(略) 省卫生计生委药 (略) (略) 省 * 年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购） (略)

受 (略) 省卫生计生委药 (略) 的委托，本代理机构对 (略) 省 * 年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购） (略) 采购， (略) 如下：

* 、采购项目信息

项目名称： (略) 省 * 年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购）

政府采购计划编号：湘财采计[ * ] 点击查看>> 号

采购项目编号： 点击查看>>

采购方式：公开招标

采购预算：5, * , * 元

采购项目内容与数量：

* 、投标人的资格要求

2.1  供应商基本资格条件：

（1）投标人法人营业执照副本复印件；

（2）法定代表人授权委托书原件及双方身份证复印件；

（3）投标人税务登记证(国税或地税)复印件；

（4） (略) 会保险登 (略) 会保险的凭证复印件。

（5）投标人参加本次政府采购活动前3年内没有重大违法记录的书面声明。

2.2  供应商特定资格条件：

包1:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

   （4）本项目不接受联合体投标

包2:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

（4）本项目不接受联合体投标

包3:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

   （4）本项目不接受联合体投标

包4:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

   （4）本项目不接受联合体投标

包5:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

   （4）本项目不接受联合体投标

包6:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

（3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

（4）天然胶乳避孕套产品供应商必须具备天然胶乳安全套生产装置，并提供生产线数量承诺书。根据国家 (略) 制定的《产业结构调整指导目录》（ * 年版本）淘汰类的“落后生产工艺装备”中的第 * 条第 * 款的规定：3亿只/年以下的天然胶乳安全套，橡胶硫化促进剂 N-氧联 * (1,2-亚 * 基)-2-苯并噻唑次磺酰胺（NOBS）和橡胶防老剂D生产装置等属于国家产业政策已明令淘汰或立即淘汰，故本采购项目要求投标人必须具备超过年产3亿只的天然胶乳安全套生产装置。

（5）本项目不接受联合体投标

* 、 (略) 文件的时间、地点及方式

(略) 文件的时间：从 * 日 起至 * 日止，每天每日上午8： * 时到 * ： * 时，下午 * ： * 时到 * ： * 时( (略) 时间，节假日除外)( (略) 时间)，双休日及节假日除外。

(略) 文件的地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区定王台街道 (略) 中路顺 (略) * 房 (略) (略)

公开招标文件售价： * 元/份

获取招标文件的材料要求：本人身份证原件、投标人法人委托授权书（委托购买）、投标人营业执照副本和组织机构代码证副本复印件。

(略) 文件的方式：指定地点购买

经采购人授权代理机构向成交供应商收取服务费最高限价: * , * 元

* 、投标截止时间和开标时间及地点

投标截止时间： * 日 * : *

开标时间： * 日 * : *

开标地点： (略) 省公 (略) （ (略) 市 (略) 区万家丽南路 * 段 * 号 (略) (略) )具体详见大厅指示牌

* 、质疑和投诉

供应商认为采购文件存在歧视性条款的，应在购买采购文件之日起7个工作日内以书面形式向采购人或代理机构提出。如对质疑答复有异议，可向同级政府采 (略) 门投诉。

采购人： (略) 省卫生计生委药 (略)

地 址： (略) 市 (略) 中路 * 号

联系人：姜琦 电话： 点击查看>>

采购代理机构： (略) (略)

地 址： (略) 市 (略) 区定王台街道 (略) 中路顺 (略) *

联系人：彭先生、黄先生 邮编： 点击查看>>

电 话： 点击查看>> 传真： 点击查看>>

本公告期限为5个工作日

(略) 省卫生计生委药 (略) (略) 省 * 年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购） (略)

受 (略) 省卫生计生委药 (略) 的委托，本代理机构对 (略) 省 * 年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购） (略) 采购， (略) 如下：

* 、采购项目信息

项目名称： (略) 省 * 年度计划生育避孕药具政府采购（补充采购）

政府采购计划编号：湘财采计[ * ] 点击查看>> 号

采购项目编号： 点击查看>>

采购方式：公开招标

采购预算：5, * , * 元

采购项目内容与数量：

* 、投标人的资格要求

2.1  供应商基本资格条件：

（1）投标人法人营业执照副本复印件；

（2）法定代表人授权委托书原件及双方身份证复印件；

（3）投标人税务登记证(国税或地税)复印件；

（4） (略) 会保险登 (略) 会保险的凭证复印件。

（5）投标人参加本次政府采购活动前3年内没有重大违法记录的书面声明。

2.2  供应商特定资格条件：

包1:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

   （4）本项目不接受联合体投标

包2:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

（4）本项目不接受联合体投标

包3:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

   （4）本项目不接受联合体投标

包4:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

   （4）本项目不接受联合体投标

包5:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

   （3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

   （4）本项目不接受联合体投标

包6:

（1）投标企业必须是产品生产商，不得使用、租用第 * 方设备、厂房用于生产活动，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品。

（2）投标企业必须具备合法有效的生产及经营资质，包括医疗器械/药品生产许可证、医疗器械/药品注册证及注册登记表、药品GMP证书、产品说明书等。避孕药、宫内节育器产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日，避孕套产品资质文件有效期为自开标之日起不少于 * 日。 (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标

（3）不得瞒报或者变相瞒报近 * 年国家级、省级食品药品监督管理、 (略) 投标产品抽检不合格信息，不得提供虚假资质证明文件或者业绩情况。投标品种在 * 年度国家食品药品 (略) 、国家质量监督 (略) 组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。

（4）天然胶乳避孕套产品供应商必须具备天然胶乳安全套生产装置，并提供生产线数量承诺书。根据国家 (略) 制定的《产业结构调整指导目录》（ * 年版本）淘汰类的“落后生产工艺装备”中的第 * 条第 * 款的规定：3亿只/年以下的天然胶乳安全套，橡胶硫化促进剂 N-氧联 * (1,2-亚 * 基)-2-苯并噻唑次磺酰胺（NOBS）和橡胶防老剂D生产装置等属于国家产业政策已明令淘汰或立即淘汰，故本采购项目要求投标人必须具备超过年产3亿只的天然胶乳安全套生产装置。

（5）本项目不接受联合体投标

* 、 (略) 文件的时间、地点及方式

(略) 文件的时间：从 * 日 起至 * 日止，每天每日上午8： * 时到 * ： * 时，下午 * ： * 时到 * ： * 时( (略) 时间，节假日除外)( (略) 时间)，双休日及节假日除外。

(略) 文件的地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区定王台街道 (略) 中路顺 (略) * 房 (略) (略)

公开招标文件售价： * 元/份

获取招标文件的材料要求：本人身份证原件、投标人法人委托授权书（委托购买）、投标人营业执照副本和组织机构代码证副本复印件。

(略) 文件的方式：指定地点购买

经采购人授权代理机构向成交供应商收取服务费最高限价: * , * 元

* 、投标截止时间和开标时间及地点

投标截止时间： * 日 * : *

开标时间： * 日 * : *

开标地点： (略) 省公 (略) （ (略) 市 (略) 区万家丽南路 * 段 * 号 (略) (略) )具体详见大厅指示牌

* 、质疑和投诉

供应商认为采购文件存在歧视性条款的，应在购买采购文件之日起7个工作日内以书面形式向采购人或代理机构提出。如对质疑答复有异议，可向同级政府采 (略) 门投诉。

采购人： (略) 省卫生计生委药 (略)

地 址： (略) 市 (略) 中路 * 号

联系人：姜琦 电话： 点击查看>>

采购代理机构： (略) (略)

地 址： (略) 市 (略) 区定王台街道 (略) 中路顺 (略) *

联系人：彭先生、黄先生 邮编： 点击查看>>

电 话： 点击查看>> 传真： 点击查看>>

本公告期限为5个工作日