,死亡率高达40-90%)。FA瓶真菌检出率高达75%。真菌监测种类多,包括:白假丝酵母菌、新型隐球菌、热带假丝酵母菌、念珠球拟球酵母、光滑假丝酵母、镰刀菌等。 |
5 |
箱体可设置温度 |
可以设定温度(27-45℃任意可调) |
6 |
侦测时间 |
每个培养瓶每十分钟侦测一次,瓶外非侵入性连续检测。 |
7 |
负压定量采集标本 |
培养瓶内负压,可与通用的采血装置连接实现真空负压定量采血。 (略) 致的医源性感染,保护医务工作者,同时还可定量保证标本采集质量。 |
8 |
培养瓶延迟放入 |
监测原理为颜色变化,不可逆反映。可以延迟放瓶阴性结果无需盲种 |
*9 |
每个孔位后均有独立的检测组件 |
分布在每个 (略) |
*10 |
中和抗生素瓶除对抗生素有吸附功能外,对其他抑制细菌生长的物质也可吸附 |
中和抗生素瓶中的活性炭颗粒可以提供“超广谱”的吸附功能,除抗生素外还可吸附免疫活性物质,包括:补体、溶菌酶、转铁蛋白、γ-球蛋白、过氧化物、介质等。 |
*11 |
培养瓶安全不碎 |
聚合碳纤维塑料瓶,质量轻,不碎。 |
12 |
48H报阳率不低于90% |
细菌最快2小时可报告阳性结果,90%以上的可在48h内完成。 |
13 |
培养瓶容量 |
不少于120个 |
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第二标段:
腹腔镜系统(原装进口) :1套
1、全数字化高清晰摄像主机? 数量:1台
1.1、高清图像输出分辨率包括: 1080P ,1920 *1080P? 。
*1.2 水平分辨率≥1100 线? 。
1.3*专业手术模式≥9种, 包括:关节镜检查、腹腔镜检查、宫腔镜检查、膀胱镜检查、耳鼻喉、显微镜、 柔性内窥镜、激光、标准? 。
1.4主机操控面板具备简体中文操作界面?
1.5具备数字光纤输出端口1个
1.6图像输出:DVI 数字输出端口2个;Y/C视频输出端口1个;Displayport输出端口1个。
2、冷光源? 数量:1台
2.1 光源类型:LED
2.2 色温≥6000K;
2.3 通用光纤卡口, (略) 有2.0—6.5mm直径的光纤。
3、液晶监视器? 数量:1台
3.1 ≥26寸医用液晶监视器一台;
3.2 显示分辨率: *
3.3 对比度1400 : 1
3.4 建议与主机相同品牌
? 4、气腹机? 数量:1台
4.1? 全自动、数字化CO2气腹机;
4.2 最大气体流量:≥40升/分钟;
4.3 液晶屏幕可同时显示设定的流量、压力和实际的流量和压力;
*4.4具有儿童专用充气模式、具有肥胖症专用充气模式、具有血管采集专用充气模式
5、内镜
5.1 0°视镜1根,广角,直径≥ 10 mm,长度≥30 cm,可高温高压消毒;
5.2 30°视镜1根,广角,直径≥ 10 mm,长度≥30 cm,可高温高压消毒;
?6、配 (略) 1套
?7、台车 数量:1台
? ? ? 宫腔镜:1套
一、基本技术要求
1.1、内 (略) 采用进口不锈钢管;
*1.2、窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥;
*1.3、采用柱状透镜技术,图像清晰、视场明亮;
*1.4、带有方向标,蓝宝石镜头,永不磨损;
1.5、不锈钢水阀,彻底根除了水阀维护繁琐,易损坏的弊病;
*1.6、 (略) 有品牌产品互换使用;
1.7、内窥镜可承受低温等离子消毒;
1.8、与医用电气设备互连使用的安全要求应全项符合GB9706.1、GB9706.19的要求。
二、宫腔检查镜技术参数:
2.1.1、 (略) 外径及工作长度:15.5Fr×210mm ;?
2.1.2、检查镜镜体外径及工作长度:? ?3mm × 302mm
2.1.3、 (略) 角:? 45°?
2.1.4、检查镜视向角:? 12°
2.1.5、检查镜内鞘工作长度:12Fr×230mm
2.1.6、光缆接头外径: ?10mm
2.2.1、 (略) 外径及工作长度:19.5Fr×190mm ;?
2.2.2、检查镜镜体外径及工作长度:? ?4mm × 302mm?
2.2.3、 (略) 角:? 30°?
2.2.4、检查镜视向角:? 60°
2.2.5、分辨率:9LP/mm
2.2.6、手术器械:硬性6Fr
三、摄像机技术参数:
3.1、CCD传感器:1/3CCD 附微镜片及嵌式彩色滤光片
3.2、像 素:752(H)×582(V)
3.3、线数:600线?
3.4、视频制式:PAL(NTSC)
3.5、信 噪 比:70dB
3.6、快 门:1/60秒-1/10,000秒?
3.7、视频输出:1.0Vpp? PAL,75Ω? BNC(或Y/C接口)
四、监视器技术参数:
4.1、尺寸:≥19寸
4.2、最大分辨率: *
4.3、对比度:1000:1
4.4、可视角度(H/V):170°/16°
4.5、视频系统:NTSC/PAL
4.6、接口:BNC/USB/HDMI/A类接口
五、冷光源技术参数:
5.1、照度:≥ 点击查看>> LX
5.2、色温:≥5500K
5.3、整机消耗功率:<500W?
5.4、输出孔径:?10mm
六、腔镜灌注泵技术参数:
6.1、电源:交流220V ±22V 50Hz ±1Hz
6.2、设定压力范围:2Kpa~53Kpa
6.3、流量设定范围:0.1-1L/min
6.4、具有记忆功能,开机时显示上次设定的压力和流量。
七、 (略) 技术参数:
7.1、可采集彩色和黑白图像。
7.2、亮度,对比度,色度,饱和度软件可调。
7.3、图像采集显示分辨率最大768×576。
7.4、主 板:Inter芯片组
7.5、C P U:双核
7.6、硬 盘:500G
7.7、显示器:≥19寸液晶
7.8、打印机:一体机?
7.9、 (略) 软件:多部位内窥镜软件
7.10、台车:立体式多功能组合台车
电子阴道镜:1套
一、电子阴道镜数字成像系统技术参数:
整机性能1.1 电子阴道镜数字成像系统由镜头、支架、 (略) 组成;
1.2 产品适用范围:适用于对妇女的宫颈、外阴、阴道的临床检查、治疗观察和病案管理;
1.3 (略) 络阴道镜系统 (略) 络。
镜头性能2.1 采用高清成像系统模块,具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能,并能通过镜头按键切换实现其功能;
2.2 3-50倍连续放大,由镜头按键控制,图像几何失真度不超过3%;
2.3 由镜头按键控制计时,为实时计时、非 (略) 时间,且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间;
2.4 镜头光源为环形双圈LED光源,光源寿命:≥50000小时, 光源亮度可调;
2.5 自动聚焦工作距离200~300mm,视野范围Φ6~60mm, 景深范围5~120mm, 具有自动和手动白平衡调节功能;工作距离=300mm时,光源照度>1600Lux;
2.6 图像输出方式:S-Video和Video方式输出,支持NTSC或PAL制式;
2.7 具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式,且通过镜头按键控制;
2.8 具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式,具有三级光斑减影、三级绿色滤光和暗光功能,且通过镜头按键控制;
2.9 标配直立式镜头支架。
(略) 性能
3.1 具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能;
3.2 具有典型病例图谱管理功能,提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例
3.3 具有病人图片对比分析、标注、测量、 (略) 理功能;
3.4 具有专家向导功能;
3.5 具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能;
3.6 具有检查及手术过程录像功能和录像回放功能;
3.7 具有采图质量评估功能;
3.8 具有软件防抖功能;
3.9 具有图像上添加标记的功能;
3.10 具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能;
3.11 具有4种阴道镜检查报告打印(2、3、4、6幅图可选)、4种LEEP手术报告(可自定义刀头规格)打印(2、3、4、6幅图可选)、1种体检报告打印功能,且可选择性打印内容;
3.12 具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能;
3.13 基于数据库管理的病人资料管理软件,可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病 (略) 统计分析,且可导出统计结果;
3.14 具有大容量图像数据存储功能;
3.15 (略) 功能, (略) 络阴道镜.
二、电子阴道镜数字成像系统配置清单
序号 |
名称 |
型号/描述 |
单位 |
数量 |
|
1 |
(略) 系统 |
||||
1.1 |
(略) 主机 |
主机配置参数: 商用机Intel4核 CPU,内存≥4G,硬盘≥500G、DVD-RW光驱、键盘、鼠标、≥21.5寸医用级显示器、Windows操作系统 |
台 |
1 |
|
1.2 |
软件功能
|
1.2.1、具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能 1.2.2、具有典型病例图谱管理功能,提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例 1.2.3、具有病人图片对比分析、标注、测量、 (略) 理功能 1.2.4、具有专家向导功能 1.2.5、具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能 1.2.6、具有检查及手术过程录像功能和录像回放功能 1.2.7、具有采图质量评估功能 1.2.8、具有软件防抖功能 1.2.9、具有图像上添加标记的功能 1.2.10、具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能 1.2.11、具有多种阴道镜检查报告打印、多种LEEP手术报告打印(可自定义刀头规格)、体检报告打印功能,且可选择性打印内容 1.2.12、具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能 1.2.13、基于数据库管理的病人资料管理软件,可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病 (略) 统计分析,且可导出统计结果 1.2.14、具有大容量图像数据存储功能 1.2.15、 (略) 功能, (略) 络阴道镜 |
个 |
1 |
|
1.3 |
台? 车 |
|
个 |
1 |
|
2 |
成像系统 |
||||
2.1 |
镜头配置: |
2.1.1、CCD模块 2.1.2环型LED组光源;光源寿命:≥50000小时,光源亮度可调 |
个 |
1 |
|
2.2 |
镜头功能: |
2.2.1、具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能,并能通过镜头按键切换实现其功能; 2.2.2、放大功能:3-50倍连续放大,由镜头按键控制 2.2.3、计时显示功能:由镜头按键控制,为实时计时、非 (略) 时间,且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间 2.2.4、工作模式:具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式,具有三级光斑减影、三级绿色滤光和暗光功能,且由镜头按键控制 2.2.5、聚焦方式:具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式,由镜头按键控制 2.2.6、白平衡调节:自动和手动调节两种方式,由镜头按键控制 |
|
|
|
2.3 |
支架 |
直立式 |
台 |
1 |
|
3 |
附件 |
||||
3.1 |
打印机 |
彩色喷墨打印机+注墨系统 |
台 |
1 |
|
3.2 |
脚踏开关 |
|
个 |
1 |
|
肛肠多功能检查治疗仪:1套
1、 (略) 分? 功率≤300W? 直流电源12V
2、电子结肠镜:
? 2.1、光学系统:视野最大120°(直视)
2.2、观察深度:3-100mm?
2.3、弯度:上180°、下180°、左160°、右160°
2.4、 (略) 外径:Φ13.0mm
2.5、插入管外径:Φ12.9mm
2.6、钳孔内径:Φ3.2mm
2.7、有效工作长度:1330mm
*3、软件功能具有: (略) 位在 (略) 观察、放大、图像冻 结、病案管理、储存、再现、 (略) 位尺寸 (略) (略) 图文标注,实现治疗前后对比分析,将观察到的 (略) (略) 图像打印。
4、 (略) 分
*4.1、合金镀膜电极钳:其原材料采用进口稀有金属,经多道工序精
? 制而成,避免了术后出血。
4.5、输出功率:≤200(W)
4.6、输出频率 :260KHz±10% (KHz)
5、肛肠多功能检查治疗仪配置单
5.1、环保耐腐蚀豪华高档专用台车一台
5.2、电脑彩色高分辨率视频接收卡一套?
5.3、17寸液晶显示器一台?
5.4、高性能微机系统一套
5.5、高清晰彩色喷墨打印机一台
5.6、多部位病案管理专用软件一套
5.7、电子结肠镜检查系统一套(国产)
5.8、医用专用冷光源一台
5.9、脚踏开关1只
5.10、图像捕捉脚控开关1只
5.11、多功能治疗仪一套
5.12、电极钳2把
5.13、进口专用短治疗探头4种,加 (略) 疗探头4种
5.14、治疗刀柄1套
5.15、止血电镊1把
5.16、内置全自动传感器
5.17、镜下圈套器
5.18、镜下止血电凝器
5.19、高频电刀
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第三标段:
监护仪:20台
一、总体要求和参数?
1.1、监护仪安全规格:监护仪符合——IEC60601族相关标准(GB9706标准)
1.2、工作环境:电气规格:100 ~ 240 V交流,50/60 Hz
1.3、适用范围:成人、小儿、新生儿
二、技术要求
2.1、模块化、插件式监护仪
2.2、显示:≥12寸彩色TFT,彩色分辨率≥800*600,≥8通道显示。
2.3、操作:中文操作界面,具有人机对话功能。
*2.4、360度报警灯,保证任何方向都可观察到报警信息
2.5、标准配置:心电、无创血压、血氧饱和度、双体温、呼吸、脉搏;
*2.6、可升级至四通道有创血压、呼吸末二氧化碳、12导心电、热稀释法心排量、麻醉气体等功能;
2.7、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护
2.8、具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测
2.9、可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况
2.10、可监测PAWP,并且具有PAWP测量标尺,实现精确监测。
2.11、工作界面:大字体显示、趋势共存、呼吸氧和图、全导联心电显示?
2.12、存储:具备≥120小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量。
2.13、分析功能:心律失常分析、S-T段分析、药物浓度计算、血液 (略) 学计算、通气功能计算、氧合功能计算、肾功能计算;
2.14、联网:具备有线/无线(符合标准:IEEE 802.11)联网功能;
2.15、他床观察功能, (略) (略) 隔床跨室 (略) 床位监护信息
*2.16、整机无风扇设计,降低环境噪音干扰
2.17、报警:具有声光双重报警,报警限上下可以设置;
2.18、保修:主机保修不小于24个月
动态心电分析系统:5台
一、硬件特点
*1、记录介质:内置式闪烁存储器(电子硬盘)
2、记录方式:全息记录数据无任何剔点压缩。
3、记录容量:256M或512M
4、导联线:导联线及接插件,十芯。
5、实时监护:记录盒在记录心电同时还可以通过计算机实时观察心电波形并保存和打印,起到 床边监护的作用。
6、具有独立的起搏通道
7、采样频率: 250或500点/秒, 记录时间:24、48小时
8、灵敏度:10mm/mv±5%;幅频特性: 1HZ~25HZ
?9、体积小,重量:≤40克(不含电池)
?二、软件特点
1、独特的R点编辑:通过五种以上分类方式( 按QRS波的面积、R波的高度、QRS波的相似型、RR间期及R (略) 分类)灵活快捷的修改, 以准确标定每个R波。
2、准确的心律失常分析:通过QRS波形的变化自动识别正常、室上性、室性波形、伪差等。
*3、方便的阅读、修改和打印: 可观察任意时段的连续波形,根据需要调出某类波形以便分析、修改或比较。 各种波形均能以连续或同步的方式阅读、修改或打印出来。
*4、快速灵活的参数设置:可根据特殊的病人(比如:倒向等)调整参数设置。
*5、二次分类:将一种模板的波形再通过多种 (略) 二次分类,主要目的是对软件中某个模板数量大、穿插计算机误判的问题做整体修改、模块修改或单个修改,减少医生分析时间。
*6、房颤分析:快速自动搜索阵发型房颤,为临床操作医生减去误判成房性早搏的烦恼。
7、12导同步波形图:同步显示任意时刻的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-V6标准十二导联波形并可同步打印。
8、详尽ST--T分析:通过对每导波形的干扰和斜上型下移通过校正,使十二导的每个导联的ST--T趋势图及统计数据准确, 再通过心肌缺血负荷、心率校正、相对ST、平均ST、斜率等的分析观察,对心肌缺血定位、定性、定量, 为临床医生提供准确可靠的数据依据。
科研类:
10、优异的HRV, QT,QTV,QTCV,RTV分析: 提供5分钟,1小时,及24小时的分析方法,用统计和各种图形反映分析结果,为临床和科研提供了一个新的手段。
11、心率震荡和睡眠呼吸暂停综合症分析。
12、QTD(QT离散度):对同步12导联QTmax和QTmin差异的分析,可诊断心肌梗塞症状的改变,并观察药物治疗的效果。
13、 (略) 平台一套(包含电脑、打印机、配套软件等)
动态血压系统(原装进口):5台
? 1、 技术要求:
? *1.1、数据储存:能储存≥300次测量
? *1.2、安全系统: 压力超过约300mmHg时,电磁阀打开 ,超过
? 320mmHg时,独立安全回路排气?
? 1.3、测量范围:
收缩压:60-280mmHg? 舒张压:40-160mmHg
脉率:30-200P/M? 压力范围:0-299mmHg
精确度 :压力:不大于±3mmHg 脉搏:不大于±5%
1.4、算法:新开发的脉搏修正算法提高检测速度,改进噪声抑制
?*1.5、重测功能:30~60S后采用强干扰算法补测
?*1.6、记录时间:≥72小时(视测量间隔时间还可增加记录时间)
1.7、测量间隔:OFF、5、10、15、20、30、60、120分钟间隔(可
? 随时加入需要的手动测量)
1.8、测量摸式:根据临床需要提供不同的测量模式:全自动模式 /
? 半自动模式/人工自动模式/全人工模式
1.9、测量协议: 任何时段提供6种设置
1.10、协议设置:记录盒、分析 (略) 以上设置
?*1.11、袖套:扇形设计、清洁套(方便清洁)
? 1.12、使用常规电池达到200次以上测量
?*1.13、智能判断血压测量数值,如异常,将自动补测
1.14、测量方法:示波法
2、规格尺寸重量:
2.1、重量:≦ 220克
2.2、小巧方便携带
2.3、配有专业的携带盒以及腰带和肩带
3、临床验证:
3.1、平均偏差和标准偏差均高于AAMI SP-10标准的要求
4、动态血压分析软件
4.1、全中文的分析软件可打印多种图形报告:柱状图、饼图、趋势图、相关图、汇总报告自动计算。
4.2、可叠加分析同一病人长达一周的数据? *4.3、数据从记录盒上传电脑后可选择直接保存并打印,无需反复打开数据
4.4、可快速录入报告结论。
*4.5、报告首页有9项内 (略) 选择。首页字体大小,数据内容,统计信息等都可根据 (略) 调整。
*4.6、报告首页直接显示清晨血压数据:高血压诊断用药中重要的临床参考依据
4.7、具有详细的汇总信息。可分白天和夜间区间的信息汇总
4.8、强大的数据库管理,可以按照病人姓名、病历号、记录日期等信息快速查找病人,支持按周、月、年以及任意时间段统计病例
4.9、可导出Excel格式,方便统计研究,方便开展临床试验研究
*4.10、所有数据实时记录并保存,同时错误的测量数据可删除,并在报告中可选择是否显示打印
4.11、多种报告输出文件。如XML、PDF、TIF等格式
4.12、病例数据库可直接备份至可移动存储设备
4.13、 (略) 络传输
4.14、 (略) 及打印机
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第四标段:
? 本标段附件1-2产品需中标方供货后试用至少二个月,试用后无质量及服务问题,方可办理验收手续。如试用产品出现掉皮、生锈、断裂等质量问题,免费更换直至合格。
附件⑴:手术器械1批? 见明细表:
序号 |
名称 |
规格参数 |
数量 |
1 |
鼻骨膜剥离器 |
180×3,单头带吸引铲形 |
1 |
2 |
口腔开口器 |
左式,麻醉 |
1 |
3 |
口腔开口器 |
右式,麻醉 |
1 |
4 |
止血钳 |
140,弯全 |
50 |
5 |
止血钳 |
160,弯全 |
50 |
6 |
止血钳 |
180,弯全 |
50 |
7 |
帕巾钳 |
140 |
50 |
8 |
止血钳 |
125,弯蚊 |
50 |
9 |
医用镊 |
160 |
50 |
10 |
组织镊 |
160? ,不锈钢 |
50 |
11 |
医用镊 |
250 |
30 |
12 |
持针钳 |
180,粗针 |
50 |
13 |
持针钳 |
250,粗针 |
20 |
14 |
组织剪 |
180,弯 |
40 |
15 |
组织剪 |
180,直 |
40 |
16 |
精细剪 |
180 ,弯尖头,宽1.4 |
20 |
17 |
组织剪 |
250,弯,综合 |
20 |
18 |
阑尾拉钩 |
204,钩17×22/17×38 |
20 |
19 |
腹壁拉钩 |
280,37×60/45×80,实心柄,双头 |
10 |
20 |
腹壁牵开器 |
(260×190),钳式,三翼,固定 |
1 |
21 |
腹部手术牵开器 |
300,钳式 |
1 |
22 |
组织钳 |
180 |
50 |
23 |
海绵钳 |
250×10,弯有齿 |
50 |
24 |
海绵钳 |
250×10,直有齿 |
30 |
25 |
胸骨牵开器 |
45×25,210×140 |
1 |
26 |
胸骨牵开器 |
50×36,260×180 |
1 |
27 |
肋骨合拢器 |
170 |
4 |
28 |
骨锉 |
250 |
5 |
29 |
骨刮匙 |
260×3,直,胶木柄 |
1 |
30 |
骨刮匙 |
260×3×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
31 |
骨刮匙 |
260×4,直,胶木柄 |
1 |
32 |
骨刮匙 |
260×4×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
33 |
骨刮匙 |
260×5,直,胶木柄 |
1 |
34 |
骨刮匙 |
260×5×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
35 |
骨刮匙 |
260×6,直,胶木柄 |
1 |
36 |
骨刮匙 |
260×6×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
37 |
骨刮匙 |
260×7,直,胶木柄 |
1 |
38 |
骨刮匙 |
260×7×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
39 |
骨膜剥离器 |
220×12,平刃 |
10 |
40 |
骨膜剥离器 |
220×15,平刃 |
10 |
41 |
骨膜剥离器 |
220×18,平刃 |
10 |
42 |
腹腔吸引管 |
240,角弯 |
20 |
43 |
尿道扩张器 |
Ф2(F6),男性 |
1 |
44 |
尿道扩张器 |
Ф2.5(F7),男性 |
1 |
45 |
尿道扩张器 |
Ф3(F9),男性 |
1 |
46 |
尿道扩张器 |
Ф3.5(F10),男性 |
1 |
47 |
尿道扩张器 |
Ф4(F12),男性 |
1 |
48 |
尿道扩张器 |
Ф4.5(F13),男性 |
1 |
49 |
尿道扩张器 |
Ф5(F15),男性 |
1 |
50 |
尿道扩张器 |
Ф5.5(F16),男性 |
1 |
51 |
尿道扩张器 |
Ф6(F18),男性 |
1 |
52 |
尿道扩张器 |
Ф6.5(F20),男性 |
1 |
53 |
尿道扩张器 |
Ф7(F21),男性 |
1 |
54 |
尿道扩张器 |
Ф7.5(F22),男性 |
1 |
55 |
尿道扩张器 |
Ф8(F24),男性 |
1 |
56 |
尿道扩张器 |
Ф8.5(F26),男性 |
1 |
57 |
尿道扩张器 |
Φ6(F18),女性 |
1 |
58 |
尿道扩张器 |
Φ8 (F24),女性 |
1 |
59 |
尿道扩张器 |
Φ10(F30),女性 |
1 |
60 |
尿道扩张器 |
Φ12(F36),女性 |
1 |
61 |
尿道扩张器 |
Φ14(F42),女性 |
1 |
62 |
尿道扩张器 |
Φ15(F45),女性 |
1 |
63 |
尿道扩张器 |
Φ16(F48),女性 |
1 |
64 |
尿道扩张器 |
Φ17(F51),女性 |
1 |
65 |
尿道扩张器 |
Φ18(F54),女性 |
1 |
66 |
尿道扩张器 |
Φ19(F57),女性 |
1 |
67 |
骨科复位钳 |
190,带尖 |
5 |
68 |
骨科复位钳 |
210,带尖 |
5 |
69 |
腹膜钳 |
200,弯有钩 |
40 |
70 |
止血钳 |
240,直全 |
40 |
71 |
双头骨膜剥离器 |
220,头V形宽10/方圆12 |
2 |
72 |
肺叶钳 |
200×18,三角头 |
4 |
73 |
R头皮夹钳 |
160 |
20 |
74 |
纱布剥离钳 |
240 |
5 |
75 |
直头精细脑压板 |
200×6,带刻度 |
10 |
76 |
直头精细脑压板 |
200×8,带刻度 |
10 |
77 |
直头精细脑压板 |
200×10,带刻度 |
10 |
78 |
神经剥离器 |
240×5 |
10 |
79 |
弹簧头皮拉钩 |
200,锐钩 |
10 |
80 |
线锯导板 |
340 |
10 |
81 |
可控吸引管 |
270×Φ2.5,缩口 |
4 |
82 |
可控吸引管 |
270×Φ3,缩口 |
4 |
83 |
可控吸引管 |
270×Φ4,缩口 |
2 |
84 |
咬骨钳 |
240×5,直头,双关节 |
5 |
85 |
咬骨钳 |
240×2×20°,弯头,双关节 |
5 |
86 |
咬骨钳 |
240×5×20°,弯头,双关节 |
5 |
87 |
咬骨钳 |
220×5,直头,左侧角40°,双关节 |
5 |
88 |
N脑膜镊 |
200×1×2,大柄花 |
10 |
89 |
脑部直形解剖镊 |
200,大柄花 |
10 |
90 |
精细取瘤钳 |
180×3,直头 |
1 |
91 |
精细取瘤钳 |
180×3,左向 |
1 |
92 |
精细取瘤钳 |
180×3,右向 |
1 |
93 |
活组织取样钳 |
150×3 |
1 |
94 |
活组织取样钳 |
150×6 |
1 |
95 |
线锯手把 |
|
10 |
96 |
圆弯头脑膜剪 |
180 |
10 |
97 |
髓核钳 |
200×2×6,握柄式 |
5 |
98 |
髓核钳 |
200×3×8,握柄式 |
5 |
99 |
髓核钳 |
200×4×10,握柄式 |
5 |
100 |
骨刀 |
260×8,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
101 |
骨刀 |
260×10,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
102 |
骨刀 |
260×12,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
103 |
骨刀 |
260×15,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
104 |
骨刀 |
260×18,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
105 |
骨刀 |
260×20,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
106 |
骨刀 |
260×25,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
107 |
骨刀 |
300×8,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
108 |
骨刀 |
300×10,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
109 |
骨刀 |
300×12,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
110 |
骨刀 |
300×15,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
111 |
骨刀 |
300×18,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
112 |
骨刀 |
300×20,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
113 |
骨刀 |
300×25,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
114 |
骨刀 |
300×30,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
115 |
骨刀 |
260×30,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
116 |
钢针剪 |
350×(Ф1-Ф4) |
5 |
117 |
骨克丝钳 |
200×Ф2,虎头 |
5 |
118 |
骨克丝钳 |
200×Ф2,尖头, |
5 |
119 |
心耳钳 |
240×3.2,圆弯R18×30,网纹齿 |
5 |
120 |
肾蒂钳 |
250 圆弯R25×22 ,1×2凹凸齿 |
1 |
121 |
肾蒂钳 |
250 圆弯R30×22 ,1×2凹凸齿 |
1 |
122 |
肾蒂钳 |
250 圆弯R35×22 ,1×2凹凸齿? |
1 |
123 |
肾蒂钳 |
250 圆弯R40×22 ,1×2凹凸齿 |
1 |
124 |
肾蒂钳 |
250 圆弯 R45×22 ,1×2凹凸齿 |
1 |
125 |
荷包成型器 |
35,6齿 |
5 |
126 |
荷包成型器 |
42,7齿 |
5 |
127 |
荷包成型器 |
55,9齿 |
5 |
128 |
骨拉钩 |
250×140×40,圆,深部 |
6 |
129 |
骨拉钩 |
250×120×30,圆,深部 |
6 |
130 |
椎板拉钩 |
175×28×100 |
4 |
131 |
椎板拉钩 |
175×28×80 |
3 |
132 |
椎板拉钩 |
175×25×60 |
3 |
133 |
鼻中隔咬骨钳 |
180×4,对咬口 |
2 |
134 |
鼻中隔凿 |
160,刃宽4,直形,鱼尾凿 |
1 |
135 |
骨锤 |
200/75g |
1 |
136 |
产钳 |
300,单叶 |
2 |
137 |
子宫主韧带钳 |
220×4,头圆弯R23×22 |
2 |
138 |
子宫主韧带钳 |
220×4,直 |
2 |
139 |
持骨钳 |
270,中心化 |
2 |
140 |
骨把持器 |
中 |
2 |
141 |
脾蒂钳 |
260×4,头圆弯R35×34,弯柄 |
6 |
142 |
阴道夹持钳 |
240×5,头圆弯R20×45 |
2 |
143 |
剖腹产切口钳 |
200 弯,开口2 |
15 |
144 |
剖腹产切口钳 |
200 直,开口2 |
15 |
145 |
深部拉钩 |
300×48×120,S形 |
10 |
146 |
深部拉钩 |
250×36×105,S形 |
10 |
147 |
血管结扎钳 |
220×3.4,圆弯R8×18,横齿 |
40 |
148 |
直角钳 |
200×14×2.2 |
20 |
149 |
直角钳 |
135×6×1.8 |
20 |
150 |
后颅凹牵开器 |
280×30,活动式4×4钝钩,直型 |
4 |
151 |
后颅凹牵开器 |
220×30,固定式,4×4钩,弯型 |
4 |
152 |
后颅凹牵开器 |
180×24,活动式4×3钩(活节带齿),头弯8° |
4 |
153 |
超硬膜椎板咬骨钳 |
230×2/10×130°,超硬膜,普通型 |
5 |
154 |
超硬膜椎板咬骨钳 |
230×3/10×130°,超硬膜,普通型 |
5 |
155 |
超硬膜椎板咬骨钳 |
230×4/10×130°,超硬膜,普通型 |
5 |
附件⑵:腔镜器械1批 ,见下表:
序号 |
名称 |
规格参数 |
数量 |
156 |
穿刺器 |
5.5 |
4 |
157 |
穿刺器 |
10.5 |
4 |
158 |
吸引器 |
5*330 |
2 |
159 |
吸引器 |
10*330 |
2 |
160 |
双极电凝钳 |
5*330 |
2 |
161 |
弯分离钳 |
5*330 |
8 |
162 |
弯剪刀 |
5*330 |
8 |
163 |
取石钳 |
10*330 |
4 |
164 |
大抓钳 |
10*420 |
4 |
165 |
小抓钳 |
5*420 |
4 |
166 |
活检钳(病理钳) |
5*330 |
2 |
167 |
无损伤抓钳 |
5*330 |
8 |
附件3:医用冷光源 1台
冷光源为双灯式可携式结构,由电源控制电路、卤钨灯装置、风机冷却装置、隔热玻璃、调光装置和光输出接口组成。
附件4:医用空心钻 1 套
12V,0-14000转/分钟,正反转,机头转速0-1200转/分钟。
附件5:电动子宫切除器 1台
1、 一体化机身与套管设计,各部分可拆卸,大角度枪式设计,握持舒适
*2、 提供2种套管模式,保护模式和切割模式
*3、 进口EC电机,强大 (略) ,连续切割,高效安静
4、 彩色液晶屏显示,微电脑控制,便携参数设置
*5、超大转速范围 点击查看>> RPM
*6、 双脚踏控制,正反向双向转向控制
7、 双层密封设计
8、 4种规格刀管设计,10mm/12mm/15mm/18mm
*9、 套管前端突出结构
附件6:腔镜灌注泵 1台
1、电源:交流220V ±22V 50Hz ±1Hz
2、输入功率:100W+25W
*3、设定压力范围:15mmHg-400mmHg(2Kpa~53.3Kpa)
*4、流量设定范围:0.1-1L/min(误差±30%)
6、压力调节步长:1mmHg(0.1Kpa)
7、流量调节步长:0.1L/min
8、设备安全分类型:1类 (略) 分
9、运行方式:间歇 (略)
10、噪? 声:≤50dB(A)
附件7:内 (略) 1套
1、可采集彩色和黑白图像。
2、亮度,对比度,色度,饱和度软件可调。
3、图像采集显示分辨率最大768×576。
4、主 板:Inter芯片组
C P U:≥四核
硬 盘:≥500G
显示器:≥19寸液晶
打印机:彩色打印一体机?
*5、 (略) 软件:多部位内窥镜软件
6、台车:立体式多功能组合台车
附件8:骨 (略) 系统(原装进口)1套
整机为原装进口骨科大骨 (略) 系统
1、 骨钻手机:
1.1、 提供单板机/双板机两种选择
*1.2、钻孔/扩孔一体化,省去手术中更换接头的繁琐步骤
*1.3、接头360度接入
1.4、最高转速≧1200RPM
1.5、最大扭矩≧1500in/ibs
1.6、可正反转,往复转
2、 电池:?
2.1、配有大号和小号电池
2.2、高功率输出,更持久的续航能力
2.3、可高温高压消毒
2.4、内置智能识别和诊断芯片
3、 充电器:
*3.1、 可自动识别电池并显示电量等信息
3.2、具备误消毒记录,可以记录并显示电池超过消毒要求温度的次数和时间
*3.3、具有复活功能,可对 (略) 因长期使用而产生的死区,恢复电池电量节省成本.
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;整个标段非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第五标段:
电子支气管镜系统(原装进口): (略) 理装置(1台)1.HDTV高清数字成像方式:可选择SDI,DV,DVI数字信号输出
*2.具有NBI窄波成像功能
*3.具有AFI自体荧光成像功能
4.具有IHB血色素指数强调功能,并有三种色彩强调模式
5.具有内镜图像彩虹现象修正功能
6.对微 (略) IHB血色素色图显示。
7.具有SDTV信号输出、VBS合成、Y/C和RGB及同步输出。
8.具有自动白平衡调节功能
9.具有红蓝及色度调节正负八档色调调节功能
10.具有全自动增益调节控制功能
11.具有平均、峰值、全自动测光三种测光模式可任意遥控切换
12.具有八级构造强调功能,强调图像中维系形态对比度
13.具有八级轮廓强调功能,突出强调内镜下图像的轮廓
14.具有多档电子放大功能,可冻结后再放大
15.具有标准图像与大图像切换功能
16.具有快速实时冻结功能
17.使用专业键盘可以预先输入患者数据及医生操作模式。
1、患者IDNo? 2、患者姓名? 3、性别和年龄 4、出生日期 5、记录日期(时间、秒表)? 6、图像幅数 7、录像机模式 8、图像显示设定 9、医生姓名? 10、备注? ?
18.镜体具有内镜信息记忆功能,可将存储在内镜记忆芯片中的如下相关的数据调用并显示在屏幕上。如内镜型号、本体号、备注、服务协议、保修期、所有者、用户I (略) 理中心关闭后,以下设定可被存储。 1、色调 2、强调 3、白平衡 4、测光模式 5、适应型IHB色彩强调 6、构造强调 7、电子放大
19.具有内镜远程切换功能可在用 (略) 设定
20.具有16:9和16:10的输出模式可兼容HDTV监视器,可支持模拟,HD-SDI和DVI信号输出
21.具有画中画功能可实现多镜种联合手术
22.具有对于可兼容的设备支持DV输出
*23.具有主机自带U口,可实现静态画面存储
内窥镜冷光源(1台)?
1.具有波长415nm和540nm两种波长
2.具有伺服光圈自动亮度控制模式
3.具有17档自动曝光功能
4.检查灯为300W氙气短弧灯(无臭氧)
5.具有应急备用灯
6.光亮度为自动调节及手动调节两种方式。
7.使用专业滤光片可以实现颜色转换
8.具有一触式接入HDTV
*9.具有光源降噪技术
电子支气管内窥镜(1条)
1.视野角度:120°,视野方向:0°
2.景深:3~100mm
3. (略) 外径:4.9mm
4. (略) 外径:4.4mm
5.弯曲角度:向上180°,向下130°
6.有效长度:600mm,全长:870mm
7.器械管道内径:2.0mm
8.最小可视距离:3.0mm
9.操作手柄内置CCD
高清监视器 (1台)
(略) 医用高清液晶显示器
台车 (1台)
四轮静音、具有内镜挂臂、升降及旋转可以根据医生角度调节
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;整个标段非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第六标段:
全自动组织脱水机(原装进口):1台
*1、防腐蚀的彩色触摸屏,全中文的操作界面,图像化实时监测
2、微软为中国用户设计WINDOWS NT操作系统,操作、提示、报警、帮助系
统全为中文,方便用户。有软驱 ,可接打印机
3、具有试剂兼容监视器
4、触 (略) 控制
5、外接的灌注和排放
6、具有抽真空和加压的功能
7、试剂管理系统(RMS)自动检测试剂功能,可确保试剂和石蜡自动按照浓度?
依次使用,并可自动提示更换。
8、设备自检系统,可以在设备启动前及时发现潜在故障,避免损失。
9、独立的液路和气路
10、石蜡清洁程序
11、4种以上用户自定义的清洗程序
12、 (略) 理功能
13、处理量为300个包埋盒
14、整体无焊接设计不锈钢材料的脱水缸
15、石蜡温度范围:40-65oC
16、试剂温度范围:室温,30-55oC
17、脱水缸容量≥4.3升
18、排液3步,80、120、140秒
19、真空加压功能
20、真空:-70kPa
21、压力:+35kPa
22、孵育时间:0-99小时59分钟
23、延时功能:程序化,最长一周
24、蜡缸容量≥4.3升
25、试剂瓶容量:≥4.3升
*26、配备≥5KVA/30分钟在线式UPS电源。
全自动血液流变分析仪:1台
1、设备名称:全自动血液流变仪
2、数量:一台
3、配置:标配电脑一套、激光打印机一台
4、测量原理技术参数:
*4.01 测量原理:非接触式压力传感原理
*4.02 孔位:80孔,双通道,双转盘、自动步进测量、自动混匀
*4.03 切变率范围:1s-1-200s-1 可扩展 300s-1-400s-1
? 4.04 测量范围:0mpa.s-60mpa.s
? 4.05 全血重复性高切:≤1.1%
? 4.06 低切重复性:≤1.3%
? 4.07 血浆重复性:≤1.4%
? 4.08 全血样品量:≤1.2ml
? 4.09 血浆样品量:≤1.0ml
*4.10 全血测试时间:37秒/个
*4.11 血浆测试时间:16秒/个
5、温度控制:37±0.1℃
*6、模拟人体血液循环,U型水平可视测试主体,恒定剪切力,稳态测量
*7、双针双盘两套独立测量系统(相当于两台机器同时工作,也可一侧独立? 工作)
8、检测无重力加速度、表面张力、泰勒涡流影响,临床可信度高
9、双针双盘两套独立测量系统
10、全血、血浆用同一样品检测
11、独立高效的正、反自动冲洗,可自动更换清洗液
12、采用液面电子感应技术,免人工分离,方便快捷
13、自动测算其他相关项目结果
*14、急诊插入,随到随测随时出报告单
15、两套恒温加热系统,精确的数字式温度控制
16、采集速度快,数据准确,抗干扰强
17、有自动筛查排除故障功能
18、样品可回收复查
19、使用后台控制技术,编辑、测 (略)
20、质控图功能,用户可打印质控图,以备检查
21、可联机血沉仪、支持LIS/HIS系统
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第七标段:
床旁血滤机(原装进口):1台
1. 床旁血滤机 |
2..床旁血滤机主机: |
2.1具备多种CRRT治疗模式,其中包括SCUF、CVVH、HF、CVVHD、HD.PEX.CVVHFD、HFD、PAP等 |
2.2驱动泵:3个或3个以上泵 |
*2.3具备完全的预冲及自检程序,全中文操作界面 |
2.4液体平衡精度误差小于±1% |
*2.5具备空袋检测报警功能。 |
(略) 分: |
3.1血流量:0~500ml/min. |
3.2血浆流速:0~60 ml/min. |
3.3动脉压监测:-400~+300mmHg. |
3.4静脉压监测:0~400mmHg. |
3.5血滤器前压监测:0~500 mmHg. |
3.6滤器入口、出口压力降范围:100~350 mmHg. |
3.7具有空气探测器功能 |
3.8具有漏血监测功能 |
4. (略) 分: |
4.1透析液流量:0~200 ml/min. |
4.2置换液流量:0~101/hr |
4.3可置换血浆量:100~12000 ml/cyc |
4.4净超量:0~2000 ml/cyc |
4.5液体温度范围:35~39oC,调节梯度:0.5oC |
5.电源供应:电压220V(50/60HZ) |
血管神经治疗仪:1台
1. 功能与配置
*1.1、治疗仪采用属于3A类激光的LED红外和红光两种耦合光源照射技术,用于扩张血管,营养神经,治疗糖尿病下肢神经、血管病变引起疼痛、麻木等症状。
1.2、针对人体不同器官、不同组织可选择多种脉冲频率治疗模式。
1.3、触摸控制面板,治疗强度10档调节。
1.4、治疗时间可调,治疗完有定时提醒功能。
1.5、治疗仪分两路控制治疗片强度、治疗时间,可分别治疗两名患者。
1.6、治疗片可自由弯曲,能 (略) 位。
1.7、治疗片、线材均可自由拆卸,方便更换。
1.8、治疗仪配置主机一台,治疗片8个,绑带8条等。
2. 性能要求
2.1 LED光源波长:
2.1.1 红光LED峰值波长640nm,误差不超过±10%;
2.1.2 红外LED峰值波长880nm,误差不超过±10%。
2.2 治疗脉冲频率:
2.2.1 脉冲频率73Hz、146Hz、293Hz、587Hz、1174Hz、2349Hz、4698Hz可选;
2.2.2 脉冲频率误差不超过±5%。
2.3 治疗片输出功率密度范围:0~5mW/cm2,由小到大可调,误差不超过±20%。
2.4 可选工作模式:7种单一频率治疗模式和3种组合频率治疗模式。
2.5 治疗片表面温度:不超过40℃。
智能运动康复训练机(成人上下肢):1台
1.设备功能:
1.1用于中风、偏瘫等肢体 (略) 肌力和关节活动度的康复训练;
1.2设备应具有被动训练、助力训练、主动训练、抗阻训练模式;
2.技术规格:
2.1设备 (略) 控制:
2.1.1阻力:在主动训练时上下肢阻力设定范围0-20Nm,分20档设定,档位间距1Nm;
2.1.2转数:在被动训练时,上下肢转数1-60rpm,步距1rpm;
2.1.3定时时间:设定范围1min-120min,步进可调,步距1min;
2.2设备操作控制:
*2.2.1水平训练模式:上肢训练盘旋转面调整角度90°后可做水平训练;
*2.2.2高度调节:训练机高度调节范围 点击查看>> cm;
*2.2.3彩色液晶触摸屏显示,便于肌力弱患者操作;
2.2.4左下肢和右下肢,左上肢和 (略) 对称训练;
2.2.5能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛;
2.3设备功能:
2.3.1具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能;
2.3.2具有显示高肌张力功能;
*2.3.3具有语音提示功能;
2.3.4具有显示运动里程、运动时间、各种 (略) 供给及速率大小的功能;
*2.3.5具有上肢垂直圆周运动和水平圆周运动变换功能;
*2.3.6具有异常声音控制和按键控制的急停功能。
3、基本配置和附件/专用工具和备件
3.1主机1台;
3.2带小 (略) 训练引导装置1对;
3.3主被动上肢训练器(含支撑杆)1套;
3.4安全脚踏板1对;
排痰机:1台1、输出方式:单路输出,适用于成人、儿童;2、显示方式:大屏幕液晶显示,中文菜单操作;*3、即放即停:具有记忆时间和记忆频率功能,可随时
? (暂停/继续)工作;?
*4、软轴设计:不锈钢可插拔软轴设计,便于清洁、消毒与更换;
*5、反馈控制电路:保持振动频率的实际输出值等同于设定值,
? 穿透力强,效果显著;
*6、超静音设计:≤50dB,整机采用直流无刷稀土电机、防
? 电磁屏蔽装置,对相临的设备无干扰 ;?
7、操作模式:自动、手动两种操作模式,时间、频率随时
可调;
8、叩击转向器:90度固定角度叩击头, (略) 手柄可360°
旋转;
9、振动幅度:≤5mm+0.6mm;
10、其他配置:可根据客户需求 (略) 灵活组合,配置可升级;
11、定时时间:
手动模式定时时间为1min~60min可调,步距为1min,误差为±1%;
自动模式分四档,分别是5min、10min、15min和20min,误差为±1%。
12、频率范围:
手动模式 10Hz~60Hz(600转/分~3600转/分),频率可调,步距lHz,误差为±20%。
自动模式 10Hz~30Hz(600转/分~1800转/分),步距lHz,误差为±20%
13、自动模式(四种):
P1自动程序模式15-20Hz,适合体质较弱或需重点护理病人,初次治疗可选择;
P2自动程序模式20-25Hz,适合体质 (略) 治疗的病人
P3自动程序模式20-25Hz,适合体质 (略) 治疗的病人
P4自动程序模式20-25-30Hz,适合体质强壮病人
14、叩击头(共5个):
①号叩击头:直径ф130平面圆形橡胶叩击头;
②号叩击头:直径ф90,聚氨酯圆形海绵面叩击头;
③号叩击头:直径ф78,聚氨酯圆形海绵面叩击头;
④号叩击头:直径ф68,聚氨酯圆形海绵面叩击头;
⑤号叩击头:轭状聚氨酯海绵面叩击头;
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第八标段:
麻醉机(原装进口):1台
一、麻醉呼吸机性能要求
1、电动(或气动)电控呼吸机,全自动自检、自动定标
*2、通气模式:手动、自主、IPPV、PCV、SIMV
3、呼吸频率:3-80次/分
4、潮气量:满足成人、小儿和新生儿的通气需要
(1)容控模式,设定潮气量20—1400毫升
(2)压控模式,设定潮气量10—1400毫升
5、吸呼比:5:1---1:25
6、吸气平台时间/吸气时间:0---60%
7、PEEP:0---20cmH2O
8、触发(SIMV):0.3—15升/分
9、斜率时间(PCV):0.2—2秒
10、吸气流量:最大150升/分
11、新鲜气体流量范围:0.2-18升/分
二、监测报警:
1、监测:分钟通气量,潮气量,呼吸频率,顺应性,气道压力,新鲜气体流量
*2、气体监测:氧气、笑气、呼末二氧化碳和五种麻醉剂的浓度监测
*3、氧浓度监测采用顺磁氧监测
*4、MAC值监测
5、报警功能:智能声光报警,报警文字、颜色提示
三、麻醉机主架系统性能要求
*1、12′彩色TFT大屏幕,集所有压力、容量、氧浓 (略) 有的气体监测于一体
2、气源:O2、N2O、Air
*3、电子流量计系统:设置精确,适用于低、微流量麻醉
4、快速充氧:大于35升/分
5、内置安全功能:S-ORC氧浓度控制装置,确保25%的最小氧浓度或笑气混合后200毫升的最小氧流量,安全氧流量0~12升/分钟
6、内置蓄电池:工作时间大于30分钟,标准时间为90分钟,取决于通气模式
四、高集成化设计的呼吸回路
1、集成呼吸回路,一体化的回路加热系统,防止水分凝结,保持回路温暖湿润
2、实时补偿功能:实时新鲜气体补偿;动态顺应性补偿
3、新鲜气体补偿:新鲜气体隔离技术
4、吸收罐容量:1.5升
五、麻醉挥发罐系统
1、全密闭-环保型,密闭性好,无需每天排空
2、自动压力、流量、温度补偿系统,确保精确、稳定
3、出厂前一次标定,免校准,容量300ml
4、双罐位挥发罐底座系统,带互锁功能
5、标配一只异氟醚或七氟醚挥发罐
六、其他
1、呼吸机、挥发罐和 (略) 生产。
2、全中文操作界面以及中文报警界面
3、厂家在省内有专职技术工程师
呼吸机(原装进口):2台
1.产品名称:呼吸机
2.适用范围
2.1、从新生儿、儿童到成人;? (略) 有创、无创通气;
*2.2、气动电控呼吸机
3.模式及呼吸方式
3.1、辅助/控制A/C或CMV
3.2、同步间歇指令通气SIMV
3.3、自主呼吸CPAP
3.4、压力支持通气PSV
3.5、容量控制VCV
3.6、压力控制PCV
3.7、压力释放通气APRV
3.8、无创通气模式NIV
4.? 参数设置
4.01潮气量? 3 ml - 2000 ml
4.02、呼吸频率? 1-100次/min
4.03、峰流速? 3-150升/分钟
4.04、流速波型? 方波、递减波
4.05、吸气压力? 5-90? cmH2O/mbar
4.06、压力支持 0到70 cmH2O/mbar
4.07、吸气时间? 0.2-8.0秒
4.08、吸呼比? 1:10-4:1
4.09、压力上升梯度0 - 2 s或1-100%
4.10、压力灵敏度 0.1到20 cmH2O/mbar
4.11、流量灵敏度 0.3到15升/分钟
4.12、呼气触发灵敏度 1-80%
4.13、脱管灵敏度? 20-95%
4.14、平台时间0-2秒
4.15、PEEP? 0-35 cmH2O/mbar
4.16、窒息通气时间间隔10-60秒
5.? 监测功能
5.1屏幕监测:可以 (略) 参数设置的15英寸以上彩色触摸屏实时显示压力时间曲线、流速时间曲线、容量时间曲线和压力容量环曲线中吸气、呼气和自主呼吸用不同颜色显示
5.2、通气参数监测:
5.2.1、气道峰压:气道压力 -峰压,平台压,平均压,PEEP,最小压力(0-99cmH2O)
5.2.2、分钟通气量(MV) -MV, MVspont, MVleak (0 - 99 升/分)
5.2.3、潮气量(VT) -吸入VT, 呼出VT,BTPS (0 - 3999 ml)
5.2.4、呼吸频率(f) -ftotal, fspon, fmand.
5.2.5、O2 浓度 -吸入O2 浓度 (15 - 100 Vol.%)
6.? 报警功能
6.1、分级报警,文字提示报警信息
6.2、 报警事件记录
6.3、 气道压力高、低报警
6.4、 呼出潮气量过高过低报警
6.5、 呼吸频率过高报警
6.6、 分钟通气量高、低报警
6.7、自主呼吸呼出潮气量过低报警
6.8、窒息报警,并可设置各种窒息通气模式及参数确保病人安全
7.? 其它功能
7.1自检功能:开机自检、全面自检
7.2智能通气:连接病人后自动通气,无须再按启动键
7.3安全通气:无论成人还是儿童都适用的快速通气模式
7.4呼气管路阻塞紧急通气
*7.5吸入呼出端需有重复用细菌过滤器
*7.6呼吸端加热功能,有效的防止管路的水汽进 (略)
*7.7内置流量传感器免维护免清洗免更换,非消耗品
7.8标准内置电池提供1小时以上断电保护
8.? 主要配置要求:
8.1主机
8.2台车
8.3回路吊臂
8.4湿化装置
8.5吸入、呼出端细菌过滤器 回路? 模拟肺
*8.6空气压缩机
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第九标段:
声阻抗测量仪(原装进口):1台
1、功能特点:
*1.1、自动/手动鼓室图/鼓室图均值/平滑鼓室图
*1.2咽鼓管功能(完好鼓膜/穿孔鼓膜)
*1.3自动/手动声反射(同侧/对侧刺激)
1.4、声反射衰减((同侧/对侧)
1.5、声反射潜伏期(可定标)
1.6、声反射阀(同侧/对侧)
1.7、具备内置打印机/外接打印机接口
1.8、自动测试/用户自定义测试
1.9、RS232数据接口/Zodicon软件/ZodiLink软件
*1.10机器自身带仿真耳腔和2cc耦合腔
2、技术特点:
2.1声顺测试系统::
2.1.1、探测音: 226Hz, 85dBSPL
*2.1.2、范围: 0.1~8.0ml
2.1.3、反射范围: 0~75ul ;0~150ul ;0~225ul; 0~300ul ;0~375ul(自动扫描,
? 正/负/ 双 向) 0~1.5ml?
2.1.4、鼓室图显示范围: 0~3.0ml 0~4.5ml
2.2、气压系统::
2.2.1、范围: 正常:+200~-400daPa? 扩展: +400~-600daPa
2.2.2、精确度: ±10%或±10daPa
*2.2.3、气泵: 活塞型、步进马达、数控速度:AFAP(尽可能快 )
2.3、声反射:
2.3.1、对侧刺激: 纯音:0.5、1、2、4KHz白噪声
2.3.2、步进:1、2、5、10dB
2.3.3、正常范围:50~110dB HL 扩展范围:50~125dB HL
2.3.4、同侧刺激:纯音:0.5、1、2、4kHz
2.3.5、步进: 1、2、5、10dB
2.3.6、范围:50~110dB SPL(0.5、1、2kHz) 50~90dB SPL(4kHz)
诊断型听力计(原装进口):1台
1、功能特点要求:
1.1、气导,骨导和掩蔽助理
1.2、纯音,啭音和脉冲音
1.3、自动阈值测试和自动阈值筛查测试
*1.4、内置通讯麦克风
*1.5、患者数据存储(50名预约患者和75名患者听力图)
1.6、用户可配置设置
1.7、与耳遂听TM(OTOsuiteTM)测听软件连接(NOAH兼容)
*1.8、自动掩蔽助理
2.技术参数要求:
2.1、通道:? 两路独立的通道
*2.2、频率:? 气导 点击查看>> Hz,骨导 点击查看>> Hz,误差小于±1‰
2.3、掩蔽:? 窄带噪声
2.4、测试声强范围:气 导-10-120dBHL,5dB步进
? 骨 导-10-70dBHL,5dB步进
2.5、输 出: 气导耳机、B71骨导耳机
*2.6、自动预置测试:测试修改(升序)Hughson与Westlake模式、正常与快速
? 模式
*2.7、自动筛查测试:可选择无结果频率阈值搜索
2.8、标准功能: 纯音测听提供连续音、脉冲音和啭音
2.8.1、刺激:信号刺激时间可以预先设置(0.25-2.5秒)
2.8.2、正常:按INT键给声刺激
2.8.3、 反转:按INT键停止给声刺激
2.8.4、 步进可以选择1dB、2.5dB或5dB
2.8.5、连续衰减步进5dB误差小于1dB; 步进2.5dB误差小于0.75dB、步进1dB
? 误差小于0.3dB
2.8.6、失 真:气导小于2.5%
骨导小于5%
2.9、 接? 口:? RS232接口(可使用USB转换)
2.10、预热时间:? < 10 分钟。
2.11、电? 源:? 点击查看>> VAC, 50/60Hz
2.12、标准:? 听力计: EN60645-1 和 ANSI S3.6
患者安全: 符合 EN 60601-1, 1 类, B 型;UL60601-1 ;
CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90。
电磁兼容: EN 6 *
2.13、其 他: 可通过软件调整显示屏和 LED 的对比度 / 亮度。
集成式对讲麦克风。
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
1
(略)
(略) 省 (略) 市公 (略) 对 (略) (略) (略) 医疗 (略) 采购,本项目面向各 (略) 采购,欢迎有能力的国内供应商报名参加。
一、项目编号:DZC 点击查看>>
二、项目名称: (略) (略) (略) 医疗设备采购
三、采购方式:公开招标
本项目要求以电子标书参与投标,不接受纸质投标文件(除《原件(样品)检验登记表》要求提供的资料外),否则投标无效。具体报名及制作文件的步骤请参考http:/ 点击查看>>
四、技术需求及数量: (略) (略) (略) 医疗设备采购,本项目共分9个标段,第一标段控制价:1,254,000.00元,第二标段控制价:2,223,000.00元,第三标段控制价:893,000.00元,第四标段控制价:807,500.00元,第五标段控制价:1,377,500.00,第六标段控制价:598,500.00元,第七标段控制价:627,000.00元,第八标段控制价:1,368,000.00元,第九标段控制价:209,000.00元,参与投标供应商投标报价超出控制价的投标无效。其中第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪控制单价1,187 ,500.00元、二氧化碳培养箱控制单价66 ,500.00元,第二标段:腹腔镜系统控制单价1,710 ,000.00元、电子阴道镜控制单价104 ,500.00元、宫腔镜控制单价104 ,500.00元、肛肠多功能检查治疗仪控制单价304,000.00元,第三标段:监护仪控制单价30,400.00元、动态血压分析系统控制单价28,500.00元、动态心电分析系统控制单价28,500.00元,第四标段:骨 (略) 系统控制单价240,000.00元,第五标段:电子支气管镜控制单价1,377,500.00元,第六标段:全自动血液流变分析仪控制单价171,000.00元、全自动组织脱水机控制单价427,500.00元,第七标段:血管神经治疗仪控制单价114,000.00元、床旁血滤机控制单价361,000.00元、智能运动康复机控制单价104,500.00元、排痰机控制单价47,500.00元,第八标段:麻醉机控制单价646,000.00元、呼吸机控制单价361,000.00元,第九标段:诊断型听力计控制单价66,500.00元、声阻抗测量仪控制单价142,500.00元,如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的,则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。详细需求见 (略) 市公 (略) 网(http:/ 点击查看>> )《招标公告》。
五、供应商资格条件:除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外,还应符合下述资格条件:
1、提供参与投标供应商有效的企业法人营业执照副本。
2、参与投标供应商有效的税务登记证。
3、提供参与投标供应商有效的医疗器械经营许可证。
4、 (略) 投产品(除手术器械、腔镜器械、医用冷光源、腔镜灌注泵、内 (略) 外)有效的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表。
5、进口产品: (略) 家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投 (略) (略) 家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。(中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书的,需提供中国总代理商或区域代 (略) 家的关系证明材料。)
(略) ,要求授权的产品必须达到三个以上(含三个)厂家,否则本项目废标。
6、进口产品: (略) 家直接参与投标的需提供售后服务承诺书,经销商参与投 (略) (略) 家或中国总代理商或区域代理商出具的售后服务承诺书。(中国总代理商或区域代理商出具售后服务承诺书的,需提供中国总代理商或区域代 (略) 家的关系证明材料。)
(略) ,要求售后服务承诺的产品必须达到三个以上(含三个)厂家,否则本项目废标。
7、国产产品: (略) 家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投 (略) (略) 家或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。(区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书的,需提供区域代 (略) 家的关系证明材料。)
(略) ,要求授权的产品必须达到三个以上(含三个)厂家,否则本项目废标。
8、国产产品: (略) 家直接参与投标的需提供售后服务承诺书,经销商参与投 (略) (略) 家或区域代理商出具的售后服务承诺书。(中国总代理商或区域代理商出具售后服务承诺书的,需提供区域代 (略) 家的关系证明材料。)
(略) ,要求售后服务承诺的产品必须达到三个以上(含三个)厂家,否则本项目废标。
9、第一标段:
提供2014年以来(含2014年) (略) 投微生物培养鉴定全自动分析仪产品的合同一份。
10、第二标段:
(1) (略) 投腹腔镜产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
(3) (略) 投肛肠多功能检查治 (略) 家的ISO9001及ISO13485质量体系认证。
11、第三标段:
提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
12、第四标段:
(1) (略) 投骨 (略) 系统产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年) (略) 投骨 (略) 系统产品的合同一份。
(3) (略) 投手术器械及腔镜器械产品的医疗器械注册证号,验收时,按照提供的注册证号查看医疗器械注册证及医疗器械注册登记表。
13、第五标段:
(1) (略) 投电子支气管镜系统产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
14、第六标段:
(1) (略) 投全自动组织脱水机产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
15、第七标段:
(1) (略) 投床旁血滤机产品的CE认证及SFDA认证。
(2) (略) 投智能运动康复训练机的 “注册检验报告”,带 * 号指标必须在该报告中予以体现,以示经国家法定检测机构检测合格。
(3)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
16、第八标段:
(1) (略) 投麻醉机及呼吸机产品的CE认证及SFDA认证。
(2)提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
17、第九标段:
提供2014年以来(含2014年)的 (略) 投所有产品的合同(可提供多份合同)。
18、本项目不接受联合体参与投标。
六、 (略) 政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小 (略) 办法》。
参与本项目供应商如属于小、微企业,则须提供“小微企业声明函”, (略) (略) 分。
(1)根据相关政策,参与本项目供应商为小型或微型企业的,且所投第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品为参与本项目供应商制造的货物,则对第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函(须按规定格式填写声明函一),未提供单项产品声明函的,则该项产品不享受价格扣除。
(2)根据相关政策,参与本项目供应商为小型或微型企业的,且所投第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品为其他小型或微型企业制造的货物,则对第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的小微企业声明函(按规定格式填写声明函一),同时提供第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量 (略) 家出具的小微企业声明函(须按规定格式填写声明函二),提供单项产品声明函不齐不全的,则该项产品不享受价格扣除。
注:以上“用扣除后的价格参与评审” (略) , (略) 投第一标段:微生物培养鉴定全自动分析仪、二氧化碳培养箱,第二标段:腹腔镜系统、电子阴道镜、宫腔镜、肛肠多功能检查治疗仪,第三标段:监护仪、动态血压分析系统、动态心电分析系统,第四标段:骨 (略) 系统,第五标段:电子支气管镜,第六标段:全自动血液流变分析仪、全自动组织脱水机,第七标段:血管神经治疗仪、床旁血滤机、智能运动康复机、排痰机,第八标段:麻醉机、呼吸机,第九标段:诊断型听力计、声阻抗测量仪产品 (略) 6%的扣除。如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的,则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。
六、报名须知
1、报名时间:公告之日起至 * 日0时0分截止。
注:请参与本项目投标的供应商在 * 日0时0 (略) 文件, (略) 文件,由此造成的后果 (略) 承担。
2、该项目 (略) 上自助报名方式。
在 (略) (略) 或 (略) (略) 注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态,可网上自助报名。未注册的供应商请注册后, (略) 中“办事指南” (略) 上自助报名。
3、咨询电话:0459- 点击查看>> (唐彦芳)
七、申请退出投标程序及注意事项:
1、报名参与本项目投标的供应商应严格遵守《诚信竞争承诺书》, (略) 文件后因自身原因需要退出投标,必须在投标截止时间72小时前,在 (略) 市电子政府采购交易管理平台提出退标申请,并说明合理退标理由。否则, (略) 为记录名单一次。
供应商报名后无故未参与竞争或未按规定程序申请退出竞争的,将 (略) 为记录名单。12个月内:供应商 (略) 为记录1次的,我中心将限制其1个月内报名参与 (略) 市政府采购竞争;供应商 (略) 为记录累计2次的,我中心将限制其3个月内报名参与 (略) 市政府采购竞争;供应商 (略) 为记录累计3次的,我中心将限制其6个月内报名参与 (略) 市政府采购竞争。同时1年内不能被推荐为诚信供应商。
退出竞争事宜联系人:唐彦芳 联系电话: 点击查看>>
2、通过 (略) 市电子政府采购交易管理平台提出退标申请, (略) 受理备案的,可在 (略) 市电子政府采购交易管理平台办理退还保证金事宜。
3、未按规定程序申请退出投标的,无权向 (略) 市公 (略) 申请退还投标保证金。
4、未按规定程序申请退出投标的,我中心将视情 (略) 理。
5、已经在 (略) 市电子政府采购交易管理平台提出退出申请的供应商或擅自不参加本项目投标的供应商,不得再参与该项目后期的采购活动。
八、投标保证金:
1、参与本项目的投标方,须按相关规定向 (略) 市公 (略) 账户预交投标保证金:第一标段10,000.00元,第二标段20,000.00元,第三标段9,000.00元,第四标段8,000.00元,第五标段10,000.00元,第六标段6,000.00元,第七标段6,000.00元,第八标段10,000.00元,第九标段2,000.00元,投标保证金必须由参与本项目投标的投标方以本单位对公账户名义,且以转帐方式交纳,不接受企业或个人以现金方式交纳投标保证金(包括直接将现金存到 (略) 市公 (略) (略) 为),不得以其他单位或以个人名义代交。投标保证金缴纳证明须扫描上传到 (略) 市公共资源交易管理平台投标文件中,否则,投标无效。
2、以担保保函方式提交投标保证金的,应 (略) 认定的 (略) 或经 (略) 省财政厅认定的 (略) (略) 有限公司或 (略) 认定的 (略) (略) 、 (略) 市 (略) 出具的投标保函,或本单位对公 (略) 出具的投标保函。 (略) 文件中规定的“政府采购投标保函”样式出具,不按招标文件规定的“政府采购投标保函”样式出具的投标保函, (略) 市公 (略) 不予接受。同时应将投标保函原件 (略) ,并提供投标保函复印件一份,否则投标无效。
对投 (略) 请与 (略) 、 (略) (略) 有限公司、 (略) (略) 、 (略) 市 (略) 联系,联系电话:
(略) : 点击查看>>
(略) (略) 有限公司: 点击查看>> 93059
(略) (略) : 点击查看>>
(略) 市 (略) : 点击查看>>
3、 (略) 市公 (略) 账户信息:
户 名: (略) 市公 (略)
(略) : (略) (略) (略)
账号: 点击查看>>
行号: 点击查看>>
注:汇款或存款时请各供应商在汇款单的“用途”或“事由”栏内注明项目编号及用途,如:DZC 点击查看>> 。
4、投标保证金不允许串项目使用,交纳其他项目的保证金不能用作本项目,其他项目的保证金如要用作本项目,必须在距投标截止时间 (略) 财务办理好调转手续,并要在保证金 (略) 投项目的项目编号及用途,否则投标无效。
5、使用保证金年卡的供应商须将保证金年卡扫描上传到 (略) 市公共资源交易管理平台投标文件中,保证扫描内容清晰可查,否则投标无效。建议参与政府采购活动频率高的供应商办理保证金年卡,年卡可在投标(履约)保证金上限内重复使用, (略) 分补差即可。保证金年卡可同时用作投标和履约保证金。
6、中标方的投标保证金可转为履约保证金(多退少补)。
7、投标保证金的退还:投标保证金一律采取转账方式无息退还至原汇款账户。未中标供应商请在中标通知书(中标公告)发出后主动在 (略) 市公共资源交易管理平台提出保证金退还申请。退款申请详细内容:未成交供应商全称、 (略) 、账号、金额、项目编号、联系人、联系电话。否则,投标保证金滞留的责任 (略) 承担。
8、办理交纳或退还保证金事宜,如有 (略) 办公室财务人员联系。
9、发生下列情况之一,投标保证金将不予退还:
⑴投标开始后在投标有效期间,供应商撤回其投标资料。
⑵中标方不按本文件及成交通知书规定签订合同协议。
⑶将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经 (略) 市公 (略) 同意,将中标项目分包给他人的。
⑷ (略) 合同义务的。
九、招标文件售价:免费。
十、预计投标截止时间及开标时间: * 日9时30分, (略) 文件为准。
十一、注意事项:
1、报名后请主动到 (略) 市公 (略) 网(http:/ 点击查看>> )《招标公告》栏下载招标文件及后续发布的与本项目相关的各类文件(如:预备会纪要、变更通知、有关问题答复、质疑答复等相关文件)。
注:在 (略) (略) 或 (略) (略) 注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态,可网上自助报名。自助报名须办理数字证书,未办理数字证书的请查看www.dqg 点击查看>> 《办事指南》栏目——数字证书申请表,咨询电话 点击查看>> 。供应商必须先报名, (略) 文件。
(略) 文件及相关文件事宜, (略) (略) 通知,均以发布的文件为准。由于供应商未及时下载与本项目相关的各类文件而影响供应商正常参与投标以及产生的其他问题和后果的,责任 (略) 承担。
2、 (略) ,符合条件即可报名参与。本项目要求的供应商资格证明文件报名时不需提供,参 (略) 有资格证明文件提供到开标会上, (略) 审查,经评审不符合条件者投标无效。
3、未在 (略) (略) 或黑龙 (略) 注册的供应商, (略) 上报名。未在 (略) (略) 或 (略) (略) 进行供应商注册的企业,请到请到www. 点击查看>> ,点击进入“ (略) ”登记注册。
4、项目报名截止时未在 (略) (略) 或黑龙 (略) 注册的供应商,本项目报名无效;在开标前供应商注册信息审核状态未达到“有效”或“入库”或“合格”状态,则投标无效。
未通过 (略) (略) 注册审查的供应商,请联 (略) 所属地 (略) 。 (略) 市政 (略) (略) (略) 电话: 点击查看>> 1883。具体要求请查阅http:/ 点击查看>> 《办事指南》栏目——供应商入 (略) (略) 审核流程。
5、本项目开标过程由第三方全程音视频监控,如参与本项目投标企业或个人对开标过程有疑义,可以书面形式提出,由政 (略) 门视情况调阅 (略) 审查。因此,所有参与本项目投标企业和个人不得对 (略) 录音、录像、摄影,或者通过发送邮件、博客、微博客等方式传播开标过程,一经发现,投标无效,造成损失和影响的,将追究法律责任(经允许的除外)。
6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
集中采购机构: (略) 市公 (略)
集中采购机构地址: (略) 市 (略) 区 (略) 新村纬二路2号( (略) (略) 三楼)
集中采购机构联系人:唐彦芳
集中采购机构联系电话: 点击查看>>
采购单位: (略) (略) (略)
采购单位地址: (略) 市 (略) 区奥龙小区E01-商服02
采购单位联系人:曲文民
采购单位联系方式: 点击查看>>
邮? 编: 点击查看>>
日期: * 日
项目需求
第一标段:
CO2培养箱(原装进口):1台
1. 工作条件:
1.1常温常湿条件
2. 主要技术指标
*2.1材料:外壁采用彩涂钢板,内壁为抗菌铜合金材料;
? *2.2传感器和加热方式:红外传感器,气套式
? *2.4容积:大于等于? 170L?
? *2.5? 温度/浓度控制范围:温度为室温以上5—50度;CO2浓度为0—20%
? *2.7温度/浓度控制精度:温度为±0.1度;浓度为±0.15%
2.8门:外门1个,内门1个
*2.9报警装置:高低温报警、CO2浓度报警、门报警等,并可以接远程报警端子,对机
? (略) 远程控制,还具有独立的过温保护装置
? 2.10温度/浓度显示: (略) 理器控制的数字显示控制面板
3.标准配置:
? 3.1CO2培养箱 1个
? 3.2 架子? 3个
3.3增湿盘? 1个
3.4进气软管? 1个
4. 技术资料:
详细的英文说明书和操作指南,以及仪器维护的有关资料
5. 技术服务和培训
卖方须到买 (略) 免费安装调试, (略) 操作试验,直到运转正常,为买方的使用操作人员提供免费的操作及维护培训。
微生物培养鉴定全自动分析仪(原装进口):1套
全自动细菌分杆菌培养检测系统 |
||
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
1 |
鉴定原理 |
可采用比色法、比浊法或荧光分析法 |
2 |
鉴定卡种类 |
仪器能对 G-、G+、酵母样真菌、厌氧菌、棒状杆菌、弯曲菌、嗜血杆菌鉴定及 G-、G+、酵母样真菌肺 (略) 药物试验。 |
3 |
细菌鉴定ID值标准国际认可 |
细菌鉴定ID值标准:源于API鉴定系统。 |
4 |
细菌鉴定种类 |
可鉴定细菌≥450种 |
5 |
(略) 需时间 |
平均时间≤3小时 |
*6 |
鉴定板、药敏板内含鉴定反应底物 |
≥50孔 |
7 |
快速药敏报告功能 |
拥有快速药敏报告功能,可在试验开始后约3 (略) 分已完成的抗生素结果自动报告。对试剂卡未检测抗生素具有推导功能,一张报告单可报告80种以上抗生素药敏结果。 |
8 |
专家系统支持的细菌耐药模式及细菌耐药表型种类 |
能对各种最新的细菌 (略) 检测,可提示997余种耐药机理,可检测2000种耐药表型以及20000万个以上MIC分布图。以细菌对抗生素的结果监测鉴定结果。 |
9 |
测试卡独立、封闭式设计 |
鉴定卡、药敏卡为单独分开包装的封闭试卡,检验原理为多光谱比色法和比浊法。无需调菌液专用肉汤。试验中不需外加试剂。测试原理为连续 (略) 学测定法判读。 |
10 |
操作的全自动设计 |
具有真空充填器,试卡自动充填菌液,自动封闭、自动判读、自动分析结果、自动卸载卡片。 |
11 |
比浊仪配置 |
具有电子比浊仪,精确配置菌液浓度。 |
*12 |
药敏试验标准 |
药敏试验符合CLSI、CASFM、DIN三种监测标准。具备国际检测最新动态:药敏试验符合CLSI、CASFM、DIN三种监测标准。具备国际检测最新动态: |
A.低耐检测:超CLSI MIC 范围 |
||
B.耐药机制的检测及分析 |
||
C.多种细菌耐药表型的检测及分析 |
||
D.以MIC值图谱确认细菌以至其生物型 |
||
E.推导报告同族抗生素药敏结果 |
||
F.PRP 耐青霉素的肺炎链球菌鉴定和药敏实验 |
||
13 |
高级专家系统 |
有高级专家系统(AES):将有关药敏的实际经验等自动与检验结果相比较,进行准确度评估,并指导选用最合理的抗生素。能同时可靠的提供80种以上抗生素药敏结果 |
14 |
中文报告软件,WHONET的统计兼容性。 |
备有B (略) 与中文报告操作系统并富含国际统一模式WHONET的统计报告方式。 |
15 |
不间断电源(UPS)配置 |
3KVA/1H, |
16 |
一次性上卡容量≧30块 |
|
全自动微生物鉴定及药敏分析系统 |
||
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
*1 |
鉴定原理 |
侦测细菌或分枝杆菌生长过程中的代谢产物CO2,采用H离子颜色感应器。 |
*2 |
判读公式及算法 |
速率法 |
*3 |
可用血液, (略) 分枝杆菌培养。 |
可做血液,体液分枝杆菌培养, (略) 体液分枝杆菌培养。 |
4 |
可同 (略) 培养,复现率高,培养种类不低于6种。 |
FA瓶一瓶可以同时完成对细菌和真菌的检测,实施方便,不易漏检(深部真菌感染若治疗不及时,死亡率高达40-90%)。FA瓶真菌检出率高达75%。真菌监测种类多,包括:白假丝酵母菌、新型隐球菌、热带假丝酵母菌、念珠球拟球酵母、光滑假丝酵母、镰刀菌等。 |
5 |
箱体可设置温度 |
可以设定温度(27-45℃任意可调) |
6 |
侦测时间 |
每个培养瓶每十分钟侦测一次,瓶外非侵入性连续检测。 |
7 |
负压定量采集标本 |
培养瓶内负压,可与通用的采血装置连接实现真空负压定量采血。 (略) 致的医源性感染,保护医务工作者,同时还可定量保证标本采集质量。 |
8 |
培养瓶延迟放入 |
监测原理为颜色变化,不可逆反映。可以延迟放瓶阴性结果无需盲种 |
*9 |
每个孔位后均有独立的检测组件 |
分布在每个 (略) |
*10 |
中和抗生素瓶除对抗生素有吸附功能外,对其他抑制细菌生长的物质也可吸附 |
中和抗生素瓶中的活性炭颗粒可以提供“超广谱”的吸附功能,除抗生素外还可吸附免疫活性物质,包括:补体、溶菌酶、转铁蛋白、γ-球蛋白、过氧化物、介质等。 |
*11 |
培养瓶安全不碎 |
聚合碳纤维塑料瓶,质量轻,不碎。 |
12 |
48H报阳率不低于90% |
细菌最快2小时可报告阳性结果,90%以上的可在48h内完成。 |
13 |
培养瓶容量 |
不少于120个 |
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第二标段:
腹腔镜系统(原装进口) :1套
1、全数字化高清晰摄像主机? 数量:1台
1.1、高清图像输出分辨率包括: 1080P ,1920 *1080P? 。
*1.2 水平分辨率≥1100 线? 。
1.3*专业手术模式≥9种, 包括:关节镜检查、腹腔镜检查、宫腔镜检查、膀胱镜检查、耳鼻喉、显微镜、 柔性内窥镜、激光、标准? 。
1.4主机操控面板具备简体中文操作界面?
1.5具备数字光纤输出端口1个
1.6图像输出:DVI 数字输出端口2个;Y/C视频输出端口1个;Displayport输出端口1个。
2、冷光源? 数量:1台
2.1 光源类型:LED
2.2 色温≥6000K;
2.3 通用光纤卡口, (略) 有2.0—6.5mm直径的光纤。
3、液晶监视器? 数量:1台
3.1 ≥26寸医用液晶监视器一台;
3.2 显示分辨率: *
3.3 对比度1400 : 1
3.4 建议与主机相同品牌
? 4、气腹机? 数量:1台
4.1? 全自动、数字化CO2气腹机;
4.2 最大气体流量:≥40升/分钟;
4.3 液晶屏幕可同时显示设定的流量、压力和实际的流量和压力;
*4.4具有儿童专用充气模式、具有肥胖症专用充气模式、具有血管采集专用充气模式
5、内镜
5.1 0°视镜1根,广角,直径≥ 10 mm,长度≥30 cm,可高温高压消毒;
5.2 30°视镜1根,广角,直径≥ 10 mm,长度≥30 cm,可高温高压消毒;
?6、配 (略) 1套
?7、台车 数量:1台
? ? ? 宫腔镜:1套
一、基本技术要求
1.1、内 (略) 采用进口不锈钢管;
*1.2、窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥;
*1.3、采用柱状透镜技术,图像清晰、视场明亮;
*1.4、带有方向标,蓝宝石镜头,永不磨损;
1.5、不锈钢水阀,彻底根除了水阀维护繁琐,易损坏的弊病;
*1.6、 (略) 有品牌产品互换使用;
1.7、内窥镜可承受低温等离子消毒;
1.8、与医用电气设备互连使用的安全要求应全项符合GB9706.1、GB9706.19的要求。
二、宫腔检查镜技术参数:
2.1.1、 (略) 外径及工作长度:15.5Fr×210mm ;?
2.1.2、检查镜镜体外径及工作长度:? ?3mm × 302mm
2.1.3、 (略) 角:? 45°?
2.1.4、检查镜视向角:? 12°
2.1.5、检查镜内鞘工作长度:12Fr×230mm
2.1.6、光缆接头外径: ?10mm
2.2.1、 (略) 外径及工作长度:19.5Fr×190mm ;?
2.2.2、检查镜镜体外径及工作长度:? ?4mm × 302mm?
2.2.3、 (略) 角:? 30°?
2.2.4、检查镜视向角:? 60°
2.2.5、分辨率:9LP/mm
2.2.6、手术器械:硬性6Fr
三、摄像机技术参数:
3.1、CCD传感器:1/3CCD 附微镜片及嵌式彩色滤光片
3.2、像 素:752(H)×582(V)
3.3、线数:600线?
3.4、视频制式:PAL(NTSC)
3.5、信 噪 比:70dB
3.6、快 门:1/60秒-1/10,000秒?
3.7、视频输出:1.0Vpp? PAL,75Ω? BNC(或Y/C接口)
四、监视器技术参数:
4.1、尺寸:≥19寸
4.2、最大分辨率: *
4.3、对比度:1000:1
4.4、可视角度(H/V):170°/16°
4.5、视频系统:NTSC/PAL
4.6、接口:BNC/USB/HDMI/A类接口
五、冷光源技术参数:
5.1、照度:≥ 点击查看>> LX
5.2、色温:≥5500K
5.3、整机消耗功率:<500W?
5.4、输出孔径:?10mm
六、腔镜灌注泵技术参数:
6.1、电源:交流220V ±22V 50Hz ±1Hz
6.2、设定压力范围:2Kpa~53Kpa
6.3、流量设定范围:0.1-1L/min
6.4、具有记忆功能,开机时显示上次设定的压力和流量。
七、 (略) 技术参数:
7.1、可采集彩色和黑白图像。
7.2、亮度,对比度,色度,饱和度软件可调。
7.3、图像采集显示分辨率最大768×576。
7.4、主 板:Inter芯片组
7.5、C P U:双核
7.6、硬 盘:500G
7.7、显示器:≥19寸液晶
7.8、打印机:一体机?
7.9、 (略) 软件:多部位内窥镜软件
7.10、台车:立体式多功能组合台车
电子阴道镜:1套
一、电子阴道镜数字成像系统技术参数:
整机性能1.1 电子阴道镜数字成像系统由镜头、支架、 (略) 组成;
1.2 产品适用范围:适用于对妇女的宫颈、外阴、阴道的临床检查、治疗观察和病案管理;
1.3 (略) 络阴道镜系统 (略) 络。
镜头性能2.1 采用高清成像系统模块,具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能,并能通过镜头按键切换实现其功能;
2.2 3-50倍连续放大,由镜头按键控制,图像几何失真度不超过3%;
2.3 由镜头按键控制计时,为实时计时、非 (略) 时间,且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间;
2.4 镜头光源为环形双圈LED光源,光源寿命:≥50000小时, 光源亮度可调;
2.5 自动聚焦工作距离200~300mm,视野范围Φ6~60mm, 景深范围5~120mm, 具有自动和手动白平衡调节功能;工作距离=300mm时,光源照度>1600Lux;
2.6 图像输出方式:S-Video和Video方式输出,支持NTSC或PAL制式;
2.7 具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式,且通过镜头按键控制;
2.8 具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式,具有三级光斑减影、三级绿色滤光和暗光功能,且通过镜头按键控制;
2.9 标配直立式镜头支架。
(略) 性能
3.1 具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能;
3.2 具有典型病例图谱管理功能,提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例
3.3 具有病人图片对比分析、标注、测量、 (略) 理功能;
3.4 具有专家向导功能;
3.5 具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能;
3.6 具有检查及手术过程录像功能和录像回放功能;
3.7 具有采图质量评估功能;
3.8 具有软件防抖功能;
3.9 具有图像上添加标记的功能;
3.10 具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能;
3.11 具有4种阴道镜检查报告打印(2、3、4、6幅图可选)、4种LEEP手术报告(可自定义刀头规格)打印(2、3、4、6幅图可选)、1种体检报告打印功能,且可选择性打印内容;
3.12 具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能;
3.13 基于数据库管理的病人资料管理软件,可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病 (略) 统计分析,且可导出统计结果;
3.14 具有大容量图像数据存储功能;
3.15 (略) 功能, (略) 络阴道镜.
二、电子阴道镜数字成像系统配置清单
序号 |
名称 |
型号/描述 |
单位 |
数量 |
|
1 |
(略) 系统 |
||||
1.1 |
(略) 主机 |
主机配置参数: 商用机Intel4核 CPU,内存≥4G,硬盘≥500G、DVD-RW光驱、键盘、鼠标、≥21.5寸医用级显示器、Windows操作系统 |
台 |
1 |
|
1.2 |
软件功能
|
1.2.1、具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能 1.2.2、具有典型病例图谱管理功能,提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例 1.2.3、具有病人图片对比分析、标注、测量、 (略) 理功能 1.2.4、具有专家向导功能 1.2.5、具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能 1.2.6、具有检查及手术过程录像功能和录像回放功能 1.2.7、具有采图质量评估功能 1.2.8、具有软件防抖功能 1.2.9、具有图像上添加标记的功能 1.2.10、具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能 1.2.11、具有多种阴道镜检查报告打印、多种LEEP手术报告打印(可自定义刀头规格)、体检报告打印功能,且可选择性打印内容 1.2.12、具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能 1.2.13、基于数据库管理的病人资料管理软件,可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病 (略) 统计分析,且可导出统计结果 1.2.14、具有大容量图像数据存储功能 1.2.15、 (略) 功能, (略) 络阴道镜 |
个 |
1 |
|
1.3 |
台? 车 |
|
个 |
1 |
|
2 |
成像系统 |
||||
2.1 |
镜头配置: |
2.1.1、CCD模块 2.1.2环型LED组光源;光源寿命:≥50000小时,光源亮度可调 |
个 |
1 |
|
2.2 |
镜头功能: |
2.2.1、具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能,并能通过镜头按键切换实现其功能; 2.2.2、放大功能:3-50倍连续放大,由镜头按键控制 2.2.3、计时显示功能:由镜头按键控制,为实时计时、非 (略) 时间,且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间 2.2.4、工作模式:具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式,具有三级光斑减影、三级绿色滤光和暗光功能,且由镜头按键控制 2.2.5、聚焦方式:具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式,由镜头按键控制 2.2.6、白平衡调节:自动和手动调节两种方式,由镜头按键控制 |
|
|
|
2.3 |
支架 |
直立式 |
台 |
1 |
|
3 |
附件 |
||||
3.1 |
打印机 |
彩色喷墨打印机+注墨系统 |
台 |
1 |
|
3.2 |
脚踏开关 |
|
个 |
1 |
|
肛肠多功能检查治疗仪:1套
1、 (略) 分? 功率≤300W? 直流电源12V
2、电子结肠镜:
? 2.1、光学系统:视野最大120°(直视)
2.2、观察深度:3-100mm?
2.3、弯度:上180°、下180°、左160°、右160°
2.4、 (略) 外径:Φ13.0mm
2.5、插入管外径:Φ12.9mm
2.6、钳孔内径:Φ3.2mm
2.7、有效工作长度:1330mm
*3、软件功能具有: (略) 位在 (略) 观察、放大、图像冻 结、病案管理、储存、再现、 (略) 位尺寸 (略) (略) 图文标注,实现治疗前后对比分析,将观察到的 (略) (略) 图像打印。
4、 (略) 分
*4.1、合金镀膜电极钳:其原材料采用进口稀有金属,经多道工序精
? 制而成,避免了术后出血。
4.5、输出功率:≤200(W)
4.6、输出频率 :260KHz±10% (KHz)
5、肛肠多功能检查治疗仪配置单
5.1、环保耐腐蚀豪华高档专用台车一台
5.2、电脑彩色高分辨率视频接收卡一套?
5.3、17寸液晶显示器一台?
5.4、高性能微机系统一套
5.5、高清晰彩色喷墨打印机一台
5.6、多部位病案管理专用软件一套
5.7、电子结肠镜检查系统一套(国产)
5.8、医用专用冷光源一台
5.9、脚踏开关1只
5.10、图像捕捉脚控开关1只
5.11、多功能治疗仪一套
5.12、电极钳2把
5.13、进口专用短治疗探头4种,加 (略) 疗探头4种
5.14、治疗刀柄1套
5.15、止血电镊1把
5.16、内置全自动传感器
5.17、镜下圈套器
5.18、镜下止血电凝器
5.19、高频电刀
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第三标段:
监护仪:20台
一、总体要求和参数?
1.1、监护仪安全规格:监护仪符合——IEC60601族相关标准(GB9706标准)
1.2、工作环境:电气规格:100 ~ 240 V交流,50/60 Hz
1.3、适用范围:成人、小儿、新生儿
二、技术要求
2.1、模块化、插件式监护仪
2.2、显示:≥12寸彩色TFT,彩色分辨率≥800*600,≥8通道显示。
2.3、操作:中文操作界面,具有人机对话功能。
*2.4、360度报警灯,保证任何方向都可观察到报警信息
2.5、标准配置:心电、无创血压、血氧饱和度、双体温、呼吸、脉搏;
*2.6、可升级至四通道有创血压、呼吸末二氧化碳、12导心电、热稀释法心排量、麻醉气体等功能;
2.7、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护
2.8、具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测
2.9、可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况
2.10、可监测PAWP,并且具有PAWP测量标尺,实现精确监测。
2.11、工作界面:大字体显示、趋势共存、呼吸氧和图、全导联心电显示?
2.12、存储:具备≥120小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量。
2.13、分析功能:心律失常分析、S-T段分析、药物浓度计算、血液 (略) 学计算、通气功能计算、氧合功能计算、肾功能计算;
2.14、联网:具备有线/无线(符合标准:IEEE 802.11)联网功能;
2.15、他床观察功能, (略) (略) 隔床跨室 (略) 床位监护信息
*2.16、整机无风扇设计,降低环境噪音干扰
2.17、报警:具有声光双重报警,报警限上下可以设置;
2.18、保修:主机保修不小于24个月
动态心电分析系统:5台
一、硬件特点
*1、记录介质:内置式闪烁存储器(电子硬盘)
2、记录方式:全息记录数据无任何剔点压缩。
3、记录容量:256M或512M
4、导联线:导联线及接插件,十芯。
5、实时监护:记录盒在记录心电同时还可以通过计算机实时观察心电波形并保存和打印,起到 床边监护的作用。
6、具有独立的起搏通道
7、采样频率: 250或500点/秒, 记录时间:24、48小时
8、灵敏度:10mm/mv±5%;幅频特性: 1HZ~25HZ
?9、体积小,重量:≤40克(不含电池)
?二、软件特点
1、独特的R点编辑:通过五种以上分类方式( 按QRS波的面积、R波的高度、QRS波的相似型、RR间期及R (略) 分类)灵活快捷的修改, 以准确标定每个R波。
2、准确的心律失常分析:通过QRS波形的变化自动识别正常、室上性、室性波形、伪差等。
*3、方便的阅读、修改和打印: 可观察任意时段的连续波形,根据需要调出某类波形以便分析、修改或比较。 各种波形均能以连续或同步的方式阅读、修改或打印出来。
*4、快速灵活的参数设置:可根据特殊的病人(比如:倒向等)调整参数设置。
*5、二次分类:将一种模板的波形再通过多种 (略) 二次分类,主要目的是对软件中某个模板数量大、穿插计算机误判的问题做整体修改、模块修改或单个修改,减少医生分析时间。
*6、房颤分析:快速自动搜索阵发型房颤,为临床操作医生减去误判成房性早搏的烦恼。
7、12导同步波形图:同步显示任意时刻的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-V6标准十二导联波形并可同步打印。
8、详尽ST--T分析:通过对每导波形的干扰和斜上型下移通过校正,使十二导的每个导联的ST--T趋势图及统计数据准确, 再通过心肌缺血负荷、心率校正、相对ST、平均ST、斜率等的分析观察,对心肌缺血定位、定性、定量, 为临床医生提供准确可靠的数据依据。
科研类:
10、优异的HRV, QT,QTV,QTCV,RTV分析: 提供5分钟,1小时,及24小时的分析方法,用统计和各种图形反映分析结果,为临床和科研提供了一个新的手段。
11、心率震荡和睡眠呼吸暂停综合症分析。
12、QTD(QT离散度):对同步12导联QTmax和QTmin差异的分析,可诊断心肌梗塞症状的改变,并观察药物治疗的效果。
13、 (略) 平台一套(包含电脑、打印机、配套软件等)
动态血压系统(原装进口):5台
? 1、 技术要求:
? *1.1、数据储存:能储存≥300次测量
? *1.2、安全系统: 压力超过约300mmHg时,电磁阀打开 ,超过
? 320mmHg时,独立安全回路排气?
? 1.3、测量范围:
收缩压:60-280mmHg? 舒张压:40-160mmHg
脉率:30-200P/M? 压力范围:0-299mmHg
精确度 :压力:不大于±3mmHg 脉搏:不大于±5%
1.4、算法:新开发的脉搏修正算法提高检测速度,改进噪声抑制
?*1.5、重测功能:30~60S后采用强干扰算法补测
?*1.6、记录时间:≥72小时(视测量间隔时间还可增加记录时间)
1.7、测量间隔:OFF、5、10、15、20、30、60、120分钟间隔(可
? 随时加入需要的手动测量)
1.8、测量摸式:根据临床需要提供不同的测量模式:全自动模式 /
? 半自动模式/人工自动模式/全人工模式
1.9、测量协议: 任何时段提供6种设置
1.10、协议设置:记录盒、分析 (略) 以上设置
?*1.11、袖套:扇形设计、清洁套(方便清洁)
? 1.12、使用常规电池达到200次以上测量
?*1.13、智能判断血压测量数值,如异常,将自动补测
1.14、测量方法:示波法
2、规格尺寸重量:
2.1、重量:≦ 220克
2.2、小巧方便携带
2.3、配有专业的携带盒以及腰带和肩带
3、临床验证:
3.1、平均偏差和标准偏差均高于AAMI SP-10标准的要求
4、动态血压分析软件
4.1、全中文的分析软件可打印多种图形报告:柱状图、饼图、趋势图、相关图、汇总报告自动计算。
4.2、可叠加分析同一病人长达一周的数据? *4.3、数据从记录盒上传电脑后可选择直接保存并打印,无需反复打开数据
4.4、可快速录入报告结论。
*4.5、报告首页有9项内 (略) 选择。首页字体大小,数据内容,统计信息等都可根据 (略) 调整。
*4.6、报告首页直接显示清晨血压数据:高血压诊断用药中重要的临床参考依据
4.7、具有详细的汇总信息。可分白天和夜间区间的信息汇总
4.8、强大的数据库管理,可以按照病人姓名、病历号、记录日期等信息快速查找病人,支持按周、月、年以及任意时间段统计病例
4.9、可导出Excel格式,方便统计研究,方便开展临床试验研究
*4.10、所有数据实时记录并保存,同时错误的测量数据可删除,并在报告中可选择是否显示打印
4.11、多种报告输出文件。如XML、PDF、TIF等格式
4.12、病例数据库可直接备份至可移动存储设备
4.13、 (略) 络传输
4.14、 (略) 及打印机
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第四标段:
? 本标段附件1-2产品需中标方供货后试用至少二个月,试用后无质量及服务问题,方可办理验收手续。如试用产品出现掉皮、生锈、断裂等质量问题,免费更换直至合格。
附件⑴:手术器械1批? 见明细表:
序号 |
名称 |
规格参数 |
数量 |
1 |
鼻骨膜剥离器 |
180×3,单头带吸引铲形 |
1 |
2 |
口腔开口器 |
左式,麻醉 |
1 |
3 |
口腔开口器 |
右式,麻醉 |
1 |
4 |
止血钳 |
140,弯全 |
50 |
5 |
止血钳 |
160,弯全 |
50 |
6 |
止血钳 |
180,弯全 |
50 |
7 |
帕巾钳 |
140 |
50 |
8 |
止血钳 |
125,弯蚊 |
50 |
9 |
医用镊 |
160 |
50 |
10 |
组织镊 |
160? ,不锈钢 |
50 |
11 |
医用镊 |
250 |
30 |
12 |
持针钳 |
180,粗针 |
50 |
13 |
持针钳 |
250,粗针 |
20 |
14 |
组织剪 |
180,弯 |
40 |
15 |
组织剪 |
180,直 |
40 |
16 |
精细剪 |
180 ,弯尖头,宽1.4 |
20 |
17 |
组织剪 |
250,弯,综合 |
20 |
18 |
阑尾拉钩 |
204,钩17×22/17×38 |
20 |
19 |
腹壁拉钩 |
280,37×60/45×80,实心柄,双头 |
10 |
20 |
腹壁牵开器 |
(260×190),钳式,三翼,固定 |
1 |
21 |
腹部手术牵开器 |
300,钳式 |
1 |
22 |
组织钳 |
180 |
50 |
23 |
海绵钳 |
250×10,弯有齿 |
50 |
24 |
海绵钳 |
250×10,直有齿 |
30 |
25 |
胸骨牵开器 |
45×25,210×140 |
1 |
26 |
胸骨牵开器 |
50×36,260×180 |
1 |
27 |
肋骨合拢器 |
170 |
4 |
28 |
骨锉 |
250 |
5 |
29 |
骨刮匙 |
260×3,直,胶木柄 |
1 |
30 |
骨刮匙 |
260×3×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
31 |
骨刮匙 |
260×4,直,胶木柄 |
1 |
32 |
骨刮匙 |
260×4×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
33 |
骨刮匙 |
260×5,直,胶木柄 |
1 |
34 |
骨刮匙 |
260×5×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
35 |
骨刮匙 |
260×6,直,胶木柄 |
1 |
36 |
骨刮匙 |
260×6×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
37 |
骨刮匙 |
260×7,直,胶木柄 |
1 |
38 |
骨刮匙 |
260×7×15°,前弯,胶木柄 |
1 |
39 |
骨膜剥离器 |
220×12,平刃 |
10 |
40 |
骨膜剥离器 |
220×15,平刃 |
10 |
41 |
骨膜剥离器 |
220×18,平刃 |
10 |
42 |
腹腔吸引管 |
240,角弯 |
20 |
43 |
尿道扩张器 |
Ф2(F6),男性 |
1 |
44 |
尿道扩张器 |
Ф2.5(F7),男性 |
1 |
45 |
尿道扩张器 |
Ф3(F9),男性 |
1 |
46 |
尿道扩张器 |
Ф3.5(F10),男性 |
1 |
47 |
尿道扩张器 |
Ф4(F12),男性 |
1 |
48 |
尿道扩张器 |
Ф4.5(F13),男性 |
1 |
49 |
尿道扩张器 |
Ф5(F15),男性 |
1 |
50 |
尿道扩张器 |
Ф5.5(F16),男性 |
1 |
51 |
尿道扩张器 |
Ф6(F18),男性 |
1 |
52 |
尿道扩张器 |
Ф6.5(F20),男性 |
1 |
53 |
尿道扩张器 |
Ф7(F21),男性 |
1 |
54 |
尿道扩张器 |
Ф7.5(F22),男性 |
1 |
55 |
尿道扩张器 |
Ф8(F24),男性 |
1 |
56 |
尿道扩张器 |
Ф8.5(F26),男性 |
1 |
57 |
尿道扩张器 |
Φ6(F18),女性 |
1 |
58 |
尿道扩张器 |
Φ8 (F24),女性 |
1 |
59 |
尿道扩张器 |
Φ10(F30),女性 |
1 |
60 |
尿道扩张器 |
Φ12(F36),女性 |
1 |
61 |
尿道扩张器 |
Φ14(F42),女性 |
1 |
62 |
尿道扩张器 |
Φ15(F45),女性 |
1 |
63 |
尿道扩张器 |
Φ16(F48),女性 |
1 |
64 |
尿道扩张器 |
Φ17(F51),女性 |
1 |
65 |
尿道扩张器 |
Φ18(F54),女性 |
1 |
66 |
尿道扩张器 |
Φ19(F57),女性 |
1 |
67 |
骨科复位钳 |
190,带尖 |
5 |
68 |
骨科复位钳 |
210,带尖 |
5 |
69 |
腹膜钳 |
200,弯有钩 |
40 |
70 |
止血钳 |
240,直全 |
40 |
71 |
双头骨膜剥离器 |
220,头V形宽10/方圆12 |
2 |
72 |
肺叶钳 |
200×18,三角头 |
4 |
73 |
R头皮夹钳 |
160 |
20 |
74 |
纱布剥离钳 |
240 |
5 |
75 |
直头精细脑压板 |
200×6,带刻度 |
10 |
76 |
直头精细脑压板 |
200×8,带刻度 |
10 |
77 |
直头精细脑压板 |
200×10,带刻度 |
10 |
78 |
神经剥离器 |
240×5 |
10 |
79 |
弹簧头皮拉钩 |
200,锐钩 |
10 |
80 |
线锯导板 |
340 |
10 |
81 |
可控吸引管 |
270×Φ2.5,缩口 |
4 |
82 |
可控吸引管 |
270×Φ3,缩口 |
4 |
83 |
可控吸引管 |
270×Φ4,缩口 |
2 |
84 |
咬骨钳 |
240×5,直头,双关节 |
5 |
85 |
咬骨钳 |
240×2×20°,弯头,双关节 |
5 |
86 |
咬骨钳 |
240×5×20°,弯头,双关节 |
5 |
87 |
咬骨钳 |
220×5,直头,左侧角40°,双关节 |
5 |
88 |
N脑膜镊 |
200×1×2,大柄花 |
10 |
89 |
脑部直形解剖镊 |
200,大柄花 |
10 |
90 |
精细取瘤钳 |
180×3,直头 |
1 |
91 |
精细取瘤钳 |
180×3,左向 |
1 |
92 |
精细取瘤钳 |
180×3,右向 |
1 |
93 |
活组织取样钳 |
150×3 |
1 |
94 |
活组织取样钳 |
150×6 |
1 |
95 |
线锯手把 |
|
10 |
96 |
圆弯头脑膜剪 |
180 |
10 |
97 |
髓核钳 |
200×2×6,握柄式 |
5 |
98 |
髓核钳 |
200×3×8,握柄式 |
5 |
99 |
髓核钳 |
200×4×10,握柄式 |
5 |
100 |
骨刀 |
260×8,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
101 |
骨刀 |
260×10,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
102 |
骨刀 |
260×12,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
103 |
骨刀 |
260×15,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
104 |
骨刀 |
260×18,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
105 |
骨刀 |
260×20,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
106 |
骨刀 |
260×25,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
107 |
骨刀 |
300×8,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
108 |
骨刀 |
300×10,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
109 |
骨刀 |
300×12,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
110 |
骨刀 |
300×15,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
111 |
骨刀 |
300×18,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
112 |
骨刀 |
300×20,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
113 |
骨刀 |
300×25,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
114 |
骨刀 |
300×30,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
115 |
骨刀 |
260×30,超薄,斜刃,胶木柄,非圆座型 |
1 |
116 |
钢针剪 |
350×(Ф1-Ф4) |
5 |
117 |
骨克丝钳 |
200×Ф2,虎头 |
5 |
118 |
骨克丝钳 |
200×Ф2,尖头, |
5 |
119 |
心耳钳 |
240×3.2,圆弯R18×30,网纹齿 |
5 |
120 |
肾蒂钳 |
250 圆弯R25×22 ,1×2凹凸齿 |
1 |
121 |
肾蒂钳 |
250 圆弯R30×22 ,1×2凹凸齿 |
1 |
122 |
肾蒂钳 |
250 圆弯R35×22 ,1×2凹凸齿? |
1 |
123 |
肾蒂钳 |
250 圆弯R40×22 ,1×2凹凸齿 |
1 |
124 |
肾蒂钳 |
250 圆弯 R45×22 ,1×2凹凸齿 |
1 |
125 |
荷包成型器 |
35,6齿 |
5 |
126 |
荷包成型器 |
42,7齿 |
5 |
127 |
荷包成型器 |
55,9齿 |
5 |
128 |
骨拉钩 |
250×140×40,圆,深部 |
6 |
129 |
骨拉钩 |
250×120×30,圆,深部 |
6 |
130 |
椎板拉钩 |
175×28×100 |
4 |
131 |
椎板拉钩 |
175×28×80 |
3 |
132 |
椎板拉钩 |
175×25×60 |
3 |
133 |
鼻中隔咬骨钳 |
180×4,对咬口 |
2 |
134 |
鼻中隔凿 |
160,刃宽4,直形,鱼尾凿 |
1 |
135 |
骨锤 |
200/75g |
1 |
136 |
产钳 |
300,单叶 |
2 |
137 |
子宫主韧带钳 |
220×4,头圆弯R23×22 |
2 |
138 |
子宫主韧带钳 |
220×4,直 |
2 |
139 |
持骨钳 |
270,中心化 |
2 |
140 |
骨把持器 |
中 |
2 |
141 |
脾蒂钳 |
260×4,头圆弯R35×34,弯柄 |
6 |
142 |
阴道夹持钳 |
240×5,头圆弯R20×45 |
2 |
143 |
剖腹产切口钳 |
200 弯,开口2 |
15 |
144 |
剖腹产切口钳 |
200 直,开口2 |
15 |
145 |
深部拉钩 |
300×48×120,S形 |
10 |
146 |
深部拉钩 |
250×36×105,S形 |
10 |
147 |
血管结扎钳 |
220×3.4,圆弯R8×18,横齿 |
40 |
148 |
直角钳 |
200×14×2.2 |
20 |
149 |
直角钳 |
135×6×1.8 |
20 |
150 |
后颅凹牵开器 |
280×30,活动式4×4钝钩,直型 |
4 |
151 |
后颅凹牵开器 |
220×30,固定式,4×4钩,弯型 |
4 |
152 |
后颅凹牵开器 |
180×24,活动式4×3钩(活节带齿),头弯8° |
4 |
153 |
超硬膜椎板咬骨钳 |
230×2/10×130°,超硬膜,普通型 |
5 |
154 |
超硬膜椎板咬骨钳 |
230×3/10×130°,超硬膜,普通型 |
5 |
155 |
超硬膜椎板咬骨钳 |
230×4/10×130°,超硬膜,普通型 |
5 |
附件⑵:腔镜器械1批 ,见下表:
序号 |
名称 |
规格参数 |
数量 |
156 |
穿刺器 |
5.5 |
4 |
157 |
穿刺器 |
10.5 |
4 |
158 |
吸引器 |
5*330 |
2 |
159 |
吸引器 |
10*330 |
2 |
160 |
双极电凝钳 |
5*330 |
2 |
161 |
弯分离钳 |
5*330 |
8 |
162 |
弯剪刀 |
5*330 |
8 |
163 |
取石钳 |
10*330 |
4 |
164 |
大抓钳 |
10*420 |
4 |
165 |
小抓钳 |
5*420 |
4 |
166 |
活检钳(病理钳) |
5*330 |
2 |
167 |
无损伤抓钳 |
5*330 |
8 |
附件3:医用冷光源 1台
冷光源为双灯式可携式结构,由电源控制电路、卤钨灯装置、风机冷却装置、隔热玻璃、调光装置和光输出接口组成。
附件4:医用空心钻 1 套
12V,0-14000转/分钟,正反转,机头转速0-1200转/分钟。
附件5:电动子宫切除器 1台
1、 一体化机身与套管设计,各部分可拆卸,大角度枪式设计,握持舒适
*2、 提供2种套管模式,保护模式和切割模式
*3、 进口EC电机,强大 (略) ,连续切割,高效安静
4、 彩色液晶屏显示,微电脑控制,便携参数设置
*5、超大转速范围 点击查看>> RPM
*6、 双脚踏控制,正反向双向转向控制
7、 双层密封设计
8、 4种规格刀管设计,10mm/12mm/15mm/18mm
*9、 套管前端突出结构
附件6:腔镜灌注泵 1台
1、电源:交流220V ±22V 50Hz ±1Hz
2、输入功率:100W+25W
*3、设定压力范围:15mmHg-400mmHg(2Kpa~53.3Kpa)
*4、流量设定范围:0.1-1L/min(误差±30%)
6、压力调节步长:1mmHg(0.1Kpa)
7、流量调节步长:0.1L/min
8、设备安全分类型:1类 (略) 分
9、运行方式:间歇 (略)
10、噪? 声:≤50dB(A)
附件7:内 (略) 1套
1、可采集彩色和黑白图像。
2、亮度,对比度,色度,饱和度软件可调。
3、图像采集显示分辨率最大768×576。
4、主 板:Inter芯片组
C P U:≥四核
硬 盘:≥500G
显示器:≥19寸液晶
打印机:彩色打印一体机?
*5、 (略) 软件:多部位内窥镜软件
6、台车:立体式多功能组合台车
附件8:骨 (略) 系统(原装进口)1套
整机为原装进口骨科大骨 (略) 系统
1、 骨钻手机:
1.1、 提供单板机/双板机两种选择
*1.2、钻孔/扩孔一体化,省去手术中更换接头的繁琐步骤
*1.3、接头360度接入
1.4、最高转速≧1200RPM
1.5、最大扭矩≧1500in/ibs
1.6、可正反转,往复转
2、 电池:?
2.1、配有大号和小号电池
2.2、高功率输出,更持久的续航能力
2.3、可高温高压消毒
2.4、内置智能识别和诊断芯片
3、 充电器:
*3.1、 可自动识别电池并显示电量等信息
3.2、具备误消毒记录,可以记录并显示电池超过消毒要求温度的次数和时间
*3.3、具有复活功能,可对 (略) 因长期使用而产生的死区,恢复电池电量节省成本.
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;整个标段非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第五标段:
电子支气管镜系统(原装进口): (略) 理装置(1台)1.HDTV高清数字成像方式:可选择SDI,DV,DVI数字信号输出
*2.具有NBI窄波成像功能
*3.具有AFI自体荧光成像功能
4.具有IHB血色素指数强调功能,并有三种色彩强调模式
5.具有内镜图像彩虹现象修正功能
6.对微 (略) IHB血色素色图显示。
7.具有SDTV信号输出、VBS合成、Y/C和RGB及同步输出。
8.具有自动白平衡调节功能
9.具有红蓝及色度调节正负八档色调调节功能
10.具有全自动增益调节控制功能
11.具有平均、峰值、全自动测光三种测光模式可任意遥控切换
12.具有八级构造强调功能,强调图像中维系形态对比度
13.具有八级轮廓强调功能,突出强调内镜下图像的轮廓
14.具有多档电子放大功能,可冻结后再放大
15.具有标准图像与大图像切换功能
16.具有快速实时冻结功能
17.使用专业键盘可以预先输入患者数据及医生操作模式。
1、患者IDNo? 2、患者姓名? 3、性别和年龄 4、出生日期 5、记录日期(时间、秒表)? 6、图像幅数 7、录像机模式 8、图像显示设定 9、医生姓名? 10、备注? ?
18.镜体具有内镜信息记忆功能,可将存储在内镜记忆芯片中的如下相关的数据调用并显示在屏幕上。如内镜型号、本体号、备注、服务协议、保修期、所有者、用户I (略) 理中心关闭后,以下设定可被存储。 1、色调 2、强调 3、白平衡 4、测光模式 5、适应型IHB色彩强调 6、构造强调 7、电子放大
19.具有内镜远程切换功能可在用 (略) 设定
20.具有16:9和16:10的输出模式可兼容HDTV监视器,可支持模拟,HD-SDI和DVI信号输出
21.具有画中画功能可实现多镜种联合手术
22.具有对于可兼容的设备支持DV输出
*23.具有主机自带U口,可实现静态画面存储
内窥镜冷光源(1台)?
1.具有波长415nm和540nm两种波长
2.具有伺服光圈自动亮度控制模式
3.具有17档自动曝光功能
4.检查灯为300W氙气短弧灯(无臭氧)
5.具有应急备用灯
6.光亮度为自动调节及手动调节两种方式。
7.使用专业滤光片可以实现颜色转换
8.具有一触式接入HDTV
*9.具有光源降噪技术
电子支气管内窥镜(1条)
1.视野角度:120°,视野方向:0°
2.景深:3~100mm
3. (略) 外径:4.9mm
4. (略) 外径:4.4mm
5.弯曲角度:向上180°,向下130°
6.有效长度:600mm,全长:870mm
7.器械管道内径:2.0mm
8.最小可视距离:3.0mm
9.操作手柄内置CCD
高清监视器 (1台)
(略) 医用高清液晶显示器
台车 (1台)
四轮静音、具有内镜挂臂、升降及旋转可以根据医生角度调节
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;整个标段非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第六标段:
全自动组织脱水机(原装进口):1台
*1、防腐蚀的彩色触摸屏,全中文的操作界面,图像化实时监测
2、微软为中国用户设计WINDOWS NT操作系统,操作、提示、报警、帮助系
统全为中文,方便用户。有软驱 ,可接打印机
3、具有试剂兼容监视器
4、触 (略) 控制
5、外接的灌注和排放
6、具有抽真空和加压的功能
7、试剂管理系统(RMS)自动检测试剂功能,可确保试剂和石蜡自动按照浓度?
依次使用,并可自动提示更换。
8、设备自检系统,可以在设备启动前及时发现潜在故障,避免损失。
9、独立的液路和气路
10、石蜡清洁程序
11、4种以上用户自定义的清洗程序
12、 (略) 理功能
13、处理量为300个包埋盒
14、整体无焊接设计不锈钢材料的脱水缸
15、石蜡温度范围:40-65oC
16、试剂温度范围:室温,30-55oC
17、脱水缸容量≥4.3升
18、排液3步,80、120、140秒
19、真空加压功能
20、真空:-70kPa
21、压力:+35kPa
22、孵育时间:0-99小时59分钟
23、延时功能:程序化,最长一周
24、蜡缸容量≥4.3升
25、试剂瓶容量:≥4.3升
*26、配备≥5KVA/30分钟在线式UPS电源。
全自动血液流变分析仪:1台
1、设备名称:全自动血液流变仪
2、数量:一台
3、配置:标配电脑一套、激光打印机一台
4、测量原理技术参数:
*4.01 测量原理:非接触式压力传感原理
*4.02 孔位:80孔,双通道,双转盘、自动步进测量、自动混匀
*4.03 切变率范围:1s-1-200s-1 可扩展 300s-1-400s-1
? 4.04 测量范围:0mpa.s-60mpa.s
? 4.05 全血重复性高切:≤1.1%
? 4.06 低切重复性:≤1.3%
? 4.07 血浆重复性:≤1.4%
? 4.08 全血样品量:≤1.2ml
? 4.09 血浆样品量:≤1.0ml
*4.10 全血测试时间:37秒/个
*4.11 血浆测试时间:16秒/个
5、温度控制:37±0.1℃
*6、模拟人体血液循环,U型水平可视测试主体,恒定剪切力,稳态测量
*7、双针双盘两套独立测量系统(相当于两台机器同时工作,也可一侧独立? 工作)
8、检测无重力加速度、表面张力、泰勒涡流影响,临床可信度高
9、双针双盘两套独立测量系统
10、全血、血浆用同一样品检测
11、独立高效的正、反自动冲洗,可自动更换清洗液
12、采用液面电子感应技术,免人工分离,方便快捷
13、自动测算其他相关项目结果
*14、急诊插入,随到随测随时出报告单
15、两套恒温加热系统,精确的数字式温度控制
16、采集速度快,数据准确,抗干扰强
17、有自动筛查排除故障功能
18、样品可回收复查
19、使用后台控制技术,编辑、测 (略)
20、质控图功能,用户可打印质控图,以备检查
21、可联机血沉仪、支持LIS/HIS系统
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第七标段:
床旁血滤机(原装进口):1台
1. 床旁血滤机 |
2..床旁血滤机主机: |
2.1具备多种CRRT治疗模式,其中包括SCUF、CVVH、HF、CVVHD、HD.PEX.CVVHFD、HFD、PAP等 |
2.2驱动泵:3个或3个以上泵 |
*2.3具备完全的预冲及自检程序,全中文操作界面 |
2.4液体平衡精度误差小于±1% |
*2.5具备空袋检测报警功能。 |
(略) 分: |
3.1血流量:0~500ml/min. |
3.2血浆流速:0~60 ml/min. |
3.3动脉压监测:-400~+300mmHg. |
3.4静脉压监测:0~400mmHg. |
3.5血滤器前压监测:0~500 mmHg. |
3.6滤器入口、出口压力降范围:100~350 mmHg. |
3.7具有空气探测器功能 |
3.8具有漏血监测功能 |
4. (略) 分: |
4.1透析液流量:0~200 ml/min. |
4.2置换液流量:0~101/hr |
4.3可置换血浆量:100~12000 ml/cyc |
4.4净超量:0~2000 ml/cyc |
4.5液体温度范围:35~39oC,调节梯度:0.5oC |
5.电源供应:电压220V(50/60HZ) |
血管神经治疗仪:1台
1. 功能与配置
*1.1、治疗仪采用属于3A类激光的LED红外和红光两种耦合光源照射技术,用于扩张血管,营养神经,治疗糖尿病下肢神经、血管病变引起疼痛、麻木等症状。
1.2、针对人体不同器官、不同组织可选择多种脉冲频率治疗模式。
1.3、触摸控制面板,治疗强度10档调节。
1.4、治疗时间可调,治疗完有定时提醒功能。
1.5、治疗仪分两路控制治疗片强度、治疗时间,可分别治疗两名患者。
1.6、治疗片可自由弯曲,能 (略) 位。
1.7、治疗片、线材均可自由拆卸,方便更换。
1.8、治疗仪配置主机一台,治疗片8个,绑带8条等。
2. 性能要求
2.1 LED光源波长:
2.1.1 红光LED峰值波长640nm,误差不超过±10%;
2.1.2 红外LED峰值波长880nm,误差不超过±10%。
2.2 治疗脉冲频率:
2.2.1 脉冲频率73Hz、146Hz、293Hz、587Hz、1174Hz、2349Hz、4698Hz可选;
2.2.2 脉冲频率误差不超过±5%。
2.3 治疗片输出功率密度范围:0~5mW/cm2,由小到大可调,误差不超过±20%。
2.4 可选工作模式:7种单一频率治疗模式和3种组合频率治疗模式。
2.5 治疗片表面温度:不超过40℃。
智能运动康复训练机(成人上下肢):1台
1.设备功能:
1.1用于中风、偏瘫等肢体 (略) 肌力和关节活动度的康复训练;
1.2设备应具有被动训练、助力训练、主动训练、抗阻训练模式;
2.技术规格:
2.1设备 (略) 控制:
2.1.1阻力:在主动训练时上下肢阻力设定范围0-20Nm,分20档设定,档位间距1Nm;
2.1.2转数:在被动训练时,上下肢转数1-60rpm,步距1rpm;
2.1.3定时时间:设定范围1min-120min,步进可调,步距1min;
2.2设备操作控制:
*2.2.1水平训练模式:上肢训练盘旋转面调整角度90°后可做水平训练;
*2.2.2高度调节:训练机高度调节范围 点击查看>> cm;
*2.2.3彩色液晶触摸屏显示,便于肌力弱患者操作;
2.2.4左下肢和右下肢,左上肢和 (略) 对称训练;
2.2.5能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛;
2.3设备功能:
2.3.1具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能;
2.3.2具有显示高肌张力功能;
*2.3.3具有语音提示功能;
2.3.4具有显示运动里程、运动时间、各种 (略) 供给及速率大小的功能;
*2.3.5具有上肢垂直圆周运动和水平圆周运动变换功能;
*2.3.6具有异常声音控制和按键控制的急停功能。
3、基本配置和附件/专用工具和备件
3.1主机1台;
3.2带小 (略) 训练引导装置1对;
3.3主被动上肢训练器(含支撑杆)1套;
3.4安全脚踏板1对;
排痰机:1台1、输出方式:单路输出,适用于成人、儿童;2、显示方式:大屏幕液晶显示,中文菜单操作;*3、即放即停:具有记忆时间和记忆频率功能,可随时
? (暂停/继续)工作;?
*4、软轴设计:不锈钢可插拔软轴设计,便于清洁、消毒与更换;
*5、反馈控制电路:保持振动频率的实际输出值等同于设定值,
? 穿透力强,效果显著;
*6、超静音设计:≤50dB,整机采用直流无刷稀土电机、防
? 电磁屏蔽装置,对相临的设备无干扰 ;?
7、操作模式:自动、手动两种操作模式,时间、频率随时
可调;
8、叩击转向器:90度固定角度叩击头, (略) 手柄可360°
旋转;
9、振动幅度:≤5mm+0.6mm;
10、其他配置:可根据客户需求 (略) 灵活组合,配置可升级;
11、定时时间:
手动模式定时时间为1min~60min可调,步距为1min,误差为±1%;
自动模式分四档,分别是5min、10min、15min和20min,误差为±1%。
12、频率范围:
手动模式 10Hz~60Hz(600转/分~3600转/分),频率可调,步距lHz,误差为±20%。
自动模式 10Hz~30Hz(600转/分~1800转/分),步距lHz,误差为±20%
13、自动模式(四种):
P1自动程序模式15-20Hz,适合体质较弱或需重点护理病人,初次治疗可选择;
P2自动程序模式20-25Hz,适合体质 (略) 治疗的病人
P3自动程序模式20-25Hz,适合体质 (略) 治疗的病人
P4自动程序模式20-25-30Hz,适合体质强壮病人
14、叩击头(共5个):
①号叩击头:直径ф130平面圆形橡胶叩击头;
②号叩击头:直径ф90,聚氨酯圆形海绵面叩击头;
③号叩击头:直径ф78,聚氨酯圆形海绵面叩击头;
④号叩击头:直径ф68,聚氨酯圆形海绵面叩击头;
⑤号叩击头:轭状聚氨酯海绵面叩击头;
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第八标段:
麻醉机(原装进口):1台
一、麻醉呼吸机性能要求
1、电动(或气动)电控呼吸机,全自动自检、自动定标
*2、通气模式:手动、自主、IPPV、PCV、SIMV
3、呼吸频率:3-80次/分
4、潮气量:满足成人、小儿和新生儿的通气需要
(1)容控模式,设定潮气量20—1400毫升
(2)压控模式,设定潮气量10—1400毫升
5、吸呼比:5:1---1:25
6、吸气平台时间/吸气时间:0---60%
7、PEEP:0---20cmH2O
8、触发(SIMV):0.3—15升/分
9、斜率时间(PCV):0.2—2秒
10、吸气流量:最大150升/分
11、新鲜气体流量范围:0.2-18升/分
二、监测报警:
1、监测:分钟通气量,潮气量,呼吸频率,顺应性,气道压力,新鲜气体流量
*2、气体监测:氧气、笑气、呼末二氧化碳和五种麻醉剂的浓度监测
*3、氧浓度监测采用顺磁氧监测
*4、MAC值监测
5、报警功能:智能声光报警,报警文字、颜色提示
三、麻醉机主架系统性能要求
*1、12′彩色TFT大屏幕,集所有压力、容量、氧浓 (略) 有的气体监测于一体
2、气源:O2、N2O、Air
*3、电子流量计系统:设置精确,适用于低、微流量麻醉
4、快速充氧:大于35升/分
5、内置安全功能:S-ORC氧浓度控制装置,确保25%的最小氧浓度或笑气混合后200毫升的最小氧流量,安全氧流量0~12升/分钟
6、内置蓄电池:工作时间大于30分钟,标准时间为90分钟,取决于通气模式
四、高集成化设计的呼吸回路
1、集成呼吸回路,一体化的回路加热系统,防止水分凝结,保持回路温暖湿润
2、实时补偿功能:实时新鲜气体补偿;动态顺应性补偿
3、新鲜气体补偿:新鲜气体隔离技术
4、吸收罐容量:1.5升
五、麻醉挥发罐系统
1、全密闭-环保型,密闭性好,无需每天排空
2、自动压力、流量、温度补偿系统,确保精确、稳定
3、出厂前一次标定,免校准,容量300ml
4、双罐位挥发罐底座系统,带互锁功能
5、标配一只异氟醚或七氟醚挥发罐
六、其他
1、呼吸机、挥发罐和 (略) 生产。
2、全中文操作界面以及中文报警界面
3、厂家在省内有专职技术工程师
呼吸机(原装进口):2台
1.产品名称:呼吸机
2.适用范围
2.1、从新生儿、儿童到成人;? (略) 有创、无创通气;
*2.2、气动电控呼吸机
3.模式及呼吸方式
3.1、辅助/控制A/C或CMV
3.2、同步间歇指令通气SIMV
3.3、自主呼吸CPAP
3.4、压力支持通气PSV
3.5、容量控制VCV
3.6、压力控制PCV
3.7、压力释放通气APRV
3.8、无创通气模式NIV
4.? 参数设置
4.01潮气量? 3 ml - 2000 ml
4.02、呼吸频率? 1-100次/min
4.03、峰流速? 3-150升/分钟
4.04、流速波型? 方波、递减波
4.05、吸气压力? 5-90? cmH2O/mbar
4.06、压力支持 0到70 cmH2O/mbar
4.07、吸气时间? 0.2-8.0秒
4.08、吸呼比? 1:10-4:1
4.09、压力上升梯度0 - 2 s或1-100%
4.10、压力灵敏度 0.1到20 cmH2O/mbar
4.11、流量灵敏度 0.3到15升/分钟
4.12、呼气触发灵敏度 1-80%
4.13、脱管灵敏度? 20-95%
4.14、平台时间0-2秒
4.15、PEEP? 0-35 cmH2O/mbar
4.16、窒息通气时间间隔10-60秒
5.? 监测功能
5.1屏幕监测:可以 (略) 参数设置的15英寸以上彩色触摸屏实时显示压力时间曲线、流速时间曲线、容量时间曲线和压力容量环曲线中吸气、呼气和自主呼吸用不同颜色显示
5.2、通气参数监测:
5.2.1、气道峰压:气道压力 -峰压,平台压,平均压,PEEP,最小压力(0-99cmH2O)
5.2.2、分钟通气量(MV) -MV, MVspont, MVleak (0 - 99 升/分)
5.2.3、潮气量(VT) -吸入VT, 呼出VT,BTPS (0 - 3999 ml)
5.2.4、呼吸频率(f) -ftotal, fspon, fmand.
5.2.5、O2 浓度 -吸入O2 浓度 (15 - 100 Vol.%)
6.? 报警功能
6.1、分级报警,文字提示报警信息
6.2、 报警事件记录
6.3、 气道压力高、低报警
6.4、 呼出潮气量过高过低报警
6.5、 呼吸频率过高报警
6.6、 分钟通气量高、低报警
6.7、自主呼吸呼出潮气量过低报警
6.8、窒息报警,并可设置各种窒息通气模式及参数确保病人安全
7.? 其它功能
7.1自检功能:开机自检、全面自检
7.2智能通气:连接病人后自动通气,无须再按启动键
7.3安全通气:无论成人还是儿童都适用的快速通气模式
7.4呼气管路阻塞紧急通气
*7.5吸入呼出端需有重复用细菌过滤器
*7.6呼吸端加热功能,有效的防止管路的水汽进 (略)
*7.7内置流量传感器免维护免清洗免更换,非消耗品
7.8标准内置电池提供1小时以上断电保护
8.? 主要配置要求:
8.1主机
8.2台车
8.3回路吊臂
8.4湿化装置
8.5吸入、呼出端细菌过滤器 回路? 模拟肺
*8.6空气压缩机
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
第九标段:
声阻抗测量仪(原装进口):1台
1、功能特点:
*1.1、自动/手动鼓室图/鼓室图均值/平滑鼓室图
*1.2咽鼓管功能(完好鼓膜/穿孔鼓膜)
*1.3自动/手动声反射(同侧/对侧刺激)
1.4、声反射衰减((同侧/对侧)
1.5、声反射潜伏期(可定标)
1.6、声反射阀(同侧/对侧)
1.7、具备内置打印机/外接打印机接口
1.8、自动测试/用户自定义测试
1.9、RS232数据接口/Zodicon软件/ZodiLink软件
*1.10机器自身带仿真耳腔和2cc耦合腔
2、技术特点:
2.1声顺测试系统::
2.1.1、探测音: 226Hz, 85dBSPL
*2.1.2、范围: 0.1~8.0ml
2.1.3、反射范围: 0~75ul ;0~150ul ;0~225ul; 0~300ul ;0~375ul(自动扫描,
? 正/负/ 双 向) 0~1.5ml?
2.1.4、鼓室图显示范围: 0~3.0ml 0~4.5ml
2.2、气压系统::
2.2.1、范围: 正常:+200~-400daPa? 扩展: +400~-600daPa
2.2.2、精确度: ±10%或±10daPa
*2.2.3、气泵: 活塞型、步进马达、数控速度:AFAP(尽可能快 )
2.3、声反射:
2.3.1、对侧刺激: 纯音:0.5、1、2、4KHz白噪声
2.3.2、步进:1、2、5、10dB
2.3.3、正常范围:50~110dB HL 扩展范围:50~125dB HL
2.3.4、同侧刺激:纯音:0.5、1、2、4kHz
2.3.5、步进: 1、2、5、10dB
2.3.6、范围:50~110dB SPL(0.5、1、2kHz) 50~90dB SPL(4kHz)
诊断型听力计(原装进口):1台
1、功能特点要求:
1.1、气导,骨导和掩蔽助理
1.2、纯音,啭音和脉冲音
1.3、自动阈值测试和自动阈值筛查测试
*1.4、内置通讯麦克风
*1.5、患者数据存储(50名预约患者和75名患者听力图)
1.6、用户可配置设置
1.7、与耳遂听TM(OTOsuiteTM)测听软件连接(NOAH兼容)
*1.8、自动掩蔽助理
2.技术参数要求:
2.1、通道:? 两路独立的通道
*2.2、频率:? 气导 点击查看>> Hz,骨导 点击查看>> Hz,误差小于±1‰
2.3、掩蔽:? 窄带噪声
2.4、测试声强范围:气 导-10-120dBHL,5dB步进
? 骨 导-10-70dBHL,5dB步进
2.5、输 出: 气导耳机、B71骨导耳机
*2.6、自动预置测试:测试修改(升序)Hughson与Westlake模式、正常与快速
? 模式
*2.7、自动筛查测试:可选择无结果频率阈值搜索
2.8、标准功能: 纯音测听提供连续音、脉冲音和啭音
2.8.1、刺激:信号刺激时间可以预先设置(0.25-2.5秒)
2.8.2、正常:按INT键给声刺激
2.8.3、 反转:按INT键停止给声刺激
2.8.4、 步进可以选择1dB、2.5dB或5dB
2.8.5、连续衰减步进5dB误差小于1dB; 步进2.5dB误差小于0.75dB、步进1dB
? 误差小于0.3dB
2.8.6、失 真:气导小于2.5%
骨导小于5%
2.9、 接? 口:? RS232接口(可使用USB转换)
2.10、预热时间:? < 10 分钟。
2.11、电? 源:? 点击查看>> VAC, 50/60Hz
2.12、标准:? 听力计: EN60645-1 和 ANSI S3.6
患者安全: 符合 EN 60601-1, 1 类, B 型;UL60601-1 ;
CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90。
电磁兼容: EN 6 *
2.13、其 他: 可通过软件调整显示屏和 LED 的对比度 / 亮度。
集成式对讲麦克风。
注:以上*号条款必须满足,否则投标无效;每个设备中非*条款有三项以上(含三项)不满足,投标无效。
1
116
最近搜索
无
热门搜索
无