江略有限公司受X略委托，略采购，略，略。

一、原招标公告主要信息：

原招标项目名称：X略医疗设备采购项目

原招标项目编号：JKZB-17047

原公告日期：2017年#月#日

原公告媒体：X略

二、 更正信息

【1】、原招标文件第27页 “第三章招标书三评标办法第三条”：

2、技术参数及性能（45分）：

2.1★号条款不满足的，其投标文件直接略理；

2.2满略有技术条款的情况下，得基本分22分；

其中尿液分析仪：

在此基础上，每有一条一般技术条款（非★条款）不满足扣2分，直至0分；

每有一条★技术条款正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

每有一条一般技术条款（非★条款）正偏离加0.5分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

全自动生化分析仪：

在此基础上，每有一条一般技术条款（非★条款）不满足扣4分，直至0分；

每有一条★技术条款正偏离加2分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

每有一条一般技术条款（非★条款）正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

2.3漏报技术条款视为该条不满足。

2.4技术略分满分45分，最低分0分。

注：供应商在响应技术规格时，应提供制造商公开发布的印刷资料（彩页、Datasheet）（非复印件、扫描件）或检测机构出具的检测报告，若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如果供应商不提供印刷资料或检测报告；印刷资料或检测报告出现与技术规格响应不一致；或无法体现供应商技术规格响应的情况时，略有权不予以认可。

现：

2、技术参数及性能（45分）：

2.1满略有技术条款的情况下，得基本分22分；

其中尿液分析仪：

在此基础上，技术条款中第1、3、6、12、18条负偏离扣3分；技术条款中第2、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、19条负偏离扣2分，直至0分；

技术条款中第1、3、6、12、18条正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

技术条款中第2、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、19条正偏离加0.5分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

全自动生化分析仪：

在此基础上，技术条款中第14、20、23条负偏离扣6分；技术条款中第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17、18、19、21、22条负偏离扣4分，直至0分；

技术条款中第14、20、23条正偏离加2分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

技术条款中第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17、18、19、21、22条正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

2.2漏报技术条款视为该条不满足。

2.3技术略分满分45分，最低分0分。

注：供应商在响应技术规格时，应提供制造商公开发布的印刷资料（彩页、Datasheet）（非复印件、扫描件）或检测机构出具的检测报告，若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如果供应商不提供印刷资料或检测报告；印刷资料或检测报告出现与技术规格响应不一致；或无法体现供应商技术规格响应的情况时，略有权不予以认可。

【2】、原招标文件第35页“第五章招标技术规格及要求”（一）、尿液分析仪技术指标

一、参数要求：

★1、检测项目可选择：十四项、十三项、十一项、十项

现：

1、检测项目可选择：十四项、十三项、十一项、十项

★3、测定速度：≥510条/h

现：3、测定速度：≥510条/h

★6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

现：6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

★12、条形码识别：可识别一维条形码

现：12、条形码识别：可识别一维条形码

★18、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）

现：18、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）

（二） 、全自动生化分析仪技术参数

14、★温控方式：非水浴式恒温方式，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；

现：温控方式：非水浴式恒温方式，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养

20、★支持HbA1c全血测试功能

现：20、支持HbA1c全血测试功能

23、★为保证检测结果的准确性,厂家需有经CNAS认可的标准化实验室,提供证书; 略家的实验室检测系统具备溯源性,提供溯源性报告

现：23、为保证检测结果的准确性,厂家需有经CNAS认可的标准化实验室,提供证书; 略家的实验室检测系统具备溯源性,提供溯源性报告

其他内容不变。

三、本次招标联系事项：

联系人：闵工

联系电话： ##

传真电话： ##

联系地址：X区X路18号6栋13层1313室

邮政编码： ##

邮箱地址：jk ## @126.com

X略

2017年 12 月 8 日

发 布 人： 邱文婷

发布时间：2017年#月#日16时06分48秒

江略有限公司受X略委托，略采购，略，略。

一、原招标公告主要信息：

原招标项目名称：X略医疗设备采购项目

原招标项目编号：JKZB-17047

原公告日期：2017年#月#日

原公告媒体：X略

二、 更正信息

【1】、原招标文件第27页 “第三章招标书三评标办法第三条”：

2、技术参数及性能（45分）：

2.1★号条款不满足的，其投标文件直接略理；

2.2满略有技术条款的情况下，得基本分22分；

其中尿液分析仪：

在此基础上，每有一条一般技术条款（非★条款）不满足扣2分，直至0分；

每有一条★技术条款正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

每有一条一般技术条款（非★条款）正偏离加0.5分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

全自动生化分析仪：

在此基础上，每有一条一般技术条款（非★条款）不满足扣4分，直至0分；

每有一条★技术条款正偏离加2分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

每有一条一般技术条款（非★条款）正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

2.3漏报技术条款视为该条不满足。

2.4技术略分满分45分，最低分0分。

注：供应商在响应技术规格时，应提供制造商公开发布的印刷资料（彩页、Datasheet）（非复印件、扫描件）或检测机构出具的检测报告，若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如果供应商不提供印刷资料或检测报告；印刷资料或检测报告出现与技术规格响应不一致；或无法体现供应商技术规格响应的情况时，略有权不予以认可。

现：

2、技术参数及性能（45分）：

2.1满略有技术条款的情况下，得基本分22分；

其中尿液分析仪：

在此基础上，技术条款中第1、3、6、12、18条负偏离扣3分；技术条款中第2、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、19条负偏离扣2分，直至0分；

技术条款中第1、3、6、12、18条正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

技术条款中第2、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、19条正偏离加0.5分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

全自动生化分析仪：

在此基础上，技术条款中第14、20、23条负偏离扣6分；技术条款中第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17、18、19、21、22条负偏离扣4分，直至0分；

技术条款中第14、20、23条正偏离加2分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

技术条款中第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17、18、19、21、22条正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

2.2漏报技术条款视为该条不满足。

2.3技术略分满分45分，最低分0分。

注：供应商在响应技术规格时，应提供制造商公开发布的印刷资料（彩页、Datasheet）（非复印件、扫描件）或检测机构出具的检测报告，若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如果供应商不提供印刷资料或检测报告；印刷资料或检测报告出现与技术规格响应不一致；或无法体现供应商技术规格响应的情况时，略有权不予以认可。

【2】、原招标文件第35页“第五章招标技术规格及要求”（一）、尿液分析仪技术指标

一、参数要求：

★1、检测项目可选择：十四项、十三项、十一项、十项

现：

1、检测项目可选择：十四项、十三项、十一项、十项

★3、测定速度：≥510条/h

现：3、测定速度：≥510条/h

★6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

现：6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

★12、条形码识别：可识别一维条形码

现：12、条形码识别：可识别一维条形码

★18、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）

现：18、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）

（二） 、全自动生化分析仪技术参数

14、★温控方式：非水浴式恒温方式，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；

现：温控方式：非水浴式恒温方式，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养

20、★支持HbA1c全血测试功能

现：20、支持HbA1c全血测试功能

23、★为保证检测结果的准确性,厂家需有经CNAS认可的标准化实验室,提供证书; 略家的实验室检测系统具备溯源性,提供溯源性报告

现：23、为保证检测结果的准确性,厂家需有经CNAS认可的标准化实验室,提供证书; 略家的实验室检测系统具备溯源性,提供溯源性报告

其他内容不变。

三、本次招标联系事项：

联系人：闵工

联系电话： ##

传真电话： ##

联系地址：X区X路18号6栋13层1313室

邮政编码： ##

邮箱地址：jk ## @126.com

X略

2017年 12 月 8 日

发 布 人： 邱文婷

发布时间：2017年#月#日16时06分48秒



江略有限公司受X略委托，略采购，略，略。

一、原招标公告主要信息：

原招标项目名称：X略医疗设备采购项目

原招标项目编号：JKZB-17047

原公告日期：2017年#月#日

原公告媒体：X略

二、 更正信息

【1】、原招标文件第27页 “第三章招标书三评标办法第三条”：

2、技术参数及性能（45分）：

2.1★号条款不满足的，其投标文件直接略理；

2.2满略有技术条款的情况下，得基本分22分；

其中尿液分析仪：

在此基础上，每有一条一般技术条款（非★条款）不满足扣2分，直至0分；

每有一条★技术条款正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

每有一条一般技术条款（非★条款）正偏离加0.5分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

全自动生化分析仪：

在此基础上，每有一条一般技术条款（非★条款）不满足扣4分，直至0分；

每有一条★技术条款正偏离加2分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

每有一条一般技术条款（非★条款）正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

2.3漏报技术条款视为该条不满足。

2.4技术略分满分45分，最低分0分。

注：供应商在响应技术规格时，应提供制造商公开发布的印刷资料（彩页、Datasheet）（非复印件、扫描件）或检测机构出具的检测报告，若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如果供应商不提供印刷资料或检测报告；印刷资料或检测报告出现与技术规格响应不一致；或无法体现供应商技术规格响应的情况时，略有权不予以认可。

现：

2、技术参数及性能（45分）：

2.1满略有技术条款的情况下，得基本分22分；

其中尿液分析仪：

在此基础上，技术条款中第1、3、6、12、18条负偏离扣3分；技术条款中第2、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、19条负偏离扣2分，直至0分；

技术条款中第1、3、6、12、18条正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

技术条款中第2、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、19条正偏离加0.5分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

全自动生化分析仪：

在此基础上，技术条款中第14、20、23条负偏离扣6分；技术条款中第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17、18、19、21、22条负偏离扣4分，直至0分；

技术条款中第14、20、23条正偏离加2分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

技术条款中第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17、18、19、21、22条正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

2.2漏报技术条款视为该条不满足。

2.3技术略分满分45分，最低分0分。

注：供应商在响应技术规格时，应提供制造商公开发布的印刷资料（彩页、Datasheet）（非复印件、扫描件）或检测机构出具的检测报告，若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如果供应商不提供印刷资料或检测报告；印刷资料或检测报告出现与技术规格响应不一致；或无法体现供应商技术规格响应的情况时，略有权不予以认可。

【2】、原招标文件第35页“第五章招标技术规格及要求”（一）、尿液分析仪技术指标

一、参数要求：

★1、检测项目可选择：十四项、十三项、十一项、十项

现：

1、检测项目可选择：十四项、十三项、十一项、十项

★3、测定速度：≥510条/h

现：3、测定速度：≥510条/h

★6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

现：6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

★12、条形码识别：可识别一维条形码

现：12、条形码识别：可识别一维条形码

★18、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）

现：18、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）

（二） 、全自动生化分析仪技术参数

14、★温控方式：非水浴式恒温方式，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；

现：温控方式：非水浴式恒温方式，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养

20、★支持HbA1c全血测试功能

现：20、支持HbA1c全血测试功能

23、★为保证检测结果的准确性,厂家需有经CNAS认可的标准化实验室,提供证书; 略家的实验室检测系统具备溯源性,提供溯源性报告

现：23、为保证检测结果的准确性,厂家需有经CNAS认可的标准化实验室,提供证书; 略家的实验室检测系统具备溯源性,提供溯源性报告

其他内容不变。

三、本次招标联系事项：

联系人：闵工

联系电话： ##

传真电话： ##

联系地址：X区X路18号6栋13层1313室

邮政编码： ##

邮箱地址：jk ## @126.com

X略

2017年 12 月 8 日

发 布 人： 邱文婷

发布时间：2017年#月#日16时06分48秒

江略有限公司受X略委托，略采购，略，略。

一、原招标公告主要信息：

原招标项目名称：X略医疗设备采购项目

原招标项目编号：JKZB-17047

原公告日期：2017年#月#日

原公告媒体：X略

二、 更正信息

【1】、原招标文件第27页 “第三章招标书三评标办法第三条”：

2、技术参数及性能（45分）：

2.1★号条款不满足的，其投标文件直接略理；

2.2满略有技术条款的情况下，得基本分22分；

其中尿液分析仪：

在此基础上，每有一条一般技术条款（非★条款）不满足扣2分，直至0分；

每有一条★技术条款正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

每有一条一般技术条款（非★条款）正偏离加0.5分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

全自动生化分析仪：

在此基础上，每有一条一般技术条款（非★条款）不满足扣4分，直至0分；

每有一条★技术条款正偏离加2分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

每有一条一般技术条款（非★条款）正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

2.3漏报技术条款视为该条不满足。

2.4技术略分满分45分，最低分0分。

注：供应商在响应技术规格时，应提供制造商公开发布的印刷资料（彩页、Datasheet）（非复印件、扫描件）或检测机构出具的检测报告，若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如果供应商不提供印刷资料或检测报告；印刷资料或检测报告出现与技术规格响应不一致；或无法体现供应商技术规格响应的情况时，略有权不予以认可。

现：

2、技术参数及性能（45分）：

2.1满略有技术条款的情况下，得基本分22分；

其中尿液分析仪：

在此基础上，技术条款中第1、3、6、12、18条负偏离扣3分；技术条款中第2、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、19条负偏离扣2分，直至0分；

技术条款中第1、3、6、12、18条正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

技术条款中第2、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15、16、17、19条正偏离加0.5分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

全自动生化分析仪：

在此基础上，技术条款中第14、20、23条负偏离扣6分；技术条款中第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17、18、19、21、22条负偏离扣4分，直至0分；

技术条款中第14、20、23条正偏离加2分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）；

技术条款中第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、17、18、19、21、22条正偏离加1分（需黑体加粗，或专页说明，由多数评委认定是实质性正偏离项方可有效）。

2.2漏报技术条款视为该条不满足。

2.3技术略分满分45分，最低分0分。

注：供应商在响应技术规格时，应提供制造商公开发布的印刷资料（彩页、Datasheet）（非复印件、扫描件）或检测机构出具的检测报告，若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如果供应商不提供印刷资料或检测报告；印刷资料或检测报告出现与技术规格响应不一致；或无法体现供应商技术规格响应的情况时，略有权不予以认可。

【2】、原招标文件第35页“第五章招标技术规格及要求”（一）、尿液分析仪技术指标

一、参数要求：

★1、检测项目可选择：十四项、十三项、十一项、十项

现：

1、检测项目可选择：十四项、十三项、十一项、十项

★3、测定速度：≥510条/h

现：3、测定速度：≥510条/h

★6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

现：6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白

★12、条形码识别：可识别一维条形码

现：12、条形码识别：可识别一维条形码

★18、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）

现：18、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）

（二） 、全自动生化分析仪技术参数

14、★温控方式：非水浴式恒温方式，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；

现：温控方式：非水浴式恒温方式，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养

20、★支持HbA1c全血测试功能

现：20、支持HbA1c全血测试功能

23、★为保证检测结果的准确性,厂家需有经CNAS认可的标准化实验室,提供证书; 略家的实验室检测系统具备溯源性,提供溯源性报告

现：23、为保证检测结果的准确性,厂家需有经CNAS认可的标准化实验室,提供证书; 略家的实验室检测系统具备溯源性,提供溯源性报告

其他内容不变。

三、本次招标联系事项：

联系人：闵工

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传真电话： ##

联系地址：X区X路18号6栋13层1313室

邮政编码： ##

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发布时间：2017年#月#日16时06分48秒

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