序号

原招标文件招标内容及要求

调整或更正后的招标内容及要求

1

评标标准技术项

调整为：

2

评标标准商务项

调整为：

3

评标标准商务项

删除“信息化安全要求”项，本项调整为：

4

第五章招标内容及要求“二、技术和要求”：

★2.3、多套带有传感功能的智能相机（CCD）视觉核对采集装置，含双高清工业相机、双镜头，以及配套的两套光源；（提供客户信息和现场设备使用照片，加盖公章）

调整为：

▲2.3、多套带有传感功能的智能相机（CCD）视觉核对采集装置，含双高清工业相机、双镜头，以及配套的两套光源；（提供客户信息和现场设备使用照片，加盖公章）

5

第五章招标内容及要求“二、技术和要求”：

▲2.4、视觉核对功能实时复核已贴签的溶媒，要求贴签准确率达到100%。（ (略) 级质量检测机构出具的检测报告扫描件、原件备查，加盖公章）

调整为：

▲2.4、视觉核对功能实时复核已贴签的溶媒，要求贴签准确率达到 100%。(提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件、原件备查，加盖公章)

6

第五章招标内容及要求“二、技术和要求”：

★4.7、要求每个储位模块配置可旋转的吸取式拣选机械手，进行自动拣选吸取溶媒投放至该溶媒匹配储位信息的储位中。（提供实物照片、用户信息和质量检测机构出具的带有CMA和CNAS标识的检测报告、原件备查，加盖公章）

调整为：

▲4.7、要求每个储位模块配置可旋转的吸取式拣选机械手，进行自动拣选吸取溶媒投放至该溶媒匹配储位信息的储位中。（提供实物照片、用户信息和质量检测机构出具的带有CMA和CNAS标识的检测报告、原件备查，加盖公章）

7

补充增加第五章招标内容及要求“二、技术和要求”关于技术及要求的内容

补充增加“★89、以上所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。”技术及要求

序号

原招标文件招标内容及要求

调整或更正后的招标内容及要求

1

评标标准技术项

调整为：

2

评标标准商务项

调整为：

3

评标标准商务项

删除“信息化安全要求”项，本项调整为：

4

第五章招标内容及要求“二、技术和要求”：

★2.3、多套带有传感功能的智能相机（CCD）视觉核对采集装置，含双高清工业相机、双镜头，以及配套的两套光源；（提供客户信息和现场设备使用照片，加盖公章）

调整为：

▲2.3、多套带有传感功能的智能相机（CCD）视觉核对采集装置，含双高清工业相机、双镜头，以及配套的两套光源；（提供客户信息和现场设备使用照片，加盖公章）

5

第五章招标内容及要求“二、技术和要求”：

▲2.4、视觉核对功能实时复核已贴签的溶媒，要求贴签准确率达到100%。（ (略) 级质量检测机构出具的检测报告扫描件、原件备查，加盖公章）

调整为：

▲2.4、视觉核对功能实时复核已贴签的溶媒，要求贴签准确率达到 100%。(提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件、原件备查，加盖公章)

6

第五章招标内容及要求“二、技术和要求”：

★4.7、要求每个储位模块配置可旋转的吸取式拣选机械手，进行自动拣选吸取溶媒投放至该溶媒匹配储位信息的储位中。（提供实物照片、用户信息和质量检测机构出具的带有CMA和CNAS标识的检测报告、原件备查，加盖公章）

调整为：

▲4.7、要求每个储位模块配置可旋转的吸取式拣选机械手，进行自动拣选吸取溶媒投放至该溶媒匹配储位信息的储位中。（提供实物照片、用户信息和质量检测机构出具的带有CMA和CNAS标识的检测报告、原件备查，加盖公章）

7

补充增加第五章招标内容及要求“二、技术和要求”关于技术及要求的内容

补充增加“★89、以上所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。”技术及要求