公告标题：
(略)


公告类型：
(略) (略)
更正公告

• (略)
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• (略)
• 更正公告
• 其他公告
• (略)

结果公告类型：
中标公告 成交公告 终止公告


收费标准：



收费金额(万元)：





公告有效时间：

点击查看>> 至 点击查看>>







机构项目编号：
云文诚【 *




项目名称：
云文诚【 *




项目联系人：
何师




项目联系电话：
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采购人单位名称：
文山州妇幼保健计 (略)




采购人地址：
文山州妇幼保健计 (略)




采购人联系方式：
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代理机构：
(略) 有限公司




代理机构地址：
文山市 (略) 北路 (略) 旁锦屏苑A区K- * 号




代理机构联系方式：
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(略) 日期：







开标时间：





中标日期/成交日期/废标、流标日期：





入围价格：



价格调整规则：



优惠条件：



(略) /谈判小组、询价小组成员名单/单 * 来源采购人员名单：





资格审查日期：





资格审查地点：





提交资格申请及证明材料的截止时间：







供应商（或投标人）的资格要求简要说明：
null




招标项目基本概况、用途、采购需求、数量、简要技术要求：
null




采购项目预算金额(万元)：





投标截止时间/谈判响应文件递交截止时间/询价公告审查资质的时间：







开标时间/谈判时间/响应文件开启时间：







谈判文件起售时间/获取询价文件的开始时间：







谈判文件止售时间/获取询价文件的截止时间：







谈判响应文件递交地点/获取询价文件地点：





谈判响应文件开启时间：







采购项目需要落实的政府采购政策/采用单 * 来源采购方式的原因及相关说明/更正事项、内容：
公开招标




审查标准、方法或者项目的名称、用途、数量、 (略) 项目的性质：
null




响应文件递交开始时间：







响应文件递交结束时间：







谈判响应文件开启地点：





响应文件递交地点：





获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/ (略) 报名开始时间：







获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/ (略) 报名结束时间:







获取资格预审文件/招标文件/ (略) 审查资质的地点：





获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/磋商文件/询价文件的方式：





招标文件/谈判文件/磋商文件/询价文件售价(元)：





开标地点/获取谈判文件地点/竞争性磋商响应文件开启地点/拟定的唯 * 供应商名称及其地址/报名地点：





拟采购的货物或者服务的说明/废标、流标的原因：
null




首次公告日期：

点击查看>> * : * : *





更正日期：

点击查看>> * : * : *






原公告项目名称：
云文诚【 * ： (略)



原公告地址：
http:/ 点击查看>>





采购品目名称：





行业划分：




其它补充事宜：
无


招标文件编号：
最多 * 个字符。 -->




采购人和评审专家的推荐意见：





行政区域：
请选择请选择省级 (略) 市 (略) 市 (略) 市 (略) 市 (略) 市 (略) 市 (略) 市 (略) 市 (略) 州红河州文山州版纳州 (略) 州德宏州怒江州迪庆州滇中区
文山州

• 请选择
• 省级
• (略) 市
• (略) 市
• (略) 市
• (略) 市
• (略) 市
• (略) 市
• (略) 市
• (略) 市
• (略) 州
• 红河州
• 文山州
• 版纳州
• (略) 州
• 德宏州
• 怒江州
• 迪庆州
• 滇中区

采购计划编号：







添加供应商

中标供应/成交供应商名称	中标供应商/成交供应商联系地址	中标供应商/成交供应商中标金额(万元)

总中标金额/总成交金额(万元)：





中标/成交标的名称、规格型号、数量、单价、服务要求：





是否 (略) 会资本 (略) 者采购：
是 否




是否允许联合体：
是 否




(略) 会资本数量：
是 否




是否采购本国货物和服务：
是 否




对社会资本参与采购活动和履约保证的担保要求：





是否是联合体：
是 否




组成单位名称：





(略) 会资本方法及标准/ (略) 会资本法人/ (略) 会资本法人：





技术引进和转让要求/主要中标条件/主要成交条件：





项目授权主体名称/牵头单位名称：





采购结果确认谈判工作组成员名单：





附件：

更正公告Z.doc

公告正文

文山州妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目A3标段参数

更正公告

各投标人：

我公司于 * 日发布的项目名称为：文山州妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目，采购编号：云文诚【 * 】 (略) 文件A3标段参数作如下更正：

A3标段原参数为：

(略) 参数

*1. 细菌鉴定采用显色法与荧光法相结合的检测原理，鉴定时间平均<4小时。

2. 能够鉴定细菌数> * 种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌等细菌。

*3. 鉴定实验 * 次性上机完成，无需添加剂和附加实验。

*4. 药敏检测采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测原理，平均药敏试验时间< * 小时。

*5．能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性 (略) 药敏实验， (略) 链球菌药敏实验的细菌种类达到 * 种以上。并且能提供单独的酵母菌鉴定板，可鉴定≥ * 种酵母菌。（需提供相关彩页或证明资料）

6. 检测板条上的药敏检测孔大于 * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。

7. 检测药物种类> * 种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达6个浓度梯度。

8. 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。

9. (略) 延迟耐药菌的判断与药敏检测。

* . 仪器具有专家系统对药敏 (略) 判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCASTSF或M等国际标准。

* * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，重力加样 (略) 有孔位充填，保证加样无机械故障。

* * . 仪器容量为≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定和药敏试验。

* . 检测板条为鉴定药敏复合板。

* . (略) 需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。

* * . 仪器为 * 体化整机，采用平板电脑控制系统操作，仪器操作界面为中文，能够连 (略) 内部系统。

* . 仪器维护简单，无需更换消耗品。

* . 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)

微流控全自动核酸检测系统

1.适用范围：用于检测 * 种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）

2.主要技术参数要求

2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；

2.2★全自动分子检测平台， * 键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品 * 体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；

2.3★每个测试平均耗用时间：≤ * 分钟/人份；

2.4★通量：4- * 通道；

2.5 样本量：宫颈脱落细胞， * ul；

2.6 * 个样本，多重检测， * 种亚型： * 种高危型，6种低危型，对高危 * 、 (略) 加强，防止漏检。

* 种高危型	* 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
6种低危型	6、 * 、 * 、 * 、 * 、 *

2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器 * 直关闭，最大限度避免了内/外界污染；

2.8 * 维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0. * mm；

2.9 信息采集：全 (略) 结果采集；

2. * 检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为 * copies/ml；

2. * 质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。

2. * 数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别， (略) LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。

2. * ★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。

2. * 无需专业技术人员，只需 (略) 枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。

3.配置要求

3.1 电脑1台

3.2 打印机1台（选配）

4.备品、专用工具、资料及其他

4.1卖方须提供常用备件、易损件、选配件、耗材清单及报价，报 (略) 报价的 * %，零配件总价不得超过设备价格的 * %；

4.2如有不开放耗材， (略) 同类产品的中标价；

4.3卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；

4.4卖方须 (略) 、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；

4.5卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。

5.技术服务

5.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术 (略) ，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；

5.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；

5.3 (略) (略) 质量验收，相关费用由卖方承担。

售后服务

1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；

2.卖方在保修期内每 (略) * 次状态检测；

3.卖方为需方操作人员 (略) 操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；

4.维修响应时间≤4小时，报修后 * 小时内维修工 (略) ；

5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。

现更正为：

(略) 参数

*1. 细菌鉴定采用显色法与荧光法相结合的检测原理，鉴定时间平均<4小时。

2. 能够鉴定细菌数> * 种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌等细菌。

*3. 鉴定实验 * 次性上机完成，无需添加剂和附加实验。

*4. 药敏检测采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测原理，平均药敏试验时间< * 小时。

*5．能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性 (略) 药敏实验， (略) 链球菌药敏实验的细菌种类达到 * 种以上。并且能提供单独的酵母菌鉴定板，可鉴定≥ * 种酵母菌。（需提供相关彩页或证明资料）

6. 检测板条上的药敏检测孔大于 * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。

7. 检测药物种类> * 种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达6个浓度梯度。

8. 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。

9. (略) 延迟耐药菌的判断与药敏检测。

* . 仪器具有专家系统对药敏 (略) 判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCASTSF或M等国际标准。

* * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，重力加样 (略) 有孔位充填，保证加样无机械故障。

* * . 仪器容量为≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定和药敏试验。

* . 检测板条为鉴定药敏复合板。

* . (略) 需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。

* * . 仪器为 * 体化整机，采用平板电脑控制系统操作，仪器操作界面为中文，能够连 (略) 内部系统。

* . 仪器维护简单，无需更换消耗品。

* . 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)

(略) 参数

1. 检测原理：

1.1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测

1.2) *仪器运算法则> * 种，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性

1.3）拥有 * 期运算法则，对生长曲线的平缓期 (略) 监测

2. 配置及功能：

2.1) 模块化设计，可同时检测 * 个标本，并可增加模块扩展至 * 个标本

2.2）检测周期每 * 分钟 * 次，对结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示

2.3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性

2.4）*仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达 * 小时

2.5）仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后5小时内再放入，相关数据不丢失，可以继续检测

2.6）仪器配置平板电脑系统，全图形触摸操作界面，无需再附加电脑

2.7）*门把配备提示灯，不同灯光即时显示仪器内培养瓶检测状态，无需加装其他设备即可完成状态提示。

2.8）仪器配置独立的条形码扫描器，方便扫描操作，可扫描双条码，具备阳性匿名瓶检测功能，允许事后补录信息

2.9）培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配，支持LIS联接

3. 样本要求

3.1）可检测临床血液及体液标本

3.2）检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌

4. 配套试剂

4.1）*有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能

4.2）保存无特殊环境及温度要求

4.3）培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置，瓶内负压， (略) 液体溅出，利于标本采集

4.4）*培养瓶采用高透光、高气密性、设计的玻璃瓶

5. 相关认证：仪器及培养瓶获得了FDA、CE及国内SFDA的批准,

6. 数据管理：可选配数据管理系统， (略) 集中存储、管理和分析

7. 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)

微流控全自动核酸检测系统

1.适用范围：用于检测 * 种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）

2.主要技术参数要求

2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；

2.2★全自动分子检测平台， * 键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品 * 体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；

2.3★每个测试平均耗用时间：≤ * 分钟/人份；

2.4★通量：4- * 通道；

2.5 样本量：宫颈脱落细胞， * ul；

2.6 * 个样本，多重检测， * 种亚型： * 种高危型，6种低危型，对高危 * 、 (略) 加强，防止漏检。

* 种高危型 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 *

6种低危型 6、 * 、 * 、 * 、 * 、 *

2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器 * 直关闭，最大限度避免了内/外界污染；

2.8 * 维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0. * mm；

2.9 信息采集：全 (略) 结果采集；

2. * 检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为 * copies/ml；

2. * 质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。

2. * 数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别， (略) LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。

2. * ★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。

2. * 无需专业技术人员，只需 (略) 枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。

3.配置要求

3.1 电脑1台

3.2 打印机1台（选配）

4.备品、专用工具、资料及其他

4.1卖方须提供常用备件、易损件、选配件、耗材清单及报价，报 (略) 报价的 * %，零配件总价不得超过设备价格的 * %；

4.2如有不开放耗材， (略) 同类产品的中标价；

4.3卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；

4.4卖方须 (略) 、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；

4.5卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。

5.技术服务

5.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术 (略) ，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；

5.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；

5.3 (略) (略) 质量验收，相关费用由卖方承担。

售后服务

1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；

2.卖方在保修期内每 (略) * 次状态检测；

3.卖方为需方操作人员 (略) 操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；

4.维修响应时间≤4小时，报修后 * 小时内维修工 (略) ；

5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。

请各 (略) 文件，其余内容不变， (略) (略) 投标， (略) 敬请见谅！

特此公告！

招 标 人：文山州妇幼保健计 (略)

联系电话： 点击查看>>

代理机构： (略) 有限公司

地址：文山市 (略) 北路 (略) 旁锦屏苑A区K- * 号

联 系 人：张女士

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日期： * 日


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(略)


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(略) (略)
更正公告

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• (略)
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• 更正公告
• 其他公告
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结果公告类型：
中标公告 成交公告 终止公告


收费标准：



收费金额(万元)：





公告有效时间：

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机构项目编号：
云文诚【 *




项目名称：
云文诚【 *




项目联系人：
何师




项目联系电话：
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采购人单位名称：
文山州妇幼保健计 (略)




采购人地址：
文山州妇幼保健计 (略)




采购人联系方式：
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代理机构：
(略) 有限公司




代理机构地址：
文山市 (略) 北路 (略) 旁锦屏苑A区K- * 号




代理机构联系方式：
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(略) 日期：







开标时间：





中标日期/成交日期/废标、流标日期：





入围价格：



价格调整规则：



优惠条件：



(略) /谈判小组、询价小组成员名单/单 * 来源采购人员名单：





资格审查日期：





资格审查地点：





提交资格申请及证明材料的截止时间：







供应商（或投标人）的资格要求简要说明：
null




招标项目基本概况、用途、采购需求、数量、简要技术要求：
null




采购项目预算金额(万元)：





投标截止时间/谈判响应文件递交截止时间/询价公告审查资质的时间：







开标时间/谈判时间/响应文件开启时间：







谈判文件起售时间/获取询价文件的开始时间：







谈判文件止售时间/获取询价文件的截止时间：







谈判响应文件递交地点/获取询价文件地点：





谈判响应文件开启时间：







采购项目需要落实的政府采购政策/采用单 * 来源采购方式的原因及相关说明/更正事项、内容：
公开招标




审查标准、方法或者项目的名称、用途、数量、 (略) 项目的性质：
null




响应文件递交开始时间：







响应文件递交结束时间：







谈判响应文件开启地点：





响应文件递交地点：





获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/ (略) 报名开始时间：







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获取资格预审文件/招标文件/ (略) 审查资质的地点：





获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/磋商文件/询价文件的方式：





招标文件/谈判文件/磋商文件/询价文件售价(元)：





开标地点/获取谈判文件地点/竞争性磋商响应文件开启地点/拟定的唯 * 供应商名称及其地址/报名地点：





拟采购的货物或者服务的说明/废标、流标的原因：
null




首次公告日期：

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更正日期：

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原公告项目名称：
云文诚【 * ： (略)



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采购品目名称：





行业划分：




其它补充事宜：
无


招标文件编号：
最多 * 个字符。 -->




采购人和评审专家的推荐意见：





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文山州

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中标供应/成交供应商名称	中标供应商/成交供应商联系地址	中标供应商/成交供应商中标金额(万元)

总中标金额/总成交金额(万元)：





中标/成交标的名称、规格型号、数量、单价、服务要求：





是否 (略) 会资本 (略) 者采购：
是 否




是否允许联合体：
是 否




(略) 会资本数量：
是 否




是否采购本国货物和服务：
是 否




对社会资本参与采购活动和履约保证的担保要求：





是否是联合体：
是 否




组成单位名称：





(略) 会资本方法及标准/ (略) 会资本法人/ (略) 会资本法人：





技术引进和转让要求/主要中标条件/主要成交条件：





项目授权主体名称/牵头单位名称：





采购结果确认谈判工作组成员名单：





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公告正文

文山州妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目A3标段参数

更正公告

各投标人：

我公司于 * 日发布的项目名称为：文山州妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目，采购编号：云文诚【 * 】 (略) 文件A3标段参数作如下更正：

A3标段原参数为：

(略) 参数

*1. 细菌鉴定采用显色法与荧光法相结合的检测原理，鉴定时间平均<4小时。

2. 能够鉴定细菌数> * 种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌等细菌。

*3. 鉴定实验 * 次性上机完成，无需添加剂和附加实验。

*4. 药敏检测采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测原理，平均药敏试验时间< * 小时。

*5．能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性 (略) 药敏实验， (略) 链球菌药敏实验的细菌种类达到 * 种以上。并且能提供单独的酵母菌鉴定板，可鉴定≥ * 种酵母菌。（需提供相关彩页或证明资料）

6. 检测板条上的药敏检测孔大于 * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。

7. 检测药物种类> * 种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达6个浓度梯度。

8. 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。

9. (略) 延迟耐药菌的判断与药敏检测。

* . 仪器具有专家系统对药敏 (略) 判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCASTSF或M等国际标准。

* * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，重力加样 (略) 有孔位充填，保证加样无机械故障。

* * . 仪器容量为≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定和药敏试验。

* . 检测板条为鉴定药敏复合板。

* . (略) 需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。

* * . 仪器为 * 体化整机，采用平板电脑控制系统操作，仪器操作界面为中文，能够连 (略) 内部系统。

* . 仪器维护简单，无需更换消耗品。

* . 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)

微流控全自动核酸检测系统

1.适用范围：用于检测 * 种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）

2.主要技术参数要求

2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；

2.2★全自动分子检测平台， * 键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品 * 体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；

2.3★每个测试平均耗用时间：≤ * 分钟/人份；

2.4★通量：4- * 通道；

2.5 样本量：宫颈脱落细胞， * ul；

2.6 * 个样本，多重检测， * 种亚型： * 种高危型，6种低危型，对高危 * 、 (略) 加强，防止漏检。

* 种高危型	* 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
6种低危型	6、 * 、 * 、 * 、 * 、 *

2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器 * 直关闭，最大限度避免了内/外界污染；

2.8 * 维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0. * mm；

2.9 信息采集：全 (略) 结果采集；

2. * 检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为 * copies/ml；

2. * 质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。

2. * 数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别， (略) LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。

2. * ★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。

2. * 无需专业技术人员，只需 (略) 枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。

3.配置要求

3.1 电脑1台

3.2 打印机1台（选配）

4.备品、专用工具、资料及其他

4.1卖方须提供常用备件、易损件、选配件、耗材清单及报价，报 (略) 报价的 * %，零配件总价不得超过设备价格的 * %；

4.2如有不开放耗材， (略) 同类产品的中标价；

4.3卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；

4.4卖方须 (略) 、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；

4.5卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。

5.技术服务

5.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术 (略) ，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；

5.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；

5.3 (略) (略) 质量验收，相关费用由卖方承担。

售后服务

1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；

2.卖方在保修期内每 (略) * 次状态检测；

3.卖方为需方操作人员 (略) 操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；

4.维修响应时间≤4小时，报修后 * 小时内维修工 (略) ；

5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。

现更正为：

(略) 参数

*1. 细菌鉴定采用显色法与荧光法相结合的检测原理，鉴定时间平均<4小时。

2. 能够鉴定细菌数> * 种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌等细菌。

*3. 鉴定实验 * 次性上机完成，无需添加剂和附加实验。

*4. 药敏检测采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测原理，平均药敏试验时间< * 小时。

*5．能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性 (略) 药敏实验， (略) 链球菌药敏实验的细菌种类达到 * 种以上。并且能提供单独的酵母菌鉴定板，可鉴定≥ * 种酵母菌。（需提供相关彩页或证明资料）

6. 检测板条上的药敏检测孔大于 * 孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。

7. 检测药物种类> * 种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达6个浓度梯度。

8. 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。

9. (略) 延迟耐药菌的判断与药敏检测。

* . 仪器具有专家系统对药敏 (略) 判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCASTSF或M等国际标准。

* * . 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，重力加样 (略) 有孔位充填，保证加样无机械故障。

* * . 仪器容量为≥ * 个标本位， (略) ≥ * 个标本的鉴定和药敏试验。

* . 检测板条为鉴定药敏复合板。

* . (略) 需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。

* * . 仪器为 * 体化整机，采用平板电脑控制系统操作，仪器操作界面为中文，能够连 (略) 内部系统。

* . 仪器维护简单，无需更换消耗品。

* . 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)

(略) 参数

1. 检测原理：

1.1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测

1.2) *仪器运算法则> * 种，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性

1.3）拥有 * 期运算法则，对生长曲线的平缓期 (略) 监测

2. 配置及功能：

2.1) 模块化设计，可同时检测 * 个标本，并可增加模块扩展至 * 个标本

2.2）检测周期每 * 分钟 * 次，对结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示

2.3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性

2.4）*仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达 * 小时

2.5）仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后5小时内再放入，相关数据不丢失，可以继续检测

2.6）仪器配置平板电脑系统，全图形触摸操作界面，无需再附加电脑

2.7）*门把配备提示灯，不同灯光即时显示仪器内培养瓶检测状态，无需加装其他设备即可完成状态提示。

2.8）仪器配置独立的条形码扫描器，方便扫描操作，可扫描双条码，具备阳性匿名瓶检测功能，允许事后补录信息

2.9）培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配，支持LIS联接

3. 样本要求

3.1）可检测临床血液及体液标本

3.2）检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌

4. 配套试剂

4.1）*有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能

4.2）保存无特殊环境及温度要求

4.3）培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置，瓶内负压， (略) 液体溅出，利于标本采集

4.4）*培养瓶采用高透光、高气密性、设计的玻璃瓶

5. 相关认证：仪器及培养瓶获得了FDA、CE及国内SFDA的批准,

6. 数据管理：可选配数据管理系统， (略) 集中存储、管理和分析

7. 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持，在 (略) (略) (略)

微流控全自动核酸检测系统

1.适用范围：用于检测 * 种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）

2.主要技术参数要求

2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；

2.2★全自动分子检测平台， * 键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品 * 体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；

2.3★每个测试平均耗用时间：≤ * 分钟/人份；

2.4★通量：4- * 通道；

2.5 样本量：宫颈脱落细胞， * ul；

2.6 * 个样本，多重检测， * 种亚型： * 种高危型，6种低危型，对高危 * 、 (略) 加强，防止漏检。

* 种高危型 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 *

6种低危型 6、 * 、 * 、 * 、 * 、 *

2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器 * 直关闭，最大限度避免了内/外界污染；

2.8 * 维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0. * mm；

2.9 信息采集：全 (略) 结果采集；

2. * 检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为 * copies/ml；

2. * 质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。

2. * 数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别， (略) LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。

2. * ★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。

2. * 无需专业技术人员，只需 (略) 枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。

3.配置要求

3.1 电脑1台

3.2 打印机1台（选配）

4.备品、专用工具、资料及其他

4.1卖方须提供常用备件、易损件、选配件、耗材清单及报价，报 (略) 报价的 * %，零配件总价不得超过设备价格的 * %；

4.2如有不开放耗材， (略) 同类产品的中标价；

4.3卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；

4.4卖方须 (略) 、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；

4.5卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。

5.技术服务

5.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术 (略) ，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；

5.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；

5.3 (略) (略) 质量验收，相关费用由卖方承担。

售后服务

1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；

2.卖方在保修期内每 (略) * 次状态检测；

3.卖方为需方操作人员 (略) 操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；

4.维修响应时间≤4小时，报修后 * 小时内维修工 (略) ；

5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。

请各 (略) 文件，其余内容不变， (略) (略) 投标， (略) 敬请见谅！

特此公告！

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代理机构： (略) 有限公司

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日期： * 日

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