表2-2
(略) 麻醉科麻醉监护仪项目
(略)
* 、招标条件
(略) 麻醉科麻醉监护仪（项目名称） (略) 门批准，资金来源已落实，已具备招标条件， (略) ，欢迎有意向的潜在投标人（以下简称申请人）参加本项目的资格预审。
* 、 (略) 范围
（ * ）项目名称：麻醉科麻醉监护仪
（ * ）招标编号：JSDXZBCG[ * 号
（ * ）实施地点： (略) (略) ，供货期：合同签订后 * 个月内
* 、申请人应具备的必要资格条件
（ * ）基本资格要求
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
4、有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5、近3年以来在经营活动中无重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（ * ）本项目特定的资格要求
1、本次资格预审要求申请人具备 医疗经营许可 资质；
2、如果拟投标货物不是申请人自己制造的，申请人应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书。若申请人为该产品的销售代理商，应提供制造商出具的有效的销售代理证书。
3、本次资格预审 不接受 （接受或不接受）联合体资格预审申请。联合体申请资格预审的，应满足下列要求：（资质等级要求、共同投标协议等）
4、申请人可就上述标段提出资格预审申请。
* 、资格审查时需要提供的材料：
1、企业营业执照、税务登记证加盖公章的复印件或经公证的复印件（原件备查）；
2、法定代表人授权委托书原件；
3、被授权人的身份证复印件（原件备查）；
4、非制造商申请人需提供产品销售代理授权证明（非制造商申请人必须提供针对本项目的专项授权书或有效的产品代理证书复印件并加盖公章（原件备查）;
5、医疗器械经营许可证复印件并加盖公章（原件备查）。
6、所投产品的医疗器械注册证复印件（加盖红章）（如适用）
* 、资格预审方法
本次资格预审采用（合格制/有限数量制）。资格审查合格单位数量达3家及以上的， (略) 文件；资格审查合格单位数量小于3家的， (略) 文件， (略) ；重新招标失败的按 (略) 。
* 、资格预审文件的递交
1、资格预审时间为 * 日 * 时 * 分，地点为 (略) 采购办会议室（行政 * 号楼 * ） 。（请投标单位提前 * 分钟到达资审地点）
2、逾期送达或者未送达指定地点的资格预审文件不予受理。
3、递交资格预审申请文件时交纳报名费人民币 * 元整。不论资格审核是否通过或资格审核通过但未列入潜在投标人，上述报名费均不退还。
4、本项目不接受函审。
* 、 (略) 的解释
本 (略) (略) 负责解释权。
* 、联系方法
(略) 省 (略) 市学府路 * 号，邮编： 点击查看>>
(略) (略) ： 杨老师 * － 点击查看>>
(略) 办公室： 徐老师 * － 点击查看>>
十、主要技术参数
1、适用于成人、儿童、新生儿手术麻醉监护，配备 * 寸高清彩色TFT医用级触摸液晶显示器，同屏显示波形通道数≥8，参数窗口≥ * 并可自定义各参数波形颜色及数字位置，窗口大小可自动调节；
2、具有内置模块插槽，所有监测参数模块可直接插入，且支持热插拔操作；
3、具有 * 级文字和 * 级声、光报警，多种报警限设置方式，提供 * 分钟报警趋势显示，报警可自动触发记录；
★4、具 (略) 络接口，可支持≥ (略) 络协议，可与现使用的手术麻醉系统兼容使用；
5、内置锂电池，续航时间 ≥ 2h；
6、标配监测参数（PSMP模块）：ECG心电、HR心率、PR脉率、SpO2脉搏血氧饱和度、NIBP无创血压、RESP阻抗呼吸、 (略) 位体温、 (略) 位有创压力、EtCO2呼吸末 * 氧化碳、AA吸入性麻醉气体；
7、可选配扩展监测参数：SvO2混合静脉血氧饱和度、 (略) 静脉血氧饱和度、Fi/EtO2氧气、Fi/EtCO2 * 氧化碳、Fi/EtN2O氧化亚氮、Spirometry肺功能（呼吸力学）、SPI手术体积描计指数、Entropy熵指数、PiCCO2第 * 代脉搏轮廓指示经肺热稀释法连续心输出量、NMT神经肌电传导、BIS双频指数、EEG脑电、AFP听觉诱发电位、 (略) 位IBP有创压力、 (略) 位TEMP体温；
★8、提供设备型号通过美国FDA认证，省内不少于5家 (略) 手术室使用，且装机数量不少于5台，无不良适用反映；
9、良好的售后服务，能在接到报修后 * 小时内响应。
(略) 办公室
* 日
