序号

产品名称

技术规格、参数及要求

1

吗啡/*基安非他明（冰毒）/氯胺酮（K粉）/摇头丸（MDMA）/大麻/可卡因尿液六合一检测试剂盒

1、胶体金法，有效期：24个月；

2、插板型，全中文标识，无需吸液滴液，操作简便(须提供国家食品药品 (略) 颁发的医疗器械注册证或说明书内图片进行佐证)；

3、适应于人尿液的检测， (略) 理，独立包装，即开即用，4℃-30℃保存；

4、免疫层析原理，吗啡最低检出浓度：300ng/ml；*基安非他明最低检出浓度1000ng/ml；氯胺酮最低检出浓度1000ng/ml；二亚*基双氧安非他明最低检出浓度500ng/ml；四氢大麻酚酸最低检出浓度50ng/ml，可卡因最低检出浓度300ng/ml；

5、试剂板上标记了对应毒品的名称，规范清晰，便于识别以及拍照固定证据。（须提供现场样品佐证同时提供厂家说明声明函盖章件）；

6、制造商具有质量管理体系认证证书，环境管理体系认证证书，职业健康安全管理体系认证证书（须提供有效期内的证书）。

2

依托咪酯检测试剂盒

1、规格：铝箔袋单人份包装，产品由试剂卡、吸管、干燥剂组成，试剂卡由试纸条和塑料盒组成；检测原理：胶体金免疫层析原理；有效期不小于24个月；适应于人尿液的检测， (略) 理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存；

2、依托咪酯最低检出浓度：在检出率不小于90%前提下，对浓度为1000ng/mL，进样量为80μL~90μL，进样质量为80ng~90ng的依托咪酯溶液进行采样分析，结果应为阳性（即检出限为1000 ng/mL）（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

3、为保障检测效果，试剂卡膜条宽度应3.7mm~4mm（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

4、为保障检测效率，试剂卡上的液体移动速度应≥20mm/min（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

5、当在试剂 (略) 域滴加80μL~90μL的人工尿液后，试剂 (略) 域上出现液体的时间应小于等于5s；

6、试剂的检测结果有效判读时间（即结果保留时间）：时间跨度应大于等于5min；

7、阴性样本检测：试剂卡对80μL~90μL的阴性人工尿液进行检测，检测结果应显示为阴性（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

8、重复性：对同一批次的10份试剂，分别滴注浓度为1500ng/mL，进样量为 80μL~90μL，进样质量为120ng~135ng的依托咪酯溶液，检测结果应均显示阳性（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

9、批间差：对不同三批次各5份试剂进行检测，分别滴注浓度为1500ng/mL，进样量为80μL，进样质量为 120ng的依托咪酯溶液，结果应均为阳性；

10、抗干扰性：在浓度为100μg/mL，进样量为80μL时，分别对下列药物进行测试，试剂卡检测结果均应显示阴性：枸橼酸西地那非、布洛芬、对*酰氨基酚、阿司匹林、伪麻黄碱；

3

合成大麻素三合一（ADB-JWH-UR）检测试剂盒

1、免疫层析原理，独立包装，即开即用。

2、插卡型毒品检测试剂。

3、包装规格：25人份/盒。

4、检测样本：尿液。

5、毒品检测试剂阈值(临界值): K2: 50ng/ml，K3: 25ng/ml ，K4 :10ng/ml

6、检测时间： 3-5分钟内观察结果，保存条件：2℃-30℃避光干燥条件下保存。

4

Y-羟基*酸检测试剂盒

1、规格：板型，铝箔袋单人份包装，即开即用；

2、检测时间：10-15分钟观察结果；

3、产品最低检出浓度：尿液10ug/ml

5

苯二氮卓检测试剂盒

1、胶体金法，有效期：24个月，独立包装；

2、产品最低检出浓度：300ng/ml。

3、制造商具有质量管理体系认证证书，环境管理体系认证证书，职业健康安全管理体系认证证书（须提供有效期内的证书）。

序号

产品名称

技术规格、参数及要求

1

吗啡/*基安非他明（冰毒）/氯胺酮（K粉）/摇头丸（MDMA）/大麻/可卡因尿液六合一检测试剂盒

1、胶体金法，有效期：24个月；

2、插板型，全中文标识，无需吸液滴液，操作简便(须提供国家食品药品 (略) 颁发的医疗器械注册证或说明书内图片进行佐证)；

3、适应于人尿液的检测， (略) 理，独立包装，即开即用，4℃-30℃保存；

4、免疫层析原理，吗啡最低检出浓度：300ng/ml；*基安非他明最低检出浓度1000ng/ml；氯胺酮最低检出浓度1000ng/ml；二亚*基双氧安非他明最低检出浓度500ng/ml；四氢大麻酚酸最低检出浓度50ng/ml，可卡因最低检出浓度300ng/ml；

5、试剂板上标记了对应毒品的名称，规范清晰，便于识别以及拍照固定证据。（须提供现场样品佐证同时提供厂家说明声明函盖章件）；

6、制造商具有质量管理体系认证证书，环境管理体系认证证书，职业健康安全管理体系认证证书（须提供有效期内的证书）。

2

依托咪酯检测试剂盒

1、规格：铝箔袋单人份包装，产品由试剂卡、吸管、干燥剂组成，试剂卡由试纸条和塑料盒组成；检测原理：胶体金免疫层析原理；有效期不小于24个月；适应于人尿液的检测， (略) 理，即开即用，5分钟内观察结果，4℃-30℃保存；

2、依托咪酯最低检出浓度：在检出率不小于90%前提下，对浓度为1000ng/mL，进样量为80μL~90μL，进样质量为80ng~90ng的依托咪酯溶液进行采样分析，结果应为阳性（即检出限为1000 ng/mL）（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

3、为保障检测效果，试剂卡膜条宽度应3.7mm~4mm（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

4、为保障检测效率，试剂卡上的液体移动速度应≥20mm/min（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

5、当在试剂 (略) 域滴加80μL~90μL的人工尿液后，试剂 (略) 域上出现液体的时间应小于等于5s；

6、试剂的检测结果有效判读时间（即结果保留时间）：时间跨度应大于等于5min；

7、阴性样本检测：试剂卡对80μL~90μL的阴性人工尿液进行检测，检测结果应显示为阴性（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

8、重复性：对同一批次的10份试剂，分别滴注浓度为1500ng/mL，进样量为 80μL~90μL，进样质量为120ng~135ng的依托咪酯溶液，检测结果应均显示阳性（须提供公安部或公安部权威检测机构或 (略) 及其相关检验中心或中国食品药 (略) (原名中国药品生物制品检定所)出具的检测报告复印件且报告需具有CMA或CNAS标识）；

9、批间差：对不同三批次各5份试剂进行检测，分别滴注浓度为1500ng/mL，进样量为80μL，进样质量为 120ng的依托咪酯溶液，结果应均为阳性；

10、抗干扰性：在浓度为100μg/mL，进样量为80μL时，分别对下列药物进行测试，试剂卡检测结果均应显示阴性：枸橼酸西地那非、布洛芬、对*酰氨基酚、阿司匹林、伪麻黄碱；

3

合成大麻素三合一（ADB-JWH-UR）检测试剂盒

1、免疫层析原理，独立包装，即开即用。

2、插卡型毒品检测试剂。

3、包装规格：25人份/盒。

4、检测样本：尿液。

5、毒品检测试剂阈值(临界值): K2: 50ng/ml，K3: 25ng/ml ，K4 :10ng/ml

6、检测时间： 3-5分钟内观察结果，保存条件：2℃-30℃避光干燥条件下保存。

4

Y-羟基*酸检测试剂盒

1、规格：板型，铝箔袋单人份包装，即开即用；

2、检测时间：10-15分钟观察结果；

3、产品最低检出浓度：尿液10ug/ml

5

苯二氮卓检测试剂盒

1、胶体金法，有效期：24个月，独立包装；

2、产品最低检出浓度：300ng/ml。

3、制造商具有质量管理体系认证证书，环境管理体系认证证书，职业健康安全管理体系认证证书（须提供有效期内的证书）。