序号

货物名

核心产品（用◆标示）

招标参数

数量

单位

1

全自动血液成分分离机

◆

▲1、产品取得FDA/CE相关认证

2、全自动血液成分分离机 (略) 理系统，自动化、标准化制备各种血液成分；必须具备实现包括全血、血浆、浓缩血小板、冷沉淀凝血因子、洗涤红细胞等血液成分制备。

3、设备要求同时能够适用于国内外使用的各种 * 联袋、 * 联袋、 * 联袋血袋系统，包括：串联型血袋系统和并联型血袋系统；

4、分离制备程序包括但不限于以下程序：各种规格的血浆和悬浮红细胞制备程序、全血分离制备白膜程序、白膜分离制备血小板程序、联袋红细胞或血浆对半分离程序、 * 次血浆分离程序。

★5、分离制备的血液制品的质量符合GB 1 * 《全血及成分血质量要求》；能够对 (略) 有血液及血液 (略) 称量和计算，容量单位可以用重量（g）/容量（ml）表示，容量单位符合GB 点击查看>> 2《全血及成分血质量要求》的规定。

▲6、全血分离工作量：每台设备 * ml全血初次分离数量≥ * 袋/小时，须提供数据证明。

★7、 * 台设备能同时分离制备≥两袋全血。

8、挤压板驱动方式为空气压缩机或电力驱动。如采用空气驱动，则需为静音空气压缩机。

9、挂袋方式：母袋及保养液竖直挂袋，添加方式为前后双向自动挤压。

* 、收集装置：血浆收集装置位 (略) ，采用托盘式复合挤压称重装置， (略) (略) 升级换代。

★ * 、调节装置：设备具有血液流速调节装置及管路红细胞探测装置，且血液流速调节装置、管路红细胞光学探测装置须集成于同 * 卡钳内。

* 、每台设备的多功能热合探头≥6个，且每个多功热合探头均具备探测红细胞、夹紧管路和自动热合的功能。

* 、每台设备的称重器≥6个，精确称重各血液成分。设备具有对红细胞袋和血浆袋内空气自动排除功能，排气彻底并基本无血浆损耗。

* 、 (略) 两侧有内置称重装置，并配备LED实时显示屏。

▲ * 、具备血液分装功能（如： * 袋 * ml血液可按要求自动按比例分装成2袋和4袋小包装血液）。

* 、在分离过程中设备能明确 (略) 正常、故障、停止状态。出现故障时有信息提示、并声光报警；在分离结束后，声光提示。

* 、设备配备激光扫描器，用于血袋信息的录入，具有所有联袋献血码核对功能，确保母袋与子袋的 * 致性并做记录；血袋联袋数目能自动识别，同 * 献血码重复扫描能识别并拒绝；不同的 (略) 识别并提示。

▲ * 、可以通过有 (略) ，所有设备能够通过TCP/ (略) ，并提供配套的计算机和服务器， (略) 络版血液成分制备管理软件或血液制备综合管理平台，可自动记录血液制备（含血液离心、融化、分离等）数据，包括制备者、制备程序、血袋条形码、制备时间、制品名、血量、制备仪器等。具备统计分析功能，生成各种统计报表。并具备根据需要不断升级能力。该软 (略) (略) ，所有血液分离制备数据 (略) 现有的采供血 (略) 数据交换，实现血液成分制备数据的统 * 管理。

管理 (略) 署方案可靠，配套计算机终端和服务器均不低于2套。服务器为机架式，双电源，支持raid5阵列，不少于4块硬盘和2*8G内存，有效存储容量不低于 * G，配windows或linux等主流server版操作系统。服务器和管理软件形成热备工作模式，避免单机故障风险。

* 、操作界面：全中文触模屏操作,操作界面清晰,操作方式简单，具有提示和异常警示功能；可储存多个工作程序。

★ * 、负责完成分 (略) 业务管理软件的连接，分离数据可导出。

* 、通过检测机构检测，须提供有效检测报告复印件。

* 、工作电压： * V；工作环境温度： * - * ℃；工作环境湿度： * - * %。

6

套

备注：以上参数带“★” (略) 文件要求的客观证据以作佐证， (略) 将认定为不满足。客观证据指的是：条款要求中有明确的，以条款内要求的证明文件为准；条款要求中未明确的，投标人可以提供以下任意 * 种客观证据：DATA SHEET、产品样本、检测机构出具的检测报告、相关证书、产品彩页、样册、使用手册、技术说明书、 (略) 页技术参数说明等。★号条款请 (略) 在提供的客观证据上明确标出对每条★号条款相对应的 (略) 在位置便于评审。

序号

货物名

核心产品（用◆标示）

招标参数

数量

单位

1

全自动血液成分分离机

◆

▲1、产品取得FDA/CE相关认证

2、全自动血液成分分离机 (略) 理系统，自动化、标准化制备各种血液成分；必须具备实现包括全血、血浆、浓缩血小板、冷沉淀凝血因子、洗涤红细胞等血液成分制备。

3、设备要求同时能够适用于国内外使用的各种 * 联袋、 * 联袋、 * 联袋血袋系统，包括：串联型血袋系统和并联型血袋系统；

4、分离制备程序包括但不限于以下程序：各种规格的血浆和悬浮红细胞制备程序、全血分离制备白膜程序、白膜分离制备血小板程序、联袋红细胞或血浆对半分离程序、 * 次血浆分离程序。

★5、分离制备的血液制品的质量符合GB 1 * 《全血及成分血质量要求》；能够对 (略) 有血液及血液 (略) 称量和计算，容量单位可以用重量（g）/容量（ml）表示，容量单位符合GB 点击查看>> 2《全血及成分血质量要求》的规定。

▲6、全血分离工作量：每台设备 * ml全血初次分离数量≥ * 袋/小时，须提供数据证明。

★7、 * 台设备能同时分离制备≥两袋全血。

8、挤压板驱动方式为空气压缩机或电力驱动。如采用空气驱动，则需为静音空气压缩机。

9、挂袋方式：母袋及保养液竖直挂袋，添加方式为前后双向自动挤压。

* 、收集装置：血浆收集装置位 (略) ，采用托盘式复合挤压称重装置， (略) (略) 升级换代。

★ * 、调节装置：设备具有血液流速调节装置及管路红细胞探测装置，且血液流速调节装置、管路红细胞光学探测装置须集成于同 * 卡钳内。

* 、每台设备的多功能热合探头≥6个，且每个多功热合探头均具备探测红细胞、夹紧管路和自动热合的功能。

* 、每台设备的称重器≥6个，精确称重各血液成分。设备具有对红细胞袋和血浆袋内空气自动排除功能，排气彻底并基本无血浆损耗。

* 、 (略) 两侧有内置称重装置，并配备LED实时显示屏。

▲ * 、具备血液分装功能（如： * 袋 * ml血液可按要求自动按比例分装成2袋和4袋小包装血液）。

* 、在分离过程中设备能明确 (略) 正常、故障、停止状态。出现故障时有信息提示、并声光报警；在分离结束后，声光提示。

* 、设备配备激光扫描器，用于血袋信息的录入，具有所有联袋献血码核对功能，确保母袋与子袋的 * 致性并做记录；血袋联袋数目能自动识别，同 * 献血码重复扫描能识别并拒绝；不同的 (略) 识别并提示。

▲ * 、可以通过有 (略) ，所有设备能够通过TCP/ (略) ，并提供配套的计算机和服务器， (略) 络版血液成分制备管理软件或血液制备综合管理平台，可自动记录血液制备（含血液离心、融化、分离等）数据，包括制备者、制备程序、血袋条形码、制备时间、制品名、血量、制备仪器等。具备统计分析功能，生成各种统计报表。并具备根据需要不断升级能力。该软 (略) (略) ，所有血液分离制备数据 (略) 现有的采供血 (略) 数据交换，实现血液成分制备数据的统 * 管理。

管理 (略) 署方案可靠，配套计算机终端和服务器均不低于2套。服务器为机架式，双电源，支持raid5阵列，不少于4块硬盘和2*8G内存，有效存储容量不低于 * G，配windows或linux等主流server版操作系统。服务器和管理软件形成热备工作模式，避免单机故障风险。

* 、操作界面：全中文触模屏操作,操作界面清晰,操作方式简单，具有提示和异常警示功能；可储存多个工作程序。

★ * 、负责完成分 (略) 业务管理软件的连接，分离数据可导出。

* 、通过检测机构检测，须提供有效检测报告复印件。

* 、工作电压： * V；工作环境温度： * - * ℃；工作环境湿度： * - * %。

6

套

备注：以上参数带“★” (略) 文件要求的客观证据以作佐证， (略) 将认定为不满足。客观证据指的是：条款要求中有明确的，以条款内要求的证明文件为准；条款要求中未明确的，投标人可以提供以下任意 * 种客观证据：DATA SHEET、产品样本、检测机构出具的检测报告、相关证书、产品彩页、样册、使用手册、技术说明书、 (略) 页技术参数说明等。★号条款请 (略) 在提供的客观证据上明确标出对每条★号条款相对应的 (略) 在位置便于评审。