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采购体质测试新标准器材项目变更公告5
| 一、项目基本情况 |
| 1、原公告的采购项目编号：豫财磋商采购-2024-1092 |
| 2、原公告的采购项目名称：河 (略) 采购体质测试新标准器材项目 |
| 3、首次公告日期及发布媒介：2024年10月08日、《河南省 (略) 》《 (略) 》网站 |
| 4、原响应文件提交截止时间：2024年10月21日09时00分（北京时间） |
| 二、更正信息 |
| 1、公告类型： 变更公告 |
| 2、更正事项： 0采购公告 1采购文件 |
| 3、原文件获取时间：2024年10月09日 - 2024年10月16日23时59分（北京时间） |
| 文件获取截至时间变更为：2024年10月16日23时59分（北京时间） |
| 4、原开标时间：2025年02月25日09时00分（北京时间） |
| 开标时间变更为：2025年03月04日09时00分（北京时间） |
| 5、原采购信息内容 |
| 5.1“四、投标截止时间 时间：2025年2月25日上午09时00分（北京时间）” 变更为： “四、投标截止时间 时间：2025年3月4日上午09时00分（北京时间）” 5.2 “5、肺活量测试仪 ★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。” |
| 变更为 |
| ★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证；投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商应在响应文件中提供经营备案凭证或承诺函（承诺签订合同及实际履行合同前完成经营备案）。 5.3“26、电子血压计 （1）该器材由主机、电子血压计组成。上臂袖筒式测量方式，自动充气加压。 ★（2）电子血压计属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。” 变更为：★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证；投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证。 5.4“第五章 评审标准” 售后保障 （4分） 1.所投器材均投保了人身意外伤害险，得1分。 2.所投器材均投保了产品责任险，得1分。 3.所投器材均投保了团体意外险保险，得1分。 4.所投器材均投保了产品质量险，得1分。 说明：所投保险须提供有效保险单及交费收据扫描件并加盖公章。 变更为： 售后保障 （4分） 1.所投器材均投保了产品责任险，得2分。 2.所投器材均投保了产品质量险，得2分。 说明：所投保险须提供有效保险单及交费收据扫描件并加盖公章。 其他内容不变。 |
| 6、更正日期：2025年02月24日16时33分 |
| 三、其他补充事宜 |
| 无 |
| 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 |
| 1. 采购人信息 |
| 名称：河 (略) |
| 地址： (略) (略) (略) 150号 |
| 联系人：张天增 |
| 联系方式：0371-# |
| 2.采购代理机构信息（如有） |
| 名称：河南 (略) |
| 地址： (略) (略) (略) 13号 |
| 联系人：马小利、张超钦、袁野 |
| 联系方式：0371-#、0371-# |
| 3.项目联系方式 |
| 项目联系人：马小利、张超钦、袁野 |
| 联系方式：0371-#、0371-# |
| 一、项目基本情况 |
| 1、原公告的采购项目编号：豫财磋商采购-2024-1092 |
| 2、原公告的采购项目名称：河 (略) 采购体质测试新标准器材项目 |
| 3、首次公告日期及发布媒介：2024年10月08日、《河南省 (略) 》《 (略) 》网站 |
| 4、原响应文件提交截止时间：2024年10月21日09时00分（北京时间） |
| 二、更正信息 |
| 1、公告类型： 变更公告 |
| 2、更正事项： 0采购公告 1采购文件 |
| 3、原文件获取时间：2024年10月09日 - 2024年10月16日23时59分（北京时间） |
| 文件获取截至时间变更为：2024年10月16日23时59分（北京时间） |
| 4、原开标时间：2025年02月25日09时00分（北京时间） |
| 开标时间变更为：2025年03月04日09时00分（北京时间） |
| 5、原采购信息内容 |
| 5.1“四、投标截止时间 时间：2025年2月25日上午09时00分（北京时间）” 变更为： “四、投标截止时间 时间：2025年3月4日上午09时00分（北京时间）” 5.2 “5、肺活量测试仪 ★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。” |
| 变更为 |
| ★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证；投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商应在响应文件中提供经营备案凭证或承诺函（承诺签订合同及实际履行合同前完成经营备案）。 5.3“26、电子血压计 （1）该器材由主机、电子血压计组成。上臂袖筒式测量方式，自动充气加压。 ★（2）电子血压计属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。” 变更为：★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证；投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证。 5.4“第五章 评审标准” 售后保障 （4分） 1.所投器材均投保了人身意外伤害险，得1分。 2.所投器材均投保了产品责任险，得1分。 3.所投器材均投保了团体意外险保险，得1分。 4.所投器材均投保了产品质量险，得1分。 说明：所投保险须提供有效保险单及交费收据扫描件并加盖公章。 变更为： 售后保障 （4分） 1.所投器材均投保了产品责任险，得2分。 2.所投器材均投保了产品质量险，得2分。 说明：所投保险须提供有效保险单及交费收据扫描件并加盖公章。 其他内容不变。 |
| 6、更正日期：2025年02月24日16时33分 |
| 三、其他补充事宜 |
| 无 |
| 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 |
| 1. 采购人信息 |
| 名称：河 (略) |
| 地址： (略) (略) (略) 150号 |
| 联系人：张天增 |
| 联系方式：0371-# |
| 2.采购代理机构信息（如有） |
| 名称：河南 (略) |
| 地址： (略) (略) (略) 13号 |
| 联系人：马小利、张超钦、袁野 |
| 联系方式：0371-#、0371-# |
| 3.项目联系方式 |
| 项目联系人：马小利、张超钦、袁野 |
| 联系方式：0371-#、0371-# |
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