1.

(略) 分

1.1

设备名称

全数字化通用型平板血管造影系统(DSA)

1.2

设备数量

1套

1.3

设备用途

设备用途：主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。 (略) ，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。

1.4

设备组成

多轴悬吊式C臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器，能够完全满足数字化平板采集特点 (略) 理系统，存储系统（含各种分析软件），控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备。

主要技术规格

2

机架系统:

2.1

机架方式

全自动悬吊式C臂≥三轴

2.2

机架多位置预设

存储位置不少于55种。

2.3

机架运动

包括电动和手动两种方式

2.4

CRA

≥   90°  

2.5

CAU

≥   90°

2.6

RAO

≥   180°

2.7

LAO

≥   120°

2.8

SID范围

90cm―119.5cm

2.9

C臂旋转速度（非旋转采集）

≥25度/秒

2.10

机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗

具备

2.11

无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转

具备

3

导管床:

3.1

床面

碳纤维浮动床面

3.2

床长

≥280cm（不包含延长板的长度）

3.3

床宽

≥45cm

3.4

床的最大病人承重

≥200KG + 500N额外CPR承重  

3.5

床的纵向运动范围

≥120cm

3.6

床面的升降范围

≥28cm

3.7

床面的旋转

≥240°

3.8

床面的横向运动

≥±17cm

3.9

导管床具有

手臂支架，床垫，输液支架

4

液晶触摸控制屏

4.1

检查床旁具备液晶触摸控制屏

具备

4.2

液晶触摸控制屏位置

可置于导管床三边，满足不同临床操作需求

4.3

液晶触摸控制屏上具有

(略) 采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等参数设置

4.4

配备触摸式或立体三键鼠标手柄，便于医生操作

具备

5

X线高压发生器装置：

5.1

发生器功率≥100KW

≥100KW

5.2

最大管电流支持

≥1000mA （100KV/100KW时）

5.3

高频逆变频率

≥100KHz

5.4

输出电压

40KV－125KV

5.5

最短曝光时间

≤1ms

5.6

无需 (略) 自动曝光控制

具备

6

X线球管：

6.1

球管阳极连续高速旋转

转速≥4200转/分，包括透视及采集

6.2

阳极热容量

≥5.2MHU

6.3

阳极最大散热功率

≥18000W

6.4

球管焦点

≥2个

6.5

最小焦点

≤0.4mm

6.6

最小焦点功率

≥25KW

6.7

最大焦点

≥0.7mm

6.8

最大焦点功率

≥65KW

6.9

球管带有防碰撞保护装置

具备

6.10

球管采用冷却方式

油冷，或油冷和水冷双重冷却方式

7

数字化平板探测器：

7.1  

平板探测器技术

采用碘化铯非晶硅数字化

7.2

平板有效探测面积

≥29cmx38cm

7.3

平板分辨率

≥3.25LP/mm

7.4

平板像素尺寸

≤154μm

7.5

系统采集

≥ * 矩阵，16bit

7.6

视野

≥6视野

7.7

最小视野

≤11x11cm

7.8

最大图像灰阶输出 

≥16 bits 

7.9

平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

具备

7.10

平板检测器光子转换效率

≥77%   DQE

7.11

平板或机架L臂上具有控制运动的开关

具备

7.12

平板冷却方式

水冷冷却或自然冷却

8

(略) 理系统：

8.1

标准DR模式

速率：≥0.5-6帧/秒；采集、显示及存储均为1K或2K矩阵，

8.2

标准DSA模式

速率：≥0.5-6帧/秒；采集、显示及存储均为1K或2K矩阵，并具有实时DSA功能

8.3

动态心脏模式

速率：≥15 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵，12bit

8.4

高速DSA模式

速率：≥6帧/秒，采集、显示及存储均为1K或2K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能

8.5

数字脉冲透视

3.75-30幅/秒者

8.6

外周采集模式

有高压注射器的联动

8.7

(略) 理包括

窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能

8.8

实时动态范围管理功能

具备

8.9

下肢血管造影剂跟踪造影功能

具备

8.10

检查床或机架为连续运动方式

可手动和电动控制下肢跟踪采集

8.11

下肢跟踪血管造影图像矩阵

≥ *

9

智能二维路径导航功能

9.1

可实现传统Roadmap功能

具备

9.2

可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图

具备

9.3

可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图

具备

9.4

路径导航功能可用于心脏介入

具备

9.5

实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

具备

9.6

可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背 (略) 分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要

具备

10

(略) 理及优化技术软件包

10.1

由身高、体重等参数，自动测算患 (略) 位体厚

具备

10.2

(略) 位的解剖厚度及密度信息 (略) 位的X线穿透性

具备

10.3

由C 型臂的角度

自动计算X线穿越人体的路径

10.4

动态图像优化降噪

具备

10.5

适应性边缘增强    

具备

10.6

轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节

具备

11

图像显示系统：

11.1

显视器

采用医用高分辨率显示器

11.2

检查室两台（19英吋）显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室一台（19英吋）显示器，用于主机操作以及实时图像显示

具备

11.3

（19英吋）显视器亮度

最大可达400   cd/m2

11.4

可视角度（水平及垂直可视角度）

≥170°

11.5

显视器分辨率

≥ *

11.6

配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾

具备

11.7

监视器悬吊架可纵向及旋转运动

具备

12

图像存储及图像分析系统：

12.1

主机硬盘图像存储

* 矩阵，12bit,容量≥25000幅

12.2

主机硬盘图像

可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘

12.3

自动回放采集序列

具备

12.4

回放序列的速度及方向可调

具备

12.5

(略) 减影及非减影切换

具备

12.6

后处理功能包括

选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。

13

实时旋转DSA：

13.1

为方便神经及外周血管介入

要求机架可在头 (略) 旋转采集

13.2

头位机架旋转采集最快速度

≥55度/秒

13.3

侧位机架旋转采集最快速度

≥30度/秒

13.4

侧位机架旋转采集范围

≥200度

13.5

最快采集速率

≥30帧/秒

13.6

真正意义的动态血管实时旋转DSA

包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影

14

(略) 三 (略)

14.1

具备3D自动影像定位

具备

14.2

具备3D自动机架定位

具备

14.3

3D旋转采集范围

≥200°

14.4

重建时间

≤ 30秒

14.5

血管定量分析软件

测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能、长度及面积测量功能

*14.6

CT重建功能

具备

14.7

支架精细显影功能

可快照存储、创建并存储电影，可传输至DICOM兼容设备，可DICOM打印，可刻录

14.8

实时（动态）支架精细显影技术

具备

15

射线剂量防护技术：

15.1

采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预

具备

15.2

自动插入铜滤片数

≥3片

15.3

透视图像存储功能

最大透视图像连续存储≥600幅

15.4

透视图像存储功能

最大透视图像连续存储时间≥20s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

15.5

射线剂量监测功能

透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

15.6

床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（进口原装）

具备

15.7

透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

具备

15.8

透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变

具备

*15.9

低剂量技术

提供IGS平台，或UNIQ   Clarity平台，或Artis   Q CLEAR&CARE平台

15.10

可以提供低剂量的采集协议或专门低剂量曝光脚闸开关

具备

15.11

可以提供DICOM格式的剂量报告

具备

16

其他：

16.1

高压注射器接口

具备

16.2

激光相机接口

具备

16.3

DICOM Send

具备

16.4

DICOM Print

具备

16.5

DICOM Query / Retrieve

具备

16.6

DICOM MPPS

具备

16.7

原装双向对讲通话系统

具备

16.8

悬吊式手术灯

一个

17

第三方产品

17.1

主动脉内球囊反搏泵一台

投标商提供（品牌、型号、注册证）分项报价

17.2

除颤仪一台

投标商提供（品牌、型号、注册证）分项报价

17.3

监护仪一台

投标商提供（品牌、型号、注册证）分项报价

18

商务条款

18.1

供货期限

接到中标通知后60天内。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失。

18.2

保修期限

≥1年，整机保修，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，每超过一天保修期相应延长10天。

18.3

售后服务

1、  维修人员在24小时内到达 (略) 实施维修。

2、  单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。

3、  (略) 最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。

4、  中标产品的制造商应提供免费软件升级。

及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。

18.4

培训要求

使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料 (略) 有费用。（提供培训计划）

18.5

设备安装

中标人按照制造商的要求免费安装和调试。

18.6

验收方式

设备安装完毕后，由买卖双方共 (略) 验收。

验收的依据：1）制造商提供的技术规格2）合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标准

如属于商检目录则必须提供商检证，如属于国家强制鉴定目录则必须提供CCC论证。验收合格后，共同签署报告。 (略) 有国家要求的检测项目费用。

18.7

付款方式

合同签订先付10%，安装验收合格后付80％，余款1年内付清。

序号

招标内容

招标要求

1.

(略) 分

1.1

设备名称

全数字化通用型平板血管造影系统(DSA)

1.2

设备数量

1套

1.3

设备用途

设备用途：主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。 (略) ，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。

1.4

设备组成

多轴悬吊式C臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器，能够完全满足数字化平板采集特点 (略) 理系统，存储系统（含各种分析软件），控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备。

主要技术规格

2

机架系统:

2.1

机架方式

全自动悬吊式C臂≥三轴

2.2

机架多位置预设

存储位置不少于55种。

2.3

机架运动

包括电动和手动两种方式

2.4

CRA

≥   90°  

2.5

CAU

≥   90°

2.6

RAO

≥   180°

2.7

LAO

≥   120°

2.8

SID范围

90cm―119.5cm

2.9

C臂旋转速度（非旋转采集）

≥25度/秒

2.10

机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗

具备

2.11

无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转

具备

3

导管床:

3.1

床面

碳纤维浮动床面

3.2

床长

≥280cm（不包含延长板的长度）

3.3

床宽

≥45cm

3.4

床的最大病人承重

≥200KG + 500N额外CPR承重  

3.5

床的纵向运动范围

≥120cm

3.6

床面的升降范围

≥28cm

3.7

床面的旋转

≥240°

3.8

床面的横向运动

≥±17cm

3.9

导管床具有

手臂支架，床垫，输液支架

4

液晶触摸控制屏

4.1

检查床旁具备液晶触摸控制屏

具备

4.2

液晶触摸控制屏位置

可置于导管床三边，满足不同临床操作需求

4.3

液晶触摸控制屏上具有

(略) 采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等参数设置

4.4

配备触摸式或立体三键鼠标手柄，便于医生操作

具备

5

X线高压发生器装置：

5.1

发生器功率≥100KW

≥100KW

5.2

最大管电流支持

≥1000mA （100KV/100KW时）

5.3

高频逆变频率

≥100KHz

5.4

输出电压

40KV－125KV

5.5

最短曝光时间

≤1ms

5.6

无需 (略) 自动曝光控制

具备

6

X线球管：

6.1

球管阳极连续高速旋转

转速≥4200转/分，包括透视及采集

6.2

阳极热容量

≥5.2MHU

6.3

阳极最大散热功率

≥18000W

6.4

球管焦点

≥2个

6.5

最小焦点

≤0.4mm

6.6

最小焦点功率

≥25KW

6.7

最大焦点

≥0.7mm

6.8

最大焦点功率

≥65KW

6.9

球管带有防碰撞保护装置

具备

6.10

球管采用冷却方式

油冷，或油冷和水冷双重冷却方式

7

数字化平板探测器：

7.1  

平板探测器技术

采用碘化铯非晶硅数字化

7.2

平板有效探测面积

≥29cmx38cm

7.3

平板分辨率

≥3.25LP/mm

7.4

平板像素尺寸

≤154μm

7.5

系统采集

≥ * 矩阵，16bit

7.6

视野

≥6视野

7.7

最小视野

≤11x11cm

7.8

最大图像灰阶输出 

≥16 bits 

7.9

平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

具备

7.10

平板检测器光子转换效率

≥77%   DQE

7.11

平板或机架L臂上具有控制运动的开关

具备

7.12

平板冷却方式

水冷冷却或自然冷却

8

(略) 理系统：

8.1

标准DR模式

速率：≥0.5-6帧/秒；采集、显示及存储均为1K或2K矩阵，

8.2

标准DSA模式

速率：≥0.5-6帧/秒；采集、显示及存储均为1K或2K矩阵，并具有实时DSA功能

8.3

动态心脏模式

速率：≥15 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵，12bit

8.4

高速DSA模式

速率：≥6帧/秒，采集、显示及存储均为1K或2K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能

8.5

数字脉冲透视

3.75-30幅/秒者

8.6

外周采集模式

有高压注射器的联动

8.7

(略) 理包括

窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能

8.8

实时动态范围管理功能

具备

8.9

下肢血管造影剂跟踪造影功能

具备

8.10

检查床或机架为连续运动方式

可手动和电动控制下肢跟踪采集

8.11

下肢跟踪血管造影图像矩阵

≥ *

9

智能二维路径导航功能

9.1

可实现传统Roadmap功能

具备

9.2

可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图

具备

9.3

可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图

具备

9.4

路径导航功能可用于心脏介入

具备

9.5

实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

具备

9.6

可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背 (略) 分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要

具备

10

(略) 理及优化技术软件包

10.1

由身高、体重等参数，自动测算患 (略) 位体厚

具备

10.2

(略) 位的解剖厚度及密度信息 (略) 位的X线穿透性

具备

10.3

由C 型臂的角度

自动计算X线穿越人体的路径

10.4

动态图像优化降噪

具备

10.5

适应性边缘增强    

具备

10.6

轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节

具备

11

图像显示系统：

11.1

显视器

采用医用高分辨率显示器

11.2

检查室两台（19英吋）显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室一台（19英吋）显示器，用于主机操作以及实时图像显示

具备

11.3

（19英吋）显视器亮度

最大可达400   cd/m2

11.4

可视角度（水平及垂直可视角度）

≥170°

11.5

显视器分辨率

≥ *

11.6

配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾

具备

11.7

监视器悬吊架可纵向及旋转运动

具备

12

图像存储及图像分析系统：

12.1

主机硬盘图像存储

* 矩阵，12bit,容量≥25000幅

12.2

主机硬盘图像

可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘

12.3

自动回放采集序列

具备

12.4

回放序列的速度及方向可调

具备

12.5

(略) 减影及非减影切换

具备

12.6

后处理功能包括

选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。

13

实时旋转DSA：

13.1

为方便神经及外周血管介入

要求机架可在头 (略) 旋转采集

13.2

头位机架旋转采集最快速度

≥55度/秒

13.3

侧位机架旋转采集最快速度

≥30度/秒

13.4

侧位机架旋转采集范围

≥200度

13.5

最快采集速率

≥30帧/秒

13.6

真正意义的动态血管实时旋转DSA

包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影

14

(略) 三 (略)

14.1

具备3D自动影像定位

具备

14.2

具备3D自动机架定位

具备

14.3

3D旋转采集范围

≥200°

14.4

重建时间

≤ 30秒

14.5

血管定量分析软件

测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能、长度及面积测量功能

*14.6

CT重建功能

具备

14.7

支架精细显影功能

可快照存储、创建并存储电影，可传输至DICOM兼容设备，可DICOM打印，可刻录

14.8

实时（动态）支架精细显影技术

具备

15

射线剂量防护技术：

15.1

采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预

具备

15.2

自动插入铜滤片数

≥3片

15.3

透视图像存储功能

最大透视图像连续存储≥600幅

15.4

透视图像存储功能

最大透视图像连续存储时间≥20s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

15.5

射线剂量监测功能

透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

15.6

床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（进口原装）

具备

15.7

透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

具备

15.8

透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变

具备

*15.9

低剂量技术

提供IGS平台，或UNIQ   Clarity平台，或Artis   Q CLEAR&CARE平台

15.10

可以提供低剂量的采集协议或专门低剂量曝光脚闸开关

具备

15.11

可以提供DICOM格式的剂量报告

具备

16

其他：

16.1

高压注射器接口

具备

16.2

激光相机接口

具备

16.3

DICOM Send

具备

16.4

DICOM Print

具备

16.5

DICOM Query / Retrieve

具备

16.6

DICOM MPPS

具备

16.7

原装双向对讲通话系统

具备

16.8

悬吊式手术灯

一个

17

第三方产品

17.1

主动脉内球囊反搏泵一台

投标商提供（品牌、型号、注册证）分项报价

17.2

除颤仪一台

投标商提供（品牌、型号、注册证）分项报价

17.3

监护仪一台

投标商提供（品牌、型号、注册证）分项报价

18

商务条款

18.1

供货期限

接到中标通知后60天内。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失。

18.2

保修期限

≥1年，整机保修，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，每超过一天保修期相应延长10天。

18.3

售后服务

1、  维修人员在24小时内到达 (略) 实施维修。

2、  单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。

3、  (略) 最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。

4、  中标产品的制造商应提供免费软件升级。

及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。

18.4

培训要求

使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料 (略) 有费用。（提供培训计划）

18.5

设备安装

中标人按照制造商的要求免费安装和调试。

18.6

验收方式

设备安装完毕后，由买卖双方共 (略) 验收。

验收的依据：1）制造商提供的技术规格2）合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标准

如属于商检目录则必须提供商检证，如属于国家强制鉴定目录则必须提供CCC论证。验收合格后，共同签署报告。 (略) 有国家要求的检测项目费用。

18.7

付款方式

合同签订先付10%，安装验收合格后付80％，余款1年内付清。