关于内蒙古医学院附属医院医疗设备招标公告的更正公告

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关于内蒙古医学院附属医院医疗设备招标公告的更正公告

 (略)
* 日 (略) 有限公司受委托在内蒙 (略) (http:/ 点击查看>> )上发布了医疗设备项目(采购项目编号:内财购准字(电子)[ * 号)的招标(采购)公告,因采购人要求, (略) 供应商资格要求第6条中,投标人需 (略) 家压力容器制造许可证现在取消此资格要求, (略) 执行, (略) 分内容作如下更正: 1、原公告中的供应商资格要求:1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、投标供应商及产品制造商必须具备独立法人资格;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;有依法 (略) 会保障资金的良好记录;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3、若投标人不是货物制造商,须持 (略) 商出具的授权书;
4、供应商必须提 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》;
5、投标人需提供制氧系统医疗器械注册证及登记表;
6、具有医疗器械质量管理体系认证证书;
7、须 (略) 家特种设备安装改造维修许可证(GC2)及以上资质;
8、必须提供国家法定检测机构对制 (略) 检验的《检测报告》;
9、供应商必须在 (略) 自治 (略) (略) 过登记注册并入库;
10、不接受联合体投标。
,更正为 1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、投标供应商及产品制造商必须具备独立法人资格;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;有依法 (略) 会保障资金的良好记录;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3、若投标人不是货物制造商,须持 (略) 商出具的授权书;
4、供应商必须提 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》;
5、投标人需提供制氧系统医疗器械注册证及登记表;
6、具有医疗器械质量管理体系认证证书;
7、须 (略) 家特种设备安装改造维修许可证(GC2)及以上资质;
8、必须提供国家法定检测机构对制 (略) 检验的《检测报告》;
9、供应商必须在 (略) 自治 (略) (略) 过登记注册并入库;
10、不接受联合体投标。
。 其他内容不变。 特此公告。
* 日
(略)
(略) 有限公司受委托,采用,采购 。欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加。 一、项目概述 1、名称与编号 项目名称: 批准文件编号: 采购文件编号:NMAC 点击查看>> 2、内容及分包情况(技术规格、参数及要求)
包号 货物、服务和工程名称 数量 技术规格、参数及要求 预算金额(元) 附件材料
1 制氧机等设备及安装 1 详见招标文件 点击查看>>
二、供应商的资格要求 1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、投标供应商及产品制造商必须具备独立法人资格;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;有依法 (略) 会保障资金的良好记录;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3、若投标人不是货物制造商,须持 (略) 商出具的授权书;
4、供应商必须提 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》;
5、投标人需提供制氧系统医疗器械注册证及登记表;
6、具有医疗器械质量管理体系认证证书;
7、须 (略) 家特种设备安装改造维修许可证(GC2)及以上资质;
8、必须提供国家法定检测机构对制 (略) 检验的《检测报告》;
9、供应商必须在 (略) 自治 (略) (略) 过登记注册并入库;
10、不接受联合体投标。
三、获取采购文件的时间、地点、方式     符合上述条件的供应商可在 * 日至 * 日 ,每个工作日上午9:00—11:00时,下午2:30—4:00时到递交报名材料,经初审合格后,填写《报名供应商登记表》。
     (略) 有限公司获取采购文件。
    报名时,报告人需要提供以下材料:
    1、报名人出示身份证原件,提供复印件;
    2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”;
    3、提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本复印件;
    4、其他材料 4.1. 投标人需提供已年检合格的企业营业执照副本原件( (略) 内容的经营范围),投标人需提供医疗器械经营或生产企业许可证,投标人需提供制氧系统医疗器械注册证及登记表,投标单位持制氧 (略) 家针对本项目的授权书,投标人须 (略) 家特种设备安装改造维修许可证(GC2)及以上资质原件,具有医疗器械质量管理体系认证证书,必须提供国家法定检测机构对制 (略) 检验的《检测报告》
4.2供应商近一年内为企 (略) 保资金的凭证;
4.3供应商近一年内的纳税证明(以税务机关提供的纳税凭证为准);
4.4参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明。
4.5信用记 (略) 页截图。
注:(1)营业执照、组织机构代码证与税 (略) “三证合一” (略) 《国
务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》(国办发〔2015〕
50号)。
(2)根据《 (略) 关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通
知》(财库( * 号),供应商在报名时,通过“信用中国”网站
(www.credi 点击查看>> )查询,对列入“ (略) 人”、“重大税收违法案件
当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”及其他不符合《中华人
民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝参与政府采购活动。
(3)在报名时需提供以上资料原件,同时提供以上资料的复印件(加盖公章)
胶装成册2套,资料提供齐全为报名合格。证件原件是指 (略) 发证件,
扫描件、公证件及加盖公章的复印件、彩喷件一律不视为原件。证件原件的复
印件内容须与原件一致,否则不予接收。
四、采购文件售价 本次采购文件售价为500元人民币。 五、递交投标(响应)文件截止时间、开标时间及地点 递交投标(响应)文件截止时间: * 日 下午3:00 投标地点: (略) 有限公司1号会议室 开标时间: * 日 下午3:00 开标地点: (略) 有限公司1号会议室 六、联系方式 采购代理机构名称: (略) 有限公司
地址 (略) 市 (略) 区 (略) 东街中星国际7楼
邮政编码 点击查看>>
联系人尹春艳
联系电话0471- 点击查看>>
1.账户名称 (略) 有限公司
开 户 行 (略) (略)
账  号 点击查看>>
2.账户名称
开 户 行
账  号
采购单位名称: (略) (略)
地  址 (略) 市通道北路1号
邮政编码 点击查看>>
联 系 人周先生
联系电话 点击查看>>
(略) 有限公司
* 日
 (略)
* 日 (略) 有限公司受委托在内蒙 (略) (http:/ 点击查看>> )上发布了医疗设备项目(采购项目编号:内财购准字(电子)[ * 号)的招标(采购)公告,因采购人要求, (略) 供应商资格要求第6条中,投标人需 (略) 家压力容器制造许可证现在取消此资格要求, (略) 执行, (略) 分内容作如下更正: 1、原公告中的供应商资格要求:1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、投标供应商及产品制造商必须具备独立法人资格;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;有依法 (略) 会保障资金的良好记录;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3、若投标人不是货物制造商,须持 (略) 商出具的授权书;
4、供应商必须提 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》;
5、投标人需提供制氧系统医疗器械注册证及登记表;
6、具有医疗器械质量管理体系认证证书;
7、须 (略) 家特种设备安装改造维修许可证(GC2)及以上资质;
8、必须提供国家法定检测机构对制 (略) 检验的《检测报告》;
9、供应商必须在 (略) 自治 (略) (略) 过登记注册并入库;
10、不接受联合体投标。
,更正为 1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、投标供应商及产品制造商必须具备独立法人资格;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;有依法 (略) 会保障资金的良好记录;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3、若投标人不是货物制造商,须持 (略) 商出具的授权书;
4、供应商必须提 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》;
5、投标人需提供制氧系统医疗器械注册证及登记表;
6、具有医疗器械质量管理体系认证证书;
7、须 (略) 家特种设备安装改造维修许可证(GC2)及以上资质;
8、必须提供国家法定检测机构对制 (略) 检验的《检测报告》;
9、供应商必须在 (略) 自治 (略) (略) 过登记注册并入库;
10、不接受联合体投标。
。 其他内容不变。 特此公告。 公告附件
* 日
(略)
(略) 有限公司受委托,采用,采购 。欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加。 一、项目概述 1、名称与编号 项目名称: 批准文件编号: 采购文件编号:NMAC 点击查看>> 2、内容及分包情况(技术规格、参数及要求)
包号 货物、服务和工程名称 数量 技术规格、参数及要求 预算金额(元) 附件材料
1 制氧机等设备及安装 1 详见招标文件 点击查看>>
二、供应商的资格要求 1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、投标供应商及产品制造商必须具备独立法人资格;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;有依法 (略) 会保障资金的良好记录;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3、若投标人不是货物制造商,须持 (略) 商出具的授权书;
4、供应商必须提 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》;
5、投标人需提供制氧系统医疗器械注册证及登记表;
6、具有医疗器械质量管理体系认证证书;
7、须 (略) 家特种设备安装改造维修许可证(GC2)及以上资质;
8、必须提供国家法定检测机构对制 (略) 检验的《检测报告》;
9、供应商必须在 (略) 自治 (略) (略) 过登记注册并入库;
10、不接受联合体投标。
三、获取采购文件的时间、地点、方式     符合上述条件的供应商可在 * 日至 * 日 ,每个工作日上午9:00—11:00时,下午2:30—4:00时到递交报名材料,经初审合格后,填写《报名供应商登记表》。
     (略) 有限公司获取采购文件。
    报名时,报告人需要提供以下材料:
    1、报名人出示身份证原件,提供复印件;
    2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”;
    3、提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本复印件;
    4、其他材料 4.1. 投标人需提供已年检合格的企业营业执照副本原件( (略) 内容的经营范围),投标人需提供医疗器械经营或生产企业许可证,投标人需提供制氧系统医疗器械注册证及登记表,投标单位持制氧 (略) 家针对本项目的授权书,投标人须 (略) 家特种设备安装改造维修许可证(GC2)及以上资质原件,具有医疗器械质量管理体系认证证书,必须提供国家法定检测机构对制 (略) 检验的《检测报告》
4.2供应商近一年内为企 (略) 保资金的凭证;
4.3供应商近一年内的纳税证明(以税务机关提供的纳税凭证为准);
4.4参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明。
4.5信用记 (略) 页截图。
注:(1)营业执照、组织机构代码证与税 (略) “三证合一” (略) 《国
务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》(国办发〔2015〕
50号)。
(2)根据《 (略) 关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通
知》(财库( * 号),供应商在报名时,通过“信用中国”网站
(www.credi 点击查看>> )查询,对列入“ (略) 人”、“重大税收违法案件
当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”及其他不符合《中华人
民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝参与政府采购活动。
(3)在报名时需提供以上资料原件,同时提供以上资料的复印件(加盖公章)
胶装成册2套,资料提供齐全为报名合格。证件原件是指 (略) 发证件,
扫描件、公证件及加盖公章的复印件、彩喷件一律不视为原件。证件原件的复
印件内容须与原件一致,否则不予接收。
四、采购文件售价 本次采购文件售价为500元人民币。 五、递交投标(响应)文件截止时间、开标时间及地点 递交投标(响应)文件截止时间: * 日 下午3:00 投标地点: (略) 有限公司1号会议室 开标时间: * 日 下午3:00 开标地点: (略) 有限公司1号会议室 六、联系方式 采购代理机构名称: (略) 有限公司
地址 (略) 市 (略) 区 (略) 东街中星国际7楼
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联系人尹春艳
联系电话0471- 点击查看>>
1.账户名称 (略) 有限公司
开 户 行 (略) (略)
账  号 点击查看>>
2.账户名称
开 户 行
账  号
采购单位名称: (略) (略)
地  址 (略) 市通道北路1号
邮政编码 点击查看>>
联 系 人周先生
联系电话 点击查看>>
公告附件 (略) 有限公司
* 日
    
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