序号

证明材料名称

需要提供

包

备注

1

投标人营业执照副本

√原件    □复印件

注：已办理完三证合一的投标人仅提供营业执照即可。

2

组织机构代码证副本

√原件    □复印件

3

税务登记证副本

√原件    □复印件

4

医疗器械生产或经营许可证或医疗器械经营备案凭证证书正（副）本

√原件    □复印件

5

投标产品略门颁发注册证、注册登记表和附件（注册登记表注明有附件的必须提供）；所投产品为进口产品的须提供“进”字号医疗器械注册证、注册登记表和附件（注册登记表注明有附件的必须提供）

√原件 □复印件

6

投标产品若为进口产品，投标代理商须提供设备生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格（需出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章）的代理商针对本项目出具的唯一授权书原件。同一品牌的同品目产品只能授权给一个投标人。

√原件    □复印件

7

在经营活动中没有重大违法记录的书面声明

√原件    □复印件

8

略在地或X略贿记录，由检察机关出具《检略贿犯罪档案结果告知函》（网上下载打印的查询告知函和略出具的书面告知函具有同等效力）；查询有效期：自投标截止日期前二个月内查询结果有效。

√原件    □复印件

注：X略预防科（407室）每周一三四下午受理查询事宜

9

投标人认为需要提交的其它证明材料。

序号

证明材料名称

需要提供

包

备注

1

投标人营业执照副本

√原件    □复印件

注：已办理完三证合一的投标人仅提供营业执照即可。

2

组织机构代码证副本

√原件    □复印件

3

税务登记证副本

√原件    □复印件

4

医疗器械生产或经营许可证或医疗器械经营备案凭证证书正（副）本

√原件    □复印件

5

投标产品略门颁发注册证、注册登记表和附件（注册登记表注明有附件的必须提供）；所投产品为进口产品的须提供“进”字号医疗器械注册证、注册登记表和附件（注册登记表注明有附件的必须提供）

√原件 或 √复印件

6

投标产品若为进口产品，投标代理商须提供设备生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格（需出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章）的代理商针对本项目出具的唯一授权书原件。同一品牌的同品目产品只能授权给一个投标人。

√原件    □复印件

7

在经营活动中没有重大违法记录的书面声明

√原件    □复印件

8

略在地或X略贿记录，由检察机关出具《检略贿犯罪档案结果告知函》（网上下载打印的查询告知函和略出具的书面告知函具有同等效力）；查询有效期：自投标截止日期前二个月内查询结果有效。

√原件    □复印件

注：X略预防科（407室）每周一三四下午受理查询事宜

9

投标人认为需要提交的其它证明材料。

序号

证明材料名称

需要提供

包

备注

1

投标人营业执照副本

√原件    □复印件

注：已办理完三证合一的投标人仅提供营业执照即可。

2

组织机构代码证副本

√原件    □复印件

3

税务登记证副本

√原件    □复印件

4

医疗器械生产或经营许可证或医疗器械经营备案凭证证书正（副）本

√原件    □复印件

5

投标产品略门颁发注册证、注册登记表和附件（注册登记表注明有附件的必须提供）；所投产品为进口产品的须提供“进”字号医疗器械注册证、注册登记表和附件（注册登记表注明有附件的必须提供）

√原件 □复印件

6

投标产品若为进口产品，投标代理商须提供设备生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格（需出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章）的代理商针对本项目出具的唯一授权书原件。同一品牌的同品目产品只能授权给一个投标人。

√原件    □复印件

7

在经营活动中没有重大违法记录的书面声明

√原件    □复印件

8

略在地或X略贿记录，由检察机关出具《检略贿犯罪档案结果告知函》（网上下载打印的查询告知函和略出具的书面告知函具有同等效力）；查询有效期：自投标截止日期前二个月内查询结果有效。

√原件    □复印件

注：X略预防科（407室）每周一三四下午受理查询事宜

9

投标人认为需要提交的其它证明材料。

序号

证明材料名称

需要提供

包

备注

1

投标人营业执照副本

√原件    □复印件

注：已办理完三证合一的投标人仅提供营业执照即可。

2

组织机构代码证副本

√原件    □复印件

3

税务登记证副本

√原件    □复印件

4

医疗器械生产或经营许可证或医疗器械经营备案凭证证书正（副）本

√原件    □复印件

5

投标产品略门颁发注册证、注册登记表和附件（注册登记表注明有附件的必须提供）；所投产品为进口产品的须提供“进”字号医疗器械注册证、注册登记表和附件（注册登记表注明有附件的必须提供）

√原件 或 √复印件

6

投标产品若为进口产品，投标代理商须提供设备生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格（需出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章）的代理商针对本项目出具的唯一授权书原件。同一品牌的同品目产品只能授权给一个投标人。

√原件    □复印件

7

在经营活动中没有重大违法记录的书面声明

√原件    □复印件

8

略在地或X略贿记录，由检察机关出具《检略贿犯罪档案结果告知函》（网上下载打印的查询告知函和略出具的书面告知函具有同等效力）；查询有效期：自投标截止日期前二个月内查询结果有效。

√原件    □复印件

注：X略预防科（407室）每周一三四下午受理查询事宜

9

投标人认为需要提交的其它证明材料。