青岛大学附属医院医疗设备采购(废标重招编号:HYHA2017-0626)公开招标公告
青岛大学附属医院医疗设备采购(废标重招编号:HYHA2017-0626)公开招标公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 医疗设备采购( (略) 第四批) | ||
品目 | |||
采购单位 | (略) (略) | ||
行政区域 | (略) 省 | 公告时间 | * 日 17:49 |
获取招标文件时间 | 详见公告正文 | ||
招标文件售价 | 详见公告正文 | ||
获取招标文件的地点 | 详见公告正文 | ||
开标时间 | * 日 09:00 | ||
开标地点 | |||
预算金额 | 详见公告正文 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 详见公告正文 | ||
项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
代理机构名称 | (略) 海逸 (略) | ||
代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
代理机构联系方式 | 详见公告正文 |
包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
12 | 超声多普勒胎心仪 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 2. 点击查看>> |
15 | 包15-1耳声发射测试仪、包15-2新生儿听力筛查仪(不可分包响应) | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 10. 点击查看>> |
17 | 中央胎心监护系统(一拖八) | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 35. 点击查看>> |
23 | IV (略) | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 25. 点击查看>> |
24 | 24-1台式培养箱、24-2显微操作系统(不可分包响应) | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 57. 点击查看>> |
26 | LEEP环切电刀 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 10. 点击查看>> |
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 医疗设备采购( (略) 第四批) | ||
品目 | |||
采购单位 | (略) (略) | ||
行政区域 | (略) 省 | 公告时间 | * 日 17:49 |
获取招标文件时间 | 详见公告正文 | ||
招标文件售价 | 详见公告正文 | ||
获取招标文件的地点 | 详见公告正文 | ||
开标时间 | * 日 09:00 | ||
开标地点 | |||
预算金额 | 详见公告正文 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 详见公告正文 | ||
项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
代理机构名称 | (略) 海逸 (略) | ||
代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
代理机构联系方式 | 详见公告正文 |
包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
12 | 超声多普勒胎心仪 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 2. 点击查看>> |
15 | 包15-1耳声发射测试仪、包15-2新生儿听力筛查仪(不可分包响应) | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 10. 点击查看>> |
17 | 中央胎心监护系统(一拖八) | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 35. 点击查看>> |
23 | IV (略) | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 25. 点击查看>> |
24 | 24-1台式培养箱、24-2显微操作系统(不可分包响应) | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 57. 点击查看>> |
26 | LEEP环切电刀 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商。2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标,否则各个被授权供应商的投标均无效。供应商提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权。3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)、供应商须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款、《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第18号)第八条规定的条件,并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 10. 点击查看>> |
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