在型肌营养不良DMD可行走患儿中评估利妥昔单抗调降免疫球蛋白Ig治疗的安全性和耐受性的单臂非盲单中心研究延期公告
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在型肌营养不良DMD可行走患儿中评估利妥昔单抗调降免疫球蛋白Ig治疗的安全性和耐受性的单臂非盲单中心研究延期公告
| 项目名称 | 在Duchenne型肌营养不良（DMD）可行走患儿中评估利妥昔单抗调降免疫球蛋白（Ig）治疗的安全性和耐受性的单臂非盲单中心研究 | 项目编号 | WLU-FW-KS-NM-2025-0060 |
|---|---|---|---|
| 公告开始日期 | * | 公告截止日期 | * |
| 采购单位 | 西湖大学 | 付款方式 | 内贸部分：货到验收合格后付全款 |
| 联系人 | 中标后在我参与的项目中查看 | 联系电话 | 中标后在我参与的项目中查看 |
| 签约时间要求 | 无 | 到货时间要求 | 无 |
| 预 算 | *.0 | ||
| 收货地址 | 无 | ||
| 供应商资质要求 | 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 | ||
| 采购商品 | 采购数量 | 计量单位 | 所属分类 |
|---|---|---|---|
| 一项在Duchenne型肌营养不良（DMD）可行走患儿中评估利妥昔单抗调降免疫球蛋白（Ig）治疗的安全性和耐受性的单臂非盲单中心研究 | 1 | 项 | 无 |
| 品牌 | 无 |
|---|---|
| 型号 | 无 |
| 品牌2 | 无 |
| 型号 | 无 |
| 品牌3 | 无 |
| 型号 | 无 |
| 预算 | *.0 |
| 技术参数及配置要求 | 1.负责遴选国内该疾病领域领先且临床研究规范可靠的医学中心和主要研究者，确保高质量完成本临床研究； 2.负责临床试验方案、知情同意书及研究者手册等文件的修改、设计、审核和确定； 3.负责本研究的立项和伦理申报工作； 4.负责本研究的临床运营工作，如对本研究有关的临床研究资料（如知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）、及其他检查报告等相关资料监查和真实性审核，协调和解决临床试验过程中出现的以及监查过程中发现的各类问题，保证试验顺利进行； 5.临床试验数据的及时收集及整理; 6.数据管理和统计分析(如需)。 |
| 售后服务 | 无 |
| 项目名称 | 在Duchenne型肌营养不良（DMD）可行走患儿中评估利妥昔单抗调降免疫球蛋白（Ig）治疗的安全性和耐受性的单臂非盲单中心研究 | 项目编号 | WLU-FW-KS-NM-2025-0060 |
|---|---|---|---|
| 公告开始日期 | * | 公告截止日期 | * |
| 采购单位 | 西湖大学 | 付款方式 | 内贸部分：货到验收合格后付全款 |
| 联系人 | 中标后在我参与的项目中查看 | 联系电话 | 中标后在我参与的项目中查看 |
| 签约时间要求 | 无 | 到货时间要求 | 无 |
| 预 算 | *.0 | ||
| 收货地址 | 无 | ||
| 供应商资质要求 | 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 | ||
| 采购商品 | 采购数量 | 计量单位 | 所属分类 |
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| 一项在Duchenne型肌营养不良（DMD）可行走患儿中评估利妥昔单抗调降免疫球蛋白（Ig）治疗的安全性和耐受性的单臂非盲单中心研究 | 1 | 项 | 无 |
| 品牌 | 无 |
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| 型号 | 无 |
| 品牌2 | 无 |
| 型号 | 无 |
| 品牌3 | 无 |
| 型号 | 无 |
| 预算 | *.0 |
| 技术参数及配置要求 | 1.负责遴选国内该疾病领域领先且临床研究规范可靠的医学中心和主要研究者，确保高质量完成本临床研究； 2.负责临床试验方案、知情同意书及研究者手册等文件的修改、设计、审核和确定； 3.负责本研究的立项和伦理申报工作； 4.负责本研究的临床运营工作，如对本研究有关的临床研究资料（如知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）、及其他检查报告等相关资料监查和真实性审核，协调和解决临床试验过程中出现的以及监查过程中发现的各类问题，保证试验顺利进行； 5.临床试验数据的及时收集及整理; 6.数据管理和统计分析(如需)。 |
| 售后服务 | 无 |
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