腹腔镜、椎间孔镜采购项目采购更正公告第一次
原公告的采购项目编号:[(略)]JQXMGL[TP](略)
原公告的采购项目名称:腹腔镜、椎间孔镜采购项目
首次公告日期:2025年01月15日
更正事项:采购公告
更正内容:
(1)(一)拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商:所投产品属于第一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械注册证》;所投产品属于第二、三类医疗器械须提供有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械注册证》。 (二)潜在供应商为代理商或经销商的,所投产品属于第二类医疗器械须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械注册证》,所报产品属于第三类医疗器械须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械注册证》。同时依所投产品一、二、三类须提供制造商需提供的相应产品资质。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供相关证明材料。
其他内容不变
更正日期:2025年01月20日
无
名称: (略)
地址:肇源县肇源 (略) 东
联系方式:(略)
名称: (略)
地址: (略) (略) 民生二道街民生国际大厅二楼
联系方式:(略)
项目联系人: (略)
电话:(略)
(略)
2025年01月20日
原公告的采购项目编号:[(略)]JQXMGL[TP](略)
原公告的采购项目名称:腹腔镜、椎间孔镜采购项目
首次公告日期:2025年01月15日
更正事项:采购公告
更正内容:
(1)(一)拟参加本项目供应商如为所投产品的制造商:所投产品属于第一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械注册证》;所投产品属于第二、三类医疗器械须提供有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械注册证》。 (二)潜在供应商为代理商或经销商的,所投产品属于第二类医疗器械须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械注册证》,所报产品属于第三类医疗器械须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械注册证》。同时依所投产品一、二、三类须提供制造商需提供的相应产品资质。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供相关证明材料。
其他内容不变
更正日期:2025年01月20日
无
名称: (略)
地址:肇源县肇源 (略) 东
联系方式:(略)
名称: (略)
地址: (略) (略) 民生二道街民生国际大厅二楼
联系方式:(略)
项目联系人: (略)
电话:(略)
(略)
2025年01月20日
最近搜索
无
热门搜索
无