由于内容修改，原公告相关内容声明无效，以新公告为准。

   更正内容为：

1、原公告日期： * 日 更正公告日期： * 日 

2、原公告内容:3.投标人资格要求

3.1本次招标要求投标人须具备 1）具有独立法人资格和合法的经营范围； 2）投标人销售 * 类医疗器械的，须具备有效的第 * 类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售 * 类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）； 3）提供与投标产品 * 致的医疗器械注册证及其附表（适用于医疗器械投标）； 4）投标人为代理商时，需提供产品制造商同意其在本次投标中提供采购货物的专项授权书（同 * 制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同 * 制造商只能出具 * 个授权函）； 5）本项目不接受联合体投标。本项目不接受进口产品投标。 (略) 公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同 * 标段（包）投标。 资质， / 业绩。

 更正为：3.投标人资格要求

3.1本次招标要求投标人须具备 1）具有独立法人资格和合法的经营范围； 2）投标人销售 * 类医疗器械的，须具备有效的第 * 类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售 * 类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）； 3）提供与投标产品 * 致的医疗器械注册证及其附表（适用于医疗器械投标）； 4）投标人为代理商时，需提供产品制造商同意其在本次投标中提供采购货物的专项授权书（同 * 制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同 * 制造商只能出具 * 个授权函）； 5）本项目不接受联合体投标。 (略) 公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同 * 标段（包）投标。 资质， / 业绩。