原采购信息内容：

供应商资格要求

1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；

2、A包、B包、C包、D包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第53号）规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）；

3、A包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经销商的须具有药品经营许可证；

4、所投标包为F包的供应商须具有实验动物生产许可证；

5、通过“ (略) 站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单；

6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

7、本项目不接受联合体投标；

8、资格审查方式：资格后审。

三、获取磋商文件：

1、时间：2025年2月10日09时00分起至 2025年2月14日17时00分（北京时间，法定节假日除外）；

2、地点： (略) (略) (略) (略) 帝都牡丹大厦一单元#室；

3、方式：凡符合资格要求有意参加本次采购的供应商须将以下资料加盖公章的扫描件一套发送至代理机构电子邮箱（*@*26.com）并电话通知代理机构确认：

（1）营业执照副本；

（2）法定代表人身份证或法人授权委托书、法定代表人身份证复印件及委托代理人身份证；

（3）A包、B包、C包、D包所投产品中含有医疗器械的，供应商须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证、医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；投标人为代理商的应提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。

（4）A包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须提供药品生产许可证；供应商为经销商的须提供药品经营许可证。

（5）所投标包为F包的供应商须提供实验动物生产许可证；

（6）投标人登记表（格式自拟，内容须包含项目名称、项目编号、投标单位名称、所投包号、联系人、联系电话及邮箱）。

4、售价：300元/包，售后不退。

注：获取磋商文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，本项目为资格后审。

变更为：
供应商资格要求

1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；

2、A包、B包、C包、D包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第53号）规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）；

3、所投标包为F包的供应商须具有实验动物生产许可证；

4、通过“ (略) 站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单；

5、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

6、本项目不接受联合体投标；

7、资格审查方式：资格后审。

三、获取磋商文件：

1、时间：2025年2月10日09时00分起至 2025年2月17日17时00分（北京时间，法定节假日除外）；

2、地点： (略) (略) (略) (略) 帝都牡丹大厦一单元#室；

3、方式：凡符合资格要求有意参加本次采购的供应商须将以下资料加盖公章的扫描件一套发送至代理机构电子邮箱（*@*26.com）并电话通知代理机构确认：

（1）营业执照副本；

（2）法定代表人身份证或法人授权委托书、法定代表人身份证复印件及委托代理人身份证；

（3）A包、B包、C包、D包所投产品中含有医疗器械的，供应商须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证、医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；投标人为代理商的应提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。

（4）所投标包为F包的供应商须提供实验动物生产许可证；

（5）投标人登记表（格式自拟，内容须包含项目名称、项目编号、投标单位名称、所投包号、联系人、联系电话及邮箱）。

4、售价：300元/包，售后不退。

注：获取磋商文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，本项目为资格后审。

其他内容不变。

原采购信息内容：

供应商资格要求

1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；

2、A包、B包、C包、D包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第53号）规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）；

3、A包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须具有药品生产许可证；供应商为经销商的须具有药品经营许可证；

4、所投标包为F包的供应商须具有实验动物生产许可证；

5、通过“ (略) 站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单；

6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

7、本项目不接受联合体投标；

8、资格审查方式：资格后审。

三、获取磋商文件：

1、时间：2025年2月10日09时00分起至 2025年2月14日17时00分（北京时间，法定节假日除外）；

2、地点： (略) (略) (略) (略) 帝都牡丹大厦一单元#室；

3、方式：凡符合资格要求有意参加本次采购的供应商须将以下资料加盖公章的扫描件一套发送至代理机构电子邮箱（*@*26.com）并电话通知代理机构确认：

（1）营业执照副本；

（2）法定代表人身份证或法人授权委托书、法定代表人身份证复印件及委托代理人身份证；

（3）A包、B包、C包、D包所投产品中含有医疗器械的，供应商须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证、医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；投标人为代理商的应提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。

（4）A包所投产品中含有药品的，供应商为生产企业的须提供药品生产许可证；供应商为经销商的须提供药品经营许可证。

（5）所投标包为F包的供应商须提供实验动物生产许可证；

（6）投标人登记表（格式自拟，内容须包含项目名称、项目编号、投标单位名称、所投包号、联系人、联系电话及邮箱）。

4、售价：300元/包，售后不退。

注：获取磋商文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，本项目为资格后审。

变更为：
供应商资格要求

1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；

2、A包、B包、C包、D包所投产品中含有医疗器械的须具有：供应商为制造商的应具有《医疗器械生产监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第53号）规定的医疗器械生产许可证或生产备案凭证及《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）规定的有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商为代理商的应具有《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第47号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）；

3、所投标包为F包的供应商须具有实验动物生产许可证；

4、通过“ (略) 站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单；

5、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；

6、本项目不接受联合体投标；

7、资格审查方式：资格后审。

三、获取磋商文件：

1、时间：2025年2月10日09时00分起至 2025年2月17日17时00分（北京时间，法定节假日除外）；

2、地点： (略) (略) (略) (略) 帝都牡丹大厦一单元#室；

3、方式：凡符合资格要求有意参加本次采购的供应商须将以下资料加盖公章的扫描件一套发送至代理机构电子邮箱（*@*26.com）并电话通知代理机构确认：

（1）营业执照副本；

（2）法定代表人身份证或法人授权委托书、法定代表人身份证复印件及委托代理人身份证；

（3）A包、B包、C包、D包所投产品中含有医疗器械的，供应商须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证、医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；投标人为代理商的应提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。

（4）所投标包为F包的供应商须提供实验动物生产许可证；

（5）投标人登记表（格式自拟，内容须包含项目名称、项目编号、投标单位名称、所投包号、联系人、联系电话及邮箱）。

4、售价：300元/包，售后不退。

注：获取磋商文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，本项目为资格后审。

其他内容不变。