长阳土家族 (略) 建设项目（一期） (略)

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各潜在投标人：

长阳土家 (略) 现就长阳土家族 (略) 建设项目（一期） (略) 传呼系统项目（项目编号：DL[2017]ZB-b-77号）进行答疑、澄清，公告如下：

1、招标文件第47页：“为保证终端使用中防尘和操作安全，必须提供成套式终端上下翻盖面板。提供德式终端、盖板及设备带实样（长度50CM）。”招标文件第49页：“气体终端必须提供国家 (略) 门提供的检测报告（提供检测报告原件或者复印件加盖投标人公章）。”

问：设备终端与成套式终端上下翻盖面板是否可以不用同一品牌？气体终端是否提供相关市级及以上权威检测报告即可？

答：设备终端与成套式终端上下翻盖面板可以采用不同品牌，但应保证与终端的配套性，否则不予认可。

(略) 需求书中加“ê”的部分内容 (略) 投产品必须满足的基本要求，只作为详细评审标准中的评审依据。“气体终端必须提供国家 (略) 门提供的检测报告” 现更正为“气体终端必须提供产品检测报告”。

2、招标文件第49页：“医用设备带提供通过第三方电气消防安全检测报告（提供检测报告原件或者复印件加盖投标人公章）。”

问：提供通过第三方电气消防安全检测报告，具有倾向性，医用设备带安装符合《国家电气设备安全技术规范》要求即可，是否可删除第三方电气消防安全检测报告要求？

答： (略) 需求书中加“ê”的部分内容 (略) 投产品必须满足的基本要求，只作为详细评审标准中的评审依据。医用氧气作为医用 (略) 分，既是维持生命最重要的能源，又同时具有助燃性，医用氧气安全问题越来越受到重视；医用设备 (略) 病房内，装载气体终端、电源开关和插座等设备, (略) 供氧、中心负压吸引等系统的气体终端控制装置，包括有供氧终端、负压吸引终端、智能护理通讯系统、电源插座、 (略) 分，医用设备带是在对患者的治疗、抢救中必不可少的设备，因而确保医用设备带安全、 (略) 显得尤为重要，能提供医用设备带的第三方电气消防安全检测报告，充分说明该产品安全性能好。 (略) (略) 。

3、招标文件第51页：“中心吸引系统配套吸引控制柜提供符合国家食 (略) 法规要求的（符合YY 点击查看>> 电磁兼容标准）的检测报告，此检测报告必须由国家医疗器械检测机构出具（提供检测报告原件或者复印件加盖投标人公章）。”

问：中心吸引系统配套吸引控制柜提供符合国家食 (略) 法规要求的（符合YY 点击查看>> 电磁兼容标准）的检测报告，具有倾向性，中心吸引系统配套吸引控 (略) 《医用气体工程技术规范》要求即可，是否可删除符合国家食 (略) 法规要求的（符合YY 点击查看>> 电磁兼容标准）的检测报告要求？

答： (略) 需求书中加“ê”的部分内容 (略) 投产品必须满足的基本要求，只作为详细评审标准中的评审依据。根据《国家食品药 (略) 办公室关于YY  点击查看>> (略) 业标准实施有关工作要求的通知》（食药监办械[ * 号），此项详细评审标准 (略) 业管理规定。 (略) (略) 。

4、招标文件P41 “详细评审标准：二、投标人企业综合实力”要求具有医用空气压缩机产品医疗器械注册证得2分（提供注册证书原件）。

问：本项目招标资质条件并未要求医用空气压缩机产品医疗器械注册证，而把此项资质要求作为加分项，具有明显的倾向性，建议修改为：投标人具有 (略) 技术企业认定证书的得2分。

答：医用空气压缩机属于医疗器械，要求提供医用空气压缩机产品医疗器械 (略) 业管理规定。 (略) (略) 。

5、招标文件P41 “详细评审标准：二、投标人企业综合实力”要求：通过ISO9001和GB/T50430质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证,GB/T28001职业健康安全管理体系认证,ISO13485医疗器械质量管理体系认证，四项认证体系 (略) 覆盖： (略) 供氧、 (略) 吸引、医用空气压缩系统或医用空气压缩机，且在有效期内的得4分，每缺一项认证扣1分（提供认证证书原件）。

问：建筑工程项目才会要求GB/T50430质量管理体系认证，本项目为医用气体项目，要求GB/T50430质量管理体系认证并无实际意义； (略) 资质条件并未要求医用空气压缩机系统的相关注册资质，要求各项质量体系认证中涵盖医用空气压缩系统或医用空气压缩机具有明显排他性，建议修改为：通过ISO9001质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证,GB/T28001职业健康安全管理体系认证,ISO13485医疗器械质量管理体系认证，四项认证体系 (略) 覆盖： (略) 供氧、 (略) 吸引，且在有效期内的得4分，每缺一项认证扣1分（提供认证证书原件）。

答：GB/T50430质量管理体系认证是对建筑施工企业实施质量管理体系认证，是对施工企业质量管理的基本要求，通过了GB/T50430质量管理体系认证的建筑机电安装工程专业承包资质和电子与智能化工程专业承包资质的施工企业更能体现质量管理水平，本项评分细则设定合情合理。本工程包含了医用压缩空气系统和医 (略) 房机组，故要求各项质量体系认证中涵盖医用空气压缩系统或医用空气压缩机并没有排他性。 (略) (略) 。

6、招标文件第六章“招标需求书”第一项“工程概况”提到：“6、氧站、 (略) 、 (略) 位置未定，氧站机房至大楼距离暂按200米计入， (略) 、 (略) 机房至大楼距离暂按50米计入，如有变更按实际结算。” 

问：货物采购清单氧气主管φ28×2.0不锈钢管及生命支持区域备用氧气主管：φ25×2.0不锈钢管数量分别为150米和112米，数量不符，负压及空气主管一样数量不符，请问以哪个为准？招标需求书与货物采购清单不符，以哪个为准？

答：管道数量以货物采购清单为准，如有变更按实际结算。

7、招标文件第六章“招标需求书”第三项“医用供氧系统说明” (略) 提到：氧气大流量减压装置100m3/h，双回路，一备一用，二套。

问：货物采购清单氧气双回头调压装置数量为1套，以哪个为准？

答：改为氧气大流量减压装置100m3/h（氧气大流量减压装置采用双回路，其中的减压器一备一用）1套

8、招标文件第六章“招标需求书”第四项“医用负压吸引系统说明” (略) 技术参数提到： (略) 排气口细菌不超过：500个/m3 ，

问：根据GB50751《医用气体工程技术规范》要求医用真空宜配置细菌过滤器，物采购清单并未包含细菌过滤器，是否增加？

答：货物采购清单病房 (略) 增加：

11

细菌过滤器

Q≥400m3/h

只

2.00

9、招标文件第60页“呼 (略) 家通过产品环境管理体系认证”提供证书原件或者复印 (略) 家公章。

问：呼 (略) 家通过产品环境管理体系认证，并不是衡量产品是否合规的标准，具有倾向性，是否可删除提供证书原件或者复印 (略) 家公章要求？

答： (略) 需求书中加“ê”的部分内容 (略) 投产品必须满足的基本要求，只作为详细评审标准中的评审依据。保护环境是中国长期稳定发展的根本利益和基本目标之一，实现可持续发展依然是中国面临的严峻挑战，十八届五中全会会议提出：加大环境治理力度，以提高环境质量为核心，实行最严格的环境保护制度，此项详细评审标准的设置 (略) 政策。 (略) (略) 。

10、招标文件中传呼对讲系统均有产品具体参数及产品外形尺寸规定，具有唯一性，倾向性明显，传呼对讲系统产品及无线呼 (略) 家相关产品、参数及产品尺寸均有差异。

问：我公司为医用传呼对讲系统及无线呼 (略) 家， (略) 文件功能需求前提下， (略) 自己的产品投标？

答：招标文件中传呼对讲系统产品具体参数及产品外形尺寸描述为“不低于点击查看>>”，没有指定特定参数和尺寸等，不存在唯一性、倾向性。 (略) (略) 。

11、长阳土家族 (略) 建设项目（一期） “施工设计图纸” (略) 发布，请各潜 (略) 下载查看。

 

招标文件其它内容不变，特此公告！

长阳土家 (略)

湖 (略) 有限公司

* 日

长阳土家族 (略) 建设项目（一期） (略)

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各潜在投标人：

长阳土家 (略) 现就长阳土家族 (略) 建设项目（一期） (略) 传呼系统项目（项目编号：DL[2017]ZB-b-77号）进行答疑、澄清，公告如下：

1、招标文件第47页：“为保证终端使用中防尘和操作安全，必须提供成套式终端上下翻盖面板。提供德式终端、盖板及设备带实样（长度50CM）。”招标文件第49页：“气体终端必须提供国家 (略) 门提供的检测报告（提供检测报告原件或者复印件加盖投标人公章）。”

问：设备终端与成套式终端上下翻盖面板是否可以不用同一品牌？气体终端是否提供相关市级及以上权威检测报告即可？

答：设备终端与成套式终端上下翻盖面板可以采用不同品牌，但应保证与终端的配套性，否则不予认可。

(略) 需求书中加“ê”的部分内容 (略) 投产品必须满足的基本要求，只作为详细评审标准中的评审依据。“气体终端必须提供国家 (略) 门提供的检测报告” 现更正为“气体终端必须提供产品检测报告”。

2、招标文件第49页：“医用设备带提供通过第三方电气消防安全检测报告（提供检测报告原件或者复印件加盖投标人公章）。”

问：提供通过第三方电气消防安全检测报告，具有倾向性，医用设备带安装符合《国家电气设备安全技术规范》要求即可，是否可删除第三方电气消防安全检测报告要求？

答： (略) 需求书中加“ê”的部分内容 (略) 投产品必须满足的基本要求，只作为详细评审标准中的评审依据。医用氧气作为医用 (略) 分，既是维持生命最重要的能源，又同时具有助燃性，医用氧气安全问题越来越受到重视；医用设备 (略) 病房内，装载气体终端、电源开关和插座等设备, (略) 供氧、中心负压吸引等系统的气体终端控制装置，包括有供氧终端、负压吸引终端、智能护理通讯系统、电源插座、 (略) 分，医用设备带是在对患者的治疗、抢救中必不可少的设备，因而确保医用设备带安全、 (略) 显得尤为重要，能提供医用设备带的第三方电气消防安全检测报告，充分说明该产品安全性能好。 (略) (略) 。

3、招标文件第51页：“中心吸引系统配套吸引控制柜提供符合国家食 (略) 法规要求的（符合YY 点击查看>> 电磁兼容标准）的检测报告，此检测报告必须由国家医疗器械检测机构出具（提供检测报告原件或者复印件加盖投标人公章）。”

问：中心吸引系统配套吸引控制柜提供符合国家食 (略) 法规要求的（符合YY 点击查看>> 电磁兼容标准）的检测报告，具有倾向性，中心吸引系统配套吸引控 (略) 《医用气体工程技术规范》要求即可，是否可删除符合国家食 (略) 法规要求的（符合YY 点击查看>> 电磁兼容标准）的检测报告要求？

答： (略) 需求书中加“ê”的部分内容 (略) 投产品必须满足的基本要求，只作为详细评审标准中的评审依据。根据《国家食品药 (略) 办公室关于YY  点击查看>> (略) 业标准实施有关工作要求的通知》（食药监办械[ * 号），此项详细评审标准 (略) 业管理规定。 (略) (略) 。

4、招标文件P41 “详细评审标准：二、投标人企业综合实力”要求具有医用空气压缩机产品医疗器械注册证得2分（提供注册证书原件）。

问：本项目招标资质条件并未要求医用空气压缩机产品医疗器械注册证，而把此项资质要求作为加分项，具有明显的倾向性，建议修改为：投标人具有 (略) 技术企业认定证书的得2分。

答：医用空气压缩机属于医疗器械，要求提供医用空气压缩机产品医疗器械 (略) 业管理规定。 (略) (略) 。

5、招标文件P41 “详细评审标准：二、投标人企业综合实力”要求：通过ISO9001和GB/T50430质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证,GB/T28001职业健康安全管理体系认证,ISO13485医疗器械质量管理体系认证，四项认证体系 (略) 覆盖： (略) 供氧、 (略) 吸引、医用空气压缩系统或医用空气压缩机，且在有效期内的得4分，每缺一项认证扣1分（提供认证证书原件）。

问：建筑工程项目才会要求GB/T50430质量管理体系认证，本项目为医用气体项目，要求GB/T50430质量管理体系认证并无实际意义； (略) 资质条件并未要求医用空气压缩机系统的相关注册资质，要求各项质量体系认证中涵盖医用空气压缩系统或医用空气压缩机具有明显排他性，建议修改为：通过ISO9001质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证,GB/T28001职业健康安全管理体系认证,ISO13485医疗器械质量管理体系认证，四项认证体系 (略) 覆盖： (略) 供氧、 (略) 吸引，且在有效期内的得4分，每缺一项认证扣1分（提供认证证书原件）。

答：GB/T50430质量管理体系认证是对建筑施工企业实施质量管理体系认证，是对施工企业质量管理的基本要求，通过了GB/T50430质量管理体系认证的建筑机电安装工程专业承包资质和电子与智能化工程专业承包资质的施工企业更能体现质量管理水平，本项评分细则设定合情合理。本工程包含了医用压缩空气系统和医 (略) 房机组，故要求各项质量体系认证中涵盖医用空气压缩系统或医用空气压缩机并没有排他性。 (略) (略) 。

6、招标文件第六章“招标需求书”第一项“工程概况”提到：“6、氧站、 (略) 、 (略) 位置未定，氧站机房至大楼距离暂按200米计入， (略) 、 (略) 机房至大楼距离暂按50米计入，如有变更按实际结算。” 

问：货物采购清单氧气主管φ28×2.0不锈钢管及生命支持区域备用氧气主管：φ25×2.0不锈钢管数量分别为150米和112米，数量不符，负压及空气主管一样数量不符，请问以哪个为准？招标需求书与货物采购清单不符，以哪个为准？

答：管道数量以货物采购清单为准，如有变更按实际结算。

7、招标文件第六章“招标需求书”第三项“医用供氧系统说明” (略) 提到：氧气大流量减压装置100m3/h，双回路，一备一用，二套。

问：货物采购清单氧气双回头调压装置数量为1套，以哪个为准？

答：改为氧气大流量减压装置100m3/h（氧气大流量减压装置采用双回路，其中的减压器一备一用）1套

8、招标文件第六章“招标需求书”第四项“医用负压吸引系统说明” (略) 技术参数提到： (略) 排气口细菌不超过：500个/m3 ，

问：根据GB50751《医用气体工程技术规范》要求医用真空宜配置细菌过滤器，物采购清单并未包含细菌过滤器，是否增加？

答：货物采购清单病房 (略) 增加：

11

细菌过滤器

Q≥400m3/h

只

2.00

9、招标文件第60页“呼 (略) 家通过产品环境管理体系认证”提供证书原件或者复印 (略) 家公章。

问：呼 (略) 家通过产品环境管理体系认证，并不是衡量产品是否合规的标准，具有倾向性，是否可删除提供证书原件或者复印 (略) 家公章要求？

答： (略) 需求书中加“ê”的部分内容 (略) 投产品必须满足的基本要求，只作为详细评审标准中的评审依据。保护环境是中国长期稳定发展的根本利益和基本目标之一，实现可持续发展依然是中国面临的严峻挑战，十八届五中全会会议提出：加大环境治理力度，以提高环境质量为核心，实行最严格的环境保护制度，此项详细评审标准的设置 (略) 政策。 (略) (略) 。

10、招标文件中传呼对讲系统均有产品具体参数及产品外形尺寸规定，具有唯一性，倾向性明显，传呼对讲系统产品及无线呼 (略) 家相关产品、参数及产品尺寸均有差异。

问：我公司为医用传呼对讲系统及无线呼 (略) 家， (略) 文件功能需求前提下， (略) 自己的产品投标？

答：招标文件中传呼对讲系统产品具体参数及产品外形尺寸描述为“不低于点击查看>>”，没有指定特定参数和尺寸等，不存在唯一性、倾向性。 (略) (略) 。

11、长阳土家族 (略) 建设项目（一期） “施工设计图纸” (略) 发布，请各潜 (略) 下载查看。

 

招标文件其它内容不变，特此公告！

长阳土家 (略)

湖 (略) 有限公司

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