全自动微生物鉴定及药敏分析系统

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

1

鉴定原理

可采用比色法、比浊法或荧光分析法

2

鉴定卡种类

仪器能对 G-、G+、酵母样真菌、厌氧菌、棒状杆菌、弯曲菌、嗜血杆菌鉴定及 G-、G+、酵母样真菌肺 (略) 药物试验。

3

细菌鉴定ID值标准国际认可

细菌鉴定ID值标准：源于API鉴定系统。

4

细菌鉴定种类

可鉴定细菌≥450种

5

(略) 需时间

平均时间≤3小时

*6

鉴定板、药敏板内含鉴定反应底物

≥50孔

7

快速药敏报告功能

拥有快速药敏报告功能，可在试验开始后约3 (略) 分已完成的抗生素结果自动报告。对试剂卡未检测抗生素具有推导功能，一张报告单可报告80种以上抗生素药敏结果。

8

专家系统支持的细菌耐药模式及细菌耐药表型种类

能对各种最新的细菌 (略) 检测，可提示997余种耐药机理，可检测2000种耐药表型以及20000万个以上MIC分布图。以细菌对抗生素的结果监测鉴定结果。

9

测试卡独立、封闭式设计

鉴定卡、药敏卡为单独分开包装的封闭试卡，检验原理为多光谱比色法和比浊法。无需调菌液专用肉汤。试验中不需外加试剂。测试原理为连续 (略) 学测定法判读。

10

操作的全自动设计

具有真空充填器，试卡自动充填菌液，自动封闭、自动判读、自动分析结果、自动卸载卡片。

11

比浊仪配置

具有电子比浊仪，精确配置菌液浓度。

*12

药敏试验标准

药敏试验符合CLSI、CASFM、DIN三种监测标准。具备国际检测最新动态：药敏试验符合CLSI、CASFM、DIN三种监测标准。具备国际检测最新动态：

A.低耐检测：超CLSI MIC 范围

B.耐药机制的检测及分析

C.多种细菌耐药表型的检测及分析

D.以MIC值图谱确认细菌以至其生物型

E.推导报告同族抗生素药敏结果

F．PRP 耐青霉素的肺炎链球菌鉴定和药敏实验
G.可利用2000种耐药表型以及20000万个以上MIC分布图 (略) 内感染。

13

高级专家系统

有高级专家系统（AES）：将有关药敏的实际经验等自动与检验结果相比较，进行准确度评估，并指导选用最合理的抗生素。能同时可靠的提供80种以上抗生素药敏结果

14

中文报告软件，WHONET的统计兼容性。

备有B (略) 与中文报告操作系统并富含国际统一模式WHONET的统计报告方式。

15

不间断电源(UPS）配置

3KVA/1H，

16

一次性上卡容量≧30块

全自动细菌分枝杆菌培养监测系统

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

*1

鉴定原理

侦测细菌或分枝杆菌生长过程中的代谢产物CO2，采用H离子颜色感应器。

*2

判读公式及算法

速率法
连续加速度法
起始阀值法

*3

可用血液， (略) 分枝杆菌培养。

可做血液，体液分枝杆菌培养， (略) 体液分枝杆菌培养。

4

可同 (略) 培养，复现率高，培养种类不低于6种。

FA瓶一瓶可以同时完成对细菌和真菌的检测，实施方便，不易漏检（深部真菌感染若治疗不及时，死亡率高达40-90%）。FA瓶真菌检出率高达75%。真菌监测种类多，包括：白假丝酵母菌、新型隐球菌、热带假丝酵母菌、念珠球拟球酵母、光滑假丝酵母、镰刀菌等。

5

箱体可设置温度

可以设定温度(27-45℃任意可调)

6

侦测时间

每个培养瓶每十分钟侦测一次，瓶外非侵入性连续检测。

7

负压定量采集标本

培养瓶内负压，可与通用的采血装置连接实现真空负压定量采血。 (略) 致的医源性感染，保护医务工作者，同时还可定量保证标本采集质量。

8

培养瓶延迟放入

监测原理为颜色变化，不可逆反映。可以延迟放瓶阴性结果无需盲种

*9

每个孔位后均有独立的检测组件

分布在每个 (略)

*10

中和抗生素瓶除对抗生素有吸附功能外，对其他抑制细菌生长的物质也可吸附

中和抗生素瓶中的活性炭颗粒可以提供“超广谱”的吸附功能，除抗生素外还可吸附免疫活性物质，包括：补体、溶菌酶、转铁蛋白、γ-球蛋白、过氧化物、介质等。

*11

培养瓶安全不碎

聚合碳纤维塑料瓶，质量轻，不碎。

12

48H报阳率不低于90%

细菌最快2小时可报告阳性结果，90%以上的可在48h内完成。

13

培养瓶容量

不少于120个

全自动微生物鉴定及药敏分析系统

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

1

鉴定原理

可采用比色法、比浊法或荧光分析法

2

鉴定卡种类

仪器能对 G-、G+、酵母样真菌、厌氧菌、棒状杆菌、弯曲菌、嗜血杆菌鉴定及 G-、G+、酵母样真菌肺 (略) 药物试验。

3

细菌鉴定ID值标准国际认可

细菌鉴定ID值标准：源于API鉴定系统。

4

细菌鉴定种类

可鉴定细菌≥450种

5

(略) 需时间

平均时间≤3小时

*6

鉴定板、药敏板内含鉴定反应底物

≥50孔

7

快速药敏报告功能

拥有快速药敏报告功能，可在试验开始后约3 (略) 分已完成的抗生素结果自动报告。对试剂卡未检测抗生素具有推导功能，一张报告单可报告80种以上抗生素药敏结果。

8

专家系统支持的细菌耐药模式及细菌耐药表型种类

能对各种最新的细菌 (略) 检测，可提示997余种耐药机理，可检测2000种耐药表型以及20000万个以上MIC分布图。以细菌对抗生素的结果监测鉴定结果。

9

测试卡独立、封闭式设计

鉴定卡、药敏卡为单独分开包装的封闭试卡，检验原理为多光谱比色法和比浊法。无需调菌液专用肉汤。试验中不需外加试剂。测试原理为连续 (略) 学测定法判读。

10

操作的全自动设计

具有真空充填器，试卡自动充填菌液，自动封闭、自动判读、自动分析结果、自动卸载卡片。

11

比浊仪配置

具有电子比浊仪，精确配置菌液浓度。

*12

药敏试验标准

药敏试验符合CLSI、CASFM、DIN三种监测标准。具备国际检测最新动态：药敏试验符合CLSI、CASFM、DIN三种监测标准。具备国际检测最新动态：

A.低耐检测：超CLSI MIC 范围

B.耐药机制的检测及分析

C.多种细菌耐药表型的检测及分析

D.以MIC值图谱确认细菌以至其生物型

E.推导报告同族抗生素药敏结果

F．PRP 耐青霉素的肺炎链球菌鉴定和药敏实验
G.可利用2000种耐药表型以及20000万个以上MIC分布图 (略) 内感染。

13

高级专家系统

有高级专家系统（AES）：将有关药敏的实际经验等自动与检验结果相比较，进行准确度评估，并指导选用最合理的抗生素。能同时可靠的提供80种以上抗生素药敏结果

14

中文报告软件，WHONET的统计兼容性。

备有B (略) 与中文报告操作系统并富含国际统一模式WHONET的统计报告方式。

15

不间断电源(UPS）配置

3KVA/1H，

16

一次性上卡容量≧30块

全自动细菌分枝杆菌培养监测系统

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

*1

鉴定原理

侦测细菌或分枝杆菌生长过程中的代谢产物CO2，采用H离子颜色感应器。

*2

判读公式及算法

速率法
连续加速度法
起始阀值法

*3

可用血液， (略) 分枝杆菌培养。

可做血液，体液分枝杆菌培养， (略) 体液分枝杆菌培养。

4

可同 (略) 培养，复现率高，培养种类不低于6种。

FA瓶一瓶可以同时完成对细菌和真菌的检测，实施方便，不易漏检（深部真菌感染若治疗不及时，死亡率高达40-90%）。FA瓶真菌检出率高达75%。真菌监测种类多，包括：白假丝酵母菌、新型隐球菌、热带假丝酵母菌、念珠球拟球酵母、光滑假丝酵母、镰刀菌等。

5

箱体可设置温度

可以设定温度(27-45℃任意可调)

6

侦测时间

每个培养瓶每十分钟侦测一次，瓶外非侵入性连续检测。

7

负压定量采集标本

培养瓶内负压，可与通用的采血装置连接实现真空负压定量采血。 (略) 致的医源性感染，保护医务工作者，同时还可定量保证标本采集质量。

8

培养瓶延迟放入

监测原理为颜色变化，不可逆反映。可以延迟放瓶阴性结果无需盲种

*9

每个孔位后均有独立的检测组件

分布在每个 (略)

*10

中和抗生素瓶除对抗生素有吸附功能外，对其他抑制细菌生长的物质也可吸附

中和抗生素瓶中的活性炭颗粒可以提供“超广谱”的吸附功能，除抗生素外还可吸附免疫活性物质，包括：补体、溶菌酶、转铁蛋白、γ-球蛋白、过氧化物、介质等。

*11

培养瓶安全不碎

聚合碳纤维塑料瓶，质量轻，不碎。

12

48H报阳率不低于90%

细菌最快2小时可报告阳性结果，90%以上的可在48h内完成。

13

培养瓶容量

不少于120个