1、原招标文件“第五章 采购需求”中：9.★项目建设符合最新的 (略) 评审标准、国家智慧医疗六级标准、国家智慧服务三级标准、等保及密评要求（提供承诺书）。现更正为：9.★项目建设符合最新的 (略) 评审标准、国家智慧医疗六级标准、国家智慧服务三级标准、国家重点临床专科数据上报标准、等保及密评要求（提供承诺书）。

2、原招标文件“第五章 采购需求”中：1.▲系统支持与监护仪、呼吸机、血滤机、PICCO2、ECMO、EIT、神经多模态监测（脑电、脑氧、TCD/TCCD）、无创心输出量监测、超声、微量泵仪器及后续新技术设备等进行连接，设备数据自动采集，设备采集数据可根据医务人员需求进行调配，数据多形态显示及数据导出。系统支持手动选择、连接或断开医疗设备、支持显示各设备类型、各种设备名称及设备当前连接状态。系统支持其他医疗设备的连接，包括血滤机及微量泵等。通过时间界限的确认，防止最后采集病人的体征数据被冒用。同时支持自动连接仪器及手动连接仪器两种模式，对于采集项目可自主设定。 (略) 化采集，支持符合TCP/IP协议、UDP协议、RS232协议等其它接口形式的所有数据输出设备。（提供数据采集信息系统著作权相关证明文件）现更正为：1.▲系统支持与监护仪、呼吸机、血滤机、PICCO2、ECMO、EIT、神经多模态监测（脑电、脑氧、TCD/TCCD）、无创心输出量监测、超声、微量泵仪器及后续新技术设备等进行连接，设备数据自动采集，设备采集数据可根据医务人员需求进行调配，数据多形态显示及数据导出。系统支持手动选择、连接或断开医疗设备、支持显示各设备类型、各种设备名称及设备当前连接状态。系统支持其他医疗设备的连接，包括血滤机及微量泵等。通过时间界限的确认，防止最后采集病人的体征数据被冒用。同时支持自动连接仪器及手动连接仪器两种模式，对于采集项目可自主设定。 (略) 化采集，支持符合TCP/IP协议、UDP协议、RS232协议等其它接口形式的所有数据输出设备。（提供“数据采集”或“设备集成”相关关键词软件著作权证明文件）

3、原招标文件“第五章 采购需求”中：4）▲液体平衡

系统需支持根据医嘱执行情况每小时自动计算入量。同时需满足根据给药方式自定义分类统计静脉及饮入入量的功能。同时可支持统计每小时入量、每小时出量、每小时平衡，累计入量、累计出量、累计平衡，累计单管引流量等。手动录入的出入项目如水、尿液等可自定义配置。需支持出入量平衡趋势查询及历史平衡查询功能。（提供重症监护液体平衡著作权相关证明材料）现更正为：4）▲液体平衡

系统需支持根据医嘱执行情况每小时自动计算入量。同时需满足根据给药方式自定义分类统计静脉及饮入入量的功能。同时可支持统计每小时入量、每小时出量、每小时平衡，累计入量、累计出量、累计平衡，累计单管引流量等。手动录入的出入项目如水、尿液等可自定义配置。需支持出入量平衡趋势查询及历史平衡查询功能。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

4、原招标文件“第五章 采购需求”中：1）▲常用护理评估

系统需支持重症科室常用护理评估，如RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评分、GCS评分等。需支持根据选择项目自动计算评分结果。（提供重症护理评估信息管理著作权相关证明材料）现更正为：1）▲常用护理评估 系统需支持重症科室常用护理评估，如RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评分、GCS评分等。需支持根据选择项目自动计算评分结果。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

5、原招标文件“第五章 采购需求”中：12.▲护理文书

系统需支持常用护理文书的定制及打印，如特护记录单、出入量记录单、机械通气记录单、CRRT记录单、PICCO2记录单、ECMO记录单及ECMO转运单、入院评估单等，（ (略) 著作权相关证明材料）。现更正为：12.▲护理文书

系统需支持常用护理文书的定制及打印，如特护记录单、出入量记录单、机械通气记录单、CRRT记录单、PICCO2记录单、ECMO记录单及ECMO转运单、入院评估单等。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

6、原招标文件“第五章 采购需求”中：2.▲趋势分析

系统需支持趋势分析功能，可自定义患者生命体征、实验室检验数据、出入量等参数，显示患者从入科到当前或自定义某段时间的参数变化趋势。同时支持异常值的展示功能。（提供系统界面截图）现更正为：2.▲趋势分析

系统需支持趋势分析功能，可自定义患者生命体征、实验室检验数据、出入量等参数，显示患者从入科到当前或自定义某段时间的参数变化趋势。同时支持异常值的展示功能。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

7、原招标文件“第五章 采购需求”中：6. ▲集束化治疗

支持集束化治疗方案的自定义创建、修改、删除。查看集束化治疗时间节点完成治疗情况，支持开立、修改、终止集束化方案。方案包括感染性休克、脓毒症等。（提供系统界面截图）

感染性休克管理：根据患者被诊断感染性休克或脓毒性休克提示医生集束化治疗，在同一画面显示患者MAP、SCvO2、SOFA评分趋势，晶体液、抗生素及升压药的使用情况，以及集束化治疗方案完成情况。集束化治疗开始后自动匹配1h/3h/6h内检验检查、医嘱执行等关键信息，实现集束化治疗完成情况的统一展示及记录（提供重症集束化治疗管理系统著作权证明文件），支持根据集束化治疗完成结 (略) 。支持未完成项目红色显示。（提供系统截图证明）现更正为：6. ▲集束化治疗

支持集束化治疗方案的自定义创建、修改、删除。查看集束化治疗时间节点完成治疗情况，支持开立、修改、终止集束化方案。方案包括感染性休克、脓毒症等。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

感染性休克管理：根据患者被诊断感染性休克或脓毒性休克提示医生集束化治疗，在同一画面显示患者MAP、SCvO2、SOFA评分趋势，晶体液、抗生素及升压药的使用情况，以及集束化治疗方案完成情况。集束化治疗开始后自动匹配1h/3h/6h内检验检查、医嘱执行等关键信息，实现集束化治疗完成情况的统一展示及记录（提供重症集束化治疗管理系统著作权证明文件），支持根据集束化治疗完成结 (略) 。支持未完成项目红色显示。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

8、原招标文件“第五章 采购需求”中：15.▲三管监测：根据气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长提示并支持医生发起判断（提供重症三管监测信息管理著作权相关证明材料）。16.▲医护患协同：收集并分析重症患者基础信息，支持根据患者情况定制个性化治疗方案。（提供重 (略) 系统著作权相关证明材料）现更正为：15.三管监测：根据气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长提示并支持医生发起判断。16.▲医护患协同：收集并分析重症患者基础信息，支持根据患者情况定制个性化治疗方案。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

9、原招标文件“第五章 采购需求”中：1. ▲质控指标自动统计

符合国家卫健委2024年发布的重症医学19项质量控制指标和湖南省新增12项质控指标的统计与实时上报。包含：ICU 床位使用率、ICU 医师床位比、ICU 护士床位比、APACHEⅡ评分≥15 分患者收治率、感染性休克患者集束化治疗（bundle）完成率、抗菌药物治疗前病原学送检率、深静脉血栓（DVT）预防率、ARDS患者俯卧位通气实施率、ICU 镇痛评估率、ICU 镇静评估率、ICU 患者标化病死指数、ICU 非计划气管插管拔管率、ICU 气管插管拔管后48h 再插管率、非计划转入 ICU 率、转出 ICU 后 48h 内重返率、ICU 呼吸机相关肺炎（VAP）发病率、ICU 血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率、ICU 急性脑损伤患者意识评估率、48h 内肠内营养（EN）启动率，同时要支持科室质控管理统计定制化，通过质控指标数据的整合呈现，为科室管理提供参考价值。（提供系统截图证明及含“重症质控”相关著作权软件著作权相关证明材料）。现更正为：1. ▲质控指标自动统计

符合国家卫健委2024年发布的重症医学19项质量控制指标和湖南省新增12项质控指标的统计与实时上报。包含：ICU 床位使用率、ICU 医师床位比、ICU 护士床位比、APACHEⅡ评分≥15 分患者收治率、感染性休克患者集束化治疗（bundle）完成率、抗菌药物治疗前病原学送检率、深静脉血栓（DVT）预防率、ARDS患者俯卧位通气实施率、ICU 镇痛评估率、ICU 镇静评估率、ICU 患者标化病死指数、ICU 非计划气管插管拔管率、ICU 气管插管拔管后48h 再插管率、非计划转入 ICU 率、转出 ICU 后 48h 内重返率、ICU 呼吸机相关肺炎（VAP）发病率、ICU 血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率、ICU 急性脑损伤患者意识评估率、48h 内肠内营养（EN）启动率，同时要支持科室质控管理统计定制化，通过质控指标数据的整合呈现，为科室管理提供参考价值。（提供系统截图证明及含“重症质控”相关关键字软件著作权相关证明材料）。

10、原招标文件“第五章 采购需求”中：5.▲设备管理

系统需支持科室设备使用情况概览。包括使用科室、设备ID、设备品牌、设备类型、使用床号、使用状态查看。支持对设备的解绑（ (略) 系统著作权相关证明材料）。现更正为：5.▲设备管理

系统需支持科室设备使用情况概览。包括使用科室、设备ID、设备品牌、设备类型、使用床号、使用状态查看。支持对设备的解绑（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）。

11、原招标文件“第五章 采购需求”中：2.▲运营监测 系统支持统计科室患者来源及去向，各月收治人数、当日床位使用率，床旁设备使用情况、药品使用情况、出科性质分布、APACHEII评分严重程度统计分析、感染性休克发生、1H集束化治疗、3H集束化治疗、6H集束化治疗情况以及质控统计指标统计显示。系统可进行大屏轮播设置，可时间自定义设置轮播间隔、采集间隔、滚动间隔、自动滚动等。（提供系统截图证明）现更正为：2.▲运营监测 系统支持统计科室患者来源及去向，各月收治人数、当日床位使用率，床旁设备使用情况、药品使用情况、出科性质分布、APACHEII评分严重程度统计分析、感染性休克发生、1H集束化治疗、3H集束化治疗、6H集束化治疗情况以及质控统计指标统计显示。系统可进行大屏轮播设置，可时间自定义设置轮播间隔、采集间隔、滚动间隔、自动滚动等。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

12、原招标文件“第五章 采购需求”中：5.▲输液设备同步

支持输液泵的维护和连接。系统支持微量泵设备修改流速、医嘱暂停等操作，执行状态、开始、停止、暂停、流速变化、结束。同步到业务系统，无需重复操作。系统自动计算流速、药品量。（提供输液泵数据管理著作权相关证明材料）

(七）、▲科研管理（需提供系统截图证明）现更正为：5.▲输液设备同步

支持输液泵的维护和连接。系统支持微量泵设备修改流速、医嘱暂停等操作，执行状态、开始、停止、暂停、流速变化、结束。同步到业务系统，无需重复操作。系统自动计算流速、药品量。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

(七）、▲科研管理（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

13、原招标文件“第五章 采购需求”中：▲重症评分 系统需支持重症评分管理功能、要求提供医生常用评分模板，如包括GCS、APACHEII（包括预计病死率）、SOFA、Ransom急性胰腺炎预后因素评分等。同时要满足自动取值并计算客观评分结果功能，取值范围要符合临床客观条件，相关结果需要自动生成病程记录，相关表格可以独立打印（提供重症监护死亡预测预警系统著作权相关证明材料）。现更正为：▲重症评分 系统需支持重症评分管理功能、要求提供医生常用评分模板，如包括GCS、APACHEII（包括预计病死率）、SOFA、Ransom急性胰腺炎预后因素评分等。同时要满足自动取值并计算客观评分结果功能，取值范围要符合临床客观条件，相关结果需要自动生成病程记录，相关表格可以独立打印（提供“重症评分”或“死亡监护预测预警”等相关证明材料）。

14、原招标文件“技术评分”中：数据对接能力 投标人需保证能 (略) 原有重症系统的数据集成、整合，满足日常工作，数据查询，数据表单生成等科室需求功能， (略) 内数据共享和统一管理，与原有系统对接所产生的费用包含在投标总价中。现更正为：数据对接能力 投标人需保证能 (略) 原有重症历史数据集成、整合，满足日常工作，数据查询，数据表单生成等科室需求功能， (略) 内数据共享和统一管理，对接所产生的费用包含在投标总价中。

1、原招标文件“第五章 采购需求”中：9.★项目建设符合最新的 (略) 评审标准、国家智慧医疗六级标准、国家智慧服务三级标准、等保及密评要求（提供承诺书）。现更正为：9.★项目建设符合最新的 (略) 评审标准、国家智慧医疗六级标准、国家智慧服务三级标准、国家重点临床专科数据上报标准、等保及密评要求（提供承诺书）。

2、原招标文件“第五章 采购需求”中：1.▲系统支持与监护仪、呼吸机、血滤机、PICCO2、ECMO、EIT、神经多模态监测（脑电、脑氧、TCD/TCCD）、无创心输出量监测、超声、微量泵仪器及后续新技术设备等进行连接，设备数据自动采集，设备采集数据可根据医务人员需求进行调配，数据多形态显示及数据导出。系统支持手动选择、连接或断开医疗设备、支持显示各设备类型、各种设备名称及设备当前连接状态。系统支持其他医疗设备的连接，包括血滤机及微量泵等。通过时间界限的确认，防止最后采集病人的体征数据被冒用。同时支持自动连接仪器及手动连接仪器两种模式，对于采集项目可自主设定。 (略) 化采集，支持符合TCP/IP协议、UDP协议、RS232协议等其它接口形式的所有数据输出设备。（提供数据采集信息系统著作权相关证明文件）现更正为：1.▲系统支持与监护仪、呼吸机、血滤机、PICCO2、ECMO、EIT、神经多模态监测（脑电、脑氧、TCD/TCCD）、无创心输出量监测、超声、微量泵仪器及后续新技术设备等进行连接，设备数据自动采集，设备采集数据可根据医务人员需求进行调配，数据多形态显示及数据导出。系统支持手动选择、连接或断开医疗设备、支持显示各设备类型、各种设备名称及设备当前连接状态。系统支持其他医疗设备的连接，包括血滤机及微量泵等。通过时间界限的确认，防止最后采集病人的体征数据被冒用。同时支持自动连接仪器及手动连接仪器两种模式，对于采集项目可自主设定。 (略) 化采集，支持符合TCP/IP协议、UDP协议、RS232协议等其它接口形式的所有数据输出设备。（提供“数据采集”或“设备集成”相关关键词软件著作权证明文件）

3、原招标文件“第五章 采购需求”中：4）▲液体平衡

系统需支持根据医嘱执行情况每小时自动计算入量。同时需满足根据给药方式自定义分类统计静脉及饮入入量的功能。同时可支持统计每小时入量、每小时出量、每小时平衡，累计入量、累计出量、累计平衡，累计单管引流量等。手动录入的出入项目如水、尿液等可自定义配置。需支持出入量平衡趋势查询及历史平衡查询功能。（提供重症监护液体平衡著作权相关证明材料）现更正为：4）▲液体平衡

系统需支持根据医嘱执行情况每小时自动计算入量。同时需满足根据给药方式自定义分类统计静脉及饮入入量的功能。同时可支持统计每小时入量、每小时出量、每小时平衡，累计入量、累计出量、累计平衡，累计单管引流量等。手动录入的出入项目如水、尿液等可自定义配置。需支持出入量平衡趋势查询及历史平衡查询功能。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

4、原招标文件“第五章 采购需求”中：1）▲常用护理评估

系统需支持重症科室常用护理评估，如RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评分、GCS评分等。需支持根据选择项目自动计算评分结果。（提供重症护理评估信息管理著作权相关证明材料）现更正为：1）▲常用护理评估 系统需支持重症科室常用护理评估，如RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评分、GCS评分等。需支持根据选择项目自动计算评分结果。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

5、原招标文件“第五章 采购需求”中：12.▲护理文书

系统需支持常用护理文书的定制及打印，如特护记录单、出入量记录单、机械通气记录单、CRRT记录单、PICCO2记录单、ECMO记录单及ECMO转运单、入院评估单等，（ (略) 著作权相关证明材料）。现更正为：12.▲护理文书

系统需支持常用护理文书的定制及打印，如特护记录单、出入量记录单、机械通气记录单、CRRT记录单、PICCO2记录单、ECMO记录单及ECMO转运单、入院评估单等。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

6、原招标文件“第五章 采购需求”中：2.▲趋势分析

系统需支持趋势分析功能，可自定义患者生命体征、实验室检验数据、出入量等参数，显示患者从入科到当前或自定义某段时间的参数变化趋势。同时支持异常值的展示功能。（提供系统界面截图）现更正为：2.▲趋势分析

系统需支持趋势分析功能，可自定义患者生命体征、实验室检验数据、出入量等参数，显示患者从入科到当前或自定义某段时间的参数变化趋势。同时支持异常值的展示功能。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

7、原招标文件“第五章 采购需求”中：6. ▲集束化治疗

支持集束化治疗方案的自定义创建、修改、删除。查看集束化治疗时间节点完成治疗情况，支持开立、修改、终止集束化方案。方案包括感染性休克、脓毒症等。（提供系统界面截图）

感染性休克管理：根据患者被诊断感染性休克或脓毒性休克提示医生集束化治疗，在同一画面显示患者MAP、SCvO2、SOFA评分趋势，晶体液、抗生素及升压药的使用情况，以及集束化治疗方案完成情况。集束化治疗开始后自动匹配1h/3h/6h内检验检查、医嘱执行等关键信息，实现集束化治疗完成情况的统一展示及记录（提供重症集束化治疗管理系统著作权证明文件），支持根据集束化治疗完成结 (略) 。支持未完成项目红色显示。（提供系统截图证明）现更正为：6. ▲集束化治疗

支持集束化治疗方案的自定义创建、修改、删除。查看集束化治疗时间节点完成治疗情况，支持开立、修改、终止集束化方案。方案包括感染性休克、脓毒症等。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

感染性休克管理：根据患者被诊断感染性休克或脓毒性休克提示医生集束化治疗，在同一画面显示患者MAP、SCvO2、SOFA评分趋势，晶体液、抗生素及升压药的使用情况，以及集束化治疗方案完成情况。集束化治疗开始后自动匹配1h/3h/6h内检验检查、医嘱执行等关键信息，实现集束化治疗完成情况的统一展示及记录（提供重症集束化治疗管理系统著作权证明文件），支持根据集束化治疗完成结 (略) 。支持未完成项目红色显示。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

8、原招标文件“第五章 采购需求”中：15.▲三管监测：根据气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长提示并支持医生发起判断（提供重症三管监测信息管理著作权相关证明材料）。16.▲医护患协同：收集并分析重症患者基础信息，支持根据患者情况定制个性化治疗方案。（提供重 (略) 系统著作权相关证明材料）现更正为：15.三管监测：根据气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长提示并支持医生发起判断。16.▲医护患协同：收集并分析重症患者基础信息，支持根据患者情况定制个性化治疗方案。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

9、原招标文件“第五章 采购需求”中：1. ▲质控指标自动统计

符合国家卫健委2024年发布的重症医学19项质量控制指标和湖南省新增12项质控指标的统计与实时上报。包含：ICU 床位使用率、ICU 医师床位比、ICU 护士床位比、APACHEⅡ评分≥15 分患者收治率、感染性休克患者集束化治疗（bundle）完成率、抗菌药物治疗前病原学送检率、深静脉血栓（DVT）预防率、ARDS患者俯卧位通气实施率、ICU 镇痛评估率、ICU 镇静评估率、ICU 患者标化病死指数、ICU 非计划气管插管拔管率、ICU 气管插管拔管后48h 再插管率、非计划转入 ICU 率、转出 ICU 后 48h 内重返率、ICU 呼吸机相关肺炎（VAP）发病率、ICU 血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率、ICU 急性脑损伤患者意识评估率、48h 内肠内营养（EN）启动率，同时要支持科室质控管理统计定制化，通过质控指标数据的整合呈现，为科室管理提供参考价值。（提供系统截图证明及含“重症质控”相关著作权软件著作权相关证明材料）。现更正为：1. ▲质控指标自动统计

符合国家卫健委2024年发布的重症医学19项质量控制指标和湖南省新增12项质控指标的统计与实时上报。包含：ICU 床位使用率、ICU 医师床位比、ICU 护士床位比、APACHEⅡ评分≥15 分患者收治率、感染性休克患者集束化治疗（bundle）完成率、抗菌药物治疗前病原学送检率、深静脉血栓（DVT）预防率、ARDS患者俯卧位通气实施率、ICU 镇痛评估率、ICU 镇静评估率、ICU 患者标化病死指数、ICU 非计划气管插管拔管率、ICU 气管插管拔管后48h 再插管率、非计划转入 ICU 率、转出 ICU 后 48h 内重返率、ICU 呼吸机相关肺炎（VAP）发病率、ICU 血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率、ICU 急性脑损伤患者意识评估率、48h 内肠内营养（EN）启动率，同时要支持科室质控管理统计定制化，通过质控指标数据的整合呈现，为科室管理提供参考价值。（提供系统截图证明及含“重症质控”相关关键字软件著作权相关证明材料）。

10、原招标文件“第五章 采购需求”中：5.▲设备管理

系统需支持科室设备使用情况概览。包括使用科室、设备ID、设备品牌、设备类型、使用床号、使用状态查看。支持对设备的解绑（ (略) 系统著作权相关证明材料）。现更正为：5.▲设备管理

系统需支持科室设备使用情况概览。包括使用科室、设备ID、设备品牌、设备类型、使用床号、使用状态查看。支持对设备的解绑（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）。

11、原招标文件“第五章 采购需求”中：2.▲运营监测 系统支持统计科室患者来源及去向，各月收治人数、当日床位使用率，床旁设备使用情况、药品使用情况、出科性质分布、APACHEII评分严重程度统计分析、感染性休克发生、1H集束化治疗、3H集束化治疗、6H集束化治疗情况以及质控统计指标统计显示。系统可进行大屏轮播设置，可时间自定义设置轮播间隔、采集间隔、滚动间隔、自动滚动等。（提供系统截图证明）现更正为：2.▲运营监测 系统支持统计科室患者来源及去向，各月收治人数、当日床位使用率，床旁设备使用情况、药品使用情况、出科性质分布、APACHEII评分严重程度统计分析、感染性休克发生、1H集束化治疗、3H集束化治疗、6H集束化治疗情况以及质控统计指标统计显示。系统可进行大屏轮播设置，可时间自定义设置轮播间隔、采集间隔、滚动间隔、自动滚动等。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

12、原招标文件“第五章 采购需求”中：5.▲输液设备同步

支持输液泵的维护和连接。系统支持微量泵设备修改流速、医嘱暂停等操作，执行状态、开始、停止、暂停、流速变化、结束。同步到业务系统，无需重复操作。系统自动计算流速、药品量。（提供输液泵数据管理著作权相关证明材料）

(七）、▲科研管理（需提供系统截图证明）现更正为：5.▲输液设备同步

支持输液泵的维护和连接。系统支持微量泵设备修改流速、医嘱暂停等操作，执行状态、开始、停止、暂停、流速变化、结束。同步到业务系统，无需重复操作。系统自动计算流速、药品量。（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

(七）、▲科研管理（提供系统操作界面截图，并加盖投标人公章）

13、原招标文件“第五章 采购需求”中：▲重症评分 系统需支持重症评分管理功能、要求提供医生常用评分模板，如包括GCS、APACHEII（包括预计病死率）、SOFA、Ransom急性胰腺炎预后因素评分等。同时要满足自动取值并计算客观评分结果功能，取值范围要符合临床客观条件，相关结果需要自动生成病程记录，相关表格可以独立打印（提供重症监护死亡预测预警系统著作权相关证明材料）。现更正为：▲重症评分 系统需支持重症评分管理功能、要求提供医生常用评分模板，如包括GCS、APACHEII（包括预计病死率）、SOFA、Ransom急性胰腺炎预后因素评分等。同时要满足自动取值并计算客观评分结果功能，取值范围要符合临床客观条件，相关结果需要自动生成病程记录，相关表格可以独立打印（提供“重症评分”或“死亡监护预测预警”等相关证明材料）。

14、原招标文件“技术评分”中：数据对接能力 投标人需保证能 (略) 原有重症系统的数据集成、整合，满足日常工作，数据查询，数据表单生成等科室需求功能， (略) 内数据共享和统一管理，与原有系统对接所产生的费用包含在投标总价中。现更正为：数据对接能力 投标人需保证能 (略) 原有重症历史数据集成、整合，满足日常工作，数据查询，数据表单生成等科室需求功能， (略) 内数据共享和统一管理，对接所产生的费用包含在投标总价中。