(略) 便携式彩超诊断仪采购项目资质要求澄清说明

招标文件中投标人资质要求原内容为：

1.投标人须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务;

2.投标人参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

3.通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）、“信用 (略) ”（www.credi 点击查看>> ）、“ (略) (略) 人名单信息公布与查询”平台（ 点击查看>> ）查询投标人信用记录，未被列 (略) 人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单;

4.本次采购项目投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

澄清为：

1.投标人须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务;

2.投标人参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

3.投标人必须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；4. (略) 投产品须具有《医疗器械注册证》；

5.通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）、“信用 (略) ”（www.credi 点击查看>> ）、“ (略) (略) 人名单信息公布与查询”平台（ 点击查看>> ）查询投标人信用记录，未被列 (略) 人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单;

6.本次采购项目投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

对应第二章12.3.8原内容为：

12.3.8资格资质证明材料（电子投标文件上传资格资质证明材料原件的扫描件)

12.3.8.1法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书及授权代表身份证原件（身份证原件密封于资质 (略) 提交）;

12.3.8.2投标人营业执照原件及税务登记证副本原件（三证合一的投标人只需提供营业执照原件）;

12.3.8.3投标人参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录声明函原件（格式参照附件13）;

12.3.8.4投标人认为需要提交的其它文件和资料原件。

※特别说明：

以上资格资质证明原件应单独装袋密封，（密封格式参照附件15）。第12.3.8.1-12.3.8. (略) 需资料必须按要求提交， (略) 将对其 (略) 理， (略) 验证上述 (略) 有资格资质证明材料(资格资质证明材料中有外文资料的，应当将外文资料完整、客观、真实的翻译为中文，翻译人员签字并注明工作单位和联系方式）。投标人应于投标截至时间前将资格资质证明材料、所有须提交的资料原件及复印件附上目录，并须随投标文件一起递交，未密封在档案袋里的不予认可（其中居民身份 (略) 提交），投标截止时间前须提交完全，投标截止时后不接受二次补充。招标文件《综合评分法细则》中要求的各类打分的相关原件应随资格资质证明材料一并提交，没有或者不能提交的不得分。

※上述材料的复印件也要在投标文件的商务标书中体现，并加盖投标人公章。

澄清为：

12.3.8资格资质证明材料（电子投标文件上传资格资质证明材料原件的扫描件)

12.3.8.1法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书及授权代表身份证原件（身份证原件密封于资质 (略) 提交）;

12.3.8.2投标人营业执照原件及税务登记证副本原件（三证合一的投标人只需提供营业执照原件）;

12.3.8.3投标人参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录声明函原件（格式参照附件13）;

12.3.8.4投标人《医疗器械生产企业许可证》原件或《医疗器械经营许可证》原件；

12.3.8. (略) 投产品《医疗器械注册证》复印件加盖制造商公章；

12.3.8.6投标人认为需要提交的其它文件和资料原件。

※特别说明：

以上资格资质证明原件应单独装袋密封，（密封格式参照附件15）。第12.3.8.1-12.3.8. (略) 需资料必须按要求提交， (略) 将对其 (略) 理， (略) 验证上述 (略) 有资格资质证明材料(资格资质证明材料中有外文资料的，应当将外文资料完整、客观、真实的翻译为中文，翻译人员签字并注明工作单位和联系方式）。投标人应于投标截至时间前将资格资质证明材料、所有须提交的资料原件及复印件附上目录，并须随投标文件一起递交，未密封在档案袋里的不予认可（其中居民身份 (略) 提交），投标截止时间前须提交完全，投标截止时后不接受二次补充。招标文件《综合评分法细则》中要求的各类打分的相关原件应随资格资质证明材料一并提交，没有或者不能提交的不得分。

※上述材料的复印件也要在投标文件的商务标书中体现，并加盖投标人公章。

(略) 便携式彩超诊断仪采购项目资质要求澄清说明

招标文件中投标人资质要求原内容为：

1.投标人须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务;

2.投标人参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

3.通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）、“信用 (略) ”（www.credi 点击查看>> ）、“ (略) (略) 人名单信息公布与查询”平台（ 点击查看>> ）查询投标人信用记录，未被列 (略) 人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单;

4.本次采购项目投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

澄清为：

1.投标人须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务;

2.投标人参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

3.投标人必须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；4. (略) 投产品须具有《医疗器械注册证》；

5.通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）、“信用 (略) ”（www.credi 点击查看>> ）、“ (略) (略) 人名单信息公布与查询”平台（ 点击查看>> ）查询投标人信用记录，未被列 (略) 人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单;

6.本次采购项目投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

对应第二章12.3.8原内容为：

12.3.8资格资质证明材料（电子投标文件上传资格资质证明材料原件的扫描件)

12.3.8.1法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书及授权代表身份证原件（身份证原件密封于资质 (略) 提交）;

12.3.8.2投标人营业执照原件及税务登记证副本原件（三证合一的投标人只需提供营业执照原件）;

12.3.8.3投标人参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录声明函原件（格式参照附件13）;

12.3.8.4投标人认为需要提交的其它文件和资料原件。

※特别说明：

以上资格资质证明原件应单独装袋密封，（密封格式参照附件15）。第12.3.8.1-12.3.8. (略) 需资料必须按要求提交， (略) 将对其 (略) 理， (略) 验证上述 (略) 有资格资质证明材料(资格资质证明材料中有外文资料的，应当将外文资料完整、客观、真实的翻译为中文，翻译人员签字并注明工作单位和联系方式）。投标人应于投标截至时间前将资格资质证明材料、所有须提交的资料原件及复印件附上目录，并须随投标文件一起递交，未密封在档案袋里的不予认可（其中居民身份 (略) 提交），投标截止时间前须提交完全，投标截止时后不接受二次补充。招标文件《综合评分法细则》中要求的各类打分的相关原件应随资格资质证明材料一并提交，没有或者不能提交的不得分。

※上述材料的复印件也要在投标文件的商务标书中体现，并加盖投标人公章。

澄清为：

12.3.8资格资质证明材料（电子投标文件上传资格资质证明材料原件的扫描件)

12.3.8.1法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书及授权代表身份证原件（身份证原件密封于资质 (略) 提交）;

12.3.8.2投标人营业执照原件及税务登记证副本原件（三证合一的投标人只需提供营业执照原件）;

12.3.8.3投标人参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录声明函原件（格式参照附件13）;

12.3.8.4投标人《医疗器械生产企业许可证》原件或《医疗器械经营许可证》原件；

12.3.8. (略) 投产品《医疗器械注册证》复印件加盖制造商公章；

12.3.8.6投标人认为需要提交的其它文件和资料原件。

※特别说明：

以上资格资质证明原件应单独装袋密封，（密封格式参照附件15）。第12.3.8.1-12.3.8. (略) 需资料必须按要求提交， (略) 将对其 (略) 理， (略) 验证上述 (略) 有资格资质证明材料(资格资质证明材料中有外文资料的，应当将外文资料完整、客观、真实的翻译为中文，翻译人员签字并注明工作单位和联系方式）。投标人应于投标截至时间前将资格资质证明材料、所有须提交的资料原件及复印件附上目录，并须随投标文件一起递交，未密封在档案袋里的不予认可（其中居民身份 (略) 提交），投标截止时间前须提交完全，投标截止时后不接受二次补充。招标文件《综合评分法细则》中要求的各类打分的相关原件应随资格资质证明材料一并提交，没有或者不能提交的不得分。

※上述材料的复印件也要在投标文件的商务标书中体现，并加盖投标人公章。