1、原公告项目名 称：输尿管镜、肾镜等医疗设备采购项目

2、原公告项目编号：[3500]FJTH[GK] ##

3、首次公告日期： ## 17:55

4、更正（补充）事项及内容：

（一）原招标文件：第五章招标内容及要求

合同包一

品目1-1： 输尿管镜

五、输尿管镜（长款）7个

现更改为：

合同包一

品目1-1： 输尿管镜

五、输尿管镜（长款）5个

 

（二）原招标文件：第五章招标内容及要求

合同包二 

品目2-1： 全自动血液体液分析仪

▲ 1.1检测速度：血液检测≥200个样品/小时；血球仪台数≥2台，体液检测≥80个样品。 

1.2 检测参数数目：≥39个参数, ≥直方图4个, 散射图≥20个。 

1.3 白细胞计数及分类检测原理：仪器采用激光流式原理加细胞荧光染色技术，进行白细胞分类，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰，通过有核红细胞计数排除有核红细胞对白细胞计数和分类的干扰。 

▲1.4 体液检测：具有全自动计数体液（含胸水、腹水，脑脊液、关节腔积液、心包液等）细胞和对体液中的RBC略定量计数，并略单核细胞\淋巴细胞\中性粒细胞\嗜酸细胞分类计数的功能。 

1.5 仪器具有通过高荧光体液细胞参数对略提示的功能。 

1.6 样本用血量：CBC+DIFF：全自动进样模式用血量≤88UL，预稀释模式用血量≤20UL，20UL末梢略织红细胞检测。 

1.7 检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、低值血小板通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。 

1.8 网织红细胞检测：速度＞80样本/小时，使用核酸荧光染色技术，略织红细略成熟度的分类，无略理，20UL末梢略织红细胞检测。 

1.9 网织红细胞血红蛋白功能：略织红细胞血红蛋白含量（RET-HE）的功能。 

1.10 自动重测功能：当遇到结果异常、可信度低、需追加项目检测时，仪器会根据预先设定的略自动复查，减少人工筛选和样品查找； 

1.11 幼稚细胞检测：能定量计算红系、白系、巨核系幼稚细胞参数。 

1.12 有核红细胞检测：在白细胞检测过程中，采用核酸荧略定量检测，无需额外通道和试剂，略对白细胞细胞计略校正。

▲1.13 血小板检测：有不少于两种血小板检测模式,可以有效排除小红细胞\大血小板\细胞碎片等干扰，当遇到干扰时，可自动切换为荧光核酸染色的专用血略5倍增量检测排除干扰，且两种方法均有CFDA注册的校准品； 

1.14 低值白细胞检测：但遇到低值白细胞标本，仪器自动切换低值白略3倍增量检测，确保放化疗患者及白细胞异常患者结果准确性； 

1.15 可定期提供经SFDA注册的高、中、略配套质控品（包括体液质控品）； 及校准品(略织红细胞参数)。 

1.16 线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ′ 109/L； 红细胞：0-8.6 ′ 1012/L；血红蛋白：0－260g/L； 血小板：0-5000 ′ 109/L。 

1.17 在线质控：具略络质控功能，15分钟内及时反馈质控结果，确保用户的结果质量达到国际质量水准。 

1.18 远程维护：仪器可实现远程故障预测，询证和维修，软件自动升级等功能；

1.19 扩展功能：可连接样品传送系统与多台血略检测。 

1.20 数据储存：≥10000个结果（含散点图、直方图），略中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限止。 

1.21 流程控制：附带流程控制软件，含三大功能：复检规则设定、数据功能（假阴、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。 

2. 全自动推片、略分： 

2.1 该仪器须为一体机，具备全自动推片、染片功能。 

2.2全自动推片、染片速度：≥120样品/小时。 

2.3 仪器可单独使用，也可与血液分析仪连成全自动血液流水线。 

2.4 仪器采用独立染片盒，减少染液用量，减少染液挥发，减少环境污染。 

2.5 仪器具备有≥8个水平自动选择推片速度和角度，仪器可根据HCT自动调整。 

2.6 具有微量血推片模式：样本量≤60μl，可以连续进样，无需等待。 

2.7 同一样品可设定≥7种以上染色。 

2.8 玻片的标识：可在玻片上直接打印数字和一维、二维条码。 

2.9 样品推片标准设定：用户可以自己任意设定样品推片规则。 

3. 血略分： 

3.1 仪器连接方式：全部仪器连接在同一套双轨道系统，以减少操作人员数量。 

3.2 自动复检功能：略复检规则设置，略同项目复检或追加项目复检。 

3.3 操作性：操作简便，可以一键开机，无需键盘和鼠标控制，一个红外触屏控制多台仪器。 

4. 略：双核CPU≥2.5GHz；内存≥2G；硬盘≥500G；略显示器：≥17″液晶显示器，分辨率≥2017年#月#；自动打印系统；可与LIS联接；激光打印机。

 

现更改为：

包二：全自动血液体液分析仪

1. 血球检测参数：≥39个  直方图：≥4个  散点图：≥13个

2. 检测速度：CBC+DIFF≥200样本/小时，体液检测速度：≥80样本/小时，血液体液分析仪台数≥2台

3. ▲样本用血量：全自动进样模式时用血量≤88ul，预稀释模式用血量≤20ul，≤20ul末梢血即可实略织红细胞检测。

4. 检测光源：采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点

5. 有核红细胞检测功能：在白细胞检测过程中，采用核略定量检测，无需单独通略具有核红细胞检测功能，略对白细胞细胞计数和分类的校正。

6. 白细胞计数：采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。

7. 白细胞分类：采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光略

8. 低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。

9. 血小板检测，有不少于三种血小板检测模式，可以有效排除小红细胞、大血小板、细胞碎片等干扰。当遇到干扰时，可自动切换为荧光核酸染色的专用血略5倍增量检测排除干扰，且两种方法均有CFDA注册的校准品

10. 网织红细胞检测：速度＞80样本/小时，使用核酸荧光染色技术，略织红细略成熟度的分类，无略理，20UL末梢血即可实现网织红细胞检测。

11. 网织血小板检测功能：具有略织血小板的检测功能

12. 网织红细胞血红蛋白功能：略织红细胞血红蛋白含量（RET-HE)的功能。

13. ▲体液检测功能：可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液、心包腔略红细胞和白细胞计数，可以对体液中的白细胞分类，具有通过高荧光体液细胞参数对略提示功能

14. 仪器需配置CRP检测功能，该功能可通过外加单独仪器实现，但需与血液检测在同一个标本输送轨道上。

15. CRP采用免疫散射比浊法检测，检测速度：≥180测试/小时

16. CRP检测线性范围：0.5-370.0mg/L

17. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。

18. 进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释

19. 质控品：略配套的、在CFDA注册的高、中、低值全套质控品。同一质控品中包含CBC、白略织红细略有报告项目；略两个水略报告项目的体液质控品。（提供相关注册证明资料。）

20. ▲校准品：略配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET；略织红细胞以及低值血小板校准品。（提供相关注册证明资料）

21. 略络通讯系统：可实略络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同略室间质评的超过限200家。

22. 线性范围（静脉血）：白细胞：0-440*10⁹/L，红细胞：0-8.6 *10¹²/L，血小板：0-5000 *10⁹/L

23. 正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%，红细胞：≤2.0 %，血红蛋白：≤2.0%，*血小板：≤5.0 %，当Plt少于50*10⁹/ul时，CV≤5.0 %。

24. 系统扩展性：仪器具有系统可扩展性，可以连接自动推片、染色机。

5、更正（补充）后购买采购文件时间、地点、方式: 略一并发布；投标人应先在X略(http:/ 点击查看>> )注册会员，再通过会员账号在X略上公开信息系略报名及下载采购文件，否则投标将被拒绝。

6、更正（补充）后网上报名：/

7、更正（补充）后响应文件提交的截止时间： ## 09:30

8、更正（补充）后开标（询价方式：报价公开）时间（系统引用时间）及地点： ## 09:30。X省X市X区湖东路99号标力大厦12层

10、采购人名 称:略

     地址：X省X市X区东街134号

     项目负责人：叶工

     联系电话： ##

11、代 理机构名 称：略有限公司

    地址：X省X市X区湖东路99号标力大厦12层

    项目负责人：吴彬彬

    联系电话： ##

                                                                                                 略有限公司

                                                                                                                           



1、原公告项目名 称：输尿管镜、肾镜等医疗设备采购项目

2、原公告项目编号：[3500]FJTH[GK] ##

3、首次公告日期： ## 17:55

4、更正（补充）事项及内容：

（一）原招标文件：第五章招标内容及要求

合同包一

品目1-1： 输尿管镜

五、输尿管镜（长款）7个

现更改为：

合同包一

品目1-1： 输尿管镜

五、输尿管镜（长款）5个

 

（二）原招标文件：第五章招标内容及要求

合同包二 

品目2-1： 全自动血液体液分析仪

▲ 1.1检测速度：血液检测≥200个样品/小时；血球仪台数≥2台，体液检测≥80个样品。 

1.2 检测参数数目：≥39个参数, ≥直方图4个, 散射图≥20个。 

1.3 白细胞计数及分类检测原理：仪器采用激光流式原理加细胞荧光染色技术，进行白细胞分类，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰，通过有核红细胞计数排除有核红细胞对白细胞计数和分类的干扰。 

▲1.4 体液检测：具有全自动计数体液（含胸水、腹水，脑脊液、关节腔积液、心包液等）细胞和对体液中的RBC略定量计数，并略单核细胞\淋巴细胞\中性粒细胞\嗜酸细胞分类计数的功能。 

1.5 仪器具有通过高荧光体液细胞参数对略提示的功能。 

1.6 样本用血量：CBC+DIFF：全自动进样模式用血量≤88UL，预稀释模式用血量≤20UL，20UL末梢略织红细胞检测。 

1.7 检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、低值血小板通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。 

1.8 网织红细胞检测：速度＞80样本/小时，使用核酸荧光染色技术，略织红细略成熟度的分类，无略理，20UL末梢略织红细胞检测。 

1.9 网织红细胞血红蛋白功能：略织红细胞血红蛋白含量（RET-HE）的功能。 

1.10 自动重测功能：当遇到结果异常、可信度低、需追加项目检测时，仪器会根据预先设定的略自动复查，减少人工筛选和样品查找； 

1.11 幼稚细胞检测：能定量计算红系、白系、巨核系幼稚细胞参数。 

1.12 有核红细胞检测：在白细胞检测过程中，采用核酸荧略定量检测，无需额外通道和试剂，略对白细胞细胞计略校正。

▲1.13 血小板检测：有不少于两种血小板检测模式,可以有效排除小红细胞\大血小板\细胞碎片等干扰，当遇到干扰时，可自动切换为荧光核酸染色的专用血略5倍增量检测排除干扰，且两种方法均有CFDA注册的校准品； 

1.14 低值白细胞检测：但遇到低值白细胞标本，仪器自动切换低值白略3倍增量检测，确保放化疗患者及白细胞异常患者结果准确性； 

1.15 可定期提供经SFDA注册的高、中、略配套质控品（包括体液质控品）； 及校准品(略织红细胞参数)。 

1.16 线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ′ 109/L； 红细胞：0-8.6 ′ 1012/L；血红蛋白：0－260g/L； 血小板：0-5000 ′ 109/L。 

1.17 在线质控：具略络质控功能，15分钟内及时反馈质控结果，确保用户的结果质量达到国际质量水准。 

1.18 远程维护：仪器可实现远程故障预测，询证和维修，软件自动升级等功能；

1.19 扩展功能：可连接样品传送系统与多台血略检测。 

1.20 数据储存：≥10000个结果（含散点图、直方图），略中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限止。 

1.21 流程控制：附带流程控制软件，含三大功能：复检规则设定、数据功能（假阴、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。 

2. 全自动推片、略分： 

2.1 该仪器须为一体机，具备全自动推片、染片功能。 

2.2全自动推片、染片速度：≥120样品/小时。 

2.3 仪器可单独使用，也可与血液分析仪连成全自动血液流水线。 

2.4 仪器采用独立染片盒，减少染液用量，减少染液挥发，减少环境污染。 

2.5 仪器具备有≥8个水平自动选择推片速度和角度，仪器可根据HCT自动调整。 

2.6 具有微量血推片模式：样本量≤60μl，可以连续进样，无需等待。 

2.7 同一样品可设定≥7种以上染色。 

2.8 玻片的标识：可在玻片上直接打印数字和一维、二维条码。 

2.9 样品推片标准设定：用户可以自己任意设定样品推片规则。 

3. 血略分： 

3.1 仪器连接方式：全部仪器连接在同一套双轨道系统，以减少操作人员数量。 

3.2 自动复检功能：略复检规则设置，略同项目复检或追加项目复检。 

3.3 操作性：操作简便，可以一键开机，无需键盘和鼠标控制，一个红外触屏控制多台仪器。 

4. 略：双核CPU≥2.5GHz；内存≥2G；硬盘≥500G；略显示器：≥17″液晶显示器，分辨率≥2017年#月#；自动打印系统；可与LIS联接；激光打印机。

 

现更改为：

包二：全自动血液体液分析仪

1. 血球检测参数：≥39个  直方图：≥4个  散点图：≥13个

2. 检测速度：CBC+DIFF≥200样本/小时，体液检测速度：≥80样本/小时，血液体液分析仪台数≥2台

3. ▲样本用血量：全自动进样模式时用血量≤88ul，预稀释模式用血量≤20ul，≤20ul末梢血即可实略织红细胞检测。

4. 检测光源：采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点

5. 有核红细胞检测功能：在白细胞检测过程中，采用核略定量检测，无需单独通略具有核红细胞检测功能，略对白细胞细胞计数和分类的校正。

6. 白细胞计数：采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。

7. 白细胞分类：采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光略

8. 低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。

9. 血小板检测，有不少于三种血小板检测模式，可以有效排除小红细胞、大血小板、细胞碎片等干扰。当遇到干扰时，可自动切换为荧光核酸染色的专用血略5倍增量检测排除干扰，且两种方法均有CFDA注册的校准品

10. 网织红细胞检测：速度＞80样本/小时，使用核酸荧光染色技术，略织红细略成熟度的分类，无略理，20UL末梢血即可实现网织红细胞检测。

11. 网织血小板检测功能：具有略织血小板的检测功能

12. 网织红细胞血红蛋白功能：略织红细胞血红蛋白含量（RET-HE)的功能。

13. ▲体液检测功能：可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液、心包腔略红细胞和白细胞计数，可以对体液中的白细胞分类，具有通过高荧光体液细胞参数对略提示功能

14. 仪器需配置CRP检测功能，该功能可通过外加单独仪器实现，但需与血液检测在同一个标本输送轨道上。

15. CRP采用免疫散射比浊法检测，检测速度：≥180测试/小时

16. CRP检测线性范围：0.5-370.0mg/L

17. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。

18. 进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释

19. 质控品：略配套的、在CFDA注册的高、中、低值全套质控品。同一质控品中包含CBC、白略织红细略有报告项目；略两个水略报告项目的体液质控品。（提供相关注册证明资料。）

20. ▲校准品：略配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET；略织红细胞以及低值血小板校准品。（提供相关注册证明资料）

21. 略络通讯系统：可实略络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同略室间质评的超过限200家。

22. 线性范围（静脉血）：白细胞：0-440*10⁹/L，红细胞：0-8.6 *10¹²/L，血小板：0-5000 *10⁹/L

23. 正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%，红细胞：≤2.0 %，血红蛋白：≤2.0%，*血小板：≤5.0 %，当Plt少于50*10⁹/ul时，CV≤5.0 %。

24. 系统扩展性：仪器具有系统可扩展性，可以连接自动推片、染色机。

5、更正（补充）后购买采购文件时间、地点、方式: 略一并发布；投标人应先在X略(http:/ 点击查看>> )注册会员，再通过会员账号在X略上公开信息系略报名及下载采购文件，否则投标将被拒绝。

6、更正（补充）后网上报名：/

7、更正（补充）后响应文件提交的截止时间： ## 09:30

8、更正（补充）后开标（询价方式：报价公开）时间（系统引用时间）及地点： ## 09:30。X省X市X区湖东路99号标力大厦12层

10、采购人名 称:略

     地址：X省X市X区东街134号

     项目负责人：叶工

     联系电话： ##

11、代 理机构名 称：略有限公司

    地址：X省X市X区湖东路99号标力大厦12层

    项目负责人：吴彬彬

    联系电话： ##

                                                                                                 略有限公司

                                                                                                                           

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