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2024年医用耗材采购及服务第十一批三次第11标包流标公示
安徽 (略) (略) 受安徽医科大学 (略) 的委托，对安徽医科大学 (略) 2024年医用耗材采购及服务（第十一批）（三次）第11标包（招标编号：*-*）进行公开招标，2025年1月24日至2025年2月5日发布招标公告，本项目因故招标失败。
招标失败原因：本项目第11标包，至投标截止时间，申请投标的投标人不足3家，项目流标。
本公告同时在中国 (略) （http://**）、安徽省招标 (略) （www.http://**）、“ (略) ”（http://**）、 (略) （http://**）发布，特此公告。
招标人：安徽医科大学 (略)
招标代理机构：安徽 (略) (略)
地址： 236号
安徽医科大学 (略) 2024年医用耗材采购及服务（第十一批）（二次）招标公告
1. 招标条件
1.1 招标项目名称：安徽医科大学 (略) 2024年医用耗材采购及服务（第十一批）（二次）
1.2 招标项目编号：*-*
1.3 资金来源：自筹
1.4 采购周期：
本项目所有标包招标均采用“2+1”模式：供货(服务)期限为2年，每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议，合同可续签1年。
2. 招标范围
| 包号 | 品目号 | 招标产品名称 | 需求国产/进口 | 招标产品 | 科室 | 用途/备注 | (略) 机器 | 供货期限 | 年度预算（元/年） |
| 规格型号 | |||||||||
| 1 | 品目1 | 安全T管 | 进口 | 各规格 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 该产品适用于维持足够的气道，给狭窄的或重建的气管提供支持。 | 否 | 2+1 | * |
| 2 | 品目1 | 矫正用耳模型 | 进口 | 各规格 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 该产品对异位耳复合组织的再塑，改善婴幼儿耳畸形。 | 否 | 2+1 | * |
| 3 | 品目1 | 外耳矫形器 | 国产 | 各规格 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 适用于耳部畸形患者的耳部矫正、固定，并促使耳部向正常生理结构、形状、方向生长，具有矫形、固定功能。 | 否 | 2+1 | * |
| 4 | 品目1 | *状软骨成形术植入物 | 进口 | 各规格 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 用在患有单侧声带麻的患者进行内移性*状软骨成形术上，用来改善声音质量。 | 否 | 2+1 | * |
| 6 | 品目1 | 理疗电极片 | 国产 | * | 产科（南区） | 与中低频理疗仪配套使用，用于传导仪器发出的电脉冲信号。 | 是（科瑞康产后康复治疗仪、型号是AM900B） | 2+1 | * |
| 品目2 | 盆底功能训练探头 | 国产 | 各规格 | 产科（南区） | 与本公司生产的生物反馈神经功能重建治疗仪（或系统)配套使用 | 是（科瑞康产后康复治疗仪、型号是AM900B） | 2+1 | ||
| 品目3 | 盆底肌肉康复器 | 国产 | 各规格 | 产科（南区） | 用于分娩后或阴道肌力下降的女性锻炼阴道肌肉，提高盆底肌肉收缩能力，缓解压力性尿失禁、阴道或子宫的膨出或脱垂、慢性疼痛、便秘的症状。 | 是（科瑞康产后康复治疗仪、型号是AM900B） | 2+1 | ||
| 8 | 品目1 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 国产 | 1ML/支，16MG/ML | 整形外科 | 该产品注射到面部真皮组织中层至深层部位，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 | 否 | 2+1 | * |
| 品目2 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 国产 | 1ML/支,，浓度16MG/ML | 整形外科 | 该产品用于面部真皮组织中层至深层部注射，以纠正中重度鼻唇沟。 | 否 | 2+1 | ||
| 品目3 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 国产 | 1.1ML/支，浓度20MG/ML | 整形外科 | 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 | 否 | 2+1 | ||
| 品目4 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 国产 | 1ML/支，浓度20MG/ML | 整形外科 | 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 | 否 | 2+1 | ||
| 9 | 品目1 | 连续性血 (略) | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 本产品适用于连续性血液净化治疗。 | 是（费森尤斯连续性血液净化设备，型号 multiFiltratePRO） | 2+1 | * |
| 品目2 | 连续性血 (略) | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 本产品适用于连续性血液净化治疗。 | 是（费森尤斯连续性血液净化设备，型号 multiFiltratePRO） | 2+1 | ||
| 品目3 | 血浆 (略) | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 该产品是在血液透析或血浆置换过程中，将患者的血液与血浆分离，并通过患者的血管系统循环体 (略) 理。 | 是（一台费森尤斯连续性血液净化设备，型号 multiFiltratePRO） | 2+1 | ||
| 10 | 品目1 | 血 (略) 及附件 | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 用于血液滤过。一次性使用。 | 是（连续性血液净化设备日机装 Aquarius （GE-F096-00）） | 2+1 | * |
| 品目2 | 血液滤过器 | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 血液滤过器适用于急性肾衰竭患者进行血液滤过治疗，以纠正患者的体液超负荷、脓毒症和电解质紊乱。 | 是（连续性血液净化设备日机装 Aquarius GE-F096-00） | 2+1 | ||
| 11 | 品目1 | 泵式中心静脉导管冲洗器 | 国产 | 50ML 2.0ML/H | 南区ICU | 适用于中心静脉导管（CVC、PICC）或留置针在使用过程中封管用 | 否 | 2+1 | * |
| 12 | 品目1 | 一次性使用动静脉插管 | 国产 | 动脉插管型号：各规格；静脉插管型号：各规格 | 重症医学科 | 配套心肺转流系统，插管与体外循环设备配件相连，插入血管，引流或灌注时使用。 | 是（美敦力血流控制检测系统560Maquet cardiohelr) | 2+1 | * |
| 13 | 品目1 | 动静脉插管 | 进口 | 各规格 | 重症医学科 | ECMO：动静脉插管是单腔引流或再灌注外 (略) 插管，与配 (略) 的ECMO或ECLS配合使用，预期用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小儿患者。此类患者无其他可用治疗方案，且预期会出现持续临床恶化或即将面临死亡的风险。CPB：动静脉插管是一 (略) 插管，旨在体外心肺转流术（CPB）配合使用，为血管或器官提供灌注。 | 是（美敦力血流控制检测系统560Maquet cardiohelr) | 2+1 | * |
| 15 | 品目1 | 负压引流器 | 国产 | 各规格 | 泌尿外 (略) （院本部） | 用于临床负压引流时，与插入体内的引流导管相连接，起到充当负压传导介质/或引导，收集引流液的作用。 | 是（男性性功能康复治疗仪武汉九头鸟JTN-2001BL） | 2+1 | * |
| 18 | 品目1 | 一次性使用无菌夹子装置 | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 与钛夹配套使用，适用于心脏瓣膜手术缝合打结固定。 | 否 | 2+1 | * |
| 品目2 | 无菌钛夹 | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 无菌钛夹与一次性使用无菌夹子装置配合使用，适用于心脏瓣膜手术中缝线打结固定。 | 否 | 2+1 | ||
| 20 | 品目1 | 逆行冠脉窦灌注插管 | 进口 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 用于心肺分流手术将心肌停跳液输送至冠脉窦。 | 否 | 2+1 | * |
| 21 | 品目1 | 动静脉插管 | 进口 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 用于心肺分流手术，使用时间最长不超过6个小时。 | 否 | 2+1 | * |
| 22 | 品目1 | 生物可降解卵圆孔未闭封堵器 | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 用于年龄在18至60岁，发生过因不明原因脑卒中的卵圆孔未闭患者，经全面评估排除其他机制导致的卒中，认为PFO与缺血性卒中可能存在因果关系并且PFO具有高危解剖特征（房间隔瘤或大量右向左分流），经神经内科、心脏内科医师共同决策后行卵圆孔封堵。 | 否 | 2+1 | * |
| 品目2 | 可降解封堵器介入输送系统 | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 适用于辅助输送可降解封堵器进入心腔内，建立血管内器械的经 (略) 。 | 否 | 2+1 | ||
| 23 | 品目1 | 卵圆孔未闭封堵器（含封堵器输送系统） | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 该产品适用于先天性心脏病卵圆孔未闭的封堵。 | 否 | 2+1 | * |
| 24 | 品目1 | 肠梗阻导管套件 | 进口 | 各规格（导管） | 急诊外科（院本部） | 本产品是用于吸引出肠内容物，对肠梗阻等疾病进行肠管内减压而经鼻插入到肠内使用的导管 | 否 | 2+1 | * |
| 品目2 | 肠梗阻导管套件 | 进口 | 各规格（导丝） | 急诊外科（院本部） | 可用于将导管向小肠远端推进，可以到达梗阻部位的近端，直接进行吸引减压，大大增加了肠内容物引流效率。 | 否 | 2+1 |
本次招标范围包括招标产品的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
投标人可对上述所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标，不限制中标数量。
3. 投标人资格要求
3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：
①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。
②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。
④投标产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺函中承诺在合同签订前具有相应的生产（或经营）、所投产品的备案证明材料。招标人有权在合同签订前要求审查相应材料，若无法按规定提供视为自动放弃中标/成交资格。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函。
3.3 按皖医保发《2024》5号文，投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材，须提供真实有效的安 (略) 流水号及截图。
3.4 经销/代理商投标时，须在投标文件中提供承诺函：
①承诺在本项目中标候选人公示后10日内提供所投产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格；
②承诺在本项目中标候选人公示后 (略) 配送登记，若未按时完成配送登记视为自动放弃中标资格。
3.5财务要求：/ 。
3.6业绩要求：/ 。
3.7本次招标不接受联合体投标。
3.8其他要求：/ 。
4. 招标文件的获取
4.1获取时间：2025年1月24日8时30分至2025年2月5日17时30分。
4.2获取方式：凡有意参加投标者，请在第4.1款规定时间内登录“ ”（网址：http://**，以下称“ (略) ”）下载招标文件。
5. 投标文件的递交
5.1 投标文件递交的截止时间(投标截止时间，下同)为2025年2月20日9时30分，投标人应在截止 (略) 递交电子投标文件。
5.2 投标人应 (略) 上递交投标文件时的不可预见因素，逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件， (略) 将拒绝接收并提示。
6. 开标时间及地点
6.1 开标时间：2025年2月20日9时30分。
6.2 开标地点：
注：1、本项目为远程开标，投标人无需到安徽 (略) 现场参与开标；
7. 发布公告的媒介
本次招标公告同时在中国 (略) （http://**）、安徽省招标 (略) （www.http://**）、 （网址：http://**）、 (略) （http://**）上发布。
8. 联系方式
8.1 招标人
招 标 人：安徽医科大学 (略)
地 址： 218号
8.2 招标代理机构
招标代理机构：安徽 (略) (略)
地 址： 236 (略) 大厦
邮 编：*
联 系 人：李星、倪孟杰、程椿、施雨朦
电 话： 、、0551-*、0551-*
9. 用户注册及电子文件的获取：
9.1 潜在投标人/供 (略) 参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。 (略) “用户注册”栏目，咨询电话：。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。
9.2 已注册的潜在投标人/供 (略) 获取招标采购文件，招标采购文件费用采用银联线上支付，支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件） (略) 发布，招标人/代理机构不再另行书面通知，潜在投标人/供应商应及时关注、 (略) 。因未及时查看导致不利后果的，责任自负。
9.3 潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码，确认无误后支付费用， (略) 直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误，须先进行注册信息修改，修改内容审核通过后，再进行费用支付。
9.4 已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致）， (略) 上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。
9.5 本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/供应商须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《 (略) 数字证书办理的须知》（http://**_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f*f045.html）；咨询热线：。
9.6 电子投标/响应文件必须使用“ (略) 投标文件制作工具”制作生成并上传。
（1）“ (略) 投标工具客户端”下载地址：http://**
（2）“ (略) 投标工具客户端”使用说明书及视频教程下载地址：http://**
安徽 (略) (略) 受安徽医科大学 (略) 的委托，对安徽医科大学 (略) 2024年医用耗材采购及服务（第十一批）（三次）第11标包（招标编号：*-*）进行公开招标，2025年1月24日至2025年2月5日发布招标公告，本项目因故招标失败。
招标失败原因：本项目第11标包，至投标截止时间，申请投标的投标人不足3家，项目流标。
本公告同时在中国 (略) （http://**）、安徽省招标 (略) （www.http://**）、“ (略) ”（http://**）、 (略) （http://**）发布，特此公告。
招标人：安徽医科大学 (略)
招标代理机构：安徽 (略) (略)
地址： 236号
安徽医科大学 (略) 2024年医用耗材采购及服务（第十一批）（二次）招标公告
1. 招标条件
1.1 招标项目名称：安徽医科大学 (略) 2024年医用耗材采购及服务（第十一批）（二次）
1.2 招标项目编号：*-*
1.3 资金来源：自筹
1.4 采购周期：
本项目所有标包招标均采用“2+1”模式：供货(服务)期限为2年，每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议，合同可续签1年。
2. 招标范围
| 包号 | 品目号 | 招标产品名称 | 需求国产/进口 | 招标产品 | 科室 | 用途/备注 | (略) 机器 | 供货期限 | 年度预算（元/年） |
| 规格型号 | |||||||||
| 1 | 品目1 | 安全T管 | 进口 | 各规格 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 该产品适用于维持足够的气道，给狭窄的或重建的气管提供支持。 | 否 | 2+1 | * |
| 2 | 品目1 | 矫正用耳模型 | 进口 | 各规格 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 该产品对异位耳复合组织的再塑，改善婴幼儿耳畸形。 | 否 | 2+1 | * |
| 3 | 品目1 | 外耳矫形器 | 国产 | 各规格 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 适用于耳部畸形患者的耳部矫正、固定，并促使耳部向正常生理结构、形状、方向生长，具有矫形、固定功能。 | 否 | 2+1 | * |
| 4 | 品目1 | *状软骨成形术植入物 | 进口 | 各规格 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 用在患有单侧声带麻的患者进行内移性*状软骨成形术上，用来改善声音质量。 | 否 | 2+1 | * |
| 6 | 品目1 | 理疗电极片 | 国产 | * | 产科（南区） | 与中低频理疗仪配套使用，用于传导仪器发出的电脉冲信号。 | 是（科瑞康产后康复治疗仪、型号是AM900B） | 2+1 | * |
| 品目2 | 盆底功能训练探头 | 国产 | 各规格 | 产科（南区） | 与本公司生产的生物反馈神经功能重建治疗仪（或系统)配套使用 | 是（科瑞康产后康复治疗仪、型号是AM900B） | 2+1 | ||
| 品目3 | 盆底肌肉康复器 | 国产 | 各规格 | 产科（南区） | 用于分娩后或阴道肌力下降的女性锻炼阴道肌肉，提高盆底肌肉收缩能力，缓解压力性尿失禁、阴道或子宫的膨出或脱垂、慢性疼痛、便秘的症状。 | 是（科瑞康产后康复治疗仪、型号是AM900B） | 2+1 | ||
| 8 | 品目1 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 国产 | 1ML/支，16MG/ML | 整形外科 | 该产品注射到面部真皮组织中层至深层部位，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 | 否 | 2+1 | * |
| 品目2 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 国产 | 1ML/支,，浓度16MG/ML | 整形外科 | 该产品用于面部真皮组织中层至深层部注射，以纠正中重度鼻唇沟。 | 否 | 2+1 | ||
| 品目3 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 国产 | 1.1ML/支，浓度20MG/ML | 整形外科 | 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 | 否 | 2+1 | ||
| 品目4 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 国产 | 1ML/支，浓度20MG/ML | 整形外科 | 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 | 否 | 2+1 | ||
| 9 | 品目1 | 连续性血 (略) | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 本产品适用于连续性血液净化治疗。 | 是（费森尤斯连续性血液净化设备，型号 multiFiltratePRO） | 2+1 | * |
| 品目2 | 连续性血 (略) | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 本产品适用于连续性血液净化治疗。 | 是（费森尤斯连续性血液净化设备，型号 multiFiltratePRO） | 2+1 | ||
| 品目3 | 血浆 (略) | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 该产品是在血液透析或血浆置换过程中，将患者的血液与血浆分离，并通过患者的血管系统循环体 (略) 理。 | 是（一台费森尤斯连续性血液净化设备，型号 multiFiltratePRO） | 2+1 | ||
| 10 | 品目1 | 血 (略) 及附件 | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 用于血液滤过。一次性使用。 | 是（连续性血液净化设备日机装 Aquarius （GE-F096-00）） | 2+1 | * |
| 品目2 | 血液滤过器 | 进口 | 各规格 | 南区ICU | 血液滤过器适用于急性肾衰竭患者进行血液滤过治疗，以纠正患者的体液超负荷、脓毒症和电解质紊乱。 | 是（连续性血液净化设备日机装 Aquarius GE-F096-00） | 2+1 | ||
| 11 | 品目1 | 泵式中心静脉导管冲洗器 | 国产 | 50ML 2.0ML/H | 南区ICU | 适用于中心静脉导管（CVC、PICC）或留置针在使用过程中封管用 | 否 | 2+1 | * |
| 12 | 品目1 | 一次性使用动静脉插管 | 国产 | 动脉插管型号：各规格；静脉插管型号：各规格 | 重症医学科 | 配套心肺转流系统，插管与体外循环设备配件相连，插入血管，引流或灌注时使用。 | 是（美敦力血流控制检测系统560Maquet cardiohelr) | 2+1 | * |
| 13 | 品目1 | 动静脉插管 | 进口 | 各规格 | 重症医学科 | ECMO：动静脉插管是单腔引流或再灌注外 (略) 插管，与配 (略) 的ECMO或ECLS配合使用，预期用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小儿患者。此类患者无其他可用治疗方案，且预期会出现持续临床恶化或即将面临死亡的风险。CPB：动静脉插管是一 (略) 插管，旨在体外心肺转流术（CPB）配合使用，为血管或器官提供灌注。 | 是（美敦力血流控制检测系统560Maquet cardiohelr) | 2+1 | * |
| 15 | 品目1 | 负压引流器 | 国产 | 各规格 | 泌尿外 (略) （院本部） | 用于临床负压引流时，与插入体内的引流导管相连接，起到充当负压传导介质/或引导，收集引流液的作用。 | 是（男性性功能康复治疗仪武汉九头鸟JTN-2001BL） | 2+1 | * |
| 18 | 品目1 | 一次性使用无菌夹子装置 | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 与钛夹配套使用，适用于心脏瓣膜手术缝合打结固定。 | 否 | 2+1 | * |
| 品目2 | 无菌钛夹 | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 无菌钛夹与一次性使用无菌夹子装置配合使用，适用于心脏瓣膜手术中缝线打结固定。 | 否 | 2+1 | ||
| 20 | 品目1 | 逆行冠脉窦灌注插管 | 进口 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 用于心肺分流手术将心肌停跳液输送至冠脉窦。 | 否 | 2+1 | * |
| 21 | 品目1 | 动静脉插管 | 进口 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 用于心肺分流手术，使用时间最长不超过6个小时。 | 否 | 2+1 | * |
| 22 | 品目1 | 生物可降解卵圆孔未闭封堵器 | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 用于年龄在18至60岁，发生过因不明原因脑卒中的卵圆孔未闭患者，经全面评估排除其他机制导致的卒中，认为PFO与缺血性卒中可能存在因果关系并且PFO具有高危解剖特征（房间隔瘤或大量右向左分流），经神经内科、心脏内科医师共同决策后行卵圆孔封堵。 | 否 | 2+1 | * |
| 品目2 | 可降解封堵器介入输送系统 | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 适用于辅助输送可降解封堵器进入心腔内，建立血管内器械的经 (略) 。 | 否 | 2+1 | ||
| 23 | 品目1 | 卵圆孔未闭封堵器（含封堵器输送系统） | 国产 | 各规格 | 心脏大血管外科 | 该产品适用于先天性心脏病卵圆孔未闭的封堵。 | 否 | 2+1 | * |
| 24 | 品目1 | 肠梗阻导管套件 | 进口 | 各规格（导管） | 急诊外科（院本部） | 本产品是用于吸引出肠内容物，对肠梗阻等疾病进行肠管内减压而经鼻插入到肠内使用的导管 | 否 | 2+1 | * |
| 品目2 | 肠梗阻导管套件 | 进口 | 各规格（导丝） | 急诊外科（院本部） | 可用于将导管向小肠远端推进，可以到达梗阻部位的近端，直接进行吸引减压，大大增加了肠内容物引流效率。 | 否 | 2+1 |
本次招标范围包括招标产品的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
投标人可对上述所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标，不限制中标数量。
3. 投标人资格要求
3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：
①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。
②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。
④投标产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺函中承诺在合同签订前具有相应的生产（或经营）、所投产品的备案证明材料。招标人有权在合同签订前要求审查相应材料，若无法按规定提供视为自动放弃中标/成交资格。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函。
3.3 按皖医保发《2024》5号文，投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材，须提供真实有效的安 (略) 流水号及截图。
3.4 经销/代理商投标时，须在投标文件中提供承诺函：
①承诺在本项目中标候选人公示后10日内提供所投产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格；
②承诺在本项目中标候选人公示后 (略) 配送登记，若未按时完成配送登记视为自动放弃中标资格。
3.5财务要求：/ 。
3.6业绩要求：/ 。
3.7本次招标不接受联合体投标。
3.8其他要求：/ 。
4. 招标文件的获取
4.1获取时间：2025年1月24日8时30分至2025年2月5日17时30分。
4.2获取方式：凡有意参加投标者，请在第4.1款规定时间内登录“ ”（网址：http://**，以下称“ (略) ”）下载招标文件。
5. 投标文件的递交
5.1 投标文件递交的截止时间(投标截止时间，下同)为2025年2月20日9时30分，投标人应在截止 (略) 递交电子投标文件。
5.2 投标人应 (略) 上递交投标文件时的不可预见因素，逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件， (略) 将拒绝接收并提示。
6. 开标时间及地点
6.1 开标时间：2025年2月20日9时30分。
6.2 开标地点：
注：1、本项目为远程开标，投标人无需到安徽 (略) 现场参与开标；
7. 发布公告的媒介
本次招标公告同时在中国 (略) （http://**）、安徽省招标 (略) （www.http://**）、 （网址：http://**）、 (略) （http://**）上发布。
8. 联系方式
8.1 招标人
招 标 人：安徽医科大学 (略)
地 址： 218号
8.2 招标代理机构
招标代理机构：安徽 (略) (略)
地 址： 236 (略) 大厦
邮 编：*
联 系 人：李星、倪孟杰、程椿、施雨朦
电 话： 、、0551-*、0551-*
9. 用户注册及电子文件的获取：
9.1 潜在投标人/供 (略) 参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。 (略) “用户注册”栏目，咨询电话：。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。
9.2 已注册的潜在投标人/供 (略) 获取招标采购文件，招标采购文件费用采用银联线上支付，支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件） (略) 发布，招标人/代理机构不再另行书面通知，潜在投标人/供应商应及时关注、 (略) 。因未及时查看导致不利后果的，责任自负。
9.3 潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码，确认无误后支付费用， (略) 直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误，须先进行注册信息修改，修改内容审核通过后，再进行费用支付。
9.4 已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致）， (略) 上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。
9.5 本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/供应商须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《 (略) 数字证书办理的须知》（http://**_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f*f045.html）；咨询热线：。
9.6 电子投标/响应文件必须使用“ (略) 投标文件制作工具”制作生成并上传。
（1）“ (略) 投标工具客户端”下载地址：http://**
（2）“ (略) 投标工具客户端”使用说明书及视频教程下载地址：http://**
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