序号

国产/进口

设备名称

设备型号

技术参数

数量

（台）

单价

(万元）

金额

(万元）

1

进口

全自动生化分析仪

*1、仪器类型：进口原装产品，随机任选,多通道分立式可检测血清，血浆，尿液及脑脊液等。

*2、分析速度：比色法≥800个测试/小时(不含ISE)

3、分析样品

3.1样品量：1.5～35ul/项目

3.2样品针： (略) 液面检测,智能防撞和随量技术

3.3样品容器：多种试管和样品杯皆可使用

*3.4进样方式：圆盘式进样

3.5样品前稀释：有

3.6样品位数≥100

4、试剂

*4.1试剂开放情况：全开放，可同时使用4种试剂

4.2 试剂位≥85个   

4.3最小反应体积≥120 ul

4.4试剂量：20～270μL（1μL步进）

5、分析

5.1分析方法：终点法，速率法，两点法等以及上述方法的扩展法

5.2同时分析项目数≥85

*5.3反应时间3-22分钟设置可调

5.4反应温度：控温精度37℃±0. 1℃，循环水浴方式控温

5.5校正方法总数≥10

5.6校准物自动稀释功能：有

6、急诊:急诊测定随机插入

7、光学系统

*7.1分光系统：蚀刻凹面光栅，光栅后分光

7.2测光方式：单波长/双波长

*7.3比色杯: UV塑料杯循环使用。

7.4波长： 点击查看>> nm≥12个波长

7.5吸光度范围：0~3.2Abs

8、数据管理

8.1操作系统：WINDOWS NT/WINDOWS 7

8.2数据接口：RS232C

8.3软件功能：图形界面，在线帮助程序，用户自定义参数窗，实时质控，实时反应曲线，自动质控，自动定标，用户自定义自动重测判断，用户自定义计算试验，样品和实验原始数据编辑，项目间计算检体空白修正，正常值，危险值，报警值，反应吸光度， (略) 相关试验，试剂应用表，每日测试统计，功能组合测试，样品与测试的数据编辑等功能。

*9．售后服务： (略) 市设有售 (略) 。

1

合计：135万元

序号

国产/进口

设备名称

设备型号

技术参数

数量

（台）

单价

（万元）

金额

（万元）

1

进口

全自动化学发光分析仪

1*  进口品牌，具有FDA或CE认证。

2   方法学, 直接化学发光法

3   检测样本,   血清、血浆、尿液

4   样本管, 具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能

5   样本位, 在机样本位180个

6   急诊进样系统,   具有急诊通道，同时常规进样的样本也可通过软件编排成急诊样本， (略) 理

7   样本整体性控制, 基于压力传感技术的探测水平感应，样本探测和标记，堵塞检测和标记，泡沫样本的检测，样本量不足的标记和管理

8   样本管理,   具有在机稀释，自动重检，反射检测功能

9*  检测速度,   测试速度≥240测试/小时

10* 主试剂位,   具有≥30个冷藏主试剂位，试剂仓温度控制在4－8℃

11  辅助试剂位  ,具有≥25个冷藏辅助试剂位，试剂仓温度控制在4－8℃

12  试剂完整性控制  ,条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记

13  防交叉污染设计, 采用一次性使用的Tip头，避免交叉污染

14  反应杯, 使用一次性反应杯，节约清洗液及水，并可避免交叉污染

15  (略) 能力,可以24小时开机，并 (略) 各种试剂、辅助试剂、样本、耗品等物品的更换

16* 检测项目，  具有甲状腺、性腺、糖尿病、心脏标志物、贫血， 传染病等检测

17  心脏标志物检测  ，肌钙蛋白采用国际推荐的99百分位值作为诊断临界值（正常人群99百分位值的不精密度CV≤10％）

18* 肿瘤标志物检测  ， (略) 血清HER-2检测并提供SFDA注册证

19  定标要求，两点定标，定标周期最长≥42天

20  质控要求，可采用第三方质控，结果更易于评判

21  用户界面，19寸高分别率触摸显示器，Window XP操作系统

22  网络连接能力，有单向、 (略) L (略) 络的能力

23  SFDA认证情况，  仪器及试剂、相关耗品等都具有SFDA认证

24  产品质量及安全标准  ，产品满足欧洲共同体标准;安全得到美国和加拿大认可

25  操作及保养，    操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机

26  产品质量及安全标准，产品满足欧洲共同体标准;安全得到美国和加拿大认可

27* 售后报务及技术支持， (略) (略) 家专 (略) ≥8人，每12个月提供免费的校准验证及3年保修服务。

1

合计：135万元

序号

评审项目

标准分

评分标准

1

投标报价

30分

所有算术修正后的投标报价 (略) 排序,除投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价又不能证明其报价合理性的被拒绝外 。实际得分为：评标基准价/投标报价×30 （评标基准价为有效报价的最低价）。

2

商务标响应情况

5分

(略) 文件商务条款要求的为无效标书；满足招标文件商务条款的得3分，以此为基础， (略) 文件规定的相应商务条款的，每有一项加1分，加分至标准分时为止。

3

技术标响应情况

45分

满足招标文件带“*”技术指标参数及一般技术指标参数（不带*的参数指标）要求的得45分（招标文件中带“*”条款为重要技术指标、参数）；投标人带“*”技术指标、 (略) 文件规定的相应 技术指标、参数的，每有一项减5分， (略) 文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减3分，减完为止。

4

依法纳税

3分

依法纳税、缴纳养老保险、医疗保险、有一项给1分，有二项给2分，有三项给3分。（提供2017年10月份以后至今连续三个月的缴费记录。）

5

类似业绩

6分

投标人提供2015年至今医疗设备项目业绩，一项加2分，总分6分。原件（投标文件附提供合同或中标通知书复印件加盖公章。）

6

售后服务及产品性能评价

11分

(略) 所需货物、服务、提供详细具体的方案及设计，提供详细的产品彩页及产品白皮书或说明书。评审 (略) 提供的货物、服务、质量、售后、产品性能及品 (略) 综合打分。优得11-7分、良得6-3分、一般得2分；

序号

国产/进口

设备名称

设备型号

技术参数

数量

（台）

单价

(万元）

金额

(万元）

1

进口

全自动生化分析仪

*1、仪器类型：进口原装产品，随机任选,多通道分立式可检测血清，血浆，尿液及脑脊液等。

*2、分析速度：比色法≥800个测试/小时(不含ISE)

3、分析样品

3.1样品量：1.5～35ul/项目

3.2样品针： (略) 液面检测,智能防撞和随量技术

3.3样品容器：多种试管和样品杯皆可使用

*3.4进样方式：圆盘式进样

3.5样品前稀释：有

3.6样品位数≥100

4、试剂

*4.1试剂开放情况：全开放，可同时使用4种试剂

4.2 试剂位≥85个   

4.3最小反应体积≥120 ul

4.4试剂量：20～270μL（1μL步进）

5、分析

5.1分析方法：终点法，速率法，两点法等以及上述方法的扩展法

5.2同时分析项目数≥85

*5.3反应时间3-22分钟设置可调

5.4反应温度：控温精度37℃±0. 1℃，循环水浴方式控温

5.5校正方法总数≥10

5.6校准物自动稀释功能：有

6、急诊:急诊测定随机插入

7、光学系统

*7.1分光系统：蚀刻凹面光栅，光栅后分光

7.2测光方式：单波长/双波长

*7.3比色杯: UV塑料杯循环使用。

7.4波长： 点击查看>> nm≥12个波长

7.5吸光度范围：0~3.2Abs

8、数据管理

8.1操作系统：WINDOWS NT/WINDOWS 7

8.2数据接口：RS232C

8.3软件功能：图形界面，在线帮助程序，用户自定义参数窗，实时质控，实时反应曲线，自动质控，自动定标，用户自定义自动重测判断，用户自定义计算试验，样品和实验原始数据编辑，项目间计算检体空白修正，正常值，危险值，报警值，反应吸光度， (略) 相关试验，试剂应用表，每日测试统计，功能组合测试，样品与测试的数据编辑等功能。

*9．售后服务： (略) 市设有售 (略) 。

1

合计：135万元

序号

国产/进口

设备名称

设备型号

技术参数

数量

（台）

单价

（万元）

金额

（万元）

1

进口

全自动化学发光分析仪

1*  进口品牌，具有FDA或CE认证。

2   方法学, 直接化学发光法

3   检测样本,   血清、血浆、尿液

4   样本管, 具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能

5   样本位, 在机样本位180个

6   急诊进样系统,   具有急诊通道，同时常规进样的样本也可通过软件编排成急诊样本， (略) 理

7   样本整体性控制, 基于压力传感技术的探测水平感应，样本探测和标记，堵塞检测和标记，泡沫样本的检测，样本量不足的标记和管理

8   样本管理,   具有在机稀释，自动重检，反射检测功能

9*  检测速度,   测试速度≥240测试/小时

10* 主试剂位,   具有≥30个冷藏主试剂位，试剂仓温度控制在4－8℃

11  辅助试剂位  ,具有≥25个冷藏辅助试剂位，试剂仓温度控制在4－8℃

12  试剂完整性控制  ,条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记

13  防交叉污染设计, 采用一次性使用的Tip头，避免交叉污染

14  反应杯, 使用一次性反应杯，节约清洗液及水，并可避免交叉污染

15  (略) 能力,可以24小时开机，并 (略) 各种试剂、辅助试剂、样本、耗品等物品的更换

16* 检测项目，  具有甲状腺、性腺、糖尿病、心脏标志物、贫血， 传染病等检测

17  心脏标志物检测  ，肌钙蛋白采用国际推荐的99百分位值作为诊断临界值（正常人群99百分位值的不精密度CV≤10％）

18* 肿瘤标志物检测  ， (略) 血清HER-2检测并提供SFDA注册证

19  定标要求，两点定标，定标周期最长≥42天

20  质控要求，可采用第三方质控，结果更易于评判

21  用户界面，19寸高分别率触摸显示器，Window XP操作系统

22  网络连接能力，有单向、 (略) L (略) 络的能力

23  SFDA认证情况，  仪器及试剂、相关耗品等都具有SFDA认证

24  产品质量及安全标准  ，产品满足欧洲共同体标准;安全得到美国和加拿大认可

25  操作及保养，    操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机

26  产品质量及安全标准，产品满足欧洲共同体标准;安全得到美国和加拿大认可

27* 售后报务及技术支持， (略) (略) 家专 (略) ≥8人，每12个月提供免费的校准验证及3年保修服务。

1

合计：135万元

序号

评审项目

标准分

评分标准

1

投标报价

30分

所有算术修正后的投标报价 (略) 排序,除投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价又不能证明其报价合理性的被拒绝外 。实际得分为：评标基准价/投标报价×30 （评标基准价为有效报价的最低价）。

2

商务标响应情况

5分

(略) 文件商务条款要求的为无效标书；满足招标文件商务条款的得3分，以此为基础， (略) 文件规定的相应商务条款的，每有一项加1分，加分至标准分时为止。

3

技术标响应情况

45分

满足招标文件带“*”技术指标参数及一般技术指标参数（不带*的参数指标）要求的得45分（招标文件中带“*”条款为重要技术指标、参数）；投标人带“*”技术指标、 (略) 文件规定的相应 技术指标、参数的，每有一项减5分， (略) 文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减3分，减完为止。

4

依法纳税

3分

依法纳税、缴纳养老保险、医疗保险、有一项给1分，有二项给2分，有三项给3分。（提供2017年10月份以后至今连续三个月的缴费记录。）

5

类似业绩

6分

投标人提供2015年至今医疗设备项目业绩，一项加2分，总分6分。原件（投标文件附提供合同或中标通知书复印件加盖公章。）

6

售后服务及产品性能评价

11分

(略) 所需货物、服务、提供详细具体的方案及设计，提供详细的产品彩页及产品白皮书或说明书。评审 (略) 提供的货物、服务、质量、售后、产品性能及品 (略) 综合打分。优得11-7分、良得6-3分、一般得2分；