质疑人： (略) (略)

委托代理人：赵丽玲

联系电话： 点击查看>>

质疑人于2017年1 (略) 递交了《质疑函》，对 (略) 经济技术开发 (略) 、社 (略) 医疗设备采购（项目编号：NNJKZC 点击查看>> ）的采购结果提出质疑。

(略) 《关于进一步规范政府采购评审工作有关问题的通知》（财库〔2012〕69号）中“参与政府采购活动的供应商对评审过程或者结果提出质疑的，采购人或采购代理机构可以 (略) (略) 理质疑事项， (略) 出 (略) 答复”的规定，我中心于 * 日组织该 (略) 就质疑人质疑的相关 (略) 理意见，现就有关质疑事项答复如下：

一、质疑人《质疑书》中的内容

（一）本项目第2项产品，多参数监护仪，中标结果显示中标产品为华腾HT6，不符合招标文件要求, 存在虚假应标。

1、参数8、支持同屏显示11 (略) 监测数据，中标产品不支持同屏显示11道波形，存在虚假应标。

2、参数★14、≥72小时趋势图/表存储回顾，中标产品只支持48小时回顾，存在严重虚假应标。

3、参数27?无风扇设计，低噪音，保持临床环境安静；低功耗，延长电池的使用时长；不吸尘，保 (略) 清洁，同时降低交叉感染的可能性，中标产品有风扇设计，连带其他参数也不可满足，存在虚假应标。

4、参数34、可选配三通道内置热敏打印机，中标产品不选配，存在虚假应标。

5、参数★37?可选配旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适用于成人到新生儿全年龄段病人，不再需要传统的脱水瓶，中标产品达不到旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，而且需要传统的脱水瓶，存在严重虚假应标。

（二）本项目第3项产品，简易呼吸机，中标结果显示中标产品为奥凯AV-2000B2，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、通过专业分析，从整个产数要求显示来看，此产品应该为一台用于120急救车上的便携式呼吸机，而中标型号为一台大型的推车式呼吸机，根本背离了参数的本质要求。

2、参数4、集成包式挂架，中标产品为推车式大型设备， (略) 要求，存在虚假应标。

3、参数12、内部锂电池工作时间：>8小时，中标产品为UPS电源，蓄电脑，存在虚假应标。

（三）本项目第8项产品，胃镜系统，中标结果显示中标产品为澳华AQ-100，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数5）★轮廓强调：具有≥7档调节，中标产品只有4档调节，存在严重虚假应标。

2、参数12）★氙灯光源：≥125W氙灯(具备应急双光源)，主机与光源必须是一体化设计，中标产品是分体机设计，存在严重虚假应标。

3、参数9）★头端直径：9.4mm， (略) 直径：9.3mm，钳道内径：2.8mm，中标产品头端直径：9.6mm， (略) 直径：9.6mm，存在严重虚假应标。

4、参数11）有效长度：≥1100mm。中标产品有效长度：1050mm，存在虚假应标。

5、参数12）全长：≥1400mm。中标产品全长：1350mm，存在虚假应标。

（四）本项目第12项产品，全身彩色超声诊断仪，中标结果显示中标产品为祥生iVis60，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★1.13系统可视可调动态范围≥250DB，中标产品可视可调动态范围最大只能达到165DB，存在严重虚假应标。

2、参数★7.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，具 (略) 设置检查条件，减少操作时的调节、 (略) (略) 调节及组合调节，并以脏器图形化直观显示。中标产品只能以文字方式显示，不能以脏器图形化直观显示，存在严重虚假应标。

（五）本项目第14项产品，全自动血球分析仪，中标结果显示中标产品为雷杜Hemeray 86，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★1.1全自动进样方式，检测速度大于70样本/小时，自动进样和开放进样模式 (自动进样器可容纳≥100个样本)，中标产品最大检测速度为60样本/小时，自动进样器最大只可容纳50个样本，存在严重虚假应标。

2、参数★3.5 HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染，具备单独的HGB测量通道，排除白细胞、乳糜血等对HGB测量结果的影响，中标产品HGB和白细胞共用一个通道的，不具备单独的HGB测量通道，对测量结果影响非常大，存在严重虚假应标。

3、参数★4.1 ≥8"彩色大屏幕LCD，全液晶触摸显示屏操作， (略) 有参数和直方图，可前后伸缩并可上下左右旋转，中 (略) 图片上可以看出完全彻底的不满足此条参数，存在严重虚假应标。

（六）本项目第15项产品，尿液分析仪，中标结果显示中标产品为优利特URIT-330，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★1、项目选择：十四项、十三项、十一项、十项,中标产品最大只能选择十三项，存在严重虚假应标。

2、参数★7、显示：触摸液晶显示屏，中英文操作界面，中英文测试结果并用符号单位、SI国际单位、常用单位表示，中标产品是液晶屏，但不是触摸式液晶显示屏，存在严重虚假应标。

（七）本项目第16项产品，全自动电解质分析仪，中标结果显示中标产品为希莱恒H900，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★12.仪器仅设YES、NO二个触摸按键，全中文菜单，故障自动提示及排除，操作简便，中标产品根本没有YES、NO二个触摸按键，连带其他参数也不可满足，存在严重虚假应标。

（八）本项目第19项产品，胎心监护仪，中标结果显示中标产品为华腾T10，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数14?新式探头防水设计， (略) 开展水中分娩等项目，中标产品探头不防水，存在虚假应标。

2、参数★5、内置式大于等于1 (略) 打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线，中标产品只支持最大112mm的打印宽度，存在严重虚假应标。

3、参数★17、可选配外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振动刺，中标产品不可以外接胎儿刺激器，存在严重虚假应标。

（九）本项目第20项产品，全自动尿液有形成分分析仪，中标结果显示中标产品为优利特URIT-1200，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★4、加样器：终身免维护高精度注射器,中标产品加样采用的是蠕动泵，存在严重虚假应标。

2、参数★5、阴性标本筛查：具有低倍镜阴性标本筛查功能，中标产品不具备此功能，存在严重虚假应标。

3、参数★16、自动调焦技术：仪器具有自动调焦技术， (略) 人工调焦，中标产品不具备此功能，存在严重虚假应标。

4、参数★17、报告方式：软件提供xx个/μl和xx个/HPF两种报告方式，报告方式可根据用户自由选择，中标产品仅能提供xx个/μl一种报告方式，存在严重虚假应标。

（十）本项目第22项产品，全自动凝血分析仪，中标结果显示中标产品为赛科希德SF-8100，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

    1、参数★11、试剂位：≥11个，均带LED指示灯，带试剂冷藏，中标产品不带LED指示灯，存在严重虚假应标。

2、参数15、加样系统：双加样针：试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制，中标产品不具备此功能，存在虚假应标。

3、参数16、自动稀释：样本自动稀释，支持多试剂因子实验，异常标本自动重发试验，中标产品不具备此功能，存在虚假应标。

4、参数★17、自动定标：定标曲线，多点定标机内自动完成倍比稀释，中标产品不具备此功能，存在严重虚假应标。

（十一）本项目第24项产品，数字化超声引导妇科宫腔手术仪，中标结果显示中标产品为恩普EMP-5600，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★5、手术探头：扫描角度≥120°，5.0/6.5/7.5/9.0/10.0MHz五段宽频变频微凸探头，探头可固定在专用阴道扩张器上，去掉窥器下页由探头代替，探头与窥器采用铰链旋紧装置固定，确保手术图像与医生操作同步，防止探头从阴道滑脱，防止隔离套划破，采用一 (略) 隔离,术中仅通过摆动窥器即可调节探头扫查方向，最大程度节约手术空间，不影响常规手术器械的使用，适合于手术医生单独使用，中标产品窥器下页不能去掉，也不能由探头代替，而是下页与探头同时存在，使用起来极不方便，连带其他参数也不可满足，存在严重虚假应标。

2、参数★8、预设条件：针对不同的检查脏器，预置图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示，中标产品不能以脏器图形化直观显示，存在严重虚假应标。

3、参数★11、增益：0～190db连续可调，1段总增益，8段TGC控制，中标产品增益只能做到0～100db，存在严重虚假应标。

二、 (略) (略) 理意见

（一） (略) 文件要求及投标供应商的投标文件评审出中标产品。

（二）针对质疑人质疑事项的第（三）点第1小点,中标供应商投标文件中的技术参数要求中承诺 “5）★轮廓强调：具有≥7档调节”，与本项目货物需求一览表提出的技术参数要求一致。但该中标人回复质疑的 (略) 提供的中标产品 (略) 奥 (略) 生产的“AQ-100”该项参数为“轮廓强调：具有≥5档调节”， (略) 一致认为，中标人提供的中标产品不满足“5）★轮廓强调：具有≥7档调节”的要求，不符合招标文件的要求，该项质疑成立。

（三）针对质疑事项第（五）点第1小点，中标供应商投标文件中的承诺的“★全自动进样方式，检测速度大于70样本/小时，自动进样和开放进样模式 (自动进样器可容纳≥100个样本)”，与本项目货物需求一览表提出的技术参数要求一致。但该中标人回复质疑的书面材料提供的中标产品为 (略) 雷杜 (略) 生产的“Hemeray 86”全自动血球分析仪，该产品技术参数为“全自动进样，有效减轻工作强度，一次可装载50个样本，支持不间断连续追加样本”， (略) 一致认为，不符合招标文件的要求，该项质疑成立。

（四）其余质疑 (略) 认定，质疑人提供的质疑材料依据不充分，质疑事项不成立。

三、处理情况

(略) 的处理意见，该质疑人回复 (略) 文件的要求，依据招标文件的规定，建议该项目予以废标。由于该项目尚未签订政府采购合同，根据《 (略) 壮族自治区政府采购 (略) 理办法》（桂财采〔2006〕11号）第九条中“（三）质疑事项经查证属实的，按本办法 (略) 理”及第十条中“采购人或采购人委托的采购代理机构经审查，认定采购文件、采购过程和中标、成交结果给质疑供应商或者其他供应商合法权益造成或者可能造成损害的，按下 (略) 理：……（二）采购活动已经完成，但尚未签订政府采购合同的，采购人或采购人委托的采购代理机构应重新开展采购活动”的规定， (略) 经济技术开发 (略) 、社 (略) 医疗设备采购项目的原中标结果无效， (略) 经济技术开发 (略) 应按相关程序重新开展采购活动。

如质疑人对本质疑答复不满意，可以在答复期满后十五个工作日内向 (略) 经济技术 (略) 投诉。感谢质疑人对政府采购工作的关心和支持！

 

(略) 经济技术开发 (略)

                                  * 日



质疑人： (略) (略)

委托代理人：赵丽玲

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质疑人于2017年1 (略) 递交了《质疑函》，对 (略) 经济技术开发 (略) 、社 (略) 医疗设备采购（项目编号：NNJKZC 点击查看>> ）的采购结果提出质疑。

(略) 《关于进一步规范政府采购评审工作有关问题的通知》（财库〔2012〕69号）中“参与政府采购活动的供应商对评审过程或者结果提出质疑的，采购人或采购代理机构可以 (略) (略) 理质疑事项， (略) 出 (略) 答复”的规定，我中心于 * 日组织该 (略) 就质疑人质疑的相关 (略) 理意见，现就有关质疑事项答复如下：

一、质疑人《质疑书》中的内容

（一）本项目第2项产品，多参数监护仪，中标结果显示中标产品为华腾HT6，不符合招标文件要求, 存在虚假应标。

1、参数8、支持同屏显示11 (略) 监测数据，中标产品不支持同屏显示11道波形，存在虚假应标。

2、参数★14、≥72小时趋势图/表存储回顾，中标产品只支持48小时回顾，存在严重虚假应标。

3、参数27?无风扇设计，低噪音，保持临床环境安静；低功耗，延长电池的使用时长；不吸尘，保 (略) 清洁，同时降低交叉感染的可能性，中标产品有风扇设计，连带其他参数也不可满足，存在虚假应标。

4、参数34、可选配三通道内置热敏打印机，中标产品不选配，存在虚假应标。

5、参数★37?可选配旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适用于成人到新生儿全年龄段病人，不再需要传统的脱水瓶，中标产品达不到旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，而且需要传统的脱水瓶，存在严重虚假应标。

（二）本项目第3项产品，简易呼吸机，中标结果显示中标产品为奥凯AV-2000B2，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、通过专业分析，从整个产数要求显示来看，此产品应该为一台用于120急救车上的便携式呼吸机，而中标型号为一台大型的推车式呼吸机，根本背离了参数的本质要求。

2、参数4、集成包式挂架，中标产品为推车式大型设备， (略) 要求，存在虚假应标。

3、参数12、内部锂电池工作时间：>8小时，中标产品为UPS电源，蓄电脑，存在虚假应标。

（三）本项目第8项产品，胃镜系统，中标结果显示中标产品为澳华AQ-100，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数5）★轮廓强调：具有≥7档调节，中标产品只有4档调节，存在严重虚假应标。

2、参数12）★氙灯光源：≥125W氙灯(具备应急双光源)，主机与光源必须是一体化设计，中标产品是分体机设计，存在严重虚假应标。

3、参数9）★头端直径：9.4mm， (略) 直径：9.3mm，钳道内径：2.8mm，中标产品头端直径：9.6mm， (略) 直径：9.6mm，存在严重虚假应标。

4、参数11）有效长度：≥1100mm。中标产品有效长度：1050mm，存在虚假应标。

5、参数12）全长：≥1400mm。中标产品全长：1350mm，存在虚假应标。

（四）本项目第12项产品，全身彩色超声诊断仪，中标结果显示中标产品为祥生iVis60，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★1.13系统可视可调动态范围≥250DB，中标产品可视可调动态范围最大只能达到165DB，存在严重虚假应标。

2、参数★7.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，具 (略) 设置检查条件，减少操作时的调节、 (略) (略) 调节及组合调节，并以脏器图形化直观显示。中标产品只能以文字方式显示，不能以脏器图形化直观显示，存在严重虚假应标。

（五）本项目第14项产品，全自动血球分析仪，中标结果显示中标产品为雷杜Hemeray 86，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★1.1全自动进样方式，检测速度大于70样本/小时，自动进样和开放进样模式 (自动进样器可容纳≥100个样本)，中标产品最大检测速度为60样本/小时，自动进样器最大只可容纳50个样本，存在严重虚假应标。

2、参数★3.5 HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染，具备单独的HGB测量通道，排除白细胞、乳糜血等对HGB测量结果的影响，中标产品HGB和白细胞共用一个通道的，不具备单独的HGB测量通道，对测量结果影响非常大，存在严重虚假应标。

3、参数★4.1 ≥8"彩色大屏幕LCD，全液晶触摸显示屏操作， (略) 有参数和直方图，可前后伸缩并可上下左右旋转，中 (略) 图片上可以看出完全彻底的不满足此条参数，存在严重虚假应标。

（六）本项目第15项产品，尿液分析仪，中标结果显示中标产品为优利特URIT-330，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★1、项目选择：十四项、十三项、十一项、十项,中标产品最大只能选择十三项，存在严重虚假应标。

2、参数★7、显示：触摸液晶显示屏，中英文操作界面，中英文测试结果并用符号单位、SI国际单位、常用单位表示，中标产品是液晶屏，但不是触摸式液晶显示屏，存在严重虚假应标。

（七）本项目第16项产品，全自动电解质分析仪，中标结果显示中标产品为希莱恒H900，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★12.仪器仅设YES、NO二个触摸按键，全中文菜单，故障自动提示及排除，操作简便，中标产品根本没有YES、NO二个触摸按键，连带其他参数也不可满足，存在严重虚假应标。

（八）本项目第19项产品，胎心监护仪，中标结果显示中标产品为华腾T10，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数14?新式探头防水设计， (略) 开展水中分娩等项目，中标产品探头不防水，存在虚假应标。

2、参数★5、内置式大于等于1 (略) 打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线，中标产品只支持最大112mm的打印宽度，存在严重虚假应标。

3、参数★17、可选配外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振动刺，中标产品不可以外接胎儿刺激器，存在严重虚假应标。

（九）本项目第20项产品，全自动尿液有形成分分析仪，中标结果显示中标产品为优利特URIT-1200，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★4、加样器：终身免维护高精度注射器,中标产品加样采用的是蠕动泵，存在严重虚假应标。

2、参数★5、阴性标本筛查：具有低倍镜阴性标本筛查功能，中标产品不具备此功能，存在严重虚假应标。

3、参数★16、自动调焦技术：仪器具有自动调焦技术， (略) 人工调焦，中标产品不具备此功能，存在严重虚假应标。

4、参数★17、报告方式：软件提供xx个/μl和xx个/HPF两种报告方式，报告方式可根据用户自由选择，中标产品仅能提供xx个/μl一种报告方式，存在严重虚假应标。

（十）本项目第22项产品，全自动凝血分析仪，中标结果显示中标产品为赛科希德SF-8100，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

    1、参数★11、试剂位：≥11个，均带LED指示灯，带试剂冷藏，中标产品不带LED指示灯，存在严重虚假应标。

2、参数15、加样系统：双加样针：试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制，中标产品不具备此功能，存在虚假应标。

3、参数16、自动稀释：样本自动稀释，支持多试剂因子实验，异常标本自动重发试验，中标产品不具备此功能，存在虚假应标。

4、参数★17、自动定标：定标曲线，多点定标机内自动完成倍比稀释，中标产品不具备此功能，存在严重虚假应标。

（十一）本项目第24项产品，数字化超声引导妇科宫腔手术仪，中标结果显示中标产品为恩普EMP-5600，不符合招标文件要求，存在虚假应标。

1、参数★5、手术探头：扫描角度≥120°，5.0/6.5/7.5/9.0/10.0MHz五段宽频变频微凸探头，探头可固定在专用阴道扩张器上，去掉窥器下页由探头代替，探头与窥器采用铰链旋紧装置固定，确保手术图像与医生操作同步，防止探头从阴道滑脱，防止隔离套划破，采用一 (略) 隔离,术中仅通过摆动窥器即可调节探头扫查方向，最大程度节约手术空间，不影响常规手术器械的使用，适合于手术医生单独使用，中标产品窥器下页不能去掉，也不能由探头代替，而是下页与探头同时存在，使用起来极不方便，连带其他参数也不可满足，存在严重虚假应标。

2、参数★8、预设条件：针对不同的检查脏器，预置图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示，中标产品不能以脏器图形化直观显示，存在严重虚假应标。

3、参数★11、增益：0～190db连续可调，1段总增益，8段TGC控制，中标产品增益只能做到0～100db，存在严重虚假应标。

二、 (略) (略) 理意见

（一） (略) 文件要求及投标供应商的投标文件评审出中标产品。

（二）针对质疑人质疑事项的第（三）点第1小点,中标供应商投标文件中的技术参数要求中承诺 “5）★轮廓强调：具有≥7档调节”，与本项目货物需求一览表提出的技术参数要求一致。但该中标人回复质疑的 (略) 提供的中标产品 (略) 奥 (略) 生产的“AQ-100”该项参数为“轮廓强调：具有≥5档调节”， (略) 一致认为，中标人提供的中标产品不满足“5）★轮廓强调：具有≥7档调节”的要求，不符合招标文件的要求，该项质疑成立。

（三）针对质疑事项第（五）点第1小点，中标供应商投标文件中的承诺的“★全自动进样方式，检测速度大于70样本/小时，自动进样和开放进样模式 (自动进样器可容纳≥100个样本)”，与本项目货物需求一览表提出的技术参数要求一致。但该中标人回复质疑的书面材料提供的中标产品为 (略) 雷杜 (略) 生产的“Hemeray 86”全自动血球分析仪，该产品技术参数为“全自动进样，有效减轻工作强度，一次可装载50个样本，支持不间断连续追加样本”， (略) 一致认为，不符合招标文件的要求，该项质疑成立。

（四）其余质疑 (略) 认定，质疑人提供的质疑材料依据不充分，质疑事项不成立。

三、处理情况

(略) 的处理意见，该质疑人回复 (略) 文件的要求，依据招标文件的规定，建议该项目予以废标。由于该项目尚未签订政府采购合同，根据《 (略) 壮族自治区政府采购 (略) 理办法》（桂财采〔2006〕11号）第九条中“（三）质疑事项经查证属实的，按本办法 (略) 理”及第十条中“采购人或采购人委托的采购代理机构经审查，认定采购文件、采购过程和中标、成交结果给质疑供应商或者其他供应商合法权益造成或者可能造成损害的，按下 (略) 理：……（二）采购活动已经完成，但尚未签订政府采购合同的，采购人或采购人委托的采购代理机构应重新开展采购活动”的规定， (略) 经济技术开发 (略) 、社 (略) 医疗设备采购项目的原中标结果无效， (略) 经济技术开发 (略) 应按相关程序重新开展采购活动。

如质疑人对本质疑答复不满意，可以在答复期满后十五个工作日内向 (略) 经济技术 (略) 投诉。感谢质疑人对政府采购工作的关心和支持！

 

(略) 经济技术开发 (略)

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