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肇庆市妇幼保健院产前诊断检测服务采购更正公告第一次
原公告的采购项目编号：#
原公告的采购项目名称： (略) (略) 产前诊断检测服务
首次公告日期：2025年02月20日
更正事项：采购公告与采购文件
更正内容：
原公告的获取招标文件结束日期：2025-02-27，更正为：2025-03-05。
原公告的投标文件提交截止时间：2025-03-13 09:30:00，更正为：2025-03-17 15:00:00。
原公告的开标时间：2025-03-13 09:30:00，更正为：2025-03-17 15:00:00。
（一）报价要求
| 原内容 | 1、供应商按照《广东省公立医疗机构基本医疗服务价格目录（更新至2023年8月1日）》（如该文件有更新，以新版为准），对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式：投标折扣率，供应商有效报价范围：0%≤投标折扣率≤70%。结算公式：结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用，包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（非本项目要求的其它内容除外）。 |
| 更正后内容 | 1、供应商在检测项目表内的价格基础上，对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式：投标折扣率，供应商有效报价范围：0%≤投标折扣率≤70%。结算公式：结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用，包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（非本项目要求的其它内容除外）。 |
(二)检测项目
原检测项目
| 序号 | 组合名称 | 单项名称 |
| 1 | 羊水21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测 | 高通量基因测序 |
| 2 | 羊水染色体微阵列序列分析 | 原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 3 | 羊水染色体微阵列序列分析 | 脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 4 | 羊水染色体微阵列序列分析* | Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 5 | 羊水染色体分析 | 培养绒毛羊水细胞的染色体分析 |
| 6 | 羊水染色体C显带检查 | 染色体分析 |
| 7 | 羊水染色体N显带检查 | 染色体分析 |
| 8 | 胎儿21三体综合征基因检测 | 唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查 |
| 9 | α地贫缺失型与非缺失型(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 10 | α地贫缺失型与非缺失型(产前) | 高通量基因测序 |
| 11 | β地贫产前基因诊断(产前) | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 12 | β地贫产前基因诊断(产前) | 高通量基因测序 |
| 13 | α地贫缺失型产前基因诊断(产前) | 高通量基因测序 |
| 14 | α地贫缺失型产前基因诊断(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 15 | α地贫非缺失型基因诊断(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 16 | α地贫非缺失型基因诊断(产前) | 高通量基因测序 |
| 17 | α与β地贫基因诊断(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 18 | α与β地贫基因诊断(产前) | 高通量基因测序 |
| 19 | α与β地贫基因诊断(产前) | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 20 | 胎儿β地贫基因测序 | 高通量基因测序 |
| 21 | 胎儿a地贫基因测序(绒毛) | 高通量基因测序 |
| 22 | 罕见遗传病基因检测 | 高通量基因测序 |
| 23 | 六项遗传性耳聋基因诊断 | 高通量基因测序 |
| 24 | 无创DNA产前检测 | 唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查 |
| 25 | 先天性软骨发育不全(FGFR3)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 26 | 结节硬化症(TSC1，TSC (略) 域)基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 27 | 雄激素不敏感综合征(AR)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 28 | 马凡综合症(FBN1)基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 29 | 乳腺癌基因二项突变筛查 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 30 | (羊水)产前诊断（SMA） | 高通量基因测序 |
| 31 | 外周血染色体微阵列序列分析 | 原位杂交技术-显色法(CISH) |
| 32 | 外周血染色体微阵列序列分析 | 脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 33 | 外周血染色体G显带分析 | 培养外周血细胞的染色体分析 |
| 34 | 外周血染色体G显带分析 | 血高分辨染色体检查 |
| 35 | 外周血染色体C显带检查 | 外周血细胞染色体检查 |
| 36 | 外周血染色体N显带检查 | 外周血细胞染色体检查 |
| 37 | 外周血测序α地贫 | 高通量基因测序 |
| 38 | 外周血测序β地贫 | 高通量基因测序 |
| 39 | 外周血罕见缺失型a地贫检测 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 40 | 外周血罕见缺失型β地贫检测 | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 41 | 脆性X综合征基因筛查 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 42 | 五项DMD基因检测(一人份) | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 43 | 正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查 | 耳聋基因筛查和诊断 |
| 44 | 正常听力人群遗传性耳聋基因筛查 | 耳聋基因筛查和诊断 |
| 45 | 叶酸代谢基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 46 | 苯#酮尿症(PAH)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 47 | 白化病（OCA2）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 48 | (羊水、脐血)苯#酮尿症（PAH）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 49 | (羊水、脐血)白化病（OCA2）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 50 | (羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 51 | (羊水、脐血)结节硬化症基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 52 | (羊水、脐血)雄激素不敏感综合征（AR）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 53 | (羊水、脐血)马凡综合症（FBN1）基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 54 | (脐血)产前诊断（SMA） | 高通量基因测序 |
| 55 | 细小病毒B19IgG抗体检测 | 其它病毒的血清学诊断 |
| 56 | 细小病毒B19IgM抗体检测 | 其它病毒的血清学诊断 |
| 57 | 巨细胞病毒IgG抗体检测 | 巨细胞病毒抗体测定 |
| 58 | 巨细胞病毒IgM抗体检测 | 巨细胞病毒抗体测定 |
| 59 | 风疹病毒IgG抗体检测 | 风疹病毒抗体测定-化学发光法 |
| 60 | 风疹病毒IgM抗体检测 | 风疹病毒抗体测定-化学发光法 |
| 61 | 弓形体IgG抗体检测 | 弓形体抗体测定-化学发光法 |
| 62 | 弓形体IgM抗体检测 | 弓形体抗体测定-化学发光法 |
| 63 | PCR-巨细胞病毒检测(尿液) | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 64 | 羊水加做罕见缺失型α地贫检测 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 65 | 羊水加做罕见缺失型β地贫检测 | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 66 | 胎儿罕见缺失型α地贫检测 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 67 | 胎儿罕见缺失型β地贫检测 | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 68 | NIPT-PLUS检测 | 高通量基因测序 |
| 69 | PWS基因检测（父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 70 | 软骨发育不全（FGFR3）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 71 | 一代验证 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 72 | 产前诊断（DMD） | 高通量基因测序 |
| 73 | (羊水)产前诊断（SMA）( (略) 外周血) | 高通量基因测序 |
| 74 | 产前诊断（耳聋） | 高通量基因测序 |
| 75 | 产前诊断（罕见病） | 高通量基因测序 |
| 76 | 产前诊断（脆性X） | 高通量基因测序 |
| 77 | 二-全外显子组筛查（先证者） | 高通量基因测序 |
| 78 | 二-医学外显筛查（先证者） | 高通量基因测序 |
| 79 | 二-各系统筛查（先证者） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 80 | 二-临床症状筛查（先证者） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 81 | 二-全外显子组筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 82 | (羊水)二-医学外显筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 83 | 二-各系统筛查（父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 84 | 二-临床症状筛查（父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 85 | 二-结节硬化症检测(先证者) | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 86 | 二-DMD基因检测 | 高通量基因测序 |
| 87 | 二-DMD点突变检测 | 高通量基因测序 |
| 88 | 二-结节硬化症检测(父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 89 | 流产组织绒毛CNV-Sep检测 | 高通量基因测序 |
| 90 | PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型 | 各类病原体DNA测定-定性 |
| 91 | PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型 | 各类病原体DNA测定-定性 |
| 92 | 绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测 | 高通量基因测序 |
| 93 | 绒毛染色体微阵列序列分析 | 脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 94 | 绒毛染色体微阵列序列分析 | 原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 95 | 绒毛染色体微阵列序列分析 | Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 96 | α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 97 | α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 98 | β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前) | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 99 | β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 100 | α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 101 | α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 102 | α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 103 | α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 104 | α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 105 | α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 106 | α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 107 | 胎儿β地贫基因测序(绒毛) | 高通量基因测序 |
| 108 | 胎儿a地贫基因测序(绒毛) | 高通量基因测序 |
| 109 | HKaa(anti4.2)地贫基因检测 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 110 | 脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR | 高通量基因测序 |
| 111 | 脐血染色体微阵列序列分析 | 脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 112 | 脐血染色体微阵列序列分析 | 原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 113 | 脐血染色体微阵列序列分析 | Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 114 | 羊水染色体微阵列序列分析 | 染色体微阵列分析 |
| 115 | 绒毛染色体微阵列序列分析 | 染色体微阵列分析 |
| 116 | 脐血染色体微阵列序列分析 | 染色体微阵列分析 |
| 117 | 外周血染色体微阵列序列分析 | 染色体微阵列分析 |
| 118 | (脐血)二-医学外显筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 119 | (绒毛)二-医学外显筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 120 | (脐血)产前诊断（SMA）( (略) 外周血) | 高通量基因测序 |
| 121 | (绒毛)产前诊断（SMA）( (略) 外周血) | 高通量基因测序 |
| 122 | (绒毛)产前诊断（SMA）( (略) 外周血) | 高通量基因测序 |
| 123 | (外周血)二-医学外显筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 124 | (外周血)二-肾上腺皮质增生检测（父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 125 | (外周血)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 126 | (羊水)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 127 | （α、β）地中海贫血的基因突变检查 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 128 | （α、β）地中海贫血的基因突变检查 | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 129 | 外周血测序δ地贫 | 高通量基因测序 |
| 130 | 二-医学外显筛查（父母子+胎儿） | 高通量基因测序 |
| 131 | 二-全外显子组筛查（父母子+胎儿） | 高通量基因测序 |
| 132 | 耳聋GJB2基因四项测序检测 | 高通量基因测序 |
| 133 | DMD缺失重复（验证）检测 | 高通量基因测序 |
| 134 | 苯#酮尿症(PTS)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 135 | GJB2基因测序检测(不含芯片) | 高通量基因测序 |
| 136 | MLPA缺失/重复检测 | 高通量基因测序 |
| 137 | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水) | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 138 | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血) | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 139 | 耳聋（GJB2+SLC26A4）基因检测（外周血） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 140 | 耳聋（GJB2）基因测序检测（外周血） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 141 | 耳聋（SLC26A4）基因测序检测（外周血） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
更正后检测项目
| 序号 | 组合名称 | 价格（元） |
| 1 | 羊水染色体分析* | 1139.0 |
| 2 | 羊水染色体C显带检查* | 160.7 |
| 3 | 羊水染色体N显带检查* | 160.7 |
| 4 | α地贫缺失型与非缺失型(产前)* | 978.6 |
| 5 | β地贫产前基因诊断(产前)* | 1041.2 |
| 6 | α地贫缺失型产前基因诊断(产前)* | 978.6 |
| 7 | α地贫非缺失型基因诊断(产前)* | 978.6 |
| 8 | α与β地贫基因诊断(产前)* | 1295.84 |
| 9 | 胎儿β地贫基因测序* | 1200.0 |
| 10 | 胎儿a地贫基因测序* | 1200.0 |
| 11 | 罕见遗传病基因检测* | 1200.0 |
| 12 | 无创DNA产前检测* | 1522.6 |
| 13 | 雄激素不敏感综合征(AR)基因检测* | 1200.0 |
| 14 | (羊水)产前诊断（SMA）* | 1200.0 |
| 15 | 外周血染色体G显带分析* | 839.7 |
| 16 | 外周血染色体C显带检查* | 160.7 |
| 17 | 外周血染色体N显带检查* | 160.7 |
| 18 | 外周血测序α地贫* | 480.0 |
| 19 | 外周血测序β地贫* | 700.0 |
| 20 | 外周血罕见缺失型a地贫检测* | 139.3 |
| 21 | 外周血罕见缺失型β地贫检测* | 170.6 |
| 22 | 正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查* | 428.6 |
| 23 | 正常听力人群遗传性耳聋基因筛查* | 428.6 |
| 24 | 叶酸代谢基因检测* | 216.2 |
| 25 | 苯#酮尿症(PAH)基因检测* | 1200.0 |
| 26 | 白化病（OCA2）基因检测* | 1200.0 |
| 27 | (羊水、脐血)苯#酮尿症（PAH）基因检测* | 1200.0 |
| 28 | (羊水、脐血)白化病（OCA2）基因检测* | 1200.0 |
| 29 | (羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测 | 1200.0 |
| 30 | (羊水、脐血)雄激素不敏感综合征（AR）基因检测* | 1200.0 |
| 31 | (脐血)产前诊断（SMA）* | 1200.0 |
| 32 | 细小病毒B19IgG抗体检测* | 44.7 |
| 33 | 细小病毒B19IgM抗体检测* | 44.7 |
| 34 | PCR-巨细胞病毒检测(尿液)* | 102.7 |
| 35 | 羊水加做罕见缺失型α地贫检测* | 278.6 |
| 36 | 羊水加做罕见缺失型β地贫检测* | 341.2 |
| 37 | 胎儿罕见缺失型α地贫检测* | 278.6 |
| 38 | 胎儿罕见缺失型β地贫检测* | 341.2 |
| 39 | NIPT-PLUS检测* | 2400.0 |
| 40 | 软骨发育不全（FGFR3）基因检测* | 1200.0 |
| 41 | 一代验证* | 216.2 |
| 42 | 产前诊断（DMD）* | 1200.0 |
| 43 | (羊水)产前诊断（SMA）( (略) 外周血)* | 1920.0 |
| 44 | 产前诊断（耳聋）* | 1200.0 |
| 45 | 产前诊断（罕见病）* | 1200.0 |
| 46 | 产前诊断（脆性X）* | 1200.0 |
| 47 | 二-全外显子组筛查（先证者）* | 5920.0 |
| 48 | 二-医学外显筛查（先证者）* | 4800.0 |
| 49 | 二-全外显子组筛查（父母子）* | #.0 |
| 50 | (羊水)二-医学外显筛查（父母子）* | 9440.0 |
| 51 | 二-DMD基因检测* | 1200.0 |
| 52 | 二-DMD点突变检测* | 2720.0 |
| 53 | 流产组织绒毛CNV-Sep检测* | 2240.0 |
| 54 | PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型* | 71.4 |
| 55 | PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型* | 71.4 |
| 56 | 绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测* | 700.0 |
| 57 | α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前)* | 978.6 |
| 58 | β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前)* | 1041.2 |
| 59 | α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前)* | 978.6 |
| 60 | α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前)* | 978.6 |
| 61 | α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前)* | 1295.84 |
| 62 | 胎儿β地贫基因测序(绒毛)* | 1200.0 |
| 63 | 胎儿a地贫基因测序(绒毛)* | 1200.0 |
| 64 | （外周血）HKaa(anti4.2)地贫基因检测* | 139.3 |
| 65 | 脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR* | 700.0 |
| 66 | 羊水染色体微阵列序列分析* | 3500.0 |
| 67 | 绒毛染色体微阵列序列分析* | 3500.0 |
| 68 | 脐血染色体微阵列序列分析* | 3500.0 |
| 69 | 外周血染色体微阵列序列分析* | 3500.0 |
| 70 | (脐血)二-医学外显筛查（父母子）* | 9440.0 |
| 71 | (绒毛)二-医学外显筛查（父母子）* | 9440.0 |
| 72 | (脐血)产前诊断（SMA）( (略) 外周血)* | 1920.0 |
| 73 | (绒毛)产前诊断（SMA）* | 1200.0 |
| 74 | (绒毛)产前诊断（SMA）( (略) 外周血)* | 1920.0 |
| 75 | (外周血)二-医学外显筛查（父母子）* | 9440.0 |
| 76 | （α、β）地中海贫血的基因突变检查* | 309.9 |
| 77 | 外周血测序δ地贫* | 480.0 |
| 78 | 二-医学外显筛查（父母子+胎儿）* | #.0 |
| 79 | 二-全外显子组筛查（父母子+胎儿）* | #.0 |
| 80 | DMD缺失重复（验证）检测* | 1200.0 |
| 81 | 苯#酮尿症(PTS)基因检测* | 1200.0 |
| 82 | MLPA缺失/重复检测* | 1200.0 |
| 83 | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水)* | 102.7 |
| 84 | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血)* | 102.7 |
| 85 | 耳聋（GJB2+SLC26A4）基因检测（外周血）* | 1513.4 |
| 86 | 耳聋（GJB2）基因测序检测（外周血）* | 432.4 |
| 87 | 耳聋（SLC26A4）基因测序检测（外周血）* | 1081.0 |
（三）附录-《送项目要求》
原内容
| 序号 | 检验项目 | 收费编码 | 收费金额（元/项） | 检测方法 | 采样要求 | 样本保存要求 | 报告时间（检测单位接收到标本的第二天起开始计算） | |
| 室温 | 4℃冷藏 | |||||||
| .... | ||||||||
| ..... | ||||||||
更正后内容
| 序号 | 检验项目组合名称 | (略) (略) 项目收费标准（元） | 报价折扣后最终结算价 | 检测方法 | 采样要求 | 样本保存要求 | 报告时间（检测单位接收到标本的第二天起开始计算） | |
| 室温 | 4℃冷藏 | |||||||
（四）详细评审商务部分
原内容
| 检测质量认证认可 (5.0分) | 投标人具有有效的实验室认可证书的，得5分 注：投标文件提供相关证书复印件和在全国认证 (略) （http://**）的有效查询截图，并加盖公章，不按要求提供不得分。 |
更正后内容
| 检测质量认证认可 (5.0分) | 投标人具有有效的实验室认可证书的，得5分 注：投标文件提供相关证书复印件和在全国认证 (略) （http://**）或者中国合格评定国家认可委员会(CNAS)（www.http://**）的有效查询截图，并加盖公章，不按要求提供不得分。 |
其他内容不变
更正日期：2025年02月27日
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。
/
名 称： (略) (略) （ (略) 妇幼保健计划生育服务中心）
地 址： (略) (略) (略) 2号
联系方式：0758-#
名 称：广州 (略) 肇庆分公司
地 址： (略) (略) (略) 3号敏捷广场四期C幢11楼1128室
联系方式：0758-#
项目联系人：黎先生
电 话：0758-#
广州 (略)
2025年02月27日
原公告的采购项目编号：#
原公告的采购项目名称： (略) (略) 产前诊断检测服务
首次公告日期：2025年02月20日
更正事项：采购公告与采购文件
更正内容：
原公告的获取招标文件结束日期：2025-02-27，更正为：2025-03-05。
原公告的投标文件提交截止时间：2025-03-13 09:30:00，更正为：2025-03-17 15:00:00。
原公告的开标时间：2025-03-13 09:30:00，更正为：2025-03-17 15:00:00。
（一）报价要求
| 原内容 | 1、供应商按照《广东省公立医疗机构基本医疗服务价格目录（更新至2023年8月1日）》（如该文件有更新，以新版为准），对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式：投标折扣率，供应商有效报价范围：0%≤投标折扣率≤70%。结算公式：结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用，包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（非本项目要求的其它内容除外）。 |
| 更正后内容 | 1、供应商在检测项目表内的价格基础上，对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式：投标折扣率，供应商有效报价范围：0%≤投标折扣率≤70%。结算公式：结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用，包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中，采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用（非本项目要求的其它内容除外）。 |
(二)检测项目
原检测项目
| 序号 | 组合名称 | 单项名称 |
| 1 | 羊水21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测 | 高通量基因测序 |
| 2 | 羊水染色体微阵列序列分析 | 原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 3 | 羊水染色体微阵列序列分析 | 脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 4 | 羊水染色体微阵列序列分析* | Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 5 | 羊水染色体分析 | 培养绒毛羊水细胞的染色体分析 |
| 6 | 羊水染色体C显带检查 | 染色体分析 |
| 7 | 羊水染色体N显带检查 | 染色体分析 |
| 8 | 胎儿21三体综合征基因检测 | 唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查 |
| 9 | α地贫缺失型与非缺失型(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 10 | α地贫缺失型与非缺失型(产前) | 高通量基因测序 |
| 11 | β地贫产前基因诊断(产前) | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 12 | β地贫产前基因诊断(产前) | 高通量基因测序 |
| 13 | α地贫缺失型产前基因诊断(产前) | 高通量基因测序 |
| 14 | α地贫缺失型产前基因诊断(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 15 | α地贫非缺失型基因诊断(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 16 | α地贫非缺失型基因诊断(产前) | 高通量基因测序 |
| 17 | α与β地贫基因诊断(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 18 | α与β地贫基因诊断(产前) | 高通量基因测序 |
| 19 | α与β地贫基因诊断(产前) | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 20 | 胎儿β地贫基因测序 | 高通量基因测序 |
| 21 | 胎儿a地贫基因测序(绒毛) | 高通量基因测序 |
| 22 | 罕见遗传病基因检测 | 高通量基因测序 |
| 23 | 六项遗传性耳聋基因诊断 | 高通量基因测序 |
| 24 | 无创DNA产前检测 | 唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查 |
| 25 | 先天性软骨发育不全(FGFR3)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 26 | 结节硬化症(TSC1，TSC (略) 域)基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 27 | 雄激素不敏感综合征(AR)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 28 | 马凡综合症(FBN1)基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 29 | 乳腺癌基因二项突变筛查 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 30 | (羊水)产前诊断（SMA） | 高通量基因测序 |
| 31 | 外周血染色体微阵列序列分析 | 原位杂交技术-显色法(CISH) |
| 32 | 外周血染色体微阵列序列分析 | 脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 33 | 外周血染色体G显带分析 | 培养外周血细胞的染色体分析 |
| 34 | 外周血染色体G显带分析 | 血高分辨染色体检查 |
| 35 | 外周血染色体C显带检查 | 外周血细胞染色体检查 |
| 36 | 外周血染色体N显带检查 | 外周血细胞染色体检查 |
| 37 | 外周血测序α地贫 | 高通量基因测序 |
| 38 | 外周血测序β地贫 | 高通量基因测序 |
| 39 | 外周血罕见缺失型a地贫检测 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 40 | 外周血罕见缺失型β地贫检测 | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 41 | 脆性X综合征基因筛查 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 42 | 五项DMD基因检测(一人份) | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 43 | 正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查 | 耳聋基因筛查和诊断 |
| 44 | 正常听力人群遗传性耳聋基因筛查 | 耳聋基因筛查和诊断 |
| 45 | 叶酸代谢基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 46 | 苯#酮尿症(PAH)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 47 | 白化病（OCA2）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 48 | (羊水、脐血)苯#酮尿症（PAH）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 49 | (羊水、脐血)白化病（OCA2）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 50 | (羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 51 | (羊水、脐血)结节硬化症基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 52 | (羊水、脐血)雄激素不敏感综合征（AR）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 53 | (羊水、脐血)马凡综合症（FBN1）基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 54 | (脐血)产前诊断（SMA） | 高通量基因测序 |
| 55 | 细小病毒B19IgG抗体检测 | 其它病毒的血清学诊断 |
| 56 | 细小病毒B19IgM抗体检测 | 其它病毒的血清学诊断 |
| 57 | 巨细胞病毒IgG抗体检测 | 巨细胞病毒抗体测定 |
| 58 | 巨细胞病毒IgM抗体检测 | 巨细胞病毒抗体测定 |
| 59 | 风疹病毒IgG抗体检测 | 风疹病毒抗体测定-化学发光法 |
| 60 | 风疹病毒IgM抗体检测 | 风疹病毒抗体测定-化学发光法 |
| 61 | 弓形体IgG抗体检测 | 弓形体抗体测定-化学发光法 |
| 62 | 弓形体IgM抗体检测 | 弓形体抗体测定-化学发光法 |
| 63 | PCR-巨细胞病毒检测(尿液) | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 64 | 羊水加做罕见缺失型α地贫检测 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 65 | 羊水加做罕见缺失型β地贫检测 | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 66 | 胎儿罕见缺失型α地贫检测 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 67 | 胎儿罕见缺失型β地贫检测 | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 68 | NIPT-PLUS检测 | 高通量基因测序 |
| 69 | PWS基因检测（父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 70 | 软骨发育不全（FGFR3）基因检测 | 高通量基因测序 |
| 71 | 一代验证 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 72 | 产前诊断（DMD） | 高通量基因测序 |
| 73 | (羊水)产前诊断（SMA）( (略) 外周血) | 高通量基因测序 |
| 74 | 产前诊断（耳聋） | 高通量基因测序 |
| 75 | 产前诊断（罕见病） | 高通量基因测序 |
| 76 | 产前诊断（脆性X） | 高通量基因测序 |
| 77 | 二-全外显子组筛查（先证者） | 高通量基因测序 |
| 78 | 二-医学外显筛查（先证者） | 高通量基因测序 |
| 79 | 二-各系统筛查（先证者） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 80 | 二-临床症状筛查（先证者） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 81 | 二-全外显子组筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 82 | (羊水)二-医学外显筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 83 | 二-各系统筛查（父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 84 | 二-临床症状筛查（父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 85 | 二-结节硬化症检测(先证者) | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 86 | 二-DMD基因检测 | 高通量基因测序 |
| 87 | 二-DMD点突变检测 | 高通量基因测序 |
| 88 | 二-结节硬化症检测(父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 89 | 流产组织绒毛CNV-Sep检测 | 高通量基因测序 |
| 90 | PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型 | 各类病原体DNA测定-定性 |
| 91 | PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型 | 各类病原体DNA测定-定性 |
| 92 | 绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测 | 高通量基因测序 |
| 93 | 绒毛染色体微阵列序列分析 | 脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 94 | 绒毛染色体微阵列序列分析 | 原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 95 | 绒毛染色体微阵列序列分析 | Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 96 | α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 97 | α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 98 | β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前) | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 99 | β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 100 | α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 101 | α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 102 | α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 103 | α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 104 | α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) | 高通量基因测序 |
| 105 | α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 106 | α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 107 | 胎儿β地贫基因测序(绒毛) | 高通量基因测序 |
| 108 | 胎儿a地贫基因测序(绒毛) | 高通量基因测序 |
| 109 | HKaa(anti4.2)地贫基因检测 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 110 | 脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR | 高通量基因测序 |
| 111 | 脐血染色体微阵列序列分析 | 脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
| 112 | 脐血染色体微阵列序列分析 | 原位杂交技术-荧光法(FISH) |
| 113 | 脐血染色体微阵列序列分析 | Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
| 114 | 羊水染色体微阵列序列分析 | 染色体微阵列分析 |
| 115 | 绒毛染色体微阵列序列分析 | 染色体微阵列分析 |
| 116 | 脐血染色体微阵列序列分析 | 染色体微阵列分析 |
| 117 | 外周血染色体微阵列序列分析 | 染色体微阵列分析 |
| 118 | (脐血)二-医学外显筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 119 | (绒毛)二-医学外显筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 120 | (脐血)产前诊断（SMA）( (略) 外周血) | 高通量基因测序 |
| 121 | (绒毛)产前诊断（SMA）( (略) 外周血) | 高通量基因测序 |
| 122 | (绒毛)产前诊断（SMA）( (略) 外周血) | 高通量基因测序 |
| 123 | (外周血)二-医学外显筛查（父母子） | 高通量基因测序 |
| 124 | (外周血)二-肾上腺皮质增生检测（父母子） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 125 | (外周血)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 126 | (羊水)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测 | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 127 | （α、β）地中海贫血的基因突变检查 | α地中海贫血的基因突变检查 |
| 128 | （α、β）地中海贫血的基因突变检查 | β地中海贫血的基因突变检查 |
| 129 | 外周血测序δ地贫 | 高通量基因测序 |
| 130 | 二-医学外显筛查（父母子+胎儿） | 高通量基因测序 |
| 131 | 二-全外显子组筛查（父母子+胎儿） | 高通量基因测序 |
| 132 | 耳聋GJB2基因四项测序检测 | 高通量基因测序 |
| 133 | DMD缺失重复（验证）检测 | 高通量基因测序 |
| 134 | 苯#酮尿症(PTS)基因检测 | 高通量基因测序 |
| 135 | GJB2基因测序检测(不含芯片) | 高通量基因测序 |
| 136 | MLPA缺失/重复检测 | 高通量基因测序 |
| 137 | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水) | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 138 | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血) | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
| 139 | 耳聋（GJB2+SLC26A4）基因检测（外周血） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 140 | 耳聋（GJB2）基因测序检测（外周血） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 141 | 耳聋（SLC26A4）基因测序检测（外周血） | 脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
更正后检测项目
| 序号 | 组合名称 | 价格（元） |
| 1 | 羊水染色体分析* | 1139.0 |
| 2 | 羊水染色体C显带检查* | 160.7 |
| 3 | 羊水染色体N显带检查* | 160.7 |
| 4 | α地贫缺失型与非缺失型(产前)* | 978.6 |
| 5 | β地贫产前基因诊断(产前)* | 1041.2 |
| 6 | α地贫缺失型产前基因诊断(产前)* | 978.6 |
| 7 | α地贫非缺失型基因诊断(产前)* | 978.6 |
| 8 | α与β地贫基因诊断(产前)* | 1295.84 |
| 9 | 胎儿β地贫基因测序* | 1200.0 |
| 10 | 胎儿a地贫基因测序* | 1200.0 |
| 11 | 罕见遗传病基因检测* | 1200.0 |
| 12 | 无创DNA产前检测* | 1522.6 |
| 13 | 雄激素不敏感综合征(AR)基因检测* | 1200.0 |
| 14 | (羊水)产前诊断（SMA）* | 1200.0 |
| 15 | 外周血染色体G显带分析* | 839.7 |
| 16 | 外周血染色体C显带检查* | 160.7 |
| 17 | 外周血染色体N显带检查* | 160.7 |
| 18 | 外周血测序α地贫* | 480.0 |
| 19 | 外周血测序β地贫* | 700.0 |
| 20 | 外周血罕见缺失型a地贫检测* | 139.3 |
| 21 | 外周血罕见缺失型β地贫检测* | 170.6 |
| 22 | 正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查* | 428.6 |
| 23 | 正常听力人群遗传性耳聋基因筛查* | 428.6 |
| 24 | 叶酸代谢基因检测* | 216.2 |
| 25 | 苯#酮尿症(PAH)基因检测* | 1200.0 |
| 26 | 白化病（OCA2）基因检测* | 1200.0 |
| 27 | (羊水、脐血)苯#酮尿症（PAH）基因检测* | 1200.0 |
| 28 | (羊水、脐血)白化病（OCA2）基因检测* | 1200.0 |
| 29 | (羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测 | 1200.0 |
| 30 | (羊水、脐血)雄激素不敏感综合征（AR）基因检测* | 1200.0 |
| 31 | (脐血)产前诊断（SMA）* | 1200.0 |
| 32 | 细小病毒B19IgG抗体检测* | 44.7 |
| 33 | 细小病毒B19IgM抗体检测* | 44.7 |
| 34 | PCR-巨细胞病毒检测(尿液)* | 102.7 |
| 35 | 羊水加做罕见缺失型α地贫检测* | 278.6 |
| 36 | 羊水加做罕见缺失型β地贫检测* | 341.2 |
| 37 | 胎儿罕见缺失型α地贫检测* | 278.6 |
| 38 | 胎儿罕见缺失型β地贫检测* | 341.2 |
| 39 | NIPT-PLUS检测* | 2400.0 |
| 40 | 软骨发育不全（FGFR3）基因检测* | 1200.0 |
| 41 | 一代验证* | 216.2 |
| 42 | 产前诊断（DMD）* | 1200.0 |
| 43 | (羊水)产前诊断（SMA）( (略) 外周血)* | 1920.0 |
| 44 | 产前诊断（耳聋）* | 1200.0 |
| 45 | 产前诊断（罕见病）* | 1200.0 |
| 46 | 产前诊断（脆性X）* | 1200.0 |
| 47 | 二-全外显子组筛查（先证者）* | 5920.0 |
| 48 | 二-医学外显筛查（先证者）* | 4800.0 |
| 49 | 二-全外显子组筛查（父母子）* | #.0 |
| 50 | (羊水)二-医学外显筛查（父母子）* | 9440.0 |
| 51 | 二-DMD基因检测* | 1200.0 |
| 52 | 二-DMD点突变检测* | 2720.0 |
| 53 | 流产组织绒毛CNV-Sep检测* | 2240.0 |
| 54 | PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型* | 71.4 |
| 55 | PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型* | 71.4 |
| 56 | 绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测* | 700.0 |
| 57 | α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前)* | 978.6 |
| 58 | β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前)* | 1041.2 |
| 59 | α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前)* | 978.6 |
| 60 | α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前)* | 978.6 |
| 61 | α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前)* | 1295.84 |
| 62 | 胎儿β地贫基因测序(绒毛)* | 1200.0 |
| 63 | 胎儿a地贫基因测序(绒毛)* | 1200.0 |
| 64 | （外周血）HKaa(anti4.2)地贫基因检测* | 139.3 |
| 65 | 脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR* | 700.0 |
| 66 | 羊水染色体微阵列序列分析* | 3500.0 |
| 67 | 绒毛染色体微阵列序列分析* | 3500.0 |
| 68 | 脐血染色体微阵列序列分析* | 3500.0 |
| 69 | 外周血染色体微阵列序列分析* | 3500.0 |
| 70 | (脐血)二-医学外显筛查（父母子）* | 9440.0 |
| 71 | (绒毛)二-医学外显筛查（父母子）* | 9440.0 |
| 72 | (脐血)产前诊断（SMA）( (略) 外周血)* | 1920.0 |
| 73 | (绒毛)产前诊断（SMA）* | 1200.0 |
| 74 | (绒毛)产前诊断（SMA）( (略) 外周血)* | 1920.0 |
| 75 | (外周血)二-医学外显筛查（父母子）* | 9440.0 |
| 76 | （α、β）地中海贫血的基因突变检查* | 309.9 |
| 77 | 外周血测序δ地贫* | 480.0 |
| 78 | 二-医学外显筛查（父母子+胎儿）* | #.0 |
| 79 | 二-全外显子组筛查（父母子+胎儿）* | #.0 |
| 80 | DMD缺失重复（验证）检测* | 1200.0 |
| 81 | 苯#酮尿症(PTS)基因检测* | 1200.0 |
| 82 | MLPA缺失/重复检测* | 1200.0 |
| 83 | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水)* | 102.7 |
| 84 | 巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血)* | 102.7 |
| 85 | 耳聋（GJB2+SLC26A4）基因检测（外周血）* | 1513.4 |
| 86 | 耳聋（GJB2）基因测序检测（外周血）* | 432.4 |
| 87 | 耳聋（SLC26A4）基因测序检测（外周血）* | 1081.0 |
（三）附录-《送项目要求》
原内容
| 序号 | 检验项目 | 收费编码 | 收费金额（元/项） | 检测方法 | 采样要求 | 样本保存要求 | 报告时间（检测单位接收到标本的第二天起开始计算） | |
| 室温 | 4℃冷藏 | |||||||
| .... | ||||||||
| ..... | ||||||||
更正后内容
| 序号 | 检验项目组合名称 | (略) (略) 项目收费标准（元） | 报价折扣后最终结算价 | 检测方法 | 采样要求 | 样本保存要求 | 报告时间（检测单位接收到标本的第二天起开始计算） | |
| 室温 | 4℃冷藏 | |||||||
（四）详细评审商务部分
原内容
| 检测质量认证认可 (5.0分) | 投标人具有有效的实验室认可证书的，得5分 注：投标文件提供相关证书复印件和在全国认证 (略) （http://**）的有效查询截图，并加盖公章，不按要求提供不得分。 |
更正后内容
| 检测质量认证认可 (5.0分) | 投标人具有有效的实验室认可证书的，得5分 注：投标文件提供相关证书复印件和在全国认证 (略) （http://**）或者中国合格评定国家认可委员会(CNAS)（www.http://**）的有效查询截图，并加盖公章，不按要求提供不得分。 |
其他内容不变
更正日期：2025年02月27日
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。
/
名 称： (略) (略) （ (略) 妇幼保健计划生育服务中心）
地 址： (略) (略) (略) 2号
联系方式：0758-#
名 称：广州 (略) 肇庆分公司
地 址： (略) (略) (略) 3号敏捷广场四期C幢11楼1128室
联系方式：0758-#
项目联系人：黎先生
电 话：0758-#
广州 (略)
2025年02月27日
广东
广东
广东
广东
广东
广东
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