病理设备一组（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）资质变更公告

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病理设备一组（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）资质变更公告


病理设备一组（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机） (略)

各供应商：

就病理设备一组（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）（招标编号：COBO 点击查看>> H01 申报书编号: 点击查看>> ）招标公告资质要求调整如下：

一、投标人资质调整如下：

变更前资质要求第3条: (略) 投本项目产品（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；

变更后资质要求第3条: (略) 投产品（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用于第二类医疗器械），且经营范围包含该产品复印件（加盖公章）；



变更前资质要求第4条:投 (略) 投产品（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）的《医疗器械注册证》复印件加盖投标人公章（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》；开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需 (略) 投产品在该证有效期内生产的证明文件）；

变更后资质要求第4条:投 (略) 投产品（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）的《医疗器械注册证》复印件加盖投标人公章（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》或《医疗器械注册（备案）证》；开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需 (略) 投产品在该证有效期内生产的证明文件）；



本招标文件中如有涉及上述内容的应作相应调改， (略) 文件内 (略) ，应以本公告为准。

特此通知。





采购人: (略) 市 (略) (略)

联 系 人：柳小姐 乐小姐

单位地址： (略) 市 (略) 区竹子林求是大厦西座20层

联系电话： 点击查看>>

(略) 址：http:/ 点击查看>>





(略) 市 (略) (略)

(略) 中邦国际 (略)

二〇一七年八月七日









病理设备一组（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机） (略)

各供应商：

就病理设备一组（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）（招标编号：COBO 点击查看>> H01 申报书编号: 点击查看>> ）招标公告资质要求调整如下：

一、投标人资质调整如下：

变更前资质要求第3条: (略) 投本项目产品（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品；

变更后资质要求第3条: (略) 投产品（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用于第二类医疗器械），且经营范围包含该产品复印件（加盖公章）；



变更前资质要求第4条:投 (略) 投产品（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）的《医疗器械注册证》复印件加盖投标人公章（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》；开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需 (略) 投产品在该证有效期内生产的证明文件）；

变更后资质要求第4条:投 (略) 投产品（多人共览显微镜、双目显微镜、包埋机）的《医疗器械注册证》复印件加盖投标人公章（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》或《医疗器械注册（备案）证》；开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需 (略) 投产品在该证有效期内生产的证明文件）；



本招标文件中如有涉及上述内容的应作相应调改， (略) 文件内 (略) ，应以本公告为准。

特此通知。





采购人: (略) 市 (略) (略)

联 系 人：柳小姐 乐小姐

单位地址： (略) 市 (略) 区竹子林求是大厦西座20层

联系电话： 点击查看>>

(略) 址：http:/ 点击查看>>





(略) 市 (略) (略)

(略) 中邦国际 (略)

二〇一七年八月七日








    
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