(略) 中心检测试剂采购(GXZC * -G1- * 2-KLZB) (略) （ * ）

各投标人：

* 、采购项目名称：检测试剂采购

* 、采购项目编号：GXZC * -G1- * 2-KLZB

* 、采购人名称： (略) 壮族自治区动物疫 (略)

     地址： (略) 市友爱北路 * 号

     联系人：温丽霞；联系电话：点击查看>>

* 、采购代理机构名称： (略) 中心

     地址： (略) 东路 * 号

     项目联系人：黎旭华联系电话: 点击查看>>

* 、首次公告日期： * 日；

* 、更正日期： * 日；

* 、 (略) 分内容做以下更改：

采购需求分标序号	更改项目	原公告内容	更改内容
	截标开标时间	待定， (略) 通知	* 年 * 月 * 日上午9时 * 分
B分标序号第4项	物品名称	步法反转录扩增试剂盒PrimeScript^™ One Step RT-PCR Kit Ver.2	* 步法反转录扩增试剂盒PrimeScript^™ One Step RT-PCR Kit Ver.2（Dye Plus）
B分标序号第4项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒采用 * 步 (One Step) RT-PCR法，可以从RNA模板中有效扩增 * kb以下的基因片段。 ▲2、 (略) One Step RT-PCR (略) 试剂，RNA→cDNA→PCR反应操作在同 * 反应体 (略) ，反应中途不需添加任何试剂。 3、反转录反应含有新型反转录酶PrimeScript RTase。 4、PCR反应使用热启动型DNA聚合酶Ex Taq HS。 ▲5、使用完全预混型配液，将酶和buffer分别配制成预混液。 ▲6、反转录温度可以设定为 * ℃。 7、试剂盒规格: * 次/盒。 8、试剂盒组成;PrimeScript 1 Step Enzyme Mix * µL×1支；2×1 Step Buffer * µL ×2支；Control F-1 Primer * µL×1支；Control R-1 Primer（ * µM） * µL×1支；Positive Control RNA * µL×1支;RNase Free dH₂O * µL×2支。 ▲9、储存温度为- * ℃，保证供货产品有效使用期在半年以上。	1、试剂盒采用 * 步法聚合酶链反应，可以从RNA模板中有效扩增 * kb以下的基因片段。 ▲2、 (略) * 步法聚合酶链 (略) 试剂，RNA→cDNA→PCR反应操作在同 * 反应体 (略) ，反应中途不需添加任何试剂。 ▲3、反应液中已 (略) 必需的色素试剂（蓝色和黄色色素),反应后 (略) 电泳。 4、反转录反应含有新型反转录酶Primescript RTase。 ▲5、PCR反应使用抗体修饰的热启动型Taq DNA聚合酶。 ▲6、试剂盒中的 * ×RT-PCR Enzyme Mix为新型逆转录酶(Primescript RTase)、抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶和RNase Inhibitor的Premix的形式。产品中的2×FastKing One Step RT-PCR (Dye Plus)包含必要离子组分、dNTPs， (略) 需色素以及PCR稳定剂和增强剂。 7、试剂盒规格: * 次/盒。 ▲8、试剂盒组成：2×FastKing One Step RT-PCR (Dye Plus) * ul×2支； * ×RT-PCR Enzyme Premix * µl ×1支；RNase-free H2O * ul×2支。 9、储存温度为- * ℃，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期在半年以上。 ★ * 、于投标文件中提供产品的彩页或说明书。
B分标序号第 * 项	物品名称	LA Taq DNA 聚合酶 LA PCR TM Kit Ver.2.1	预混的长片段版DNA扩增酶Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye)
B分标序号第 * 项	数量	5	*
B分标序号第 * 项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、本试剂盒应用了特有的 LA PCR（Long and Accurate PCR）技术，适用于正确地扩增长链DNA片段。 2、以λ DNA 为模板，扩增产物可达 * kb；以基因组 DNA 为模板，扩增产物可达 * kb。 3、本试剂盒同样适用于短链目的产物的扩增。此外，本制品中还配备了高GC含量模板专用的Buffer（2×GC Buffer I、II）。 4、试剂盒规格： * µL的PCR反应体系 * 次。 5、试剂盒成分包括：TaKaRa LA Taq 1（5 U/µL） U x 1支；dNTP Mixture2（各2.5 mM） µL x 1支； * ×LA PCR Buffer II（Mg2+ plus；Mg2+浓度 * mM） * µL x 1支； * ×LA PCR Buffer II（Mg2+ free） * µL× 1支；MgCl₂（ * mM） * µL × 1支；Control Template（ * ng/µL） * µL × 1支；Control Primer LA3（ * µM） * µL × 1支；Control Primer LA4（ * µM） * µL × 1支；λHind III digested MW Marker（ * ng/µL） * µL × 1支；2×GC Buffer I（Mg2+ plus；Mg2+浓度 5 mM）1. * mL × 1支；2×GC Buffer II（Mg2+ pLus；Mg2+浓度 5 mM）1. * mL × 1支；Control Primer GC1（ * µM） * µL x 1支；Control Primer GC2（ * µM） * µL × 1支。 6、储存温度为- * ℃，保证供货产品有效使用期在半年以上。	1、产品用途：PCR法扩增DNA；从复杂模板中如基因组等扩增高保真产物，如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等。 ▲2、 (略) 的PCR反应用的试剂，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×，为预混形式。 ▲3、Taq Plus DNA Polymerase是Taq和Pfu DNA聚合酶的混合物，有5’-3’外切核酸酶活性和3’-5’外切酶活性。 4、PCR产物有A尾，可以直接用于TA克隆。 ▲5、储存温度为- * ℃，试剂盒包装量为 * ul×3 /包(含染料，蓝色)，送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期在半年以上。 ★6、于投标文件中提供产品的彩页或说明书。
C分标序号第1项	数量	*	*
C分标序号第2项	数量	*	*
C分标序号第4项	数量	*	*
C分标序号第 * 项	数量	2	*
C分标序号第 * 项	数量	*	*
C分标序号第 * 项	数量	7	*
D分标序号第2项	货物名称	禽流感病毒通用型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)	禽流感病毒荧光RT-PCR检测试剂盒（通用型）
D分标序号第2项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有完成PCR-荧光探针 (略) 需试剂。 2、保存条件：- * ±5℃。 3、灵敏度： * 拷贝/mL。 4、特异性： (略) 位相同或感染症状相似的其它病原体（副流感病毒、 (略) 域病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等）无交叉反应。 5、质量控制：阴性质控品扩增曲线无对数增长期或无CT值显示；阳性质控品扩增曲线有明显对数增长期，且CT值≤ * 。 6、试剂盒规格：大包装， * 反应/盒。 7、试剂盒组成：AIV反应液A、AIV反应液B；质控品：阴性质控品、AIV阳性质控品。 ▲8、反应条件为： * ℃ * min，1个循环； * ℃ * 分钟，1个循环； * ℃ * 秒→ * ℃ * 秒（收集荧光）， * 个循环。 9、反应体系为 * µL。 ▲ * 、结果判定：如果检测样品的扩增曲线无对数增长期或CT值﹥ * ，可判为禽流感病毒阴性；如果检测样品CT值≤ * ，且曲线有明显的对数增长期，可判为禽流感病毒阳性。 * 、试剂盒有效期9个月，送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于6个月。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成：试剂盒含有完成荧光RT-P (略) (略) 试剂（抽提试剂除外）。RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * µl 1管；引物探针混合物 * µl 1管；阳性和阴性对照各 * µl 1管（需要参与核酸提取）；DEPC水 * µl 1管。 2、保存条件与有效期：扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）于- * ℃保存，试剂盒有效期至少为 * 个月，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。。 3、敏感性：对质粒标准品能检测出的最低检测限量不低于 * copies/ml。 4、特异性：对H1~H * 亚型病毒均能做出阳性判定， (略) 位相同或感染症状相似的其他病毒均能做出阴性判断，无交叉反应。 5、重复性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒，反应体系为 * µL。 ▲7、反应程序： * ℃ * min； * ℃ 3min； * ℃ * s， * ℃ * s，在每个循环第 * 步（ * ℃ * s）收集荧光信号，共 * 个循环（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲8、结果分析：对于测定样品FAM通道Ct值≤ * ，报告病毒核酸阳性；对于测定样品FAM通道 * ＜Ct值≤ * ，报告病毒核酸可疑。对于测定样品FAM通道No Ct或Ct值＞ * ，报告病毒核酸阴性。 9、适用仪器：适用于ABI系列仪器、罗氏系列仪器、安捷伦系列仪器等。 ▲ * 、经国家禽流感参考实验室检测验证合格。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
D分标序号第3项	货物名称	禽流感病毒H5核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)	禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
D分标序号第3项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有完成PCR-荧光探针 (略) 需试剂。 2、保存条件：PCR检测试剂、质控品组分保存于- * ℃。 3、灵敏度： * 拷贝/mL。 4、特异性： (略) 位相同或感染症状相似的其它病原体（副流感病毒、 (略) 疫病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等）无交叉反应。 5、质量控制：阴性质控品扩增曲线无对数增长期或无CT值显示；阳性质控品扩增曲线有明显对数增长期，且CT值≤ * 。 6、试剂盒规格： * 反应/盒。 7、试剂盒组成：AIV H5反应液A * µL×1管、AIV H5反应液B * µL×1管；质控品：阴性质控品 * µL×1管、AIV H5阳性质控品 * µL×1管。 ▲8、反应条件为： * ℃ * min， * ℃ * min； * ℃ * S， * ℃ * S（收集荧光），共 * 个循环。 9、反应体系为 * µL。 ▲ * 、结果判定：如果检测样品的扩增曲线无对数增长期或CT值﹥ * ，可判为禽流感病毒H5亚型阴性；如果检测样品CT值≤ * ，且曲线有明显的对数增长期，可判为禽流感病毒H5亚型阳性。 * 、试剂盒有效期9个月，送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于6个月。 * 、探针检测模式：报告基团:FAM；淬灭基团:NONE。 ★ * 、需提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成：试剂盒含有完成荧光RT-P (略) (略) 试剂（抽提试剂除外）。RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * µl 1管；引物探针混合物 * µl 1管；阳性和阴性对照各 * µl 1管（需要参与核酸提取）；DEPC水 * µl 1管。 2、保存条件与有效期：扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）于- * ℃保存，试剂盒有效期至少为 * 个月，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 3、敏感性：对质粒标准品能检测出的最低检测限量不低于 * copies/ml。 4、特异性：对所有H5亚型病毒均能做出阳性判定， (略) 位相同或感染症状相似的其他病毒均能做出阴性判断，无交叉反应。 5、重复性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒，反应体系为 * µL。 ▲7、反应程序： * ℃ * min； * ℃ 3min； * ℃ * s， * ℃ * s，在每个循环第 * 步（ * ℃ * s）收集荧光信号，共 * 个循环（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲8、结果分析：对于测定样品FAM通道Ct值≤ * ，报告病毒核酸阳性；对于测定样品FAM通道 * ＜Ct值≤ * ，报告病毒核酸可疑。对于测定样品FAM通道No Ct或Ct值＞ * ，报告病毒核酸阴性。 9、适用仪器：适用于ABI系列仪器、罗氏系列仪器、安捷伦系列仪器等。 ▲ * 、经国家禽流感参考实验室检测验证合格。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
D分标序号第4项	货物名称	禽流感病毒H9核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)	禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
D分标序号第4项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、用途：本试剂盒采用荧光 RCR 技术，用于检测咽喉拭子、泄殖腔拭子、脏器、血清或鸡胚尿囊液样品中高致病性 H7(HP-H7)亚型禽流感病毒核酸 RNA，检测结果可用于对疑似 HP-H7 亚型禽流感病毒感染的辅助诊断。 ▲2、试剂盒组成：RT-PCR 反应液（ * µL/管×1 管），酶反应液（ * µL/管×1 管），引物探针混合物（ * µL/管×1 管），阳性对照（ * µL/管×1 管），阴性对照（ * µL/管×1 管），无菌无核酸酶水（ * µL/管×1 管）。 ▲3、反应参数：选择 FAM 通道检测 HP-H7 亚型禽流感病毒荧光信号(报告:FAM，淬灭:none)；设置反应体系为 * µL。设置循环参数:第 * 阶段， * ℃ * min 反转录；第 * 阶段， * ℃ 3min 预变性；第 * 阶段， * ℃ * s； * ℃ * s × * 次循环；荧光信号采集设定第 * 阶段退火( * ℃ * s)时。 ▲4、试剂盒最低检出量为 * 拷贝/mL。 ▲5、试剂盒规格： * T/盒。 6、储存条件和有效期：试剂盒保存于- * ℃；试剂盒有效期为 * 个月，送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 7、质量控制：综合分析仪器给出的各项数据及扩增曲线，设定合理的阈值和基线，使仪器给出正确的结果。阳性对照 FAM 通道 Ct 值≤ * ，阴性对照 FAM 通道 Ct 值应显示 No Ct，试验成立，否则视为试验失败。 ▲8、结果判定：对于测定样品 FAM 通道 Ct 值≤ * ，报告 HP-H7 亚型禽流感病毒核酸阳性；对于测定样品 FAM 通道 * ＜Ct 值≤ * ，报告 HP-H7 亚型禽流感病毒核酸可疑，需要重新检测。若重新检测仍界于 * ＜Ct 值≤ * ，且曲线有明显的指数增长特性，同时阴性对照 Ct 值为零，可报告样品阳性，否则报告样品阴性；对于测定样品 FAM 通道 No Ct 或 Ct 值＞ * ，报告 HP-H7 亚型禽流感病毒核酸阴性。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成：试剂盒含有完成荧光RT-P (略) (略) 试剂（抽提试剂除外）。RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * µl 1管；引物探针混合物 * µl 1管；阳性和阴性对照各 * µl 1管（需要参与核酸提取）；DEPC水 * µl 1管。 2、保存条件与有效期：扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）于- * ℃保存，试剂盒有效期至少为 * 个月，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 3、敏感性：对质粒标准品能检测出的最低检测限量不低于 * copies/ml。 4、特异性：对所有H7亚型病毒均能做出阳性判定， (略) 位相同或感染症状相似的其他病毒均能做出阴性判断，无交叉反应。 5、重复性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒，反应体系为 * µL。 ▲7、反应程序： * ℃ * min； * ℃ 3min； * ℃ * s， * ℃ * s，在每个循环第 * 步（ * ℃ * s）收集荧光信号，共 * 个循环（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲8、结果分析：对于测定样品FAM通道Ct值≤ * ，报告病毒核酸阳性；对于测定样品FAM通道 * ＜Ct值≤ * ，报告病毒核酸可疑。对于测定样品FAM通道No Ct或Ct值＞ * ，报告病毒核酸阴性。 9、适用仪器：适用于ABI系列仪器、罗氏系列仪器、安捷伦系列仪器等。 ▲ * 、经国家禽流感参考实验室检测验证合格。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
D分标序号第6项	货物名称	(略) 疫病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)	(略) 疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒
D分标序号第6项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有完成PCR-荧光探针 (略) 需试剂。 2、保存条件：核酸提取试剂保存于室温，PCR检测试剂、质控品组分保存于- * (±5℃)。 3、灵敏度： * 拷贝/mL。 4、特异性： (略) 位相同或感染症状相似的其它病原体（鸡马立克氏病病毒、传染性法氏囊病毒等）无交叉反应。 5、质量控制：阴性质控品扩增曲线无对数增长期或无CT值显示；阳性质控品扩增曲线有明显对数增长期，且CT值≤ * 。 6、试剂盒规格： * 反应/盒。 7、试剂盒组成：NDV PCR反应液A * µL×1管、NDV PCR反应液B * µL×1管；质控品：阴性质控品 * µL×1管、NDV阳性质控品 * µL×1管。 ▲8、反应条件为： * ℃ * min， * ℃ * 分钟； * ℃ * S， * ℃ * S（收集荧光），共 * 个循环。 9、反应体系为 * µL。 ▲ * 、结果判定：如果检测样品的扩增曲线无对数增长期或CT值﹥ * ，可 (略) 疫病毒阴性；如果检测样品CT值≤ * ，且曲线有明显的对数增长期， (略) 疫病毒阳性。 * 、试剂盒有效期9个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低6个月。 * 、探针检测模式：报告基团:FAM；淬灭基团:NONE。 ★ * 、需提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成：试剂盒含有完成荧光RT-P (略) (略) 试剂（抽提试剂除外）。RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * µl 1管；引物探针混合物 * µl 1管；阳性和阴性对照各 * µl 1管（需要参与核酸提取）；DEPC水 * µl 1管。 2、保存条件与有效期：扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）于- * ℃保存，试剂盒有效期至少为 * 个月，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 3、敏感性：对质粒标准品能检测出的最低检测限量不低于 * copies/ml。 4、特异性： (略) 位相同或感染症状相似的其他病毒均能做出阴性判断，无交叉反应。 5、重复性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒，反应体系为 * µL。 ▲7、反应程序： * ℃ * min； * ℃ 3min； * ℃ * s， * ℃ * s，在每个循环第 * 步（ * ℃ * s）收集荧光信号，共 * 个循环（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲8、结果分析：对于测定样品FAM通道Ct值≤ * ，报告病毒核酸阳性；对于测定样品FAM通道 * ＜Ct值≤ * ，报告病毒核酸可疑。对于测定样品FAM通道No Ct或Ct值＞ * ，报告病毒核酸阴性。 9、适用仪器：适用于ABI系列仪器、罗氏系列仪器、安捷伦系列仪器等。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
E分标序号第4项	数量	*	*
G分标序号第1项	货物名称	禽流感病毒通用型RT-PCR检测试剂盒	禽流感病毒H7亚型RT-PCR检测试剂盒
G分标序号第1项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有核酸抽提试剂及完成RT-PCR (略) (略) 试剂。 2、保存条件：方便贮藏管理，不同试剂分开包装，其中核酸提取试剂于常温，扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）- * ℃保存。 3、敏感性：（内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上）。 4、特异性： * %。 5、稳定性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒。 ▲7、试剂盒组成：0.2 mL薄壁PCR管、吸附柱和收集管、裂解液、洗液、洗脱液、矿物油、 * 倍TAE电泳缓冲液、染色液、上样缓冲液、阴性对照、阳性对照、RT-PCR反应液、X液、酶混合液。 ▲8、反应程序为： * ℃ * min， * ℃ 3 min；循环 * ℃ * s， * ℃ * s， * ℃ * s，共 * 次；再 * ℃延伸 * min。 ▲9、反应体系为 * µL。 ▲ * 、结果判定：阳性对照出现 * bp扩增带、阴性对照无带出现（引物带除外）时，实验结果成立。被检样品出现 * bp扩增带为禽流感病毒阳性，否则为阴性。 * 、试剂盒有效期6个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于4.5个月。 ★ * 、需提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成： RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * .6µl 1管； DEPC水1ml 1管；阳性对照 * µl 1管；阴性对照 * µl 1管。 2、规格： * 头份/盒。 3、保存条件与有效期：扩增用试剂于- * ℃保存，试剂盒有效期不低于 * 个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 4、敏感性 * %以上，特异性 * %以上。 ▲5、反应程序：反应体系为 * µl， * ℃ * min， * ℃3min； * ℃ * s， * ℃ * s， * ℃ * s，共 * 个循环； * ℃8min。 ▲6、具有国家新兽药注册 (略) 批准文号。 ▲7、经国家禽流感参考实验室检测验证合格，兽医生物技术国家重点实验室推荐使用。 ★8、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
G分标序号第2项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有核酸抽提试剂及完成RT-PCR (略) (略) 试剂。 2、保存条件：方便贮藏管理，不同试剂分开包装，其中核酸提取试剂于常温，扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）- * ℃保存。 3、敏感性：（内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上）。 4、特异性： * %。 5、稳定性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒。 ▲7、试剂盒组成：0.2 mL薄壁PCR管、吸附柱和收集管、裂解液、洗液、洗脱液、矿物油、 * 倍TAE电泳缓冲液、染色液、上样缓冲液、阴性对照、阳性对照、RT-PCR反应液、X液、酶混合液。 ▲8、反应程序为： * ℃ * min， * ℃ 3 min；循环 * ℃ * s， * ℃ * s， * ℃ * s，共 * 次；再 * ℃延伸 * min。 ▲9、反应体系为 * µL。 * 、结果判定：阳性对照出现 * bp扩增带、阴性对照无带出现（引物带除外）时，实验结果成立。被检样品出现 * bp扩增带为禽流感病毒H5亚型阳性，否则为阴性。 * 、试剂盒有效期6个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于4.5个月。 ★ * 、需提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成： RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * .6µl 1管； DEPC水1ml 1管；阳性对照 * µl 1管；阴性对照 * µl 1管。 2、规格： * 头份/盒。 3、保存条件与有效期：扩增用试剂于- * ℃保存，试剂盒有效期不低于 * 个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 4、敏感性 * %以上，特异性 * %以上。 ▲5、反应程序：反应体系为 * µl， * ℃ * min， * ℃3min； * ℃ * s， * ℃ * s， * ℃ * s，共 * 个循环； * ℃8min。 ▲6、具有国家新兽药注册 (略) 批准文号。 ▲7、经国家禽流感参考实验室检测验证合格。 ★8、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
G分标序号第8项	数量	*	*
G分标序号第9项	数量	*	*
G分标序号第9项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、作用与用途： * 头份/盒，以特异性猪瘟病毒作为抗原包被在板上。用于检测猪血清中猪瘟抗体。 ▲2、主要成分与含量：阳性对照血清：1mL。阴性对照血清：1mL。包被特异性猪瘟病毒抗原的 * 孔板：2板。样品稀释液(3×)：绿色， * mL。酶标复合物（红色的标记HRPO的抗兔IgG抗体）：红色， * mL。洗液( * ×)： * mL。底物TMB： * mL。终止液： * mL。覆盖膜：2片。说明书：1份。 ▲3、结果判定：阴性对照平均值>0.6，阳性对照阻断值> * %。检测结果用IN%表示抗体水平滴度。 4、贮藏与有效期：试剂盒2～8℃保存，有效期不少于 * 个月，试剂盒到货时有效期不低于 * 个月。 ★5、需提供产品的彩页或说明书。	1、作用与用途： * 头份/盒，以特异性猪瘟病毒作为抗原包被在板上，适合对疫苗抗体水平的监测。用于检测猪血清中猪瘟抗体； ▲2、主要成分与含量：阳性对照血清：2mL；阴性对照血清：2mL；包被特异性猪瘟病毒抗原的 * 孔板：5板；样品稀释液(3×)：绿色， * mL；酶标复合物（红色的标记HRPO的抗兔IgG抗体）：红色， * mL；洗液( * ×)：2× * mL；底物TMB： * mL；终止液： * mL；覆盖膜： * 片；说明书：1份； ▲3、结果判定：阴性对照平均值>0.6，阳性对照阻断值> * %。检测结果用IN%表示抗体水平滴度； 4、贮藏与有效期：试剂盒2～8℃保存，有效期不少于 * 个月，试剂盒到货时有效期不低于 * 个月。 ★5、需提供产品的彩页或说明书。
G分标序号第 * 项	数量	*	*
G分标序号第 * 项	技术参数、性能（配置）及其它要求	▲5、试剂盒规格： * 头份/盒。	▲5、试剂盒规格： * 头份/盒。

    其他内容不变。

    特此公告。

              采购代理机构： (略) 中心

                                              * 年9月 * 日

采购单位名称： (略) 壮族自治区动物疫 (略) （盖章）

(略) 中心检测试剂采购(GXZC * -G1- * 2-KLZB) (略) （ * ）

采购需求分标序号	更改项目	原公告内容	更改内容
	截标开标时间	待定， (略) 通知	* 年 * 月 * 日上午9时 * 分
B分标序号第4项	物品名称	步法反转录扩增试剂盒PrimeScript^™ One Step RT-PCR Kit Ver.2	* 步法反转录扩增试剂盒PrimeScript^™ One Step RT-PCR Kit Ver.2（Dye Plus）
B分标序号第4项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒采用 * 步 (One Step) RT-PCR法，可以从RNA模板中有效扩增 * kb以下的基因片段。 ▲2、 (略) One Step RT-PCR (略) 试剂，RNA→cDNA→PCR反应操作在同 * 反应体 (略) ，反应中途不需添加任何试剂。 3、反转录反应含有新型反转录酶PrimeScript RTase。 4、PCR反应使用热启动型DNA聚合酶Ex Taq HS。 ▲5、使用完全预混型配液，将酶和buffer分别配制成预混液。 ▲6、反转录温度可以设定为 * ℃。 7、试剂盒规格: * 次/盒。 8、试剂盒组成;PrimeScript 1 Step Enzyme Mix * µL×1支；2×1 Step Buffer * µL ×2支；Control F-1 Primer * µL×1支；Control R-1 Primer（ * µM） * µL×1支；Positive Control RNA * µL×1支;RNase Free dH₂O * µL×2支。 ▲9、储存温度为- * ℃，保证供货产品有效使用期在半年以上。	1、试剂盒采用 * 步法聚合酶链反应，可以从RNA模板中有效扩增 * kb以下的基因片段。 ▲2、 (略) * 步法聚合酶链 (略) 试剂，RNA→cDNA→PCR反应操作在同 * 反应体 (略) ，反应中途不需添加任何试剂。 ▲3、反应液中已 (略) 必需的色素试剂（蓝色和黄色色素),反应后 (略) 电泳。 4、反转录反应含有新型反转录酶Primescript RTase。 ▲5、PCR反应使用抗体修饰的热启动型Taq DNA聚合酶。 ▲6、试剂盒中的 * ×RT-PCR Enzyme Mix为新型逆转录酶(Primescript RTase)、抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶和RNase Inhibitor的Premix的形式。产品中的2×FastKing One Step RT-PCR (Dye Plus)包含必要离子组分、dNTPs， (略) 需色素以及PCR稳定剂和增强剂。 7、试剂盒规格: * 次/盒。 ▲8、试剂盒组成：2×FastKing One Step RT-PCR (Dye Plus) * ul×2支； * ×RT-PCR Enzyme Premix * µl ×1支；RNase-free H2O * ul×2支。 9、储存温度为- * ℃，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期在半年以上。 ★ * 、于投标文件中提供产品的彩页或说明书。
B分标序号第 * 项	物品名称	LA Taq DNA 聚合酶 LA PCR TM Kit Ver.2.1	预混的长片段版DNA扩增酶Premix Taq™ (LA Taq™ Version 2.0 plus dye)
B分标序号第 * 项	数量	5	*
B分标序号第 * 项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、本试剂盒应用了特有的 LA PCR（Long and Accurate PCR）技术，适用于正确地扩增长链DNA片段。 2、以λ DNA 为模板，扩增产物可达 * kb；以基因组 DNA 为模板，扩增产物可达 * kb。 3、本试剂盒同样适用于短链目的产物的扩增。此外，本制品中还配备了高GC含量模板专用的Buffer（2×GC Buffer I、II）。 4、试剂盒规格： * µL的PCR反应体系 * 次。 5、试剂盒成分包括：TaKaRa LA Taq 1（5 U/µL） U x 1支；dNTP Mixture2（各2.5 mM） µL x 1支； * ×LA PCR Buffer II（Mg2+ plus；Mg2+浓度 * mM） * µL x 1支； * ×LA PCR Buffer II（Mg2+ free） * µL× 1支；MgCl₂（ * mM） * µL × 1支；Control Template（ * ng/µL） * µL × 1支；Control Primer LA3（ * µM） * µL × 1支；Control Primer LA4（ * µM） * µL × 1支；λHind III digested MW Marker（ * ng/µL） * µL × 1支；2×GC Buffer I（Mg2+ plus；Mg2+浓度 5 mM）1. * mL × 1支；2×GC Buffer II（Mg2+ pLus；Mg2+浓度 5 mM）1. * mL × 1支；Control Primer GC1（ * µM） * µL x 1支；Control Primer GC2（ * µM） * µL × 1支。 6、储存温度为- * ℃，保证供货产品有效使用期在半年以上。	1、产品用途：PCR法扩增DNA；从复杂模板中如基因组等扩增高保真产物，如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等。 ▲2、 (略) 的PCR反应用的试剂，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×，为预混形式。 ▲3、Taq Plus DNA Polymerase是Taq和Pfu DNA聚合酶的混合物，有5’-3’外切核酸酶活性和3’-5’外切酶活性。 4、PCR产物有A尾，可以直接用于TA克隆。 ▲5、储存温度为- * ℃，试剂盒包装量为 * ul×3 /包(含染料，蓝色)，送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期在半年以上。 ★6、于投标文件中提供产品的彩页或说明书。
C分标序号第1项	数量	*	*
C分标序号第2项	数量	*	*
C分标序号第4项	数量	*	*
C分标序号第 * 项	数量	2	*
C分标序号第 * 项	数量	*	*
C分标序号第 * 项	数量	7	*
D分标序号第2项	货物名称	禽流感病毒通用型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)	禽流感病毒荧光RT-PCR检测试剂盒（通用型）
D分标序号第2项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有完成PCR-荧光探针 (略) 需试剂。 2、保存条件：- * ±5℃。 3、灵敏度： * 拷贝/mL。 4、特异性： (略) 位相同或感染症状相似的其它病原体（副流感病毒、 (略) 域病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等）无交叉反应。 5、质量控制：阴性质控品扩增曲线无对数增长期或无CT值显示；阳性质控品扩增曲线有明显对数增长期，且CT值≤ * 。 6、试剂盒规格：大包装， * 反应/盒。 7、试剂盒组成：AIV反应液A、AIV反应液B；质控品：阴性质控品、AIV阳性质控品。 ▲8、反应条件为： * ℃ * min，1个循环； * ℃ * 分钟，1个循环； * ℃ * 秒→ * ℃ * 秒（收集荧光）， * 个循环。 9、反应体系为 * µL。 ▲ * 、结果判定：如果检测样品的扩增曲线无对数增长期或CT值﹥ * ，可判为禽流感病毒阴性；如果检测样品CT值≤ * ，且曲线有明显的对数增长期，可判为禽流感病毒阳性。 * 、试剂盒有效期9个月，送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于6个月。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成：试剂盒含有完成荧光RT-P (略) (略) 试剂（抽提试剂除外）。RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * µl 1管；引物探针混合物 * µl 1管；阳性和阴性对照各 * µl 1管（需要参与核酸提取）；DEPC水 * µl 1管。 2、保存条件与有效期：扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）于- * ℃保存，试剂盒有效期至少为 * 个月，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。。 3、敏感性：对质粒标准品能检测出的最低检测限量不低于 * copies/ml。 4、特异性：对H1~H * 亚型病毒均能做出阳性判定， (略) 位相同或感染症状相似的其他病毒均能做出阴性判断，无交叉反应。 5、重复性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒，反应体系为 * µL。 ▲7、反应程序： * ℃ * min； * ℃ 3min； * ℃ * s， * ℃ * s，在每个循环第 * 步（ * ℃ * s）收集荧光信号，共 * 个循环（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲8、结果分析：对于测定样品FAM通道Ct值≤ * ，报告病毒核酸阳性；对于测定样品FAM通道 * ＜Ct值≤ * ，报告病毒核酸可疑。对于测定样品FAM通道No Ct或Ct值＞ * ，报告病毒核酸阴性。 9、适用仪器：适用于ABI系列仪器、罗氏系列仪器、安捷伦系列仪器等。 ▲ * 、经国家禽流感参考实验室检测验证合格。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
D分标序号第3项	货物名称	禽流感病毒H5核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)	禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
D分标序号第3项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有完成PCR-荧光探针 (略) 需试剂。 2、保存条件：PCR检测试剂、质控品组分保存于- * ℃。 3、灵敏度： * 拷贝/mL。 4、特异性： (略) 位相同或感染症状相似的其它病原体（副流感病毒、 (略) 疫病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等）无交叉反应。 5、质量控制：阴性质控品扩增曲线无对数增长期或无CT值显示；阳性质控品扩增曲线有明显对数增长期，且CT值≤ * 。 6、试剂盒规格： * 反应/盒。 7、试剂盒组成：AIV H5反应液A * µL×1管、AIV H5反应液B * µL×1管；质控品：阴性质控品 * µL×1管、AIV H5阳性质控品 * µL×1管。 ▲8、反应条件为： * ℃ * min， * ℃ * min； * ℃ * S， * ℃ * S（收集荧光），共 * 个循环。 9、反应体系为 * µL。 ▲ * 、结果判定：如果检测样品的扩增曲线无对数增长期或CT值﹥ * ，可判为禽流感病毒H5亚型阴性；如果检测样品CT值≤ * ，且曲线有明显的对数增长期，可判为禽流感病毒H5亚型阳性。 * 、试剂盒有效期9个月，送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于6个月。 * 、探针检测模式：报告基团:FAM；淬灭基团:NONE。 ★ * 、需提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成：试剂盒含有完成荧光RT-P (略) (略) 试剂（抽提试剂除外）。RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * µl 1管；引物探针混合物 * µl 1管；阳性和阴性对照各 * µl 1管（需要参与核酸提取）；DEPC水 * µl 1管。 2、保存条件与有效期：扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）于- * ℃保存，试剂盒有效期至少为 * 个月，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 3、敏感性：对质粒标准品能检测出的最低检测限量不低于 * copies/ml。 4、特异性：对所有H5亚型病毒均能做出阳性判定， (略) 位相同或感染症状相似的其他病毒均能做出阴性判断，无交叉反应。 5、重复性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒，反应体系为 * µL。 ▲7、反应程序： * ℃ * min； * ℃ 3min； * ℃ * s， * ℃ * s，在每个循环第 * 步（ * ℃ * s）收集荧光信号，共 * 个循环（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲8、结果分析：对于测定样品FAM通道Ct值≤ * ，报告病毒核酸阳性；对于测定样品FAM通道 * ＜Ct值≤ * ，报告病毒核酸可疑。对于测定样品FAM通道No Ct或Ct值＞ * ，报告病毒核酸阴性。 9、适用仪器：适用于ABI系列仪器、罗氏系列仪器、安捷伦系列仪器等。 ▲ * 、经国家禽流感参考实验室检测验证合格。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
D分标序号第4项	货物名称	禽流感病毒H9核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)	禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
D分标序号第4项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、用途：本试剂盒采用荧光 RCR 技术，用于检测咽喉拭子、泄殖腔拭子、脏器、血清或鸡胚尿囊液样品中高致病性 H7(HP-H7)亚型禽流感病毒核酸 RNA，检测结果可用于对疑似 HP-H7 亚型禽流感病毒感染的辅助诊断。 ▲2、试剂盒组成：RT-PCR 反应液（ * µL/管×1 管），酶反应液（ * µL/管×1 管），引物探针混合物（ * µL/管×1 管），阳性对照（ * µL/管×1 管），阴性对照（ * µL/管×1 管），无菌无核酸酶水（ * µL/管×1 管）。 ▲3、反应参数：选择 FAM 通道检测 HP-H7 亚型禽流感病毒荧光信号(报告:FAM，淬灭:none)；设置反应体系为 * µL。设置循环参数:第 * 阶段， * ℃ * min 反转录；第 * 阶段， * ℃ 3min 预变性；第 * 阶段， * ℃ * s； * ℃ * s × * 次循环；荧光信号采集设定第 * 阶段退火( * ℃ * s)时。 ▲4、试剂盒最低检出量为 * 拷贝/mL。 ▲5、试剂盒规格： * T/盒。 6、储存条件和有效期：试剂盒保存于- * ℃；试剂盒有效期为 * 个月，送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 7、质量控制：综合分析仪器给出的各项数据及扩增曲线，设定合理的阈值和基线，使仪器给出正确的结果。阳性对照 FAM 通道 Ct 值≤ * ，阴性对照 FAM 通道 Ct 值应显示 No Ct，试验成立，否则视为试验失败。 ▲8、结果判定：对于测定样品 FAM 通道 Ct 值≤ * ，报告 HP-H7 亚型禽流感病毒核酸阳性；对于测定样品 FAM 通道 * ＜Ct 值≤ * ，报告 HP-H7 亚型禽流感病毒核酸可疑，需要重新检测。若重新检测仍界于 * ＜Ct 值≤ * ，且曲线有明显的指数增长特性，同时阴性对照 Ct 值为零，可报告样品阳性，否则报告样品阴性；对于测定样品 FAM 通道 No Ct 或 Ct 值＞ * ，报告 HP-H7 亚型禽流感病毒核酸阴性。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成：试剂盒含有完成荧光RT-P (略) (略) 试剂（抽提试剂除外）。RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * µl 1管；引物探针混合物 * µl 1管；阳性和阴性对照各 * µl 1管（需要参与核酸提取）；DEPC水 * µl 1管。 2、保存条件与有效期：扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）于- * ℃保存，试剂盒有效期至少为 * 个月，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 3、敏感性：对质粒标准品能检测出的最低检测限量不低于 * copies/ml。 4、特异性：对所有H7亚型病毒均能做出阳性判定， (略) 位相同或感染症状相似的其他病毒均能做出阴性判断，无交叉反应。 5、重复性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒，反应体系为 * µL。 ▲7、反应程序： * ℃ * min； * ℃ 3min； * ℃ * s， * ℃ * s，在每个循环第 * 步（ * ℃ * s）收集荧光信号，共 * 个循环（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲8、结果分析：对于测定样品FAM通道Ct值≤ * ，报告病毒核酸阳性；对于测定样品FAM通道 * ＜Ct值≤ * ，报告病毒核酸可疑。对于测定样品FAM通道No Ct或Ct值＞ * ，报告病毒核酸阴性。 9、适用仪器：适用于ABI系列仪器、罗氏系列仪器、安捷伦系列仪器等。 ▲ * 、经国家禽流感参考实验室检测验证合格。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
D分标序号第6项	货物名称	(略) 疫病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法)	(略) 疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒
D分标序号第6项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有完成PCR-荧光探针 (略) 需试剂。 2、保存条件：核酸提取试剂保存于室温，PCR检测试剂、质控品组分保存于- * (±5℃)。 3、灵敏度： * 拷贝/mL。 4、特异性： (略) 位相同或感染症状相似的其它病原体（鸡马立克氏病病毒、传染性法氏囊病毒等）无交叉反应。 5、质量控制：阴性质控品扩增曲线无对数增长期或无CT值显示；阳性质控品扩增曲线有明显对数增长期，且CT值≤ * 。 6、试剂盒规格： * 反应/盒。 7、试剂盒组成：NDV PCR反应液A * µL×1管、NDV PCR反应液B * µL×1管；质控品：阴性质控品 * µL×1管、NDV阳性质控品 * µL×1管。 ▲8、反应条件为： * ℃ * min， * ℃ * 分钟； * ℃ * S， * ℃ * S（收集荧光），共 * 个循环。 9、反应体系为 * µL。 ▲ * 、结果判定：如果检测样品的扩增曲线无对数增长期或CT值﹥ * ，可 (略) 疫病毒阴性；如果检测样品CT值≤ * ，且曲线有明显的对数增长期， (略) 疫病毒阳性。 * 、试剂盒有效期9个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低6个月。 * 、探针检测模式：报告基团:FAM；淬灭基团:NONE。 ★ * 、需提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成：试剂盒含有完成荧光RT-P (略) (略) 试剂（抽提试剂除外）。RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * µl 1管；引物探针混合物 * µl 1管；阳性和阴性对照各 * µl 1管（需要参与核酸提取）；DEPC水 * µl 1管。 2、保存条件与有效期：扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）于- * ℃保存，试剂盒有效期至少为 * 个月，送达采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 3、敏感性：对质粒标准品能检测出的最低检测限量不低于 * copies/ml。 4、特异性： (略) 位相同或感染症状相似的其他病毒均能做出阴性判断，无交叉反应。 5、重复性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒，反应体系为 * µL。 ▲7、反应程序： * ℃ * min； * ℃ 3min； * ℃ * s， * ℃ * s，在每个循环第 * 步（ * ℃ * s）收集荧光信号，共 * 个循环（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲8、结果分析：对于测定样品FAM通道Ct值≤ * ，报告病毒核酸阳性；对于测定样品FAM通道 * ＜Ct值≤ * ，报告病毒核酸可疑。对于测定样品FAM通道No Ct或Ct值＞ * ，报告病毒核酸阴性。 9、适用仪器：适用于ABI系列仪器、罗氏系列仪器、安捷伦系列仪器等。 ★ * 、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
E分标序号第4项	数量	*	*
G分标序号第1项	货物名称	禽流感病毒通用型RT-PCR检测试剂盒	禽流感病毒H7亚型RT-PCR检测试剂盒
G分标序号第1项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有核酸抽提试剂及完成RT-PCR (略) (略) 试剂。 2、保存条件：方便贮藏管理，不同试剂分开包装，其中核酸提取试剂于常温，扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）- * ℃保存。 3、敏感性：（内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上）。 4、特异性： * %。 5、稳定性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒。 ▲7、试剂盒组成：0.2 mL薄壁PCR管、吸附柱和收集管、裂解液、洗液、洗脱液、矿物油、 * 倍TAE电泳缓冲液、染色液、上样缓冲液、阴性对照、阳性对照、RT-PCR反应液、X液、酶混合液。 ▲8、反应程序为： * ℃ * min， * ℃ 3 min；循环 * ℃ * s， * ℃ * s， * ℃ * s，共 * 次；再 * ℃延伸 * min。 ▲9、反应体系为 * µL。 ▲ * 、结果判定：阳性对照出现 * bp扩增带、阴性对照无带出现（引物带除外）时，实验结果成立。被检样品出现 * bp扩增带为禽流感病毒阳性，否则为阴性。 * 、试剂盒有效期6个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于4.5个月。 ★ * 、需提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成： RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * .6µl 1管； DEPC水1ml 1管；阳性对照 * µl 1管；阴性对照 * µl 1管。 2、规格： * 头份/盒。 3、保存条件与有效期：扩增用试剂于- * ℃保存，试剂盒有效期不低于 * 个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 4、敏感性 * %以上，特异性 * %以上。 ▲5、反应程序：反应体系为 * µl， * ℃ * min， * ℃3min； * ℃ * s， * ℃ * s， * ℃ * s，共 * 个循环； * ℃8min。 ▲6、具有国家新兽药注册 (略) 批准文号。 ▲7、经国家禽流感参考实验室检测验证合格，兽医生物技术国家重点实验室推荐使用。 ★8、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
G分标序号第2项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、试剂盒含有核酸抽提试剂及完成RT-PCR (略) (略) 试剂。 2、保存条件：方便贮藏管理，不同试剂分开包装，其中核酸提取试剂于常温，扩增用试剂（采用反转录、扩增 * 步法）- * ℃保存。 3、敏感性：（内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上）。 4、特异性： * %。 5、稳定性：批内及批间差异≤3%。 6、试剂盒规格： * 头份/盒。 ▲7、试剂盒组成：0.2 mL薄壁PCR管、吸附柱和收集管、裂解液、洗液、洗脱液、矿物油、 * 倍TAE电泳缓冲液、染色液、上样缓冲液、阴性对照、阳性对照、RT-PCR反应液、X液、酶混合液。 ▲8、反应程序为： * ℃ * min， * ℃ 3 min；循环 * ℃ * s， * ℃ * s， * ℃ * s，共 * 次；再 * ℃延伸 * min。 ▲9、反应体系为 * µL。 * 、结果判定：阳性对照出现 * bp扩增带、阴性对照无带出现（引物带除外）时，实验结果成立。被检样品出现 * bp扩增带为禽流感病毒H5亚型阳性，否则为阴性。 * 、试剂盒有效期6个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于4.5个月。 ★ * 、需提供产品的彩页或说明书。	1、试剂盒组成： RT-PCR反应液 * µl 1管；酶反应液 * .6µl 1管； DEPC水1ml 1管；阳性对照 * µl 1管；阴性对照 * µl 1管。 2、规格： * 头份/盒。 3、保存条件与有效期：扩增用试剂于- * ℃保存，试剂盒有效期不低于 * 个月。送达至采购人指定地点的货物保证供货产品有效使用期不低于9个月。 4、敏感性 * %以上，特异性 * %以上。 ▲5、反应程序：反应体系为 * µl， * ℃ * min， * ℃3min； * ℃ * s， * ℃ * s， * ℃ * s，共 * 个循环； * ℃8min。 ▲6、具有国家新兽药注册 (略) 批准文号。 ▲7、经国家禽流感参考实验室检测验证合格。 ★8、投标文件中提供产品的彩页或说明书。
G分标序号第8项	数量	*	*
G分标序号第9项	数量	*	*
G分标序号第9项	技术参数、性能（配置）及其它要求	1、作用与用途： * 头份/盒，以特异性猪瘟病毒作为抗原包被在板上。用于检测猪血清中猪瘟抗体。 ▲2、主要成分与含量：阳性对照血清：1mL。阴性对照血清：1mL。包被特异性猪瘟病毒抗原的 * 孔板：2板。样品稀释液(3×)：绿色， * mL。酶标复合物（红色的标记HRPO的抗兔IgG抗体）：红色， * mL。洗液( * ×)： * mL。底物TMB： * mL。终止液： * mL。覆盖膜：2片。说明书：1份。 ▲3、结果判定：阴性对照平均值>0.6，阳性对照阻断值> * %。检测结果用IN%表示抗体水平滴度。 4、贮藏与有效期：试剂盒2～8℃保存，有效期不少于 * 个月，试剂盒到货时有效期不低于 * 个月。 ★5、需提供产品的彩页或说明书。	1、作用与用途： * 头份/盒，以特异性猪瘟病毒作为抗原包被在板上，适合对疫苗抗体水平的监测。用于检测猪血清中猪瘟抗体； ▲2、主要成分与含量：阳性对照血清：2mL；阴性对照血清：2mL；包被特异性猪瘟病毒抗原的 * 孔板：5板；样品稀释液(3×)：绿色， * mL；酶标复合物（红色的标记HRPO的抗兔IgG抗体）：红色， * mL；洗液( * ×)：2× * mL；底物TMB： * mL；终止液： * mL；覆盖膜： * 片；说明书：1份； ▲3、结果判定：阴性对照平均值>0.6，阳性对照阻断值> * %。检测结果用IN%表示抗体水平滴度； 4、贮藏与有效期：试剂盒2～8℃保存，有效期不少于 * 个月，试剂盒到货时有效期不低于 * 个月。 ★5、需提供产品的彩页或说明书。
G分标序号第 * 项	数量	*	*
G分标序号第 * 项	技术参数、性能（配置）及其它要求	▲5、试剂盒规格： * 头份/盒。	▲5、试剂盒规格： * 头份/盒。

(略) 中心检测试剂采购(GXZC * -G1- * 2-KLZB) (略) （ * ）

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