各潜在投标人：

现对“ (略) 中医药传承创新中心建设项目室内装饰装修工程”答疑及补遗通知如下：

一、答疑部分

问题一：质疑事项：招标文件中3. 投标人资格要求中3.2联合体应满足要求规定了联合体成员须满足“②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；”条件。该条件既限制了联合体单位家数同时又限制了联合体牵头人的资质条件。

事实依据1：据国家药品 (略) （http://**）、 (略) (略) （http://**）网查统计：同时具备①建筑机电安装工程专业承包一级资质、②医用中心供氧系统、③医用中心吸引系统、④压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、⑤医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册不足10家。

事实依据2： (略) (略) (略) 项目工程施工招标案例，未有按照本次限制条件要求联合体牵头人的案例。

（例如项目： (略) (略) 核医学科装饰工程； (略) (略) 整体迁建工程（装饰装修、智能化工程及医疗专项）；③ (略) (略) 二次精装修项目； (略) (略) (略) （ (略) (略) 吴家 (略) ）迁建项目特殊科室装饰装修及设备采购安装工程等）

根据《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条、《中华人民共和国招标投标法》第十八条、《工程建设项目施工招标投标办法》（国家发展改革委等七部委令第30号）第二十条、《必须招标的工程项目规定》（国家发展改革委令第16号）第五条、《 (略) 政基础设施工程施工招标投标管理办法》（建设部令第89号）第十八条：招标人不得以不合理的条件限制或排斥潜在投标人。

建议：“②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑装修装饰工程专业承包一级资质或建筑机电安装工程专业承包一级资质；”

答：本项目医用气体管道安装的安全性和专业性尤为重要，因牵头人在联合体中的作用尤为关键，进入合同实施阶段，牵头人要监控项目的进度和质量，确保各项工作保质保量进行。又因医气设备安装需符合《医用气体工程技术规范》（GB #）等强制性标准，需建筑机电安装工程专业承包一级资质企业的专业经验；建筑机电安装工程专业承包企业在医气设备安装上，有专业技术人员和成熟安装经验，能保障设备稳定运行，符合医疗用气严格要求。故牵头人资质不予修改。

问题二：本项目要求资质：①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质②)具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质③具有中华人民共和国特种设备生产许可证(许可项目须覆盖;承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上)或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证(压力管道安装，GC2级及以上)④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统(或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统)的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

1.本项目清单中有圈梁/构造柱等结构加固施工，为何不要求资质为总承包资质？

2.此项目名称为装修工程，装修部分施工内容为#以上，超过总价一半以上，但在项目经理和技术负责人要求中“、项目经理;机电工程专业 一级注册建造师执业资格，项目经理带业绩(2021年1月1日起至投标截止日止一个在已竣工验收的医疗卫生建筑净化工程施工业绩中担任项日经理的业绩)3、技术负责人:应具有机电工程类高级及以上职称(联合体投标的，由联合体牵头人提供)”均为机电类工程师，请问业主及招标代理，装饰工程中众多材料/工艺与施工内容，机电工程在专业技能中如何满足施工和要求，是否为为了限制潜在投标人。

3.此项目中装饰工程部分占比较重，但施工要求中却要求牵头单位需具备“、项目经理;机电工程专业 一级注册建造师执业资格，项目经理带业绩(2021年1月1日起至投标截止日止一个在已竣工验收的医疗卫生建筑净化工程施工业绩中担任项日经理的业绩)3、技术负责人:应具有机电工程类高级及以上职称(联合体投标的，由联合体牵头人提供)” (略) 有此条件的企业没有一家能够满足。此要求有嫌疑是为了满足某些医疗厂家，通过限制潜在投标人员，把装饰工程变成医用气体安装工程， (略) 来主导装饰工程，都是专业承包， (略) (略) 工程招标都要求总承包资质要求，为 (略) 主导此项目的投标，代理公司不顾中共中央要求公平公正招标要求，被潜在投标人贿赂，设置特殊招标条件，。既然要求如此复杂为何不变成总承包资质要求。

4.点击查看>>*，对此项目招标文件中，疑似与潜在招标人提前沟通设置特殊招标条件谋取不当利益，违反（七）与招标人、投标人、评标专家、交易场所运行服务机构等串通投标；

(略) 招标投标条例》中（招标代理机构不得有下列行为：

（一）采取行贿、提供回扣或者输送不正当利益等非法手段承揽业务；

（二）承担同一招标代理项目的投标代理或者投标咨询业务；

（三）以他人名义或者允许他人借自己名义承接招标代理业务；

（四）转让或者拆分招标代理业务；

（五）组织或者参与弄虚作假；

（六）违法收取费用；

（七）与招标人、投标人、评标专家、交易场所运行服务机构等串通投标；

（八）泄露应当保密的与招标投标活动有关的情况和资料；

（九）其他损害国家利益、社会公共利益和招标投标活动当事人合法权益的行为。

5.第二十一条【评标方法适用】评标方法包括经评审的最低投标价法、综合评估法或者法律、行政法规允许的其他评标方法。

经评审的最低投标价法一般适用于具有通用技术、性能标准或者招标人对其技术、性能没有特殊要求的招标项目。此项目及要求资质有四项，说明性能有特殊要求，不能作为低价标要求进行招标。代理公司是如何考虑只 (略) 要求设置招标条件的。

6.作为国有企业的招标代理企业，为什么没有公平公正的进行招标条件设置？疑似存在医疗卫生行业的潜在腐败交易

答：1.本项目未涉及结构改造等施工，故专业承包资质满足招标要求。

2. (略) 装修，涉及净化工程内容，非普通房建装修，相对装修工程更加重视净化工程。故项目经理和技术负责人要求设置为机电工程类证书。

3.根据《建筑业企业资质标准》，设有专业承包资质的专业工程单独发包时，应由取得相应专业承包资质的企业承担。建筑工程施工总承包资质可承接范围是各类结构形式的民用建筑工程、工业建筑工程、构筑物工程以及相 (略) 、通信、管网管线等设施工程。但本项目属于并非民用建筑工程、工业建筑工程、构筑物工程，而是医疗卫生建筑，承担公共卫生的预防与保健，其招标范围中包含装饰装修工程及净化工程，其洁净度要求高，达到无菌状态，非建筑工程施工总承包资质能够承揽。故本项目涉及的专业资质（建筑装修装饰工程专业承包资质和建筑机电安装工程专业承包资质）与建筑工程施工总承包资质不存在覆盖关系。

4.本项目招标投标活动严格遵循公开、公平、公正和择优的原则，以确保招标投标的公正性和有效性，维护各方当事人的合法权益， (略) 场经济的健康发展。不存在潜在投标人所述情况。

5.本项目按照《 (略) (略) 政基础设施工程施工标准招标文件2025版-1》编制该工程选用经评审的最低投标价法。

6.本项目招标投标活动严格遵循公开、公平、公正和择优的原则，以确保招标投标的公正性和有效性，维护各方当事人的合法权益， (略) 场经济的健康发展。其为不实指控。

问题三：清单中和招标文件中的品牌推荐表中有棕硅板，但是 (略) 注册的商标，没有其他任何一家敢用，在工程项目中具有唯一性，而恰巧，招标文件中的品牌推荐表中，又有元溢，而且曾业，浙渝， (略) 几乎是在同一年注册的，太多巧合，存在业主或代建，设计，材料商指定和串通的嫌疑

答：棕硅板为常规产品，对其主要参数（厚度、防火、防菌）在工程量清单中已作要求，删除品牌推荐表中“棕硅板”相关推荐品牌表述，详见补遗。

问题四：投标人须知前附表1.4.1，1（1）④“具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证“，本项资质要求条件过于苛刻，不符合项目正常资质要求范围， (略) 域同时满足此资质的供应商数量范围很小，具有极强的排他性。 (略) 近年招所标的类似项目，均未设此类资质要求，（如华中科技大 (略) (略) (略) 相关项目、 (略) 第 (略) 相关项目、重庆医科 (略) 相关项目等）。

答：本项目是面对全国进行公开招标，具有竞争力；且本次招标范围中涵盖了医用气体管道供货、安装、调试、检测、维修及保养，为保证医用气体管道安装的安全性和专业性，对该资质不予修改。

问题五：本次招标要求投标人具备的资质条件：投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

请问：本项目为室内装饰装修工程，且医疗气体部分占比较小，而具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证非施工类资质，建议该项证件要求删除，作为中标单位设备采购的技术要求。

答：本项目资质设置具备竞争力，医用气体占比虽小，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，非量身定制，不予修改。

问题六：招标文件：第一章招标公告中，3. 投标人资格要求

3.1 本次招标要求投标人须具备以下条件：

3.1.1 本次招标要求投标人具备的资质条件： 投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

3.2 本次招标接受联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求：①联合体投标的，联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人、以牵头人的名义递交投标保证金；各成员单位的权利义务等事项；项目负责人由联合体牵头人拟派；②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；③联合体各方需具备与所承担工作内容相适应的资质；④联合体各方不得再以自己的名义单独或组建新的联合体参与本合同段投标。

质疑：《中华人民共和国招标投标法实施条例》2019 年修订版第三十二条规定：招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。

根据国家食品药监 (略) 通告2017 年第 104 号附件《医疗器械分类目录》规定，医用压缩空气系统或医用空气集中供应系统、医用真空负压机、医用空气压缩机、医用气体报警系统等均为Ⅱ类医疗器械管理。

第三十二条 从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、 (略) 、 (略) 人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证。

第四十五条 医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。

《条例》要求医疗器械生产时需要生产许可证，销售时需要自身具有经营许可证，销售的产品具有医疗器械注册证。本次要求投标人（牵头人）具备压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；不符合《条例》要求。

按《条例》要求应改为：

3. 投标人资格要求

3.1 本次招标要求投标人须具备以下条件：

3.1.1 本次招标要求投标人具备的资质条件： 投标人须同时满足以下①-⑤项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统；

⑤投标人或投标产品（厂家）具备压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统或医用空气压缩机)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

3.2 本次招标接受联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求：①联合体投标的，联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人、以牵头人的名义递交投标保证金；各成员单位的权利义务等事项；项目负责人由联合体牵头人拟派；②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且联合体须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统；投标人或投标产品（厂家）具备压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统或医用空气压缩机)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；③联合体各方需具备与所承担工作内容相适应的资质；④联合体各方不得再以自己的名义单独或组建新的联合体参与本合同段投标。

其它招标文件章节中关于投标人和联合体资格的相关规定应同步调整。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，不予修改。

问题七：建议将资格条件“具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”调整为“具有医疗器械经营许可证”。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，不予修改。

问题八：“3.1.1 本次招标要求投标人具备的资质条件：

投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证"，一个装修工程招标要求施工单位具有“医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”这两个生产厂家才有的证，傻子一看 (略) 控标量身定制的，真没想到你们忒胆大包天了，如此高压的反腐态势下也震慑不了你们，各位领导认真思考一下后果，重新调 (略) 场公平竞争的资格条件。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，非量身定制，不予修改。

问题九：本项目的医用气体工程施工单位“具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）和医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）医疗器械经营许可证就完全满足要求了，为什么本次招标资格要求会设置“具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”？大家都知道“医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”只有生产厂家才能申办，医用气体工程也不仅仅只是这些配套设备还有很多配件及设备；医用气体工程施工单位具有“医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”不是国家主管或监管部门要求的必要条件；因此我们严重质疑本次招标资质条件体现 (略) 特定设置的控标项。请招标人本着公平、公正原则，修正本次招标的资质条件。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，非量身定制，不予修改。

问题十：本项目招标范围为：1、包含各种界面收口（含地下车库标线、标牌，不含疏散楼梯间、院史馆、设备房装修等）；2、实验 (略) 域的装饰装修及其配套器械的安装

(包含工程范围内门的安装)、暖通（含净化空调及其自控系统）、强电、弱电、给排水在内的净化工程及其设备和材料的供货、安装、调试、检测、维修及保养；3、医疗管道设备、压缩空气、氮气、二氧化碳、氧气、蒸汽系统专业及其设备/材料供货、安装、调试、检测、维修及保养。 其中压缩空气系统及医用气体监测报警系统在项目中所占比例微不足道，而同时具备压缩空气系统和医用气体监测报警系统注册证厂家屈指可数，为保障潜在投标人权益，建议投标人资格要求中，④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。建议修改为：④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统，投标人所投产品具备压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统或医用空气压缩机注册证)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，非量身定制，不予修改。

问题十一：本项目招标文件要求牵头单位一级机电带医疗器械生产许可证，这种医疗器械生产许可证都为医疗器械生产厂家，生产厂家含一级机电资质的企业非常少，其中是否又为武汉华康量身打造的招标文件，排除其他单位参加。请招标人核实该项目是否需要牵头单位为一级机电资质带医疗器械生产许可证。上述满足 (略) 无一家满足，是否限制本地企业参与招投标活动。

答：本项目是面对全国进行公开招标，具有竞争力；为保证医用气体管道安装的安全性和专业性，对该资质不予修改。

问题十二：本次招标资质要求中第④条要求具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

“医用中心供氧系统和吸引系统”组成中其实已经包含了医用气体检测和报警项目，这两项是否提供“医用中心供氧系统和吸引系统”注册证书即可？

答：否，按招标文件执行。医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）均属于医疗器械管理类别第二类，不存在包含关系，《医疗器械分类目录》可查。

问题十三：本次招标要求投标人具备的资质条件：

投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

第④项中医用中心供氧系统和吸引系统中已经包含了医用气体检测报警项目，而且特地在招标文件中列出的这几项显得重复且刻意，是为哪家单位量身定制的吗？

答：医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）均属于医疗器械管理类别第二类，不存在包含关系，《医疗器械分类目录》可查。

问题十四：医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。这个是检测系统，不属于医疗器械吧

答：属于医疗器械，《医疗器械分类目录》可查。

问题十五：一个与招标文件无关的问题。

答：此问题与本项目无关。

问题十六：现在的纸 (略) 场太乱了，天天各种质疑，整得我们都不知道开那个了，强烈 (略) 像重 (略) (略) 项目投标保函只要求现金转账和电子投标保函，本来这些纸质投标保函发生违约情况时候没有一个能赔付的，一 (略) 场价才几百块钱，发生违约后怎么可能赔付招标人几十几百万，只有转账和电子投标保函对招标人和业主才有保障，提高投标人的违约成本。

答：投标人提交的纸质投标保函应当合法合规，符合招标投标行政监督部门、行业主管部门和金融监管部门的相关规定，满足招标文件要求，并对纸质投标保函的真实性、合法性、有效性承担相应的法律责任。投标人开具纸质投标保函前，结合本招标项目招标文件关于投标保证金的相关规定，可向保函出具机构注册所在地的金融管理部门核实其出具保函的真实性、合法性、有效性，以保障投标人的权益。

在发出中标通知书前，招标人应当对投标人（至少中标候选人或中标人）递交的纸质投标保函的真实性、合法性、有效性进行核验，对核验不合格或无法按纸质投标保函注明的核验地点、核验方式进行核验的，视为投标人未提交纸质投标保函，对已取得中标候选人资格或中标资格的投标人，按相关规定取消中标候选人资格或中标资格，给招标人造成损失的，投标人依法承担赔偿责任。投标人提交的纸质投标保函涉及弄虚作假或其他违法违规情形的，移送相 (略) 理。

问题十七：1.资质条件、营业执照及安全生产条件

（1）投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业 承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2 级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或 医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；

第4项注明了具体医用系统的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，此项具有指定性和排他性，建议修改为具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

3.业绩要求

投标人须同时满足以下业绩要求：

3.1 装饰装修施工业绩

2021年1月1日起至投标截止日止(以工程竣工时间为准)，投标人至少承担过一个已竣工验收且单项合同金额不低于 3000 万元的医疗卫生建筑装饰装修工程施工业绩。

此项业医疗装饰的业绩要求具有一定的限制性、排他性。建议修改为：2021年1月1日起至投标截止日止(以工程竣工时间为准)，投标人至少承担过一个已竣工验收且单项合同金额不低于 2000 万元的医疗卫生建筑装饰装修工程施工业绩。

答：根据《 (略) (略) 政基础设施工程施工标准招标文件2025版-1》编制要求，采用金额为业绩条件的，其类似工程业绩金额的设定原则上不高于该招标项目估算价或经批准概算金额或最高限价的四分之三；该业绩设置并未超过四分之三，满足要求。不予修改。

问题十八：本项目为室内装饰装修工程，主要以普通装饰及净化装饰为主，可招标文件所要求联合体主体单位的资质却又是以医疗气体专业的资质为主？招标文件资格条件是这样规定的：项目负责人由联合体牵头人拟派；②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；③联合体各方需具备与所承担工作内容相适应的资质；④联合体各方不得再以自己的名义单独或组建新的联合体参与本合同段投标。；这种条件设定完全是被国内仅有的几 (略) 垄断，强烈建议修改以机电或装饰为主，这样才公平公正。

答：本项目医用气体管道安装的安全性和专业性尤为重要，因牵头人在联合体中的作用尤为关键，进入合同实施阶段，牵头人要监控项目的进度和质量，确保各项工作保质保量进行。又因医气设备安装需符合《医用气体工程技术规范》（GB #）等强制性标准，需建筑机电安装工程专业承包一级资质企业的专业经验；建筑机电安装工程专业承包企业在医气设备安装上，有专业技术人员和成熟安装经验，能保障设备稳定运行，符合医疗用气严格要求。故牵头人资质不予修改。

问题十九：我司成立于2022年，成立不足三年,是否可提供自成立以来的年度财务审计报告及财务报表。

答：不可以，请按招标文件执行。

问题二十：本项目对纸质投标保函要求:开立人“应当是具有相应资格的银 行、保险机构、 (略) ，其信用资质、履约能力、担保能力、赔付流程、安全保密 等应符合工程保函业务条件”。 (略) 存在“限制高消费、终本案件、股权冻结、股权出质等”情况的一种或多种，是否符合上述要求？通过中国执行 (略) （ (略) 信息综合查询 - 综合查询）查询，重庆 (略) 有终本案件，未履行金额:#.08元， 在这种情况下，如果使用重庆 (略) 出具的投标保函参加投标，是不是会废标？

答：投标人提交的纸质投标保函应当合法合规，符合招标投标行政监督部门、行业主管部门和金融监管部门的相关规定，满足招标文件要求，并对纸质投标保函的真实性、合法性、有效性承担相应的法律责任。投标人开具纸质投标保函前，结合本招标项目招标文件关于投标保证金的相关规定，可向保函出具机构注册所在地的金融管理部门核实其出具保函的真实性、合法性、有效性，以保障投标人的权益。

在发出中标通知书前，招标人应当对投标人（至少中标候选人或中标人）递交的纸质投标保函的真实性、合法性、有效性进行核验，对核验不合格或无法按纸质投标保函注明的核验地点、核验方式进行核验的，视为投标人未提交纸质投标保函，对已取得中标候选人资格或中标资格的投标人，按相关规定取消中标候选人资格或中标资格，给招标人造成损失的，投标人依法承担赔偿责任。投标人提交的纸质投标保函涉及弄虚作假或其他违法违规情形的，移送相 (略) 理。

问题二十一：现在数据收集这么容易，国家药品 (略) 上“医疗器械查询”公开化，牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；当大家傻子吗？我有幸愚蠢的查了一下，满足条件的单位仅有 (略) 、浙江 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) ，请问招标人，中标单位会不是这几家吗？明显操控该项目招标

答：本项目面对全国招标，具有竞争力。本项目医用气体管道安装的安全性和专业性尤为重要，因牵头人在联合体中的作用尤为关键，进入合同实施阶段，牵头人要监控项目的进度和质量，确保各项工作保质保量进行。又因医气设备安装需符合《医用气体工程技术规范》（GB #）等强制性标准，需建筑机电安装工程专业承包一级资质企业的专业经验；建筑机电安装工程专业承包企业在医气设备安装上，有专业技术人员和成熟安装经验，能保障设备稳定运行，符合医疗用气严格要求。故牵头人资质不予修改。

问题二十二：，应满足下列要求：①联合体投标的，联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人、以牵头人的名义递交投标保证金；各成员单位的权利义务等事项；项目负责人由联合体牵头人拟派；②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；请问招标人，这是公平竞争的招标文件吗？分明是有策划单位，同时满足该条件的单位仅有几家，不怕纪委介入调查吗，如果这个条件不更改，必将会引起投诉，到时候社会舆论影响，招标人能善终吗

答：本项目面对全国招标，具有竞争力。本项目医用气体管道安装的安全性和专业性尤为重要，因牵头人在联合体中的作用尤为关键，进入合同实施阶段，牵头人要监控项目的进度和质量，确保各项工作保质保量进行。又因医气设备安装需符合《医用气体工程技术规范》（GB #）等强制性标准，需建筑机电安装工程专业承包一级资质企业的专业经验；建筑机电安装工程专业承包企业在医气设备安装上，有专业技术人员和成熟安装经验，能保障设备稳定运行，符合医疗用气严格要求。故牵头人资质不予修改。

问题二十三：一个与招标文件无关的问题。

答：此问题与本项目无关。

问题二十四：一个与招标文件无关的问题。

答：此问题与本项目无关。

问题二十五：1.在招标清单中，目前关于净化空调机组的描述仅为选型要求，然而，净化空调机组在整个洁净环境的维持中占据着核心技术地位，其重要性不容小觑。它不仅是确保洁净环境稳定的关键设备，更是保障产品质量、守护人员安全以及维持合规运营的重要基石。尤其在医疗等对环境要求极高的领域，净化空调机组的性能直接关乎生产的安全性与经济性。

在选择净化空调机组时， (略) 限于简单的选型，而是需要综合考量多方面因素。首先，必须严格遵循相关行业标准，确保机组符合各项规范要求。其次，产品性能是关键，包括但不限于机组材质、漏风率、零部件的抗菌性等。再者，能耗需求也不容忽视，选择节能型机组有助于降低长期运营成本。此外，厂家的生产能力和售后服务水平同样重要，具备强大生产实力的厂家能保证产品质量的稳定性，而优质的售后服务则能在设备出现故障时及时响应，减少停机时间。

为切实提高净化空调机组的质量要求，有力保障项目的顺利实施与长期稳定运行，建议增加空调机组的技术参数要求，明确规定机组关键技术参数，使招标内容更加具体、详实，从而筛选出更符合项目需求的优质产品，为打造高品质的洁净环境奠定坚实基础。

2.本次招标的医用无油空气压缩机、二级稳压箱、医用气体管道、医用气体终端等属于医用气体系统的关键零部件，医用气体系统作为生命支持系统，产出的医用气体品质对临床使用至关重要，建议在招标文件中增加相应的技术要求，明确医用气体的指标要求及控制措施。

3.招标工程量清单中要求提供各单位工程的“材料价格表”明细，由于各投标人施工工艺不同，无法保证每项材料与工程量清单完全一致；请问：本次工程量清单的“材料价格表”是否仅作为报价参考，各投标人根据项目情况自主报价即可?

4.施工招标文件第二章投标人须知 第 3.2投标报价的 11条“本项目建筑安装材料价格风险按照《 (略) 城乡建设委员会关于进一步加强建筑安装材料价格风险管控的指导意见》(渝建(2018)61号)执行。本项目主要材料及设备价格风险内容、范围及调整方法为：不调整”，即主要材料和工程设备不调整价格；请问：在投标时，各单位工程的“承包人提供主要材料和工程设备一览表(适用于价格指数差额调整法)”、“承包人提供主要材料和工程设备一览表(适用于造价信息差额调整法)”是否可以仅响应格式不填写内容?

5.本项目招标范围包含医疗器械产品，根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》相关规定，医疗器械实行分类管理：第一类医疗器实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。请问本项目涉及医疗器械产品的，是否必须提供医疗器械备案凭证或医疗器械注册证?

答：1.增加净化空调机组的相关技术参数要求，详见补遗1.

2.增加医用气体系统的相关技术参数要求，详见补遗1.

3.“材料价格表”为投标报价一部分，具有竞争性，投标人可自主报价，作为投标文件一部分参加投标。

4.可以。

5.本次招标只要求提供“医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证。”未对其他产品作出在投标文件提供的要求，但中标后供货产品均需满足《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》相关规定。

问题二十六：

疑问事项1:在净化施工项目中,净化空调机组肩负着维持洁净环境的重任，但目前招标要求的模糊性正给项目埋下诸多隐患。市场上净化空调机组鱼龙混杂，部分产品虽满足简单选型要求，却在关键性能上存在严重缺陷。例如，一些低质机组的空气净化能力不足，可能导致实验室细菌、病毒含量超标，大幅增加感染风险；能耗过高的机组 (略) 运营成本飙升，还可能因电力负荷过大引发安全事故。此外，实力薄弱的厂家在设备出现故障时，无法提供及时有效的售后维修服务，导致实验室长时间无法正常使用。为规避这些风险，招标文件必须明确净化空调机组的技术参数，从源头上筛选出优质产品和可靠厂家，确保投标单位在理解招标方严格要求的基础上报价,避免因盲目低价中标给项目带来灾难性后果，保障项目安全稳定运行。

疑问事项2:根据招标文件“2.4招标范围:本工程包括所提供的施工设计图所示范围内的所有内容:实验 (略) 域的装饰装修及其配套器的安装(包含工程范围内门的安装)、暖通(含净化空调及其自控系统)、强电、弱电、给排水在内的净化工程及其设备和材料的供货、安装、调试、检测、维修及保养”，招标范围中未包含实验 (略) 域的消防工程，但工程量清单中包含了防火门窗，请明确是否以招标清单为准?

疑问事项3:根据招标文件“2.4招标范围:本工程包括所提供的施工设计图所示范围内的所有内容:包含各种界面收口(含地下车库标线、标牌，不含疏散楼梯间、院史馆、设备房装修等)”,工程量清单中也包含地下车库标线、标识、标牌等，但招标图纸地库设计说明中表明“本次设计不含标识标牌设计， (略) 深化”,请明确标线、标识、标牌等工程量,是否以招标清单为准?

疑问事项4:招标图纸装饰施工图中无带观察窗成品电动钢质移门、成品传递窗、冷库等节点大样图，请补充。

疑问事项5: (略) 域强电部分，招标图纸上 (略) 域总配电箱未特别说明，招标清单中无总配电箱工程量，是否以招标清单为准?

疑问事项6:招标文件 P52施组评分中，施工进度需提供 4D 施工进度效果图，而此图是基于BIM(建筑信息模型)技术的4D施工进度模拟图，是在3D模型的基础上加入时间维度形成的动态展示效果，是以视频形式呈现，无法在投标文件中体现，且此图制作周期长，投标时间紧张，建议中标后提供 4D施工进度效果图，投标文件中提供承诺函即可。

疑问事项7:请问，本项目涉及到的医疗器械是否均需要提供注册证书?

疑问事项8:本项目招标范围明确包含建筑装修装饰工程、净化工程等，且根据清单控制价文件测算，装修装饰部分控制价约为#元、净化工程部分控制价约为#元。然而，招标文件对投标人资格业绩的要求存在明显的不合理性:装饰装修施工业绩金额不低于#元，而净化工程施工业绩仅要求不低于 #元，与项目实际规模不符。为确保招标要求与项目规模相匹配，建议将净化工程施工业绩要求改为不低于#元，以更好地保证投标人的专业资质和施工能力。

答：1.增加净化空调机组的相关技术参数要求，详见补遗1.

2.以招标清单为准。

3.以招标清单为准。

4.为成品成套设备，最后以参建各方选样为准。

5.以招标清单为准。

6.按投标文件执行，投标时提供。

7.本次招标只要求提供“医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证。”未对其他产品作出在投标文件提供的要求，但中标后供货产品均需满足《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》相关规定。

8.根据《 (略) (略) 政基础设施工程施工标准招标文件2025版-1》编制要求，采用金额为业绩条件的，其类似工程业绩金额的设定原则上不高于该招标项目估算价或经批准概算金额或最高限价的四分之三；该业绩设置并未超过四分之三，满足要求。

问题二十七：

1.在净化施工项目中，净化空调机组肩负着维持洁净环境的重任，但目前招标要求的模糊性正给项目埋下诸多隐患。市场上净化空调机组鱼龙混杂，部分产品虽满足简单选型要求，却在关键性能上存在严重缺陷。例如，一些低质机组的空气净化能力不足，可能导致实验室细菌、病毒含量超标，大幅增加感染风险:能耗过高的机组 (略) 运营成本飙升,还可能因电力负荷过大引发安全事故。此外，实力薄弱的厂家在设备出现故障时，无法提供及时有效的售后维修服务，导致实验室长时间无法正常使用。为规避这些风险，招标文件必须明确净化空调机组的技术参数，从源头上筛选出优质产品和可靠厂家，确保投标单位在理解招标方严格要求的基础上报价，避免因盲目低价中标给项目带来灾难性后果保障项目安全稳定运行。

2.本次招标的医用无油空气压缩机、二级稳压箱、医用气体管道、医用气体终端等属于医用气体系统的关键零部件，医用气体系统作为生命支持系统，产出的医用气体品质对临床使用至关重要，建议在招标文件中增加相应的技术要求明确医用气体的指标要求及控制措施。

3.在本次招标项目中，招标文件未提供UPS(不间断电源)的技术参数，这对我们的准确报价造成了极大阻碍。UPS作为保障电力供应稳定性的关键设备，其技术参数如额定功率、后备时间、输入输出电压范围、转换效率等，直接影响设备的性能和成本。不同的额定功率对应不同的设备规模 (略) 间，且价格相差甚远;后备时间的长短也决定了电池组的配置数量和容量，进而影响成本。为了能够准确响应招标要求，提供合理的报价，建议在招标文件中增加UPS的相关技术参数。

4.招标清单中，吸附式干燥机的类型未明确，导致无法准确报价。请明确吸附式干燥机的具体类型是微热型还是无热型。

5.招标清单中，医疗设备带的规格参数存在关键信息缺失的情况，壁厚信息未明确。壁厚参数对于设备带的质量、性能及成本核算有着重要影响，为了确保能够准确响应招标要求，精准完成报价，请明确医疗设备带的壁厚参数。

6.招标图纸与招标清单中，PVC同质透心卷材地面仅有2mm厚度参数，这远远不足以支撑准确报价。PVC 同质透心卷材地面的方向性、耐磨等级、燃烧性能、防滑性能等参数同样至关重要。方向性决定了卷材的铺设方向和美观效果:耐磨等级直接影响地面的使用寿命，不同场所对耐磨等级要求不同， (略) 走廊和病房的耐磨等级需求就有差异。请提供这些参数，以便我们准确报价。

7.招标图纸与招标清单中，木纹石英纤维抗菌板仅有8mm厚度参数，无法准确报价。除厚度外， (略) 理工艺对橡木纹石英纤维抗菌板的性能和成本也有很大影响。请提 (略) 理工艺等参数，以便我们准确核算成本，完成报价。

答：1.增加净化空调机组的相关技术参数要求，详见补遗1.

2.增加医用气体系统的相关技术参数要求，详见补遗1.

3.增加UPS（不间断电源）的相关技术参数要求，详见补遗1.

4.微热型。

5.为成品成套设备，最后以参建各方选样为准。

6.增加 (略) 域PVC 同质透心卷材地面的相关技术参数要求，详见补遗1.

7.增加橡木纹石英纤维抗菌板的相关技术参数要求，详见补遗1.

二、补遗部分

1.本项目招标文件第七章 技术标准和要求增加技术参数表，详见附件。

2.第三章评标办法（经评审的最低投标价法）

2.2.4

响应性评审标准

技术标准和要求

符合第七章“技术标准和要求”规定。（由投标人承诺，承诺书格式详见第八章投标文件格式。）

修改为：

2.2.4

响应性评审标准

技术标准和要求

符合第七章“技术标准和要求”规定。

招标文件中有相同内容的同步修改，不再另行更正。

3.删除招标文件第七章 技术标准和要求品牌推荐表中“棕硅板”相关推荐品牌表述，对其品牌不作要求。

4.本工程的工程量清单以本次发布的内容为准， (略) 附件。

5.本工程投标文件递交的截止时间（投标截止时间）变更为2025年03月26日09时30分，开标时间和投标保证金截止时间同投标截止时间。

注：原招标文件与本答疑及补遗通知不一致时，以本答疑及补遗通知为准，本答疑及补遗通知作为招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效应。

招标人： (略) 、 (略) 建 (略)

招标代理机构：重庆国际 (略)

2025年3月11日

附件：

技术参数

1.净化空调机组：

(1)*产品制造商必须获得中国设备维修安装企业能力等级制冷空调A类1级认证。

(2)*投标文件须提供制造商针对本项目加盖制造商公章的售后服务承诺函。

(3)采用内外双层金属面板的箱体，箱板厚度不低于35mm；外面板采用不低于0.5mm的彩钢板，内底板采用不低于0.5mm的彩钢板，其余内板采用不低于0.5mm的彩钢板，内外面板之间充注无氟硬质非燃性或阻燃性聚氨酯发泡材料，密度不得小于50 kg/m3；

(4)空调机组采用整体式框架结构，框架与箱板一次发泡成型，框架与箱板成为一个整体。箱板边框为铝合金榫头结构，面板与面板通过多榫头互扣+ 防漏密封圈形成迷宫式密封结构，面板与面板之间通过螺栓连接；

(5)*机组应具有良好密封性能和强度，试验压力为1500pa时，漏风率≤0.2%，实验压力为1500pa时，箱体变形率≤1.1mm/m，检测机组风量不小于#m3/h。投标文件须提供第三方检测机构出具的具有CMA标识的检测报告复印件并加盖制造商公章，送检设备名称须为“医用净化组合式空调机组”。

(6)机组应在箱体适当的位置设置检修门，检修门应采用与空调机组壁板相同的可拆卸双层板制作，并具有相同的隔热、隔声、密封性能。检修门应设置有安全组件，消除使用过程中因运行压力过大导致门芯组件弹出的安全隐患。

(7)机组应有良好的保温性能，按照欧洲标准#规定方法测试，箱体的传热系数应达到欧洲标准的T1级，机组热桥因子应达到欧洲标准的TB1级。

(8)盘管采用优质紫铜管、亲水铝翅片，并采用12MPa-14MPa水压涨管保证翅片与铜管均匀紧密结合，要求具有良好的换热效率和较小的阻力。应考虑防飘水措施，以机内不出现过水现象为标准；

(9)冷水盘管设计合理，确保换热均匀，提高整体换热效率；

(10)表冷器的凝水盘应采用不锈钢制作，厚度≥1mm，水盘应加工为大倾角V型水盘，最低点设有带螺纹的不锈钢钢管接口，其尺寸应能满足凝结水排出流畅，底部应带有≥7mmPE或者橡塑保温；

(11)*表冷器须具有一定抗菌效果，按GB/T 5750.12-2023《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》、#《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》、GB 4789.10-2016 《食品安全国家标准 食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》检验标准，冷凝水检测需满足：总大肠菌群不大于2.0MPN/100ml，菌落总数不大于1CFU/ml，金黄色葡萄球菌不大于1CFU/ml。投标文件须提供第三方检测机构出具的具有CMA标识的检测报告复印件并加盖制造商公章。”

2.医用气体系统

（1）*医用空气系统产出的医疗空气应符合#《医用气体工程技术规范》要求：医用空气品质要求含油量≤0.1mg/Nm；露点温度≤-23.1℃；C0含量≤5x10-6(V/V)；C02含量≤500x10-6(V/V)；NO和N02含量≤2x10-6(V/V)；S02含量≤1x10-6(V/V)颗粒物含量为2级；气味:无。投标文件须提供国家认可的第三方检验检测机构出具的检测报告或制造商出具的技术指标确认函加盖制造商公章。

（2）*二级稳压 (略) 应无毒性残留或不具有对人体有害的物质（铅、镉、汞、六价铬）四项重金属残留，投标文件须提供国家认可的第三方检验检测机构出具的检测报告。

（3）*医用不锈钢管应按脱脂工艺严格酸洗、脱脂，投标文件须提供医用不锈钢管的脱脂报告并加盖制造商公章。

（4）*为了保证医用气体终端的质量及使用寿命，医用气体终端进行#次插拔试验后应无泄漏，投标文件须提供国家认可的第三方检验检测机构出具的检测报告。

（5）*医用气体终端应符合YY 0801.1-2010《医用气体管道系统终端第1部分用于压缩医用气体和真空的终端》的要求，投标文件须提供国家认可的第三方检验检测机构出具的检测报告。

（6）吸附式干燥机：微热型吸附式干燥机。

（7）医疗设备带：医疗设备带壁厚≥1.5mm。

3.UPS（不间断电源）

(略) (略) 电接入；采用涡轮风机散热模组设计，散热更好温升更低，噪声更小，系统更加可靠；

可选支持冗余并机模式：可进行并机，按不间断电源设备大小自动分配负载量，无需额外选配并机柜；具备电池冷启动功能；电池放电欠压保护后，市电恢复时可自动启动不间断电源设备；不间断电源设备保护接地装置与金属外壳的接地螺钉应具有可靠的电气连接，其连接电阻应不大于0.1Ω；

输入参数：

输入功率因素：≥0.9；

输入电压范围：380VAC±25%；

输入频率：50Hz±10%，60Hz±10%；

输出参数：

输出功率因素：≥0.8；

输出电压稳定度：380±1%；

输出频率：50/60Hz±1%。

4. (略) 域PVC 同质透心卷材地面

厚度：2mm

产品耐磨等级：符合国标GB/T #.2-2015 M 级的标准及以上；

燃烧性能：符合国标GB 8624-2012 标准，达到 B1 级；

防滑性能：符合国标DIN EN # 标准；

检测达到≥R9。

5.橡木纹石英纤维抗菌板

厚度：8mm

涂层性能：具有优良的耐候性；

防火等级达到A级；

环保等级为E0级，不含放射性物质；

抗菌性能：经过特 (略) 理，具有显著的抗菌性能，能有效抑制细菌生长，保持清洁环境。

各潜在投标人：

现对“ (略) 中医药传承创新中心建设项目室内装饰装修工程”答疑及补遗通知如下：

一、答疑部分

问题一：质疑事项：招标文件中3. 投标人资格要求中3.2联合体应满足要求规定了联合体成员须满足“②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；”条件。该条件既限制了联合体单位家数同时又限制了联合体牵头人的资质条件。

事实依据1：据国家药品 (略) （http://**）、 (略) (略) （http://**）网查统计：同时具备①建筑机电安装工程专业承包一级资质、②医用中心供氧系统、③医用中心吸引系统、④压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、⑤医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册不足10家。

事实依据2： (略) (略) (略) 项目工程施工招标案例，未有按照本次限制条件要求联合体牵头人的案例。

（例如项目： (略) (略) 核医学科装饰工程； (略) (略) 整体迁建工程（装饰装修、智能化工程及医疗专项）；③ (略) (略) 二次精装修项目； (略) (略) (略) （ (略) (略) 吴家 (略) ）迁建项目特殊科室装饰装修及设备采购安装工程等）

根据《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条、《中华人民共和国招标投标法》第十八条、《工程建设项目施工招标投标办法》（国家发展改革委等七部委令第30号）第二十条、《必须招标的工程项目规定》（国家发展改革委令第16号）第五条、《 (略) 政基础设施工程施工招标投标管理办法》（建设部令第89号）第十八条：招标人不得以不合理的条件限制或排斥潜在投标人。

建议：“②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑装修装饰工程专业承包一级资质或建筑机电安装工程专业承包一级资质；”

答：本项目医用气体管道安装的安全性和专业性尤为重要，因牵头人在联合体中的作用尤为关键，进入合同实施阶段，牵头人要监控项目的进度和质量，确保各项工作保质保量进行。又因医气设备安装需符合《医用气体工程技术规范》（GB #）等强制性标准，需建筑机电安装工程专业承包一级资质企业的专业经验；建筑机电安装工程专业承包企业在医气设备安装上，有专业技术人员和成熟安装经验，能保障设备稳定运行，符合医疗用气严格要求。故牵头人资质不予修改。

问题二：本项目要求资质：①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质②)具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质③具有中华人民共和国特种设备生产许可证(许可项目须覆盖;承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上)或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证(压力管道安装，GC2级及以上)④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统(或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统)的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

1.本项目清单中有圈梁/构造柱等结构加固施工，为何不要求资质为总承包资质？

2.此项目名称为装修工程，装修部分施工内容为#以上，超过总价一半以上，但在项目经理和技术负责人要求中“、项目经理;机电工程专业 一级注册建造师执业资格，项目经理带业绩(2021年1月1日起至投标截止日止一个在已竣工验收的医疗卫生建筑净化工程施工业绩中担任项日经理的业绩)3、技术负责人:应具有机电工程类高级及以上职称(联合体投标的，由联合体牵头人提供)”均为机电类工程师，请问业主及招标代理，装饰工程中众多材料/工艺与施工内容，机电工程在专业技能中如何满足施工和要求，是否为为了限制潜在投标人。

3.此项目中装饰工程部分占比较重，但施工要求中却要求牵头单位需具备“、项目经理;机电工程专业 一级注册建造师执业资格，项目经理带业绩(2021年1月1日起至投标截止日止一个在已竣工验收的医疗卫生建筑净化工程施工业绩中担任项日经理的业绩)3、技术负责人:应具有机电工程类高级及以上职称(联合体投标的，由联合体牵头人提供)” (略) 有此条件的企业没有一家能够满足。此要求有嫌疑是为了满足某些医疗厂家，通过限制潜在投标人员，把装饰工程变成医用气体安装工程， (略) 来主导装饰工程，都是专业承包， (略) (略) 工程招标都要求总承包资质要求，为 (略) 主导此项目的投标，代理公司不顾中共中央要求公平公正招标要求，被潜在投标人贿赂，设置特殊招标条件，。既然要求如此复杂为何不变成总承包资质要求。

4.点击查看>>*，对此项目招标文件中，疑似与潜在招标人提前沟通设置特殊招标条件谋取不当利益，违反（七）与招标人、投标人、评标专家、交易场所运行服务机构等串通投标；

(略) 招标投标条例》中（招标代理机构不得有下列行为：

（一）采取行贿、提供回扣或者输送不正当利益等非法手段承揽业务；

（二）承担同一招标代理项目的投标代理或者投标咨询业务；

（三）以他人名义或者允许他人借自己名义承接招标代理业务；

（四）转让或者拆分招标代理业务；

（五）组织或者参与弄虚作假；

（六）违法收取费用；

（七）与招标人、投标人、评标专家、交易场所运行服务机构等串通投标；

（八）泄露应当保密的与招标投标活动有关的情况和资料；

（九）其他损害国家利益、社会公共利益和招标投标活动当事人合法权益的行为。

5.第二十一条【评标方法适用】评标方法包括经评审的最低投标价法、综合评估法或者法律、行政法规允许的其他评标方法。

经评审的最低投标价法一般适用于具有通用技术、性能标准或者招标人对其技术、性能没有特殊要求的招标项目。此项目及要求资质有四项，说明性能有特殊要求，不能作为低价标要求进行招标。代理公司是如何考虑只 (略) 要求设置招标条件的。

6.作为国有企业的招标代理企业，为什么没有公平公正的进行招标条件设置？疑似存在医疗卫生行业的潜在腐败交易

答：1.本项目未涉及结构改造等施工，故专业承包资质满足招标要求。

2. (略) 装修，涉及净化工程内容，非普通房建装修，相对装修工程更加重视净化工程。故项目经理和技术负责人要求设置为机电工程类证书。

3.根据《建筑业企业资质标准》，设有专业承包资质的专业工程单独发包时，应由取得相应专业承包资质的企业承担。建筑工程施工总承包资质可承接范围是各类结构形式的民用建筑工程、工业建筑工程、构筑物工程以及相 (略) 、通信、管网管线等设施工程。但本项目属于并非民用建筑工程、工业建筑工程、构筑物工程，而是医疗卫生建筑，承担公共卫生的预防与保健，其招标范围中包含装饰装修工程及净化工程，其洁净度要求高，达到无菌状态，非建筑工程施工总承包资质能够承揽。故本项目涉及的专业资质（建筑装修装饰工程专业承包资质和建筑机电安装工程专业承包资质）与建筑工程施工总承包资质不存在覆盖关系。

4.本项目招标投标活动严格遵循公开、公平、公正和择优的原则，以确保招标投标的公正性和有效性，维护各方当事人的合法权益， (略) 场经济的健康发展。不存在潜在投标人所述情况。

5.本项目按照《 (略) (略) 政基础设施工程施工标准招标文件2025版-1》编制该工程选用经评审的最低投标价法。

6.本项目招标投标活动严格遵循公开、公平、公正和择优的原则，以确保招标投标的公正性和有效性，维护各方当事人的合法权益， (略) 场经济的健康发展。其为不实指控。

问题三：清单中和招标文件中的品牌推荐表中有棕硅板，但是 (略) 注册的商标，没有其他任何一家敢用，在工程项目中具有唯一性，而恰巧，招标文件中的品牌推荐表中，又有元溢，而且曾业，浙渝， (略) 几乎是在同一年注册的，太多巧合，存在业主或代建，设计，材料商指定和串通的嫌疑

答：棕硅板为常规产品，对其主要参数（厚度、防火、防菌）在工程量清单中已作要求，删除品牌推荐表中“棕硅板”相关推荐品牌表述，详见补遗。

问题四：投标人须知前附表1.4.1，1（1）④“具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证“，本项资质要求条件过于苛刻，不符合项目正常资质要求范围， (略) 域同时满足此资质的供应商数量范围很小，具有极强的排他性。 (略) 近年招所标的类似项目，均未设此类资质要求，（如华中科技大 (略) (略) (略) 相关项目、 (略) 第 (略) 相关项目、重庆医科 (略) 相关项目等）。

答：本项目是面对全国进行公开招标，具有竞争力；且本次招标范围中涵盖了医用气体管道供货、安装、调试、检测、维修及保养，为保证医用气体管道安装的安全性和专业性，对该资质不予修改。

问题五：本次招标要求投标人具备的资质条件：投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

请问：本项目为室内装饰装修工程，且医疗气体部分占比较小，而具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证非施工类资质，建议该项证件要求删除，作为中标单位设备采购的技术要求。

答：本项目资质设置具备竞争力，医用气体占比虽小，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，非量身定制，不予修改。

问题六：招标文件：第一章招标公告中，3. 投标人资格要求

3.1 本次招标要求投标人须具备以下条件：

3.1.1 本次招标要求投标人具备的资质条件： 投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

3.2 本次招标接受联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求：①联合体投标的，联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人、以牵头人的名义递交投标保证金；各成员单位的权利义务等事项；项目负责人由联合体牵头人拟派；②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；③联合体各方需具备与所承担工作内容相适应的资质；④联合体各方不得再以自己的名义单独或组建新的联合体参与本合同段投标。

质疑：《中华人民共和国招标投标法实施条例》2019 年修订版第三十二条规定：招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。

根据国家食品药监 (略) 通告2017 年第 104 号附件《医疗器械分类目录》规定，医用压缩空气系统或医用空气集中供应系统、医用真空负压机、医用空气压缩机、医用气体报警系统等均为Ⅱ类医疗器械管理。

第三十二条 从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、 (略) 、 (略) 人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证。

第四十五条 医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。

《条例》要求医疗器械生产时需要生产许可证，销售时需要自身具有经营许可证，销售的产品具有医疗器械注册证。本次要求投标人（牵头人）具备压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；不符合《条例》要求。

按《条例》要求应改为：

3. 投标人资格要求

3.1 本次招标要求投标人须具备以下条件：

3.1.1 本次招标要求投标人具备的资质条件： 投标人须同时满足以下①-⑤项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统；

⑤投标人或投标产品（厂家）具备压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统或医用空气压缩机)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

3.2 本次招标接受联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求：①联合体投标的，联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人、以牵头人的名义递交投标保证金；各成员单位的权利义务等事项；项目负责人由联合体牵头人拟派；②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且联合体须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统；投标人或投标产品（厂家）具备压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统或医用空气压缩机)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；③联合体各方需具备与所承担工作内容相适应的资质；④联合体各方不得再以自己的名义单独或组建新的联合体参与本合同段投标。

其它招标文件章节中关于投标人和联合体资格的相关规定应同步调整。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，不予修改。

问题七：建议将资格条件“具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”调整为“具有医疗器械经营许可证”。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，不予修改。

问题八：“3.1.1 本次招标要求投标人具备的资质条件：

投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证"，一个装修工程招标要求施工单位具有“医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”这两个生产厂家才有的证，傻子一看 (略) 控标量身定制的，真没想到你们忒胆大包天了，如此高压的反腐态势下也震慑不了你们，各位领导认真思考一下后果，重新调 (略) 场公平竞争的资格条件。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，非量身定制，不予修改。

问题九：本项目的医用气体工程施工单位“具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）和医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）医疗器械经营许可证就完全满足要求了，为什么本次招标资格要求会设置“具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”？大家都知道“医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”只有生产厂家才能申办，医用气体工程也不仅仅只是这些配套设备还有很多配件及设备；医用气体工程施工单位具有“医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证”不是国家主管或监管部门要求的必要条件；因此我们严重质疑本次招标资质条件体现 (略) 特定设置的控标项。请招标人本着公平、公正原则，修正本次招标的资质条件。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，非量身定制，不予修改。

问题十：本项目招标范围为：1、包含各种界面收口（含地下车库标线、标牌，不含疏散楼梯间、院史馆、设备房装修等）；2、实验 (略) 域的装饰装修及其配套器械的安装

(包含工程范围内门的安装)、暖通（含净化空调及其自控系统）、强电、弱电、给排水在内的净化工程及其设备和材料的供货、安装、调试、检测、维修及保养；3、医疗管道设备、压缩空气、氮气、二氧化碳、氧气、蒸汽系统专业及其设备/材料供货、安装、调试、检测、维修及保养。 其中压缩空气系统及医用气体监测报警系统在项目中所占比例微不足道，而同时具备压缩空气系统和医用气体监测报警系统注册证厂家屈指可数，为保障潜在投标人权益，建议投标人资格要求中，④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。建议修改为：④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统，投标人所投产品具备压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统或医用空气压缩机注册证)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

答：本项目资质设置具备竞争力，本项目因医用气体管道生产工艺须现场二次加工，为保证其安全性和专业性，故要求投标人具有医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，非量身定制，不予修改。

问题十一：本项目招标文件要求牵头单位一级机电带医疗器械生产许可证，这种医疗器械生产许可证都为医疗器械生产厂家，生产厂家含一级机电资质的企业非常少，其中是否又为武汉华康量身打造的招标文件，排除其他单位参加。请招标人核实该项目是否需要牵头单位为一级机电资质带医疗器械生产许可证。上述满足 (略) 无一家满足，是否限制本地企业参与招投标活动。

答：本项目是面对全国进行公开招标，具有竞争力；为保证医用气体管道安装的安全性和专业性，对该资质不予修改。

问题十二：本次招标资质要求中第④条要求具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

“医用中心供氧系统和吸引系统”组成中其实已经包含了医用气体检测和报警项目，这两项是否提供“医用中心供氧系统和吸引系统”注册证书即可？

答：否，按招标文件执行。医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）均属于医疗器械管理类别第二类，不存在包含关系，《医疗器械分类目录》可查。

问题十三：本次招标要求投标人具备的资质条件：

投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。

第④项中医用中心供氧系统和吸引系统中已经包含了医用气体检测报警项目，而且特地在招标文件中列出的这几项显得重复且刻意，是为哪家单位量身定制的吗？

答：医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）均属于医疗器械管理类别第二类，不存在包含关系，《医疗器械分类目录》可查。

问题十四：医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。这个是检测系统，不属于医疗器械吧

答：属于医疗器械，《医疗器械分类目录》可查。

问题十五：一个与招标文件无关的问题。

答：此问题与本项目无关。

问题十六：现在的纸 (略) 场太乱了，天天各种质疑，整得我们都不知道开那个了，强烈 (略) 像重 (略) (略) 项目投标保函只要求现金转账和电子投标保函，本来这些纸质投标保函发生违约情况时候没有一个能赔付的，一 (略) 场价才几百块钱，发生违约后怎么可能赔付招标人几十几百万，只有转账和电子投标保函对招标人和业主才有保障，提高投标人的违约成本。

答：投标人提交的纸质投标保函应当合法合规，符合招标投标行政监督部门、行业主管部门和金融监管部门的相关规定，满足招标文件要求，并对纸质投标保函的真实性、合法性、有效性承担相应的法律责任。投标人开具纸质投标保函前，结合本招标项目招标文件关于投标保证金的相关规定，可向保函出具机构注册所在地的金融管理部门核实其出具保函的真实性、合法性、有效性，以保障投标人的权益。

在发出中标通知书前，招标人应当对投标人（至少中标候选人或中标人）递交的纸质投标保函的真实性、合法性、有效性进行核验，对核验不合格或无法按纸质投标保函注明的核验地点、核验方式进行核验的，视为投标人未提交纸质投标保函，对已取得中标候选人资格或中标资格的投标人，按相关规定取消中标候选人资格或中标资格，给招标人造成损失的，投标人依法承担赔偿责任。投标人提交的纸质投标保函涉及弄虚作假或其他违法违规情形的，移送相 (略) 理。

问题十七：1.资质条件、营业执照及安全生产条件

（1）投标人须同时满足以下①-④项要求：

①具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑装修装饰工程专业承包一级资质；

②具备建设行政主管部门颁发的有效的建筑机电安装工程专业 承包一级资质；

③具有中华人民共和国特种设备生产许可证（许可项目须覆盖：承压类特种设备安装、修理、改造，工业管道安装，GC2级及以上）或中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装,GC2 级及以上）；

④具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或 医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；

第4项注明了具体医用系统的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证，此项具有指定性和排他性，建议修改为具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

3.业绩要求

投标人须同时满足以下业绩要求：

3.1 装饰装修施工业绩

2021年1月1日起至投标截止日止(以工程竣工时间为准)，投标人至少承担过一个已竣工验收且单项合同金额不低于 3000 万元的医疗卫生建筑装饰装修工程施工业绩。

此项业医疗装饰的业绩要求具有一定的限制性、排他性。建议修改为：2021年1月1日起至投标截止日止(以工程竣工时间为准)，投标人至少承担过一个已竣工验收且单项合同金额不低于 2000 万元的医疗卫生建筑装饰装修工程施工业绩。

答：根据《 (略) (略) 政基础设施工程施工标准招标文件2025版-1》编制要求，采用金额为业绩条件的，其类似工程业绩金额的设定原则上不高于该招标项目估算价或经批准概算金额或最高限价的四分之三；该业绩设置并未超过四分之三，满足要求。不予修改。

问题十八：本项目为室内装饰装修工程，主要以普通装饰及净化装饰为主，可招标文件所要求联合体主体单位的资质却又是以医疗气体专业的资质为主？招标文件资格条件是这样规定的：项目负责人由联合体牵头人拟派；②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；③联合体各方需具备与所承担工作内容相适应的资质；④联合体各方不得再以自己的名义单独或组建新的联合体参与本合同段投标。；这种条件设定完全是被国内仅有的几 (略) 垄断，强烈建议修改以机电或装饰为主，这样才公平公正。

答：本项目医用气体管道安装的安全性和专业性尤为重要，因牵头人在联合体中的作用尤为关键，进入合同实施阶段，牵头人要监控项目的进度和质量，确保各项工作保质保量进行。又因医气设备安装需符合《医用气体工程技术规范》（GB #）等强制性标准，需建筑机电安装工程专业承包一级资质企业的专业经验；建筑机电安装工程专业承包企业在医气设备安装上，有专业技术人员和成熟安装经验，能保障设备稳定运行，符合医疗用气严格要求。故牵头人资质不予修改。

问题十九：我司成立于2022年，成立不足三年,是否可提供自成立以来的年度财务审计报告及财务报表。

答：不可以，请按招标文件执行。

问题二十：本项目对纸质投标保函要求:开立人“应当是具有相应资格的银 行、保险机构、 (略) ，其信用资质、履约能力、担保能力、赔付流程、安全保密 等应符合工程保函业务条件”。 (略) 存在“限制高消费、终本案件、股权冻结、股权出质等”情况的一种或多种，是否符合上述要求？通过中国执行 (略) （ (略) 信息综合查询 - 综合查询）查询，重庆 (略) 有终本案件，未履行金额:#.08元， 在这种情况下，如果使用重庆 (略) 出具的投标保函参加投标，是不是会废标？

答：投标人提交的纸质投标保函应当合法合规，符合招标投标行政监督部门、行业主管部门和金融监管部门的相关规定，满足招标文件要求，并对纸质投标保函的真实性、合法性、有效性承担相应的法律责任。投标人开具纸质投标保函前，结合本招标项目招标文件关于投标保证金的相关规定，可向保函出具机构注册所在地的金融管理部门核实其出具保函的真实性、合法性、有效性，以保障投标人的权益。

在发出中标通知书前，招标人应当对投标人（至少中标候选人或中标人）递交的纸质投标保函的真实性、合法性、有效性进行核验，对核验不合格或无法按纸质投标保函注明的核验地点、核验方式进行核验的，视为投标人未提交纸质投标保函，对已取得中标候选人资格或中标资格的投标人，按相关规定取消中标候选人资格或中标资格，给招标人造成损失的，投标人依法承担赔偿责任。投标人提交的纸质投标保函涉及弄虚作假或其他违法违规情形的，移送相 (略) 理。

问题二十一：现在数据收集这么容易，国家药品 (略) 上“医疗器械查询”公开化，牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；当大家傻子吗？我有幸愚蠢的查了一下，满足条件的单位仅有 (略) 、浙江 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) ，请问招标人，中标单位会不是这几家吗？明显操控该项目招标

答：本项目面对全国招标，具有竞争力。本项目医用气体管道安装的安全性和专业性尤为重要，因牵头人在联合体中的作用尤为关键，进入合同实施阶段，牵头人要监控项目的进度和质量，确保各项工作保质保量进行。又因医气设备安装需符合《医用气体工程技术规范》（GB #）等强制性标准，需建筑机电安装工程专业承包一级资质企业的专业经验；建筑机电安装工程专业承包企业在医气设备安装上，有专业技术人员和成熟安装经验，能保障设备稳定运行，符合医疗用气严格要求。故牵头人资质不予修改。

问题二十二：，应满足下列要求：①联合体投标的，联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人、以牵头人的名义递交投标保证金；各成员单位的权利义务等事项；项目负责人由联合体牵头人拟派；②联合体成员总数（含牵头人）不得超过2家，且牵头人须具有建筑机电安装工程专业承包一级资质；医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证及医疗器械生产许可证；请问招标人，这是公平竞争的招标文件吗？分明是有策划单位，同时满足该条件的单位仅有几家，不怕纪委介入调查吗，如果这个条件不更改，必将会引起投诉，到时候社会舆论影响，招标人能善终吗

答：本项目面对全国招标，具有竞争力。本项目医用气体管道安装的安全性和专业性尤为重要，因牵头人在联合体中的作用尤为关键，进入合同实施阶段，牵头人要监控项目的进度和质量，确保各项工作保质保量进行。又因医气设备安装需符合《医用气体工程技术规范》（GB #）等强制性标准，需建筑机电安装工程专业承包一级资质企业的专业经验；建筑机电安装工程专业承包企业在医气设备安装上，有专业技术人员和成熟安装经验，能保障设备稳定运行，符合医疗用气严格要求。故牵头人资质不予修改。

问题二十三：一个与招标文件无关的问题。

答：此问题与本项目无关。

问题二十四：一个与招标文件无关的问题。

答：此问题与本项目无关。

问题二十五：1.在招标清单中，目前关于净化空调机组的描述仅为选型要求，然而，净化空调机组在整个洁净环境的维持中占据着核心技术地位，其重要性不容小觑。它不仅是确保洁净环境稳定的关键设备，更是保障产品质量、守护人员安全以及维持合规运营的重要基石。尤其在医疗等对环境要求极高的领域，净化空调机组的性能直接关乎生产的安全性与经济性。

在选择净化空调机组时， (略) 限于简单的选型，而是需要综合考量多方面因素。首先，必须严格遵循相关行业标准，确保机组符合各项规范要求。其次，产品性能是关键，包括但不限于机组材质、漏风率、零部件的抗菌性等。再者，能耗需求也不容忽视，选择节能型机组有助于降低长期运营成本。此外，厂家的生产能力和售后服务水平同样重要，具备强大生产实力的厂家能保证产品质量的稳定性，而优质的售后服务则能在设备出现故障时及时响应，减少停机时间。

为切实提高净化空调机组的质量要求，有力保障项目的顺利实施与长期稳定运行，建议增加空调机组的技术参数要求，明确规定机组关键技术参数，使招标内容更加具体、详实，从而筛选出更符合项目需求的优质产品，为打造高品质的洁净环境奠定坚实基础。

2.本次招标的医用无油空气压缩机、二级稳压箱、医用气体管道、医用气体终端等属于医用气体系统的关键零部件，医用气体系统作为生命支持系统，产出的医用气体品质对临床使用至关重要，建议在招标文件中增加相应的技术要求，明确医用气体的指标要求及控制措施。

3.招标工程量清单中要求提供各单位工程的“材料价格表”明细，由于各投标人施工工艺不同，无法保证每项材料与工程量清单完全一致；请问：本次工程量清单的“材料价格表”是否仅作为报价参考，各投标人根据项目情况自主报价即可?

4.施工招标文件第二章投标人须知 第 3.2投标报价的 11条“本项目建筑安装材料价格风险按照《 (略) 城乡建设委员会关于进一步加强建筑安装材料价格风险管控的指导意见》(渝建(2018)61号)执行。本项目主要材料及设备价格风险内容、范围及调整方法为：不调整”，即主要材料和工程设备不调整价格；请问：在投标时，各单位工程的“承包人提供主要材料和工程设备一览表(适用于价格指数差额调整法)”、“承包人提供主要材料和工程设备一览表(适用于造价信息差额调整法)”是否可以仅响应格式不填写内容?

5.本项目招标范围包含医疗器械产品，根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》相关规定，医疗器械实行分类管理：第一类医疗器实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。请问本项目涉及医疗器械产品的，是否必须提供医疗器械备案凭证或医疗器械注册证?

答：1.增加净化空调机组的相关技术参数要求，详见补遗1.

2.增加医用气体系统的相关技术参数要求，详见补遗1.

3.“材料价格表”为投标报价一部分，具有竞争性，投标人可自主报价，作为投标文件一部分参加投标。

4.可以。

5.本次招标只要求提供“医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证。”未对其他产品作出在投标文件提供的要求，但中标后供货产品均需满足《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》相关规定。

问题二十六：

疑问事项1:在净化施工项目中,净化空调机组肩负着维持洁净环境的重任，但目前招标要求的模糊性正给项目埋下诸多隐患。市场上净化空调机组鱼龙混杂，部分产品虽满足简单选型要求，却在关键性能上存在严重缺陷。例如，一些低质机组的空气净化能力不足，可能导致实验室细菌、病毒含量超标，大幅增加感染风险；能耗过高的机组 (略) 运营成本飙升，还可能因电力负荷过大引发安全事故。此外，实力薄弱的厂家在设备出现故障时，无法提供及时有效的售后维修服务，导致实验室长时间无法正常使用。为规避这些风险，招标文件必须明确净化空调机组的技术参数，从源头上筛选出优质产品和可靠厂家，确保投标单位在理解招标方严格要求的基础上报价,避免因盲目低价中标给项目带来灾难性后果，保障项目安全稳定运行。

疑问事项2:根据招标文件“2.4招标范围:本工程包括所提供的施工设计图所示范围内的所有内容:实验 (略) 域的装饰装修及其配套器的安装(包含工程范围内门的安装)、暖通(含净化空调及其自控系统)、强电、弱电、给排水在内的净化工程及其设备和材料的供货、安装、调试、检测、维修及保养”，招标范围中未包含实验 (略) 域的消防工程，但工程量清单中包含了防火门窗，请明确是否以招标清单为准?

疑问事项3:根据招标文件“2.4招标范围:本工程包括所提供的施工设计图所示范围内的所有内容:包含各种界面收口(含地下车库标线、标牌，不含疏散楼梯间、院史馆、设备房装修等)”,工程量清单中也包含地下车库标线、标识、标牌等，但招标图纸地库设计说明中表明“本次设计不含标识标牌设计， (略) 深化”,请明确标线、标识、标牌等工程量,是否以招标清单为准?

疑问事项4:招标图纸装饰施工图中无带观察窗成品电动钢质移门、成品传递窗、冷库等节点大样图，请补充。

疑问事项5: (略) 域强电部分，招标图纸上 (略) 域总配电箱未特别说明，招标清单中无总配电箱工程量，是否以招标清单为准?

疑问事项6:招标文件 P52施组评分中，施工进度需提供 4D 施工进度效果图，而此图是基于BIM(建筑信息模型)技术的4D施工进度模拟图，是在3D模型的基础上加入时间维度形成的动态展示效果，是以视频形式呈现，无法在投标文件中体现，且此图制作周期长，投标时间紧张，建议中标后提供 4D施工进度效果图，投标文件中提供承诺函即可。

疑问事项7:请问，本项目涉及到的医疗器械是否均需要提供注册证书?

疑问事项8:本项目招标范围明确包含建筑装修装饰工程、净化工程等，且根据清单控制价文件测算，装修装饰部分控制价约为#元、净化工程部分控制价约为#元。然而，招标文件对投标人资格业绩的要求存在明显的不合理性:装饰装修施工业绩金额不低于#元，而净化工程施工业绩仅要求不低于 #元，与项目实际规模不符。为确保招标要求与项目规模相匹配，建议将净化工程施工业绩要求改为不低于#元，以更好地保证投标人的专业资质和施工能力。

答：1.增加净化空调机组的相关技术参数要求，详见补遗1.

2.以招标清单为准。

3.以招标清单为准。

4.为成品成套设备，最后以参建各方选样为准。

5.以招标清单为准。

6.按投标文件执行，投标时提供。

7.本次招标只要求提供“医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用气体压缩系统)、医用气体监测报警系统（或医用中央气体监控报警系统或医用气体报警系统）的医疗器械注册证。”未对其他产品作出在投标文件提供的要求，但中标后供货产品均需满足《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》相关规定。

8.根据《 (略) (略) 政基础设施工程施工标准招标文件2025版-1》编制要求，采用金额为业绩条件的，其类似工程业绩金额的设定原则上不高于该招标项目估算价或经批准概算金额或最高限价的四分之三；该业绩设置并未超过四分之三，满足要求。

问题二十七：

1.在净化施工项目中，净化空调机组肩负着维持洁净环境的重任，但目前招标要求的模糊性正给项目埋下诸多隐患。市场上净化空调机组鱼龙混杂，部分产品虽满足简单选型要求，却在关键性能上存在严重缺陷。例如，一些低质机组的空气净化能力不足，可能导致实验室细菌、病毒含量超标，大幅增加感染风险:能耗过高的机组 (略) 运营成本飙升,还可能因电力负荷过大引发安全事故。此外，实力薄弱的厂家在设备出现故障时，无法提供及时有效的售后维修服务，导致实验室长时间无法正常使用。为规避这些风险，招标文件必须明确净化空调机组的技术参数，从源头上筛选出优质产品和可靠厂家，确保投标单位在理解招标方严格要求的基础上报价，避免因盲目低价中标给项目带来灾难性后果保障项目安全稳定运行。

2.本次招标的医用无油空气压缩机、二级稳压箱、医用气体管道、医用气体终端等属于医用气体系统的关键零部件，医用气体系统作为生命支持系统，产出的医用气体品质对临床使用至关重要，建议在招标文件中增加相应的技术要求明确医用气体的指标要求及控制措施。

3.在本次招标项目中，招标文件未提供UPS(不间断电源)的技术参数，这对我们的准确报价造成了极大阻碍。UPS作为保障电力供应稳定性的关键设备，其技术参数如额定功率、后备时间、输入输出电压范围、转换效率等，直接影响设备的性能和成本。不同的额定功率对应不同的设备规模 (略) 间，且价格相差甚远;后备时间的长短也决定了电池组的配置数量和容量，进而影响成本。为了能够准确响应招标要求，提供合理的报价，建议在招标文件中增加UPS的相关技术参数。

4.招标清单中，吸附式干燥机的类型未明确，导致无法准确报价。请明确吸附式干燥机的具体类型是微热型还是无热型。

5.招标清单中，医疗设备带的规格参数存在关键信息缺失的情况，壁厚信息未明确。壁厚参数对于设备带的质量、性能及成本核算有着重要影响，为了确保能够准确响应招标要求，精准完成报价，请明确医疗设备带的壁厚参数。

6.招标图纸与招标清单中，PVC同质透心卷材地面仅有2mm厚度参数，这远远不足以支撑准确报价。PVC 同质透心卷材地面的方向性、耐磨等级、燃烧性能、防滑性能等参数同样至关重要。方向性决定了卷材的铺设方向和美观效果:耐磨等级直接影响地面的使用寿命，不同场所对耐磨等级要求不同， (略) 走廊和病房的耐磨等级需求就有差异。请提供这些参数，以便我们准确报价。

7.招标图纸与招标清单中，木纹石英纤维抗菌板仅有8mm厚度参数，无法准确报价。除厚度外， (略) 理工艺对橡木纹石英纤维抗菌板的性能和成本也有很大影响。请提 (略) 理工艺等参数，以便我们准确核算成本，完成报价。

答：1.增加净化空调机组的相关技术参数要求，详见补遗1.

2.增加医用气体系统的相关技术参数要求，详见补遗1.

3.增加UPS（不间断电源）的相关技术参数要求，详见补遗1.

4.微热型。

5.为成品成套设备，最后以参建各方选样为准。

6.增加 (略) 域PVC 同质透心卷材地面的相关技术参数要求，详见补遗1.

7.增加橡木纹石英纤维抗菌板的相关技术参数要求，详见补遗1.

二、补遗部分

1.本项目招标文件第七章 技术标准和要求增加技术参数表，详见附件。

2.第三章评标办法（经评审的最低投标价法）

2.2.4

响应性评审标准

技术标准和要求

符合第七章“技术标准和要求”规定。（由投标人承诺，承诺书格式详见第八章投标文件格式。）

修改为：

2.2.4

响应性评审标准

技术标准和要求

符合第七章“技术标准和要求”规定。

招标文件中有相同内容的同步修改，不再另行更正。

3.删除招标文件第七章 技术标准和要求品牌推荐表中“棕硅板”相关推荐品牌表述，对其品牌不作要求。

4.本工程的工程量清单以本次发布的内容为准， (略) 附件。

5.本工程投标文件递交的截止时间（投标截止时间）变更为2025年03月26日09时30分，开标时间和投标保证金截止时间同投标截止时间。

注：原招标文件与本答疑及补遗通知不一致时，以本答疑及补遗通知为准，本答疑及补遗通知作为招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效应。

招标人： (略) 、 (略) 建 (略)

招标代理机构：重庆国际 (略)

2025年3月11日

附件：

技术参数

1.净化空调机组：

(1)*产品制造商必须获得中国设备维修安装企业能力等级制冷空调A类1级认证。

(2)*投标文件须提供制造商针对本项目加盖制造商公章的售后服务承诺函。

(3)采用内外双层金属面板的箱体，箱板厚度不低于35mm；外面板采用不低于0.5mm的彩钢板，内底板采用不低于0.5mm的彩钢板，其余内板采用不低于0.5mm的彩钢板，内外面板之间充注无氟硬质非燃性或阻燃性聚氨酯发泡材料，密度不得小于50 kg/m3；

(4)空调机组采用整体式框架结构，框架与箱板一次发泡成型，框架与箱板成为一个整体。箱板边框为铝合金榫头结构，面板与面板通过多榫头互扣+ 防漏密封圈形成迷宫式密封结构，面板与面板之间通过螺栓连接；

(5)*机组应具有良好密封性能和强度，试验压力为1500pa时，漏风率≤0.2%，实验压力为1500pa时，箱体变形率≤1.1mm/m，检测机组风量不小于#m3/h。投标文件须提供第三方检测机构出具的具有CMA标识的检测报告复印件并加盖制造商公章，送检设备名称须为“医用净化组合式空调机组”。

(6)机组应在箱体适当的位置设置检修门，检修门应采用与空调机组壁板相同的可拆卸双层板制作，并具有相同的隔热、隔声、密封性能。检修门应设置有安全组件，消除使用过程中因运行压力过大导致门芯组件弹出的安全隐患。

(7)机组应有良好的保温性能，按照欧洲标准#规定方法测试，箱体的传热系数应达到欧洲标准的T1级，机组热桥因子应达到欧洲标准的TB1级。

(8)盘管采用优质紫铜管、亲水铝翅片，并采用12MPa-14MPa水压涨管保证翅片与铜管均匀紧密结合，要求具有良好的换热效率和较小的阻力。应考虑防飘水措施，以机内不出现过水现象为标准；

(9)冷水盘管设计合理，确保换热均匀，提高整体换热效率；

(10)表冷器的凝水盘应采用不锈钢制作，厚度≥1mm，水盘应加工为大倾角V型水盘，最低点设有带螺纹的不锈钢钢管接口，其尺寸应能满足凝结水排出流畅，底部应带有≥7mmPE或者橡塑保温；

(11)*表冷器须具有一定抗菌效果，按GB/T 5750.12-2023《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》、#《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》、GB 4789.10-2016 《食品安全国家标准 食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》检验标准，冷凝水检测需满足：总大肠菌群不大于2.0MPN/100ml，菌落总数不大于1CFU/ml，金黄色葡萄球菌不大于1CFU/ml。投标文件须提供第三方检测机构出具的具有CMA标识的检测报告复印件并加盖制造商公章。”

2.医用气体系统

（1）*医用空气系统产出的医疗空气应符合#《医用气体工程技术规范》要求：医用空气品质要求含油量≤0.1mg/Nm；露点温度≤-23.1℃；C0含量≤5x10-6(V/V)；C02含量≤500x10-6(V/V)；NO和N02含量≤2x10-6(V/V)；S02含量≤1x10-6(V/V)颗粒物含量为2级；气味:无。投标文件须提供国家认可的第三方检验检测机构出具的检测报告或制造商出具的技术指标确认函加盖制造商公章。

（2）*二级稳压 (略) 应无毒性残留或不具有对人体有害的物质（铅、镉、汞、六价铬）四项重金属残留，投标文件须提供国家认可的第三方检验检测机构出具的检测报告。

（3）*医用不锈钢管应按脱脂工艺严格酸洗、脱脂，投标文件须提供医用不锈钢管的脱脂报告并加盖制造商公章。

（4）*为了保证医用气体终端的质量及使用寿命，医用气体终端进行#次插拔试验后应无泄漏，投标文件须提供国家认可的第三方检验检测机构出具的检测报告。

（5）*医用气体终端应符合YY 0801.1-2010《医用气体管道系统终端第1部分用于压缩医用气体和真空的终端》的要求，投标文件须提供国家认可的第三方检验检测机构出具的检测报告。

（6）吸附式干燥机：微热型吸附式干燥机。

（7）医疗设备带：医疗设备带壁厚≥1.5mm。

3.UPS（不间断电源）

(略) (略) 电接入；采用涡轮风机散热模组设计，散热更好温升更低，噪声更小，系统更加可靠；

可选支持冗余并机模式：可进行并机，按不间断电源设备大小自动分配负载量，无需额外选配并机柜；具备电池冷启动功能；电池放电欠压保护后，市电恢复时可自动启动不间断电源设备；不间断电源设备保护接地装置与金属外壳的接地螺钉应具有可靠的电气连接，其连接电阻应不大于0.1Ω；

输入参数：

输入功率因素：≥0.9；

输入电压范围：380VAC±25%；

输入频率：50Hz±10%，60Hz±10%；

输出参数：

输出功率因素：≥0.8；

输出电压稳定度：380±1%；

输出频率：50/60Hz±1%。

4. (略) 域PVC 同质透心卷材地面

厚度：2mm

产品耐磨等级：符合国标GB/T #.2-2015 M 级的标准及以上；

燃烧性能：符合国标GB 8624-2012 标准，达到 B1 级；

防滑性能：符合国标DIN EN # 标准；

检测达到≥R9。

5.橡木纹石英纤维抗菌板

厚度：8mm

涂层性能：具有优良的耐候性；

防火等级达到A级；

环保等级为E0级，不含放射性物质；

抗菌性能：经过特 (略) 理，具有显著的抗菌性能，能有效抑制细菌生长，保持清洁环境。