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(略) 于2 (略) ，由于招标文件变更， (略) 。
| 采购项目编号 | QHYZYB- 点击查看>>
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| 采购项目名称 | (略) 医疗设备采购项目 |
| 采购方式 | 公开招标 |
| 公告发布时间 | * 日 |
| 更正事项 | 招标文件参数：
用途：设备主要用于对室 (略) (略) 理。
1. 适用范围（m3）：≥100
2. 消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90.94%，处理后空气中平均细菌总数≤67.9cfu/m3。根据评价标准，达到消毒合格要求。（提供检测报告）
3. 臭氧残留量检测：室内空气中臭氧残留平均浓度均≤0.001mg/m3
4. 净化效果：设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级（需提供省级检测报告）
5. 多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气（提供检测报告）
6. 循环风量（m3/h）：≥800
7. 等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时（提供检测报告）
8. 人机共存：设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染
9. 环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、温度、湿度、 (略) 检测。
10. PM2.5消除率： PM2.5颗粒物净化效率≥99%
11. 洁净空气输出比率：CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h
12. 等离子密度分布：3.4X * X1017m-3（提供检测报告）
13. 多档风速可调：提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择：
14. 工作模式：
手动模式：默认消毒时间为2小时，按键调整工作时间；
自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能；
定时模式：按所设定的时间启停消毒，可设定五组定时消毒时间。
15. 程控数量：程控程序数量不低于5组。
16. 智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
17. 连续消毒：多个房间，空间可连续循环消毒
18. 安装方式：移动搁置
19. 噪声dB（A）：≤60
20. 节能免打扰：具备该功能。
21. 电磁兼容性：符合EN55011标准要求（提供检测报告）。
22. 数字高精触摸键、一键式遥控器远程操控：面板独有“触摸感应”式高精键。采用最新工艺并经过上万次按压破坏性试验的高精技术，操作灵敏，点击迅捷，手感好且永不生锈、防水性、抗破损等安全性能操作极强。内容显示清晰、明亮，外观新颖美观。
23. 中文和人性化的图形显示 让用户更直观的了 (略) 状态，当出现报警时液晶屏也会同时显示故障提示，直观方便。
24. 电源要求：工作电源: 220V 50Hz 额定功率（W）：≤80
25. 产品证件：提供卫生许可批件
售后满意度连续二年获得第一，提供证明文件。
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| 报名时间： | * 日至 * 日 |
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：心脏外科手术用放大镜（1台）
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
6、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
1、放大倍率2.5倍。
2、高分辨率的清晰放大效果。
3、工作距离量身定做。
4、眼镜镜片抗摩擦，防水，抗过敏，抗腐蚀。
5、嵌入式。
6、重量45克。
7、完全矫正视力
8、原装进口
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
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* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：气压止血仪（2台）
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
7、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
一：技术参数及要求:
1:电源：AC220±10%,50Hz±1Hz。；
2:设备的输入功率：≤50VA。
3:初始充气时间：≤60 秒；
4:时间设定范围0～240min，
5:设备工作压力在（0～86）kPa范围内任意可调，允差为±3kPa；
★ 6:语音功能：
a) 语音提示止血仪开机自检；
b) 充、放气时，语音提示操作；
c) 正常工作时，压力如发生变化，语音提示；
d) 电池电量低于20%时，语音提示电量低；
e) 充气时间超过60分钟后，语音提示工作时间。
f) 两边放气间隔小于10分钟，语音提示。
★ 7:高分辨TFT彩色液晶屏，显示电池状态、袖带压力、剩余时间、静音状态，直观易视。
8:内置锂电池，断电情况下，续航8小时，确保手术安全。
9:工作压力自动补偿，失电压力保持功能，避免对病人造成意外伤害。
10.漏气、低电量、超时、误操作真人语音提醒功能等
(略) 自锁快速插拔式接头，极大降低护士劳动强度。
12：袖带为：硅胶袖带可高温高压灭菌。
13:可选择kPa或mmHg两种计量单位；
14: (略) 件源自欧美进口。
★ 15：产品具有二类医疗器械注册证
16:适用科室：骨科，手术室、急诊科、显微外科等
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
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点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：体重秤
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
8、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
1、测量原理：无接触式超声波测高，电子精密测重
2、类型：超声波
3、操作方式：自动测量方式
4、身高范围：70 cm-200cm(最小测量单位：1mm)
5、体重范围：2kg-200kg (最小测量单位：100g)
6、精度：身高±5mm体重±100g
7、输出值：身高、体重、身体质量指数（BMI）、日期时间显示
8、外形尺寸： * *359 整机重量：26KG
9、显示屏：红色条码管醒目显示
10、语音功能：语音提示，测量值播报
11、通讯功能：可与计算机相连，RS-232标准
12、存储功能：无
13、打印装置：热敏式打印机
14、使用电压：AC220V 50Hz
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：震动排痰仪
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
9、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
原装进口
电动机：1/25HP
输出速度：10~60Hz/秒
电源：220 V、50~60Hz
输入功率：160W
速度控制：电子控制
频率控制：10~60周/秒电子数码显示
时间控制：0~60分钟电子数码显示
漏电流：<75mA
熔断器：Φ5x20、3Ax2、250V
电缆长度：3m
机壳材料：ABS Cycolac
*性能保证：美国FDA认证证书；中国SFDA认证证书
运输和贮存环境 ：环境温度- 40℃~+55℃；相对湿度 ≤93%；大气压500hPa~1060hPa
安全分类：I类B类
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
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* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：颈椎、腰椎牵引床
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
10、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
一、适用范围：
本产品适用于颈椎病、腰椎病的治疗， (略) 腰椎、颈椎的自动牵引，连续或间歇等多种牵引模式，微机软件控制，具有液晶屏显示，轻触键输入信号，腰椎、颈椎可同时牵引。
二、主要结构：
本产品由液晶显示控制台、牵引床、颈 (略) 件组成。
三、技术参数：
1.电源：220V/50HZ
2.功率：360VA
3.牵引力：腰牵 10～970 N, 颈牵：10～294 N
4.设定牵引总时间：1～60 分钟
5.连续牵引时间0～9分钟
6.设定间歇牵引时间0～90秒
7. (略) 程：0～200 mm
8. (略) 程：0～250 mm
9.成角角度：-5°～28°
10.摇摆角度：±25°
四、运行性能：
1、腰椎牵引功能：平直牵引腰椎， (略) 程200mm，最大牵引力970N；
2、颈椎牵引功能： (略) 程250mm，自动牵引时最大牵引力为294N，人工牵引时，牵引力根据病员感觉而定。
3、系统共设八种牵引模式。
4、系统设置双重急停操作，即医生和患者都可在治 (略) 急停操作。在治疗过程中，患者将手持急停按键握于手中，以便在牵引过程中感觉不适，按下此按键即可使系统进入急停复位动作，避免发生意外。
五、基本配置：
1、主床 1台 2、颈牵架 1套
3、颈牵套 1只 4、座椅 1张
5、电源线 1根 6、保险管 2只
7、急退按钮 1只 8、缚身带 2根
规格:（长*宽*高）：2.6m*0.7m*0.88m
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：心电监护仪2台
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
11、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
１. 便携式床边监护，可通过有线和无线的方式联入中央监护系统。
２. 显示器尺寸≥10寸，分辨率≥800×600，最多10通道显示。
３. 可监测参数: 心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP)；
可选配记录仪， (略) 功能，心电模拟输出和护士呼叫。
４. 心电：心电3/5导可选，心电模式包括：监护/手术/扩展。在5导的情况下，支持半屏心电7导联显示，需同时显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压导联AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联V1~V6。心电扫描速度扫描速度 6.25/12.5/25/50 mm/s。
５. 具备心率统计功能，可对病人窦性心律在一定时间内周期性 (略) 分析，并对平均心率、平均白 (略) 率、平均夜间心率及百 (略) 统计，以饼状图形式显示。
６. 具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指示作用。
７. 具有收缩压和舒张压血压差报警功能。
８. *标配国际三大血氧之一，Masimo, Nellcor或者Philips血氧，防运动、抗弱灌注，提供灌注度指数。
9.*无需存 (略) ，监护仪存储1500组NIBP数据列表。
10.无需存 (略) ，监护仪趋势存储回放时间1000小时。
11.无需存 (略) ， 监护仪的全息心电波形存储回放时120分钟。
12.无需存 (略) ，监护仪可存储200组报警信息。
13.具有通气计算、血液 (略) 学计算、药物浓度计算和氧合计算功能。
14.公司通过ISO13485、ISO9001质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证。
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：可视喉镜
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
12、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
| 部件 | 参数 | 技术指标 |
显示屏 | 尺寸 | ≥3英寸（进口广角显示屏） |
| 分辨率 | * |
| 电源 | ≥5V |
| 背光 | LED |
| 前后转动角度 | 0-140° |
| 左右转动角度 | 0-300° |
| 数据输出 | 方便档案的建立和储存。 |
| 影像输出 | 可外接显示器，方便教学及演示。 |
喉镜片（含摄像头） | 分辨率 | * |
| ★像素 | ≥200万 |
| 摄像头 | CCD（防水） |
| 电源 | ≤12V |
| ★ 喉镜片 | 镜片整体采用304医用不锈钢制作，型号规格齐全，附件详情 |
| 视场角 | ≥90° |
| 光照度 | ≥8000LUX |
| 观察景深 | ≥5-100mm |
| 摄像头与镜片前端的垂直距离： | ≤30mm |
电池 | 类型 | 锂电子可充电电池 |
| 电压 | ≤7.4V |
| 容量 | ＞3000mAh |
| 充电次数 | ≥500次 |
| 充电时间 | ＜3小时 |
| 放电时间 | ＞300分钟（5h） |
电源适配器 | 充电接口输入极性 | 内正外负 |
| 充电器输入 | 点击查看>> V,50Hz |
| 充电器输出 | 4.2V-12V,1000mA |
运输/储存环境 | 温度 | -40℃~﹢60℃ |
| 湿度 | ≤93％ |
| 大气压力 | 500hPa to 1060hPa |
工作环境 | 温度 | -10℃~﹢50℃ |
| 湿度 | 30％~85％ |
| 大气压力 | 700hPa to 1060hpa |
| 独特的防雾功能 | 无需开机预热，即开机即可防雾。采用全球最先进的防雾技术 |
| 整机重量 | ≤250g 轻巧，便捷，舒适性能高。 |
摄像头的位置 | 视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离小于等于45mm。45mm的可视距离设计，使摄像头焦距清晰度最大化。视野无盲区，气管插管更精确，清楚 (略) 的结构，区别食道入口和气道入口，避免了盲穿和误穿。
|
| 拍照摄像功能 | 手柄上安置一键快速拍照按钮，拍照速度反应迅速，人性化设计。更可以连续摄像. |
| ★独特 (略) 件：镜片和手柄之间的连接 | 镜片和手柄之间的连接采用最新锁扣技术，并且镜片固定支架采用高强度的金属制作。安全性能达到最大化， (略) 都是304医用不锈钢 |
| 手柄形状，长度，舒适型短手柄设计 | 操作者握持舒适方便，并 (略) 对喉镜插入操作的影响。 |
| 喉镜片加宽设计 | 给插管留有更大的空间 |
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：婴儿车（5台）
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
13、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
l 产品整体以优质不锈钢型材制作，采用氩弧焊工艺焊接，结构强度得以保证；
l 床 (略) 分可插入母亲的床上，增加了母婴亲和力，充分体现了人性化的设计；
l 新生儿篓采用透明ABS工程塑料，经模具加工一次成型，具有良好的透气性；
l 新生儿篓的倾斜采用气弹簧无级操纵，可预防新生儿返奶窒息现象的发生；
l 脚轮采用静音万向轮，负荷强度高，运转灵活、无噪音、耐磨；
l 外形尺寸：大于等于888mm×510mm×910mm；
l 婴儿盆：大于等于800mm×450mm×250mm
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：医用坐浴（2台）
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
14、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
| 项目 | 参数 |
| 超声波频率 kHz | 1630 |
| 最大雾化率 ml/min | 4.0 |
| 温度 ℃ | 39±3 |
| 喷水高度 mm | 50-250 ±5 |
| 输入功率 W | ≤800 |
| 外形尺寸，1×b×h， mm | 500×500×520 |
| 量 kg | ≤30 |
使用电源：AC220±10% 50Hz
环境温度：0℃～40℃
相对温度：30%～75%
大气压力：700hPa～1060hPa
预热时间：≥5min
安全类别：1类B型
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
(略) 于2 (略) ，由于招标文件变更， (略) 。
| 采购项目编号 | QHYZYB- 点击查看>>
|
| 采购项目名称 | (略) 医疗设备采购项目 |
| 采购方式 | 公开招标 |
| 公告发布时间 | * 日 |
| 更正事项 | 招标文件参数：
用途：设备主要用于对室 (略) (略) 理。
1. 适用范围（m3）：≥100
2. 消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90.94%，处理后空气中平均细菌总数≤67.9cfu/m3。根据评价标准，达到消毒合格要求。（提供检测报告）
3. 臭氧残留量检测：室内空气中臭氧残留平均浓度均≤0.001mg/m3
4. 净化效果：设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级（需提供省级检测报告）
5. 多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气（提供检测报告）
6. 循环风量（m3/h）：≥800
7. 等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时（提供检测报告）
8. 人机共存：设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染
9. 环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、温度、湿度、 (略) 检测。
10. PM2.5消除率： PM2.5颗粒物净化效率≥99%
11. 洁净空气输出比率：CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h
12. 等离子密度分布：3.4X * X1017m-3（提供检测报告）
13. 多档风速可调：提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择：
14. 工作模式：
手动模式：默认消毒时间为2小时，按键调整工作时间；
自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能；
定时模式：按所设定的时间启停消毒，可设定五组定时消毒时间。
15. 程控数量：程控程序数量不低于5组。
16. 智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
17. 连续消毒：多个房间，空间可连续循环消毒
18. 安装方式：移动搁置
19. 噪声dB（A）：≤60
20. 节能免打扰：具备该功能。
21. 电磁兼容性：符合EN55011标准要求（提供检测报告）。
22. 数字高精触摸键、一键式遥控器远程操控：面板独有“触摸感应”式高精键。采用最新工艺并经过上万次按压破坏性试验的高精技术，操作灵敏，点击迅捷，手感好且永不生锈、防水性、抗破损等安全性能操作极强。内容显示清晰、明亮，外观新颖美观。
23. 中文和人性化的图形显示 让用户更直观的了 (略) 状态，当出现报警时液晶屏也会同时显示故障提示，直观方便。
24. 电源要求：工作电源: 220V 50Hz 额定功率（W）：≤80
25. 产品证件：提供卫生许可批件
售后满意度连续二年获得第一，提供证明文件。
|
| 报名时间： | * 日至 * 日 |
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：心脏外科手术用放大镜（1台）
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
6、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
1、放大倍率2.5倍。
2、高分辨率的清晰放大效果。
3、工作距离量身定做。
4、眼镜镜片抗摩擦，防水，抗过敏，抗腐蚀。
5、嵌入式。
6、重量45克。
7、完全矫正视力
8、原装进口
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：气压止血仪（2台）
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
7、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
一：技术参数及要求:
1:电源：AC220±10%,50Hz±1Hz。；
2:设备的输入功率：≤50VA。
3:初始充气时间：≤60 秒；
4:时间设定范围0～240min，
5:设备工作压力在（0～86）kPa范围内任意可调，允差为±3kPa；
★ 6:语音功能：
a) 语音提示止血仪开机自检；
b) 充、放气时，语音提示操作；
c) 正常工作时，压力如发生变化，语音提示；
d) 电池电量低于20%时，语音提示电量低；
e) 充气时间超过60分钟后，语音提示工作时间。
f) 两边放气间隔小于10分钟，语音提示。
★ 7:高分辨TFT彩色液晶屏，显示电池状态、袖带压力、剩余时间、静音状态，直观易视。
8:内置锂电池，断电情况下，续航8小时，确保手术安全。
9:工作压力自动补偿，失电压力保持功能，避免对病人造成意外伤害。
10.漏气、低电量、超时、误操作真人语音提醒功能等
(略) 自锁快速插拔式接头，极大降低护士劳动强度。
12：袖带为：硅胶袖带可高温高压灭菌。
13:可选择kPa或mmHg两种计量单位；
14: (略) 件源自欧美进口。
★ 15：产品具有二类医疗器械注册证
16:适用科室：骨科，手术室、急诊科、显微外科等
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：体重秤
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
8、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
1、测量原理：无接触式超声波测高，电子精密测重
2、类型：超声波
3、操作方式：自动测量方式
4、身高范围：70 cm-200cm(最小测量单位：1mm)
5、体重范围：2kg-200kg (最小测量单位：100g)
6、精度：身高±5mm体重±100g
7、输出值：身高、体重、身体质量指数（BMI）、日期时间显示
8、外形尺寸： * *359 整机重量：26KG
9、显示屏：红色条码管醒目显示
10、语音功能：语音提示，测量值播报
11、通讯功能：可与计算机相连，RS-232标准
12、存储功能：无
13、打印装置：热敏式打印机
14、使用电压：AC220V 50Hz
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：震动排痰仪
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
9、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
原装进口
电动机：1/25HP
输出速度：10~60Hz/秒
电源：220 V、50~60Hz
输入功率：160W
速度控制：电子控制
频率控制：10~60周/秒电子数码显示
时间控制：0~60分钟电子数码显示
漏电流：<75mA
熔断器：Φ5x20、3Ax2、250V
电缆长度：3m
机壳材料：ABS Cycolac
*性能保证：美国FDA认证证书；中国SFDA认证证书
运输和贮存环境 ：环境温度- 40℃~+55℃；相对湿度 ≤93%；大气压500hPa~1060hPa
安全分类：I类B类
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：颈椎、腰椎牵引床
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
10、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
一、适用范围：
本产品适用于颈椎病、腰椎病的治疗， (略) 腰椎、颈椎的自动牵引，连续或间歇等多种牵引模式，微机软件控制，具有液晶屏显示，轻触键输入信号，腰椎、颈椎可同时牵引。
二、主要结构：
本产品由液晶显示控制台、牵引床、颈 (略) 件组成。
三、技术参数：
1.电源：220V/50HZ
2.功率：360VA
3.牵引力：腰牵 10～970 N, 颈牵：10～294 N
4.设定牵引总时间：1～60 分钟
5.连续牵引时间0～9分钟
6.设定间歇牵引时间0～90秒
7. (略) 程：0～200 mm
8. (略) 程：0～250 mm
9.成角角度：-5°～28°
10.摇摆角度：±25°
四、运行性能：
1、腰椎牵引功能：平直牵引腰椎， (略) 程200mm，最大牵引力970N；
2、颈椎牵引功能： (略) 程250mm，自动牵引时最大牵引力为294N，人工牵引时，牵引力根据病员感觉而定。
3、系统共设八种牵引模式。
4、系统设置双重急停操作，即医生和患者都可在治 (略) 急停操作。在治疗过程中，患者将手持急停按键握于手中，以便在牵引过程中感觉不适，按下此按键即可使系统进入急停复位动作，避免发生意外。
五、基本配置：
1、主床 1台 2、颈牵架 1套
3、颈牵套 1只 4、座椅 1张
5、电源线 1根 6、保险管 2只
7、急退按钮 1只 8、缚身带 2根
规格:（长*宽*高）：2.6m*0.7m*0.88m
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：心电监护仪2台
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
11、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
１. 便携式床边监护，可通过有线和无线的方式联入中央监护系统。
２. 显示器尺寸≥10寸，分辨率≥800×600，最多10通道显示。
３. 可监测参数: 心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP)；
可选配记录仪， (略) 功能，心电模拟输出和护士呼叫。
４. 心电：心电3/5导可选，心电模式包括：监护/手术/扩展。在5导的情况下，支持半屏心电7导联显示，需同时显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压导联AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联V1~V6。心电扫描速度扫描速度 6.25/12.5/25/50 mm/s。
５. 具备心率统计功能，可对病人窦性心律在一定时间内周期性 (略) 分析，并对平均心率、平均白 (略) 率、平均夜间心率及百 (略) 统计，以饼状图形式显示。
６. 具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指示作用。
７. 具有收缩压和舒张压血压差报警功能。
８. *标配国际三大血氧之一，Masimo, Nellcor或者Philips血氧，防运动、抗弱灌注，提供灌注度指数。
9.*无需存 (略) ，监护仪存储1500组NIBP数据列表。
10.无需存 (略) ，监护仪趋势存储回放时间1000小时。
11.无需存 (略) ， 监护仪的全息心电波形存储回放时120分钟。
12.无需存 (略) ，监护仪可存储200组报警信息。
13.具有通气计算、血液 (略) 学计算、药物浓度计算和氧合计算功能。
14.公司通过ISO13485、ISO9001质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证。
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：可视喉镜
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
12、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
| 部件 | 参数 | 技术指标 |
显示屏 | 尺寸 | ≥3英寸（进口广角显示屏） |
| 分辨率 | * |
| 电源 | ≥5V |
| 背光 | LED |
| 前后转动角度 | 0-140° |
| 左右转动角度 | 0-300° |
| 数据输出 | 方便档案的建立和储存。 |
| 影像输出 | 可外接显示器，方便教学及演示。 |
喉镜片（含摄像头） | 分辨率 | * |
| ★像素 | ≥200万 |
| 摄像头 | CCD（防水） |
| 电源 | ≤12V |
| ★ 喉镜片 | 镜片整体采用304医用不锈钢制作，型号规格齐全，附件详情 |
| 视场角 | ≥90° |
| 光照度 | ≥8000LUX |
| 观察景深 | ≥5-100mm |
| 摄像头与镜片前端的垂直距离： | ≤30mm |
电池 | 类型 | 锂电子可充电电池 |
| 电压 | ≤7.4V |
| 容量 | ＞3000mAh |
| 充电次数 | ≥500次 |
| 充电时间 | ＜3小时 |
| 放电时间 | ＞300分钟（5h） |
电源适配器 | 充电接口输入极性 | 内正外负 |
| 充电器输入 | 点击查看>> V,50Hz |
| 充电器输出 | 4.2V-12V,1000mA |
运输/储存环境 | 温度 | -40℃~﹢60℃ |
| 湿度 | ≤93％ |
| 大气压力 | 500hPa to 1060hPa |
工作环境 | 温度 | -10℃~﹢50℃ |
| 湿度 | 30％~85％ |
| 大气压力 | 700hPa to 1060hpa |
| 独特的防雾功能 | 无需开机预热，即开机即可防雾。采用全球最先进的防雾技术 |
| 整机重量 | ≤250g 轻巧，便捷，舒适性能高。 |
摄像头的位置 | 视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离小于等于45mm。45mm的可视距离设计，使摄像头焦距清晰度最大化。视野无盲区，气管插管更精确，清楚 (略) 的结构，区别食道入口和气道入口，避免了盲穿和误穿。
|
| 拍照摄像功能 | 手柄上安置一键快速拍照按钮，拍照速度反应迅速，人性化设计。更可以连续摄像. |
| ★独特 (略) 件：镜片和手柄之间的连接 | 镜片和手柄之间的连接采用最新锁扣技术，并且镜片固定支架采用高强度的金属制作。安全性能达到最大化， (略) 都是304医用不锈钢 |
| 手柄形状，长度，舒适型短手柄设计 | 操作者握持舒适方便，并 (略) 对喉镜插入操作的影响。 |
| 喉镜片加宽设计 | 给插管留有更大的空间 |
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：婴儿车（5台）
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
13、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
l 产品整体以优质不锈钢型材制作，采用氩弧焊工艺焊接，结构强度得以保证；
l 床 (略) 分可插入母亲的床上，增加了母婴亲和力，充分体现了人性化的设计；
l 新生儿篓采用透明ABS工程塑料，经模具加工一次成型，具有良好的透气性；
l 新生儿篓的倾斜采用气弹簧无级操纵，可预防新生儿返奶窒息现象的发生；
l 脚轮采用静音万向轮，负荷强度高，运转灵活、无噪音、耐磨；
l 外形尺寸：大于等于888mm×510mm×910mm；
l 婴儿盆：大于等于800mm×450mm×250mm
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
(略)
一、招议标项目编号：QHYZYB-
点击查看>> 二、招议标项目名称： (略) 医疗设备采购项目
三、招议标内容：医用坐浴（2台）
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自 * 日起至10月12日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本， (略) 络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（ (略) 出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
14、基本账户开户许可证。
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、 其它资料（例如产品宣传页等）。
4、 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
参 数
| 项目 | 参数 |
| 超声波频率 kHz | 1630 |
| 最大雾化率 ml/min | 4.0 |
| 温度 ℃ | 39±3 |
| 喷水高度 mm | 50-250 ±5 |
| 输入功率 W | ≤800 |
| 外形尺寸，1×b×h， mm | 500×500×520 |
| 量 kg | ≤30 |
使用电源：AC220±10% 50Hz
环境温度：0℃～40℃
相对温度：30%～75%
大气压力：700hPa～1060hPa
预热时间：≥5min
安全类别：1类B型
九、招议标文件领取时间： * 日至10月12日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话：
点击查看>> (略) (略)
* 日
89
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