辽宁省第三人民医院血液透析机采购（二次公告）更正公告
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辽宁省第三人民医院血液透析机采购（二次公告）更正公告
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更正（澄清或修改）事项 |
更正（澄清或修改）后 |
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采购公告 五、递交投标文件截止及开标时间，递交投标文件及开标地点 |
递交投标文件截止及开标时间：2017年06月20日14:30时整（ (略) 时间） |
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招标文件 第二章投标文件内容及格式 符合性证明材料 |
投标产品的技术资料（ (略) 家公开发布的产品彩页或技术说明函及技术操作手册；招标文件中的技术要求在前述文件中无相应描述的，请提供经制造商盖章的技术说明函；技术偏离表和技术说明函及技术操作手册的内容应如实编写并与投标产品 (略) 站或产品随机资料一致，如有不一致采购单位有权随时中止合同，中标供应商应承担相应的违约责任） |
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招标文件 格式5 |
我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.credi 点击查看>> )、“中 (略) ”（网站www.ccg 点击查看>> ）等渠道查询，我单位未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单。 |
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招标文件 格式8 项目要求及投标响应表 |
交货/交付时间：2017年06月30日前交货（具体以实际签订合同为准） |
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招标文件 格式8 项目要求及投标响应表 （对产品指标的要求） |
一、系统功能 ★1.1具有10英寸以上液晶显示屏 1.2操作系统：具有英文或中英文操作系统 1.3治疗功能：具有碳酸氢盐透析功能，具有透析、单超功能 1.4信息记录：具备装置的设定、报警、操作信息记录功能 1.5报警功能：具备 1.6消毒功能： (略) 化学/热/脱钙多种消毒清洗程序，清洗，消毒，除钙一次完成，热消毒可以达到的最高温度≥80℃，有消毒记录功能 1.7后备电池：标配后备电池组件，具有停电自动切换功能， (略) 全面的安全监测，具备断电状态保存功能，断电维持机器继续工作30分钟以上 1.8浓度控制：透析液浓度可监测并控制 1.9超滤系统：采用精确超滤控制系统，保证治疗安全，脱水精度±30ml/h 1.10可以预设1-3种透析配方 ★1.11细菌过滤：标配细菌滤过器组件，提供超纯透析环境 ★1.12 B液透析干粉袋或干粉筒组件：标准配备碳酸氢盐干粉自动配制装置系统 |
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二、 (略) 分 2.1透析液流速可调范围： 点击查看>> ml/min 2.2透析液温度设定范围：35℃-40℃ 2.3脱水速度设置范围：0—4L/h,具有零脱水功能 2.4漏血检测器：具有漏血检测和报警系统 |
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三、 (略) 分 3.1肝素泵设置范围：0-10ml/h，可预设停止时间及计量 3.2有空气检测功能：采用静脉壶检测室，测量检测，具备自动调整静脉壶液面 3.3动脉血泵：血流速20—500ml/min |
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四、监视器 4.1具有动脉压力监测 4.2具有静脉压力监测 4.3具有透析液压力监测 4.4具有跨膜压监测 4.5具有透析液浓度监测 ★4.6具有血压、KT/V监测功能 4.7具备血容量监测功能 |
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五、透析机配置 12台透析机： ★5.1具有超纯透析系统，KT/V监测组件、血压监测组件、B液干粉袋或干粉桶组件，后备电源组件，整机保修期3年。 5.2具备血容量监测组件 5.3 (略) 软件管理系统（ (略) 家彩页及证明材料，并满足25台透析机连接使用） (略) 软件管理系统技术要求： 5.3.1每位患者持有自己的IC卡，进行透前、透后体重称量，体重数据会立即记录到软件系统。 5.3.2患者凭借自己的IC卡可随意选择机器记性治疗，包括在治疗过程中的临时换机，均可延续治疗数据采集。 5.3.3血透机依据患者IC卡，智能识别当前患者身份后自动下载该患者 (略) 方(血流量、超滤量、目标体重等等)，免去护士手动输入环节、提升效率和准确率。 5.3.4透析过程中， (略) 有治疗数据都会时时不断的记录到系统，时间密度高达1分钟，为日后科研提供大数据基础。 5.3.5非治疗数据的机器状态数据也会被时时记录下来，比如：各种形式的报警信息、机器透析状态信息。 5.3.6系统可兼容透析机的可选模块比如BPM\BTM\BVM等，这些选装模块可完全与系统兼容，完成数据共享。 5.3.7系统具备欧洲CE认证，确保透析机与系统安全、 (略) 。 5.3.8 (略) ，卫星管理功能， (略) 多个节点。 5.3.9治疗管理模块是数据库和整体系统的核心,它可以作为质量保证工具。整体的数据管理 (略) ，同时会管理每位患者的基本信息、治疗信息、透析史。 5.3.10为不同患者制定 (略) 方，可设置参数囊括 (略) 分模块功能参数。 5.3.11可管理每位患者的化验室数据，灵活的记录患者化验室数据、灵活记录患者用药历史、可以图标方式概览，以便医生查看、分析。 5.3.12连接到治 (略) 数据交换，可以管理最基础的病人资料和病人的医学历史。 5.3.13广泛收集医学数据,收集后针对不同患者制定适合每位患者的治疗方案，快速产生现有数据的标准报表或产生自定义报表，例如：病人实验室结果对比等。 5.3.14本地化的治疗排班 (略) 理日常治疗计划和准备,打印相关文件。 5.3.15能够快速有效地通过列表和图形等方式浏览重要的治疗结果和实验室数据作出及时的判断。 5.3.16 CE鉴定的软件以保证给相应的应用软件设计的安全性。 5.3.17给以最新血透机器一个数据交换的平台。 5.3.18治疗中在线捕获机器上可选模块数据，如Kt/v，BVM，BPM和BTM。 5.3.19兼容人体成份分析仪数据与系统数据共享。 5.3.20通用的数据平台有开放式数据结构以容许与第三方应用模块数据分享。 5.3.21多种语言支持包括简体中文附带快速转换特征。 5.3.22強大的用户界面。 5.3.23配备UPS可抵挡30分钟的市电故障。 5.3.24配备离线存储设备，确保硬件故障后数据可恢复。 5.3.25服务器配备双路电源、高频CPU和大内存确保计算能力顺畅。 5.3.26硬盘通过RAID5技术提升硬盘效率、并且配备一块热备硬盘。 5.3.27可选配监控设备，及时发现机房环境和硬件状态，主动防御。 （备注： (略) 有设备及系统需要提供彩页及技术操作手册） |
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六、其它设备(不要求唯一授权代理) 6.1心电监护仪3台（需要提供产品证明材料，如彩页及技术操作手册等） 技术要求： 6.1.1 0-40度的工作温度范围。 6.1.2 机器外壳防老化，变色，耐腐蚀性强。 6.1.3 低功耗设计，绿色环保，省电耐用。 6.2数字式心电图机1台（需要提供产品证明材料，如彩页及技术操作手册等） 技术要求： 6.2.1高精度数字式滤波器，支持交流，减少波形的干扰，基线自动调整。 6.2.2 内置存储器可存储大于500例心电图数据文件。 6.3除颤仪1台（需要提供产品证明材料，如彩页及技术操作手册等） 技术要求： 6.3.1中文菜单显示，液晶显示屏 6.3.2通过蓄电池可以50次电击 6.4透析轮椅称 1台（需要提供产品证明材料，如彩页及技术操作手册等） 技术要求： 6.4.1具备连接透析管理系统接口，兼容RS232接口 6.4.2患 (略) 姿、坐姿或乘坐轮椅称量 6.4.3最大称重300kg 6.4.4除皮，自动保持和减震功能，体重指数，自动清除，自动称量范围切换 6.5 人体成分分析仪1台具备连接透析管理系统接口（需要提供产品证明材料如：彩页及技术操作手册） 技术要求： 6.5.1该仪器是体液管理工具，可提供一种快捷的方式来简便客观地评估包括透析患者和健康人群在内的体液状况和人体组成成分。 6.5.2该仪器可以帮助研究体液状态和血压之间的关系，因此允许更 (略) 方和抗高血压药物的剂量。 6.5.3该仪器测量基于非侵入性的、精确的方法。操作简便且短时间内能获得结果。 6.5.4该仪器应用最先进的生物电阻频谱原理，可以通过50次范围以不同频率的电流测量，从而精确计算出体内水分总量（TBW）和细胞外水分（ECW）的电阻。 6.5.5可以精确测量透析剂量中的“V”值，评估患者透析的充分性。 6.5.6通过肌肉组织和脂肪组织的测量，可以提供营养状况的基本依据。 6.5.7数据能够由已存储测量结果的患者资料卡传输到电脑上，并通过体液 (略) 进一步的分析。该软件随机配备，可提供患者体液状态和人体成分的概况，包括对于健康人群和透析患者的参考范围。 6.5.8体液管理软件可以曲线显示人体成分的三 (略) 分（脂肪组织质量、肌肉组织质量和体内水分负荷）随着时间的变化趋势。 6.5.9自动关机功能，减少电耗。 6.5.10设备界面直接显示体内水分负荷量（透析前/后），不需要通过人为计算。 6.5.12具有肌肉组织指数LTI显示。 6.5.13具有脂肪组织指数FTI显示 6.5.14具有体内水分总量TBW显示 6.5.15具有细胞外水分 ECW，细胞内水分ICW显示 6.5.16细胞外水分/细胞内水分的比值ECW/ICW 6.5.17具有肌肉组织量LTM, 脂质量FAT, 脂肪组织量FTM显示 6.5.18身体细胞质量BCM，体重指数 BMI 6.5.19测量时间大约2-5分钟 6.5.20数据输出：LED显示及一体化的智能卡记录器。 6.5.21测量频率：从5 ~1000 kHz连续50次不同频率电流。 6.5.22采用锂电池，最大可持续5小时。 6.5.23电源： 点击查看>> V AC。操作条件：0℃~35℃；30%~70%湿度。 6.5.24医疗产品等级：lla 。电击保护：B类。 6.5.25 提供医疗器械注册证。 6.5.26具备连接透析管理软件系统接口。 |
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填表说明： 5．投标产品的技术资料： (略) 家公开发布的产品彩页或技术说明函及技术操作手册，投标书正本中提供原件；招标文件中的技术要求在前述文件中无相应描述的，请提供经制造商盖章的技术说明函；技术偏离表和技术说明函的内容应如实编写并与投标产品 (略) 站或产品随机资料一致，如有不一致采购单位有权随时中止合同，中标供应商应承担相应的违约责任。 |
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第三章 评标方法 评分标准 （ (略) 分）中证明投标产品的技术指标更改为 |
证明投标产品的技术指标满足或优于项目需求的资料，以“ (略) 资料或其他证明材料及技术操作手册”为评审依据，确保产品参数的真实性和产品质量的稳定性。 |
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招标文件附件1 投标人须知 |
3.合格投标人的资格条件 3.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (略) 政 (略) 必需的产品和专业技术能力；有依法 (略) 会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；法律、行政法规规定的其它条件；通过“信用中国”(网站：www.credi 点击查看>> )、“中 (略) ”（网站www.ccg 点击查看>> ）等渠道查询信用记录，未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单。 |
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更正（澄清或修改）事项 |
更正（澄清或修改）后 |
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采购公告 五、递交投标文件截止及开标时间，递交投标文件及开标地点 |
递交投标文件截止及开标时间：2017年06月20日14:30时整（ (略) 时间） |
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招标文件 第二章投标文件内容及格式 符合性证明材料 |
投标产品的技术资料（ (略) 家公开发布的产品彩页或技术说明函及技术操作手册；招标文件中的技术要求在前述文件中无相应描述的，请提供经制造商盖章的技术说明函；技术偏离表和技术说明函及技术操作手册的内容应如实编写并与投标产品 (略) 站或产品随机资料一致，如有不一致采购单位有权随时中止合同，中标供应商应承担相应的违约责任） |
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招标文件 格式5 |
我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.credi 点击查看>> )、“中 (略) ”（网站www.ccg 点击查看>> ）等渠道查询，我单位未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单。 |
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招标文件 格式8 项目要求及投标响应表 |
交货/交付时间：2017年06月30日前交货（具体以实际签订合同为准） |
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招标文件 格式8 项目要求及投标响应表 （对产品指标的要求） |
一、系统功能 ★1.1具有10英寸以上液晶显示屏 1.2操作系统：具有英文或中英文操作系统 1.3治疗功能：具有碳酸氢盐透析功能，具有透析、单超功能 1.4信息记录：具备装置的设定、报警、操作信息记录功能 1.5报警功能：具备 1.6消毒功能： (略) 化学/热/脱钙多种消毒清洗程序，清洗，消毒，除钙一次完成，热消毒可以达到的最高温度≥80℃，有消毒记录功能 1.7后备电池：标配后备电池组件，具有停电自动切换功能， (略) 全面的安全监测，具备断电状态保存功能，断电维持机器继续工作30分钟以上 1.8浓度控制：透析液浓度可监测并控制 1.9超滤系统：采用精确超滤控制系统，保证治疗安全，脱水精度±30ml/h 1.10可以预设1-3种透析配方 ★1.11细菌过滤：标配细菌滤过器组件，提供超纯透析环境 ★1.12 B液透析干粉袋或干粉筒组件：标准配备碳酸氢盐干粉自动配制装置系统 |
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二、 (略) 分 2.1透析液流速可调范围： 点击查看>> ml/min 2.2透析液温度设定范围：35℃-40℃ 2.3脱水速度设置范围：0—4L/h,具有零脱水功能 2.4漏血检测器：具有漏血检测和报警系统 |
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三、 (略) 分 3.1肝素泵设置范围：0-10ml/h，可预设停止时间及计量 3.2有空气检测功能：采用静脉壶检测室，测量检测，具备自动调整静脉壶液面 3.3动脉血泵：血流速20—500ml/min |
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四、监视器 4.1具有动脉压力监测 4.2具有静脉压力监测 4.3具有透析液压力监测 4.4具有跨膜压监测 4.5具有透析液浓度监测 ★4.6具有血压、KT/V监测功能 4.7具备血容量监测功能 |
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五、透析机配置 12台透析机： ★5.1具有超纯透析系统，KT/V监测组件、血压监测组件、B液干粉袋或干粉桶组件，后备电源组件，整机保修期3年。 5.2具备血容量监测组件 5.3 (略) 软件管理系统（ (略) 家彩页及证明材料，并满足25台透析机连接使用） (略) 软件管理系统技术要求： 5.3.1每位患者持有自己的IC卡，进行透前、透后体重称量，体重数据会立即记录到软件系统。 5.3.2患者凭借自己的IC卡可随意选择机器记性治疗，包括在治疗过程中的临时换机，均可延续治疗数据采集。 5.3.3血透机依据患者IC卡，智能识别当前患者身份后自动下载该患者 (略) 方(血流量、超滤量、目标体重等等)，免去护士手动输入环节、提升效率和准确率。 5.3.4透析过程中， (略) 有治疗数据都会时时不断的记录到系统，时间密度高达1分钟，为日后科研提供大数据基础。 5.3.5非治疗数据的机器状态数据也会被时时记录下来，比如：各种形式的报警信息、机器透析状态信息。 5.3.6系统可兼容透析机的可选模块比如BPM\BTM\BVM等，这些选装模块可完全与系统兼容，完成数据共享。 5.3.7系统具备欧洲CE认证，确保透析机与系统安全、 (略) 。 5.3.8 (略) ，卫星管理功能， (略) 多个节点。 5.3.9治疗管理模块是数据库和整体系统的核心,它可以作为质量保证工具。整体的数据管理 (略) ，同时会管理每位患者的基本信息、治疗信息、透析史。 5.3.10为不同患者制定 (略) 方，可设置参数囊括 (略) 分模块功能参数。 5.3.11可管理每位患者的化验室数据，灵活的记录患者化验室数据、灵活记录患者用药历史、可以图标方式概览，以便医生查看、分析。 5.3.12连接到治 (略) 数据交换，可以管理最基础的病人资料和病人的医学历史。 5.3.13广泛收集医学数据,收集后针对不同患者制定适合每位患者的治疗方案，快速产生现有数据的标准报表或产生自定义报表，例如：病人实验室结果对比等。 5.3.14本地化的治疗排班 (略) 理日常治疗计划和准备,打印相关文件。 5.3.15能够快速有效地通过列表和图形等方式浏览重要的治疗结果和实验室数据作出及时的判断。 5.3.16 CE鉴定的软件以保证给相应的应用软件设计的安全性。 5.3.17给以最新血透机器一个数据交换的平台。 5.3.18治疗中在线捕获机器上可选模块数据，如Kt/v，BVM，BPM和BTM。 5.3.19兼容人体成份分析仪数据与系统数据共享。 5.3.20通用的数据平台有开放式数据结构以容许与第三方应用模块数据分享。 5.3.21多种语言支持包括简体中文附带快速转换特征。 5.3.22強大的用户界面。 5.3.23配备UPS可抵挡30分钟的市电故障。 5.3.24配备离线存储设备，确保硬件故障后数据可恢复。 5.3.25服务器配备双路电源、高频CPU和大内存确保计算能力顺畅。 5.3.26硬盘通过RAID5技术提升硬盘效率、并且配备一块热备硬盘。 5.3.27可选配监控设备，及时发现机房环境和硬件状态，主动防御。 （备注： (略) 有设备及系统需要提供彩页及技术操作手册） |
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六、其它设备(不要求唯一授权代理) 6.1心电监护仪3台（需要提供产品证明材料，如彩页及技术操作手册等） 技术要求： 6.1.1 0-40度的工作温度范围。 6.1.2 机器外壳防老化，变色，耐腐蚀性强。 6.1.3 低功耗设计，绿色环保，省电耐用。 6.2数字式心电图机1台（需要提供产品证明材料，如彩页及技术操作手册等） 技术要求： 6.2.1高精度数字式滤波器，支持交流，减少波形的干扰，基线自动调整。 6.2.2 内置存储器可存储大于500例心电图数据文件。 6.3除颤仪1台（需要提供产品证明材料，如彩页及技术操作手册等） 技术要求： 6.3.1中文菜单显示，液晶显示屏 6.3.2通过蓄电池可以50次电击 6.4透析轮椅称 1台（需要提供产品证明材料，如彩页及技术操作手册等） 技术要求： 6.4.1具备连接透析管理系统接口，兼容RS232接口 6.4.2患 (略) 姿、坐姿或乘坐轮椅称量 6.4.3最大称重300kg 6.4.4除皮，自动保持和减震功能，体重指数，自动清除，自动称量范围切换 6.5 人体成分分析仪1台具备连接透析管理系统接口（需要提供产品证明材料如：彩页及技术操作手册） 技术要求： 6.5.1该仪器是体液管理工具，可提供一种快捷的方式来简便客观地评估包括透析患者和健康人群在内的体液状况和人体组成成分。 6.5.2该仪器可以帮助研究体液状态和血压之间的关系，因此允许更 (略) 方和抗高血压药物的剂量。 6.5.3该仪器测量基于非侵入性的、精确的方法。操作简便且短时间内能获得结果。 6.5.4该仪器应用最先进的生物电阻频谱原理，可以通过50次范围以不同频率的电流测量，从而精确计算出体内水分总量（TBW）和细胞外水分（ECW）的电阻。 6.5.5可以精确测量透析剂量中的“V”值，评估患者透析的充分性。 6.5.6通过肌肉组织和脂肪组织的测量，可以提供营养状况的基本依据。 6.5.7数据能够由已存储测量结果的患者资料卡传输到电脑上，并通过体液 (略) 进一步的分析。该软件随机配备，可提供患者体液状态和人体成分的概况，包括对于健康人群和透析患者的参考范围。 6.5.8体液管理软件可以曲线显示人体成分的三 (略) 分（脂肪组织质量、肌肉组织质量和体内水分负荷）随着时间的变化趋势。 6.5.9自动关机功能，减少电耗。 6.5.10设备界面直接显示体内水分负荷量（透析前/后），不需要通过人为计算。 6.5.12具有肌肉组织指数LTI显示。 6.5.13具有脂肪组织指数FTI显示 6.5.14具有体内水分总量TBW显示 6.5.15具有细胞外水分 ECW，细胞内水分ICW显示 6.5.16细胞外水分/细胞内水分的比值ECW/ICW 6.5.17具有肌肉组织量LTM, 脂质量FAT, 脂肪组织量FTM显示 6.5.18身体细胞质量BCM，体重指数 BMI 6.5.19测量时间大约2-5分钟 6.5.20数据输出：LED显示及一体化的智能卡记录器。 6.5.21测量频率：从5 ~1000 kHz连续50次不同频率电流。 6.5.22采用锂电池，最大可持续5小时。 6.5.23电源： 点击查看>> V AC。操作条件：0℃~35℃；30%~70%湿度。 6.5.24医疗产品等级：lla 。电击保护：B类。 6.5.25 提供医疗器械注册证。 6.5.26具备连接透析管理软件系统接口。 |
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填表说明： 5．投标产品的技术资料： (略) 家公开发布的产品彩页或技术说明函及技术操作手册，投标书正本中提供原件；招标文件中的技术要求在前述文件中无相应描述的，请提供经制造商盖章的技术说明函；技术偏离表和技术说明函的内容应如实编写并与投标产品 (略) 站或产品随机资料一致，如有不一致采购单位有权随时中止合同，中标供应商应承担相应的违约责任。 |
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第三章 评标方法 评分标准 （ (略) 分）中证明投标产品的技术指标更改为 |
证明投标产品的技术指标满足或优于项目需求的资料，以“ (略) 资料或其他证明材料及技术操作手册”为评审依据，确保产品参数的真实性和产品质量的稳定性。 |
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招标文件附件1 投标人须知 |
3.合格投标人的资格条件 3.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (略) 政 (略) 必需的产品和专业技术能力；有依法 (略) 会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；法律、行政法规规定的其它条件；通过“信用中国”(网站：www.credi 点击查看>> )、“中 (略) ”（网站www.ccg 点击查看>> ）等渠道查询信用记录，未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单。 |
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