(略) (略) (略) (略) 供气系统答疑

 

1、招标文件申请人具备资格条件中5、要求投标申请人须具有医疗器械经营许可证（不能是备案证书）， (略) (略) 供氧、中心吸引等系统属于二类医疗器械，根据国家食品药品 (略) 令（第8号）医疗器械经营监督管理办法，第四条：经营第二类 (略) 备案管理制度，目前医疗器械经营许可证到期以后不再办理延续，以第二类医疗器械经营备案凭证代替。 (略) 如具有医疗器械经营许可证其经营的范围只是针对三类医疗器械并非二类医疗器械，因此招标文件要求投标申请人只能提供医疗器械经营许可证（不能是备案证书），明显不符合国家相关规定，也不符合本项目实际情况需要，因此此条要求需要修改为投标申请人具有“医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证”。

回复： (略) (略) 供氧、中心吸引等系统属于二类医疗器械，根据国家食品药品 (略) 令（第8号）医疗器械经营监督管理办法，第四条：经营第二类 (略) 备案管理制度，目前医疗器械经营许可证到期以后不再办理延续，以第二类医疗器械经营备案凭证代替。 (略) 如具有医疗器械经营许可证其经营的范围只是针对三类医疗器械并非二类医疗器械。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　 (略) 和招标文件中修改如下：第四条、申请人应当具备的主要资格条件及要求：5、投标申请人须具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证”。第八条、资格后审必须提供下列资料原件及复印件：第（7)、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证”。

“投标文件中第二章、投标人须知3. 投标文件3.1.1投标文件包括资信文件、商务文件、技术文件及开标一览表（1）、资信文件应包括如下内容：（7) 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证”

    由于医疗器械许可因素，资格条件发生变化延迟投标报名2天。

2、在10. (略) 工程参考品牌中：医用真空吸引系统设备中医用真空负压机要求具有医疗器械注册证的品牌（其中负压泵选择原装进口品牌普旭、里奇乐、必康美德），我们认为该名称“医用真空负压机”名称有误，因为只有在一体机的时才叫医用真空负压机，而在该品牌表中明确只是要求“真空泵”的品牌，而上述三个品牌中经过我们查询了解， (略) 上真空泵具有医疗器械注册证的品牌进口的只有必康美德，所以我们认为具有倾向性，而 (略) 中要求“医用气体管道系统-真空系统”属于医疗器械（6856），所以只需要投标人具有“ (略) 吸引系统注册证和注册登记表”，且注 (略) (略) 内容即可符合。故建议取消将“医用真空负压机要求具有医疗器械注册证的要求，（其中负压泵选择原装进口品牌调整为普旭、里奇乐、贝克）”，

回复：在10. (略) 工程参考品牌中：医用真空吸引系统设备中医用真空负压机取消医疗器械注册证。品牌要求保留。

3、在“第10.10 医用真空负压机须具有医疗器械注册证,负压泵须是原装进口品牌”。我们认为具有倾向性带，理由同上。

回复：第10.10 医用真空负压机取消医疗器械注册证。但负压泵须是原装进口品牌，品牌要求保留。

 

4、招标文件评 (略) 分，材料质量品牌及产品系统认证：氧气汇流排、 (略) 房设备、医 (略) 房设备、区域报警阀箱、中央报警系统、气 (略) 家需具有CE或UL认证（需提供相关证书原件备查）。因为以上这些产品按货物需求要求均为原装进口产品，而原装进口产品的CE或U (略) 才具有，因此建议修改为（需提供相关证书扫描件并加盖制造商或国内代理商公章）。

回复：提供相关证书扫描件并加盖制造商或国内代理商公章。

 

5、第五章货物需求第五、各系统配置要求（一） (略) 供氧系统配置要求第2.1.4应包备用氧气自动汇流排为2*10瓶组，而表格中和参数中为

★14

氧气输出流量

120m3,汇流排瓶组：5瓶组×2组；

请明确为5瓶组2组还是10瓶组2组？

回复：10瓶组2组。

 

6、设备带要求：1.3条：其面板可拆卸，安装维修方便，带内设置气体、强电、弱电三个线槽，以确保用电安全，且有电气防火，须提供电气安全防火检测报告。

质疑：设备带材质为铝合金，设备带即已规定了需气体、强电、弱电三个线槽，还要电气防火检测报告，以检测报告条款是国内一家特定的气体安装单位专有的检测报告， (略) 公平，此条款中电气安全防火检测报告取消，投标人的设备带具有气体、强电、弱电三个线槽功能即可。

回复：设备带要求：具有气体、强电、弱电三个线槽，以确保用电安全，要求 (略) 家提供质量检测报告及合格证。

 

7、医气报警系统：品牌表中规定了中央报警系统面板三个品牌：德尔格、德国艾耳、必康美德；而招标技术要求中（八）气源报警、监控内容、远程监测远程 (略) 有参数是国内一个单位的参数与8.3条款中的功能是不兼容的且与投标品牌中参数不符，请明确具体参数要求？

回复：医气报警系统技术要求按照（八）远程监控和集中监控系统的配置要求“第8.3、气源设备报警面板具体技术要求和8.4、中央监测系统报警面板具体技术要求”执行，品牌要求保留。

 

8、在10. (略) 工程参考品牌中:氧气二级稳压箱品牌为：“捷锐、GCE、港通”，我们认为港通品牌是国内一家 (略) ，此品牌可作为候选品牌，因为氧气二级减压箱许可国内 (略) 均是自制产品，此次是否氧气二级稳压箱品牌中可以选用投标人自制品牌？

回复：招标推荐品牌为参考品牌，投标产品需不低于推荐品牌质量。

9、 (略) 文件要求汽化器为4台，但是在招标清单中只有3台，请问依哪一个为准?

回复：汽化器采用2台，单台气量为200m3/h， (略) 清单即可。

 

10、招标文件要求汽化器气化量为200m3/h，但是在招标清单中有200m3/h与300m3/h两种型号，请问依那一个为准？

回复：汽化器单台气量为200m3/h， (略) 清单即可。

 

11、招标文 (略) 减压装置气量为200m3/h与300m3/h，同时出现了两种气量，前后要求不一致，请问依哪一个为准？

回复： (略) 减压装置采用1台，单台气量为300m3/h，满足一用一备。 (略) 清单即可。

 

12、招标文件要求医用真空吸引系统设备中的细菌过滤器推荐品牌为“沃克、德尔格、帕克”，因为细菌过滤器作为真空泵的配套设备，为了设备的兼容性，建议将细菌过滤器推荐品牌调整为“沃克、德尔格、普旭”。

回复：细菌过滤器推荐品牌调整为“沃克、德尔格、普旭”。

 

13、 (略) 清单要求油润滑真空泵气量为250m3/h，但是在招标文件技术要求中又为≥300m3/h，前后要求不一致，请问是否为≥250m3/h？

回复：油润滑真空泵气量≥250m3/h。

 

14、招标文件要求无油涡旋空气压缩机气量为1.46m3/h，此处单位应为m3/min，出现书写错误，建议调整。

回复：无油涡旋空气压缩机气量为≥1.4m3/min。

 

15、招标文件要求无油涡旋空气压缩机气量为1.46m3/min，但是在招标清单中则为1.4m3/min，要求不一致，请问依哪一个为准？

回复：无油涡旋空气压缩机气量为≥1.4m3/min。

 

16、招标文件要求设备带“★能避免在正常使用和单一故障状态时发生电击危险；可具有双重绝缘 (略) 件，或安全 (略) 部件，或用保护阻抗来防 (略) 分；（铝合 (略) (略) 合格证、质量检测报告）”。以上内容技术要求应该为成品设备带的技术要求，不应该为铝合金型材制造商要求，铝合金型材只是作为设备带的一种原材料，并不能代表设备带本身质量的优劣，所以建议调整为“★能避免在正常使用和单一故障状态时发生电击危险；可具有双重绝缘 (略) 件，或安全 (略) 部件，或用保护阻抗来防 (略) 分；（ (略) (略) 合格证、质量检测报告）”。

回复：设备带“★能避免在正常使用和单一故障状态时发生电击危险；可具有双重绝缘 (略) 件，或安全 (略) 部件，或用保护阻抗来防 (略) 分；（ (略) (略) 合格证、质量检测报告）”。

 

17、招标文件评分要求“氧气汇流排、 (略) 房设备、医 (略) 房设备、区域报警阀箱、中央报警系统、气 (略) 家需具有CE或UL认证，如果上述每个子系统设备内容均具有CE或UL认证各得1分，共6分，缺一项扣1分，缺3项不得分。（需提供相关证书原件备查）”。招标评分要求提供CE或UL认证原件备查， (略) 有设备均是外购件，并且不同的投标人采用以上 (略) 投标，一份原件根本不够各个投标人借阅参与本项目投标。故建议取消提供CE或UL认证原件备查。

回复：取消提供CE或UL认证原件备查，提供CE 或UL认证复印件加盖制造商或代理商公章即可。

 

18、招标文件评分要求“氧气汇流排、 (略) 房设备、医 (略) 房设备、区域报警阀箱、中央报警系统、气 (略) 家需具有CE或UL认证， (略) (略) 房设备、医 (略) 房设备均没取得CE或UL认证，只有相应的真空泵、空气压缩机具有CE或UL认证；区域报警阀箱、中央报警系统属于电气及软件，不会取得CE或UL认证， (略) 述建议调整为“氧气汇流排、真空泵、空气压缩机、气 (略) 家需具有CE或UL认证”。

回复：调整为“氧气汇流排、真空泵、空气压缩机、区域报警阀箱、中央报警系统、气 (略) 家需具有CE或UL认证”，每项1分，共6分，缺一项扣1分，缺三项不得分。（需提相关证书扫描件并加盖制造商或国内代理商公章）”。

19、本项目要求相关产品具有CE认证，因UL也作为国际通用并认可的一个认证标准，其权威性与CE认证等同，故建议增加本次相应要求具有CE认证的产品或具有UL认证均可。

回复：相关产品具有CE认证或UL认证均可。

 

20、招标文件要求提供气源报警面板、中央监测系统报警面板具有CE认证， (略) 了解气源报警面板、中央监测系统报警面板属于系统软件，不取得CE认证，故建议取消气源报警面板、中央监测系统报警面板具有CE认证。

回复：招标文件气源报警面板、中央监测系统报警面板推荐参考品牌为原装进口品牌，必须按 (略) 。

21、招标文件要求医用空气压缩机中的机房减压装置气量为≥300m3/min，牙科医用空气压缩机中的机房减压装置气量为≥100m3/min； (略) 压缩空气的需求量，以上气量分别≥300m3/h与≥100m3/h即可，招标参数应为单位书写错误，建议调整。

回复：医用空气压缩机中的机房减压装置气量为≥300m3/h，牙科医用空气压缩机中的机房减压装置气量为≥100m3/h。

 

22、招标文件要求提供气体终端、氧气汇流排、区域报警阀箱等的海关报关单。因气体终端、氧气汇流排、区域报警阀箱等均没有采购，无海关报关单，故建议修改为取消投标提供气体终端、氧气汇流排、区域报警阀箱等海关报关单，海关报关单随货物交货时一并提供即可。

回复：取消投标时提供气体终端、氧气汇流排、区域报警阀箱等海关报关单， (略) 有海关报关单随货物交货时提供即可。

23、招标文件要求氧气汇流排、气体终端、区域报 (略) (略) (略) 的专项授权书原件、海关报关单复印件。招标推荐品牌为德尔格、德国艾尔、必康美德， (略) 分品牌 (略) ，请问是否也可 (略) 家在中国地区代理商专项授权书。

回复：可 (略) 家在中国地区代理商专项授权书。

 

24、招标文件要求气体终端和插头均保证2万次以上的插拔，根据ISO9170测试报告只检测1万次以上插拔，所以建议修改为气体终端和插头均保证1万次以上的插拔。

回复：气体终端和插头均保证1万次以上的插拔。

 

25、招标文件推荐品牌出现德国艾尔， (略) 确认，实际应为德国艾耳，招标推荐品牌应为书写错误，建议调整为“德国艾耳”。

回复：调整为“德国艾耳”。

26、招标文件要求施工方案单独装订，按照招标文件要求的投标格式，施工方案属于技 (略) 分，请问施工方案是否需要单独装订。

回复：不需要单独装订。

27、招标文件第二章投标人须知3.投标文件第3.2项投标报价“8)除非本招标文件对货物需求清单编制和报价另有说明的，否则，投标人应按货物需求清单中的项 (略) 报价。”，而招标文件、 (略) 清单三者要求不一致时， (略) 清单报价？

回复：除答疑明确修改外， (略) 清单为准。

 

28、招标文件第六章《技术标准和要求》一、项目概况中1.2项目设备及终端配置，招标文件要求“ (略) ：设计5m3液氧罐4只（3用1备），200m3/h汽化器4台、200m3/ (略) 4台等。备用氧气汇流排，流量：120m3/h共设置10瓶×2组氧气汇流排及自动切换装置一套等”；而招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（一） (略) 供氧系统配置要求2、 (略) 第2.1.2“……本项目设计4台5m?的医用液氧贮罐作为氧源，配置2台200m?/h空温式汽化器和1台300m3/ (略) ”；招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（一） (略) 供氧系统配置要求2、 (略) 第2.1.4 “每台氧气汇流排配置为5+5瓶组，★氧气输出量120m3/h，汇流排瓶组：5瓶组×2组”；招标清单第2项“1、名称：空温式汽化器2、型号：200m?/h 3、铝翘片结构，两台”、第3项“1、名称：经济汽化器 2、型号：300m?/h 3、铝翘片结构，1台”、第4项“1、名称：氧气减压装置 2、型号、规格：200m3/h 3、双减压器配置 4、超欠压声光报警功能 5、具有数据远传功能，4台”、第5项“1、名称：氧气汇流排 2、型号、规格：2*10瓶组 3、两组自动切换，一套”； (略) 文件对“空温式汽化器、氧气减压装置、氧气汇流排”要求的数量、规格不一致， (略) 清单投标报价？

回复：同上。

 

29、招标文件第二章 (略) 分的10.招标人需要补充的其他内容10. (略) 工程参考品牌医用真空吸引设备“污物收集罐，推荐品牌：德尔格，德国艾尔、必康美德”，而招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（二） (略) 吸引系统配置要求2、中心吸引2.4医用真空负压机配置表第4项“污物收集罐，国内定制”， (略) 调查，以上3家品牌均为全原装进口产品，且招标清单污物收集罐产品缺漏，请确认污物收集罐是否采用国内定制， (略) 清单，增加污物收集罐报价？

回复：污物罐推荐品牌调整为“ (略) 申江、 (略) 、 (略) 富海华”，采用国内定制，各投标人 (略) 增加本项目要求的污物罐。

 

30、招标文件第六章技术标准和要求五、各系统配置要求（三） (略) “★2.6细菌过滤器：细菌过滤器采用一体化设计，共设计三套，每套细菌过滤器均要求采用一用一备过滤器设计，带有两只维修阀门，可切换至其中任意一只过滤器使用，也可切换至两只过滤器同时使用”，而招标清单第33项“感染楼医用真空负压机1、名称：医用真空负压机2、规格：2*40m3/h，单台功率大于等于1.0KW 3、包含1台集成块、2台油旋式真空泵、2只除菌过滤器、1台自动控制柜、1台负压安全报警装置”， (略) 文件要求不一致，请明确“细菌过滤器” (略) 清单投标报价（2只除菌过滤器，工作时一用一备）？

回复：按照招标清单为准，采用2只除菌过滤器。

 

31、招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（四）医用压缩空气系统配置要求“2.5 空气储气罐★配置3台容积为1.5m?的空气储气罐，材质：不锈钢”，而招标清单第64项“储气罐1、储气罐2、规格：1.5m3 3、工作压力：1.0MPa 4、材质：不锈钢材质5、采用具有压力容器设计、 (略) 家的产品 2台”， (略) 文件对“空气储气罐”数量要求不一致， (略) 清单投标报价（2台储气罐）？

回复：采用2台1.5m3储气罐， (略) 清单即可。

 

32、招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（五）牙科真空系统配置要求1、 (略) 站第1.2项真空罐“配置1台真空容积为1m?的真空罐，工作最大负压：-0.087MPa，碳钢材质。”，且招标清单牙科负压真空罐产品缺漏， (略) 清单，增加牙科负压真空罐报价？

回复：无牙科负压真空罐，按照 (略) 。

 

33、招标文件“企业实力：1）、具有“ (略) ”荣誉得0.5分，具有“ (略) ”得1.0分；” (略) 荣誉为地方特有，有为某投标企业量身定做的嫌疑，为保证招标活动的公平公正，请更改此条评分标准。

回复：按照 (略) 。

34、招标文件要求医用 (略) 房、 (略) 房具有控制柜，但是在招标清单中没有此项。

回复： (略) (略) 增加控制柜。

35、招标文件要求氧气汇流排、区域报警阀箱、气体终端具有检测报告，因以上都是进口品牌，检测报告只是国内产品才具有，故建议取消氧气汇流排、区域报警阀箱、气体终端具有检测报告要求。

回复：取消氧气汇流排、区域报警阀箱、气体终端具有检测报告。

36、在招标公告“第四、申请人应当具备的主要资格条件及要求：6、投标申请人 (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统医疗器械产品注册证。第八、本项目对投标申请人的资格审查采用资格后审方式， (略) (略) 评定； (略) 报名资料的任何审查，由意 (略) 判断是否符合投标资格。资格后审必须提供下列资料原件及复印件：（8） (略) 供氧系统、吸引系统医疗器械产品注册证书”；“投标文件中第二章、投标人须知3. 投标文件3.1.1投标文件包括资信文件、商务文件、技术文件及开标一览表（1）、资信文件应包括如下内容：（8） (略) 供氧系统、吸引系统医疗器械产品注册证书”中，由于国家食品药 (略) (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统注册证，而并不是“ (略) 供氧系统、吸引系统医疗器械产品注册证书”；故建议修改为： (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统注册证。

回复：统一修改为“ (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统注册证”。

本工程中标单位需按经政府审计的工程费用结算价款的2%向房屋施工总承包单位提交总承包管理费，投标人在投标时须将该项费用计入投标报价中；土建总承包单位向中标人收取的总承包管理费为中标人按实际发生的经政府审计的工程费用结算价款的2%。

(略) 了调整，详见附件合同格式。

                                       (略) (略)

                                       (略) (略)

                                             *

 EpointContent

 

(略) (略) (略) (略) 供气系统答疑

 

1、招标文件申请人具备资格条件中5、要求投标申请人须具有医疗器械经营许可证（不能是备案证书）， (略) (略) 供氧、中心吸引等系统属于二类医疗器械，根据国家食品药品 (略) 令（第8号）医疗器械经营监督管理办法，第四条：经营第二类 (略) 备案管理制度，目前医疗器械经营许可证到期以后不再办理延续，以第二类医疗器械经营备案凭证代替。 (略) 如具有医疗器械经营许可证其经营的范围只是针对三类医疗器械并非二类医疗器械，因此招标文件要求投标申请人只能提供医疗器械经营许可证（不能是备案证书），明显不符合国家相关规定，也不符合本项目实际情况需要，因此此条要求需要修改为投标申请人具有“医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证”。

回复： (略) (略) 供氧、中心吸引等系统属于二类医疗器械，根据国家食品药品 (略) 令（第8号）医疗器械经营监督管理办法，第四条：经营第二类 (略) 备案管理制度，目前医疗器械经营许可证到期以后不再办理延续，以第二类医疗器械经营备案凭证代替。 (略) 如具有医疗器械经营许可证其经营的范围只是针对三类医疗器械并非二类医疗器械。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　 (略) 和招标文件中修改如下：第四条、申请人应当具备的主要资格条件及要求：5、投标申请人须具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证”。第八条、资格后审必须提供下列资料原件及复印件：第（7)、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证”。

“投标文件中第二章、投标人须知3. 投标文件3.1.1投标文件包括资信文件、商务文件、技术文件及开标一览表（1）、资信文件应包括如下内容：（7) 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证”

    由于医疗器械许可因素，资格条件发生变化延迟投标报名2天。

2、在10. (略) 工程参考品牌中：医用真空吸引系统设备中医用真空负压机要求具有医疗器械注册证的品牌（其中负压泵选择原装进口品牌普旭、里奇乐、必康美德），我们认为该名称“医用真空负压机”名称有误，因为只有在一体机的时才叫医用真空负压机，而在该品牌表中明确只是要求“真空泵”的品牌，而上述三个品牌中经过我们查询了解， (略) 上真空泵具有医疗器械注册证的品牌进口的只有必康美德，所以我们认为具有倾向性，而 (略) 中要求“医用气体管道系统-真空系统”属于医疗器械（6856），所以只需要投标人具有“ (略) 吸引系统注册证和注册登记表”，且注 (略) (略) 内容即可符合。故建议取消将“医用真空负压机要求具有医疗器械注册证的要求，（其中负压泵选择原装进口品牌调整为普旭、里奇乐、贝克）”，

回复：在10. (略) 工程参考品牌中：医用真空吸引系统设备中医用真空负压机取消医疗器械注册证。品牌要求保留。

3、在“第10.10 医用真空负压机须具有医疗器械注册证,负压泵须是原装进口品牌”。我们认为具有倾向性带，理由同上。

回复：第10.10 医用真空负压机取消医疗器械注册证。但负压泵须是原装进口品牌，品牌要求保留。

 

4、招标文件评 (略) 分，材料质量品牌及产品系统认证：氧气汇流排、 (略) 房设备、医 (略) 房设备、区域报警阀箱、中央报警系统、气 (略) 家需具有CE或UL认证（需提供相关证书原件备查）。因为以上这些产品按货物需求要求均为原装进口产品，而原装进口产品的CE或U (略) 才具有，因此建议修改为（需提供相关证书扫描件并加盖制造商或国内代理商公章）。

回复：提供相关证书扫描件并加盖制造商或国内代理商公章。

 

5、第五章货物需求第五、各系统配置要求（一） (略) 供氧系统配置要求第2.1.4应包备用氧气自动汇流排为2*10瓶组，而表格中和参数中为

★14

氧气输出流量

120m3,汇流排瓶组：5瓶组×2组；

请明确为5瓶组2组还是10瓶组2组？

回复：10瓶组2组。

 

6、设备带要求：1.3条：其面板可拆卸，安装维修方便，带内设置气体、强电、弱电三个线槽，以确保用电安全，且有电气防火，须提供电气安全防火检测报告。

质疑：设备带材质为铝合金，设备带即已规定了需气体、强电、弱电三个线槽，还要电气防火检测报告，以检测报告条款是国内一家特定的气体安装单位专有的检测报告， (略) 公平，此条款中电气安全防火检测报告取消，投标人的设备带具有气体、强电、弱电三个线槽功能即可。

回复：设备带要求：具有气体、强电、弱电三个线槽，以确保用电安全，要求 (略) 家提供质量检测报告及合格证。

 

7、医气报警系统：品牌表中规定了中央报警系统面板三个品牌：德尔格、德国艾耳、必康美德；而招标技术要求中（八）气源报警、监控内容、远程监测远程 (略) 有参数是国内一个单位的参数与8.3条款中的功能是不兼容的且与投标品牌中参数不符，请明确具体参数要求？

回复：医气报警系统技术要求按照（八）远程监控和集中监控系统的配置要求“第8.3、气源设备报警面板具体技术要求和8.4、中央监测系统报警面板具体技术要求”执行，品牌要求保留。

 

8、在10. (略) 工程参考品牌中:氧气二级稳压箱品牌为：“捷锐、GCE、港通”，我们认为港通品牌是国内一家 (略) ，此品牌可作为候选品牌，因为氧气二级减压箱许可国内 (略) 均是自制产品，此次是否氧气二级稳压箱品牌中可以选用投标人自制品牌？

回复：招标推荐品牌为参考品牌，投标产品需不低于推荐品牌质量。

9、 (略) 文件要求汽化器为4台，但是在招标清单中只有3台，请问依哪一个为准?

回复：汽化器采用2台，单台气量为200m3/h， (略) 清单即可。

 

10、招标文件要求汽化器气化量为200m3/h，但是在招标清单中有200m3/h与300m3/h两种型号，请问依那一个为准？

回复：汽化器单台气量为200m3/h， (略) 清单即可。

 

11、招标文 (略) 减压装置气量为200m3/h与300m3/h，同时出现了两种气量，前后要求不一致，请问依哪一个为准？

回复： (略) 减压装置采用1台，单台气量为300m3/h，满足一用一备。 (略) 清单即可。

 

12、招标文件要求医用真空吸引系统设备中的细菌过滤器推荐品牌为“沃克、德尔格、帕克”，因为细菌过滤器作为真空泵的配套设备，为了设备的兼容性，建议将细菌过滤器推荐品牌调整为“沃克、德尔格、普旭”。

回复：细菌过滤器推荐品牌调整为“沃克、德尔格、普旭”。

 

13、 (略) 清单要求油润滑真空泵气量为250m3/h，但是在招标文件技术要求中又为≥300m3/h，前后要求不一致，请问是否为≥250m3/h？

回复：油润滑真空泵气量≥250m3/h。

 

14、招标文件要求无油涡旋空气压缩机气量为1.46m3/h，此处单位应为m3/min，出现书写错误，建议调整。

回复：无油涡旋空气压缩机气量为≥1.4m3/min。

 

15、招标文件要求无油涡旋空气压缩机气量为1.46m3/min，但是在招标清单中则为1.4m3/min，要求不一致，请问依哪一个为准？

回复：无油涡旋空气压缩机气量为≥1.4m3/min。

 

16、招标文件要求设备带“★能避免在正常使用和单一故障状态时发生电击危险；可具有双重绝缘 (略) 件，或安全 (略) 部件，或用保护阻抗来防 (略) 分；（铝合 (略) (略) 合格证、质量检测报告）”。以上内容技术要求应该为成品设备带的技术要求，不应该为铝合金型材制造商要求，铝合金型材只是作为设备带的一种原材料，并不能代表设备带本身质量的优劣，所以建议调整为“★能避免在正常使用和单一故障状态时发生电击危险；可具有双重绝缘 (略) 件，或安全 (略) 部件，或用保护阻抗来防 (略) 分；（ (略) (略) 合格证、质量检测报告）”。

回复：设备带“★能避免在正常使用和单一故障状态时发生电击危险；可具有双重绝缘 (略) 件，或安全 (略) 部件，或用保护阻抗来防 (略) 分；（ (略) (略) 合格证、质量检测报告）”。

 

17、招标文件评分要求“氧气汇流排、 (略) 房设备、医 (略) 房设备、区域报警阀箱、中央报警系统、气 (略) 家需具有CE或UL认证，如果上述每个子系统设备内容均具有CE或UL认证各得1分，共6分，缺一项扣1分，缺3项不得分。（需提供相关证书原件备查）”。招标评分要求提供CE或UL认证原件备查， (略) 有设备均是外购件，并且不同的投标人采用以上 (略) 投标，一份原件根本不够各个投标人借阅参与本项目投标。故建议取消提供CE或UL认证原件备查。

回复：取消提供CE或UL认证原件备查，提供CE 或UL认证复印件加盖制造商或代理商公章即可。

 

18、招标文件评分要求“氧气汇流排、 (略) 房设备、医 (略) 房设备、区域报警阀箱、中央报警系统、气 (略) 家需具有CE或UL认证， (略) (略) 房设备、医 (略) 房设备均没取得CE或UL认证，只有相应的真空泵、空气压缩机具有CE或UL认证；区域报警阀箱、中央报警系统属于电气及软件，不会取得CE或UL认证， (略) 述建议调整为“氧气汇流排、真空泵、空气压缩机、气 (略) 家需具有CE或UL认证”。

回复：调整为“氧气汇流排、真空泵、空气压缩机、区域报警阀箱、中央报警系统、气 (略) 家需具有CE或UL认证”，每项1分，共6分，缺一项扣1分，缺三项不得分。（需提相关证书扫描件并加盖制造商或国内代理商公章）”。

19、本项目要求相关产品具有CE认证，因UL也作为国际通用并认可的一个认证标准，其权威性与CE认证等同，故建议增加本次相应要求具有CE认证的产品或具有UL认证均可。

回复：相关产品具有CE认证或UL认证均可。

 

20、招标文件要求提供气源报警面板、中央监测系统报警面板具有CE认证， (略) 了解气源报警面板、中央监测系统报警面板属于系统软件，不取得CE认证，故建议取消气源报警面板、中央监测系统报警面板具有CE认证。

回复：招标文件气源报警面板、中央监测系统报警面板推荐参考品牌为原装进口品牌，必须按 (略) 。

21、招标文件要求医用空气压缩机中的机房减压装置气量为≥300m3/min，牙科医用空气压缩机中的机房减压装置气量为≥100m3/min； (略) 压缩空气的需求量，以上气量分别≥300m3/h与≥100m3/h即可，招标参数应为单位书写错误，建议调整。

回复：医用空气压缩机中的机房减压装置气量为≥300m3/h，牙科医用空气压缩机中的机房减压装置气量为≥100m3/h。

 

22、招标文件要求提供气体终端、氧气汇流排、区域报警阀箱等的海关报关单。因气体终端、氧气汇流排、区域报警阀箱等均没有采购，无海关报关单，故建议修改为取消投标提供气体终端、氧气汇流排、区域报警阀箱等海关报关单，海关报关单随货物交货时一并提供即可。

回复：取消投标时提供气体终端、氧气汇流排、区域报警阀箱等海关报关单， (略) 有海关报关单随货物交货时提供即可。

23、招标文件要求氧气汇流排、气体终端、区域报 (略) (略) (略) 的专项授权书原件、海关报关单复印件。招标推荐品牌为德尔格、德国艾尔、必康美德， (略) 分品牌 (略) ，请问是否也可 (略) 家在中国地区代理商专项授权书。

回复：可 (略) 家在中国地区代理商专项授权书。

 

24、招标文件要求气体终端和插头均保证2万次以上的插拔，根据ISO9170测试报告只检测1万次以上插拔，所以建议修改为气体终端和插头均保证1万次以上的插拔。

回复：气体终端和插头均保证1万次以上的插拔。

 

25、招标文件推荐品牌出现德国艾尔， (略) 确认，实际应为德国艾耳，招标推荐品牌应为书写错误，建议调整为“德国艾耳”。

回复：调整为“德国艾耳”。

26、招标文件要求施工方案单独装订，按照招标文件要求的投标格式，施工方案属于技 (略) 分，请问施工方案是否需要单独装订。

回复：不需要单独装订。

27、招标文件第二章投标人须知3.投标文件第3.2项投标报价“8)除非本招标文件对货物需求清单编制和报价另有说明的，否则，投标人应按货物需求清单中的项 (略) 报价。”，而招标文件、 (略) 清单三者要求不一致时， (略) 清单报价？

回复：除答疑明确修改外， (略) 清单为准。

 

28、招标文件第六章《技术标准和要求》一、项目概况中1.2项目设备及终端配置，招标文件要求“ (略) ：设计5m3液氧罐4只（3用1备），200m3/h汽化器4台、200m3/ (略) 4台等。备用氧气汇流排，流量：120m3/h共设置10瓶×2组氧气汇流排及自动切换装置一套等”；而招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（一） (略) 供氧系统配置要求2、 (略) 第2.1.2“……本项目设计4台5m?的医用液氧贮罐作为氧源，配置2台200m?/h空温式汽化器和1台300m3/ (略) ”；招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（一） (略) 供氧系统配置要求2、 (略) 第2.1.4 “每台氧气汇流排配置为5+5瓶组，★氧气输出量120m3/h，汇流排瓶组：5瓶组×2组”；招标清单第2项“1、名称：空温式汽化器2、型号：200m?/h 3、铝翘片结构，两台”、第3项“1、名称：经济汽化器 2、型号：300m?/h 3、铝翘片结构，1台”、第4项“1、名称：氧气减压装置 2、型号、规格：200m3/h 3、双减压器配置 4、超欠压声光报警功能 5、具有数据远传功能，4台”、第5项“1、名称：氧气汇流排 2、型号、规格：2*10瓶组 3、两组自动切换，一套”； (略) 文件对“空温式汽化器、氧气减压装置、氧气汇流排”要求的数量、规格不一致， (略) 清单投标报价？

回复：同上。

 

29、招标文件第二章 (略) 分的10.招标人需要补充的其他内容10. (略) 工程参考品牌医用真空吸引设备“污物收集罐，推荐品牌：德尔格，德国艾尔、必康美德”，而招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（二） (略) 吸引系统配置要求2、中心吸引2.4医用真空负压机配置表第4项“污物收集罐，国内定制”， (略) 调查，以上3家品牌均为全原装进口产品，且招标清单污物收集罐产品缺漏，请确认污物收集罐是否采用国内定制， (略) 清单，增加污物收集罐报价？

回复：污物罐推荐品牌调整为“ (略) 申江、 (略) 、 (略) 富海华”，采用国内定制，各投标人 (略) 增加本项目要求的污物罐。

 

30、招标文件第六章技术标准和要求五、各系统配置要求（三） (略) “★2.6细菌过滤器：细菌过滤器采用一体化设计，共设计三套，每套细菌过滤器均要求采用一用一备过滤器设计，带有两只维修阀门，可切换至其中任意一只过滤器使用，也可切换至两只过滤器同时使用”，而招标清单第33项“感染楼医用真空负压机1、名称：医用真空负压机2、规格：2*40m3/h，单台功率大于等于1.0KW 3、包含1台集成块、2台油旋式真空泵、2只除菌过滤器、1台自动控制柜、1台负压安全报警装置”， (略) 文件要求不一致，请明确“细菌过滤器” (略) 清单投标报价（2只除菌过滤器，工作时一用一备）？

回复：按照招标清单为准，采用2只除菌过滤器。

 

31、招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（四）医用压缩空气系统配置要求“2.5 空气储气罐★配置3台容积为1.5m?的空气储气罐，材质：不锈钢”，而招标清单第64项“储气罐1、储气罐2、规格：1.5m3 3、工作压力：1.0MPa 4、材质：不锈钢材质5、采用具有压力容器设计、 (略) 家的产品 2台”， (略) 文件对“空气储气罐”数量要求不一致， (略) 清单投标报价（2台储气罐）？

回复：采用2台1.5m3储气罐， (略) 清单即可。

 

32、招标文件第六章《技术标准和要求》五、各系统配置要求（五）牙科真空系统配置要求1、 (略) 站第1.2项真空罐“配置1台真空容积为1m?的真空罐，工作最大负压：-0.087MPa，碳钢材质。”，且招标清单牙科负压真空罐产品缺漏， (略) 清单，增加牙科负压真空罐报价？

回复：无牙科负压真空罐，按照 (略) 。

 

33、招标文件“企业实力：1）、具有“ (略) ”荣誉得0.5分，具有“ (略) ”得1.0分；” (略) 荣誉为地方特有，有为某投标企业量身定做的嫌疑，为保证招标活动的公平公正，请更改此条评分标准。

回复：按照 (略) 。

34、招标文件要求医用 (略) 房、 (略) 房具有控制柜，但是在招标清单中没有此项。

回复： (略) (略) 增加控制柜。

35、招标文件要求氧气汇流排、区域报警阀箱、气体终端具有检测报告，因以上都是进口品牌，检测报告只是国内产品才具有，故建议取消氧气汇流排、区域报警阀箱、气体终端具有检测报告要求。

回复：取消氧气汇流排、区域报警阀箱、气体终端具有检测报告。

36、在招标公告“第四、申请人应当具备的主要资格条件及要求：6、投标申请人 (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统医疗器械产品注册证。第八、本项目对投标申请人的资格审查采用资格后审方式， (略) (略) 评定； (略) 报名资料的任何审查，由意 (略) 判断是否符合投标资格。资格后审必须提供下列资料原件及复印件：（8） (略) 供氧系统、吸引系统医疗器械产品注册证书”；“投标文件中第二章、投标人须知3. 投标文件3.1.1投标文件包括资信文件、商务文件、技术文件及开标一览表（1）、资信文件应包括如下内容：（8） (略) 供氧系统、吸引系统医疗器械产品注册证书”中，由于国家食品药 (略) (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统注册证，而并不是“ (略) 供氧系统、吸引系统医疗器械产品注册证书”；故建议修改为： (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统注册证。

回复：统一修改为“ (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统注册证”。

本工程中标单位需按经政府审计的工程费用结算价款的2%向房屋施工总承包单位提交总承包管理费，投标人在投标时须将该项费用计入投标报价中；土建总承包单位向中标人收取的总承包管理费为中标人按实际发生的经政府审计的工程费用结算价款的2%。

(略) 了调整，详见附件合同格式。

                                       (略) (略)

                                       (略) (略)

                                             *

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