中医院新中医院医疗设备(3)招标变更
中医院新中医院医疗设备(3)招标变更
1、原公告项目名 称: (略) (略) (略) 医疗设备采购(3)货物类采购项目
2、原公告项目编号:[ 点击查看>> ]FJZFZB[GK] 点击查看>>
3、首次公告日期: 点击查看>>
4、更正(补充)事项及内容: (略) 内容及要求包 * 参数中"
包 * :
品目号2-1超声骨密度测定仪
1 (略) 原装产品。
2 测量方式:干式超声波透射法,双向超声波传导与接收
3 测量时间:≤ * 秒
4 ★ (略) 位:跟骨,可升级测量范围为0- * 岁(含婴幼儿、青少年及成年人)人群,且0- * 个月按月龄模式测量. (须提供2个月以下婴儿按月龄的骨密度测量报告单证明)
5 操作模式:同时具备单机测量方式 (略) 操作两种方式
6 扫描系统:微机调控
7 (略) 地要求,无任何辐射,可用于孕妇操作及检测
8 系统要求:同时具有数据统计功能和操控测量功能,且内置中国人男女各年龄段各自分别使用的标准数据库,可形成EXCEL格式资料数据库
9 操作界面:单机 (略) 均为全中文操作界面, (略) 可打印彩色中文报告及趋势报告
* ★单机要求:配置跟骨温度传感器及探头温度探测器,内置环境温度与跟骨温度补偿技术双系统,可自动修正温度造成的测量差异(要求可显示环境温 (略) 位体温值,并附图说明);
* 具有5级智能化可调式测量脚台,保证 (略) 位的准确度。
* 主机配有≥5英寸彩色LCD显示屏(非触摸式)及彩色数字功能按键;同时内置中国人男女各年龄段各自分别使用的标准数据库;可通过人机 (略) 单机系统控制操作;主机内置可打印测量图表报告的热敏打印机
* ★主机测量参数要求:至少包括SOS、WHO标准T值、Z值,%YAM,%AGE。
* ★超声波物理特性:永不磨损型硬质探头,内外不应有水囊、油囊等任何液体软囊,保证无须测量中更换探头,且探头为内置在主机。
* 声波特性:中心频率为0.5MHz±5%。
* 质控要求:开机自动自检,并能定标、校正,并自动记录调整结果。
* ★测量精度:SOS<0.2%CV。
* 主控增益:0- * dB
* 内置电子自动质控系统及方案,无需体模质检。
* (略) 操作 (略) 的正品操作软件。
品目号2-2肺功能测试系统
* 、全新原装肺功能测试系统 * 台(适用于儿童及成人)。
* 、设备技术要求
1、常规肺功能,采用流速容量传感器:
★(1)手柄式数字化双向压差传感器,金属铂金制造,永久寿命;传感器无裸露在外的采压气体导管,可永久使用,非消耗品,正常使用寿命≥8年,应易于 (略) 理;气道阻力≤0. * Kpa/L/S;测量范围:0~ * L/S;分辨率:≤ * ML/S。
★(2)容积测定方法:数字积分法;测量误差:≤2%;容量分辨率:≤0. * L,测量误差:≤3.5%;死腔容积≤0. * L。
(3)1L定标筒定标。
2、流速容量环/时间肺活量:只需 * 次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,具有简单明了的图形,方便评估测量结果。可从流速容量环中计算出MVV=FEV1* * 。有多种形象化的软件帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。
3、全中文WINDOWS操作系统,全中文、可自由个性的报告格式。病人数据库管理系统,信息共享端口。
4、 (略) 分,高性能商用计算机系统,内存≥1G,硬盘≥ * G ,≥ * ”液晶显示器,彩色喷墨打印机,Windos中文操作系统, * K高速语音moden。
5、系统工作环境、电气要求、安全方面:
工作温度:4℃— * ℃;工作相对温度: * %— * %;工作电压: * — * 伏;
工作噪音:< * 分贝;工作漏电流:< * 毫安;主机绝缘强度:> * 伏/分钟。
6、具有中国人预计值系统,预计值系统对用户开放,用户可输入本地区的预计值系统。
7、 (略) 络维修、远程诊断系统,要求肺功能设备 (略) 络功能, (略) 通过远程诊断系统提供技术支持。
8、测试系统通过标准,通过ATS、ERS、ISO * 、TUV、CE、FDA及国 (略) 认证。 (略) 分符合IEC— * 、EN * 1标准。
★9、可升级多频频率脉冲振荡法(IOS)气道阻力和无创伤肺顺应性测定:气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力,不需病人特殊配合即可测试。可以定位 (略) 位,提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童 (略) 测试。测量参数:气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R * )、周边阻力(X5)、肺顺应性(Clung)、口腔顺应性(Cmouth)。
* 、可升级支气管药物激发试验(APS):
* .1计算机控制的精密定量给药装置,能严格控制到达小气道的药物剂量;
* .2能控制雾化时的颗粒大小、流速、 (略) 位,并画出反应的趋势图;
* .3能从有限的 * 种或两种浓度的激发或扩张药物中,产生多种不同剂量的药物。
* . (略) 件应能够自动完成给药,能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀。
* 、设备测试功能要求
1、肺通气功能检查,至少包括如下分析项目:
吸气肺活量(VCIN);深吸气量(IC);补呼气量(ERV);潮气量(VT);每分钟通气量(MV);呼吸频率(BF);补吸气量(IRV);呼气肺活量(VCEX);最大肺活量(VC MAX);用力肺活量(FVC);每分最 (略) 气量(MVV);最 (略) 气量时潮气量(VT MVV);最 (略) 气量时呼气频率(BF MVV);最 (略) 气量持续时间(TIME MVV);半秒量(FEV0.5); * 秒量(FEV1); * 秒量(FEV2); * 秒量(FEV3);流速容量环的MVV(FEV1* * ); * 秒量比吸气肺活量(FEV1%VCIN); * 秒量比用力肺活量(FEV1%FVC); * 秒率(FEV1%VCmax); * 秒量比吸气肺活量(FEV1%VCEX);呼气峰值流速(PEF);吸气峰值流速(PIF);吸气平均流速(MIF);呼气平均流速(MEF); * %呼气流速(FEF * ); * %呼气流速(FEF * ); * %呼气流速(FEF * ); 中期平均呼气流速(FEF * / * );吸气 * 秒量(FIV1);用力肺活量占预计比(FVC%pred); * 秒量占预计比(FEV1%pred); * 秒量差异(DiffFEV1);用力肺活量差异(DiffFVC); * 秒率占预计比(FEV1%VCmax)等参数。
2、气道反应性试验。
”现更正为“品目号2-1肺功能测试系统
* 、全新原装肺功能测试系统 * 台(适用于儿童及成人)。
* 、设备技术要求
1、常规肺功能,采用流速容量传感器:
★(1)手柄式数字化双向压差传感器,金属铂金制造,永久寿命;传感器无裸露在外的采压气体导管,可永久使用,非消耗品,正常使用寿命≥8年,应易于 (略) 理;气道阻力≤0. * Kpa/L/S;测量范围:0~ * L/S;分辨率:≤ * ML/S。
★(2)容积测定方法:数字积分法;测量误差:≤2%;容量分辨率:≤0. * L,测量误差:≤3.5%;死腔容积≤0. * L。
(3)1L定标筒定标。
2、流速容量环/时间肺活量:只需 * 次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,具有简单明了的图形,方便评估测量结果。可从流速容量环中计算出MVV=FEV1* * 。有多种形象化的软件帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。
3、全中文WINDOWS操作系统,全中文、可自由个性的报告格式。病人数据库管理系统,信息共享端口。
4、 (略) 分,高性能商用计算机系统,内存≥1G,硬盘≥ * G ,≥ * ”液晶显示器,彩色喷墨打印机,Windos中文操作系统, * K高速语音moden。
5、系统工作环境、电气要求、安全方面:
工作温度:4℃— * ℃;工作相对温度: * %— * %;工作电压: * — * 伏;
工作噪音:< * 分贝;工作漏电流:< * 毫安;主机绝缘强度:> * 伏/分钟。
6、具有中国人预计值系统,预计值系统对用户开放,用户可输入本地区的预计值系统。
7、 (略) 络维修、远程诊断系统,要求肺功能设备 (略) 络功能, (略) 通过远程诊断系统提供技术支持。
8、测试系统通过标准,通过ATS、ERS、ISO * 、TUV、CE、FDA及国 (略) 认证。 (略) 分符合IEC— * 、EN * 1标准。
★9、可升级多频频率脉冲振荡法(IOS)气道阻力和无创伤肺顺应性测定:气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力,不需病人特殊配合即可测试。可以定位 (略) 位,提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童 (略) 测试。测量参数:气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R * )、周边阻力(X5)、肺顺应性(Clung)、口腔顺应性(Cmouth)。
* 、可升级支气管药物激发试验(APS):
* .1计算机控制的精密定量给药装置,能严格控制到达小气道的药物剂量;
* .2能控制雾化时的颗粒大小、流速、 (略) 位,并画出反应的趋势图;
* .3能从有限的 * 种或两种浓度的激发或扩张药物中,产生多种不同剂量的药物。
* . (略) 件应能够自动完成给药,能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀。
* 、设备测试功能要求
1、肺通气功能检查,至少包括如下分析项目:
吸气肺活量(VCIN);深吸气量(IC);补呼气量(ERV);潮气量(VT);每分钟通气量(MV);呼吸频率(BF);补吸气量(IRV);呼气肺活量(VCEX);最大肺活量(VC MAX);用力肺活量(FVC);每分最 (略) 气量(MVV);最 (略) 气量时潮气量(VT MVV);最 (略) 气量时呼气频率(BF MVV);最 (略) 气量持续时间(TIME MVV);半秒量(FEV0.5); * 秒量(FEV1); * 秒量(FEV2); * 秒量(FEV3);流速容量环的MVV(FEV1* * ); * 秒量比吸气肺活量(FEV1%VCIN); * 秒量比用力肺活量(FEV1%FVC); * 秒率(FEV1%VCmax); * 秒量比吸气肺活量(FEV1%VCEX);呼气峰值流速(PEF);吸气峰值流速(PIF);吸气平均流速(MIF);呼气平均流速(MEF); * %呼气流速(FEF * ); * %呼气流速(FEF * ); * %呼气流速(FEF * ); 中期平均呼气流速(FEF * / * );吸气 * 秒量(FIV1);用力肺活量占预计比(FVC%pred); * 秒量占预计比(FEV1%pred); * 秒量差异(DiffFEV1);用力肺活量差异(DiffFVC); * 秒率占预计比(FEV1%VCmax)等参数。
2、气道反应性试验。
品目号2-2超声骨密度测定仪
1 (略) 原装产品。
2 测量方式:干式超声波透射法,双向超声波传导与接收
3 测量时间:≤ * 秒
4 ★ (略) 位:跟骨,可升级测量范围为0- * 岁(含婴幼儿、青少年及成年人)人群,且0- * 个月按月龄模式测量. (须提供2个月以下婴儿按月龄的骨密度测量报告单证明)
5 操作模式:同时具备单机测量方式 (略) 操作两种方式
6 扫描系统:微机调控
7 (略) 地要求,无任何辐射,可用于孕妇操作及检测
8 系统要求:同时具有数据统计功能和操控测量功能,且内置中国人男女各年龄段各自分别使用的标准数据库,可形成EXCEL格式资料数据库
9 操作界面:单机 (略) 均为全中文操作界面, (略) 可打印彩色中文报告及趋势报告
* ★单机要求:配置跟骨温度传感器及探头温度探测器,内置环境温度与跟骨温度补偿技术双系统,可自动修正温度造成的测量差异(要求可显示环境温 (略) 位体温值,并附图说明);
* 具有5级智能化可调式测量脚台,保证 (略) 位的准确度。
* 主机配有≥5英寸彩色LCD显示屏(非触摸式)及彩色数字功能按键;同时内置中国人男女各年龄段各自分别使用的标准数据库;可通过人机 (略) 单机系统控制操作;主机内置可打印测量图表报告的热敏打印机
* ★主机测量参数要求:至少包括SOS、WHO标准T值、Z值,%YAM,%AGE。
* ★超声波物理特性:永不磨损型硬质探头,内外不应有水囊、油囊等任何液体软囊,保证无须测量中更换探头,且探头为内置在主机。
* 声波特性:中心频率为0.5MHz±5%。
* 质控要求:开机自动自检,并能定标、校正,并自动记录调整结果。
* ★测量精度:SOS<0.2%CV。
* 主控增益:0- * dB
* 内置电子自动质控系统及方案,无需体模质检。
* (略) 操作 (略) 的正品操作软件。
其他不变!
5、更正(补充)后购买采购文件时间、地点、方式: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) (http:/ 点击查看>> )注册会员,再通过会员账号在 (略) (略) 上公开信息系 (略) 报名及下载采购文件,否则投标将被拒绝。
6、更正(补充)后网上报名:不变
7、更正(补充)后响应文件提交的截止时间: 点击查看>> * : *
8、更正(补充)后开标(询价方式:报价公开)时间(系统引用时间)及地点: 点击查看>> * : * 。 (略) 市 (略) 区铜盘路 * -3号大自然文化创意园5栋6层
9、采购人名 称: (略) (略)
地址: (略) 镇南门新村2号
项目负责人:魏莹
联系电话: 点击查看>>
* 、代 理机构名 称: (略) 代 理有限公司
地址: (略) 市 (略) 区铜盘路 * -3号大自然文化创意园
项目负责人:小林
联系电话: 点击查看>>
(略) 代 理有限公司
1、原公告项目名 称: (略) (略) (略) 医疗设备采购(3)货物类采购项目
2、原公告项目编号:[ 点击查看>> ]FJZFZB[GK] 点击查看>>
3、首次公告日期: 点击查看>>
4、更正(补充)事项及内容: (略) 内容及要求包 * 参数中"
包 * :
品目号2-1超声骨密度测定仪
1 (略) 原装产品。
2 测量方式:干式超声波透射法,双向超声波传导与接收
3 测量时间:≤ * 秒
4 ★ (略) 位:跟骨,可升级测量范围为0- * 岁(含婴幼儿、青少年及成年人)人群,且0- * 个月按月龄模式测量. (须提供2个月以下婴儿按月龄的骨密度测量报告单证明)
5 操作模式:同时具备单机测量方式 (略) 操作两种方式
6 扫描系统:微机调控
7 (略) 地要求,无任何辐射,可用于孕妇操作及检测
8 系统要求:同时具有数据统计功能和操控测量功能,且内置中国人男女各年龄段各自分别使用的标准数据库,可形成EXCEL格式资料数据库
9 操作界面:单机 (略) 均为全中文操作界面, (略) 可打印彩色中文报告及趋势报告
* ★单机要求:配置跟骨温度传感器及探头温度探测器,内置环境温度与跟骨温度补偿技术双系统,可自动修正温度造成的测量差异(要求可显示环境温 (略) 位体温值,并附图说明);
* 具有5级智能化可调式测量脚台,保证 (略) 位的准确度。
* 主机配有≥5英寸彩色LCD显示屏(非触摸式)及彩色数字功能按键;同时内置中国人男女各年龄段各自分别使用的标准数据库;可通过人机 (略) 单机系统控制操作;主机内置可打印测量图表报告的热敏打印机
* ★主机测量参数要求:至少包括SOS、WHO标准T值、Z值,%YAM,%AGE。
* ★超声波物理特性:永不磨损型硬质探头,内外不应有水囊、油囊等任何液体软囊,保证无须测量中更换探头,且探头为内置在主机。
* 声波特性:中心频率为0.5MHz±5%。
* 质控要求:开机自动自检,并能定标、校正,并自动记录调整结果。
* ★测量精度:SOS<0.2%CV。
* 主控增益:0- * dB
* 内置电子自动质控系统及方案,无需体模质检。
* (略) 操作 (略) 的正品操作软件。
品目号2-2肺功能测试系统
* 、全新原装肺功能测试系统 * 台(适用于儿童及成人)。
* 、设备技术要求
1、常规肺功能,采用流速容量传感器:
★(1)手柄式数字化双向压差传感器,金属铂金制造,永久寿命;传感器无裸露在外的采压气体导管,可永久使用,非消耗品,正常使用寿命≥8年,应易于 (略) 理;气道阻力≤0. * Kpa/L/S;测量范围:0~ * L/S;分辨率:≤ * ML/S。
★(2)容积测定方法:数字积分法;测量误差:≤2%;容量分辨率:≤0. * L,测量误差:≤3.5%;死腔容积≤0. * L。
(3)1L定标筒定标。
2、流速容量环/时间肺活量:只需 * 次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,具有简单明了的图形,方便评估测量结果。可从流速容量环中计算出MVV=FEV1* * 。有多种形象化的软件帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。
3、全中文WINDOWS操作系统,全中文、可自由个性的报告格式。病人数据库管理系统,信息共享端口。
4、 (略) 分,高性能商用计算机系统,内存≥1G,硬盘≥ * G ,≥ * ”液晶显示器,彩色喷墨打印机,Windos中文操作系统, * K高速语音moden。
5、系统工作环境、电气要求、安全方面:
工作温度:4℃— * ℃;工作相对温度: * %— * %;工作电压: * — * 伏;
工作噪音:< * 分贝;工作漏电流:< * 毫安;主机绝缘强度:> * 伏/分钟。
6、具有中国人预计值系统,预计值系统对用户开放,用户可输入本地区的预计值系统。
7、 (略) 络维修、远程诊断系统,要求肺功能设备 (略) 络功能, (略) 通过远程诊断系统提供技术支持。
8、测试系统通过标准,通过ATS、ERS、ISO * 、TUV、CE、FDA及国 (略) 认证。 (略) 分符合IEC— * 、EN * 1标准。
★9、可升级多频频率脉冲振荡法(IOS)气道阻力和无创伤肺顺应性测定:气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力,不需病人特殊配合即可测试。可以定位 (略) 位,提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童 (略) 测试。测量参数:气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R * )、周边阻力(X5)、肺顺应性(Clung)、口腔顺应性(Cmouth)。
* 、可升级支气管药物激发试验(APS):
* .1计算机控制的精密定量给药装置,能严格控制到达小气道的药物剂量;
* .2能控制雾化时的颗粒大小、流速、 (略) 位,并画出反应的趋势图;
* .3能从有限的 * 种或两种浓度的激发或扩张药物中,产生多种不同剂量的药物。
* . (略) 件应能够自动完成给药,能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀。
* 、设备测试功能要求
1、肺通气功能检查,至少包括如下分析项目:
吸气肺活量(VCIN);深吸气量(IC);补呼气量(ERV);潮气量(VT);每分钟通气量(MV);呼吸频率(BF);补吸气量(IRV);呼气肺活量(VCEX);最大肺活量(VC MAX);用力肺活量(FVC);每分最 (略) 气量(MVV);最 (略) 气量时潮气量(VT MVV);最 (略) 气量时呼气频率(BF MVV);最 (略) 气量持续时间(TIME MVV);半秒量(FEV0.5); * 秒量(FEV1); * 秒量(FEV2); * 秒量(FEV3);流速容量环的MVV(FEV1* * ); * 秒量比吸气肺活量(FEV1%VCIN); * 秒量比用力肺活量(FEV1%FVC); * 秒率(FEV1%VCmax); * 秒量比吸气肺活量(FEV1%VCEX);呼气峰值流速(PEF);吸气峰值流速(PIF);吸气平均流速(MIF);呼气平均流速(MEF); * %呼气流速(FEF * ); * %呼气流速(FEF * ); * %呼气流速(FEF * ); 中期平均呼气流速(FEF * / * );吸气 * 秒量(FIV1);用力肺活量占预计比(FVC%pred); * 秒量占预计比(FEV1%pred); * 秒量差异(DiffFEV1);用力肺活量差异(DiffFVC); * 秒率占预计比(FEV1%VCmax)等参数。
2、气道反应性试验。
”现更正为“品目号2-1肺功能测试系统
* 、全新原装肺功能测试系统 * 台(适用于儿童及成人)。
* 、设备技术要求
1、常规肺功能,采用流速容量传感器:
★(1)手柄式数字化双向压差传感器,金属铂金制造,永久寿命;传感器无裸露在外的采压气体导管,可永久使用,非消耗品,正常使用寿命≥8年,应易于 (略) 理;气道阻力≤0. * Kpa/L/S;测量范围:0~ * L/S;分辨率:≤ * ML/S。
★(2)容积测定方法:数字积分法;测量误差:≤2%;容量分辨率:≤0. * L,测量误差:≤3.5%;死腔容积≤0. * L。
(3)1L定标筒定标。
2、流速容量环/时间肺活量:只需 * 次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,具有简单明了的图形,方便评估测量结果。可从流速容量环中计算出MVV=FEV1* * 。有多种形象化的软件帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。
3、全中文WINDOWS操作系统,全中文、可自由个性的报告格式。病人数据库管理系统,信息共享端口。
4、 (略) 分,高性能商用计算机系统,内存≥1G,硬盘≥ * G ,≥ * ”液晶显示器,彩色喷墨打印机,Windos中文操作系统, * K高速语音moden。
5、系统工作环境、电气要求、安全方面:
工作温度:4℃— * ℃;工作相对温度: * %— * %;工作电压: * — * 伏;
工作噪音:< * 分贝;工作漏电流:< * 毫安;主机绝缘强度:> * 伏/分钟。
6、具有中国人预计值系统,预计值系统对用户开放,用户可输入本地区的预计值系统。
7、 (略) 络维修、远程诊断系统,要求肺功能设备 (略) 络功能, (略) 通过远程诊断系统提供技术支持。
8、测试系统通过标准,通过ATS、ERS、ISO * 、TUV、CE、FDA及国 (略) 认证。 (略) 分符合IEC— * 、EN * 1标准。
★9、可升级多频频率脉冲振荡法(IOS)气道阻力和无创伤肺顺应性测定:气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力,不需病人特殊配合即可测试。可以定位 (略) 位,提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童 (略) 测试。测量参数:气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R * )、周边阻力(X5)、肺顺应性(Clung)、口腔顺应性(Cmouth)。
* 、可升级支气管药物激发试验(APS):
* .1计算机控制的精密定量给药装置,能严格控制到达小气道的药物剂量;
* .2能控制雾化时的颗粒大小、流速、 (略) 位,并画出反应的趋势图;
* .3能从有限的 * 种或两种浓度的激发或扩张药物中,产生多种不同剂量的药物。
* . (略) 件应能够自动完成给药,能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀。
* 、设备测试功能要求
1、肺通气功能检查,至少包括如下分析项目:
吸气肺活量(VCIN);深吸气量(IC);补呼气量(ERV);潮气量(VT);每分钟通气量(MV);呼吸频率(BF);补吸气量(IRV);呼气肺活量(VCEX);最大肺活量(VC MAX);用力肺活量(FVC);每分最 (略) 气量(MVV);最 (略) 气量时潮气量(VT MVV);最 (略) 气量时呼气频率(BF MVV);最 (略) 气量持续时间(TIME MVV);半秒量(FEV0.5); * 秒量(FEV1); * 秒量(FEV2); * 秒量(FEV3);流速容量环的MVV(FEV1* * ); * 秒量比吸气肺活量(FEV1%VCIN); * 秒量比用力肺活量(FEV1%FVC); * 秒率(FEV1%VCmax); * 秒量比吸气肺活量(FEV1%VCEX);呼气峰值流速(PEF);吸气峰值流速(PIF);吸气平均流速(MIF);呼气平均流速(MEF); * %呼气流速(FEF * ); * %呼气流速(FEF * ); * %呼气流速(FEF * ); 中期平均呼气流速(FEF * / * );吸气 * 秒量(FIV1);用力肺活量占预计比(FVC%pred); * 秒量占预计比(FEV1%pred); * 秒量差异(DiffFEV1);用力肺活量差异(DiffFVC); * 秒率占预计比(FEV1%VCmax)等参数。
2、气道反应性试验。
品目号2-2超声骨密度测定仪
1 (略) 原装产品。
2 测量方式:干式超声波透射法,双向超声波传导与接收
3 测量时间:≤ * 秒
4 ★ (略) 位:跟骨,可升级测量范围为0- * 岁(含婴幼儿、青少年及成年人)人群,且0- * 个月按月龄模式测量. (须提供2个月以下婴儿按月龄的骨密度测量报告单证明)
5 操作模式:同时具备单机测量方式 (略) 操作两种方式
6 扫描系统:微机调控
7 (略) 地要求,无任何辐射,可用于孕妇操作及检测
8 系统要求:同时具有数据统计功能和操控测量功能,且内置中国人男女各年龄段各自分别使用的标准数据库,可形成EXCEL格式资料数据库
9 操作界面:单机 (略) 均为全中文操作界面, (略) 可打印彩色中文报告及趋势报告
* ★单机要求:配置跟骨温度传感器及探头温度探测器,内置环境温度与跟骨温度补偿技术双系统,可自动修正温度造成的测量差异(要求可显示环境温 (略) 位体温值,并附图说明);
* 具有5级智能化可调式测量脚台,保证 (略) 位的准确度。
* 主机配有≥5英寸彩色LCD显示屏(非触摸式)及彩色数字功能按键;同时内置中国人男女各年龄段各自分别使用的标准数据库;可通过人机 (略) 单机系统控制操作;主机内置可打印测量图表报告的热敏打印机
* ★主机测量参数要求:至少包括SOS、WHO标准T值、Z值,%YAM,%AGE。
* ★超声波物理特性:永不磨损型硬质探头,内外不应有水囊、油囊等任何液体软囊,保证无须测量中更换探头,且探头为内置在主机。
* 声波特性:中心频率为0.5MHz±5%。
* 质控要求:开机自动自检,并能定标、校正,并自动记录调整结果。
* ★测量精度:SOS<0.2%CV。
* 主控增益:0- * dB
* 内置电子自动质控系统及方案,无需体模质检。
* (略) 操作 (略) 的正品操作软件。
其他不变!
5、更正(补充)后购买采购文件时间、地点、方式: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) (http:/ 点击查看>> )注册会员,再通过会员账号在 (略) (略) 上公开信息系 (略) 报名及下载采购文件,否则投标将被拒绝。
6、更正(补充)后网上报名:不变
7、更正(补充)后响应文件提交的截止时间: 点击查看>> * : *
8、更正(补充)后开标(询价方式:报价公开)时间(系统引用时间)及地点: 点击查看>> * : * 。 (略) 市 (略) 区铜盘路 * -3号大自然文化创意园5栋6层
9、采购人名 称: (略) (略)
地址: (略) 镇南门新村2号
项目负责人:魏莹
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地址: (略) 市 (略) 区铜盘路 * -3号大自然文化创意园
项目负责人:小林
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(略) 代 理有限公司
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