经研究， (略) 于2025年2月20日发布的(略)号设备调研公告中报名时间延长，截止时间为2025年3月12日，其余公告内容不变。已报名的供应商无需再次报名。

特此公告。

一、项目内容：

二、资质要求：

1.参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人。

2.参与单位必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写。

3.如为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。

4.报名产品必须具有国家食品药品 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。

三、报名所需资料：

1.如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料

2.产品配置清单和产品技术参数

3.如有耗材，注明耗材使用情况及价格

4.产品售后服务承诺书

5.产品用户清单（同品牌同型号）

6.制造商产品销售授权书

7.逐级经销商《营业执照》复印件

8.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件

9.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》

10.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）

11. (略) 近期成交价（若有必须提供合同复印件）

上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章。

四、报名截止时间及地点：

提交产品材料及报名截止时间：2025年03月12日下午16:30前。请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前将纸质版材料 (略) 。

院内产品介绍会时间：根据项目调研进度另行通知。

报名地点：采购供应中心 殷晓静

联系方式：0519-(略)

经研究， (略) 于2025年2月20日发布的(略)号设备调研公告中报名时间延长，截止时间为2025年3月12日，其余公告内容不变。已报名的供应商无需再次报名。

特此公告。

一、项目内容：

二、资质要求：

1.参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人。

2.参与单位必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写。

3.如为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。

4.报名产品必须具有国家食品药品 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。

三、报名所需资料：

1.如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料

2.产品配置清单和产品技术参数

3.如有耗材，注明耗材使用情况及价格

4.产品售后服务承诺书

5.产品用户清单（同品牌同型号）

6.制造商产品销售授权书

7.逐级经销商《营业执照》复印件

8.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件

9.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》

10.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）

11. (略) 近期成交价（若有必须提供合同复印件）

上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章。

四、报名截止时间及地点：

提交产品材料及报名截止时间：2025年03月12日下午16:30前。请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前将纸质版材料 (略) 。

院内产品介绍会时间：根据项目调研进度另行通知。

报名地点：采购供应中心 殷晓静

联系方式：0519-(略)