福建省血液中心血液成分分离机配套管路（Trima）采购项目标前更正公告
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福建省血液中心血液成分分离机配套管路（Trima）采购项目标前更正公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) 血液成分分离机配套管路（Trima）采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) | ||
| 行政区域 | (略) 省 | 公告时间 | * 日 * : * |
| 首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 侯涔 | ||
| 项目联系电话 | 侯涔 点击查看>> | ||
| 采购单位 | (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) 西 * 环南路 * 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 侯涔 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 市 (略) 区湖东路 * 号欣华大厦 * 单元、湖东路 * 号外运大厦7楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 小蒋、小郑 点击查看>> | ||
1、原公告项目名 称： (略) 血液成分分离机配套管路（Trima）采购项目
2、原公告项目编号：[ * ]FJSXZB[DY] 点击查看>>
3、首次公告日期： 点击查看>>
4、更正（补充）事项及内容：
原采购文件供应 商的资格要求的特定条件中的
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应提供 * 类《医疗器械注册证》、《药品注册证》、《医疗器械经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证（GSP）》。所有证件必须在有效期内。 |
更改为：
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应提供 * 类《医疗器械注册证》、《医疗器械经营许可证》。所有证件必须在有效期内。 |
本项目其他内容均不变。 当单 * 来源采购文件、招标（单 * 来源采购）的澄清、修改、更正、补充等在同 * 内容的表述上不 * 致时，以最后发出的文件为准。本更正公告内容作为《单 * 来源采购文件》 (略) 分，与《单 * 来源采购文件》具有同等法律效力。
5、更正（补充）后购买采购文件时间、地点、方式: (略) * 致。 (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ 点击查看>> )注册会员，再通过会员账号在 (略) (略) 上公开信息系 (略) 报名及下载采购文件，否则投标将被拒绝。
6、更正（补充）后网上报名： (略) * 致
7、更正（补充）后响应文件提交的截止时间： 点击查看>> * : *
8、更正（补充）后开标（询价方式：报价公开）时间（系统引用时间）及地点： 点击查看>> * : * 。 (略) 代 理有限公司开标厅
9、采购人名 称: (略)
地址： (略) 西 * 环南路 * 号
项目负责人：侯涔
联系电话：侯涔 点击查看>>
* 、代 理机构名 称： (略) 代 理有限公司
地址： (略) 市 (略) 区湖东路 * 号欣华大厦 * 单元、湖东路 * 号外运大厦7楼
项目负责人：小蒋、小郑
联系电话：小蒋、小郑 点击查看>>
(略) 代 理有限公司
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) 血液成分分离机配套管路（Trima）采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) | ||
| 行政区域 | (略) 省 | 公告时间 | * 日 * : * |
| 首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 侯涔 | ||
| 项目联系电话 | 侯涔 点击查看>> | ||
| 采购单位 | (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) 西 * 环南路 * 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 侯涔 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 市 (略) 区湖东路 * 号欣华大厦 * 单元、湖东路 * 号外运大厦7楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 小蒋、小郑 点击查看>> | ||
1、原公告项目名 称： (略) 血液成分分离机配套管路（Trima）采购项目
2、原公告项目编号：[ * ]FJSXZB[DY] 点击查看>>
3、首次公告日期： 点击查看>>
4、更正（补充）事项及内容：
原采购文件供应 商的资格要求的特定条件中的
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应提供 * 类《医疗器械注册证》、《药品注册证》、《医疗器械经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证（GSP）》。所有证件必须在有效期内。 |
更改为：
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应提供 * 类《医疗器械注册证》、《医疗器械经营许可证》。所有证件必须在有效期内。 |
本项目其他内容均不变。 当单 * 来源采购文件、招标（单 * 来源采购）的澄清、修改、更正、补充等在同 * 内容的表述上不 * 致时，以最后发出的文件为准。本更正公告内容作为《单 * 来源采购文件》 (略) 分，与《单 * 来源采购文件》具有同等法律效力。
5、更正（补充）后购买采购文件时间、地点、方式: (略) * 致。 (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ 点击查看>> )注册会员，再通过会员账号在 (略) (略) 上公开信息系 (略) 报名及下载采购文件，否则投标将被拒绝。
6、更正（补充）后网上报名： (略) * 致
7、更正（补充）后响应文件提交的截止时间： 点击查看>> * : *
8、更正（补充）后开标（询价方式：报价公开）时间（系统引用时间）及地点： 点击查看>> * : * 。 (略) 代 理有限公司开标厅
9、采购人名 称: (略)
地址： (略) 西 * 环南路 * 号
项目负责人：侯涔
联系电话：侯涔 点击查看>>
* 、代 理机构名 称： (略) 代 理有限公司
地址： (略) 市 (略) 区湖东路 * 号欣华大厦 * 单元、湖东路 * 号外运大厦7楼
项目负责人：小蒋、小郑
联系电话：小蒋、小郑 点击查看>>
(略) 代 理有限公司
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