文山州妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目-变更
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文山州妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目-变更
文山州妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目
更正公告
各投标人：
我公司于 * 日发布的项目名称为：文山州妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目，采购编号：云文诚【 * 】 (略) 文件A3标段作如下更正：
(略) 参数
*1. 细菌鉴定采用显色法与荧光法相结合的检测原理，鉴定时间平均<4小时。
2. 能够鉴定细菌数> * 种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌等细菌。
*3. 鉴定实验 * 次性上机完成，无需添加剂和附加实验。
*4. 药敏检测采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测原理，平均药敏试验时间< * 小时。
*5．能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性 (略) 药敏实验， (略) 链球菌药敏实验的细菌种类达到 * 种以上。并且能提供单独的酵母菌鉴定板，可鉴定≥ * 种酵母菌。（需提供相关彩页或证明资料）
6. 检测板条上的药敏检测孔大于 * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。
7. 检测药物种类> * 种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达6个浓度梯度。
8. 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。
9. (略) 延迟耐药菌的判断与药敏检测。
* . 仪器具有专家系统对药敏 (略) 判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCASTSF或M等国际标准。
* * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，重力加样 (略) 有孔位充填，保证加样无机械故障。
* * . 仪器容量为≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定和药敏试验。
* . 检测板条为鉴定药敏复合板。
* . (略) 需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。
* * . 仪器为 * 体化整机，采用平板电脑控制系统操作，仪器操作界面为中文，能够连 (略) 内部系统。
* . 仪器维护简单，无需更换消耗品。
* . 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)
微流控全自动核酸检测系统
1.适用范围：用于检测 * 种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）
2.主要技术参数要求
2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；
2.2★全自动分子检测平台， * 键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品 * 体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；
2.3★每个测试平均耗用时间：≤ * 分钟/人份；
2.4★通量：4- * 通道；
2.5 样本量：宫颈脱落细胞， * ul；
2.6 * 个样本，多重检测， * 种亚型： * 种高危型，6种低危型，对高危 * 、 (略) 加强，防止漏检。
* 种高危型 | * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * |
6种低危型 | 6、 * 、 * 、 * 、 * 、 * |
2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器 * 直关闭，最大限度避免了内/外界污染；
2.8 * 维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0. * mm；
2.9 信息采集：全 (略) 结果采集；
2. * 检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为 * copies/ml；
2. * 质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。
2. * 数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别， (略) LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。
2. * ★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。
2. * 无需专业技术人员，只需 (略) 枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。
3.配置要求
3.1 电脑1台
3.2 打印机1台（选配）
4.备品、专用工具、资料及其他
4.1卖方须提供常用备件、易损件、选配件、耗材清单及报价，报 (略) 报价的 * %，零配件总价不得超过设备价格的 * %；
4.2如有不开放耗材， (略) 同类产品的中标价；
4.3卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；
4.4卖方须 (略) 、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；
4.5卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。
5.技术服务
5.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术 (略) ，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；
5.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；
5.3 (略) (略) 质量验收，相关费用由卖方承担。
售后服务
1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；
2.卖方在保修期内每 (略) * 次状态检测；
3.卖方为需方操作人员 (略) 操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；
4.维修响应时间≤4小时，报修后 * 小时内维修工 (略) ；
5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。
(略) 参数
*1. 细菌鉴定采用显色法与荧光法相结合的检测原理，鉴定时间平均<4小时。
2. 能够鉴定细菌数> * 种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌等细菌。
*3. 鉴定实验 * 次性上机完成，无需添加剂和附加实验。
*4. 药敏检测采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测原理，平均药敏试验时间< * 小时。
*5．能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性 (略) 药敏实验， (略) 链球菌药敏实验的细菌种类达到 * 种以上。并且能提供单独的酵母菌鉴定板，可鉴定≥ * 种酵母菌。（需提供相关彩页或证明资料）
6. 检测板条上的药敏检测孔大于 * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。
7. 检测药物种类> * 种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达6个浓度梯度。
8. 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。
9. (略) 延迟耐药菌的判断与药敏检测。
* . 仪器具有专家系统对药敏 (略) 判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCASTSF或M等国际标准。
* * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，重力加样 (略) 有孔位充填，保证加样无机械故障。
* * . 仪器容量为≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定和药敏试验。
* . 检测板条为鉴定药敏复合板。
* . (略) 需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。
* * . 仪器为 * 体化整机，采用平板电脑控制系统操作，仪器操作界面为中文，能够连 (略) 内部系统。
* . 仪器维护简单，无需更换消耗品。
* . 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)
(略) 参数 |
1. 检测原理： |
1.1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测 |
1.2) *仪器运算法则> * 种，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性 |
1.3）拥有 * 期运算法则，对生长曲线的平缓期 (略) 监测 |
|
2. 配置及功能： |
2.1) 模块化设计，可同时检测 * 个标本，并可增加模块扩展至 * 个标本 |
2.2）检测周期每 * 分钟 * 次，对结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示 |
2.3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性 |
2.4）*仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达 * 小时 |
2.5）仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后5小时内再放入，相关数据不丢失，可以继续检测 |
2.6）仪器配置平板电脑系统，全图形触摸操作界面，无需再附加电脑 |
2.7）*门把配备提示灯，不同灯光即时显示仪器内培养瓶检测状态，无需加装其他设备即可完成状态提示。 |
2.8）仪器配置独立的条形码扫描器，方便扫描操作，可扫描双条码，具备阳性匿名瓶检测功能，允许事后补录信息 |
2.9）培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配，支持LIS联接 |
|
3. 样本要求 |
3.1）可检测临床血液及体液标本 |
3.2）检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌 |
|
4. 配套试剂 |
4.1）*有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能 |
4.2）保存无特殊环境及温度要求 |
4.3）培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置，瓶内负压， (略) 液体溅出，利于标本采集 |
4.4）*培养瓶采用高透光、高气密性、设计的玻璃瓶 |
5. 相关认证：仪器及培养瓶获得了FDA、CE及国内SFDA的批准, |
6. 数据管理：可选配数据管理系统， (略) 集中存储、管理和分析 |
7. 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略) |
微流控全自动核酸检测系统
1.适用范围：用于检测 * 种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）
2.主要技术参数要求
2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；
2.2★全自动分子检测平台， * 键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品 * 体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；
2.3★每个测试平均耗用时间：≤ * 分钟/人份；
2.4★通量：4- * 通道；
2.5 样本量：宫颈脱落细胞， * ul；
2.6 * 个样本，多重检测， * 种亚型： * 种高危型，6种低危型，对高危 * 、 (略) 加强，防止漏检。
* 种高危型 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
6种低危型 6、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器 * 直关闭，最大限度避免了内/外界污染；
2.8 * 维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0. * mm；
2.9 信息采集：全 (略) 结果采集；
2. * 检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为 * copies/ml；
2. * 质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。
2. * 数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别， (略) LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。
2. * ★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。
2. * 无需专业技术人员，只需 (略) 枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。
3.配置要求
3.1 电脑1台
3.2 打印机1台（选配）
4.备品、专用工具、资料及其他
4.1卖方须提供常用备件、易损件、选配件、耗材清单及报价，报 (略) 报价的 * %，零配件总价不得超过设备价格的 * %；
4.2如有不开放耗材， (略) 同类产品的中标价；
4.3卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；
4.4卖方须 (略) 、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；
4.5卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。
5.技术服务
5.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术 (略) ，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；
5.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；
5.3 (略) (略) 质量验收，相关费用由卖方承担。
售后服务
1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；
2.卖方在保修期内每 (略) * 次状态检测；
3.卖方为需方操作人员 (略) 操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；
4.维修响应时间≤4小时，报修后 * 小时内维修工 (略) ；
5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。
特此公告！
招 标 人：文山州妇幼保健计 (略)
联系电话： 点击查看>>
代理机构： (略) 有限公司
地址：文山市 (略) 北路 (略) 旁锦屏苑A区K- * 号
联 系 人：张女士
联系电话： 点击查看>>
邮政编码： 点击查看>>
日期： * 日
附件信息| 附件： |
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文山州妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目
更正公告
各投标人：
我公司于 * 日发布的项目名称为：文山州妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目，采购编号：云文诚【 * 】 (略) 文件A3标段作如下更正：
(略) 参数
*1. 细菌鉴定采用显色法与荧光法相结合的检测原理，鉴定时间平均<4小时。
2. 能够鉴定细菌数> * 种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌等细菌。
*3. 鉴定实验 * 次性上机完成，无需添加剂和附加实验。
*4. 药敏检测采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测原理，平均药敏试验时间< * 小时。
*5．能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性 (略) 药敏实验， (略) 链球菌药敏实验的细菌种类达到 * 种以上。并且能提供单独的酵母菌鉴定板，可鉴定≥ * 种酵母菌。（需提供相关彩页或证明资料）
6. 检测板条上的药敏检测孔大于 * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。
7. 检测药物种类> * 种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达6个浓度梯度。
8. 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。
9. (略) 延迟耐药菌的判断与药敏检测。
* . 仪器具有专家系统对药敏 (略) 判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCASTSF或M等国际标准。
* * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，重力加样 (略) 有孔位充填，保证加样无机械故障。
* * . 仪器容量为≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定和药敏试验。
* . 检测板条为鉴定药敏复合板。
* . (略) 需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。
* * . 仪器为 * 体化整机，采用平板电脑控制系统操作，仪器操作界面为中文，能够连 (略) 内部系统。
* . 仪器维护简单，无需更换消耗品。
* . 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)
微流控全自动核酸检测系统
1.适用范围：用于检测 * 种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）
2.主要技术参数要求
2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；
2.2★全自动分子检测平台， * 键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品 * 体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；
2.3★每个测试平均耗用时间：≤ * 分钟/人份；
2.4★通量：4- * 通道；
2.5 样本量：宫颈脱落细胞， * ul；
2.6 * 个样本，多重检测， * 种亚型： * 种高危型，6种低危型，对高危 * 、 (略) 加强，防止漏检。
* 种高危型 | * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * |
6种低危型 | 6、 * 、 * 、 * 、 * 、 * |
2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器 * 直关闭，最大限度避免了内/外界污染；
2.8 * 维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0. * mm；
2.9 信息采集：全 (略) 结果采集；
2. * 检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为 * copies/ml；
2. * 质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。
2. * 数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别， (略) LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。
2. * ★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。
2. * 无需专业技术人员，只需 (略) 枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。
3.配置要求
3.1 电脑1台
3.2 打印机1台（选配）
4.备品、专用工具、资料及其他
4.1卖方须提供常用备件、易损件、选配件、耗材清单及报价，报 (略) 报价的 * %，零配件总价不得超过设备价格的 * %；
4.2如有不开放耗材， (略) 同类产品的中标价；
4.3卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；
4.4卖方须 (略) 、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；
4.5卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。
5.技术服务
5.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术 (略) ，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；
5.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；
5.3 (略) (略) 质量验收，相关费用由卖方承担。
售后服务
1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；
2.卖方在保修期内每 (略) * 次状态检测；
3.卖方为需方操作人员 (略) 操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；
4.维修响应时间≤4小时，报修后 * 小时内维修工 (略) ；
5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。
(略) 参数
*1. 细菌鉴定采用显色法与荧光法相结合的检测原理，鉴定时间平均<4小时。
2. 能够鉴定细菌数> * 种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌等细菌。
*3. 鉴定实验 * 次性上机完成，无需添加剂和附加实验。
*4. 药敏检测采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测原理，平均药敏试验时间< * 小时。
*5．能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性 (略) 药敏实验， (略) 链球菌药敏实验的细菌种类达到 * 种以上。并且能提供单独的酵母菌鉴定板，可鉴定≥ * 种酵母菌。（需提供相关彩页或证明资料）
6. 检测板条上的药敏检测孔大于 * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。
7. 检测药物种类> * 种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达6个浓度梯度。
8. 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。
9. (略) 延迟耐药菌的判断与药敏检测。
* . 仪器具有专家系统对药敏 (略) 判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCASTSF或M等国际标准。
* * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，重力加样 (略) 有孔位充填，保证加样无机械故障。
* * . 仪器容量为≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定和药敏试验。
* . 检测板条为鉴定药敏复合板。
* . (略) 需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。
* * . 仪器为 * 体化整机，采用平板电脑控制系统操作，仪器操作界面为中文，能够连 (略) 内部系统。
* . 仪器维护简单，无需更换消耗品。
* . 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)
(略) 参数 |
1. 检测原理： |
1.1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测 |
1.2) *仪器运算法则> * 种，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性 |
1.3）拥有 * 期运算法则，对生长曲线的平缓期 (略) 监测 |
|
2. 配置及功能： |
2.1) 模块化设计，可同时检测 * 个标本，并可增加模块扩展至 * 个标本 |
2.2）检测周期每 * 分钟 * 次，对结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示 |
2.3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性 |
2.4）*仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达 * 小时 |
2.5）仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后5小时内再放入，相关数据不丢失，可以继续检测 |
2.6）仪器配置平板电脑系统，全图形触摸操作界面，无需再附加电脑 |
2.7）*门把配备提示灯，不同灯光即时显示仪器内培养瓶检测状态，无需加装其他设备即可完成状态提示。 |
2.8）仪器配置独立的条形码扫描器，方便扫描操作，可扫描双条码，具备阳性匿名瓶检测功能，允许事后补录信息 |
2.9）培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配，支持LIS联接 |
|
3. 样本要求 |
3.1）可检测临床血液及体液标本 |
3.2）检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌 |
|
4. 配套试剂 |
4.1）*有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能 |
4.2）保存无特殊环境及温度要求 |
4.3）培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置，瓶内负压， (略) 液体溅出，利于标本采集 |
4.4）*培养瓶采用高透光、高气密性、设计的玻璃瓶 |
5. 相关认证：仪器及培养瓶获得了FDA、CE及国内SFDA的批准, |
6. 数据管理：可选配数据管理系统， (略) 集中存储、管理和分析 |
7. 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略) |
微流控全自动核酸检测系统
1.适用范围：用于检测 * 种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）
2.主要技术参数要求
2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；
2.2★全自动分子检测平台， * 键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品 * 体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；
2.3★每个测试平均耗用时间：≤ * 分钟/人份；
2.4★通量：4- * 通道；
2.5 样本量：宫颈脱落细胞， * ul；
2.6 * 个样本，多重检测， * 种亚型： * 种高危型，6种低危型，对高危 * 、 (略) 加强，防止漏检。
* 种高危型 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
6种低危型 6、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器 * 直关闭，最大限度避免了内/外界污染；
2.8 * 维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0. * mm；
2.9 信息采集：全 (略) 结果采集；
2. * 检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为 * copies/ml；
2. * 质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。
2. * 数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别， (略) LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。
2. * ★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。
2. * 无需专业技术人员，只需 (略) 枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。
3.配置要求
3.1 电脑1台
3.2 打印机1台（选配）
4.备品、专用工具、资料及其他
4.1卖方须提供常用备件、易损件、选配件、耗材清单及报价，报 (略) 报价的 * %，零配件总价不得超过设备价格的 * %；
4.2如有不开放耗材， (略) 同类产品的中标价；
4.3卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；
4.4卖方须 (略) 、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；
4.5卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。
5.技术服务
5.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术 (略) ，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；
5.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；
5.3 (略) (略) 质量验收，相关费用由卖方承担。
售后服务
1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；
2.卖方在保修期内每 (略) * 次状态检测；
3.卖方为需方操作人员 (略) 操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；
4.维修响应时间≤4小时，报修后 * 小时内维修工 (略) ；
5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。
特此公告！
招 标 人：文山州妇幼保健计 (略)
联系电话： 点击查看>>
代理机构： (略) 有限公司
地址：文山市 (略) 北路 (略) 旁锦屏苑A区K- * 号
联 系 人：张女士
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日期： * 日
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