泉州市第三医院肌电诱发电位仪和睡眠监测仪采购项目标前更正公告

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泉州市第三医院肌电诱发电位仪和睡眠监测仪采购项目标前更正公告




1、原公告项目名 称: (略) 肌电诱发电位仪和睡眠监测仪采购项目

2、原公告项目编号:[ 点击查看>> ]FJJX[GK] 点击查看>>

3、首次公告日期: 点击查看>>

4、更正(补充)事项及内容:
   合同包1:

原来的资格要求:

现在修改为:

如招标项目为医疗设备的,若投标人为代 理商的,应取 (略) 门颁发的《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》。若投标人为制造商的,应取 (略) 门颁发的《医疗器械生产企业许可证》。

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

  合同包2:

原来的资格要求:

现在修改为:

如招标项目为医疗设备的,若投标人为代 理商的,应取 (略) 门颁发的《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》。若投标人为制造商的,应取 (略) 门颁发的《医疗器械生产企业许可证》。

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

其余不变。

5、更正(补充)后购买采购文件时间、地点、方式: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) (http:/ 点击查看>> )注册会员,再通过会员账号在 (略) (略) 上公开信息系 (略) 报名及下载采购文件,否则投标将被拒绝。

6、更正(补充)后网上报名时间不变。

7、更正(补充)后响应文件提交的截止时间: 点击查看>> * : *

8、更正(补充)后开标(询价方式:报价公开)时间(系统引用时间)及地点: 点击查看>> * : * 。 (略) 市 (略) 区东海 (略) 1号楼 * 室

9、采购人名  称: (略)

     地址: (略) 台商投资区 (略) 镇白沙 * 村

     项目负责人:刘惠萍

     联系电话: 点击查看>>

* 、代  理机构名 称: (略) 有限公司

    地址: (略) 市 (略) 区 (略) (略) ( * 期)6#楼 * 层 * 办公

    项目负责人:赵海全

    联系电话: (略) (略) 电话: 点击查看>> ;地址: (略) 市 (略) 区东海 (略) 1号楼 * 室。

                                                                                                  (略) 有限公司

                                                                                                                                                                                       点击查看>>








1、原公告项目名 称: (略) 肌电诱发电位仪和睡眠监测仪采购项目

2、原公告项目编号:[ 点击查看>> ]FJJX[GK] 点击查看>>

3、首次公告日期: 点击查看>>

4、更正(补充)事项及内容:
   合同包1:

原来的资格要求:

现在修改为:

如招标项目为医疗设备的,若投标人为代 理商的,应取 (略) 门颁发的《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》。若投标人为制造商的,应取 (略) 门颁发的《医疗器械生产企业许可证》。

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

  合同包2:

原来的资格要求:

现在修改为:

如招标项目为医疗设备的,若投标人为代 理商的,应取 (略) 门颁发的《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》。若投标人为制造商的,应取 (略) 门颁发的《医疗器械生产企业许可证》。

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

其余不变。

5、更正(补充)后购买采购文件时间、地点、方式: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) (http:/ 点击查看>> )注册会员,再通过会员账号在 (略) (略) 上公开信息系 (略) 报名及下载采购文件,否则投标将被拒绝。

6、更正(补充)后网上报名时间不变。

7、更正(补充)后响应文件提交的截止时间: 点击查看>> * : *

8、更正(补充)后开标(询价方式:报价公开)时间(系统引用时间)及地点: 点击查看>> * : * 。 (略) 市 (略) 区东海 (略) 1号楼 * 室

9、采购人名  称: (略)

     地址: (略) 台商投资区 (略) 镇白沙 * 村

     项目负责人:刘惠萍

     联系电话: 点击查看>>

* 、代  理机构名 称: (略) 有限公司

    地址: (略) 市 (略) 区 (略) (略) ( * 期)6#楼 * 层 * 办公

    项目负责人:赵海全

    联系电话: (略) (略) 电话: 点击查看>> ;地址: (略) 市 (略) 区东海 (略) 1号楼 * 室。

                                                                                                  (略) 有限公司

                                                                                                                                                                                       点击查看>>





    
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