公告概要：

公告信息：
采购项目名称	(略) 医疗设备采购
品目
采购单位	(略)
行政区域	(略) 市	公告时间	* 日 * : *
首次公告日期	* 日	更正日期	* 日
联系人及联系方式：
项目联系人	吴琳
项目联系电话	点击查看>>
采购单位	(略)
采购单位地址	(略) 市 (略) 市育才街 * 号
采购单位联系方式	点击查看>>
代理机构名称	(略) (略)
代理机构地址	(略) 区南 * 环 * 号
代理机构联系方式	点击查看>>

首次公告日期： 点击查看>>
更正日期： 点击查看>>
原公告项目名称： (略)
原公告地址：河 (略)
项目名称： (略) 医疗设备采购
项目编码：HB 点击查看>>
项目联系人：吴琳
项目联系电话： 点击查看>>
采购人： (略)
采购人地址： (略) 市 (略) 市育才街 * 号
采购人联系方式： 点击查看>>
代理机构： (略) (略)
代理机构地址： (略) 区南 * 环 * 号
代理机构联系方式： 点击查看>>
更正内容：原公告内容1、符合《政府采购法》第 * 十 * 条规定，具有独立法人资格且符合本 (略) 商或代理商； 2、国家政策规定应具有《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》；3、如投标人为代理商，应具有《医疗器械经营企业许可证》；4、若生产商直接参加投标，则不再接受该生产商授权的代理商参加投标；同 * 品牌同 * 型号的产品只接受 * 家生产商或代理商的投标报名；5、本项目不接受联合体投标。报名时需提供1.企业营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证、（如提供有效的“ (略) 会信用代码”营业执照的供应商，无需提供税务登记证和组织机构代码证）、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》； 2.经销商需提供《医疗器械经营企业许可证》；3.法定代表人授权书原件、被授权人的身份证原件和复印件；4. 提供有效的企业注册地或项目实施地检察机关出具的《 (略) 贿犯罪档案结果告知函》原件,报名时需携带以上证件原件并提供复印件盖公章 * 套，资料不全不予受理。注：以上内容在开标时以资格审查表为准核验原件。更正为;1.投标人应是符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定，且具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或代理商，并提供投标人的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证、健全的财务会计制度的证明文件、依法 (略) 会保障资金的良好记录的证明文件、3年内无重大违法声明。2. 提供 (略) 近 * 个月内出具的资信证明文件；3. 提供投标人开设基本帐户的凭证；4.提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》、与投标产品 * 致的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》；5.检察机 (略) 贿犯罪档案查询结果告知函（ (略) 在地或公司注册地的检察机关开具的查询年限为近 * 年，如企业成立不足 * 年，查询年限为自企业注册成立至今，且查询结果必须来源于全国档案库）；6.投标人企业基本情况信息表（格式自拟，但须包括以下内容：企业名称、具体通信地址、联系人、联系电话、企业组织机构代码证号、企业税务登记证号、 (略) 名称及账号信息等内容）；7. 本项目不接受联合体投标；8.法定代表人参加投标的，应提供营业执照和法定代表人居民身份证；法定代表人授权代理人参加投标的，授权代理人需是投标人企业人员，应提供法定代表人授权书、被授权人居民身份证及相关证明；报名时需携带以上证明文件原件并提供复印件加盖公章 * 套，未能提供有效报名资料或者报名资料不全者不得报名参加投标。
备注：






公告概要：

公告信息：
采购项目名称	(略) 医疗设备采购
品目
采购单位	(略)
行政区域	(略) 市	公告时间	* 日 * : *
首次公告日期	* 日	更正日期	* 日
联系人及联系方式：
项目联系人	吴琳
项目联系电话	点击查看>>
采购单位	(略)
采购单位地址	(略) 市 (略) 市育才街 * 号
采购单位联系方式	点击查看>>
代理机构名称	(略) (略)
代理机构地址	(略) 区南 * 环 * 号
代理机构联系方式	点击查看>>

首次公告日期： 点击查看>>
更正日期： 点击查看>>
原公告项目名称： (略)
原公告地址：河 (略)
项目名称： (略) 医疗设备采购
项目编码：HB 点击查看>>
项目联系人：吴琳
项目联系电话： 点击查看>>
采购人： (略)
采购人地址： (略) 市 (略) 市育才街 * 号
采购人联系方式： 点击查看>>
代理机构： (略) (略)
代理机构地址： (略) 区南 * 环 * 号
代理机构联系方式： 点击查看>>
更正内容：原公告内容1、符合《政府采购法》第 * 十 * 条规定，具有独立法人资格且符合本 (略) 商或代理商； 2、国家政策规定应具有《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》；3、如投标人为代理商，应具有《医疗器械经营企业许可证》；4、若生产商直接参加投标，则不再接受该生产商授权的代理商参加投标；同 * 品牌同 * 型号的产品只接受 * 家生产商或代理商的投标报名；5、本项目不接受联合体投标。报名时需提供1.企业营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证、（如提供有效的“ (略) 会信用代码”营业执照的供应商，无需提供税务登记证和组织机构代码证）、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》； 2.经销商需提供《医疗器械经营企业许可证》；3.法定代表人授权书原件、被授权人的身份证原件和复印件；4. 提供有效的企业注册地或项目实施地检察机关出具的《 (略) 贿犯罪档案结果告知函》原件,报名时需携带以上证件原件并提供复印件盖公章 * 套，资料不全不予受理。注：以上内容在开标时以资格审查表为准核验原件。更正为;1.投标人应是符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定，且具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或代理商，并提供投标人的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证、健全的财务会计制度的证明文件、依法 (略) 会保障资金的良好记录的证明文件、3年内无重大违法声明。2. 提供 (略) 近 * 个月内出具的资信证明文件；3. 提供投标人开设基本帐户的凭证；4.提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》、与投标产品 * 致的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》；5.检察机 (略) 贿犯罪档案查询结果告知函（ (略) 在地或公司注册地的检察机关开具的查询年限为近 * 年，如企业成立不足 * 年，查询年限为自企业注册成立至今，且查询结果必须来源于全国档案库）；6.投标人企业基本情况信息表（格式自拟，但须包括以下内容：企业名称、具体通信地址、联系人、联系电话、企业组织机构代码证号、企业税务登记证号、 (略) 名称及账号信息等内容）；7. 本项目不接受联合体投标；8.法定代表人参加投标的，应提供营业执照和法定代表人居民身份证；法定代表人授权代理人参加投标的，授权代理人需是投标人企业人员，应提供法定代表人授权书、被授权人居民身份证及相关证明；报名时需携带以上证明文件原件并提供复印件加盖公章 * 套，未能提供有效报名资料或者报名资料不全者不得报名参加投标。
备注：




103