特别提示：  (略) ， (略) ，近期 (略) 站出于自身利益目的， (略) 项目考察信息， (略) 进行宣传，提醒各参 (略) 商注意，对 (略) 为造成的 * 切不当后果， (略) 无关，我院保留进 * 步追究对方 (略) 造成其它不当影响的权利，特此申明。

(略)

* 、拟购设备：

1、在LIS系统基础上建设实验室综合信息平台及实现精细化管理：具体要求见附件 * 。

2、更换南楼 * 层LED大屏： (略) 形象，对外窗口宣传医疗政策， (略) 各类信息。（具体要求见附件 * ）

   * 、供应商提交《医疗 (略) 考察》资料要求（所有资料请提交 * 份，要加盖公司红章）

1、封面、目录（请在封面上打印联系人及联系电话，请按以下内容排序，编写页码，装订成册）；

2、产品配置方案、报价及同品牌同型号产品 (略) 省内用户名单（列明联系人及联系方式，必须至少附 * 份可核实的 (略) 省内销售合同主体、中标通知书或发票复印件等证明材料）（注：该项资料另单独不装订准备7份）；

3、技术参数、详细配置清单及产地；

4、 (略) 价及优惠价，配套使用耗材及价格、是否属于中标耗材、耗材专机专用还是通用，耗材占收费的比例（相关价格将影响仪器采购的论证选择）；

5、市场同档次产品对比表；

6、 售后服务承诺书（含质保期 * 年起、 (略) 地点及联系方式、能否提供操作及维修手册、操作及维修人员培训方式、质保期外年保费用及非年保维修收费情况、常用维修配件清单及价格，相关价格将影响仪器的选购结果）

7、证照复印件：营业执照，产品销售许可证，系统集成资质认证；

8、如果需要授权才能销售的产品， (略) 家授权书原件、代理级别，多级授权的需保证授权的连续性及合法性( (略) 调 (略) 家或总 (略) )；

9、 产品彩页（无需装订，可提供5-7份）；

* 、公告时间

(略) 时间： * 日— * 月 * 日。

* 、报名范围、时间及地点

报名范围：凡符合 (略) 商均可报名参加。

受理报名及递交材料时间： * 日上班时间（上午8: * — * : * ,下午 * : * — * : * ）， * 日下午 * ： * 截止报名。

报名地点： (略) (略) 设备科。

联系人：郭女士，联系电话： 点击查看>>

* 、考察时间和地点

具体考察时 (略) 通知，请符合条件 (略) 商在考察时按要求准备好相关资料。

* 、注意事项

1. (略) 商将材料依照“第 * 条”要求，按顺序装订成册，并加盖公章，在报名截止时间内 * 次性提交。             

2.各 (略) 提交的材料真实有效，如有虚假， * 经发现将取消其参加资格。

3、我院考察流程透明、公开，参与 (略) 商有推荐及参与围标、 (略) 为，将列入诚信黑名单， (略) 理。

附件 * ：

在LIS系统基础上建设实验室综合信息平台

1）优化现有系统：物资管理系统、检验报告单格式，提升物资管理精细化，改进报告单与仪器的对标管理；

2）新增 * 个模块系统：微生物高级版、临床检验专业质量控制指标管理、实验室文档管理。以提升微生物监测功能，按照卫健委要求提升质量监管水平，满足ISO * 9海量文档管理要求。

附：新增系统及优化功能要求：

1.文档管理按照ISO * 9实验室认可的要求，对临床实验室中的体系文件、非体系文件、各个业务系统产生的归档文件以及各类记录 (略) 电子化管理，实现版本控制、权限控制。

1）涵盖的类型包括：体系性文档，如全科质量手册、全科程序文件、各实验室SOP文件等；非体系性文档，如人员档案、培训资料等；实验室各种记录表格，如温湿度登记表、质控品使用登记表、实验室内清洁、消毒登记表等；业务系统归档表单，如质控月报归档、危急值标本归档、不合格标本归档等。

2） 其中临床实验室日常 (略) (略) 有记录表格管理和记录表格在线填写，所有信息存入数据库，便于查询、统计与分析， (略) 编辑记录表格，可以设置记录 (略) 时间，系统将根据时间自 (略) 记录提醒。

3）自带标准的符合ISO * 9实验室认可标准以及参比实验室的程序文件模板，便于用户参考。

4）实现对文档按照体系-分类-类型-文档- (略) 多层级管理。

5）能 (略) 快速检索定位。

6） (略) 有体 (略) 版本化管理。

7）分别对体系性文档、非体系性文档、实验室各种记录表格、业务系统 (略) 流程化管理， (略) 定义业务管理流程。

8）对所有的文档具有缜密的安全策略。

9）具有电子签名和电子印章功能。

* ）对所有文档编辑具有痕迹化管理。

* ）对文档、文件的操作 (略) 保存。

* ）具有强大的在线office编辑功能。

* ） (略) 有人员按照 (略) 共享文件。

* ）能够通过消息平 (略) 理事项自动提醒。

* ）文档管理的主业务流程

上传文件---创建文档---（文件归档/创建文档---上传文件）---文档归类---文档授权---文档审核---文档批准---文档发布/文档分发---文档接受---文档浏览。

* ）文档主要业务描述

上传文件后，创建相应文档，将上 (略) 归档，文档也要放到相应的大类下，进行文档归类。文档归类之后，需 (略) 授权、审核、批准、发布，分发的文档，接受人接收 (略) 文档浏览等操作。

* ）文档的管理操作

浏览类： 浏览、下载、打印

操作类：启用/禁用、文档编辑、删除、新版本、修改记录、修订说明、浏览记录、下载记录、打印记录、文件编辑

流程类：审核、批准、发布、分发、接受

* ）文件的管理操作

文件迁移、上移、下移、浏览、下载、打印、修改记录

* ）文件的编辑操作

功能同Word、excel * 致。

2.质量控制指标管理系统功能同临床检验分析系统 * 致，包含国家卫计委 * 年发布的临床检验专业 * 项质量控制指标内容及《 * 年临床检验医疗质量控制指标》，并支持质量指标的扩充和用户自定义选择应用，实现对实验室数据的深度分析，应用于质量指标及可持续改进、应用于和临床的有效沟通。

2.1具体质量控制指标

1）标本类型错误率（国家卫计委- * -1）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

意义： (略) 采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。

2）标本容器错误率（国家卫计委- * -2）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

3）标本采集量错误率（国家卫计委- * -3）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内标本采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。

4）血培养污染率（国家卫计委- * -4）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。

意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标

5）抗凝标本凝集率（国家卫计委- * -5）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。

意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。

6）检验前周转时间中位数（国家卫计委- * -6）、检验前周转时间P *

定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。检验前周转时间中位数、P * ，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数、百分 * 位数。

意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。

7）室内质控项目开展率（国家卫计委- * -7）

定义：开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。

意义：反映实验室开展的检验项目中实施 (略) 内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。

8）室内质控项目变异系数不合格率（国家卫计委- * -8）

定义：室内质控项目变异系数高于要求的检验项目数占同期对室内质控项目变异系数有要求的检验项目总数的比例。

意义：反映实验室检验结果精密度，是检验中的重要质量指标。

9）室间质评项目参加率（国家卫计委- * -9）

定义：参加室间质评的检验项目数占同期特定机构（国家、省级等）已开展的室间质评项目总数的比例。

意义：反映实验室参加室间 (略) 外部质量监测的情况，是检验中的重要质量指标

* ）室间质评项目不合格率（国家卫计委- 点击查看>> ）

定义：室间质评不合格的检验项目数占同期参加室间质评检验项目总数的比例。

意义：反映实验室参加室间质评计划的合格情况，是检验中的重要质量指标。

* ）实验室间比对率（国家卫计委- 点击查看>> ）

定义：执行实验室间比对的检验项目数占同期无室间质评计划检验项目总数的比例。

意义：反映无室间质评计划的检验项目中实施实验室间比对的情况，是检验中的重要质量指标。

* ）    实验室内周转时间中位数（国家卫计委- 点击查看>> ）、实验室内周转时间P *

定义：实验室内周转时间是指从实验室收到标本到发送报告的时间（以分钟为单位）。实验室内周转时间中位数、P * ，是指将实验室内周转时间由长到短排序后取其中位数、百分 * 位数。

意义：反映实验室工作效率，是实验室可控的检验中和检验后的重要质量指标。

* ）检验报告不正确率（国家卫计委- * ）

定义：检验报告不正确是指实验室已发出的报告，其内容与实际情况不相符，包括结果不正确、患者信息不正确、标本信息不正确等。检验报告不正确率是指实验室发出的不正确检验报告数占同期检验报告总数的比例。

意义：反映实验室检验报告正确性，是检验后的重要质量指标。

* ）危急值通报率（国家卫计委- 点击查看>> ）

定义：危急值是指除外检查仪器或试剂等技术原因出现的表明 (略) 于生命危险的边缘状态， (略) 记录并第 * 时间报告给该患者主管医师的检验结果。危急值通报率是指已通报的危急值检验项目数占同期需要通报的危急值检验项目总数的比例。

意义：反映危急值通报情况，是检验后的重要质量指标。

* ）危急值通报及时率（国家卫计委- 点击查看>> ）

定义：危急值通报时间（从结果确认到与临床医生交流的时间）符合规定时间的检验项目数占同期需要危急值通报的检验项目总数的比例。

意义：反映危急值通报是否及时，是检验后的重要质量指标。

* ）当月标本总数（按不同专业组、不同项目及病人类别分析）

* ）当月溶血的标本数（按不同专业组区分）

* ）当月不合格标本的分布（按不同临床科室区分、 * * 复审整改措施）

2.2支持的分析口径

1）按检验科室层级：检验科室、专业组、检验分组、仪器

2）按送检科室层级：医院、院区、科别（归类）、病区（归类）

3）按病人类别：全部、住院、门诊、急诊、体检等

4）       按工作人员角色：采集人员、检验人员、危急值发送人员、退回人员、审核人员

5）       环比：年环比、月环比、日环比

6）       按不合格标本原因： 容器错误、标本错误、采集量错误、抗凝标本凝集、血培养污染、凝血、溶血等

7）       按标本分类：标本、标本类别（归类）

8）       按项目类别：诊疗项目、诊疗项目（归类）、分析项目、分析项目（归类）

9）       按危急值级别：危急值级别

* ）    按周期：年、月、周、日

* ）    同比：月同比、周同比、时段同比

* ）    按临床诊断：临床诊断（归类）

3.微生物高级版

3.1过程分析

细分微生物检验流程，对 (略) 全面的分析，从而拆分检验环节，对检验过程分 (略) 环节分拆，分解为以下界面， (略) 有的检验环节。

包括：接收登收、 (略) 理、涂片镜检、仪器培养、菌落观察、鉴定药敏、 (略) 理、培养基配制、菌种保存、 (略) 理、质控管理。

3.2引进“操作”动作，加强界面的交互

1)    “操作”动作，引领标本流向

分解动作：涂片、 分纯、 鉴定、 药敏、菌种保存

2)     (略) 选择的操作动作，分流标本到相应的界面

3.3基础数据标准化

1)    基础数据采用WHONET的基础数据，可直接与WHONET数据同步，保证基础数据标准化。

2)    标准化的基础数据保证不同实验数据的共享。

3)    还可及时从WHONET中同步每个的药敏标准。

3.4智能化设计

1)    全面过程的智能化设计，减少检验过程差错。

2)    智能的专家库，保证检验过程中药敏的准确性，特殊耐药菌株的监控，微生物危急值的提示，院感暴发的监控全面智能化。

3.5全面双向通讯，全面控制仪器

1)    与检验仪器实施双向通讯，并详尽获取仪器信息，随时了解仪器的标本状态。

2)    虚拟仪器标本盘，对仪器中的标本情况 * 目了然

3.6全过程监控，防止标本遗漏

1)    全过程记录每个操作环节，并与 (略) 理过程相关联， (略) 理标本。

2)    对每个操作环节， (略) 操作过程的总结，产生 (略) 理标本的清单。

3)    对于每个标本，随时查看检验过程，形成时间序列图，直观方便查看标本状态。

3.7不断更新的学习系统

1)    详细的基础信息库。

2)    实时更新临床菌株及细菌的菌落及染色图谱到基础信息库中。

3.8加强危急值及传染病管理

1)    加强微生物的危急值，如血培养阳性，脑脊液培养阳性 (略) 理过程，保证临床及时，快速调整疗方案。

2)    加强传染病的警示，对于传染病的发现，及时示警，并短信通知保健科及临床医生，进行快速隔离及报卡。

3.9与WHONET无缝联接

1)    两种倒出数据到WHONET软件方案，与WHONET无缝联接。

2)    直接产生WHONET的数据文件， * 步实现数据倒出到WHONET中。

产生文本文件，利用BACLINK程序倒入WHONET中，保证数据更符合WHONET。

附件 * ：

LED屏采购需求

（ * ）项目内容及规模

(略) (略) 南楼 * 层室内LED显示屏采购项目（含原屏幕拆除） 及南楼 * 层室内医保上方1- * 号窗口LED条屏维修并更换硬件设备系统，采购预算为 * 万元， (略) 内信息内容发布，此类显示屏要求亮度适中、视角大、混色距离近、重量轻、密度高，适合3-6米距离观看。

(略) (略) ，详细了解本项目的组成和实施方式。现场位于 (略) 市 (略) 区渭阳西路副 * 号 (略) (略) 南楼 * 层大厅 (略) 。

（ * ）技术参数及要求：

1.技术参数

2.配置要求

显示屏配 (略) 理器和 * 台控制电脑，安装在控制室，控制室与显示屏直线距离约 * 米。项目包含显示屏安装、 (略) 需配套框架，边框， (略) 理器、发送接收卡、音响、 (略) 有配套设施设备。

3.视频播放功能

通过多媒体视频控制技术和VGA同步技术，可以方便地将多种形式的视频信息源 (略) 络系统，如广播电视和卫星电视信号、摄像视频信号、录像机VCD视频信号、计算机动画信息等，因而可以实现下列功能：

（1）支持VGA显示，显示各种计算机信息、图形、支持各种输入方式；

（2）实时显示真彩色视频图像，可即时播放（VCR、VCD、DVD、LD）等视频信号；

（3）可实时转播广播电视、卫星电视及有线电视的视频即时播放；

（4）支持PLL、NTSC等各种制式，DVI、SDI、HDSDI、S-VIDEO、COMPOSITE、VIDEO、YUV、RGB、TV、HDTV、CATV等各种视频信号

（5）具有电视画面上叠加文字信息，全景、特写、慢镜头、特技等效果的实时编辑和播放（需另外配置非线性编辑设备）

（6）具有同时播放左右不同比例的画面及文字的功能。

（7）有图文锁定功能，需要修改图文时，可先锁定，屏上无修改操作痕迹。

（8） (略) 转播的使用要求， (略) 摄像机的摄像信号，预留2路以上摄像机输入接口；

（9）可播放来自各种设备的视频信号，并能随时切换不同的视频源，视频源可通过音视频矩阵同时监控与切换，并可对 (略) 缩小或放大操作。

（ * ）可播放广告信息（文字、视频广告、FLASH及电脑播放的图片、视频信号）。

（ * ）显示各种计算机信息、图形、图像及 * 、 * 维计算机动画并叠加文字;

（ * ）可播放不同格式的图形、图像文件。如：BMP、TGA、TEXT、GIF等;

（ * ）可播放多种文字的各种字体、字形和不同的文字信息， (略) 左移、多行上移、左右拉、上下推、翻页、移动、旋转、缩放、闪烁等十余种显示功能，可以输入西班牙文、法文、德文、希腊文、日文及韩文等不同的国家文字;

（ * ）能播放用ANIMATORPRO、3DStudio等软件制作的 * 、 * 维动画，并支持用压缩卡采集的AVI信号，软件包具有方便的界面接口，丰富的材料库，形体库和先进的渲染技术，能制作高质量的 * 维动画，使广告创意成为逼真的现实

（ * ）播出系统配有多媒体软件，可以灵活输入及播出多种信息

（ * ）有多种播出方式，如单/多行平移、单/多行上/下移、左/右拉、上/下拉、旋转、无极缩放等

（ * ）主要时事新闻的编辑与播放，并有多种字体供选择

（ * ）重要通告广告信息的即时发布

( * )可实现定时开关LED屏、电脑。

4．物料采购要求

电缆、电线：电缆、电线的采购 * 律选用国家定点企业产品，规格、型号 (略) (略) 的标准型号。货到后由相关专业人员检查验收，检查其型号、规格是否符合要求，电缆外观是否完好无缺陷。

配电箱、 (略) 件采用国际知名品牌， (略) 门质量认可的产品。

存放物料的环境应保持整洁，有足够的照明，有 * 定的通风条件，避免受潮。注意保护物料，不得随意拆除其包装。 (略) 的物料应注意保护，经常巡视。有关物料的资料、备件应专人保管。

（ * ）其他要求

1.培训要求：需要免费提供培训服务，直至操作人员完全熟悉掌握为止。

2.交货期限：3日内完成合同设备的供货、安装、调试等， (略) 。

3.供货地点：采购单位指定地点。

4.质保期限：自验收合格之日起 * 年，投标单位可根据自身实力提供更长时间的质保。在质保期内，中标单位应在 (略) (略) 免费维修服务，次数不限。免费维修服务内容包括维修更换L (略) (略) 需人工、工具、设备、交通等 * 切服务。投标单位应认真计算可能发生的各相关费用并计入投标报价内，在质保期内不得借此要求增加任何费用。

特别提示：  (略) ， (略) ，近期 (略) 站出于自身利益目的， (略) 项目考察信息， (略) 进行宣传，提醒各参 (略) 商注意，对 (略) 为造成的 * 切不当后果， (略) 无关，我院保留进 * 步追究对方 (略) 造成其它不当影响的权利，特此申明。

(略)

* 、拟购设备：

1、在LIS系统基础上建设实验室综合信息平台及实现精细化管理：具体要求见附件 * 。

2、更换南楼 * 层LED大屏： (略) 形象，对外窗口宣传医疗政策， (略) 各类信息。（具体要求见附件 * ）

   * 、供应商提交《医疗 (略) 考察》资料要求（所有资料请提交 * 份，要加盖公司红章）

1、封面、目录（请在封面上打印联系人及联系电话，请按以下内容排序，编写页码，装订成册）；

2、产品配置方案、报价及同品牌同型号产品 (略) 省内用户名单（列明联系人及联系方式，必须至少附 * 份可核实的 (略) 省内销售合同主体、中标通知书或发票复印件等证明材料）（注：该项资料另单独不装订准备7份）；

3、技术参数、详细配置清单及产地；

4、 (略) 价及优惠价，配套使用耗材及价格、是否属于中标耗材、耗材专机专用还是通用，耗材占收费的比例（相关价格将影响仪器采购的论证选择）；

5、市场同档次产品对比表；

6、 售后服务承诺书（含质保期 * 年起、 (略) 地点及联系方式、能否提供操作及维修手册、操作及维修人员培训方式、质保期外年保费用及非年保维修收费情况、常用维修配件清单及价格，相关价格将影响仪器的选购结果）

7、证照复印件：营业执照，产品销售许可证，系统集成资质认证；

8、如果需要授权才能销售的产品， (略) 家授权书原件、代理级别，多级授权的需保证授权的连续性及合法性( (略) 调 (略) 家或总 (略) )；

9、 产品彩页（无需装订，可提供5-7份）；

* 、公告时间

(略) 时间： * 日— * 月 * 日。

* 、报名范围、时间及地点

报名范围：凡符合 (略) 商均可报名参加。

受理报名及递交材料时间： * 日上班时间（上午8: * — * : * ,下午 * : * — * : * ）， * 日下午 * ： * 截止报名。

报名地点： (略) (略) 设备科。

联系人：郭女士，联系电话： 点击查看>>

* 、考察时间和地点

具体考察时 (略) 通知，请符合条件 (略) 商在考察时按要求准备好相关资料。

* 、注意事项

1. (略) 商将材料依照“第 * 条”要求，按顺序装订成册，并加盖公章，在报名截止时间内 * 次性提交。             

2.各 (略) 提交的材料真实有效，如有虚假， * 经发现将取消其参加资格。

3、我院考察流程透明、公开，参与 (略) 商有推荐及参与围标、 (略) 为，将列入诚信黑名单， (略) 理。

附件 * ：

在LIS系统基础上建设实验室综合信息平台

1）优化现有系统：物资管理系统、检验报告单格式，提升物资管理精细化，改进报告单与仪器的对标管理；

2）新增 * 个模块系统：微生物高级版、临床检验专业质量控制指标管理、实验室文档管理。以提升微生物监测功能，按照卫健委要求提升质量监管水平，满足ISO * 9海量文档管理要求。

附：新增系统及优化功能要求：

1.文档管理按照ISO * 9实验室认可的要求，对临床实验室中的体系文件、非体系文件、各个业务系统产生的归档文件以及各类记录 (略) 电子化管理，实现版本控制、权限控制。

1）涵盖的类型包括：体系性文档，如全科质量手册、全科程序文件、各实验室SOP文件等；非体系性文档，如人员档案、培训资料等；实验室各种记录表格，如温湿度登记表、质控品使用登记表、实验室内清洁、消毒登记表等；业务系统归档表单，如质控月报归档、危急值标本归档、不合格标本归档等。

2） 其中临床实验室日常 (略) (略) 有记录表格管理和记录表格在线填写，所有信息存入数据库，便于查询、统计与分析， (略) 编辑记录表格，可以设置记录 (略) 时间，系统将根据时间自 (略) 记录提醒。

3）自带标准的符合ISO * 9实验室认可标准以及参比实验室的程序文件模板，便于用户参考。

4）实现对文档按照体系-分类-类型-文档- (略) 多层级管理。

5）能 (略) 快速检索定位。

6） (略) 有体 (略) 版本化管理。

7）分别对体系性文档、非体系性文档、实验室各种记录表格、业务系统 (略) 流程化管理， (略) 定义业务管理流程。

8）对所有的文档具有缜密的安全策略。

9）具有电子签名和电子印章功能。

* ）对所有文档编辑具有痕迹化管理。

* ）对文档、文件的操作 (略) 保存。

* ）具有强大的在线office编辑功能。

* ） (略) 有人员按照 (略) 共享文件。

* ）能够通过消息平 (略) 理事项自动提醒。

* ）文档管理的主业务流程

上传文件---创建文档---（文件归档/创建文档---上传文件）---文档归类---文档授权---文档审核---文档批准---文档发布/文档分发---文档接受---文档浏览。

* ）文档主要业务描述

上传文件后，创建相应文档，将上 (略) 归档，文档也要放到相应的大类下，进行文档归类。文档归类之后，需 (略) 授权、审核、批准、发布，分发的文档，接受人接收 (略) 文档浏览等操作。

* ）文档的管理操作

浏览类： 浏览、下载、打印

操作类：启用/禁用、文档编辑、删除、新版本、修改记录、修订说明、浏览记录、下载记录、打印记录、文件编辑

流程类：审核、批准、发布、分发、接受

* ）文件的管理操作

文件迁移、上移、下移、浏览、下载、打印、修改记录

* ）文件的编辑操作

功能同Word、excel * 致。

2.质量控制指标管理系统功能同临床检验分析系统 * 致，包含国家卫计委 * 年发布的临床检验专业 * 项质量控制指标内容及《 * 年临床检验医疗质量控制指标》，并支持质量指标的扩充和用户自定义选择应用，实现对实验室数据的深度分析，应用于质量指标及可持续改进、应用于和临床的有效沟通。

2.1具体质量控制指标

1）标本类型错误率（国家卫计委- * -1）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

意义： (略) 采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。

2）标本容器错误率（国家卫计委- * -2）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

3）标本采集量错误率（国家卫计委- * -3）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内标本采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。

4）血培养污染率（国家卫计委- * -4）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。

意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标

5）抗凝标本凝集率（国家卫计委- * -5）

定义：以标本接收日期为时间节点，统计该日期范围内凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。

意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。

6）检验前周转时间中位数（国家卫计委- * -6）、检验前周转时间P *

定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。检验前周转时间中位数、P * ，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数、百分 * 位数。

意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。

7）室内质控项目开展率（国家卫计委- * -7）

定义：开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。

意义：反映实验室开展的检验项目中实施 (略) 内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。

8）室内质控项目变异系数不合格率（国家卫计委- * -8）

定义：室内质控项目变异系数高于要求的检验项目数占同期对室内质控项目变异系数有要求的检验项目总数的比例。

意义：反映实验室检验结果精密度，是检验中的重要质量指标。

9）室间质评项目参加率（国家卫计委- * -9）

定义：参加室间质评的检验项目数占同期特定机构（国家、省级等）已开展的室间质评项目总数的比例。

意义：反映实验室参加室间 (略) 外部质量监测的情况，是检验中的重要质量指标

* ）室间质评项目不合格率（国家卫计委- 点击查看>> ）

定义：室间质评不合格的检验项目数占同期参加室间质评检验项目总数的比例。

意义：反映实验室参加室间质评计划的合格情况，是检验中的重要质量指标。

* ）实验室间比对率（国家卫计委- 点击查看>> ）

定义：执行实验室间比对的检验项目数占同期无室间质评计划检验项目总数的比例。

意义：反映无室间质评计划的检验项目中实施实验室间比对的情况，是检验中的重要质量指标。

* ）    实验室内周转时间中位数（国家卫计委- 点击查看>> ）、实验室内周转时间P *

定义：实验室内周转时间是指从实验室收到标本到发送报告的时间（以分钟为单位）。实验室内周转时间中位数、P * ，是指将实验室内周转时间由长到短排序后取其中位数、百分 * 位数。

意义：反映实验室工作效率，是实验室可控的检验中和检验后的重要质量指标。

* ）检验报告不正确率（国家卫计委- * ）

定义：检验报告不正确是指实验室已发出的报告，其内容与实际情况不相符，包括结果不正确、患者信息不正确、标本信息不正确等。检验报告不正确率是指实验室发出的不正确检验报告数占同期检验报告总数的比例。

意义：反映实验室检验报告正确性，是检验后的重要质量指标。

* ）危急值通报率（国家卫计委- 点击查看>> ）

定义：危急值是指除外检查仪器或试剂等技术原因出现的表明 (略) 于生命危险的边缘状态， (略) 记录并第 * 时间报告给该患者主管医师的检验结果。危急值通报率是指已通报的危急值检验项目数占同期需要通报的危急值检验项目总数的比例。

意义：反映危急值通报情况，是检验后的重要质量指标。

* ）危急值通报及时率（国家卫计委- 点击查看>> ）

定义：危急值通报时间（从结果确认到与临床医生交流的时间）符合规定时间的检验项目数占同期需要危急值通报的检验项目总数的比例。

意义：反映危急值通报是否及时，是检验后的重要质量指标。

* ）当月标本总数（按不同专业组、不同项目及病人类别分析）

* ）当月溶血的标本数（按不同专业组区分）

* ）当月不合格标本的分布（按不同临床科室区分、 * * 复审整改措施）

2.2支持的分析口径

1）按检验科室层级：检验科室、专业组、检验分组、仪器

2）按送检科室层级：医院、院区、科别（归类）、病区（归类）

3）按病人类别：全部、住院、门诊、急诊、体检等

4）       按工作人员角色：采集人员、检验人员、危急值发送人员、退回人员、审核人员

5）       环比：年环比、月环比、日环比

6）       按不合格标本原因： 容器错误、标本错误、采集量错误、抗凝标本凝集、血培养污染、凝血、溶血等

7）       按标本分类：标本、标本类别（归类）

8）       按项目类别：诊疗项目、诊疗项目（归类）、分析项目、分析项目（归类）

9）       按危急值级别：危急值级别

* ）    按周期：年、月、周、日

* ）    同比：月同比、周同比、时段同比

* ）    按临床诊断：临床诊断（归类）

3.微生物高级版

3.1过程分析

细分微生物检验流程，对 (略) 全面的分析，从而拆分检验环节，对检验过程分 (略) 环节分拆，分解为以下界面， (略) 有的检验环节。

包括：接收登收、 (略) 理、涂片镜检、仪器培养、菌落观察、鉴定药敏、 (略) 理、培养基配制、菌种保存、 (略) 理、质控管理。

3.2引进“操作”动作，加强界面的交互

1)    “操作”动作，引领标本流向

分解动作：涂片、 分纯、 鉴定、 药敏、菌种保存

2)     (略) 选择的操作动作，分流标本到相应的界面

3.3基础数据标准化

1)    基础数据采用WHONET的基础数据，可直接与WHONET数据同步，保证基础数据标准化。

2)    标准化的基础数据保证不同实验数据的共享。

3)    还可及时从WHONET中同步每个的药敏标准。

3.4智能化设计

1)    全面过程的智能化设计，减少检验过程差错。

2)    智能的专家库，保证检验过程中药敏的准确性，特殊耐药菌株的监控，微生物危急值的提示，院感暴发的监控全面智能化。

3.5全面双向通讯，全面控制仪器

1)    与检验仪器实施双向通讯，并详尽获取仪器信息，随时了解仪器的标本状态。

2)    虚拟仪器标本盘，对仪器中的标本情况 * 目了然

3.6全过程监控，防止标本遗漏

1)    全过程记录每个操作环节，并与 (略) 理过程相关联， (略) 理标本。

2)    对每个操作环节， (略) 操作过程的总结，产生 (略) 理标本的清单。

3)    对于每个标本，随时查看检验过程，形成时间序列图，直观方便查看标本状态。

3.7不断更新的学习系统

1)    详细的基础信息库。

2)    实时更新临床菌株及细菌的菌落及染色图谱到基础信息库中。

3.8加强危急值及传染病管理

1)    加强微生物的危急值，如血培养阳性，脑脊液培养阳性 (略) 理过程，保证临床及时，快速调整疗方案。

2)    加强传染病的警示，对于传染病的发现，及时示警，并短信通知保健科及临床医生，进行快速隔离及报卡。

3.9与WHONET无缝联接

1)    两种倒出数据到WHONET软件方案，与WHONET无缝联接。

2)    直接产生WHONET的数据文件， * 步实现数据倒出到WHONET中。

产生文本文件，利用BACLINK程序倒入WHONET中，保证数据更符合WHONET。

附件 * ：

LED屏采购需求

（ * ）项目内容及规模

(略) (略) 南楼 * 层室内LED显示屏采购项目（含原屏幕拆除） 及南楼 * 层室内医保上方1- * 号窗口LED条屏维修并更换硬件设备系统，采购预算为 * 万元， (略) 内信息内容发布，此类显示屏要求亮度适中、视角大、混色距离近、重量轻、密度高，适合3-6米距离观看。

(略) (略) ，详细了解本项目的组成和实施方式。现场位于 (略) 市 (略) 区渭阳西路副 * 号 (略) (略) 南楼 * 层大厅 (略) 。

（ * ）技术参数及要求：

1.技术参数

2.配置要求

显示屏配 (略) 理器和 * 台控制电脑，安装在控制室，控制室与显示屏直线距离约 * 米。项目包含显示屏安装、 (略) 需配套框架，边框， (略) 理器、发送接收卡、音响、 (略) 有配套设施设备。

3.视频播放功能

通过多媒体视频控制技术和VGA同步技术，可以方便地将多种形式的视频信息源 (略) 络系统，如广播电视和卫星电视信号、摄像视频信号、录像机VCD视频信号、计算机动画信息等，因而可以实现下列功能：

（1）支持VGA显示，显示各种计算机信息、图形、支持各种输入方式；

（2）实时显示真彩色视频图像，可即时播放（VCR、VCD、DVD、LD）等视频信号；

（3）可实时转播广播电视、卫星电视及有线电视的视频即时播放；

（4）支持PLL、NTSC等各种制式，DVI、SDI、HDSDI、S-VIDEO、COMPOSITE、VIDEO、YUV、RGB、TV、HDTV、CATV等各种视频信号

（5）具有电视画面上叠加文字信息，全景、特写、慢镜头、特技等效果的实时编辑和播放（需另外配置非线性编辑设备）

（6）具有同时播放左右不同比例的画面及文字的功能。

（7）有图文锁定功能，需要修改图文时，可先锁定，屏上无修改操作痕迹。

（8） (略) 转播的使用要求， (略) 摄像机的摄像信号，预留2路以上摄像机输入接口；

（9）可播放来自各种设备的视频信号，并能随时切换不同的视频源，视频源可通过音视频矩阵同时监控与切换，并可对 (略) 缩小或放大操作。

（ * ）可播放广告信息（文字、视频广告、FLASH及电脑播放的图片、视频信号）。

（ * ）显示各种计算机信息、图形、图像及 * 、 * 维计算机动画并叠加文字;

（ * ）可播放不同格式的图形、图像文件。如：BMP、TGA、TEXT、GIF等;

（ * ）可播放多种文字的各种字体、字形和不同的文字信息， (略) 左移、多行上移、左右拉、上下推、翻页、移动、旋转、缩放、闪烁等十余种显示功能，可以输入西班牙文、法文、德文、希腊文、日文及韩文等不同的国家文字;

（ * ）能播放用ANIMATORPRO、3DStudio等软件制作的 * 、 * 维动画，并支持用压缩卡采集的AVI信号，软件包具有方便的界面接口，丰富的材料库，形体库和先进的渲染技术，能制作高质量的 * 维动画，使广告创意成为逼真的现实

（ * ）播出系统配有多媒体软件，可以灵活输入及播出多种信息

（ * ）有多种播出方式，如单/多行平移、单/多行上/下移、左/右拉、上/下拉、旋转、无极缩放等

（ * ）主要时事新闻的编辑与播放，并有多种字体供选择

（ * ）重要通告广告信息的即时发布

( * )可实现定时开关LED屏、电脑。

4．物料采购要求

电缆、电线：电缆、电线的采购 * 律选用国家定点企业产品，规格、型号 (略) (略) 的标准型号。货到后由相关专业人员检查验收，检查其型号、规格是否符合要求，电缆外观是否完好无缺陷。

配电箱、 (略) 件采用国际知名品牌， (略) 门质量认可的产品。

存放物料的环境应保持整洁，有足够的照明，有 * 定的通风条件，避免受潮。注意保护物料，不得随意拆除其包装。 (略) 的物料应注意保护，经常巡视。有关物料的资料、备件应专人保管。

（ * ）其他要求

1.培训要求：需要免费提供培训服务，直至操作人员完全熟悉掌握为止。

2.交货期限：3日内完成合同设备的供货、安装、调试等， (略) 。

3.供货地点：采购单位指定地点。

4.质保期限：自验收合格之日起 * 年，投标单位可根据自身实力提供更长时间的质保。在质保期内，中标单位应在 (略) (略) 免费维修服务，次数不限。免费维修服务内容包括维修更换L (略) (略) 需人工、工具、设备、交通等 * 切服务。投标单位应认真计算可能发生的各相关费用并计入投标报价内，在质保期内不得借此要求增加任何费用。