购置膀胱镜及其配套设备招标变更
购置膀胱镜及其配套设备招标变更
招标公告
我院拟购买膀胱镜及其配套设备(光源、摄像系统、1 (略) ), (略) 。凡具备相应资质的单位均可参加, (略) 如下:
1、招标内容:膀胱镜及其配套设备:
(1)0°内窥镜1个(4mm×302mm)或(4mm×310mm);
(2)30°内窥镜2个(4mm×302mm)或(4mm×310mm);
(3)70°内窥镜3个(4mm×302mm)或(4mm×310mm);
(4)双通道操作器2个;
(5)镜鞘及闭孔器1套(15.5Fr×222mm)或(16Fr×230mm);
(6)镜鞘及闭孔器1套(19.8Fr×231mm)或(18Fr×230mm);
(7)镜鞘及闭孔器2套(21Fr×231mm)或(21Fr×230mm);
(8)软性活检钳2把(7Fr×370mm)或(2.4Fr×410mm);
(9)软性锯齿钳2把(7Fr×370mm)或(2.4Fr×410mm);
(10)软性异物钳2把(7Fr×370mm)或(2.4Fr×410mm);
(11)膀胱注射针1根;
(12)尿道扩张器(16Fr、18Fr、20Fr、22Fr各2根);
(13)可调式尿道扩张切开器1把(弯头,18Fr-30Fr可调);
(14)密封帽10个;
(15)导光束1根(4mm×2m);
(16)冷光源1台;
(17)彩色摄像机1台(单晶片、防水摄像头);
(18)医用监视器1台;
(19) (略) 1套(主流计算机、彩色喷墨打印机、图像采集卡、图像采集脚踏开关、 (略) 理软件、刻录机等)。
2、招标报名时间: * 日
3、报名费用人民币: 300元
4、报名截止时间: * 日16时30分
延期报名时间: * 日16时30分
5、开标时间: * 日9时00分
6、招标单位: (略) (略)
7、招标地点: (略) (略)
8、报名地点: (略) (略)
9、应标公司报名时 (略) (略) 需资质、授权的原件。
联系人:郭女士 电话: 点击查看>>
招标报名资质审核表
参标公司报名前须填写资质审核表,并按资质审核表要求顺序提供胶装本资质1套, (略) 须出具公司资质原件、授权原件、 (略) 报名资质审核表胶装本, (略) 处下载。以上内容不齐全不予以报名。
序号 |
投标公司资质名称 |
是否原件 |
胶装本资质是否加盖单位红章 |
资质有效期 |
||
1 |
法定代表授权书以及产品授权 |
是 否 |
是 否 |
|||
2 |
法人身份证复印件 |
是 否 |
是 否 |
|||
3 |
投标公司注册资金 |
|||||
4 |
企业法人营业执照 |
是 否 |
是 否 |
|||
5 |
医疗器械经营许可证 |
是 否 |
是 否 |
|||
6 |
税务登记证 |
是 否 |
是 否 |
|||
7 |
组织机构代码证 |
是 否 |
是 否 |
|||
8 |
(略) 开具资信证明(有效期在三个月内 (略) 项目) |
是 否 |
是 否 |
|||
9 |
(略) 有有效印章章样 |
是 否 |
是 否 |
|||
10 |
(略) 有票据票样 |
是 否 |
是 否 |
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11 |
销售公司办公地址、库房地址、租赁合同或租赁协议 |
是 否 |
是 否 |
|||
产品公司资质 |
||||||
1 |
生产公司注册资金 |
|||||
2 |
企业法人营业执照 |
是 否 |
是 否 |
|||
3 |
医疗器械生产企业许可证 |
是 否 |
是 否 |
|||
4 |
税务登记证 |
是 否 |
是 否 |
|||
5 |
组织机构代码证 |
是 否 |
是 否 |
|||
6 |
医疗器械注册证 |
是 否 |
是 否 |
|||
7 |
医疗器械产品注册登记表 |
是 否 |
是 否 |
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8 |
(略) 质量保证协议 |
有 无 |
是否是国家已公布的淘汰机型 |
是 否 |
||
9 |
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同 |
是 否 |
是否是进口二手医疗设备 |
是 否 |
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资质审核人签字 |
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产品名称 |
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报名单位 |
姓名 |
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移动电话 |
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*请勿将授权原件装订在报名资质审核表内,授权复印件加盖红章装订入内即可。
*资质审核合格后由设备科出具账号资料缴纳投标保证金,任何公司不得在未审核资 (略) 质保金缴纳,否则不予退还。
*凡是自带耗材的设备, (略) 请出示样品。
公司资质及装订要求
(标书制作要求)
此要求是取得标书后的制作要求。 (略) 要求,招标公司将以下资质按顺序装订成胶装本,设备、耗材、高值耗材设备,一式五份,正本一份,副本四份,加盖公司红章并在报名时携带原件。 (略) 一律不予参加。
1、目录
2、投标一览表
3、技术参数及彩页
4、附件一至附件三
5、配置清单及价目表
6、投标公司法人身份证复印件
7、投标公司给业务员授权书
8、投标公司业务员身份证复印件
9、投标公司资质
10、 (略) 授权
11、 (略) 家资质
12、注册证
13、注册登记表
14、 (略) 家质量保证协议
15、各种检测证明
16、廉政协议按以下格式附合同后
17、投标文件必须加盖单位公章及法人签字。
18、本次招标最终解释权 (略) (略) 设备科。
19、标书装入投标文件袋内,用3cm不干胶塑胶袋封死,两侧加盖骑缝章, (略) 方可打开;报价一览表单独封装, (略) 名称、品牌型号产地、投标总价、到货期限、有无声明。 (略) 方可打开。
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
甲 方:
乙 方:
为进一步加 (略) 风建设,规范医疗卫生机 (略) 为,有效防 (略) 为,营造公平交易、诚信守信的购销环境,经甲乙双方协商,同意签订本合同,并共同遵守:
一、 甲乙双方按照《合同法》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。
二、 甲方 (略) 医药产品购销合同验收、入库制度,对采购医药产 (略) 查验,不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非规定渠道采购。
三、 甲方严禁接受乙方以任何名义。形式给予的回扣,不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的 (略) 所的娱乐活动,不得以任何形式向乙方索要现金,有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物,应予退还,无法退还的,有责任如实向 (略) 门反映情况。
四、 严禁甲方工作人员利用任何途径和方式,为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息,或为乙方统计提供便利。
五、 乙方不得以回扣。宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权,不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
六、 乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈, (略) 部、 (略) 、医技科室等推销医药产品,不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并 (略) 费。
七、 乙方如违反本合同,一经发现,甲方有权终止购销合同,并向有 (略) 政部门报告。如乙方被列入商业回路不良记录,则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》.(国卫法制发(2013)50号) (略) 理。
八、 本合同作为医药产品购销合同 (略) 分,与购销 (略) ,具有同等的法律效力。
九、 本合同一式三份,甲、乙双方各执一份,甲 (略) 门(基层医疗卫生机构上报上 (略) 政部门)执一份,并从签订之日生效。
甲方(盖章): 乙方(盖章):
法定代表人(负责人): 法定代表人(负责人):
经办人签名: 经办人签名:
年 月 日 年 月 日
招标公告
我院拟购买膀胱镜及其配套设备(光源、摄像系统、1 (略) ), (略) 。凡具备相应资质的单位均可参加, (略) 如下:
1、招标内容:膀胱镜及其配套设备:
(1)0°内窥镜1个(4mm×302mm)或(4mm×310mm);
(2)30°内窥镜2个(4mm×302mm)或(4mm×310mm);
(3)70°内窥镜3个(4mm×302mm)或(4mm×310mm);
(4)双通道操作器2个;
(5)镜鞘及闭孔器1套(15.5Fr×222mm)或(16Fr×230mm);
(6)镜鞘及闭孔器1套(19.8Fr×231mm)或(18Fr×230mm);
(7)镜鞘及闭孔器2套(21Fr×231mm)或(21Fr×230mm);
(8)软性活检钳2把(7Fr×370mm)或(2.4Fr×410mm);
(9)软性锯齿钳2把(7Fr×370mm)或(2.4Fr×410mm);
(10)软性异物钳2把(7Fr×370mm)或(2.4Fr×410mm);
(11)膀胱注射针1根;
(12)尿道扩张器(16Fr、18Fr、20Fr、22Fr各2根);
(13)可调式尿道扩张切开器1把(弯头,18Fr-30Fr可调);
(14)密封帽10个;
(15)导光束1根(4mm×2m);
(16)冷光源1台;
(17)彩色摄像机1台(单晶片、防水摄像头);
(18)医用监视器1台;
(19) (略) 1套(主流计算机、彩色喷墨打印机、图像采集卡、图像采集脚踏开关、 (略) 理软件、刻录机等)。
2、招标报名时间: * 日
3、报名费用人民币: 300元
4、报名截止时间: * 日16时30分
延期报名时间: * 日16时30分
5、开标时间: * 日9时00分
6、招标单位: (略) (略)
7、招标地点: (略) (略)
8、报名地点: (略) (略)
9、应标公司报名时 (略) (略) 需资质、授权的原件。
联系人:郭女士 电话: 点击查看>>
招标报名资质审核表
参标公司报名前须填写资质审核表,并按资质审核表要求顺序提供胶装本资质1套, (略) 须出具公司资质原件、授权原件、 (略) 报名资质审核表胶装本, (略) 处下载。以上内容不齐全不予以报名。
序号 |
投标公司资质名称 |
是否原件 |
胶装本资质是否加盖单位红章 |
资质有效期 |
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1 |
法定代表授权书以及产品授权 |
是 否 |
是 否 |
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2 |
法人身份证复印件 |
是 否 |
是 否 |
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3 |
投标公司注册资金 |
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4 |
企业法人营业执照 |
是 否 |
是 否 |
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5 |
医疗器械经营许可证 |
是 否 |
是 否 |
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6 |
税务登记证 |
是 否 |
是 否 |
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7 |
组织机构代码证 |
是 否 |
是 否 |
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8 |
(略) 开具资信证明(有效期在三个月内 (略) 项目) |
是 否 |
是 否 |
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9 |
(略) 有有效印章章样 |
是 否 |
是 否 |
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10 |
(略) 有票据票样 |
是 否 |
是 否 |
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11 |
销售公司办公地址、库房地址、租赁合同或租赁协议 |
是 否 |
是 否 |
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产品公司资质 |
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1 |
生产公司注册资金 |
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2 |
企业法人营业执照 |
是 否 |
是 否 |
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3 |
医疗器械生产企业许可证 |
是 否 |
是 否 |
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4 |
税务登记证 |
是 否 |
是 否 |
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5 |
组织机构代码证 |
是 否 |
是 否 |
|||
6 |
医疗器械注册证 |
是 否 |
是 否 |
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7 |
医疗器械产品注册登记表 |
是 否 |
是 否 |
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8 |
(略) 质量保证协议 |
有 无 |
是否是国家已公布的淘汰机型 |
是 否 |
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9 |
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同 |
是 否 |
是否是进口二手医疗设备 |
是 否 |
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资质审核人签字 |
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产品名称 |
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报名单位 |
姓名 |
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移动电话 |
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*请勿将授权原件装订在报名资质审核表内,授权复印件加盖红章装订入内即可。
*资质审核合格后由设备科出具账号资料缴纳投标保证金,任何公司不得在未审核资 (略) 质保金缴纳,否则不予退还。
*凡是自带耗材的设备, (略) 请出示样品。
公司资质及装订要求
(标书制作要求)
此要求是取得标书后的制作要求。 (略) 要求,招标公司将以下资质按顺序装订成胶装本,设备、耗材、高值耗材设备,一式五份,正本一份,副本四份,加盖公司红章并在报名时携带原件。 (略) 一律不予参加。
1、目录
2、投标一览表
3、技术参数及彩页
4、附件一至附件三
5、配置清单及价目表
6、投标公司法人身份证复印件
7、投标公司给业务员授权书
8、投标公司业务员身份证复印件
9、投标公司资质
10、 (略) 授权
11、 (略) 家资质
12、注册证
13、注册登记表
14、 (略) 家质量保证协议
15、各种检测证明
16、廉政协议按以下格式附合同后
17、投标文件必须加盖单位公章及法人签字。
18、本次招标最终解释权 (略) (略) 设备科。
19、标书装入投标文件袋内,用3cm不干胶塑胶袋封死,两侧加盖骑缝章, (略) 方可打开;报价一览表单独封装, (略) 名称、品牌型号产地、投标总价、到货期限、有无声明。 (略) 方可打开。
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
甲 方:
乙 方:
为进一步加 (略) 风建设,规范医疗卫生机 (略) 为,有效防 (略) 为,营造公平交易、诚信守信的购销环境,经甲乙双方协商,同意签订本合同,并共同遵守:
一、 甲乙双方按照《合同法》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。
二、 甲方 (略) 医药产品购销合同验收、入库制度,对采购医药产 (略) 查验,不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非规定渠道采购。
三、 甲方严禁接受乙方以任何名义。形式给予的回扣,不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的 (略) 所的娱乐活动,不得以任何形式向乙方索要现金,有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物,应予退还,无法退还的,有责任如实向 (略) 门反映情况。
四、 严禁甲方工作人员利用任何途径和方式,为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息,或为乙方统计提供便利。
五、 乙方不得以回扣。宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权,不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
六、 乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈, (略) 部、 (略) 、医技科室等推销医药产品,不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并 (略) 费。
七、 乙方如违反本合同,一经发现,甲方有权终止购销合同,并向有 (略) 政部门报告。如乙方被列入商业回路不良记录,则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》.(国卫法制发(2013)50号) (略) 理。
八、 本合同作为医药产品购销合同 (略) 分,与购销 (略) ,具有同等的法律效力。
九、 本合同一式三份,甲、乙双方各执一份,甲 (略) 门(基层医疗卫生机构上报上 (略) 政部门)执一份,并从签订之日生效。
甲方(盖章): 乙方(盖章):
法定代表人(负责人): 法定代表人(负责人):
经办人签名: 经办人签名:
年 月 日 年 月 日
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