基层医疗机构能力提升招标变更
基层医疗机构能力提升招标变更
致:各潜在投标人
应采购单位要求,对[ 点击查看>> ]G[GK] 点击查看>> -1 (略) 卫生 (略) “基层医疗机构能力提升” (略) (略) 修改和澄清, (略) 文件具有同等的法律效力。原招标文件内容与本修改通知内容不一致或矛盾时,以本修改通知内容为准。修改内容如下:
一、招标文件“第五章 招标内容及要求”中“技术要求”修改为:
品目号 |
设备名 称 |
数量 |
技术参数要求 |
备注 |
1 |
全自动血液细胞分析仪 |
3 |
1、全自动白细胞三分类,系统性能稳定 ★2 、测试项目 ≥ 23项(含直方图),白细胞三分类 3、测量方法:电阻抗法,比色法; 4、检测模式:末梢血模式、全血模式; 5、样本用量:末梢血≤20μl,全血≤13μl; 6、检测通道:≥2个 7、试剂:无毒环保型溶血剂; 8、分析速度:≥60样本/小时; 9、排堵方式:正反冲,高压烧灼; 10、操作界面:全中文界面;触摸屏操作 11、报告单:可显示、输出全中文报告; 12、通讯:配有标准RS232接口与计算机双向通讯; 13、质控方法:L-J、X-B三种质控方式;14 14、校准: (略) 自动校准、人工校准、新鲜血校准;具有报警功能、故障提示功能、定期提示保养维护;仪器具有自检功能; 15、数据存储≥1000个样本(包括直方图),并可按病人信息及时间段检索,打印; 16、装机配套试剂:免费提供装机试剂一套 17、安装培训:免费安装、调试、人员培训 18、售 后服务机构:厂家在省内有直属的售 后服务机构或售 后服务授权服务商 19、服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务。 20、质保期:整机质保一年,终身免费维修,保证配件5年以上供应期。 21、产品认证要求:须提供ISO9001认证、ISO13485认证 |
国产 |
2 |
尿液分析仪 |
1 |
1、产品要求:国内知 名品 牌 2、测试项目: 尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸、微量白蛋白12项。 ★3、检测波长: >3波长 4、检测原理: 采用光电比色法 5、测试速度: >500条/小时 6、检测结果: 中、英文 (略) 检测数据 7、存储: 存储≥2000份化验单,供随时查找结果 8、打印系统: 内置式热敏打印机,并可外接针式打印机 9、记录方式:机内热敏打印机可自动打印检测结果 10、显示屏:触摸式液晶屏 11、数据传输: 标准RS-232接口 (略) 通讯 12、可外接条码阅读器, (略) 家尿沉渣分析仪联机 13、具有异常值标记功能 14、适用电压:~220V±10% 50Hz±1Hz 15、功率: 40VA 16、环境要求: 18℃—30℃,相对湿度≤80% 17、连续工作时间: >8小时 18、配备装机试纸一筒 19、条码阅读器一个 20、安装培训: 免费安装、调试、人员培训 21、售 后服务机构: 厂家在省内有直属的售 后服务机构或售 后服务授权服务商 22、服务响应: 工程师2小时内响应,24小时到位服务。 23、认证要求: 具备ISO9001认证、ISO13485认证 24、系统配套性要求: (略) 配套试纸、质控品;并提供项目注册证明。 |
国产 |
3 |
便携式B超 |
2 |
1、应用范围:用于临床超声诊断检查。 2、全数字波束形成器:全数字波束合成、实时逐点动态接收聚焦、数控动态频率扫描、实时动态孔径成像、实时动态声束变迹。 3、探头规格:凸阵探头:128阵元;2.0~5.0MHz,≥72?可视可调; 4、显示器:≥15英寸高分辨率医用液晶彩色显示器。 5、显示模式:B、B+B、B+M、M、4B、B+MM。 6、显示深度:90mm~250mm,可视可调。 7、界面:Windows7操作系统,支持多国语言界面显示和输入,软件操作界面具备导航功能。 8、电影回放:≥1000帧,可连续和单帧回放,电影回放图像可存盘和加载。 9、图像存储:DICOM、BMP、JPEG、TIF四种格式可选,内置硬盘:≥500G。 10、图像放大:实时放大(16级可调),局部放大(≥4倍) 11、伪彩成像单元 12、 (略) 理功能(ACUI) 13、组织谐波成像技术 14、逐点聚集技术:无需手动调节聚焦点,极大提高成像精确度和准确度(无焦点显示)。 15、图像优化技术,根据诊断类型自动设定各优化参数。 16、体位标记:≥95种 17、主机自带探头插口:≥3个,探头自动识别,自动显示探头型号。 18、TGC调节:≥8段 19、测量项目:常规测量、产科测量、妇科测量、心脏科测量、泌尿科测量、小器官测量、矫形外科等测量功能,并生成报告。采用矢量图测量标记,可动态测量,可任意选择 (略) 删除、移动、拖拽调节操作,测量结果随之动态变化。 20、图文病案管理系统: 图文 (略) ,可储存管理病人信息及图像,支持病人图像的快速浏览。可按诊断模式自动生成相应格式的图文病案打印报告。 支持图像自动循环,支持一键快速调出病历资料,具备查询等文件管理功能。 具备和PAC (略) 的工作列表模块,可通过 (略) PACS系统,实现DICOM3. (略) 络管理。 具有图文典型病案库,可一键导出典型病案到当前诊断病案供医生编辑,也可将当前病案图文内容导入典型病案,病案库可扩充,实现自动快捷诊断 21、输入/输出接口:USB2.0、LAN、DICOM3.0、VGA、RS-232 22、穿刺引导功能:可现实穿刺引导线,支持深度和角度调节具有穿刺引导功能。 ★23、碎石定位:具有碎石定位功能,单B、双B模 (略) 定位线,实时和冻结状态下都能测量距离,中心定位线能自动显示深度。 24、锂电池:可断电支持工作≥2小时 25、系统维护:具有自启动U盘的系统恢复维护功能,在系统意外损坏时能简易快速恢复; (略) 络远程协助工具软件,必要时可由技 (略) 络远程维护系统。 26、基本配置:主机1台,腹部探头1只,电源线1根,耦合剂1瓶等附件。 27、产品可选配:自由臂3D模块(含:多普勒成像功能B+PW/PW、反相组织谐波功能PHI、斑点噪声抑制/宽景成像技术)、高频线阵探头、腔体探头、穿刺架、分体台车、脚踏开关等 |
国产 |
4 |
全自动生化分析仪 |
2 |
1、测试速度:每小时≥400个测试(不含ISE),选配ISE模块可达800T/H。 2、系统功能: 24小时连续开机,急诊优先插入,自动预稀释,自动重测,自动休眠和唤醒功能。 3、操作系统:全中文操作系统。 4、标本类型:血清、血浆、尿液、脑脊液等。 5、测定方法:涵盖终点法、速率法、两点速率法、比色法、免疫比浊法。 6、样本系统:单盘在线样本位应达到≥110个, 7、样本量涵盖1.5-35μl,0.1μl递增。 8、试剂系统:单盘在线试剂位应达到≥65个 9、试剂量涵盖15-350ul,1ul递增。 10、采用半导体后置直排水媒介均匀制冷方式,制冷均匀。 11、清洗系统:自动维护清洗,交叉污染率≤0.1%。 12、搅拌系统: 独立搅拌棒。 13、光源系统:光栅后分光技术,≥12个波长,波长范围: 点击查看>> nm,吸光度范围涵盖:0--3.3Abs。具有光源保护功能。 14、反应系统:反应杯≥115个,最小反应体积:150ul。 ★15、采用恒温循环水浴方式,温度控制精度在37℃±0.1℃,提供证明材料。 16、样品针具有液面感应、防撞功能;试剂针有液面感应,随量跟踪、防堵、防撞功能。 17、具 (略) 有试剂及病人样本。 ★18、分注方式:采用高耐磨陶瓷芯分注泵,避免频繁定期更换注射器(提供证明材料) 19、 (略) 家具备标准化实验室,且获得中国合 (略) (CNAS)认可(提供证明材料)。 20、 (略) (略) 配套生化试剂,配套试剂项目≥50个,提供相关注册证或注册证号备查。 |
国产 |
二、原投标截止时间及开标时间: 点击查看>> 09:00( (略) 时间)修改为:投标截止时间及开标时间: 点击查看>> 09:00( (略) 时间)
三、招标文件其它内容不变,请投标人关注。
(略) 代 理有限公司
* 日
致:各潜在投标人
应采购单位要求,对[ 点击查看>> ]G[GK] 点击查看>> -1 (略) 卫生 (略) “基层医疗机构能力提升” (略) (略) 修改和澄清, (略) 文件具有同等的法律效力。原招标文件内容与本修改通知内容不一致或矛盾时,以本修改通知内容为准。修改内容如下:
一、招标文件“第五章 招标内容及要求”中“技术要求”修改为:
品目号 |
设备名 称 |
数量 |
技术参数要求 |
备注 |
1 |
全自动血液细胞分析仪 |
3 |
1、全自动白细胞三分类,系统性能稳定 ★2 、测试项目 ≥ 23项(含直方图),白细胞三分类 3、测量方法:电阻抗法,比色法; 4、检测模式:末梢血模式、全血模式; 5、样本用量:末梢血≤20μl,全血≤13μl; 6、检测通道:≥2个 7、试剂:无毒环保型溶血剂; 8、分析速度:≥60样本/小时; 9、排堵方式:正反冲,高压烧灼; 10、操作界面:全中文界面;触摸屏操作 11、报告单:可显示、输出全中文报告; 12、通讯:配有标准RS232接口与计算机双向通讯; 13、质控方法:L-J、X-B三种质控方式;14 14、校准: (略) 自动校准、人工校准、新鲜血校准;具有报警功能、故障提示功能、定期提示保养维护;仪器具有自检功能; 15、数据存储≥1000个样本(包括直方图),并可按病人信息及时间段检索,打印; 16、装机配套试剂:免费提供装机试剂一套 17、安装培训:免费安装、调试、人员培训 18、售 后服务机构:厂家在省内有直属的售 后服务机构或售 后服务授权服务商 19、服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务。 20、质保期:整机质保一年,终身免费维修,保证配件5年以上供应期。 21、产品认证要求:须提供ISO9001认证、ISO13485认证 |
国产 |
2 |
尿液分析仪 |
1 |
1、产品要求:国内知 名品 牌 2、测试项目: 尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸、微量白蛋白12项。 ★3、检测波长: >3波长 4、检测原理: 采用光电比色法 5、测试速度: >500条/小时 6、检测结果: 中、英文 (略) 检测数据 7、存储: 存储≥2000份化验单,供随时查找结果 8、打印系统: 内置式热敏打印机,并可外接针式打印机 9、记录方式:机内热敏打印机可自动打印检测结果 10、显示屏:触摸式液晶屏 11、数据传输: 标准RS-232接口 (略) 通讯 12、可外接条码阅读器, (略) 家尿沉渣分析仪联机 13、具有异常值标记功能 14、适用电压:~220V±10% 50Hz±1Hz 15、功率: 40VA 16、环境要求: 18℃—30℃,相对湿度≤80% 17、连续工作时间: >8小时 18、配备装机试纸一筒 19、条码阅读器一个 20、安装培训: 免费安装、调试、人员培训 21、售 后服务机构: 厂家在省内有直属的售 后服务机构或售 后服务授权服务商 22、服务响应: 工程师2小时内响应,24小时到位服务。 23、认证要求: 具备ISO9001认证、ISO13485认证 24、系统配套性要求: (略) 配套试纸、质控品;并提供项目注册证明。 |
国产 |
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便携式B超 |
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1、应用范围:用于临床超声诊断检查。 2、全数字波束形成器:全数字波束合成、实时逐点动态接收聚焦、数控动态频率扫描、实时动态孔径成像、实时动态声束变迹。 3、探头规格:凸阵探头:128阵元;2.0~5.0MHz,≥72?可视可调; 4、显示器:≥15英寸高分辨率医用液晶彩色显示器。 5、显示模式:B、B+B、B+M、M、4B、B+MM。 6、显示深度:90mm~250mm,可视可调。 7、界面:Windows7操作系统,支持多国语言界面显示和输入,软件操作界面具备导航功能。 8、电影回放:≥1000帧,可连续和单帧回放,电影回放图像可存盘和加载。 9、图像存储:DICOM、BMP、JPEG、TIF四种格式可选,内置硬盘:≥500G。 10、图像放大:实时放大(16级可调),局部放大(≥4倍) 11、伪彩成像单元 12、 (略) 理功能(ACUI) 13、组织谐波成像技术 14、逐点聚集技术:无需手动调节聚焦点,极大提高成像精确度和准确度(无焦点显示)。 15、图像优化技术,根据诊断类型自动设定各优化参数。 16、体位标记:≥95种 17、主机自带探头插口:≥3个,探头自动识别,自动显示探头型号。 18、TGC调节:≥8段 19、测量项目:常规测量、产科测量、妇科测量、心脏科测量、泌尿科测量、小器官测量、矫形外科等测量功能,并生成报告。采用矢量图测量标记,可动态测量,可任意选择 (略) 删除、移动、拖拽调节操作,测量结果随之动态变化。 20、图文病案管理系统: 图文 (略) ,可储存管理病人信息及图像,支持病人图像的快速浏览。可按诊断模式自动生成相应格式的图文病案打印报告。 支持图像自动循环,支持一键快速调出病历资料,具备查询等文件管理功能。 具备和PAC (略) 的工作列表模块,可通过 (略) PACS系统,实现DICOM3. (略) 络管理。 具有图文典型病案库,可一键导出典型病案到当前诊断病案供医生编辑,也可将当前病案图文内容导入典型病案,病案库可扩充,实现自动快捷诊断 21、输入/输出接口:USB2.0、LAN、DICOM3.0、VGA、RS-232 22、穿刺引导功能:可现实穿刺引导线,支持深度和角度调节具有穿刺引导功能。 ★23、碎石定位:具有碎石定位功能,单B、双B模 (略) 定位线,实时和冻结状态下都能测量距离,中心定位线能自动显示深度。 24、锂电池:可断电支持工作≥2小时 25、系统维护:具有自启动U盘的系统恢复维护功能,在系统意外损坏时能简易快速恢复; (略) 络远程协助工具软件,必要时可由技 (略) 络远程维护系统。 26、基本配置:主机1台,腹部探头1只,电源线1根,耦合剂1瓶等附件。 27、产品可选配:自由臂3D模块(含:多普勒成像功能B+PW/PW、反相组织谐波功能PHI、斑点噪声抑制/宽景成像技术)、高频线阵探头、腔体探头、穿刺架、分体台车、脚踏开关等 |
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全自动生化分析仪 |
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1、测试速度:每小时≥400个测试(不含ISE),选配ISE模块可达800T/H。 2、系统功能: 24小时连续开机,急诊优先插入,自动预稀释,自动重测,自动休眠和唤醒功能。 3、操作系统:全中文操作系统。 4、标本类型:血清、血浆、尿液、脑脊液等。 5、测定方法:涵盖终点法、速率法、两点速率法、比色法、免疫比浊法。 6、样本系统:单盘在线样本位应达到≥110个, 7、样本量涵盖1.5-35μl,0.1μl递增。 8、试剂系统:单盘在线试剂位应达到≥65个 9、试剂量涵盖15-350ul,1ul递增。 10、采用半导体后置直排水媒介均匀制冷方式,制冷均匀。 11、清洗系统:自动维护清洗,交叉污染率≤0.1%。 12、搅拌系统: 独立搅拌棒。 13、光源系统:光栅后分光技术,≥12个波长,波长范围: 点击查看>> nm,吸光度范围涵盖:0--3.3Abs。具有光源保护功能。 14、反应系统:反应杯≥115个,最小反应体积:150ul。 ★15、采用恒温循环水浴方式,温度控制精度在37℃±0.1℃,提供证明材料。 16、样品针具有液面感应、防撞功能;试剂针有液面感应,随量跟踪、防堵、防撞功能。 17、具 (略) 有试剂及病人样本。 ★18、分注方式:采用高耐磨陶瓷芯分注泵,避免频繁定期更换注射器(提供证明材料) 19、 (略) 家具备标准化实验室,且获得中国合 (略) (CNAS)认可(提供证明材料)。 20、 (略) (略) 配套生化试剂,配套试剂项目≥50个,提供相关注册证或注册证号备查。 |
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二、原投标截止时间及开标时间: 点击查看>> 09:00( (略) 时间)修改为:投标截止时间及开标时间: 点击查看>> 09:00( (略) 时间)
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