医用一体机招标变更

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医用一体机招标变更



 

(略) (略) 有限公司受 (略) 卫生 (略) 委托,就其 (略) 村卫生计生服务室医用一体机采购项目(招标编号:FZHX-2017-G005) (略) ,并于 * 日在 (略) 省公 (略) - (略) 、 (略) 公 (略) 、 (略) ,现作如下变更:

一、 (略) 中采购项目内容:

货物名称

数量

简要技术参数要求

预算金额(元)

医用一体机

17台

具有特有的身体证读卡功能,建立健康档案、 (略) 方管理及远程医疗等功能。1、含血压检测、血氧饱和度检测、血糖检测、尿酸检测、总胆固醇检测、肝肾功能、心电图采集、心率测量、体温测量等检查功能,为保证后期耗材成本低消耗,全部设备需中国大 * 国产化。2、须有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、 (略) 方、图片信息)等功能。3、须有健康管理、疾病预防、远程医疗等各项功能。4、须有专家在线、视频采集、位置服务等各项功能。5、 (略) 方(检索、保存、打印、查询)等功能。详见招标文件技术参数要求。

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现变更为:

货物名称

数量

简要技术参数要求

预算金额(元)

医用一体机

17台

(具有特有的身体证读卡功能,建立健康档案等功能。1、含血压检测、血氧饱和度检测、血糖检测、尿酸检测、总胆固醇检测、肝肾功能、心电图采集、心率测量、体温测量等检查功能,为保证后期耗材成本低消耗,全部设备需中国大 * 国产化。2、须有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、图片信息)等功能。3、须有健康管理、疾病预防等各项功能。详见招标文件技术参数要求。)

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二、 (略) 中投标人资格条件

4、所投医用一体机显示主机设备 (略) 商出具的整体医疗器械注册证授权函。

现变更为:所投医用一体机显示主机设备 (略) 商出具的医疗器械注册证授权函。

三、原招标文件交货期要求

合同签订后1 (略) 有设备供货及安装并交付使用。”

现变更为:合同签订后30个工 (略) 有设备交货签收。

四、原招标文件“采购需求及技术参数要求”

主要技术指标

数量

一、整机要求

1、总体要求

 1.1医用一体机具有心电图、心率、血压、血糖、体温(红外额温体温计)、血氧饱和度、尿常规十一项、总胆固醇、尿酸、血常规(18项)、肝肾功能(18项)、POCT即时快检(16项)等检查功能,能实现检查数据采集、存储、处理、传输等功能,具备高集成、易操作、便携带、稳定精准等特点;

 1.2主机需包括以下基本功能模块

  1)须有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、 (略) 方、图片信息)等功能;

2)须有健康管理、疾病预防、远程医疗等各项功能;

3)须有专家在线、视频采集、位置服务等各项功能;

4)须有整体医疗器械注册证检验报告(显示和主机整体集成,多检测功能集成);

 *5) (略) 方(检索、保存、打印、查询)等功能;

 1.3设备使用环境条件

  1) (略) 有检测设备必须放入箱包内,便于携带;

2)离线状态下存储1000人次的检查数据,联网状态下可实现数据上传到计算机数据库;

3)接口及扩展功能

1)主机适应USB2.0、支持WIFI,IEEEc 802.11b/g/n 2.4GHz频段, (略) (略) 络互联方式。

2)配备10寸及以上彩色液晶显示屏;

4)支持连接身份证读卡器,识别身份信息;

  5)支持选配符合《国家基本公共卫生服务规范(2011版)》的基本公共卫生服务软件,包含健康档案、居民体检,高血压等慢病随访功能或更多软件功能扩展;

2、软件要求

  1) (略) 政区域管理及机构管理;

  2)实现对医用一 (略) 络化集中管理功能;

3)软件免费升级,并能无缝对接。

二、分项功能要求

  (一)心电检测功能

1、导联选择:为标准十二导联,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-6,并且具有十二导联同步采集,十二导联同步记录的功能;

2、心率测量范围: 25bpm~250bpm;

3、心电分辨率:≥15uv/lsb  ;

4、心率测量精度:±2%或±2bpm,取大者;

5、提供非贴片式电极且能反复使用;

6、自带出具自动检测结果功能,提供异常心电图预警功能;

7、具备心电远程传输功能;

  (二)心率检测

1、监测范围:至少包括0~250bpm;

2、测量误差:当心率≥100bpm测量误差±2%之内,当心率<100bpm测量误差±2bpm之内;

  3、自动报警: 当心率≥160bpm及心率<40bpm,心率报警;报警准确度:报警心率应不超过调定值的±10%,报警反应时间应小于3秒;

  (三)血糖-尿酸-总胆固醇检测

1)投标人需承诺,若中标,每台设备免费提供10张校正条(码);

    2)标配配件:每台设备提供一次性通用针头100个、通用试纸100张;

    3)三种检测项目集成在同一台检测设备上;

1、血糖检测

  1、具备血糖检测结果数据无线传输功能;

  2、原理:电化学生物感应法;

  3、检测样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:2.2mmol/L~27.8mmol/L(40 mg/dL~500mg/dL) ;

  5、测量精密度:SD<0.42mmol/L(<7.7mg/dL);CV<7.5%;

  6、记忆容量:200组测试结果;

2、尿酸检测

  1、具备尿酸检测结果数据无线传输功能;

  2、原理:电化学生物感应法;

  3、测试样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  3、测量线性范围:3 mg/dL~20 mg/dL (0.179 mmol/L~1.19 mmol/L) ;

  5、测量精密度:SD<0.0316mmol/L(<0.5mg/dL);CV<7.5%;

  4、记忆容量:50组测试结果;

3、总胆固醇检测

  1、具备总胆固醇检测结果数据无线传输功能;

  2、测试原理:电化学生物感测原理;

  3、测试样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:2.59 mmoL/L~10.35 mmoL/L(100mg/dL~400mg/dL) ;

  5、测量精密度:SD<0.39mmol/L(<15.1mg/dL);CV<7.5%;

  6、记忆容量:50组测试结果;

(四)无创血压检测

1、测量范围:0~255mmHg;

2、测量精度:±4mmHg;

3、测量分辨率:1mmHg;

4、测量过压保护:过压保护点为300mmHg;

5、提供成人、儿童两种袖带;

6、符合《YY 点击查看>> 无创自测量血压计》标准, 提供满足标准的临床报告;

   (五)血氧饱和度测量

1、测量范围:70%~100%;

2、测量精度: 90%~100%,允差±2%,70%~89%,允差±3%。;

3、测量方式:指夹(指套)式;

4、分辨率:1%;

(六)体温测量

1、测量范围:35℃~42℃;

2、最大允许误差:

  低于35.3:±0.3℃,

  35.3~36.9:±0.2℃,

  37.0~39.0:±0.1℃,

  39.1~41.0:±0.3℃,

  高于41.0:±0.3℃

3、分辨率:0.1℃;

4、 (略) :非接触式红外线传感器;

5、具备检测数据无线传输功能;

(七)血液分析仪

1、工作原理:荧光法;

2、临床功能:三分类,18项或21项,三个直方图;

3、标本用量:末梢血20-40微升;

4、检测速度:大于60样本/小时;

5、结果存储:500份;

6、报告打印:内置57mm 热敏打印机或外置打印机(选配);

7、外形尺寸:36×60×30(CM);

8、电    源:220VAC±10%、50Hz/60Hz;

9、软件功能:自动校准,自动纠错, 软件版本:V3.0;     

10、测量项目: 白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(NE)、单核细胞(MO)、淋巴细胞比率(LY%)、中性粒细胞比率(NE%)、单核细胞比率(MO%)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均血红蛋白浓度 (MCHC)、红细胞平均体积 (MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板比积(PCT) ;

11、主要性能参数:

 


参 数

单 位

精度(CV%)

WBC

109/L

≤2.0%

PLT

109/L

≤5.0%

MCV

fl

≤1.0%

HGB

g/L

≤1.0%


(八)、半自动生化分析仪

一、性能特点:

1、32μl钛合金微量比色皿,光径10mm;

2、采用超高亮度冷光源测试技术,光源无需更换,结果更加准确;

3、试剂开放,检测项目近百项,检测项目可编程扩展;

4、吸光度法,终点法,两点法,因数法等多种检测方法;

5、全中文操作界面,操作简单;

二、常用检测项目:

1、肝        功:总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、直接胆红素;

2、肾    功:尿素氮、尿酸、尿素;

3、心 肌 酶  谱:乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶、肌酸激酶同工酶;

4、淀  粉  酶:淀粉酶;

5、血    脂:总胆固醇、 (略) 度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、去游离甘油三酯;

三、技术参数:

1、稳 定 性:0.005ABS/小时; 

2、线性误差:±≤2%; 

3、吸光度范围:-0.300-3.000Abs;

4、吸光度分辨率:0.001;

5、交叉污染:≤1.0%;

6、重 复 性:≤0.005ABS; 

7、进 样 量:0.1-9.99ml可调;

8、精 密 度:CV≤1%;

9、显  示:5寸液晶显示屏;

10、打 印:57mm 热敏打印机,也 (略) 进行打印;

11、软件版本:V1.0;

12、外形尺寸:45×25×35(CM);

13、接  口:标准RS232接口; 

14、电  源:AC220V±10%、50Hz±1Hz;

(九)、POCT判读记录仪

一、仪器性能指标

1、检测项目:包括C反应蛋白(CRP) 、降钙素原(PCT)、结核抗体(TB IgG)、D-二聚体(D-Dimmer)、 血清铁蛋白(SF) 、甲胎蛋白(AFP)、大便潜血(FOB)、转铁蛋白(TF) 、胃幽门螺旋杆菌粪便抗原(HPag) 、尿微量白蛋白(MAlb) 、 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)、 戊型肝炎(HEV IgM)、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒螺旋体(TP)、促甲状腺激素(TSH); 

2、 测试范围:0.00~11.99GOD;

3、 测试速度:30 秒/次;

4、 GOD 值线性:判读不同梯度标准色卡,GOD 值为线性且▏r ▏>0.975,并且能以图片形式记录下原始测试卡图像信息和测试的反应线的图像记录信息;

5、 重复性:测试结果满足GOD值变化范围<5%(GOD>0.8时) ;

6、 GOD值准确性:测试GOD值与理论值的误差应不大于±10%;

7、 判度范围:定性测试卡自动判定阴阳测试结果;定量测试卡自动读取浓度值;

二、仪器技术参数

——输入电压:仪器主机:直流 5V,3.5A;电源适配器:交流 100~240V,

50/60Hz;

——额定功率:0.1VA;

——仪器重量:154g;

——仪器体积:10×5.2×8.3 cm;

三、仪器适用条件

在下述条件下使用是安全的设备:

——海拔 2000m 以下室内使用;

——温度在 0℃~40℃范围内;

——大气压 76~106kPa;

——最大相对湿度为 85%;

——电源电压波动不应超过标称电压的±10%;

——瞬态过压为设施类别Ⅱ类;

——污染等级为 2 级;

(十)、尿液分析仪

1、检测项目:包括尿比重、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、隐血、pH值、维生素C等十一项;

2、检测原理:RGB三原色检测原理;

3、重 复 性:CV≤1%;

4、稳 定 性:CV≤1%;

5、显  示:2.4"彩色液晶屏;

6、工作方式:单步;

7、测试速度:60份/小时;

8、数据存储:可存储500份样本数据,可按测试日期、样本号和用户名称查询;

9、接  口:标准USB通讯接口、蓝牙接口;

10、电 源:DC5V,1A,内置可充电锂电池3.7V 1900mAh;

11、尺寸:126mm(L)×73.5mm(W)×30mm(H);
12、重量:约0.18Kg;

三、其他

1)免费配送血糖试纸及尿试纸各50份。

2)报价中除主要设备等需要提供报价,还需提供与投标产品配套的开放性、通用性血糖试纸、尿试纸、校正条(码)及质控液耗材报价,并需承诺终身供应;中标人在签订合同时承诺 (略) 价基础上的报价下浮率。

17台

 

现变更为:

主要技术指标

数量

一、整机要求

1.总体要求

  1)医用一体机具有心电图、心率、血压、血糖、体温、血氧饱和度、尿常规(11项)、总胆固醇、尿酸等基本检查功能【可拓展模块血常规(18项)、肝肾功能(18项)、POCT即时快检(16项)】,能实现检查数据采集、存储、处理、传输等功能,具备高集成、易操作、便携带、稳定精准等特点;

2)须有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、图片信息)等功能;

3)须有健康管理、疾病预防等各项功能;

2.设备使用环境条件

  1) (略) 有检测设备(除血常规、肝肾功能检测模块)必须放入箱包内,便于携带;)

2)离线状态下存储1000人次的检查数据,联网状态下可实现数据上传到计算机数据库;

3)接口及扩展功能

3.1)主机适应USB2.0、支持WIFI,IEEEc 802.11b/g/n 2.4GHz频段, (略) (略) 络互联方式。

3.2)配备10寸及以上彩色液晶显示屏;

3.3)支持连接身份证读卡器,识别身份信息;

  3.4)支持选配符合《国家基本公共卫生服务规范(2011版)》的基本公共卫生服务软件,包含健康档案、居民体检,高血压等慢病随访功能或更多软件功能扩展;

2、软件要求

  1) (略) 政区域管理及机构管理;

  2)实现对医用一 (略) 络化集中管理功能;

3)软件免费升级,并能无缝对接。

二、分项功能要求

  (一)心电检测功能

1、导联选择:为标准十二导联,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-6,并且具有十二导联同步采集,十二导联同步记录的功能;

2、心率测量范围: 25bpm~250bpm;

3、心电分辨率:≥15uv/lsb  ;

4、心率测量精度:±2%或±2bpm,取大者;

5、提供非贴片式电极且能反复使用;

6、自带出具自动检测结果功能,提供异常心电图预警功能;

7、具备心电远程传输功能;

  (二)心率检测

1、监测范围:至少包括0~250bpm;

2、测量误差:当心率≥100bpm测量误差±2%之内,当心率<100bpm测量误差±2bpm之内;

  3、自动报警: 当心率≥160bpm及心率<40bpm,心率报警;报警准确度:报警心率应不超过调定值的±10%,报警反应时间应小于3秒;

  (三)血糖检测

  1、具备血糖检测结果数据无线传输功能;

  2、原理:电化学生物感应法;

  3、检测样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:2.2mmol/L~27.8mmol/L(40 mg/dL~500mg/dL) ;

  5、测量精密度:SD<0.42mmol/L(<7.7mg/dL);CV<7.5%;

  6、记忆容量:200组测试结果;

(四)尿酸检测

  1、具备尿酸检测结果数据无线传输功能;

  2、原理:电化学生物感应法;

  3、测试样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:3 mg/dL~20 mg/dL (0.179 mmol/L~1.19 mmol/L) ;

  5、测量精密度:SD<0.0316mmol/L(<0.5mg/dL);CV<7.5%;

  6、记忆容量:50组测试结果;

(五)总胆固醇检测

  1、具备总胆固醇检测结果数据无线传输功能;

  2、测试原理:电化学生物感测原理;

  3、测试样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:2.59 mmoL/L~10.35 mmoL/L(100mg/dL~400mg/dL) ;

  5、测量精密度:SD<0.39mmol/L(<15.1mg/dL);CV<7.5%;

      6、记忆容量:50组测试结果;

(六)无创血压检测

1、测量范围:0~255mmHg;

2、测量精度:±4mmHg;

3、测量分辨率:1mmHg;

4、测量过压保护:过压保护点为300mmHg;

5、提供成人、儿童两种袖带;

6、符合《YY 点击查看>> 无创自测量血压计》标准, 提供满足标准的临床报告;

   (七)血氧饱和度测量

1、测量范围:70%~100%;

2、测量精度: 90%~100%,允差±2%,70%~89%,允差±3%。;

3、测量方式:指夹(指套)式;

4、分辨率:1%;

(八)体温测量

1、测量范围:35℃~42℃;

2、最大允许误差:

  低于35.3:±0.3℃,

  35.3~36.9:±0.2℃,

  37.0~39.0:±0.1℃,

  39.1~41.0:±0.3℃,

  高于41.0:±0.3℃

3、分辨率:0.1℃;

4、 (略) :非接触式红外线传感器;

5、具备检测数据无线传输功能;

(九)血液分析仪

1、工作原理:荧光法;

2、临床功能:三分类,18项或21项,三个直方图;

3、标本用量:末梢血20-40微升;

4、检测速度:大于60样本/小时;

5、结果存储:500份;

6、报告打印:内置57mm 热敏打印机或外置打印机(选配);

7、外形尺寸:36×60×30(CM);

8、电    源:220VAC±10%、50Hz/60Hz;

9、软件功能:自动校准,自动纠错, 软件版本:V3.0;     

10、测量项目: 白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(NE)、单核细胞(MO)、淋巴细胞比率(LY%)、中性粒细胞比率(NE%)、单核细胞比率(MO%)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均血红蛋白浓度 (MCHC)、红细胞平均体积 (MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板比积(PCT) ;

11、主要性能参数:

 


参 数

单 位

精度(CV%)

WBC

109/L

≤2.0%

PLT

109/L

≤5.0%

MCV

fl

≤1.0%

HGB

g/L

≤1.0%


(十)、半自动生化分析仪

1、常用检测项目:

1)肝        功:总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、直接胆红素;

2)肾    功:尿素氮、尿酸、尿素;

3)心 肌 酶  谱:乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶、肌酸激酶同工酶;

4)淀  粉  酶:淀粉酶;

5)血    脂:总胆固醇、 (略) 度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、去游离甘油三酯;

2、技术要求:

1)稳 定 性:0.005ABS/小时; 

2)线性误差:±≤2%; 

3)吸光度范围:-0.300-3.000Abs;

4)吸光度分辨率:0.001;

5)交叉污染:≤1.0%;

6)重 复 性:≤0.005ABS; 

7)进 样 量:0.1-9.99ml可调;

8)精 密 度:CV≤1%;

9)显  示:5寸液晶显示屏;

10)打 印:57mm 热敏打印机,也 (略) 进行打印;

11)软件版本:V1.0;

12)外形尺寸:45×25×35(CM);

13)接  口:标准RS232接口; 

14)电  源:AC220V±10%、50Hz±1Hz;

(十一)、POCT判读记录仪

1、仪器性能指标

1)检测项目:包括C反应蛋白(CRP) 、降钙素原(PCT)、结核抗体(TB IgG)、D-二聚体(D-Dimmer)、 血清铁蛋白(SF) 、甲胎蛋白(AFP)、大便潜血(FOB)、转铁蛋白(TF) 、胃幽门螺旋杆菌粪便抗原(HPag) 、尿微量白蛋白(MAlb) 、 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)、 戊型肝炎(HEV IgM)、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒螺旋体(TP)、促甲状腺激素(TSH); 

2) 测试范围:0.00~11.99GOD;

3) 测试速度:30 秒/次;

4) GOD 值线性:判读不同梯度标准色卡,GOD 值为线性且▏r ▏>0.975,并且能以图片形式记录下原始测试卡图像信息和测试的反应线的图像记录信息;

5) 重复性:测试结果满足GOD值变化范围<5%(GOD>0.8时) ;

6) GOD值准确性:测试GOD值与理论值的误差应不大于±10%;

7) 判度范围:定性测试卡自动判定阴阳测试结果;定量测试卡自动读取浓度值;

2、仪器技术参数

——输入电压:仪器主机:直流 5V,3.5A;电源适配器:交流 100~240V,

50/60Hz;

——额定功率:0.1VA;

——仪器重量:154g;

——仪器体积:10×5.2×8.3 cm;

(十二)、尿液分析仪

1、检测项目:包括尿比重、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、隐血、pH值、维生素C等十一项;

2、检测原理:RGB三原色检测原理;

3、重 复 性:CV≤1%;

4、稳 定 性:CV≤1%;

5、显  示:2.4"彩色液晶屏;

6、工作方式:单步;

7、测试速度:60份/小时;

8、数据存储:可存储500份样本数据,可按测试日期、样本号和用户名称查询;

9、接  口:标准USB通讯接口、蓝牙接口;

10、电 源:DC5V,1A,内置可充电锂电池3.7V 1900mAh;

11、尺寸:126mm(L)×73.5mm(W)×30mm(H);
12、重量:约0.18Kg;

三、其他

1)投标人需承诺,若中标,每台设备免费提供相关配套耗材一套(血糖,尿酸,总胆固醇,尿常规)。

2)报价中除主要设备等需要提供报价,还需提供与投标产品配套的开放性、通用性血糖试纸、尿试纸、校正条(码)及质控液耗材报价,并需承诺终身供应;中标人在签订合同时承诺 (略) 价基础上的报价下浮率。

17台

五、原招标文件评分标准


评审因素

评分标准

价格分

(40分)

1、投标价最低的有效投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式算:

投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×40(精确到小数点后二位)。

2、对小型和微型(监狱)企业产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审;

技术分

(45分)

技术基本分(15分)

(略) 文件技术参数得15分,一项不满足视为无效投标。〔根据技术参数要求做技术规格响应/偏离表为评审依据〕

评分点名称

技术优势加分项(30分)

加分项

(30分)

1、有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、 (略) 方、图片信息)等功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

2、有健康管理、疾病预防、远程医疗等各项功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

3、有专家在线、视频采集、位置服务等各项功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

4、 (略) 方(检索、保存、打印、查询)等功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

5、医用一体机含血压检测、尿常规检测、心电图采集、心率测量、体温测量、血常规检测、等检查功能,为保证后期耗材成本低消耗。全部设备需中国大 * 国产化。满足的得4分,不满足不得分。

(评审依据:须在检验报告vc中包含此内容,投标时提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告原件)。

6、显示和主机整体集成,多检测功能集成,集成项在3项及以上的,得5分,集成度2项得3分,没有不得分,(评审依据:提供整体医疗器械注册证 (略) 佐证)

7、设备兼容:医用一体机主机中有3个及以上检验设 (略) 家生产,得5分,有2个的得2分,有1个的得1分,全部脱离显示主机设备不得分。(评审依据: (略) 家检测报告 (略) 家公章)

商务分

(15分)

业绩(5分)

投标人提供2014年-2016年类似销售业绩累计合同金额在100万-199万的得1分,200万-799万的得3分,800万(含)及以上得5分。

证书(4分)

所投医用一体机产品生产企业具备软件著作权证书得4分;(开标时提供证书原件,否则不得分)

售后服务方案

(6分)

投标人能够结合项目特点制定合理、完善的项目实施及管理方案,评委根据各投标 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。

投标人能够提供完善详细的项目培训方案,包括培训计划、培训方式、培训内容、培训课时、师资力量等,评委根据各投 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。

投标人能够提供完善的售后服务流程、响应时间、系统工程维护、应急措施等售后服务方案,评委根据其全面性、合理性、 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。


 

现变更为


评审因素

评分标准

价格分

(40分)

1、投标价最低的有效投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式算:

投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×40(精确到小数点后二位)。

2、对小型和微型(监狱)企业产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审;

技术分

(45分)

技术基本分(15分)

(略) 文件技术参数得15分,一项不满足视为无效投标。〔根据技术参数要求做技术规格响应/偏离表为评审依据〕

评分点名称

技术优势加分项(30分)

加分项

(30分)

1、有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、 (略) 方、图片信息)等功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

2、有健康管理、疾病预防等各项功能。满足得2分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

3、有专家在线、远程医疗等各项功能。满足得2分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

4、有视频采集、位置服务等各项功能。满足得2分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

5、 (略) 方(检索、保存、打印、查询)等功能。满足得2分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

6、医用一体机含血压检测、尿常规检测、心电图采集、心率测量、体温测量等检查功能,) 为保证后期耗材成本低消耗。全部设备需中国大 * 国产化。满足的得4分,不满足不得分。

(评审依据:须在检验报告vc中包含此内容,投标时提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告原件)。

7、医用一体机含总胆固醇、尿酸检查功能。满足的得1分,不满足不得分。

8、医用一体机含血常规(18项)检查功能。满足的得2分,不满足不得分。(评审依据:须在检验报告vc中包含此内容,投标时提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告原件)

9、医用一体机含肝肾功能(18项)检查功能。满足的得1分,不满足不得分。

10、医用一体机POCT即时快检(16项)检查功能。满足的得1分,不满足不得分。

11、显示和主机整体集成,多检测功能集成,集成项在3项及以上的,得5分,集成度2项得3分,没有不得分,(评审依据:提供整体医疗器械注册证 (略) 佐证)

12、设备兼容:医用一体机主机中有3个及以上检验设 (略) 家生产,得4分,有2个的得2分,有1个的得1分,全部脱离显示主机设备不得分。(评审依据: (略) 家检测报告 (略) 家公章)

商务分

(15分)

业绩(5分)

投标人提供2014年-2016年类似销售业绩累计合同金额在100万-199万的得1分,200万-799万的得3分,800万(含)及以上得5分。

证书(4分)

所投医用一体机产品生产企业具备软件著作权证书得4分;(开标时提供证书原件,否则不得分)

售后服务方案

(6分)

投标人能够结合项目特点制定合理、完善的项目实施及管理方案,评委根据各投标 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。

投标人能够提供完善详细的项目培训方案,包括培训计划、培训方式、培训内容、培训课时、师资力量等,评委根据各投 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。

投标人能够提供完善的售后服务流程、响应时间、系统工程维护、应急措施等售后服务方案,评委根据其全面性、合理性、 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。


 

(略) (略) ,以本公告为准。

 

(略) 卫生 (略)

* 日

 







 

(略) (略) 有限公司受 (略) 卫生 (略) 委托,就其 (略) 村卫生计生服务室医用一体机采购项目(招标编号:FZHX-2017-G005) (略) ,并于 * 日在 (略) 省公 (略) - (略) 、 (略) 公 (略) 、 (略) ,现作如下变更:

一、 (略) 中采购项目内容:

货物名称

数量

简要技术参数要求

预算金额(元)

医用一体机

17台

具有特有的身体证读卡功能,建立健康档案、 (略) 方管理及远程医疗等功能。1、含血压检测、血氧饱和度检测、血糖检测、尿酸检测、总胆固醇检测、肝肾功能、心电图采集、心率测量、体温测量等检查功能,为保证后期耗材成本低消耗,全部设备需中国大 * 国产化。2、须有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、 (略) 方、图片信息)等功能。3、须有健康管理、疾病预防、远程医疗等各项功能。4、须有专家在线、视频采集、位置服务等各项功能。5、 (略) 方(检索、保存、打印、查询)等功能。详见招标文件技术参数要求。

点击查看>>

现变更为:

货物名称

数量

简要技术参数要求

预算金额(元)

医用一体机

17台

(具有特有的身体证读卡功能,建立健康档案等功能。1、含血压检测、血氧饱和度检测、血糖检测、尿酸检测、总胆固醇检测、肝肾功能、心电图采集、心率测量、体温测量等检查功能,为保证后期耗材成本低消耗,全部设备需中国大 * 国产化。2、须有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、图片信息)等功能。3、须有健康管理、疾病预防等各项功能。详见招标文件技术参数要求。)

点击查看>>

二、 (略) 中投标人资格条件

4、所投医用一体机显示主机设备 (略) 商出具的整体医疗器械注册证授权函。

现变更为:所投医用一体机显示主机设备 (略) 商出具的医疗器械注册证授权函。

三、原招标文件交货期要求

合同签订后1 (略) 有设备供货及安装并交付使用。”

现变更为:合同签订后30个工 (略) 有设备交货签收。

四、原招标文件“采购需求及技术参数要求”

主要技术指标

数量

一、整机要求

1、总体要求

 1.1医用一体机具有心电图、心率、血压、血糖、体温(红外额温体温计)、血氧饱和度、尿常规十一项、总胆固醇、尿酸、血常规(18项)、肝肾功能(18项)、POCT即时快检(16项)等检查功能,能实现检查数据采集、存储、处理、传输等功能,具备高集成、易操作、便携带、稳定精准等特点;

 1.2主机需包括以下基本功能模块

  1)须有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、 (略) 方、图片信息)等功能;

2)须有健康管理、疾病预防、远程医疗等各项功能;

3)须有专家在线、视频采集、位置服务等各项功能;

4)须有整体医疗器械注册证检验报告(显示和主机整体集成,多检测功能集成);

 *5) (略) 方(检索、保存、打印、查询)等功能;

 1.3设备使用环境条件

  1) (略) 有检测设备必须放入箱包内,便于携带;

2)离线状态下存储1000人次的检查数据,联网状态下可实现数据上传到计算机数据库;

3)接口及扩展功能

1)主机适应USB2.0、支持WIFI,IEEEc 802.11b/g/n 2.4GHz频段, (略) (略) 络互联方式。

2)配备10寸及以上彩色液晶显示屏;

4)支持连接身份证读卡器,识别身份信息;

  5)支持选配符合《国家基本公共卫生服务规范(2011版)》的基本公共卫生服务软件,包含健康档案、居民体检,高血压等慢病随访功能或更多软件功能扩展;

2、软件要求

  1) (略) 政区域管理及机构管理;

  2)实现对医用一 (略) 络化集中管理功能;

3)软件免费升级,并能无缝对接。

二、分项功能要求

  (一)心电检测功能

1、导联选择:为标准十二导联,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-6,并且具有十二导联同步采集,十二导联同步记录的功能;

2、心率测量范围: 25bpm~250bpm;

3、心电分辨率:≥15uv/lsb  ;

4、心率测量精度:±2%或±2bpm,取大者;

5、提供非贴片式电极且能反复使用;

6、自带出具自动检测结果功能,提供异常心电图预警功能;

7、具备心电远程传输功能;

  (二)心率检测

1、监测范围:至少包括0~250bpm;

2、测量误差:当心率≥100bpm测量误差±2%之内,当心率<100bpm测量误差±2bpm之内;

  3、自动报警: 当心率≥160bpm及心率<40bpm,心率报警;报警准确度:报警心率应不超过调定值的±10%,报警反应时间应小于3秒;

  (三)血糖-尿酸-总胆固醇检测

1)投标人需承诺,若中标,每台设备免费提供10张校正条(码);

    2)标配配件:每台设备提供一次性通用针头100个、通用试纸100张;

    3)三种检测项目集成在同一台检测设备上;

1、血糖检测

  1、具备血糖检测结果数据无线传输功能;

  2、原理:电化学生物感应法;

  3、检测样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:2.2mmol/L~27.8mmol/L(40 mg/dL~500mg/dL) ;

  5、测量精密度:SD<0.42mmol/L(<7.7mg/dL);CV<7.5%;

  6、记忆容量:200组测试结果;

2、尿酸检测

  1、具备尿酸检测结果数据无线传输功能;

  2、原理:电化学生物感应法;

  3、测试样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  3、测量线性范围:3 mg/dL~20 mg/dL (0.179 mmol/L~1.19 mmol/L) ;

  5、测量精密度:SD<0.0316mmol/L(<0.5mg/dL);CV<7.5%;

  4、记忆容量:50组测试结果;

3、总胆固醇检测

  1、具备总胆固醇检测结果数据无线传输功能;

  2、测试原理:电化学生物感测原理;

  3、测试样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:2.59 mmoL/L~10.35 mmoL/L(100mg/dL~400mg/dL) ;

  5、测量精密度:SD<0.39mmol/L(<15.1mg/dL);CV<7.5%;

  6、记忆容量:50组测试结果;

(四)无创血压检测

1、测量范围:0~255mmHg;

2、测量精度:±4mmHg;

3、测量分辨率:1mmHg;

4、测量过压保护:过压保护点为300mmHg;

5、提供成人、儿童两种袖带;

6、符合《YY 点击查看>> 无创自测量血压计》标准, 提供满足标准的临床报告;

   (五)血氧饱和度测量

1、测量范围:70%~100%;

2、测量精度: 90%~100%,允差±2%,70%~89%,允差±3%。;

3、测量方式:指夹(指套)式;

4、分辨率:1%;

(六)体温测量

1、测量范围:35℃~42℃;

2、最大允许误差:

  低于35.3:±0.3℃,

  35.3~36.9:±0.2℃,

  37.0~39.0:±0.1℃,

  39.1~41.0:±0.3℃,

  高于41.0:±0.3℃

3、分辨率:0.1℃;

4、 (略) :非接触式红外线传感器;

5、具备检测数据无线传输功能;

(七)血液分析仪

1、工作原理:荧光法;

2、临床功能:三分类,18项或21项,三个直方图;

3、标本用量:末梢血20-40微升;

4、检测速度:大于60样本/小时;

5、结果存储:500份;

6、报告打印:内置57mm 热敏打印机或外置打印机(选配);

7、外形尺寸:36×60×30(CM);

8、电    源:220VAC±10%、50Hz/60Hz;

9、软件功能:自动校准,自动纠错, 软件版本:V3.0;     

10、测量项目: 白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(NE)、单核细胞(MO)、淋巴细胞比率(LY%)、中性粒细胞比率(NE%)、单核细胞比率(MO%)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均血红蛋白浓度 (MCHC)、红细胞平均体积 (MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板比积(PCT) ;

11、主要性能参数:

 


参 数

单 位

精度(CV%)

WBC

109/L

≤2.0%

PLT

109/L

≤5.0%

MCV

fl

≤1.0%

HGB

g/L

≤1.0%


(八)、半自动生化分析仪

一、性能特点:

1、32μl钛合金微量比色皿,光径10mm;

2、采用超高亮度冷光源测试技术,光源无需更换,结果更加准确;

3、试剂开放,检测项目近百项,检测项目可编程扩展;

4、吸光度法,终点法,两点法,因数法等多种检测方法;

5、全中文操作界面,操作简单;

二、常用检测项目:

1、肝        功:总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、直接胆红素;

2、肾    功:尿素氮、尿酸、尿素;

3、心 肌 酶  谱:乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶、肌酸激酶同工酶;

4、淀  粉  酶:淀粉酶;

5、血    脂:总胆固醇、 (略) 度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、去游离甘油三酯;

三、技术参数:

1、稳 定 性:0.005ABS/小时; 

2、线性误差:±≤2%; 

3、吸光度范围:-0.300-3.000Abs;

4、吸光度分辨率:0.001;

5、交叉污染:≤1.0%;

6、重 复 性:≤0.005ABS; 

7、进 样 量:0.1-9.99ml可调;

8、精 密 度:CV≤1%;

9、显  示:5寸液晶显示屏;

10、打 印:57mm 热敏打印机,也 (略) 进行打印;

11、软件版本:V1.0;

12、外形尺寸:45×25×35(CM);

13、接  口:标准RS232接口; 

14、电  源:AC220V±10%、50Hz±1Hz;

(九)、POCT判读记录仪

一、仪器性能指标

1、检测项目:包括C反应蛋白(CRP) 、降钙素原(PCT)、结核抗体(TB IgG)、D-二聚体(D-Dimmer)、 血清铁蛋白(SF) 、甲胎蛋白(AFP)、大便潜血(FOB)、转铁蛋白(TF) 、胃幽门螺旋杆菌粪便抗原(HPag) 、尿微量白蛋白(MAlb) 、 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)、 戊型肝炎(HEV IgM)、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒螺旋体(TP)、促甲状腺激素(TSH); 

2、 测试范围:0.00~11.99GOD;

3、 测试速度:30 秒/次;

4、 GOD 值线性:判读不同梯度标准色卡,GOD 值为线性且▏r ▏>0.975,并且能以图片形式记录下原始测试卡图像信息和测试的反应线的图像记录信息;

5、 重复性:测试结果满足GOD值变化范围<5%(GOD>0.8时) ;

6、 GOD值准确性:测试GOD值与理论值的误差应不大于±10%;

7、 判度范围:定性测试卡自动判定阴阳测试结果;定量测试卡自动读取浓度值;

二、仪器技术参数

——输入电压:仪器主机:直流 5V,3.5A;电源适配器:交流 100~240V,

50/60Hz;

——额定功率:0.1VA;

——仪器重量:154g;

——仪器体积:10×5.2×8.3 cm;

三、仪器适用条件

在下述条件下使用是安全的设备:

——海拔 2000m 以下室内使用;

——温度在 0℃~40℃范围内;

——大气压 76~106kPa;

——最大相对湿度为 85%;

——电源电压波动不应超过标称电压的±10%;

——瞬态过压为设施类别Ⅱ类;

——污染等级为 2 级;

(十)、尿液分析仪

1、检测项目:包括尿比重、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、隐血、pH值、维生素C等十一项;

2、检测原理:RGB三原色检测原理;

3、重 复 性:CV≤1%;

4、稳 定 性:CV≤1%;

5、显  示:2.4"彩色液晶屏;

6、工作方式:单步;

7、测试速度:60份/小时;

8、数据存储:可存储500份样本数据,可按测试日期、样本号和用户名称查询;

9、接  口:标准USB通讯接口、蓝牙接口;

10、电 源:DC5V,1A,内置可充电锂电池3.7V 1900mAh;

11、尺寸:126mm(L)×73.5mm(W)×30mm(H);
12、重量:约0.18Kg;

三、其他

1)免费配送血糖试纸及尿试纸各50份。

2)报价中除主要设备等需要提供报价,还需提供与投标产品配套的开放性、通用性血糖试纸、尿试纸、校正条(码)及质控液耗材报价,并需承诺终身供应;中标人在签订合同时承诺 (略) 价基础上的报价下浮率。

17台

 

现变更为:

主要技术指标

数量

一、整机要求

1.总体要求

  1)医用一体机具有心电图、心率、血压、血糖、体温、血氧饱和度、尿常规(11项)、总胆固醇、尿酸等基本检查功能【可拓展模块血常规(18项)、肝肾功能(18项)、POCT即时快检(16项)】,能实现检查数据采集、存储、处理、传输等功能,具备高集成、易操作、便携带、稳定精准等特点;

2)须有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、图片信息)等功能;

3)须有健康管理、疾病预防等各项功能;

2.设备使用环境条件

  1) (略) 有检测设备(除血常规、肝肾功能检测模块)必须放入箱包内,便于携带;)

2)离线状态下存储1000人次的检查数据,联网状态下可实现数据上传到计算机数据库;

3)接口及扩展功能

3.1)主机适应USB2.0、支持WIFI,IEEEc 802.11b/g/n 2.4GHz频段, (略) (略) 络互联方式。

3.2)配备10寸及以上彩色液晶显示屏;

3.3)支持连接身份证读卡器,识别身份信息;

  3.4)支持选配符合《国家基本公共卫生服务规范(2011版)》的基本公共卫生服务软件,包含健康档案、居民体检,高血压等慢病随访功能或更多软件功能扩展;

2、软件要求

  1) (略) 政区域管理及机构管理;

  2)实现对医用一 (略) 络化集中管理功能;

3)软件免费升级,并能无缝对接。

二、分项功能要求

  (一)心电检测功能

1、导联选择:为标准十二导联,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-6,并且具有十二导联同步采集,十二导联同步记录的功能;

2、心率测量范围: 25bpm~250bpm;

3、心电分辨率:≥15uv/lsb  ;

4、心率测量精度:±2%或±2bpm,取大者;

5、提供非贴片式电极且能反复使用;

6、自带出具自动检测结果功能,提供异常心电图预警功能;

7、具备心电远程传输功能;

  (二)心率检测

1、监测范围:至少包括0~250bpm;

2、测量误差:当心率≥100bpm测量误差±2%之内,当心率<100bpm测量误差±2bpm之内;

  3、自动报警: 当心率≥160bpm及心率<40bpm,心率报警;报警准确度:报警心率应不超过调定值的±10%,报警反应时间应小于3秒;

  (三)血糖检测

  1、具备血糖检测结果数据无线传输功能;

  2、原理:电化学生物感应法;

  3、检测样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:2.2mmol/L~27.8mmol/L(40 mg/dL~500mg/dL) ;

  5、测量精密度:SD<0.42mmol/L(<7.7mg/dL);CV<7.5%;

  6、记忆容量:200组测试结果;

(四)尿酸检测

  1、具备尿酸检测结果数据无线传输功能;

  2、原理:电化学生物感应法;

  3、测试样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:3 mg/dL~20 mg/dL (0.179 mmol/L~1.19 mmol/L) ;

  5、测量精密度:SD<0.0316mmol/L(<0.5mg/dL);CV<7.5%;

  6、记忆容量:50组测试结果;

(五)总胆固醇检测

  1、具备总胆固醇检测结果数据无线传输功能;

  2、测试原理:电化学生物感测原理;

  3、测试样品:新鲜的末梢毛细血管全血;

  4、测量线性范围:2.59 mmoL/L~10.35 mmoL/L(100mg/dL~400mg/dL) ;

  5、测量精密度:SD<0.39mmol/L(<15.1mg/dL);CV<7.5%;

      6、记忆容量:50组测试结果;

(六)无创血压检测

1、测量范围:0~255mmHg;

2、测量精度:±4mmHg;

3、测量分辨率:1mmHg;

4、测量过压保护:过压保护点为300mmHg;

5、提供成人、儿童两种袖带;

6、符合《YY 点击查看>> 无创自测量血压计》标准, 提供满足标准的临床报告;

   (七)血氧饱和度测量

1、测量范围:70%~100%;

2、测量精度: 90%~100%,允差±2%,70%~89%,允差±3%。;

3、测量方式:指夹(指套)式;

4、分辨率:1%;

(八)体温测量

1、测量范围:35℃~42℃;

2、最大允许误差:

  低于35.3:±0.3℃,

  35.3~36.9:±0.2℃,

  37.0~39.0:±0.1℃,

  39.1~41.0:±0.3℃,

  高于41.0:±0.3℃

3、分辨率:0.1℃;

4、 (略) :非接触式红外线传感器;

5、具备检测数据无线传输功能;

(九)血液分析仪

1、工作原理:荧光法;

2、临床功能:三分类,18项或21项,三个直方图;

3、标本用量:末梢血20-40微升;

4、检测速度:大于60样本/小时;

5、结果存储:500份;

6、报告打印:内置57mm 热敏打印机或外置打印机(选配);

7、外形尺寸:36×60×30(CM);

8、电    源:220VAC±10%、50Hz/60Hz;

9、软件功能:自动校准,自动纠错, 软件版本:V3.0;     

10、测量项目: 白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(NE)、单核细胞(MO)、淋巴细胞比率(LY%)、中性粒细胞比率(NE%)、单核细胞比率(MO%)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均血红蛋白浓度 (MCHC)、红细胞平均体积 (MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板比积(PCT) ;

11、主要性能参数:

 


参 数

单 位

精度(CV%)

WBC

109/L

≤2.0%

PLT

109/L

≤5.0%

MCV

fl

≤1.0%

HGB

g/L

≤1.0%


(十)、半自动生化分析仪

1、常用检测项目:

1)肝        功:总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、直接胆红素;

2)肾    功:尿素氮、尿酸、尿素;

3)心 肌 酶  谱:乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶、肌酸激酶同工酶;

4)淀  粉  酶:淀粉酶;

5)血    脂:总胆固醇、 (略) 度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、去游离甘油三酯;

2、技术要求:

1)稳 定 性:0.005ABS/小时; 

2)线性误差:±≤2%; 

3)吸光度范围:-0.300-3.000Abs;

4)吸光度分辨率:0.001;

5)交叉污染:≤1.0%;

6)重 复 性:≤0.005ABS; 

7)进 样 量:0.1-9.99ml可调;

8)精 密 度:CV≤1%;

9)显  示:5寸液晶显示屏;

10)打 印:57mm 热敏打印机,也 (略) 进行打印;

11)软件版本:V1.0;

12)外形尺寸:45×25×35(CM);

13)接  口:标准RS232接口; 

14)电  源:AC220V±10%、50Hz±1Hz;

(十一)、POCT判读记录仪

1、仪器性能指标

1)检测项目:包括C反应蛋白(CRP) 、降钙素原(PCT)、结核抗体(TB IgG)、D-二聚体(D-Dimmer)、 血清铁蛋白(SF) 、甲胎蛋白(AFP)、大便潜血(FOB)、转铁蛋白(TF) 、胃幽门螺旋杆菌粪便抗原(HPag) 、尿微量白蛋白(MAlb) 、 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)、 戊型肝炎(HEV IgM)、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒螺旋体(TP)、促甲状腺激素(TSH); 

2) 测试范围:0.00~11.99GOD;

3) 测试速度:30 秒/次;

4) GOD 值线性:判读不同梯度标准色卡,GOD 值为线性且▏r ▏>0.975,并且能以图片形式记录下原始测试卡图像信息和测试的反应线的图像记录信息;

5) 重复性:测试结果满足GOD值变化范围<5%(GOD>0.8时) ;

6) GOD值准确性:测试GOD值与理论值的误差应不大于±10%;

7) 判度范围:定性测试卡自动判定阴阳测试结果;定量测试卡自动读取浓度值;

2、仪器技术参数

——输入电压:仪器主机:直流 5V,3.5A;电源适配器:交流 100~240V,

50/60Hz;

——额定功率:0.1VA;

——仪器重量:154g;

——仪器体积:10×5.2×8.3 cm;

(十二)、尿液分析仪

1、检测项目:包括尿比重、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、隐血、pH值、维生素C等十一项;

2、检测原理:RGB三原色检测原理;

3、重 复 性:CV≤1%;

4、稳 定 性:CV≤1%;

5、显  示:2.4"彩色液晶屏;

6、工作方式:单步;

7、测试速度:60份/小时;

8、数据存储:可存储500份样本数据,可按测试日期、样本号和用户名称查询;

9、接  口:标准USB通讯接口、蓝牙接口;

10、电 源:DC5V,1A,内置可充电锂电池3.7V 1900mAh;

11、尺寸:126mm(L)×73.5mm(W)×30mm(H);
12、重量:约0.18Kg;

三、其他

1)投标人需承诺,若中标,每台设备免费提供相关配套耗材一套(血糖,尿酸,总胆固醇,尿常规)。

2)报价中除主要设备等需要提供报价,还需提供与投标产品配套的开放性、通用性血糖试纸、尿试纸、校正条(码)及质控液耗材报价,并需承诺终身供应;中标人在签订合同时承诺 (略) 价基础上的报价下浮率。

17台

五、原招标文件评分标准


评审因素

评分标准

价格分

(40分)

1、投标价最低的有效投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式算:

投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×40(精确到小数点后二位)。

2、对小型和微型(监狱)企业产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审;

技术分

(45分)

技术基本分(15分)

(略) 文件技术参数得15分,一项不满足视为无效投标。〔根据技术参数要求做技术规格响应/偏离表为评审依据〕

评分点名称

技术优势加分项(30分)

加分项

(30分)

1、有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、 (略) 方、图片信息)等功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

2、有健康管理、疾病预防、远程医疗等各项功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

3、有专家在线、视频采集、位置服务等各项功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

4、 (略) 方(检索、保存、打印、查询)等功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

5、医用一体机含血压检测、尿常规检测、心电图采集、心率测量、体温测量、血常规检测、等检查功能,为保证后期耗材成本低消耗。全部设备需中国大 * 国产化。满足的得4分,不满足不得分。

(评审依据:须在检验报告vc中包含此内容,投标时提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告原件)。

6、显示和主机整体集成,多检测功能集成,集成项在3项及以上的,得5分,集成度2项得3分,没有不得分,(评审依据:提供整体医疗器械注册证 (略) 佐证)

7、设备兼容:医用一体机主机中有3个及以上检验设 (略) 家生产,得5分,有2个的得2分,有1个的得1分,全部脱离显示主机设备不得分。(评审依据: (略) 家检测报告 (略) 家公章)

商务分

(15分)

业绩(5分)

投标人提供2014年-2016年类似销售业绩累计合同金额在100万-199万的得1分,200万-799万的得3分,800万(含)及以上得5分。

证书(4分)

所投医用一体机产品生产企业具备软件著作权证书得4分;(开标时提供证书原件,否则不得分)

售后服务方案

(6分)

投标人能够结合项目特点制定合理、完善的项目实施及管理方案,评委根据各投标 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。

投标人能够提供完善详细的项目培训方案,包括培训计划、培训方式、培训内容、培训课时、师资力量等,评委根据各投 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。

投标人能够提供完善的售后服务流程、响应时间、系统工程维护、应急措施等售后服务方案,评委根据其全面性、合理性、 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。


 

现变更为


评审因素

评分标准

价格分

(40分)

1、投标价最低的有效投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式算:

投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×40(精确到小数点后二位)。

2、对小型和微型(监狱)企业产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审;

技术分

(45分)

技术基本分(15分)

(略) 文件技术参数得15分,一项不满足视为无效投标。〔根据技术参数要求做技术规格响应/偏离表为评审依据〕

评分点名称

技术优势加分项(30分)

加分项

(30分)

1、有健康档案(新建、查询、保存、打印)、数据同步(基本检测、 (略) 方、图片信息)等功能。满足得4分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

2、有健康管理、疾病预防等各项功能。满足得2分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

3、有专家在线、远程医疗等各项功能。满足得2分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

4、有视频采集、位置服务等各项功能。满足得2分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

5、 (略) 方(检索、保存、打印、查询)等功能。满足得2分,不满足不得分。(评审依据:提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告(包含此项内容)原件)

6、医用一体机含血压检测、尿常规检测、心电图采集、心率测量、体温测量等检查功能,) 为保证后期耗材成本低消耗。全部设备需中国大 * 国产化。满足的得4分,不满足不得分。

(评审依据:须在检验报告vc中包含此内容,投标时提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告原件)。

7、医用一体机含总胆固醇、尿酸检查功能。满足的得1分,不满足不得分。

8、医用一体机含血常规(18项)检查功能。满足的得2分,不满足不得分。(评审依据:须在检验报告vc中包含此内容,投标时提供医用一体机整机医疗器械注册证检验报告原件)

9、医用一体机含肝肾功能(18项)检查功能。满足的得1分,不满足不得分。

10、医用一体机POCT即时快检(16项)检查功能。满足的得1分,不满足不得分。

11、显示和主机整体集成,多检测功能集成,集成项在3项及以上的,得5分,集成度2项得3分,没有不得分,(评审依据:提供整体医疗器械注册证 (略) 佐证)

12、设备兼容:医用一体机主机中有3个及以上检验设 (略) 家生产,得4分,有2个的得2分,有1个的得1分,全部脱离显示主机设备不得分。(评审依据: (略) 家检测报告 (略) 家公章)

商务分

(15分)

业绩(5分)

投标人提供2014年-2016年类似销售业绩累计合同金额在100万-199万的得1分,200万-799万的得3分,800万(含)及以上得5分。

证书(4分)

所投医用一体机产品生产企业具备软件著作权证书得4分;(开标时提供证书原件,否则不得分)

售后服务方案

(6分)

投标人能够结合项目特点制定合理、完善的项目实施及管理方案,评委根据各投标 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。

投标人能够提供完善详细的项目培训方案,包括培训计划、培训方式、培训内容、培训课时、师资力量等,评委根据各投 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。

投标人能够提供完善的售后服务流程、响应时间、系统工程维护、应急措施等售后服务方案,评委根据其全面性、合理性、 (略) 对比打分,优2分,一般1分,未提供不得分。


 

(略) (略) ,以本公告为准。

 

(略) 卫生 (略)

* 日

 



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