(略) (略) (略) 信息系统整体升级改造暨大数据平台建设项目（包组1： (略) 分）更正公告

　　 (略) (略) 于 * 日在 (略) 、中 (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 上发布的“ (略) (略) (略) 信息系统整体升级改造暨大数据平台建设项目（包组1： (略) 分）（项目编号：PZH * D * ）”， (略) 与招标 (略) (略) 更正，具体内容如下：

　　 * 、 (略) 与招标文件中涉及“交货期”和“项目周期”的内容由原“ * 个月”变更为“ * 个月”。

　　 * 、本项目招标文件中新增建设内容“2.1.2.4药事管理系统”，原“2.1.2.4移动护理系统（新建）”的序号往后顺延为“2.1.2.5移动护理系统（新建）”。新增的“2.1.2.4药事管理系统”具体内容详见附件。

　　 * 、本项目招标文件中“3.3.1验收条件”的第（4）、（5）小点内容变更为“（4） (略) 信息互联互通标准化成熟度 * 级 * 等或以上技术标准及电子病历应用成熟度5级或以上技术标准。（5）建成 * 个专病电子病历和 * (略) 列，达 (略) 、 (略) (略) 的验收标准。”

　　 * 、本项目招标文件中“3.6付款方式”的第（3）、（4）小点的内容变更为“（3）合同生效后，建成2 (略) 列及 * 个专病电子病历后 * 个工作日内，且达 (略) 、 (略) (略) 的验收标准，采购人支付合同总额的5%； (略) 建成后半年至 * 年内， (略) 完成投标承诺的科研产出后 * 个工作日内，采购人支付合同总额的5%。

　　（4）合同生效后，医 (略) 信息互联互通标准化成熟度 * 级 * 等或以上技术标准、及达到国家电子病历历系统功能应用水平 * 级或以上技术标准后 * 个工作日内，采购人支付合同总额的 * %；正 (略) 信息互联互通标准化成熟度 * 级 * 等或以上水平测评、及通过国家电子病历历系统功能应用水平 * 级及以上水平测评，采购人支付合同总额的 * %。”

　　其它内容不变，特此公告。

　　采购人联系方式：

　　采购人名称： (略) (略) (略)

　　采购人地址： (略) 市长平路 * 号

　　采购人联系人：李先生

　　采购人联系电话： 点击查看>>

　　采购人传真： 点击查看>>

　　采购代理机构联系方式：

　　采购代理机构名称： (略) (略)

　　采购代理机构地址： (略) 市 (略) 区科技中路 * 号经发大厦A座 * 楼

　　采购代理机构联系人：王工

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　　 (略) (略) (略)

　　 (略) (略)

　　 * 日

　　附件：“2.1.2.4药事管理系统”需求内容

　　2.1.2.4药事管理系统

　　2.1.2.4.1临 (略) 系统

　　1、药师会诊

　　医生在临床发起会诊，药师参加会诊并给出结合病人病情的用药建议，如临 (略) 用药医嘱，用药后病情会反馈给临床药师， (略) 病人回访， (略) 会诊总结。

　　2、临床药师查房

　　临床药师参与临床查房，查房前能查阅科室病人用药情况以及电子病历。查房时并与医生、护士、 (略) 交流，并向病人推送药物宣教信息。对用药后 (略) 关注以及回访。

　　3、 (略) 方点评

　　就诊结束后，病人病历信息归档， (略) 方、医嘱、专项和单病种用药根据点 (略) 抽取点评， (略) 方和医嘱、 (略) 方、不合格医嘱分类并按不合 (略) 点评，点评后提出改进建议，并将相关建议 (略) 学习。另外，处方点评 (略) 方点评知识库。

　　4、药物不良反应

　　在诊疗过程中发现药物过敏由医生或者护士填写药品不良反应报告并上传，药品 (略) 置知识库系统会 (略) 内容，同时平台提醒 (略) 质控人员查阅电子病历源资料并审核、定性，如果 (略) 置则反馈医生（护士）， (略) 质控员根据信息平 (略) 置结果，最后上传该次不良反应数据。

　　5、其他功能

　　临 (略) 还具备从合理用药系统调用国家药典和配 * 禁忌，随时调阅和应用；具有药品健康教育维护功能，相关健康宣教信息可跟进患者用药情况推送到患者微信、支付宝。

　　2.1.2.4.2药师审方系统

　　审方系统充分 (略) 原有系统数据的继承、利用，软件的扩展及平滑升级能力，能支持多种类型的数据库并实现既有系统数据的无缝迁移。

　　充分考虑数据安全，建立完备的数据安全保障体系。

　　 (略) 采用的体系结构 (略) 信息系统在不同发展阶段对于信息交换的需求， (略) 搭建的系统应该具有可继承性、可伸缩性、可重用性等重要特点，搭建良好的框架结构，便于系统升级。

　　 (略) 涉及的单据以及报告需符 (略) 门的书写要求与规范。

　　系统应符合数据标准化的要求，使数据信息或数据接口标准符合HL7、IHE、SNOMED、DICOM3.0标准，并支持在后续项目实现全面共享。

　　系统研发、测试、实施和维护必须符合软件工程的标准和规范，必须严格遵守IT项目管理的相关规定，确保项目质量和进度，定期产出和提交软件各类产品。

　　整个系统需要参 (略) 发布的《医院信息系统规范》，HL7数据交换标准、ICD-9、ICD- * 协议等国际信息交换标准，以及与信息相关的国家标准和规范，特别是软件工程方面的标准和规范。

　　序号

　　功能列表

　　功能说明

　　1

　　处方实时审方

　　 (略) (略) 方，完成门 (略) 方实时审核、调用合理用药知识库完成智能拦截， (略) 方提示，人工实时审核，结果回馈等

　　2

　　住院病人医嘱实时审方

　　 (略) 病人医嘱，完 (略) 方实时审核、调用合理用药知识库完成智能拦截， (略) 方提示，人工实时审核，结果回馈等，实现发药前拦截

　　3

　　 (略) 方实时审方

　　 (略) 各个科 (略) 方，完 (略) 病 (略) 方的在线实时审核、调用合理用药知识库完成智能拦截， (略) 方提示，人工实时审核，结果回馈等

　　4

　　审方工作信息交互

　　开发 * 套用 (略) 审方的交互平台，完 (略) (略) 方或医嘱不合理用药的交互，实时交流，意见回馈，降低用药风险。

　　2.1.2.4.3处方点评系统

　　（1）处方点评知识库。

　　（2）处方数据抽取规则。从临床业务 (略) 信息平台（ (略) ） (略) 方数据。

　　（3）临床信息调阅。通过患者临床视图调阅患者临床医疗信息。

　　（4）点评报告自动生成。可采用机器自动点评与人工点评相结合的方式。处方点评完成后，自动生成各类点评统计报告。

　　（5）临床药剂师与医生的消息互动。支持实时发送点评结果反馈（包括短信、系统消息提醒）。

　　（6）专项点评。对于重点关注抗菌药物、 (略) 独立模型的专项点评。

　　（7）点评跟踪管理。对点评中发现的问题，进行干预和跟踪管理。

　　2.1.2.4.4合理用药监测系统

　　PASS（PrescriptionAutomaticScreeningSystem），合理用药系统根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关 (略) (略) 理，可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，及时发现潜在的不合理用药问题，帮助并提醒医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。

　　合理用药监测系统PASS主要在门 (略) 、住 (略) 、 (略) 、静脉输 (略) 等HI (略) ，除此外，PASS系统还有独立研发的临 (略) ，可以为药师提供 * 个合理用药监控的工作平台。PASS系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品数据信息， (略) 药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配 * 等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题 (略) 提醒和警示，以减少错误发生的可能。这样，通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成，可以极大地弥补记忆的不足 (略) 导致的用药错误，同时也大大提高了审查效率，使审查从人工完成变为自动完成，从只能人工审查少量患者的医嘱，扩大到可 (略) 全部的医嘱， (略) 有的患者从中受益。医生和药师也可以通过PASS系统全面、科学、权威的数据库信息得到最新医药专业知识的补充和学习，并通过PASS系统内置的搜 (略) 关注的多方面信息，达到熟悉药物特性、使用方法和掌握指导病人用药技巧等再学习的目的；同时指导病人正确用药，告诉其正确的用药方法、时间和注意事项，漏服后应如何做，发生不良反 (略) 理等，使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。

　　医院的药剂科和管理者等还可以通过PASS系统提供的统计分 (略) 所有病人的合理 (略) 分析和研究， (略) 各科室的合理用药状况，及时避免可能的用药错误和医疗纠纷， (略) 的医疗质量和用药管理水平。

　　PASS系统具有灵活适用的参数设置和功能模块的自由组合， (略) (略) 需的审查项目、最低审查级别、参考文献的来源和优先级别、药品简要信息浮动窗口显示信息等， (略) 、不同地区、不同学术观点的用户对合理用药审查和医药信息获取的特殊要求。

　　序号

　　功能列表

　　功能说明

　　合理用药监测功能

　　1

　　药物相互作用审查

　　提示两种药品同时或间隔 * 定时间给予同 * 个病人时，可能出现的药理学效应。

　　2

　　对每 * 类药物相互作用均提供详细的综述性专论，内容包括该药物相互作用的严重程度、作用机理、 (略) 理、讨论和参考文献

　　3

　　药物过敏史审查

　　在获取病人既往过敏药物信息的基础上，提 (略) 方中是否存在与病人既往过敏药物相关的、可能导致类似过敏反应的药品

　　4

　　国内注射剂配 * 审查

　　依据注射剂配 * 的国内文献资料，提 (略) (略) 方药品间可能存在的体外配 * 问题。

　　5

　　国外注射剂配 * 审查

　　采用美国最权威的静脉用药基础数据库，提 (略) (略) 方药品间可能存在的体外配 * 问题

　　6

　　老年人用药审查

　　当病人为老年人（根据病人年龄和老年人年龄分段设置情况判断），其处方药品中是否存在应禁忌或慎用于老年人的药品

　　7

　　儿童用药审查

　　当病人为儿童（根据病人年龄判断），其处方药品中是否存在可能不适于儿童使用的药品

　　8

　　妊娠期用药审查

　　当病人为妊娠期妇女（根据病人病生状态信息判断），其处方药品中是否存在不适于妊娠期使用的药品

　　9

　　哺乳期用药

　　当病人为哺乳期妇女（根据病人病生状态信息判断），其处方药品中是否存在不适于哺乳期使用的药品

　　 *

　　禁忌症审查

　　 (略) 方药品是否存在与病人病生状态相关联的禁忌症

　　 *

　　不良反应审查

　　 (略) 方药品是否存在与病人病生状态相关联的不良反应

　　 *

　　重复用药审查

　　重复成分审查。提 (略) 方中的两个或多个药品是否存在相同的药物成分，可能存在重复用药问题

　　 *

　　重复治疗审查。提 (略) 方中的两个或多个药品是否同属某个药物治疗分类，可能存在重复用药问题。

　　 *

　　药物剂量审查

　　本功 (略) 方剂量是否超过 (略) 规定的范围

　　 *

　　给药途径审查

　　剂型-给药途径审查。 (略) 方药品中可能存在的剂型与给药途径不匹配问题

　　药品-给药途径审查。 (略) 方药品中是否存在某些在给药方式上需要特别注意的药物被用于不恰当的给药途径。

　　 *

　　合理用药系统（中草药）

　　提供中草药合理用药知识库，对药品的十 * 反 (略) 判断，对总草 (略) 拦截，对哺乳期等中草药等禁用、慎用作出作出判断

　　药物信息查询功能

　　 *

　　药物临床信息参考

　　提供药物临床信息专论，内容包括药物的名称、药理、临床应用、注意事项、不良反应、相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等

　　 *

　　收录《MCDEX药物临床信息参考》药物专论

　　 *

　　药品说明书

　　提供国家食品药 (略) （SFDA）审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书

　　 *

　　病人用药教育

　　根据每种药物使用的特点，以通俗易懂的语言，突出合理用药的控制要点，对药物的适应症、可能发生的不良反应症状、用药方法、药物相互作用及其影响、用药过量 (略) 理办法、药品的储藏和变质 (略) 详细的描述

　　 *

　　中华人民共和国药典

　　提供中华人民共和国药典资料

　　 *

　　检验值

　　药物检验值变化信息是指病人使用某种药品后，其有关临床检验值可能发生的变化

　　 *

　　医药学常用计算公式

　　收录临床各学科常用计算公式，涉及神经学、肺脏学、肾脏学、胰岛素用量、药理学、血液科等

　　 *

　　医药法规

　　 (略) 门颁布的医药卫生领域法律法规性文件

　　2.1.2.4. (略) 系统

　　静 (略) 相当于 * 个药房，主要的工作为审方、打印输液标签、配药、发药、退药， (略) (略) 入库、出库、盘点等库存管理，其具体的工作流程与数 (略) 述：

　　中心输液管理1)查询输液单：与药房发药系统连 (略) 方及状态（已发药、正输液、已完成）； (略) ；2) (略) 的输液单，打印贴瓶单、输液卡；3) (略) 时间、执行人、皮试情况；4) (略) 情况。

　　PIVAS工作流程：

　　临床医师开具静脉用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或 (略) ）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。

　　1）利用信息系统辅助PIVAS人员开展日常业务和管理工作：借助合理用药软 (略) 适宜性审核并对未能过审核的医嘱提出反馈意见、药品分批、打印输液标签、摆药、加药混合调配、成品输液核对、确认退药、药品的库存管理、常用查询和工作量统计；

　　2）为配合PIVAS信息系统的使用， (略) 程序必须做同步支持：

　　a发送的医嘱必须包含组次、批次、病区和病人等基本信息，以支持药 (略) 分批和打印输液标签；

　　 (略) 的程序必须做到根据医嘱中药品的用法等信息正确发送 (略) 门；

　　 (略) 的程序能根据药品的库存量来控制医嘱是否能发送，且发送需确保其完整性，即同组药要么 * 起发送要么均未能发送；

　　d能对PIVAS发起各种实际可能发生的退药申请，PIVAS只需确认退药申请单。

　　 (略) (略) (略) 信息系统整体升级改造暨大数据平台建设项目（包组1： (略) 分）更正公告

　　 (略) (略) 于 * 日在 (略) 、中 (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 上发布的“ (略) (略) (略) 信息系统整体升级改造暨大数据平台建设项目（包组1： (略) 分）（项目编号：PZH * D * ）”， (略) 与招标 (略) (略) 更正，具体内容如下：

　　 * 、 (略) 与招标文件中涉及“交货期”和“项目周期”的内容由原“ * 个月”变更为“ * 个月”。

　　 * 、本项目招标文件中新增建设内容“2.1.2.4药事管理系统”，原“2.1.2.4移动护理系统（新建）”的序号往后顺延为“2.1.2.5移动护理系统（新建）”。新增的“2.1.2.4药事管理系统”具体内容详见附件。

　　 * 、本项目招标文件中“3.3.1验收条件”的第（4）、（5）小点内容变更为“（4） (略) 信息互联互通标准化成熟度 * 级 * 等或以上技术标准及电子病历应用成熟度5级或以上技术标准。（5）建成 * 个专病电子病历和 * (略) 列，达 (略) 、 (略) (略) 的验收标准。”

　　 * 、本项目招标文件中“3.6付款方式”的第（3）、（4）小点的内容变更为“（3）合同生效后，建成2 (略) 列及 * 个专病电子病历后 * 个工作日内，且达 (略) 、 (略) (略) 的验收标准，采购人支付合同总额的5%； (略) 建成后半年至 * 年内， (略) 完成投标承诺的科研产出后 * 个工作日内，采购人支付合同总额的5%。

　　（4）合同生效后，医 (略) 信息互联互通标准化成熟度 * 级 * 等或以上技术标准、及达到国家电子病历历系统功能应用水平 * 级或以上技术标准后 * 个工作日内，采购人支付合同总额的 * %；正 (略) 信息互联互通标准化成熟度 * 级 * 等或以上水平测评、及通过国家电子病历历系统功能应用水平 * 级及以上水平测评，采购人支付合同总额的 * %。”

　　其它内容不变，特此公告。

　　采购人联系方式：

　　采购人名称： (略) (略) (略)

　　采购人地址： (略) 市长平路 * 号

　　采购人联系人：李先生

　　采购人联系电话： 点击查看>>

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　　采购代理机构联系方式：

　　采购代理机构名称： (略) (略)

　　采购代理机构地址： (略) 市 (略) 区科技中路 * 号经发大厦A座 * 楼

　　采购代理机构联系人：王工

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　　 (略) (略) (略)

　　 (略) (略)

　　 * 日

　　附件：“2.1.2.4药事管理系统”需求内容

　　2.1.2.4药事管理系统

　　2.1.2.4.1临 (略) 系统

　　1、药师会诊

　　医生在临床发起会诊，药师参加会诊并给出结合病人病情的用药建议，如临 (略) 用药医嘱，用药后病情会反馈给临床药师， (略) 病人回访， (略) 会诊总结。

　　2、临床药师查房

　　临床药师参与临床查房，查房前能查阅科室病人用药情况以及电子病历。查房时并与医生、护士、 (略) 交流，并向病人推送药物宣教信息。对用药后 (略) 关注以及回访。

　　3、 (略) 方点评

　　就诊结束后，病人病历信息归档， (略) 方、医嘱、专项和单病种用药根据点 (略) 抽取点评， (略) 方和医嘱、 (略) 方、不合格医嘱分类并按不合 (略) 点评，点评后提出改进建议，并将相关建议 (略) 学习。另外，处方点评 (略) 方点评知识库。

　　4、药物不良反应

　　在诊疗过程中发现药物过敏由医生或者护士填写药品不良反应报告并上传，药品 (略) 置知识库系统会 (略) 内容，同时平台提醒 (略) 质控人员查阅电子病历源资料并审核、定性，如果 (略) 置则反馈医生（护士）， (略) 质控员根据信息平 (略) 置结果，最后上传该次不良反应数据。

　　5、其他功能

　　临 (略) 还具备从合理用药系统调用国家药典和配 * 禁忌，随时调阅和应用；具有药品健康教育维护功能，相关健康宣教信息可跟进患者用药情况推送到患者微信、支付宝。

　　2.1.2.4.2药师审方系统

　　审方系统充分 (略) 原有系统数据的继承、利用，软件的扩展及平滑升级能力，能支持多种类型的数据库并实现既有系统数据的无缝迁移。

　　充分考虑数据安全，建立完备的数据安全保障体系。

　　 (略) 采用的体系结构 (略) 信息系统在不同发展阶段对于信息交换的需求， (略) 搭建的系统应该具有可继承性、可伸缩性、可重用性等重要特点，搭建良好的框架结构，便于系统升级。

　　 (略) 涉及的单据以及报告需符 (略) 门的书写要求与规范。

　　系统应符合数据标准化的要求，使数据信息或数据接口标准符合HL7、IHE、SNOMED、DICOM3.0标准，并支持在后续项目实现全面共享。

　　系统研发、测试、实施和维护必须符合软件工程的标准和规范，必须严格遵守IT项目管理的相关规定，确保项目质量和进度，定期产出和提交软件各类产品。

　　整个系统需要参 (略) 发布的《医院信息系统规范》，HL7数据交换标准、ICD-9、ICD- * 协议等国际信息交换标准，以及与信息相关的国家标准和规范，特别是软件工程方面的标准和规范。

　　序号

　　功能列表

　　功能说明

　　1

　　处方实时审方

　　 (略) (略) 方，完成门 (略) 方实时审核、调用合理用药知识库完成智能拦截， (略) 方提示，人工实时审核，结果回馈等

　　2

　　住院病人医嘱实时审方

　　 (略) 病人医嘱，完 (略) 方实时审核、调用合理用药知识库完成智能拦截， (略) 方提示，人工实时审核，结果回馈等，实现发药前拦截

　　3

　　 (略) 方实时审方

　　 (略) 各个科 (略) 方，完 (略) 病 (略) 方的在线实时审核、调用合理用药知识库完成智能拦截， (略) 方提示，人工实时审核，结果回馈等

　　4

　　审方工作信息交互

　　开发 * 套用 (略) 审方的交互平台，完 (略) (略) 方或医嘱不合理用药的交互，实时交流，意见回馈，降低用药风险。

　　2.1.2.4.3处方点评系统

　　（1）处方点评知识库。

　　（2）处方数据抽取规则。从临床业务 (略) 信息平台（ (略) ） (略) 方数据。

　　（3）临床信息调阅。通过患者临床视图调阅患者临床医疗信息。

　　（4）点评报告自动生成。可采用机器自动点评与人工点评相结合的方式。处方点评完成后，自动生成各类点评统计报告。

　　（5）临床药剂师与医生的消息互动。支持实时发送点评结果反馈（包括短信、系统消息提醒）。

　　（6）专项点评。对于重点关注抗菌药物、 (略) 独立模型的专项点评。

　　（7）点评跟踪管理。对点评中发现的问题，进行干预和跟踪管理。

　　2.1.2.4.4合理用药监测系统

　　PASS（PrescriptionAutomaticScreeningSystem），合理用药系统根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关 (略) (略) 理，可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，及时发现潜在的不合理用药问题，帮助并提醒医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。

　　合理用药监测系统PASS主要在门 (略) 、住 (略) 、 (略) 、静脉输 (略) 等HI (略) ，除此外，PASS系统还有独立研发的临 (略) ，可以为药师提供 * 个合理用药监控的工作平台。PASS系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品数据信息， (略) 药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配 * 等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题 (略) 提醒和警示，以减少错误发生的可能。这样，通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成，可以极大地弥补记忆的不足 (略) 导致的用药错误，同时也大大提高了审查效率，使审查从人工完成变为自动完成，从只能人工审查少量患者的医嘱，扩大到可 (略) 全部的医嘱， (略) 有的患者从中受益。医生和药师也可以通过PASS系统全面、科学、权威的数据库信息得到最新医药专业知识的补充和学习，并通过PASS系统内置的搜 (略) 关注的多方面信息，达到熟悉药物特性、使用方法和掌握指导病人用药技巧等再学习的目的；同时指导病人正确用药，告诉其正确的用药方法、时间和注意事项，漏服后应如何做，发生不良反 (略) 理等，使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。

　　医院的药剂科和管理者等还可以通过PASS系统提供的统计分 (略) 所有病人的合理 (略) 分析和研究， (略) 各科室的合理用药状况，及时避免可能的用药错误和医疗纠纷， (略) 的医疗质量和用药管理水平。

　　PASS系统具有灵活适用的参数设置和功能模块的自由组合， (略) (略) 需的审查项目、最低审查级别、参考文献的来源和优先级别、药品简要信息浮动窗口显示信息等， (略) 、不同地区、不同学术观点的用户对合理用药审查和医药信息获取的特殊要求。

　　序号

　　功能列表

　　功能说明

　　合理用药监测功能

　　1

　　药物相互作用审查

　　提示两种药品同时或间隔 * 定时间给予同 * 个病人时，可能出现的药理学效应。

　　2

　　对每 * 类药物相互作用均提供详细的综述性专论，内容包括该药物相互作用的严重程度、作用机理、 (略) 理、讨论和参考文献

　　3

　　药物过敏史审查

　　在获取病人既往过敏药物信息的基础上，提 (略) 方中是否存在与病人既往过敏药物相关的、可能导致类似过敏反应的药品

　　4

　　国内注射剂配 * 审查

　　依据注射剂配 * 的国内文献资料，提 (略) (略) 方药品间可能存在的体外配 * 问题。

　　5

　　国外注射剂配 * 审查

　　采用美国最权威的静脉用药基础数据库，提 (略) (略) 方药品间可能存在的体外配 * 问题

　　6

　　老年人用药审查

　　当病人为老年人（根据病人年龄和老年人年龄分段设置情况判断），其处方药品中是否存在应禁忌或慎用于老年人的药品

　　7

　　儿童用药审查

　　当病人为儿童（根据病人年龄判断），其处方药品中是否存在可能不适于儿童使用的药品

　　8

　　妊娠期用药审查

　　当病人为妊娠期妇女（根据病人病生状态信息判断），其处方药品中是否存在不适于妊娠期使用的药品

　　9

　　哺乳期用药

　　当病人为哺乳期妇女（根据病人病生状态信息判断），其处方药品中是否存在不适于哺乳期使用的药品

　　 *

　　禁忌症审查

　　 (略) 方药品是否存在与病人病生状态相关联的禁忌症

　　 *

　　不良反应审查

　　 (略) 方药品是否存在与病人病生状态相关联的不良反应

　　 *

　　重复用药审查

　　重复成分审查。提 (略) 方中的两个或多个药品是否存在相同的药物成分，可能存在重复用药问题

　　 *

　　重复治疗审查。提 (略) 方中的两个或多个药品是否同属某个药物治疗分类，可能存在重复用药问题。

　　 *

　　药物剂量审查

　　本功 (略) 方剂量是否超过 (略) 规定的范围

　　 *

　　给药途径审查

　　剂型-给药途径审查。 (略) 方药品中可能存在的剂型与给药途径不匹配问题

　　药品-给药途径审查。 (略) 方药品中是否存在某些在给药方式上需要特别注意的药物被用于不恰当的给药途径。

　　 *

　　合理用药系统（中草药）

　　提供中草药合理用药知识库，对药品的十 * 反 (略) 判断，对总草 (略) 拦截，对哺乳期等中草药等禁用、慎用作出作出判断

　　药物信息查询功能

　　 *

　　药物临床信息参考

　　提供药物临床信息专论，内容包括药物的名称、药理、临床应用、注意事项、不良反应、相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等

　　 *

　　收录《MCDEX药物临床信息参考》药物专论

　　 *

　　药品说明书

　　提供国家食品药 (略) （SFDA）审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书

　　 *

　　病人用药教育

　　根据每种药物使用的特点，以通俗易懂的语言，突出合理用药的控制要点，对药物的适应症、可能发生的不良反应症状、用药方法、药物相互作用及其影响、用药过量 (略) 理办法、药品的储藏和变质 (略) 详细的描述

　　 *

　　中华人民共和国药典

　　提供中华人民共和国药典资料

　　 *

　　检验值

　　药物检验值变化信息是指病人使用某种药品后，其有关临床检验值可能发生的变化

　　 *

　　医药学常用计算公式

　　收录临床各学科常用计算公式，涉及神经学、肺脏学、肾脏学、胰岛素用量、药理学、血液科等

　　 *

　　医药法规

　　 (略) 门颁布的医药卫生领域法律法规性文件

　　2.1.2.4. (略) 系统

　　静 (略) 相当于 * 个药房，主要的工作为审方、打印输液标签、配药、发药、退药， (略) (略) 入库、出库、盘点等库存管理，其具体的工作流程与数 (略) 述：

　　中心输液管理1)查询输液单：与药房发药系统连 (略) 方及状态（已发药、正输液、已完成）； (略) ；2) (略) 的输液单，打印贴瓶单、输液卡；3) (略) 时间、执行人、皮试情况；4) (略) 情况。

　　PIVAS工作流程：

　　临床医师开具静脉用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或 (略) ）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。

　　1）利用信息系统辅助PIVAS人员开展日常业务和管理工作：借助合理用药软 (略) 适宜性审核并对未能过审核的医嘱提出反馈意见、药品分批、打印输液标签、摆药、加药混合调配、成品输液核对、确认退药、药品的库存管理、常用查询和工作量统计；

　　2）为配合PIVAS信息系统的使用， (略) 程序必须做同步支持：

　　a发送的医嘱必须包含组次、批次、病区和病人等基本信息，以支持药 (略) 分批和打印输液标签；

　　 (略) 的程序必须做到根据医嘱中药品的用法等信息正确发送 (略) 门；

　　 (略) 的程序能根据药品的库存量来控制医嘱是否能发送，且发送需确保其完整性，即同组药要么 * 起发送要么均未能发送；

　　d能对PIVAS发起各种实际可能发生的退药申请，PIVAS只需确认退药申请单。