(略) 新院建设二期工程手术室净化项目采购及安装

　

招 标 答 疑

　

招标编号： HBZX- 点击查看>> QT- 点击查看>>

　

致各投标人：

　

1、招标文件封面、招标公告、产品质量承诺书中提及的工程名称均为“ (略) 新院建设二期工程手术室净化项目采购及安装”，而投标人须知前附表中1.1.4招标项目名称为“ (略) 新院建设二期项目净化工程”。请问：项目名称是否以“ (略) 新院建设二期工程手术室净化项目采购及安装”为准？

　

答：以“ (略) 新院建设二期工程手术室净化项目采购及安装”为准。

　

2、 (略) 文件第23页和93页描述，请问：产品质量承诺书原件、 (略) 商的权威机构检测报告、认证证书等证明资料的复印件（ (略) 家或进口产品国内授权代理商鲜章）是否需要装订投标文件中？还是指投标文件中附复印件，开标时将其原件密封在原件密封袋中和投标文件一起提交即可？

　

答：技术响应中增加提供“产品售后承诺书原件”，要求产品质量承诺书原件、产品售后承诺书原件、权威机构检测报告（指国家级检测报告或国际通用标准SGS机构出具的报告）、认证证书等证明资料（ (略) 家或进口产品国内授权代理商鲜章）装订在投标文件正本中，副本装订复印件。

　

3、将招标文件中投标人资格 “3.1.5 投标人须 (略) 申请查询本单位以及法定代表人和拟派的项目经理 (略) 贿犯罪记录。”变更为“3.1.5 投标人须 (略) 申请查询本单位以及法定代表人和拟派的项目经理 (略) 贿犯罪记录， (略) 贿犯罪记录的查询函”

　

4、将招标文件中“拟派项目技术负责人具备机电工程相关专业或建筑工程相关专业中级或中级以上职称，且必须为本单位正式员工并能提供 (略) 保证明。”变更为“拟派项目技术负责人具备机电工程相关专业或建筑工程相关专业中级或中级以上职称，八年以上主管施工技术经验，且必须为本单位正式员工并能提供 (略) 保证明。”（注：机电工程相关专业含暖通、给排水、机电、设备安装、 工业电气自动化、自动化控制、管道等相关专业；建筑工程相关专业含建筑工程、土建、工民建、土木工程、建筑、建筑施工等相关专业。）

　

5、请问： (略) 书中的“医疗设备”这一单位工程，应该属于安装工程，可定额专业选的建筑装饰的，但是不影响套安装的定额，请问是否要作修改？

　

答：以工程量清单为准。

　

6、请问：招标文件P9页中的”土建配合费”按工程造价的3%比例缴纳记取在报价中，这句话是不是以我们的投标总价的3%计取， (略) 书中装饰专业单位工程中列出的总包配合费为 点击查看>> 元的3%计取，并且“总包配合费”是否要改成“土建配合费”，请明确？招标文件P9页，要求土建配合费按工程总造价3%比例缴纳，此费率偏高。疑问：是否可以按扣除设备价格的工程总造价价的3%或工程总价的2%进行缴纳?

　

答：以投标人的投标总价为取费基数计取土建配合费，费率为3%。

　

7、招标文件中第67页，隔离变压 (略) 家针对本项目的授权函，其他产品均无此要求，是否取消？

　

答：取消隔离变压 (略) 家针对本项目的授权函。

　

8、招标文件第22页，企业相关认证信誉及技术能力，（1）投标人同时具有质量、环境、职业健康安全管理体系认证证书，且三体系范围需涵盖净化、机电设备安装和建筑装饰工程施工的内容者得3分，三个体系认证证书缺任一体系该项，均不得分； 疑问：“净化”是日常通俗说法，“洁净室施工”则是专业术语。例如：依据GB 点击查看>> 3《医 (略) 建筑技术规范》P39第13.1.2条款：“ (略) （室）的施 (略) 国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定”，又如：依据GB50591《洁净室施工及验收规范》总则第1.0.4条款：“洁净室及相关受控环境的施工及验收， (略) 本规范外，还应 (略) 有关标准的规定。”规范中的专业术语均描述为“洁净室施工”。故建议评分要求改为“且三体系范围需涵盖洁净室施工 、净化或洁净室工程专业承包”。

　

答：将“三体系范围需涵盖净化、机电设备安装和建筑装饰工程施工的内容”变更为“三体系范围需涵盖净化或洁净室施工、机电设备安装和建筑装饰工程施工的内容”。

　

9、招标文件第23页，（3）投标 (略) (略) 门颁发的与洁净手术室有关的省级及以上工法证书者，有一项得1分，本项最高得2分；疑问：经多方查询， (略) 业有此项证书的单位寥寥无几，目前除江 (略) 有，其他地区都无此证书，是否有为某特定投标人量身订做的倾向性，为避免不公之嫌，建议按照《 (略) 投标法》第十八条、第二十 (略) ，故建议修改为提供与洁净室相关的专利或软件著作权证书者，有一项得1分，本项最高得2分；合理设置评分项。（（参考法律法规：《 (略) 投标法》中华人民共和国主席令（九届第21号）第十八条 “招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人，不得对潜 (略) 歧视待遇。”、第二十条 “招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容。）

　

答：招标文件第23页2.2.4条商务响应“⑶投标 (略) (略) 门颁发的与洁净手术室有关的省级及以上工法证书…本项最高得2分” 取消此条评分，修改招标文件第23页2.2.4条商务响应企业业绩中“同时若该业绩 (略) 业绩加0.5分”变更为“同时若该业绩 (略) 业绩加1分”。

　

10、招标文件第69页，e、★气体终端及床头设备带具有CE认证，需提供认证证书。招标文件后第79页，主要材料、设备推荐品牌一览表，11.气体终端，12.床头设备带，品牌推荐1.雅森，2.维怡，3.捷仪。疑问：1.床头设备带不属于医疗器械类，招标文件要求提供具有CE认证证书，是以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人； 2. (略) 文件中推荐的三家品牌，只有“雅森”唯一能满足此项要求，具有明显的倾向性，便于某潜在投标人控制此项品牌的资料， (略) 家约定好，相关资料和产品检 (略) 而不给其他投标人， (略) 不扣分让其他投标人扣分的目的，很显然是属于以不合理条件限制、排斥其他潜在投标人。故建议去掉气体终端及床头设备带★号参数，对此项不做要求。

　

答：取消“e、★气体终端及床头设备带具有CE认证，需提供认证证书”，因设 (略) 使用的气体产品，气体直接关系到病患的生命安全，经常出现漏电等事故，为确保产品安全性，将此款变更为“e、★提供推 (略) 商的产品质量承诺书和产品售后承诺书原件”，将原有品牌变更为“雅森、维怡、捷仪、必康美德”，其他以招标文件为准。

　

11、招标文件第70页，4.6.2.2气体汇流排：C、★汇流排具有CE认证，需提供认证证书。d、★根据国食药根据国食药监械[ * 号《关于医用物理降温仪等产品分类界定的通知》第十五条规定，本次使用的汇流排（汇集排）设备为Ⅱ类医疗器械， (略) (略) 家的医疗器械注册证。招标文件第79页，主要材料、设备推荐品牌一览表，气体汇流排，品牌推荐1.雅森，2.维怡，3.捷仪。疑问：招标文件中“气体汇流排”推荐的三家品牌中，只有“雅森”唯一能满足以上要求，此处具有明显的倾向性， (略) 量身定做，变相地限定和指定品牌、供应商， (略) 可以控制此项品牌的产品检测报告、产品质量承诺书及认证证书等资料， (略) 家约定好，相关资料 (略) 而不给其他投标人， (略) 不扣分让其他投标人扣分的目的，很显然是属于以不合理条件限制、排斥其他潜在投标人。故建议去掉汇流排此项带★号参数，对此项不做要求。

　

答：将“C、★汇流排具有CE认证，需提供认证证书。”变更为“C、★提供推 (略) 商的产品质量承诺书和产品售后承诺书原件”，同时，法律法规要求的Ⅱ类医疗器械必备的相关证书，合格生产商均具备，将原有品牌变更为“雅森、维怡、捷仪、必康美德”，其他以招标文件为准。

　

12、本次招标文件提供了图纸、技术要求、及清单，疑问：当以上文件不一致时，以哪个文件为准。

　

答：工程量以清单为准， (略) 分以技术要求和图纸为准。

　

13、招标文件第三章《评分办法》中P23企业业绩“ (略) 官网彩色截图证明材料” ，建议取消彩色截图，业绩证明材料必须是中标通知书，合同，检测报告三项，缺一项不得分。

　

答：以招标文件为准。

　

14、招标文件第三章《评分办法》中P23企业相关认证信誉及技术能力第4点 “投标近三年获 (略) (略) 门颁发的“重合同守信用”得1分。获 (略) (略) 门颁发的“重合同守信用”得2分，不重复得分。建议修改为“近三年，获得省级 (略) (略) 门颁发的“重合同守信用”得2分

　

答：招标文件第23页评分标准2.2.4（2）款商务响应中“守合同重信用” 条款变更为“投标人近三年（自 * 日至 * 日）获得 (略) (略) 门颁发的“守合同重信用” 者得1分；获得 (略) (略) 门颁发的“守合同重信用” 者得2分，两者不重复得分；以 (略) (略) 门颁发企业证书或企业公示证明为准，时间以颁发的时间为准。

　

15、 进口机组：德国爱科、德国韦氏、德国博纳、德国美施威尔，其中德国博纳、德国美施威尔在净化工程中无任何品牌效应，而作为净化工程中业绩最多的德国罗百特品牌不在其中。

　

答：招标文件的推荐品牌均为德国知名品牌，以招标文件为准。

　

16、手术室自动门采用：欧尼克、北元、天佑华、浩东，以上品牌均为国内品牌，除欧尼克外 (略) 业内均不知名，因净化手术室内自动门为核心产品， (略) 分 (略) 件， (略) (略) (略) 成品制作，为保证后期手术 (略) ， (略) (略) 分有严格的品牌要求，目前国内用量比较多的品牌有：日本纳博客、日本松下、日本青木。

　

答：招标文件中第65 (略) 件做出要求，采用进口品牌，自制门不利于控制产品的质量，以招标文件为准。

　

17、手术室金属复合墙板、顶板采用：安塞特、浩东、天佑华、通快，且招标文件中针对此项需提供防火检测报告，属于指定品牌。因国内专业净化企业均配置各自生产车间，且 (略) (略) 成品制作，采用电解钢板加石膏板制作成成品模块化墙板，且产品本身为金属板，具有防火A级性能，无需提供检测报告， (略) 品牌要求。 (略) 家自制。

　

答：整体墙板为多种材料复合而成，不是单一材料性能能保证的，根据规范对墙板的防火要求，以招标文件为准。

　

18、 (略) 的各类不锈钢器械（洗手池、器械柜、观片灯、情报面板等）采用：浩东、铭炫、欣华恒、天佑华，因国内专业净化企业均配置了各自的生产车间，且 (略) (略) 成品制作， (略) 家品牌，不但提高了投标成本，也无法对其 (略) 控制。 (略) 品牌要求。 (略) 家自制。

　

答：厂家自制不利于质量控制，为保证投标产品质量，以招标文件为准。

　

19、国产机组采用：雅士、清华同方、爱思特、欧博，除雅士空调外，其余均不是专业制作 (略) 家，在行业内业绩较差，因净化工程中对机组的要求区别于普通空调，且招标文件中对机组★处需提供TUV认证，此为德国标准，对部分专业净化空调品牌有排除嫌疑，建议改为需提供TUV认证或Eurovent认证。目前国内用户较多，口碑好的主要有的品牌：雅士、天加、开利、新晃。

　

答：以招标文件为准。

　

20、招标文件p24 （4.2.1.2）对橡胶地材★处有明显的技术要求，经 (略) 家，在行业内业绩最多的诺拉、蒙多均不满足此要求。有排除其他品牌的嫌疑，建议改为：符合CE欧盟认证即可。

　

答：招标文件对橡胶地材的品质要求，是为保证手术室的工程质量，以招标文件为准。

　

21、气体终端、设备带、汇流排招标要求品牌：雅森、维怡、捷仪，气体直接关系到病患的生命安全， (略) 内知名且业绩好的产品。 (略) 用量最多的品牌有：美国捷锐、德国德尔格、美国必康美德。

　

答：将原有推荐品牌变更为“雅森、维怡、捷仪、必康美德”。

　

22、招标文件第72页4.9.2.6摄录系统设备、显示设备、转换系统要求进口产品和第75页4.9.2.7中A11.1。根据《政府采购法》第十条，政府采购应当优先采购本国货物、工程和服务。此项是否存在排除质优价廉的产品，浪费国家资金。建议改为国产产品；

　

答：为保证影像转换质量，以招标文件为准。

　

23、招标文件第72页4.9.2.7中A1.9规定的DisplayPort接 (略) 最主流的常规配置，其适用性和兼容性差。 (略) 参数的评判标准是否合适,建议改为：SDI、DVI、HDMI接口。

　

答：以招标文件为准。

　

24、招标文件第72页4.9.2.7中A1.10中要求壁挂式大屏。净化手术室内要求不允许出现挂装式的突起物，不符合净化要求（GB 点击查看>> 3），无法完成净化验收。建议改成嵌入式安装；

　

答：招标文件第72页4.9.2.7中A1.10中要求壁挂式大屏现变更为“嵌入式安装”。

　

25、招标文件第73页至第74页，其信息集成是通过物理设备切换，属于安防级别的连接，无法真正实现手术室内信息系统整合集成的要求。建议要求通过医疗系统HL7.0和DICOM3.0的 (略) 系统对接；

　

答：招标文件第73页至第74页，其信息集成是通过物理设备切换现变更为“通过医疗系统HL7.0和DICOM3.0的 (略) 系统对接”。

　

26、招标文件第79页中品牌一览表中第17项数字化手术室规定品牌中， (略) 安塞特主营是安防设备， (略) 产品无数字化手术室，在业内也无业绩，如何能作为备数字化手术室选品牌；

　

答：招标文件推荐品牌非 (略) 安塞特，以招标文件为准。

　

27、本次招标范围内的27间手术室均采用进口净化机组，地板为进口品牌橡胶卷材；辅助用房为国产净化机组，地板为进口品牌PVC卷材。

　

28、招标文件第24页2.2.4（3）款技术响应中增加提供“产品售后承诺书”原件，将原条款变更为“负偏离是指标注“★”号指标的材料、设备，均 (略) 商或进口产品国内授权代理商针对此项目的产品质量承诺书原件（附件一）和产品售后承诺书原件（附件二），同时根据相应要 (略) 商的权威机构检测报告、认证证书等证明资料的复印件，且复印件必 (略) 家或进口产品国内授权代理商鲜章（若为进口材料、设备的盖该材料、设备国内授权代理商的鲜章），若无法同时提供加盖相应鲜章证明资料的复印件和产品质量承诺书原件、产品售后承诺书原件的则视为负偏离，该项不得分。”

　

29、投标人在递交投标文件时，投标人需提交一份单独密封包括与投标文件正本完全一致的投标函、投标一览表、法定代表人身份证明和法定代表人授权委托书原件的封包，加贴封条，并在 (略) 加盖投标人单位章，封套上应清楚地标记“资料汇编”字样，用于招标人编制《招标投标资料汇编》。投标人未按上述要求密封递交的， (略) 文件要求，其投标文件将被拒收。同时，招标文件第17页5.1. (略) 人提交审验的法定代表人身份证明文件或法定代表人授权委托书及本人身份证（二代证）原件须投 (略) 随身手持携带以便核验， (略) 文件为准。

　

30、将原招标文件第94页“产品质量承诺书” 内容格式变更详见附件一，“产品售后承诺书” 内容格式详见附件二。

　
　
　
　
　

招标人： (略)

　
　

招标代理：华春建设工程 (略)

　
　

* 日

　
　 

(略) 新院建设二期工程手术室净化项目采购及安装

　

招 标 答 疑

　

招标编号： HBZX- 点击查看>> QT- 点击查看>>

　

致各投标人：

　

1、招标文件封面、招标公告、产品质量承诺书中提及的工程名称均为“ (略) 新院建设二期工程手术室净化项目采购及安装”，而投标人须知前附表中1.1.4招标项目名称为“ (略) 新院建设二期项目净化工程”。请问：项目名称是否以“ (略) 新院建设二期工程手术室净化项目采购及安装”为准？

　

答：以“ (略) 新院建设二期工程手术室净化项目采购及安装”为准。

　

2、 (略) 文件第23页和93页描述，请问：产品质量承诺书原件、 (略) 商的权威机构检测报告、认证证书等证明资料的复印件（ (略) 家或进口产品国内授权代理商鲜章）是否需要装订投标文件中？还是指投标文件中附复印件，开标时将其原件密封在原件密封袋中和投标文件一起提交即可？

　

答：技术响应中增加提供“产品售后承诺书原件”，要求产品质量承诺书原件、产品售后承诺书原件、权威机构检测报告（指国家级检测报告或国际通用标准SGS机构出具的报告）、认证证书等证明资料（ (略) 家或进口产品国内授权代理商鲜章）装订在投标文件正本中，副本装订复印件。

　

3、将招标文件中投标人资格 “3.1.5 投标人须 (略) 申请查询本单位以及法定代表人和拟派的项目经理 (略) 贿犯罪记录。”变更为“3.1.5 投标人须 (略) 申请查询本单位以及法定代表人和拟派的项目经理 (略) 贿犯罪记录， (略) 贿犯罪记录的查询函”

　

4、将招标文件中“拟派项目技术负责人具备机电工程相关专业或建筑工程相关专业中级或中级以上职称，且必须为本单位正式员工并能提供 (略) 保证明。”变更为“拟派项目技术负责人具备机电工程相关专业或建筑工程相关专业中级或中级以上职称，八年以上主管施工技术经验，且必须为本单位正式员工并能提供 (略) 保证明。”（注：机电工程相关专业含暖通、给排水、机电、设备安装、 工业电气自动化、自动化控制、管道等相关专业；建筑工程相关专业含建筑工程、土建、工民建、土木工程、建筑、建筑施工等相关专业。）

　

5、请问： (略) 书中的“医疗设备”这一单位工程，应该属于安装工程，可定额专业选的建筑装饰的，但是不影响套安装的定额，请问是否要作修改？

　

答：以工程量清单为准。

　

6、请问：招标文件P9页中的”土建配合费”按工程造价的3%比例缴纳记取在报价中，这句话是不是以我们的投标总价的3%计取， (略) 书中装饰专业单位工程中列出的总包配合费为 点击查看>> 元的3%计取，并且“总包配合费”是否要改成“土建配合费”，请明确？招标文件P9页，要求土建配合费按工程总造价3%比例缴纳，此费率偏高。疑问：是否可以按扣除设备价格的工程总造价价的3%或工程总价的2%进行缴纳?

　

答：以投标人的投标总价为取费基数计取土建配合费，费率为3%。

　

7、招标文件中第67页，隔离变压 (略) 家针对本项目的授权函，其他产品均无此要求，是否取消？

　

答：取消隔离变压 (略) 家针对本项目的授权函。

　

8、招标文件第22页，企业相关认证信誉及技术能力，（1）投标人同时具有质量、环境、职业健康安全管理体系认证证书，且三体系范围需涵盖净化、机电设备安装和建筑装饰工程施工的内容者得3分，三个体系认证证书缺任一体系该项，均不得分； 疑问：“净化”是日常通俗说法，“洁净室施工”则是专业术语。例如：依据GB 点击查看>> 3《医 (略) 建筑技术规范》P39第13.1.2条款：“ (略) （室）的施 (略) 国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定”，又如：依据GB50591《洁净室施工及验收规范》总则第1.0.4条款：“洁净室及相关受控环境的施工及验收， (略) 本规范外，还应 (略) 有关标准的规定。”规范中的专业术语均描述为“洁净室施工”。故建议评分要求改为“且三体系范围需涵盖洁净室施工 、净化或洁净室工程专业承包”。

　

答：将“三体系范围需涵盖净化、机电设备安装和建筑装饰工程施工的内容”变更为“三体系范围需涵盖净化或洁净室施工、机电设备安装和建筑装饰工程施工的内容”。

　

9、招标文件第23页，（3）投标 (略) (略) 门颁发的与洁净手术室有关的省级及以上工法证书者，有一项得1分，本项最高得2分；疑问：经多方查询， (略) 业有此项证书的单位寥寥无几，目前除江 (略) 有，其他地区都无此证书，是否有为某特定投标人量身订做的倾向性，为避免不公之嫌，建议按照《 (略) 投标法》第十八条、第二十 (略) ，故建议修改为提供与洁净室相关的专利或软件著作权证书者，有一项得1分，本项最高得2分；合理设置评分项。（（参考法律法规：《 (略) 投标法》中华人民共和国主席令（九届第21号）第十八条 “招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人，不得对潜 (略) 歧视待遇。”、第二十条 “招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容。）

　

答：招标文件第23页2.2.4条商务响应“⑶投标 (略) (略) 门颁发的与洁净手术室有关的省级及以上工法证书…本项最高得2分” 取消此条评分，修改招标文件第23页2.2.4条商务响应企业业绩中“同时若该业绩 (略) 业绩加0.5分”变更为“同时若该业绩 (略) 业绩加1分”。

　

10、招标文件第69页，e、★气体终端及床头设备带具有CE认证，需提供认证证书。招标文件后第79页，主要材料、设备推荐品牌一览表，11.气体终端，12.床头设备带，品牌推荐1.雅森，2.维怡，3.捷仪。疑问：1.床头设备带不属于医疗器械类，招标文件要求提供具有CE认证证书，是以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人； 2. (略) 文件中推荐的三家品牌，只有“雅森”唯一能满足此项要求，具有明显的倾向性，便于某潜在投标人控制此项品牌的资料， (略) 家约定好，相关资料和产品检 (略) 而不给其他投标人， (略) 不扣分让其他投标人扣分的目的，很显然是属于以不合理条件限制、排斥其他潜在投标人。故建议去掉气体终端及床头设备带★号参数，对此项不做要求。

　

答：取消“e、★气体终端及床头设备带具有CE认证，需提供认证证书”，因设 (略) 使用的气体产品，气体直接关系到病患的生命安全，经常出现漏电等事故，为确保产品安全性，将此款变更为“e、★提供推 (略) 商的产品质量承诺书和产品售后承诺书原件”，将原有品牌变更为“雅森、维怡、捷仪、必康美德”，其他以招标文件为准。

　

11、招标文件第70页，4.6.2.2气体汇流排：C、★汇流排具有CE认证，需提供认证证书。d、★根据国食药根据国食药监械[ * 号《关于医用物理降温仪等产品分类界定的通知》第十五条规定，本次使用的汇流排（汇集排）设备为Ⅱ类医疗器械， (略) (略) 家的医疗器械注册证。招标文件第79页，主要材料、设备推荐品牌一览表，气体汇流排，品牌推荐1.雅森，2.维怡，3.捷仪。疑问：招标文件中“气体汇流排”推荐的三家品牌中，只有“雅森”唯一能满足以上要求，此处具有明显的倾向性， (略) 量身定做，变相地限定和指定品牌、供应商， (略) 可以控制此项品牌的产品检测报告、产品质量承诺书及认证证书等资料， (略) 家约定好，相关资料 (略) 而不给其他投标人， (略) 不扣分让其他投标人扣分的目的，很显然是属于以不合理条件限制、排斥其他潜在投标人。故建议去掉汇流排此项带★号参数，对此项不做要求。

　

答：将“C、★汇流排具有CE认证，需提供认证证书。”变更为“C、★提供推 (略) 商的产品质量承诺书和产品售后承诺书原件”，同时，法律法规要求的Ⅱ类医疗器械必备的相关证书，合格生产商均具备，将原有品牌变更为“雅森、维怡、捷仪、必康美德”，其他以招标文件为准。

　

12、本次招标文件提供了图纸、技术要求、及清单，疑问：当以上文件不一致时，以哪个文件为准。

　

答：工程量以清单为准， (略) 分以技术要求和图纸为准。

　

13、招标文件第三章《评分办法》中P23企业业绩“ (略) 官网彩色截图证明材料” ，建议取消彩色截图，业绩证明材料必须是中标通知书，合同，检测报告三项，缺一项不得分。

　

答：以招标文件为准。

　

14、招标文件第三章《评分办法》中P23企业相关认证信誉及技术能力第4点 “投标近三年获 (略) (略) 门颁发的“重合同守信用”得1分。获 (略) (略) 门颁发的“重合同守信用”得2分，不重复得分。建议修改为“近三年，获得省级 (略) (略) 门颁发的“重合同守信用”得2分

　

答：招标文件第23页评分标准2.2.4（2）款商务响应中“守合同重信用” 条款变更为“投标人近三年（自 * 日至 * 日）获得 (略) (略) 门颁发的“守合同重信用” 者得1分；获得 (略) (略) 门颁发的“守合同重信用” 者得2分，两者不重复得分；以 (略) (略) 门颁发企业证书或企业公示证明为准，时间以颁发的时间为准。

　

15、 进口机组：德国爱科、德国韦氏、德国博纳、德国美施威尔，其中德国博纳、德国美施威尔在净化工程中无任何品牌效应，而作为净化工程中业绩最多的德国罗百特品牌不在其中。

　

答：招标文件的推荐品牌均为德国知名品牌，以招标文件为准。

　

16、手术室自动门采用：欧尼克、北元、天佑华、浩东，以上品牌均为国内品牌，除欧尼克外 (略) 业内均不知名，因净化手术室内自动门为核心产品， (略) 分 (略) 件， (略) (略) (略) 成品制作，为保证后期手术 (略) ， (略) (略) 分有严格的品牌要求，目前国内用量比较多的品牌有：日本纳博客、日本松下、日本青木。

　

答：招标文件中第65 (略) 件做出要求，采用进口品牌，自制门不利于控制产品的质量，以招标文件为准。

　

17、手术室金属复合墙板、顶板采用：安塞特、浩东、天佑华、通快，且招标文件中针对此项需提供防火检测报告，属于指定品牌。因国内专业净化企业均配置各自生产车间，且 (略) (略) 成品制作，采用电解钢板加石膏板制作成成品模块化墙板，且产品本身为金属板，具有防火A级性能，无需提供检测报告， (略) 品牌要求。 (略) 家自制。

　

答：整体墙板为多种材料复合而成，不是单一材料性能能保证的，根据规范对墙板的防火要求，以招标文件为准。

　

18、 (略) 的各类不锈钢器械（洗手池、器械柜、观片灯、情报面板等）采用：浩东、铭炫、欣华恒、天佑华，因国内专业净化企业均配置了各自的生产车间，且 (略) (略) 成品制作， (略) 家品牌，不但提高了投标成本，也无法对其 (略) 控制。 (略) 品牌要求。 (略) 家自制。

　

答：厂家自制不利于质量控制，为保证投标产品质量，以招标文件为准。

　

19、国产机组采用：雅士、清华同方、爱思特、欧博，除雅士空调外，其余均不是专业制作 (略) 家，在行业内业绩较差，因净化工程中对机组的要求区别于普通空调，且招标文件中对机组★处需提供TUV认证，此为德国标准，对部分专业净化空调品牌有排除嫌疑，建议改为需提供TUV认证或Eurovent认证。目前国内用户较多，口碑好的主要有的品牌：雅士、天加、开利、新晃。

　

答：以招标文件为准。

　

20、招标文件p24 （4.2.1.2）对橡胶地材★处有明显的技术要求，经 (略) 家，在行业内业绩最多的诺拉、蒙多均不满足此要求。有排除其他品牌的嫌疑，建议改为：符合CE欧盟认证即可。

　

答：招标文件对橡胶地材的品质要求，是为保证手术室的工程质量，以招标文件为准。

　

21、气体终端、设备带、汇流排招标要求品牌：雅森、维怡、捷仪，气体直接关系到病患的生命安全， (略) 内知名且业绩好的产品。 (略) 用量最多的品牌有：美国捷锐、德国德尔格、美国必康美德。

　

答：将原有推荐品牌变更为“雅森、维怡、捷仪、必康美德”。

　

22、招标文件第72页4.9.2.6摄录系统设备、显示设备、转换系统要求进口产品和第75页4.9.2.7中A11.1。根据《政府采购法》第十条，政府采购应当优先采购本国货物、工程和服务。此项是否存在排除质优价廉的产品，浪费国家资金。建议改为国产产品；

　

答：为保证影像转换质量，以招标文件为准。

　

23、招标文件第72页4.9.2.7中A1.9规定的DisplayPort接 (略) 最主流的常规配置，其适用性和兼容性差。 (略) 参数的评判标准是否合适,建议改为：SDI、DVI、HDMI接口。

　

答：以招标文件为准。

　

24、招标文件第72页4.9.2.7中A1.10中要求壁挂式大屏。净化手术室内要求不允许出现挂装式的突起物，不符合净化要求（GB 点击查看>> 3），无法完成净化验收。建议改成嵌入式安装；

　

答：招标文件第72页4.9.2.7中A1.10中要求壁挂式大屏现变更为“嵌入式安装”。

　

25、招标文件第73页至第74页，其信息集成是通过物理设备切换，属于安防级别的连接，无法真正实现手术室内信息系统整合集成的要求。建议要求通过医疗系统HL7.0和DICOM3.0的 (略) 系统对接；

　

答：招标文件第73页至第74页，其信息集成是通过物理设备切换现变更为“通过医疗系统HL7.0和DICOM3.0的 (略) 系统对接”。

　

26、招标文件第79页中品牌一览表中第17项数字化手术室规定品牌中， (略) 安塞特主营是安防设备， (略) 产品无数字化手术室，在业内也无业绩，如何能作为备数字化手术室选品牌；

　

答：招标文件推荐品牌非 (略) 安塞特，以招标文件为准。

　

27、本次招标范围内的27间手术室均采用进口净化机组，地板为进口品牌橡胶卷材；辅助用房为国产净化机组，地板为进口品牌PVC卷材。

　

28、招标文件第24页2.2.4（3）款技术响应中增加提供“产品售后承诺书”原件，将原条款变更为“负偏离是指标注“★”号指标的材料、设备，均 (略) 商或进口产品国内授权代理商针对此项目的产品质量承诺书原件（附件一）和产品售后承诺书原件（附件二），同时根据相应要 (略) 商的权威机构检测报告、认证证书等证明资料的复印件，且复印件必 (略) 家或进口产品国内授权代理商鲜章（若为进口材料、设备的盖该材料、设备国内授权代理商的鲜章），若无法同时提供加盖相应鲜章证明资料的复印件和产品质量承诺书原件、产品售后承诺书原件的则视为负偏离，该项不得分。”

　

29、投标人在递交投标文件时，投标人需提交一份单独密封包括与投标文件正本完全一致的投标函、投标一览表、法定代表人身份证明和法定代表人授权委托书原件的封包，加贴封条，并在 (略) 加盖投标人单位章，封套上应清楚地标记“资料汇编”字样，用于招标人编制《招标投标资料汇编》。投标人未按上述要求密封递交的， (略) 文件要求，其投标文件将被拒收。同时，招标文件第17页5.1. (略) 人提交审验的法定代表人身份证明文件或法定代表人授权委托书及本人身份证（二代证）原件须投 (略) 随身手持携带以便核验， (略) 文件为准。

　

30、将原招标文件第94页“产品质量承诺书” 内容格式变更详见附件一，“产品售后承诺书” 内容格式详见附件二。

　
　
　
　
　

招标人： (略)

　
　

招标代理：华春建设工程 (略)

　
　

* 日

　
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