血液检测试剂(1-11标包)（二次）（8、9标包）招标变更-采招网

血液检测试剂(1-11标包)（二次）（8、9标包）招标变更

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云南省-昆明市
发布：2018-10-30
截止：2018-11-06

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血液检测试剂(1-11标包)（二次）（8、9标包）招标变更

公告标题：
云 (略) 血液检测试剂采购项目(1- * 标包) （ * 次）（8、9标包） (略)

更正公告：

公告类型：

点击查看>> =" * "> 点击查看>> =" * ">

点击查看>> =" * "> 结果公告类型：
中标公告成交公告终止公告

点击查看>> =" * "> 收费标准：

点击查看>> =" * "> 收费金额(万元)：

发布日期：
点击查看>>

公告有效时间：

点击查看>> 至点击查看>>

机构项目编号：
KCCZ- 点击查看>>

项目名称：
云 (略) 血液检测试剂采购项目（1- * 标包）

项目联系人：
董向东

项目联系电话：
点击查看>>

采购人单位名称：
云 (略)

采购人地址：
(略) 技术开发区科光路 * 号

采购人联系方式：
点击查看>>

代理机构：
(略) (略)

代理机构地址：
(略) 市世博路 * (略) (略) B座1单元 * 层

代理机构联系方式：
黄秋双（点击查看>> ）

点击查看>> =" * "> (略) 日期：

点击查看>> =" * "> 开标时间：

点击查看>> =" * "> 中标日期/成交日期/废标、流标日期：

点击查看>> =" * "> 入围价格：

点击查看>> =" * "> 价格调整规则：

点击查看>> =" * "> 优惠条件：

点击查看>> =" * "> (略) /谈判小组、询价小组成员名单/单 * 来源采购人员名单：

点击查看>> =" * "> 资格审查日期：

点击查看>> =" * "> 资格审查地点：

点击查看>> =" * "> 提交资格申请及证明材料的截止时间：

点击查看>> =" * "> 供应商（或投标人）的资格要求简要说明：
3.1投标人应当符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件，具有独立法人资格或其他组织，能够独立承担民事责任，即：（1）投标人须具备 (略) (略) 门登记注册的独立企业（事业）法人或组织，具有独立承担民事责任的能力，提供有效的营业执照；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供 * 年度或 * 年度经审计的财务报表及审计报告（包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表）；（3）具有依法 (略) 会保障资金的良好记录，提供 * 年度任意连续 * 个月缴纳税收的 (略) 保资金缴纳证明；证明材料可以 (略) 单据、 (略) 在社保机构开具的证明等（自行编写无效，依法 (略) 会保障资金的应提供相应文件证明）；（4）参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次政府采购活动前 * 年内的经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（5）法律、行政法规规定的其他条件。 3.2投标人若为代理商或经销商 a．须提供制造商的营业执照、《医疗器械生产许可证》或《药品生产许可证》、所投产品的医疗器械注册证或药品注册证及附件；（扫描件加盖制造商公章） b．须提供投标单位的《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP）或《药品生产质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营许可证》或《药品经营许可证》； 3.3投标人若为制造商，须提供《医疗器械生产许可证》或《药品生产许可证》、所投产品的医疗器械注册证或药品注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械（扫描件加盖制造商公章。根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求）； 3.4供应商未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录”。 (略) 信用信息 (略) 页截图。 3.5单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人， (略) 项目包的政府采购活动。

点击查看>> =" * "> 招标项目基本概况、用途、采购需求、数量、简要技术要求：
8 磁珠法全血DNA提取试剂盒 * 人份 * 0 否 9 （1）人类红细胞RhD血型变异体基因分型试剂盒（PCR-SSP法） * 盒 * 0 否（2）人类红细胞ABO血型A亚（B亚）型基因分型试剂盒（PCR-SSP法） * 盒 * 0 否（3）人类红细胞RhD血型基因分型试剂盒（PCR-SSP法） * 人份 * 0 否（4）人类红细胞ABO血型基因分型试剂盒（PCR-SSP法） * 人份 * 0 否

点击查看>> =" * "> 采购项目预算金额(万元)：
*

点击查看>> =" * "> 投标截止时间/谈判响应文件递交截止时间/询价公告审查资质的时间：

点击查看>> * : * : *

点击查看>> =" * "> 开标时间/谈判时间/响应文件开启时间：

点击查看>> * : * : *

点击查看>> =" * "> 谈判文件起售时间/获取询价文件的开始时间：

点击查看>> =" * "> 谈判文件止售时间/获取询价文件的截止时间：

点击查看>> =" * "> 谈判响应文件递交地点/获取询价文件地点：

点击查看>> =" * "> 谈判响应文件开启时间：

点击查看>> =" * "> 采购项目需要落实的政府采购政策/采用单 * 来源采购方式的原因及相关说明/更正事项、内容：
(略)

点击查看>> =" * "> 审查标准、方法或者项目的名称、用途、数量、 (略) 项目的性质：
null

点击查看>> =" * "> 响应文件递交开始时间：

点击查看>> =" * "> 响应文件递交结束时间：

点击查看>> =" * "> 谈判响应文件开启地点：

点击查看>> =" * "> 响应文件递交地点：

点击查看>> =" * "> 获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/ (略) 报名开始时间：

点击查看>> * : * : *

点击查看>> =" * "> 获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/ (略) 报名结束时间:

点击查看>> * : * : *

点击查看>> =" * "> 获取资格预审文件/招标文件/ (略) 审查资质的地点：
http:/ 点击查看>>

点击查看>> =" * "> 获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/磋商文件/询价文件的方式：
网上获取

点击查看>> =" * "> 招标文件/谈判文件/磋商文件/询价文件售价(元)：
*

点击查看>> =" * "> 开标地点/获取谈判文件地点/竞争性磋商响应文件开启地点/拟定的唯 * 供应商名称及其地址/报名地点：
(略) 市公 (略) （ (略) 市 (略) 政中心锦绣大街1号综合服务楼）

点击查看>> =" * "> 拟采购的货物或者服务的说明/废标、流标的原因：
null

点击查看>> =" * "> 首次公告日期：

点击查看>> =" * "> 更正日期：

点击查看>> =" * ">
原公告项目名称：

原公告地址：

点击查看>> =" * ">
采购品目名称：
诊断用生物试剂盒;

点击查看>> =" * ">
行业划分：
社会工作

点击查看>> =" * "> 其它补充事宜：
详见投标文件

点击查看>> =" * "> 招标文件编号：

点击查看>> =" * "> 采购人和评审专家的推荐意见：

行政区域：

点击查看>> =" * "> 点击查看>> =" * ">

点击查看>> =" * ">
采购计划编号：

点击查看>> =" * ">

中标供应/成交供应商名称	中标供应商/成交供应商联系地址	中标供应商/成交供应商中标金额(万元)

点击查看>> =" * "> 总中标金额/总成交金额(万元)：

点击查看>> =" * "> 中标/成交标的名称、规格型号、数量、单价、服务要求：

点击查看>> =" * "> 是否 (略) 会资本 (略) 者采购：
是否

点击查看>> =" * "> 是否允许联合体：
是否

点击查看>> =" * "> (略) 会资本数量：
是否

点击查看>> =" * "> 是否采购本国货物和服务：
是否

点击查看>> =" * "> 对社会资本参与采购活动和履约保证的担保要求：

点击查看>> =" * "> 是否是联合体：
是否

点击查看>> =" * "> 组成单位名称：

点击查看>> =" * "> (略) 会资本方法及标准/ (略) 会资本法人/ (略) 会资本法人：

点击查看>> =" * "> 技术引进和转让要求/主要中标条件/主要成交条件：

点击查看>> =" * "> 项目授权主体名称/牵头单位名称：

点击查看>> =" * "> 采购结果确认谈判工作组成员名单：

附件：

点击查看>> =" * "> 点击查看>> =" * ">

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*

公告正文

云 (略) 血液检测试剂采购项目(1- * 标包) （ * 次）（8、9标包）招标公告

编号

JKM 点击查看>>

采购项目名称

云 (略) 血液检测试剂采购项目(1- * 标包)

采购人

云 (略)

1.采购公告内容：

1.招标条件

1.1本招标项目云 (略) 血液检测试剂采购项目（1- * 标包）（ * 次），项目业主为云 (略) ，项目资金来自财政资金，项目出资比例为 * %， (略) 条件， (略) 。

2.项目概况与采购内容

2.1采购内容：详见第 * 章“采购内容及需求”：

标包号	名称		数量	单位	采购预算（元）	是否接受进口产品
1		* 型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(国产酶联免疫法)	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
2		* 型肝炎病毒抗体诊断试剂盒 * (双抗原夹心酶联免疫法)	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
3		* 型肝炎病毒抗体诊断试剂盒 * (双抗原夹心酶联免疫法)	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
4		人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(国产酶联免疫法 * 代)	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
5		梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 * （国产酶联免疫法）	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
6		梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 * （国产酶联免疫法）	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
7		* 肝表面抗原金标试剂条	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
8		磁珠法全血DNA提取试剂盒	*	人份	* 0	否
9		（1）人类红细胞RhD血型变异体基因分型试剂盒（PCR-SSP法）	*	盒	* 0	否
		（2）人类红细胞ABO血型A亚（B亚）型基因分型试剂盒（PCR-SSP法）	*	盒	* 0	否
		（3）人类红细胞RhD血型基因分型试剂盒（PCR-SSP法）	*	人份	* 0	否
		（4）人类红细胞ABO血型基因分型试剂盒（PCR-SSP法）	*	人份	* 0	否
*		（1）血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法）	*	盒	* 0	否
		（2）ABO、RhD血型定型检测卡	*	张	* 0	否
		（3）新生儿ABO、RhD血型检测卡	*	张	* 0	否
		（4）抗人球蛋白检测卡	*	张	* 0	否
*		（1）ABO、RH血型定型检测卡	*	张	* 2	否
		（2）ABO、RH血型复检卡	*	张	* 8	否
		（3）抗人球蛋白检测卡I	*	张	* 0	否
		（4）抗人球蛋白检测卡II	*	张	* 0	否

注： (略) 业法规规定（国卫医发〔 * 〕 * 号附件《血站技术操作规程》4.1.2.2 检测策略（1）“血清学检测应采用2 (略) 家的试剂”），标包2和标包3，标包5和标包6中标试剂应 (略) 家的试剂。若两个标包中标试剂 (略) 家的试剂，则顺延后 * 标包的第 * 推荐中标候选单位为第 * 推荐中标候选单位。

2.2标包划分：本次招标设 * 个标包；投标人可按照包号对 * 个或多个包 (略) 投标, 在购买招标文件时予以确认，投标时必须按照 (略) 制作、封装及投递投标文件， (略) (略) 有 (略) 整体投标报价，不得缺项漏项， (略) (略) 理。可兼投兼中。

2.3交货地点： (略) ，云 (略) ；

2.4 交货期：按采 (略) 交货；

2.5服务要求：详见第 * 章采购内容及需求；

2.6审查方式：本项目采用资格后审的资格审查方式。

3.投标人资格要求

3.1投标人应当符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件，具有独立法人资格或其他组织，能够独立承担民事责任，即：

（1）投标人须具备 (略) (略) 门登记注册的独立企业（事业）法人或组织，具有独立承担民事责任的能力，提供有效的营业执照；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供 * 年度或 * 年度经审计的财务报表及审计报告（包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表）；

（3）具有依法 (略) 会保障资金的良好记录，提供 * 年度任意连续 * 个月缴纳税收的 (略) 保资金缴纳证明；证明材料可以 (略) 单据、 (略) 在社保机构开具的证明等（自行编写无效，依法 (略) 会保障资金的应提供相应文件证明）；

（4）参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次政府采购活动前 * 年内的经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

（5）法律、行政法规规定的其他条件。

3.2投标人若为代理商或经销商

a．须提供制造商的营业执照、《医疗器械生产许可证》或《药品生产许可证》、所投产品的医疗器械注册证或药品注册证及附件；（扫描件加盖制造商公章）

b．须提供投标单位的《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP）或《药品生产质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营许可证》或《药品经营许可证》；

3.3投标人若为制造商，须提供《医疗器械生产许可证》或《药品生产许可证》、所投产品的医疗器械注册证或药品注册证及附件；

医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械（扫描件加盖制造商公章。根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求）；

3.4供应商未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录”。 (略) 信用信息 (略) 页截图。

3.5单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人， (略) 项目包的政府采购活动。

2.采购文件的获取：

2.1 凡有意参加投标者，请于点击查看>> * : * 至点击查看>> * : * ( (略) 时间，下同)，登录 (略) 市公共资源交易平台公共服务系统（网址：http:/ 点击查看>> )，凭企业数字证书（USBKEY）在网上获取电子采购文件及其它采购资料；未办理企业数字证书（USBKEY）的企业需要按照 (略) 市公共资源交易电子认证的要求，办理企业数字证书（USBKEY），并在 (略) 市公共资源交易平台公共服务系统完成注册通过后，便可获取采购文件，此为获取采购文件的唯 * 途径。
2.2 采购人不提供邮购采购文件服务。

3.投标文件的递交：

  3.1 投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为点击查看>> * : * 。
  3.2网上递交： (略) 址为http:/ 点击查看>> ，供应商须在投标截止 (略) 有投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。
  网上递交投标文件后，还 (略) 递交刻录投标文件的光盘，地点 (略) 市公 (略) （ (略) 市 (略) 政中心锦绣大街1号综合服务楼），逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件（光盘），视为撤回投标文件，采购人不予受理。

5.联系方式：

  采购人：云 (略)
  联系人：董向东
  联系电话：（ * ）点击查看>>
  地址： (略) 技术开发区科光路 * 号

  采购代理机构： (略) (略)
  办公地址： (略) 市世博路 * (略) (略) B座1单元 * 层
  联系电话：点击查看>>
  联系人：黄秋双（点击查看>> ）、曹然
  电子邮箱：点击查看>> @qq.com

公告标题：
云 (略) 血液检测试剂采购项目(1- * 标包) （ * 次）（8、9标包） (略)

更正公告：

公告类型：

点击查看>> =" * ">
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点击查看>> =" * "> 结果公告类型：
中标公告成交公告终止公告

点击查看>> =" * "> 收费标准：

点击查看>> =" * "> 收费金额(万元)：

发布日期：
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公告有效时间：

点击查看>> 至点击查看>>

机构项目编号：
KCCZ- 点击查看>>

项目名称：
云 (略) 血液检测试剂采购项目（1- * 标包）

项目联系人：
董向东

项目联系电话：
点击查看>>

采购人单位名称：
云 (略)

采购人地址：
(略) 技术开发区科光路 * 号

采购人联系方式：
点击查看>>

代理机构：
(略) (略)

代理机构地址：
(略) 市世博路 * (略) (略) B座1单元 * 层

代理机构联系方式：
黄秋双（点击查看>> ）

点击查看>> =" * "> (略) 日期：

点击查看>> =" * "> 开标时间：

点击查看>> =" * "> 中标日期/成交日期/废标、流标日期：

点击查看>> =" * "> 入围价格：

点击查看>> =" * "> 价格调整规则：

点击查看>> =" * "> 优惠条件：

点击查看>> =" * "> (略) /谈判小组、询价小组成员名单/单 * 来源采购人员名单：

点击查看>> =" * "> 资格审查日期：

点击查看>> =" * "> 资格审查地点：

点击查看>> =" * "> 提交资格申请及证明材料的截止时间：

点击查看>> =" * "> 供应商（或投标人）的资格要求简要说明：
3.1投标人应当符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件，具有独立法人资格或其他组织，能够独立承担民事责任，即：（1）投标人须具备 (略) (略) 门登记注册的独立企业（事业）法人或组织，具有独立承担民事责任的能力，提供有效的营业执照；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供 * 年度或 * 年度经审计的财务报表及审计报告（包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表）；（3）具有依法 (略) 会保障资金的良好记录，提供 * 年度任意连续 * 个月缴纳税收的 (略) 保资金缴纳证明；证明材料可以 (略) 单据、 (略) 在社保机构开具的证明等（自行编写无效，依法 (略) 会保障资金的应提供相应文件证明）；（4）参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次政府采购活动前 * 年内的经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（5）法律、行政法规规定的其他条件。 3.2投标人若为代理商或经销商 a．须提供制造商的营业执照、《医疗器械生产许可证》或《药品生产许可证》、所投产品的医疗器械注册证或药品注册证及附件；（扫描件加盖制造商公章） b．须提供投标单位的《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP）或《药品生产质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营许可证》或《药品经营许可证》； 3.3投标人若为制造商，须提供《医疗器械生产许可证》或《药品生产许可证》、所投产品的医疗器械注册证或药品注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械（扫描件加盖制造商公章。根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求）； 3.4供应商未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录”。 (略) 信用信息 (略) 页截图。 3.5单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人， (略) 项目包的政府采购活动。

点击查看>> =" * "> 招标项目基本概况、用途、采购需求、数量、简要技术要求：
8 磁珠法全血DNA提取试剂盒 * 人份 * 0 否 9 （1）人类红细胞RhD血型变异体基因分型试剂盒（PCR-SSP法） * 盒 * 0 否（2）人类红细胞ABO血型A亚（B亚）型基因分型试剂盒（PCR-SSP法） * 盒 * 0 否（3）人类红细胞RhD血型基因分型试剂盒（PCR-SSP法） * 人份 * 0 否（4）人类红细胞ABO血型基因分型试剂盒（PCR-SSP法） * 人份 * 0 否

点击查看>> =" * "> 采购项目预算金额(万元)：
*

点击查看>> =" * "> 投标截止时间/谈判响应文件递交截止时间/询价公告审查资质的时间：

点击查看>> * : * : *

点击查看>> =" * "> 开标时间/谈判时间/响应文件开启时间：

点击查看>> * : * : *

点击查看>> =" * "> 谈判文件起售时间/获取询价文件的开始时间：

点击查看>> =" * "> 谈判文件止售时间/获取询价文件的截止时间：

点击查看>> =" * "> 谈判响应文件递交地点/获取询价文件地点：

点击查看>> =" * "> 谈判响应文件开启时间：

点击查看>> =" * "> 采购项目需要落实的政府采购政策/采用单 * 来源采购方式的原因及相关说明/更正事项、内容：
(略)

点击查看>> =" * "> 审查标准、方法或者项目的名称、用途、数量、 (略) 项目的性质：
null

点击查看>> =" * "> 响应文件递交开始时间：

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点击查看>> =" * "> 谈判响应文件开启地点：

点击查看>> =" * "> 响应文件递交地点：

点击查看>> =" * "> 获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/ (略) 报名开始时间：

点击查看>> * : * : *

点击查看>> =" * "> 获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/ (略) 报名结束时间:

点击查看>> * : * : *

点击查看>> =" * "> 获取资格预审文件/招标文件/ (略) 审查资质的地点：
http:/ 点击查看>>

点击查看>> =" * "> 获取资格预审文件/招标文件/谈判文件/磋商文件/询价文件的方式：
网上获取

点击查看>> =" * "> 招标文件/谈判文件/磋商文件/询价文件售价(元)：
*

点击查看>> =" * "> 开标地点/获取谈判文件地点/竞争性磋商响应文件开启地点/拟定的唯 * 供应商名称及其地址/报名地点：
(略) 市公 (略) （ (略) 市 (略) 政中心锦绣大街1号综合服务楼）

点击查看>> =" * "> 拟采购的货物或者服务的说明/废标、流标的原因：
null

点击查看>> =" * "> 首次公告日期：

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原公告项目名称：

原公告地址：

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采购品目名称：
诊断用生物试剂盒;

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行业划分：
社会工作

点击查看>> =" * "> 其它补充事宜：
详见投标文件

点击查看>> =" * "> 招标文件编号：
最多 * 个字符。

点击查看>> =" * "> 采购人和评审专家的推荐意见：

行政区域：

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采购计划编号：

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中标供应/成交供应商名称	中标供应商/成交供应商联系地址	中标供应商/成交供应商中标金额(万元)

点击查看>> =" * "> 总中标金额/总成交金额(万元)：

点击查看>> =" * "> 中标/成交标的名称、规格型号、数量、单价、服务要求：

点击查看>> =" * "> 是否 (略) 会资本 (略) 者采购：
是否

IIIIIIIPPP start
点击查看>> =" * "> 是否允许联合体：
是否

点击查看>> =" * "> (略) 会资本数量：
是否

点击查看>> =" * "> 是否采购本国货物和服务：
是否

点击查看>> =" * "> 对社会资本参与采购活动和履约保证的担保要求：

点击查看>> =" * "> 是否是联合体：
是否

点击查看>> =" * "> 组成单位名称：

点击查看>> =" * "> (略) 会资本方法及标准/ (略) 会资本法人/ (略) 会资本法人：

点击查看>> =" * "> 技术引进和转让要求/主要中标条件/主要成交条件：

点击查看>> =" * "> 项目授权主体名称/牵头单位名称：

点击查看>> =" * "> 采购结果确认谈判工作组成员名单：

附件：

点击查看>> =" * "> 点击查看>> =" * ">

点击次数：
*

IIIIIIIPPP end

公告正文

云 (略) 血液检测试剂采购项目(1- * 标包) （ * 次）（8、9标包）招标公告

编号

JKM 点击查看>>

采购项目名称

云 (略) 血液检测试剂采购项目(1- * 标包)

采购人

云 (略)

1.采购公告内容：

1.招标条件

2.项目概况与采购内容

2.1采购内容：详见第 * 章“采购内容及需求”：

标包号	名称		数量	单位	采购预算（元）	是否接受进口产品
1		* 型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(国产酶联免疫法)	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
2		* 型肝炎病毒抗体诊断试剂盒 * (双抗原夹心酶联免疫法)	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
3		* 型肝炎病毒抗体诊断试剂盒 * (双抗原夹心酶联免疫法)	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
4		人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(国产酶联免疫法 * 代)	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
5		梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 * （国产酶联免疫法）	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
6		梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 * （国产酶联免疫法）	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
7		* 肝表面抗原金标试剂条	点击查看>>	人份	点击查看>>	否
8		磁珠法全血DNA提取试剂盒	*	人份	* 0	否
9		（1）人类红细胞RhD血型变异体基因分型试剂盒（PCR-SSP法）	*	盒	* 0	否
		（2）人类红细胞ABO血型A亚（B亚）型基因分型试剂盒（PCR-SSP法）	*	盒	* 0	否
		（3）人类红细胞RhD血型基因分型试剂盒（PCR-SSP法）	*	人份	* 0	否
		（4）人类红细胞ABO血型基因分型试剂盒（PCR-SSP法）	*	人份	* 0	否
*		（1）血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法）	*	盒	* 0	否
		（2）ABO、RhD血型定型检测卡	*	张	* 0	否
		（3）新生儿ABO、RhD血型检测卡	*	张	* 0	否
		（4）抗人球蛋白检测卡	*	张	* 0	否
*		（1）ABO、RH血型定型检测卡	*	张	* 2	否
		（2）ABO、RH血型复检卡	*	张	* 8	否
		（3）抗人球蛋白检测卡I	*	张	* 0	否
		（4）抗人球蛋白检测卡II	*	张	* 0	否

2.3交货地点： (略) ，云 (略) ；

2.4 交货期：按采 (略) 交货；

2.5服务要求：详见第 * 章采购内容及需求；

2.6审查方式：本项目采用资格后审的资格审查方式。

3.投标人资格要求

3.1投标人应当符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件，具有独立法人资格或其他组织，能够独立承担民事责任，即：

（1）投标人须具备 (略) (略) 门登记注册的独立企业（事业）法人或组织，具有独立承担民事责任的能力，提供有效的营业执照；

（4）参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次政府采购活动前 * 年内的经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

（5）法律、行政法规规定的其他条件。

3.2投标人若为代理商或经销商

3.3投标人若为制造商，须提供《医疗器械生产许可证》或《药品生产许可证》、所投产品的医疗器械注册证或药品注册证及附件；

3.5单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人， (略) 项目包的政府采购活动。

2.采购文件的获取：

3.投标文件的递交：

5.联系方式：

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