心电生理网络系统（第二包三次）招标变更

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心电生理网络系统（第二包三次）招标变更



* 日 (略) (略) 受 (略) 医院委托发 (略) 络系统（第二包三次）（采购项目编号：鄂财购准字（电子）[ * 号，文件编号：CG2016HGK1511） (略) 文件， (略) (略) 更正：

开标时间： * 日下午2:30；

投标文件递交时间为: * 日下午2:00-2:30时；

递交投标（响应）文件截止时间： * 日下午2:30；

投标截止时间为: * 日下午2:30时整；

报名时间： * 日至 * 日；

报名截止时间(投标保证金缴纳截止时间)： * 日下午4:00时；

第四章：招标内容与技术要求

第二包技术参数

序号

名称

技术规格要求

单位

数量

备注

1

临 (略) 络系统

详见附件二

套

1

 

附件二：

一、项目说明

(略) 内常规与动态心电图检查工作的信息化、自动化和规范化。完成检查的申请、预约和登记、计价、图像采集和自动存储、 (略) 理、查询病人心电图数据，以及远程传输等， (略) 的其它信息系统无缝集成。 (略) 外心电检查，建立数字化、信息化工作平台，实现全流程的数字化管理，数字化存储，信息共享，同时，提高医生之间协同工作能力。

二、项目详细技术要求

序号

项目

详细技术参数

数量

单位

1

系统平台

 

 

1.1

平台目标

完成常规心电、动态心电、脑电图等心电电生理检查的申请、预约和登记、计价、采集和自动存储、 (略) 理、查询病人、远程传输等，实现全流程的数字化管理，数字化存储，信息共享。

2

套

2

设备参数

 

 

2.1

便携式心电分析系统

支持Android、IOS、Windows等不同平台的应用

55

个

2.2

网络化床旁心电采集设备，直接获取待检查患者申请信息，提供待检查患者列表，操作医生不需要人工录入。

2.3

支持不限时间连续监测心电图，支持至少1小时连续心电图记录存储

2.4*

心电采集

工作系统

同步支持12、15、16、18导联同步静息心电图分析；

 

 

2.5*

支持VCG（空间向量心电图）、TVCG（时间心电向量图）、FCG(频

谱心电图)、心室晚电位（VLP）、心率变异(HRV)、 QT变异、QT离散度等功能；

 

2.6

静息心电、动态心电、动态血压诊断系统

用于常规心电、动态心电、动态血压的传输，集 (略) 理编写报告；

7

套

2.7

移动心电诊断工作系统

(略) 内任何地点的心电 (略) 理编写报告

4

个

 

网络化动态心电记录器

重量： 不大于50g   

22

个

2.8*

显示：  具有液晶显示屏，实时观察心电波形

导联脱落提示：  导联脱落时有显示和声音提示

断电续采：  当电池断电或没电，换上电池可继续记录心电波形

 

2.9

动态血压监测仪

压力：±2mmHg          脉搏：±5%

扇形袖带，规格: 点击查看>> mm

8

个

2.10

主任工作管理系统

1.可根据医生工作量、检查工作量、设备 (略) 管理统计，支持用户自定义查询统计功能。

2.可对心 (略) 统计，生成表格报表、柱状图的方式。

3. (略) 需求灵活定制检索条件、统计报表，导入导出格式内容等。

4. (略) (略) 有设备的 (略) 浏览，心电图诊断报告的审核及浏览权限分配，心电图报告修改痕迹保留，以及进修医生、操作医生、诊断医生、审核医生、浏览医生操作的权限分配。

2

套

3

系统功能流程

 

 

3.1

心电图机设备连接

(略) 现有心电图检查设备，需提供相关截图；

心电图机原始数据 (略) ，可自动转换为心向量、

频谱心电、高频心电，不需再次检查，需提供截图

 

 

3.2

电生理设备连接

(略) 有电生理设备数字化连接，需提供软件截图

 

 

3.3

心电危急值提醒与预警

危急值提醒功能：提供心电危急值项目字典，当心电图数据 (略) 时，系统后台自动预分析，对于系统已经判断出存在危险情况的病人即时 (略) 发出提醒。

2

套

3.4

危急值预警功能：处理后的危急值消息，自动发送至床 (略) 电脑和手机上，提 (略) 理。需提供截图

 

3.5

心电分析基本功能

支持12导联同步心电图分析、重新采集功能。当重采集时，不需要另开医嘱，即可完成心电图再次采集。

2

套

3.6*

支持15、16、18导联同步静息心电图分析，功能要求提供医疗器械注册证资质证明， (略) 合法开展业务提供保障。

3.7*

支持VCG（空间向量心电图）、TVCG（时间心电向量图）功能

心室晚电位功能、心率变异功能，功能要求提供医疗器械注册证资质证明， (略) 合法开展业务提供保障。

3.8

常规心电分析会诊

新病历到达即时提醒及校验反馈功能。传输完成后提示传输成功或传输失败。

2

套

3.9

具有导联交换功能，肢体导联或胸导联接反，不须重做，直接通过软件快速修正

3.10

要求每组波形中任意波形单击放大对比功能，每个单击放大QRS波群测量参数不少于20种，为科研学术提供支持

3.11

病例随访功能：对特殊病例加入随访列表，提醒并跟踪病人病例

3.12

心电图收藏功能：心电图建立收藏机制，设定个人收藏与公开收藏目录

3.13

动态心电分析会诊

提供多种动态分析工具：K线图、直方图、散点图、栅状图、事件图、波形全览图。使用者根据自身习惯灵活设置、自由组合分析工具栏。需提供相关软件截图

2

套

3.14*

差分栅状图功能，能够快速捕捉及定位偶发心率失常。需提供相关软件截图

3.15*

睡眠分析；呼吸、运动、体位采集及分析功能。需提供相关软件截图

3.16*

起搏分析：专用起搏器通道。需提供相关软件截图

3.17

智能散点图，能够 (略) 条图操作。需提供相关软件截图

 

3.18

 

远程会诊

(略) 、社区等不同级别的远程会诊功能

2

套

3.19

(略) 外 (略) 内数据对接，并建立急救病人绿色通道，院外急救病人 (略) 内医疗救护。

3.20

(略) 报告编辑终端，对需要会诊的报告提出会诊请求， (略) 络发送到专家的会诊终端。专家可以浏览心电图原始波形，并且可以调整增益、走纸速度、测量，调整心电图的显示模式，并且实现对该心电图的描述与诊断，完成之后提交。

3.21

会诊终端支持Android系统和IOS系统的各种品牌的 (略) 心电图原始数据会诊。

3.22

统计检索

应采用开放式结构设计， (略) 有信息，包括检查信息都可以作为统计条件，方便未来的功能扩展。统计模板为开放设置， (略) 设置需要统计的条件。

2

套

3.23

权限管理

支持设备管理、人员管理、科室训练等管理条件，按照医生的工作级别分配权限，可以根据主任医师、普通医生、进修医生等分配使用权限，不同的使用权限使用不同的功能。

2

套

 

1.▲所投产品必须确保稳定可靠，市场口碑良好，在参加采购前近5年内必须没有相关产品不良事件发生。

2.*所投产 (略) 现有HIS系统和PACS系统做无缝连接， (略) 方能正常使用并验收通过， (略) 产生的费用由中标方承担。

3.（1）*静态心电支持12/15/16/18导联同步心电、VCG（空间向量心电图）功能；（2）TVCG（时间心电向量图）功能；（3）心室晚电位（VLP）功能；（4）心率变异(HRV)功能。要求医疗器械注册证上对上述功能均有明确说明。

4.*动态心电具有实时监测功能。需提供相关软件截图。

5.*动态心电分析会诊睡眠分析功能要求提供独立睡眠分析报告样张。

6.* (略) 家系统认证（产品整体质量状况）：

（1）心电信息管理系统医疗器械注册（原件备查）

（2）心电分析系统医疗器械注册证（原件备查）

（3）动态心电分析系统医疗器械注册证（原件备查）

（4）电生理软件著作权（原件备查）

（5）心电诊断系统IHE测试认证

（6）信息系统集成及服务三级资质（原件备查）

7.*心电信息管理系统、静息心电、动态心电产品的相关资质和信息系统集成及服务三级资质必须 (略) 家，以保证产品的延续稳定和售后统一。

注：

1.标“▲”的表示此项为重要技术参数，重要技术参数有负偏离的， (略) 理。

2.标“*”的表示此参数为重要参数，参数有负偏离的， (略) 理，并作为评标首选参考依据。

 

第六章评标原则和方法

一．评标原则：

（一） (略) 、评标工作，保证项目评审工作的 (略) ，维护采购人、投标人的合法权益，依据《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，本着公开、公平、公正、择优的原则，制定评标办法。

（二） (略) 将综合分析投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评选出预中标人。

二．评标办法：

（一）本次招标采用百分制综 (略) 评标， (略) 文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的 (略) 综合评审后，以评标得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标办法。

（二）本次 (略) 分依据如下原则评定。

初步评审一览表：

形式性审查标准

投标函及法人授权委托书

符合招标文件要求。（格式、填写要求、签署、盖章等）

开标一览表

符合招标文件要求。（格式、填写要求、签署、盖章等）

投标文件规范性、符合性

投标文件的正本和副本应采用胶粘方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订，不得有零散页；投标文件封装（份数、装订、格式、文字、目录、页码等）符合招标文件要求；无严重的编排混乱、内容不全或字迹模糊辨认不清、前后矛盾情况，对评标无实质性影响。

资格评审标准

具有独立承担民事责任的能力

审查有效的营业执照或事业单位法人证书或执业许可证或自然人的身份证明。

具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

1.供应商是法人的审查 (略) 出具的上一年度财务审计报告或 (略) 近一年内出具的资信证明。

2. (略) 分其他组织或自然人的， (略) 近一年内出具的资信证明。

有依法 (略) 会保障资金的良好记录

2016年1月至开标当日的任意一个月缴纳增值税、营 (略) 得税的凭据。

2016年1月至开标当日的任意 (略) 会保险的凭据（ (略) 保缴纳清单）

依法免税 (略) 会保险的提 (略) 门出具的证明。

(略) (略) 必须的设备和专业技术能力

经营范围符合采购需求

参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录

审查（20 14 年至20 17年）投标人书面声明函。

检察机 (略) 贿犯罪记录证明

审查有效的《 (略) 贿犯罪查询结果告知函》。

其他要求

有招标文件规定的和其他法律法规规定的其它无效投标条款。

资格要求

供应商须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》及《医疗器械产品注册证》。

响应性评审标准

主要商务条款

满足招标文件关于交货时间和付款方式要求。

投标保证金递交情况

满足招标文件关于投标保证金的缴纳要求。

投标报价

不高于采购预算、不缺项漏项。

联合体投标

本项目不接受联合体投标

备注

新注册成立的企业如无以上相关证明材料可提 (略) 门出具的证明。（ (略) 保）

注：以上内容凡有一项不合格者，视为未通过初步审查， (略) 理。

详细评审一览表：

评审因素

评分标准

分值构成

1、报价得分30分

2、 (略) 分20分

3、 (略) 分50分

投标报价

评标基准价确定方法

满足招标文件要求通过初步评审的且投标报价最低的为评标基准价。

投标报价得分

（30分）

投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30%×100

(略) 分

投标人财务状况

（2.5分）

根据上一年度的资产负债率比例、营利情况等 (略) 横向对比，（以财务审计报告为准）

1、良好的得2.5分；

2、较好的得1.5分；

3、一般的得0.5分。

注： (略) 资信证明的得1分。

投标人基本资质

（3分）

产品生产（或经销）企业具有且提供：（最高得1.2分）

1、质量管理体系认证得0.6分；

2、环境保护管理体系认证得0.6分。

投标企业具有且提供：（最高得1.8分）

1、 (略) 门颁发的重合同守信用认证得0.6分；

2、AAA级信用等级认证得0.6分；

3、为 (略) 技术企业得0.6分。

信誉

（0.5分）

(略) 资信证明原件的得0.5分，未提供不得分

业绩

（4分）

根据投标企业2014至今承担过同类业绩做出评价，以单项中标通知书（附清单）或销售合同（附清单）的业绩为准；合同金额、签章必须清晰，不清晰不予评分；本项为累计得分。

1、单项合同金额 ≥50万元，每有一项得1分；

2、20万≤单项合同金额50万元，每有一项得0.5分。

3、20万元以下不得分

类似业绩是指：医疗器械类。

质量保证期限

（2分）

质保期限最长得2分；将投标人承诺的质保期限按年限分档，依次按（1/分档数）递减。

服务响应时间

（1分）

服务响应时间最短得1分；将投标人承诺的服务响应时间按响应时间分档，依次按（1/分档数）递减。

本地化服务措施

（1分）

1、投标人在本地有固定的常设服务机构，有常住的技术服务人员，本地化服务措施方便、完备；（1分）需提供房产证明或房屋租赁合同及技术人员名单及固定的联系电话（ (略) 不需提供）；

2、 (略) 有服务协议，本地化服务较方便；（0.5分）需提供双方签订的协议；

3、投标人在投标文件中承诺在本地建立售后服务机构；（0.2分）

4、缺项0分。

投标文件的制作

（2分）

1、投标文件编制完成、格式规范、装订整齐、符合招标文件要求的，得2分。

2、投标文件内容前后矛盾、相关资料复印件模糊不清、编排混乱的，不得分。

安装调试、培训方案

（2分）

根据投标企业的安装调试、培训方案是否详尽、合理、完备

1、优，2分；

2、良，1分；

未提供不得分。

售后服务体系、售后承诺

（2分）

1、有详细、周到的服务方案及响应机制；（2分）

2、服务方案较详细，有响应机制；（1分）

3、缺项0分。

(略) 分

投标产品的主要技术参数响应程度

（20分）

1. (略) 文件要求。（20分）

2. (略) 文件要求。（10分）

3. (略) 文件要求。（0分）

投标产品的一般技术参数响应程度

（10分）

1. (略) 文件要求。（10分）

2. (略) 文件要求。（5分）

3. (略) 文件要求。（0分）

投标产品的整体质量状况等（10分）

由评委对各投标人的货物制造商的生产水平及产 (略) 评议：

1.优10分；

2.良8分；

3.一般5分。

所投货物的先进性及稳定性、可靠性

（7分）

由评委对各投标货物的先进性及稳定性、 (略) 评议：

1.优7分；

2.良3分；

3.一般1分。

投标产品的工装设备状况、生产工艺流程、新材料及新技术应用情况（3分）

投标产品的选型、配置。

1、优，3分；

2、良，2分；

2、一般，1分。

（三） (略) 依据评分标准（具体分值的划分）对 (略) 评分，按得分从高到低排序，排名第一的可直接确定为预中标供应商，或按顺序向采购人提出授标意见。

 

 

 

其他内容不变。

特此公告。

(略) (略)

              * 日

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* 日 (略) (略) 受 (略) 医院委托发 (略) 络系统（第二包三次）（采购项目编号：鄂财购准字（电子）[ * 号，文件编号：CG2016HGK1511） (略) 文件， (略) (略) 更正：

开标时间： * 日下午2:30；

投标文件递交时间为: * 日下午2:00-2:30时；

递交投标（响应）文件截止时间： * 日下午2:30；

投标截止时间为: * 日下午2:30时整；

报名时间： * 日至 * 日；

报名截止时间(投标保证金缴纳截止时间)： * 日下午4:00时；

第四章：招标内容与技术要求

第二包技术参数

序号

名称

技术规格要求

单位

数量

备注

1

临 (略) 络系统

详见附件二

套

1

 

附件二：

一、项目说明

(略) 内常规与动态心电图检查工作的信息化、自动化和规范化。完成检查的申请、预约和登记、计价、图像采集和自动存储、 (略) 理、查询病人心电图数据，以及远程传输等， (略) 的其它信息系统无缝集成。 (略) 外心电检查，建立数字化、信息化工作平台，实现全流程的数字化管理，数字化存储，信息共享，同时，提高医生之间协同工作能力。

二、项目详细技术要求

序号

项目

详细技术参数

数量

单位

1

系统平台

 

 

1.1

平台目标

完成常规心电、动态心电、脑电图等心电电生理检查的申请、预约和登记、计价、采集和自动存储、 (略) 理、查询病人、远程传输等，实现全流程的数字化管理，数字化存储，信息共享。

2

套

2

设备参数

 

 

2.1

便携式心电分析系统

支持Android、IOS、Windows等不同平台的应用

55

个

2.2

网络化床旁心电采集设备，直接获取待检查患者申请信息，提供待检查患者列表，操作医生不需要人工录入。

2.3

支持不限时间连续监测心电图，支持至少1小时连续心电图记录存储

2.4*

心电采集

工作系统

同步支持12、15、16、18导联同步静息心电图分析；

 

 

2.5*

支持VCG（空间向量心电图）、TVCG（时间心电向量图）、FCG(频

谱心电图)、心室晚电位（VLP）、心率变异(HRV)、 QT变异、QT离散度等功能；

 

2.6

静息心电、动态心电、动态血压诊断系统

用于常规心电、动态心电、动态血压的传输，集 (略) 理编写报告；

7

套

2.7

移动心电诊断工作系统

(略) 内任何地点的心电 (略) 理编写报告

4

个

 

网络化动态心电记录器

重量： 不大于50g   

22

个

2.8*

显示：  具有液晶显示屏，实时观察心电波形

导联脱落提示：  导联脱落时有显示和声音提示

断电续采：  当电池断电或没电，换上电池可继续记录心电波形

 

2.9

动态血压监测仪

压力：±2mmHg          脉搏：±5%

扇形袖带，规格: 点击查看>> mm

8

个

2.10

主任工作管理系统

1.可根据医生工作量、检查工作量、设备 (略) 管理统计，支持用户自定义查询统计功能。

2.可对心 (略) 统计，生成表格报表、柱状图的方式。

3. (略) 需求灵活定制检索条件、统计报表，导入导出格式内容等。

4. (略) (略) 有设备的 (略) 浏览，心电图诊断报告的审核及浏览权限分配，心电图报告修改痕迹保留，以及进修医生、操作医生、诊断医生、审核医生、浏览医生操作的权限分配。

2

套

3

系统功能流程

 

 

3.1

心电图机设备连接

(略) 现有心电图检查设备，需提供相关截图；

心电图机原始数据 (略) ，可自动转换为心向量、

频谱心电、高频心电，不需再次检查，需提供截图

 

 

3.2

电生理设备连接

(略) 有电生理设备数字化连接，需提供软件截图

 

 

3.3

心电危急值提醒与预警

危急值提醒功能：提供心电危急值项目字典，当心电图数据 (略) 时，系统后台自动预分析，对于系统已经判断出存在危险情况的病人即时 (略) 发出提醒。

2

套

3.4

危急值预警功能：处理后的危急值消息，自动发送至床 (略) 电脑和手机上，提 (略) 理。需提供截图

 

3.5

心电分析基本功能

支持12导联同步心电图分析、重新采集功能。当重采集时，不需要另开医嘱，即可完成心电图再次采集。

2

套

3.6*

支持15、16、18导联同步静息心电图分析，功能要求提供医疗器械注册证资质证明， (略) 合法开展业务提供保障。

3.7*

支持VCG（空间向量心电图）、TVCG（时间心电向量图）功能

心室晚电位功能、心率变异功能，功能要求提供医疗器械注册证资质证明， (略) 合法开展业务提供保障。

3.8

常规心电分析会诊

新病历到达即时提醒及校验反馈功能。传输完成后提示传输成功或传输失败。

2

套

3.9

具有导联交换功能，肢体导联或胸导联接反，不须重做，直接通过软件快速修正

3.10

要求每组波形中任意波形单击放大对比功能，每个单击放大QRS波群测量参数不少于20种，为科研学术提供支持

3.11

病例随访功能：对特殊病例加入随访列表，提醒并跟踪病人病例

3.12

心电图收藏功能：心电图建立收藏机制，设定个人收藏与公开收藏目录

3.13

动态心电分析会诊

提供多种动态分析工具：K线图、直方图、散点图、栅状图、事件图、波形全览图。使用者根据自身习惯灵活设置、自由组合分析工具栏。需提供相关软件截图

2

套

3.14*

差分栅状图功能，能够快速捕捉及定位偶发心率失常。需提供相关软件截图

3.15*

睡眠分析；呼吸、运动、体位采集及分析功能。需提供相关软件截图

3.16*

起搏分析：专用起搏器通道。需提供相关软件截图

3.17

智能散点图，能够 (略) 条图操作。需提供相关软件截图

 

3.18

 

远程会诊

(略) 、社区等不同级别的远程会诊功能

2

套

3.19

(略) 外 (略) 内数据对接，并建立急救病人绿色通道，院外急救病人 (略) 内医疗救护。

3.20

(略) 报告编辑终端，对需要会诊的报告提出会诊请求， (略) 络发送到专家的会诊终端。专家可以浏览心电图原始波形，并且可以调整增益、走纸速度、测量，调整心电图的显示模式，并且实现对该心电图的描述与诊断，完成之后提交。

3.21

会诊终端支持Android系统和IOS系统的各种品牌的 (略) 心电图原始数据会诊。

3.22

统计检索

应采用开放式结构设计， (略) 有信息，包括检查信息都可以作为统计条件，方便未来的功能扩展。统计模板为开放设置， (略) 设置需要统计的条件。

2

套

3.23

权限管理

支持设备管理、人员管理、科室训练等管理条件，按照医生的工作级别分配权限，可以根据主任医师、普通医生、进修医生等分配使用权限，不同的使用权限使用不同的功能。

2

套

 

1.▲所投产品必须确保稳定可靠，市场口碑良好，在参加采购前近5年内必须没有相关产品不良事件发生。

2.*所投产 (略) 现有HIS系统和PACS系统做无缝连接， (略) 方能正常使用并验收通过， (略) 产生的费用由中标方承担。

3.（1）*静态心电支持12/15/16/18导联同步心电、VCG（空间向量心电图）功能；（2）TVCG（时间心电向量图）功能；（3）心室晚电位（VLP）功能；（4）心率变异(HRV)功能。要求医疗器械注册证上对上述功能均有明确说明。

4.*动态心电具有实时监测功能。需提供相关软件截图。

5.*动态心电分析会诊睡眠分析功能要求提供独立睡眠分析报告样张。

6.* (略) 家系统认证（产品整体质量状况）：

（1）心电信息管理系统医疗器械注册（原件备查）

（2）心电分析系统医疗器械注册证（原件备查）

（3）动态心电分析系统医疗器械注册证（原件备查）

（4）电生理软件著作权（原件备查）

（5）心电诊断系统IHE测试认证

（6）信息系统集成及服务三级资质（原件备查）

7.*心电信息管理系统、静息心电、动态心电产品的相关资质和信息系统集成及服务三级资质必须 (略) 家，以保证产品的延续稳定和售后统一。

注：

1.标“▲”的表示此项为重要技术参数，重要技术参数有负偏离的， (略) 理。

2.标“*”的表示此参数为重要参数，参数有负偏离的， (略) 理，并作为评标首选参考依据。

 

第六章评标原则和方法

一．评标原则：

（一） (略) 、评标工作，保证项目评审工作的 (略) ，维护采购人、投标人的合法权益，依据《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，本着公开、公平、公正、择优的原则，制定评标办法。

（二） (略) 将综合分析投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评选出预中标人。

二．评标办法：

（一）本次招标采用百分制综 (略) 评标， (略) 文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的 (略) 综合评审后，以评标得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标办法。

（二）本次 (略) 分依据如下原则评定。

初步评审一览表：

形式性审查标准

投标函及法人授权委托书

符合招标文件要求。（格式、填写要求、签署、盖章等）

开标一览表

符合招标文件要求。（格式、填写要求、签署、盖章等）

投标文件规范性、符合性

投标文件的正本和副本应采用胶粘方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订，不得有零散页；投标文件封装（份数、装订、格式、文字、目录、页码等）符合招标文件要求；无严重的编排混乱、内容不全或字迹模糊辨认不清、前后矛盾情况，对评标无实质性影响。

资格评审标准

具有独立承担民事责任的能力

审查有效的营业执照或事业单位法人证书或执业许可证或自然人的身份证明。

具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

1.供应商是法人的审查 (略) 出具的上一年度财务审计报告或 (略) 近一年内出具的资信证明。

2. (略) 分其他组织或自然人的， (略) 近一年内出具的资信证明。

有依法 (略) 会保障资金的良好记录

2016年1月至开标当日的任意一个月缴纳增值税、营 (略) 得税的凭据。

2016年1月至开标当日的任意 (略) 会保险的凭据（ (略) 保缴纳清单）

依法免税 (略) 会保险的提 (略) 门出具的证明。

(略) (略) 必须的设备和专业技术能力

经营范围符合采购需求

参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录

审查（20 14 年至20 17年）投标人书面声明函。

检察机 (略) 贿犯罪记录证明

审查有效的《 (略) 贿犯罪查询结果告知函》。

其他要求

有招标文件规定的和其他法律法规规定的其它无效投标条款。

资格要求

供应商须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》及《医疗器械产品注册证》。

响应性评审标准

主要商务条款

满足招标文件关于交货时间和付款方式要求。

投标保证金递交情况

满足招标文件关于投标保证金的缴纳要求。

投标报价

不高于采购预算、不缺项漏项。

联合体投标

本项目不接受联合体投标

备注

新注册成立的企业如无以上相关证明材料可提 (略) 门出具的证明。（ (略) 保）

注：以上内容凡有一项不合格者，视为未通过初步审查， (略) 理。

详细评审一览表：

评审因素

评分标准

分值构成

1、报价得分30分

2、 (略) 分20分

3、 (略) 分50分

投标报价

评标基准价确定方法

满足招标文件要求通过初步评审的且投标报价最低的为评标基准价。

投标报价得分

（30分）

投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30%×100

(略) 分

投标人财务状况

（2.5分）

根据上一年度的资产负债率比例、营利情况等 (略) 横向对比，（以财务审计报告为准）

1、良好的得2.5分；

2、较好的得1.5分；

3、一般的得0.5分。

注： (略) 资信证明的得1分。

投标人基本资质

（3分）

产品生产（或经销）企业具有且提供：（最高得1.2分）

1、质量管理体系认证得0.6分；

2、环境保护管理体系认证得0.6分。

投标企业具有且提供：（最高得1.8分）

1、 (略) 门颁发的重合同守信用认证得0.6分；

2、AAA级信用等级认证得0.6分；

3、为 (略) 技术企业得0.6分。

信誉

（0.5分）

(略) 资信证明原件的得0.5分，未提供不得分

业绩

（4分）

根据投标企业2014至今承担过同类业绩做出评价，以单项中标通知书（附清单）或销售合同（附清单）的业绩为准；合同金额、签章必须清晰，不清晰不予评分；本项为累计得分。

1、单项合同金额 ≥50万元，每有一项得1分；

2、20万≤单项合同金额50万元，每有一项得0.5分。

3、20万元以下不得分

类似业绩是指：医疗器械类。

质量保证期限

（2分）

质保期限最长得2分；将投标人承诺的质保期限按年限分档，依次按（1/分档数）递减。

服务响应时间

（1分）

服务响应时间最短得1分；将投标人承诺的服务响应时间按响应时间分档，依次按（1/分档数）递减。

本地化服务措施

（1分）

1、投标人在本地有固定的常设服务机构，有常住的技术服务人员，本地化服务措施方便、完备；（1分）需提供房产证明或房屋租赁合同及技术人员名单及固定的联系电话（ (略) 不需提供）；

2、 (略) 有服务协议，本地化服务较方便；（0.5分）需提供双方签订的协议；

3、投标人在投标文件中承诺在本地建立售后服务机构；（0.2分）

4、缺项0分。

投标文件的制作

（2分）

1、投标文件编制完成、格式规范、装订整齐、符合招标文件要求的，得2分。

2、投标文件内容前后矛盾、相关资料复印件模糊不清、编排混乱的，不得分。

安装调试、培训方案

（2分）

根据投标企业的安装调试、培训方案是否详尽、合理、完备

1、优，2分；

2、良，1分；

未提供不得分。

售后服务体系、售后承诺

（2分）

1、有详细、周到的服务方案及响应机制；（2分）

2、服务方案较详细，有响应机制；（1分）

3、缺项0分。

(略) 分

投标产品的主要技术参数响应程度

（20分）

1. (略) 文件要求。（20分）

2. (略) 文件要求。（10分）

3. (略) 文件要求。（0分）

投标产品的一般技术参数响应程度

（10分）

1. (略) 文件要求。（10分）

2. (略) 文件要求。（5分）

3. (略) 文件要求。（0分）

投标产品的整体质量状况等（10分）

由评委对各投标人的货物制造商的生产水平及产 (略) 评议：

1.优10分；

2.良8分；

3.一般5分。

所投货物的先进性及稳定性、可靠性

（7分）

由评委对各投标货物的先进性及稳定性、 (略) 评议：

1.优7分；

2.良3分；

3.一般1分。

投标产品的工装设备状况、生产工艺流程、新材料及新技术应用情况（3分）

投标产品的选型、配置。

1、优，3分；

2、良，2分；

2、一般，1分。

（三） (略) 依据评分标准（具体分值的划分）对 (略) 评分，按得分从高到低排序，排名第一的可直接确定为预中标供应商，或按顺序向采购人提出授标意见。

 

 

 

其他内容不变。

特此公告。

(略) (略)

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