新院区床单元及治疗台招标变更
新院区床单元及治疗台招标变更
原公告内容:
三、投标人资格要求
3.3 不同分包的投标人要求
3.3.3 第3包:投标人可为 (略) 商或代理(经销)商。投标人为 (略) 商时,报名提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、医用病床的《第二类医疗器械注册证》、ISO 9001质量管理体系认证原件。投标人为代理商时,报名需提供《医疗器械经营许可证》原件,同时 (略) 商 (略) 投货物的唯一授权证明和售后服务承诺书原件, (略) 商的《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、医用病床的《第二类医疗器械注册证》、ISO 9001质量管理体系认证等复印件(需加盖该生产厂商公章)。同品牌只允许一家投标人参与报名投标。
现变更为:
三、投标人资格要求
3.1 不同分包的投标人要求
3.3.3 第3包:投标人可为 (略) 商或代理(经销)商。投标人为 (略) 商时,报名提供《医疗器械生产许可证》、医用病床的《第二类医疗器械注册证》、ISO 9001质量管理体系认证原件。投标人为代理商时,报名需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》原件,同时 (略) 商 (略) 投货物的唯一授权证明和售后服务承诺书原件, (略) 商的《医疗器械生产许可证》、医用病床的《第二类医疗器械注册证》、ISO 9001质量管理体系认证等复印件(需加盖该生产厂商公章)。同品牌只允许一家投标人参与报名投标。
其它内容不变
联系方式
招标人: (略)
联系人:唐先生
联系电话: 点击查看>>
招标代理机构:华 (略) 有限公司
地 址: (略) 市农业东路与如意西路交 (略) 港D座702室
联系人:李女士、王女士
2017年05月23日
原公告内容:
三、投标人资格要求
3.3 不同分包的投标人要求
3.3.3 第3包:投标人可为 (略) 商或代理(经销)商。投标人为 (略) 商时,报名提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、医用病床的《第二类医疗器械注册证》、ISO 9001质量管理体系认证原件。投标人为代理商时,报名需提供《医疗器械经营许可证》原件,同时 (略) 商 (略) 投货物的唯一授权证明和售后服务承诺书原件, (略) 商的《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、医用病床的《第二类医疗器械注册证》、ISO 9001质量管理体系认证等复印件(需加盖该生产厂商公章)。同品牌只允许一家投标人参与报名投标。
现变更为:
三、投标人资格要求
3.1 不同分包的投标人要求
3.3.3 第3包:投标人可为 (略) 商或代理(经销)商。投标人为 (略) 商时,报名提供《医疗器械生产许可证》、医用病床的《第二类医疗器械注册证》、ISO 9001质量管理体系认证原件。投标人为代理商时,报名需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》原件,同时 (略) 商 (略) 投货物的唯一授权证明和售后服务承诺书原件, (略) 商的《医疗器械生产许可证》、医用病床的《第二类医疗器械注册证》、ISO 9001质量管理体系认证等复印件(需加盖该生产厂商公章)。同品牌只允许一家投标人参与报名投标。
其它内容不变
联系方式
招标人: (略)
联系人:唐先生
联系电话: 点击查看>>
招标代理机构:华 (略) 有限公司
地 址: (略) 市农业东路与如意西路交 (略) 港D座702室
联系人:李女士、王女士
2017年05月23日
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