序号

名称

参考品牌

技术参数

数量

单位

1

流式细胞仪

1.  整机原装进口，非国内组装。

2.  具有液相多重蛋白定量功能，单孔能同时检测20个以上蛋白因子。

3.  激光器配置：标配两根激光器，488nm蓝色激光器和640nm红色激光器。

4. 单个样本单次最大事件收集数：不小于100万事件/孔。

5.  光学路线免校准， (略) 更换滤光片时无需校准仪器。

6.  采用新型PMT检测器，非二极管类检测器，保证良好的检测信噪比。

7.  PMT检测器数据采集：≥7.2个数量级的动态范围。

8.  PMT检测器：≥1600万道的数值化数据解析度。

9. 信号分辨率：≥234bit。

10.  可使用流式细胞仪设置和追踪微 (略) 日常自动化检测，以确保仪器硬件满足实验规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以P (略) 存储。软件自动生成Levey-Jennings图，跟踪监测仪器性能随时间的变化情况。

11.  配置自动补偿模块，每次使用 (略) 仪器质量控制时，软件会同时更新FITC、PE、APC及PerCP或PerCP-Cy5.5等荧光染料的补偿设置，实现全自动补偿。

▲12.  同时配备科研和临床软件：科研分析软件，支持仪器自动开启以及日常正常运作的自动化控制，自动清洗系统的控制，自动创建补偿调节窗口，设定补偿值。临床分析软件，可自动生成和打印PDF格式的检测报告。

13.  自动除污和清洗流路程序：关闭主机时，无需人工操作，自动化系统会自动用清洗液清洗流路系统，然后再使之充满鞘液。鞘液会保持在流路中，直到下次开机。

▲14. 微球法淋巴细胞绝对计数时，经CFDA注册认证的同品牌检测计数管里含已知数量内参微球，无需对 (略) 手动稀释分装以利于减少人工误差，需提供相关注册证和说明书加以证明；。

15.  CD4实验参数：同时满足艾滋病抗病毒治疗指标CD3、CD4、CD8、CD45的检测；

套

1

序号

名称

参考品牌

技术参数

数量

单位

1

流式细胞仪

1.  具有液相多重蛋白定量功能，单孔能同时检测20个以上蛋白因子。

▲2.  激光器配置：标配两根激光器，488nm蓝色激光器和640nm红色激光器。

3. 单个样本单次最大事件收集数：不小于100万事件/孔。

4.  光学路线免校准， (略) 更换滤光片时无需校准仪器。

5.  采用新型PMT检测器，非二极管类检测器，保证良好的检测信噪比。

▲6.  自动化样本上样： (略) 流式样本自动上样仪，支持标准流式管自动上样；可 (略) 流式样本自动制备仪功能，从而达到样本制备到样本上样检测全程自动化，需提供自动上样仪彩页和样本制备仪彩页加以证明，否则视为不满足本项要求。

▲7. 仪器携带污染率≤0.02%，避免样本检测间的交叉污染提高结果准确性，需提 (略) 检测报告加以证明，否则视为不满足本项要求。

▲8. (略) 理通量：≥24位数据通路，实验操作中可免调电压。 

9.  可使用流式细胞仪设置和追踪微 (略) 日常自动化检测，以确保仪器硬件满足实验规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以P (略) 存储。软件自动生成Levey-Jennings图，跟踪监测仪器性能随时间的变化情况。

10.  配置自动补偿模块，每次使用 (略) 仪器质量控制时，软件会同时更新FITC、PE、APC及PerCP或PerCP-Cy5.5等荧光染料的补偿设置，实现全自动补偿。

11.  同时配备科研和临床软件：科研分析软件，支持仪器自动开启以及日常正常运作的自动化控制，自动清洗系统的控制，自动创建补偿调节窗口，设定补偿值。临床分析软件，可自动生成和打印PDF格式的检测报告。

12.  自动除污和清洗流路程序：关闭主机时，无需人工操作，自动化系统会自动用清洗液清洗流路系统，然后再使之充满鞘液。鞘液会保持在流路中，直到下次开机。

▲13. 微球法淋巴细胞绝对计数时，同品牌检测计数管里含已知数量内参微球，无需对 (略) 手动稀释分装以利于减少人工误差，需提供相关注册证或说明书加以证明，否则视为不满足本项要求。

▲14. CD4实验参数：同时满足艾滋病抗病毒治疗指标CD3、CD4、CD8、CD45的单管检测，所用试剂在全区卫生系统免费发放艾滋病检测试剂品类中，使用方可经便捷下发途径免费获得。

15. 具有仪器工作平台软件、多功能数据获取分析软件、DNA自动分析软件以及淋巴细胞多色自动获取分析软件等多种专业的系统软件，以实现各种临床检验的自动化数据获取，结果分析和报告生成，能够最大程度的保证临床检验的检验质量，减少操作的人工误差。

 16. 有完善的质量控制系统，具有自动校准和自动设置软件，能定期绘制质控图形，以及监控仪器的动态变化，及时提供质控信息。在分析样本时，所有软件具备自动报警功能，降低仪器的故障率，提高样本检测结果的准确性和一致性。

 17. 能够提供良好的生物安全性，样本检测残留低，避免交叉污染率。

套

1

序号

名称

参考品牌

技术参数

数量

单位

1

流式细胞仪

1.  整机原装进口，非国内组装。

2.  具有液相多重蛋白定量功能，单孔能同时检测20个以上蛋白因子。

3.  激光器配置：标配两根激光器，488nm蓝色激光器和640nm红色激光器。

4. 单个样本单次最大事件收集数：不小于100万事件/孔。

5.  光学路线免校准， (略) 更换滤光片时无需校准仪器。

6.  采用新型PMT检测器，非二极管类检测器，保证良好的检测信噪比。

7.  PMT检测器数据采集：≥7.2个数量级的动态范围。

8.  PMT检测器：≥1600万道的数值化数据解析度。

9. 信号分辨率：≥234bit。

10.  可使用流式细胞仪设置和追踪微 (略) 日常自动化检测，以确保仪器硬件满足实验规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以P (略) 存储。软件自动生成Levey-Jennings图，跟踪监测仪器性能随时间的变化情况。

11.  配置自动补偿模块，每次使用 (略) 仪器质量控制时，软件会同时更新FITC、PE、APC及PerCP或PerCP-Cy5.5等荧光染料的补偿设置，实现全自动补偿。

▲12.  同时配备科研和临床软件：科研分析软件，支持仪器自动开启以及日常正常运作的自动化控制，自动清洗系统的控制，自动创建补偿调节窗口，设定补偿值。临床分析软件，可自动生成和打印PDF格式的检测报告。

13.  自动除污和清洗流路程序：关闭主机时，无需人工操作，自动化系统会自动用清洗液清洗流路系统，然后再使之充满鞘液。鞘液会保持在流路中，直到下次开机。

▲14. 微球法淋巴细胞绝对计数时，经CFDA注册认证的同品牌检测计数管里含已知数量内参微球，无需对 (略) 手动稀释分装以利于减少人工误差，需提供相关注册证和说明书加以证明；。

15.  CD4实验参数：同时满足艾滋病抗病毒治疗指标CD3、CD4、CD8、CD45的检测；

套

1

序号

名称

参考品牌

技术参数

数量

单位

1

流式细胞仪

1.  具有液相多重蛋白定量功能，单孔能同时检测20个以上蛋白因子。

▲2.  激光器配置：标配两根激光器，488nm蓝色激光器和640nm红色激光器。

3. 单个样本单次最大事件收集数：不小于100万事件/孔。

4.  光学路线免校准， (略) 更换滤光片时无需校准仪器。

5.  采用新型PMT检测器，非二极管类检测器，保证良好的检测信噪比。

▲6.  自动化样本上样： (略) 流式样本自动上样仪，支持标准流式管自动上样；可 (略) 流式样本自动制备仪功能，从而达到样本制备到样本上样检测全程自动化，需提供自动上样仪彩页和样本制备仪彩页加以证明，否则视为不满足本项要求。

▲7. 仪器携带污染率≤0.02%，避免样本检测间的交叉污染提高结果准确性，需提 (略) 检测报告加以证明，否则视为不满足本项要求。

▲8. (略) 理通量：≥24位数据通路，实验操作中可免调电压。 

9.  可使用流式细胞仪设置和追踪微 (略) 日常自动化检测，以确保仪器硬件满足实验规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以P (略) 存储。软件自动生成Levey-Jennings图，跟踪监测仪器性能随时间的变化情况。

10.  配置自动补偿模块，每次使用 (略) 仪器质量控制时，软件会同时更新FITC、PE、APC及PerCP或PerCP-Cy5.5等荧光染料的补偿设置，实现全自动补偿。

11.  同时配备科研和临床软件：科研分析软件，支持仪器自动开启以及日常正常运作的自动化控制，自动清洗系统的控制，自动创建补偿调节窗口，设定补偿值。临床分析软件，可自动生成和打印PDF格式的检测报告。

12.  自动除污和清洗流路程序：关闭主机时，无需人工操作，自动化系统会自动用清洗液清洗流路系统，然后再使之充满鞘液。鞘液会保持在流路中，直到下次开机。

▲13. 微球法淋巴细胞绝对计数时，同品牌检测计数管里含已知数量内参微球，无需对 (略) 手动稀释分装以利于减少人工误差，需提供相关注册证或说明书加以证明，否则视为不满足本项要求。

▲14. CD4实验参数：同时满足艾滋病抗病毒治疗指标CD3、CD4、CD8、CD45的单管检测，所用试剂在全区卫生系统免费发放艾滋病检测试剂品类中，使用方可经便捷下发途径免费获得。

15. 具有仪器工作平台软件、多功能数据获取分析软件、DNA自动分析软件以及淋巴细胞多色自动获取分析软件等多种专业的系统软件，以实现各种临床检验的自动化数据获取，结果分析和报告生成，能够最大程度的保证临床检验的检验质量，减少操作的人工误差。

 16. 有完善的质量控制系统，具有自动校准和自动设置软件，能定期绘制质控图形，以及监控仪器的动态变化，及时提供质控信息。在分析样本时，所有软件具备自动报警功能，降低仪器的故障率，提高样本检测结果的准确性和一致性。

 17. 能够提供良好的生物安全性，样本检测残留低，避免交叉污染率。

套

1